| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP/GQPに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP/GQP監査・受審スキル ■低分子原薬，バイオ原薬，固形製剤，注液軟製剤，無菌製剤，包装のうち1つ以上の専門性 ■英語：ビジネスレベル 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界で... |
| 給与 | 年収 1200万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・課長ポジションとして生産課のマネジメント業務（部署により20名～60名程度） ・生産トラブル対応、クレーム対応 等 ・機械の改修計画の作成、業者対応 等 【組織構成】 本社工場・生産課20-60名が在籍しており、30代～40代が中心です。（男女比率8：2程度） 【働き方魅力】 ◎医薬品ドリンク受託製造において業界No１の実績があり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・清涼飲料・化粧品・医薬品・医薬部外品メーカー工場における勤務経験（目安：5年以上） ■マネジメント経験（目安：5年以上） 【歓迎要件】 ▼GMPに関する知識や経験をお持ちの方 ▼医薬品・医薬部外品の製造に携わった経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 奈良県 |
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| 仕事内容 | 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 固形製剤（錠剤）製造に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程 ■製造設備および機器のメンテナンス業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を５年以上有する方 （造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフサイエンス事業について】 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム（DDS：Drug Delivery |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ■規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成 ■クレーム対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験年数:5年以上（品質管理のみ経験は不可） ■クレーム報告書は自分で情報集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■ISO9001等の... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ■規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成 ■クレーム対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験年数:5年以上（品質管理のみ経験は不可） ■クレーム報告書は自分で情報集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■ISO9001等の... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜医薬品及び原料の分析業務※機器分析業務含む＞ 【具体的には】 ■秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ■各種試験計画の立案、実施、記録 ■製造工程に係る品質管理関連業務 ■分析機器の日常・定期点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件・資格】 ■化学系の学科を卒業もしくは同等の知識がある方 ■PCスキル（Excel・Word・powerpoint） 【歓迎要件】 ▲ＧＭＰに基づく品質管理業務の経験がある方 ▲製薬メーカーや試験機関等での分析実務の経験がある方 【求める人物像】 ●チャレンジ... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ■医薬品の製造・品質管理 ■薬事申請や行政対応など薬事管理 ■原薬の品質試験など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件・資格】 ■薬剤師 ■PCスキル（Excel・Word） 【歓迎要件】 ▲製薬メーカー等で生産・品質管理の実務経験があれば優遇する 【求める人物像】 ●やる気とコミュニケーション |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■品質保証体制の運営・維持（FSSC22000、食添GMP） ■品質保証関連のペーパーレス化推進業務 ■顧客監査対応、原料、製造委託先監査 ■新規製品、新規原料など登録可否確認、各種変更の妥当性確認 ■品質トラブル対応 ■社員への品質保証関連教育、啓発及び情報提供 【募集背景】 定年退職者を見据えた人員補強のため 【組織構成】品質保証部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品や医薬品業界での品質保証業務経験もしくは食品開発経験（2年以上） 【歓迎要件】 ■プログラミングに関する知識を有している方（業務効率化、ペーパーレス化推進） ■製造業における品質保証経験 ■BtoB企業での実務経験 ■オーディット経験（外部、内部問わ... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 滋賀県蒲生郡日野町大字大谷字東山 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆製造部門のオペレーターとして、肥飼料原料や飼料用油脂などを製造する機械の操作や監視、メンテナンスなどをお任せします。 ～具体的には～ ・畜産物から出る不可食部分をリサイクルし、資源化に向けて加工することをレンダリングといいます。 同社は、畜産加工の副産物を有効活用して油脂などを製造しているので、その製造オペレーターをお任せします。 ・基本的には機械での製造となりますので、仕切られたオペレータルー |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 未経験OK！ ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 岩手県花巻市高松第 新花巻駅から車7分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙（屋外喫煙可能場所あり） |
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| 仕事内容 | ・医薬品及び医療機器等の製造販売承認申請、軽微変更届出 ・医薬品及び医療機器等の製造販売業、製造業、卸売販売業の業態管理 ・薬価改定等に関する資料の作成、資料の取りまとめ及び提出 ・表示資材及び販促資材における法定記載事項及び各種プロモーションコード への適合の審査・確認 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 薬事申請業務経験者 ＜歓迎＞ 薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（御堂筋線淀屋橋駅、北浜駅 徒歩6分） マイカー通勤 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造におけるGMP 管理全般（担当業務は経験を考慮し決定） ・工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検 ・教育訓練、設備管理関係、逸脱管理、変更管理、文書管理 ・GMP 適合調査対応等 工場内及び社内調整業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 医薬品製造部門、品質管理部門経験者かつマネジメント経験者 ＜歓迎＞ 薬剤師資格があれば尚よし |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 北海道小樽市（中央バス「奥沢1丁目」 徒歩3分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ＜様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有する医薬品製造受託企業＞ 医薬品製造受託企業にて、品質管理業務をご担当いただきます。 【使用機器】 HPLC，GC，UV，FT-IR，pH計，自動滴定装置，TOC計，電気伝導度計 微量水分計，微粒子測定装置，マイクロプレートリーダー 等 【業務内容】 ・医薬品等の理化学分析業務 ・医薬品等の微生物分析業務 【勤務時間 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・GMP下での業務経験 ・業務に関連する分析試験の経験 【歓迎要件】 HPLC、UV、TOC計及び分析法バリデーション経験 一般的なPC操作 英語力（必須ではありません） |
| 給与 | 年収 250万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所：栃木県足利市 東武伊勢崎線「館林」駅（車で15分） |
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| 仕事内容 | 環境総合職（クリーンドクター） 様々な建物へ行き、有害生物防除・生息調査をしたり、空気環境測定業務（シックハウスに関わる科学物質が発生していないかなど、正常な空間で生活できるようにします）を担当頂きます。 技術だけでなくお客様へのコミュニケーションが大事な仕事です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 普通自動車免許必須（または入社までに取得していただきます） |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 本社：東京都台東区【アクセス】日比谷線「入谷」駅より徒歩4分、各線「上野」駅より徒歩7分 ※勤務は支店配属となります（通勤範囲を考慮し検討頂けます） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 当社において、点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。 ＜具体的には・・＞ ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） 【組織構成】生産本部 製造部 製造二課 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務経験 ※未経験可 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八尾市保内一丁目 |
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| 仕事内容 | 食品販売店や個人向けにミールキットを提供している当社にて、加工食品の生産管理を担当いただきます。 主に100～200人のパートさんの管理(受注状況に合わせた加工工程の人員を調整など)および社員メンバーの管理をお任せいたします。 【採用背景】現在パート管理は部長が、物流調整・社外調整は部長代行が行っていますが、各課に課長を置くことで、人員配置やオペレーション改善まで行っていきたい方針で |
|---|---|
| 応募資格 | 【いずれか必須】 ■食品工場の生産管理 ■オペレーション整備・改善の業務経験 【期待役割】 ■食品加工は作り置きができず、また直前のタイミングで受注が来るため、材料の発注から出荷まで業務が逼迫しやすい業務です。加えて、顧客毎にキットのカスタマイズ要素が強く、毎日作るもの... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 春日部市豊野町 東武線/春日部駅/バス20分 ※マイカー通勤可 転勤なし ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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| 仕事内容 | 大手量販店グループで取り扱う商品（PB商品含む）の商品検査・分析および 商品開発・コンサルティングを担う企業の新規サービス立ち上げに伴う増員募集。 LC-MS/MS分析の立ち上げに伴い、経験者を募集します。 ＜具体的には＞ 残留農薬、食品添加物、食品アレルゲンなど、多岐にわたる成分の正確な分析を行い、 商品の安全性や信頼性を保つための重要な役割を担います。 ・設備の立ち上げ: 新し |
|---|---|
| 応募資格 | 以下の知識やご経験をお持ちの方 ・有機化学、分析化学、生化学などの基礎知識 ・クロマトグラフィー、質量分析の知識 ・LC-MS/MS装置の操作経験（LC-MSの経験を通じて、 液体クロマトグラフィーと質量分析の基本的な操作や トラブルシューティングを理解している方も相... |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉市美浜区（最寄り駅：海浜幕張） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にて品質管理・品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・化粧品、原料等の微生物検査及び管理業務 ・販売先の監査受検業務とクレーム対応 ・外注先に対する監査・教育指導 品質保証に関する業務やキャリアに応じて一部マネジメント業務もお任せします。 マーケットのあるところでの開発、生産、販売をグローバル化の基本方針とし、「Toshiki Inter |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・医薬品・化粧品業界いずれかでの品管もしくは品証経験 ■基本的な検査知識をお持ちの方 【歓迎条件】 ▼HPLC等各種分析機器および製品検査業務経験 ▼微生物検査業務経験 ▼原料などの公定書についての理解 ▼ISOに関する知識があれば尚可 ▼英語学力あれ... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 栃木県矢板市こぶし台 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております。そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品製造における品質保証業務 ■GMP関連業務経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許があれば尚よし ▼GQP関連業務経験 ▼英語力（TOEIC 600点以上※） ※海外業務があるため |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町 |
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| 北海道・東北 | 北海道（29）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（27）｜ 宮城県（30）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（24）｜ 福島県（32）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（86）｜ 栃木県（74）｜ 群馬県（40）｜ 埼玉県（97）｜ 千葉県（56）｜ 東京都（230）｜ 神奈川県（90）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（14）｜ 山梨県（25）｜ 長野県（21）｜ 富山県（65）｜ 石川県（6）｜ 福井県（24）｜ |
| 東海 | 岐阜県（52）｜ 静岡県（101）｜ 愛知県（46）｜ 三重県（28）｜ |
| 関西 | 滋賀県（40）｜ 京都府（47）｜ 大阪府（104）｜ 兵庫県（74）｜ 奈良県（29）｜ 和歌山県（6）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（28）｜ 広島県（22）｜ 山口県（57）｜ 徳島県（34）｜ 香川県（19）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（37）｜ 佐賀県（45）｜ 長崎県（21）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（20）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（36）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（7）｜ |
