| 仕事内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の品質管理をお任せします。 下記いずれかへの配属です。 臨床検査一課（品質管理）にて、原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。 試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの品質管理業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験 ▼問題解決手法を使用した経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の製造をお任せします。 臨床検査二課（製造）にて、原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。 また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応や新規導入する機 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの製造業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験 ▼問題解決手法を使用した経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 体外診断薬の開発製造のを行うメーカーで、 品質本部薬事、品質保証部の本部長候補を募集いたします。 ・国内薬事申請業務 ・QMS/ISO13485に関する業務 ・国内規制と各国の海外規制との整合性のための規定文章の管理業務 ・FDA、IVDRなど海外薬事関連全般の申請レポート 薬事、品質保証部をまとめる管理職候補としての採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・普通自動車免許 ・薬剤師資格 ・医療メーカーでの経験 【歓迎条件】 体外診断薬または医療機器の業務経験 企業管理薬剤師の経験 統括製造販売者の経験 ビジネス英語 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 三島駅から車で30分 伊豆箱根鉄道田京駅から徒歩15分 車通勤可 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 体外診断薬の開発製造のを行うメーカーで、 海外薬事申請ポジションで募集があります。 海外薬事業務（海外への薬事申請等） １. 外国向け品質保証に関する業務 ・回収に関する業務 ・不適合品の処置及び管理に関する業務 ・是正・予防処置の管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ２. 国内業許可の維持のための業務（代理を含む） ・?場・市場出荷の出荷可否などに関する業務 ３. |
|---|---|
| 応募資格 | ・普通自動車免許 ・TOEIC720点以上 ・医療業界（企業）での経験 ・体外診断用医薬品または医療機器管理業務の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 三島駅から車で30分 伊豆箱根鉄道田京駅から徒歩15分 車通勤可 |
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| 仕事内容 | リンネサプライ事業部の工場部門の生産効率を高める改善を推進する 生産企画ポジションを募集します。 ・各地工場の生産効率を高める施策の立案と発信 工場部門の所長や工場長と協働し工場の生産部門の効率化達成を推進します ・SCMマネジメントの現状の分析と改善について工場視点からの企画 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 高卒以上 工場生産部門の責任者クラスとして一連の流れを把握し分析改善の経験がある方 【歓迎条件】 継続的な改善、改善の仕組化を定着させ、原価削減、SCMの経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | ・栃木事業所（住所：栃木県足利市） ・千葉事業所（千葉県印旛郡酒々井町） ・静岡事業所（静岡県島田市） ・三重事業所（三重県亀山市） 初任地については居住地や意向により決定します。 |
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| 仕事内容 | 自社で製造する化粧品の品質管理業務ををご担当頂きます。 ・化粧品の中間品、製品の検査(※)および検査書作成 ※PH、比重、年度、官能、外観、表示など ・生産工程管理 ・化粧品の処方開発、試作およびその評価、安全性試験 ・試作品の製造スケールアップ検討、全成分表示作成 ・薬事関連業務、微生物試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ［必須条件］ ・大卒以上 ・普通自動車免許（AT限定可） ・化粧品の品質管理経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市駿河区 ※原則転勤なし |
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| 仕事内容 | 冷凍食品、レトルト食品の製造業務をお任せ致します。 ・工場内機械のオペレーション ・パート、アルバイトの指導 ほか |
|---|---|
| 応募資格 | ・高卒以上 ・運転免許(AT限定不可) ・経験不問（食品製造経験者優遇） ・ものづくりが好きな方 ・フォークリフト資格者は優遇 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市清水区 ※車通勤可 ※転勤なし |
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| 仕事内容 | 冷凍食品、レトルト食品等の製造工場のマネジメント業務全般をお任せします。 ・品質管理、安全衛生管理等の運営 ・業務効率化、経費削減等の推進 ・若手社員の教育指導（工場長候補となる人材の育成） |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上、レトルト食品工場管理経験（工場長尚可）、運転免許；・高卒以上 ・運転免許(AT限定可) ・食品工場業務全般のマネジメント経験 ・食品工場長経験者は尚可 ・コミュニケーション能力がある方 ・人材育成経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市清水区 ※車通勤可 ※転勤なし |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 （１）品質保証業務 ・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。 ・品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか？どれくらいで規格が逸脱するのか？を確認しています。 ・得意先様の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 （２）品質管理業務 ・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事・品質保証業務経験がある方 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■各種法規の知識 ■化学品の知識 ■薬事申請の知識 ■品質保証の知識（書類面、原料面、製造面） ■分析技術（GC、HPLC） ■化粧品原料の知識 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 中間体や完成品の製造において、培養、充填、検査、凍結保存、包装などの工程を、 適性に応じて、以下の業務を担当していただきます。 ・製造室でのオペレーションや製造、細胞培養 ・清掃や資材の出し入れ ・設備・機器の校正、測定、保守 ・手順書や運用ルールの作成 ・製造指図書に関連する書類の作成、確認、保管 ・製造業務およびチームメンバー（2～3名程度）をリードしていただける方を募集して |
|---|---|
| 応募資格 | ・再生医療、医薬品、化学、化粧品、食品業界での製造職のご経験 ・ チームリーダーなどリード経験がある方 ・GMP環境下での製造経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 再生医療細胞等における受託製品に関する品質試験の立ち上げ及び試験スタッフとして、 フローサイトメトリー（FACS）の専門性を中心に活かして行う製品試験業務を担当していただきます。 また、プロジェクト等の状況に応じて、以下の業務を担当していただく場合もあります。 ・原材料の受入試験立ち上げ（試験法、手順書等）及び実施 ・分析法バリデーションの計画立案及び実施 ・そのほか、品質試験ラ |
|---|---|
| 応募資格 | 専門・短大・高専卒以上 以下のご経験をお持ちの方 【必須】 ・細胞培養における検査機器（フローサイトメトリー、Real-Time PCRなど）の取扱い経験 ・英語の読み書きが可能な方 【歓迎】 GMP関連の知識を有する方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 同社では、医薬品の調達および管理業務の責任者を募集しています。 このポジションでは同社の事業部長や医療機関経営者に伴走し、医薬品調達（海外輸入ルートの拡大含む）と医薬品の適切な管理機能を強化することが求められ、当事業において非常に重要なポジショニングになります。 ＜具体的には＞ ■医薬品の調達：対製薬メーカーの医薬品調達を担当 ・国内外問わ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■海外を含めた医薬品の流通などに関する深い知見 【歓迎要件】 ■医薬品卸事業における製薬メーカーへの営業経験、または製薬メーカーにおける流通部（医薬品卸との営業窓口）のご経験 ■英語力（英語圏の海外ステークホルダーとビジネスコミュニケーションが可能な英語力）... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 1960年から続くジェネリック医薬品を中心として医療用医薬品の製造販売も行っている当社において、 医薬品の品質試験から原材料のサンプリング、受入試験等の検査・試験等など幅広くご担当いただきます。 ◆具体的な業務内容： （1）医薬品及び原材料のサンプリング （2）医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度 |
|---|---|
| 応募資格 | 医療品あるいは化粧品・化学メーカー製造業における品質管理業務の経験 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 筑西市、稲敷市のいずれか ・茨城県筑西市藤ケ谷…勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 ・茨城県稲敷市伊佐部…勤務地最寄駅：JR成田線／下総神崎駅 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 品質体制強化のための増員 【職務内容】品質管理部における分析業務及びGMP関連文書整備 ・製品試験、原料試験（確認試験、純度試験、定量試験等） ・新製品対応（技術移転対応） ・分析法の改良（分析バリデーション含む） ・安定性モニタリング ・OOS、逸脱対応 ・GMP関連書類の整備 【組織構成】品質管理部 約40名が在籍（正社員10名、派遣社員6名、パート社員24名）、原料試験グル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の分析技術を有し、実務経験のある者 【歓迎要件】 ▼USP・EPや英語の技術移転文書・CTD・論文等を理解でき、英語でのメールのやりとりができる者であれば、尚可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーである当社にて、GQP省令に基づく品質保証業務全般をお任せいたします。（適性とご希望に応じ、担当業務を選定します） ＜具体的に＞ ・製造業者の監査（国内、海外） ・変更管理、逸脱管理、品質情報（クレーム等）の管理 ・法的な申請の管理業務（厚労省／PMDA／県薬務課への対応を含む）など 【企業について/魅力】 ■小児科領域の製品では |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品企業（製剤・原薬）における品質保証の経験 ■品質管理、試験検査または技術管理業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 同社グループは化学・繊維・住宅・建材、医薬品・医療機器など、様々な製品やサービスを手掛ける総合化学メーカーです。同社は多数の比較的少量で高価な化学物質を製造する会社です。 【具体的な業務内容】 ■国内外製商品の国内外薬事 （適合性調査などの申請ならびに当局照会事項対応業務） ■医薬品原薬の品質保証業務 （市場出荷判定/逸脱管理/変更管理/文書管理/製造移管） ■国内外顧客査察対応業務（製薬メーカ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼薬事の経験 ▼品質保証の経験 ▼実務利用（読み・書き）可能な英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 宮崎県 |
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| 仕事内容 | 動物検体の受託検査サービスの検査技師として、検査業務全般及び検査業務におけるプロセス改善をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ●病理検体・細胞診検体の受付入力・チェック・処理 ●病理標本作成 ●細胞や組織診断の検査 ●診断書の校閲及び発行 ●顧客対応 ●消耗品・試薬等発注 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下いずれかに該当をする方 ●病理検体処理および病理標本作成の経験 ●基礎医学、特に解剖学に関する知識 ●病理学に関する知識 ●細胞診及び組織診断の検査法に関する技術及び知識 ●基礎的な PC スキル ●実験動物等の解剖経験 ●医学英語の読解力あれば尚可 【歓迎要件】 ●... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | ＠東京都東小金井市 【アクセス】東小金井駅より徒歩5分程度 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ■ミッション 世界初のアンモニア合成技術を持つベンチャー企業である当社において、コアテクノロジーである触媒の品質保証業務を担っていただきます。 当社が保有する新技術は、世界に通用するポテンシャルを秘めており、スタートアップを数年間で売上数百億円規模に成長させることが期待されています。この成長の鍵となるのが品質保証の重要なポジションです。 現在、第一世代触媒の量産化には目途を付け、事業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・製品もしくは工業用材料の品質検査基準の設定および品質評価に関する実務経験 ・品質検査の実施経験とその結果に基づく品質保証の実績 ■歓迎 ・品質マネジメントシステム(ISO9001など)の構築及び運用経験 ・触媒開... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 1．スギ・ヒノキ等のエリートツリー種苗に関する研究開発、生産管理、各種調査 2．事業拡大に向けた販促企画の立案、行政との折衝、新規生産者の探索 ※エリートツリーとは、成長が1.5倍以上、花粉量が半分以下、剛性にも優れるスギやヒノキ等のことです。 我が国は、林業用苗に占めるエリートツリー割合を2050年までに9割以上とする方針であり、 一層の普及が見込まれます。 ■キャリアパス 入 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須要件 ・農学または林学系の大学・大学院を卒業した方 ・植物の育成、生産管理等の業務経験者 ■歓迎要件 ・国内林業に携わった経験をお持ちの方 ・植物の苗生産（実生、挿し木）に知見がある方 ・種苗の生産拠点は全国各地にあるため、出張業務を苦にされない方 ・... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務 ■逸脱管理、変更管理、CAPA管理 ■それらにかかわる文書の作成、管理 ■国内外の当局GMP適合性査察 ■業者管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ 【必須要件】 ■医薬品業界の品質保証経験3年以上 ■GMP/GDPおよび薬制対応業務経験者 ■TOEIC600点以上の英語力 【勤務地について】 ■3拠点（東京/静岡/栃木）に転勤の可能性がございます。 ■担当アドバイザーま... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（30）｜ 青森県（14）｜ 岩手県（24）｜ 宮城県（24）｜ 秋田県（17）｜ 山形県（21）｜ 福島県（27）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（67）｜ 栃木県（64）｜ 群馬県（36）｜ 埼玉県（81）｜ 千葉県（55）｜ 東京都（195）｜ 神奈川県（75）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7）｜ 山梨県（22）｜ 長野県（17）｜ 富山県（69）｜ 石川県（4）｜ 福井県（19）｜ |
| 東海 | 岐阜県（46）｜ 静岡県（89）｜ 愛知県（36）｜ 三重県（24）｜ |
| 関西 | 滋賀県（31）｜ 京都府（35）｜ 大阪府（92）｜ 兵庫県（78）｜ 奈良県（23）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（30）｜ 広島県（19）｜ 山口県（47）｜ 徳島県（42）｜ 香川県（15）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（35）｜ 佐賀県（40）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（14）｜ 大分県（14）｜ 宮崎県（16）｜ 鹿児島県（31）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
