| 仕事内容 | 【求める役割】 新港事業所における化学物質管理および労働安全衛生体制の構築・運用を中心に、品質と安全の両面から試験環境のさらなる改善を推進していただきます。 化学物質の自律的な管理が求められる中、化学物質リスクアセスメントやSDS管理、安全教育、高薬理活性物質を取り扱う試験環境の安全管理など、幅広い業務を主体的に担っていただくことを期待しています。 また、品質管理業務にも携わっていただくため、これ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学物質管理または労働安全衛生管理の実務経験 ■化学物質リスクアセスメントの実施経験、または同等の知識 ■医薬品・化成品・ファインケミカル等の製造業での、化学物質管理・試験室管理・品質管理いずれかの経験 ■関係部署と連携し、化学物質管理・安全衛生体制の改善を... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】≪動物は主にマウスを取り扱います≫ ■動物実験補助 ：投与、採血、組織採取 等 ■生物学実験補助 ：ELISA、細胞培養、組織染色 等 ■PCR等での遺伝子解析補助 ■動物飼育施設の清掃・消毒 ■使用済みゲージや給水瓶の消毒 ■飼育施設の設備管理 ■動物の糞尿や使用済み床敷の廃棄 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■生物学実験の実務経験 (社会人経験5年以下の方は学生実験でも可) ■動物実験への抵抗 ■ペットとしてげっ歯類を飼育していない 【歓迎スキル】 ■動物実験の実務経験 ■細胞培養の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神南駅（バス10分 ＝社バスあり・車通勤相談可＝) |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■医薬品および原材料の 品質評価試験 ■機器の日常点検および 定期点検 ■試験に用いる文書記録の 作成補助 ■作業エリアの清掃 【使用機器一例】 ■HPLC、GC、GC-MS ・・・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ■HPLC、GC、GC-MSの実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 西区 地下鉄線 西神南駅（バス10分 ※社バスあり） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■CO2からのガス発酵プラットフォームにおける微生物培養 ■ベンチトップ培養装置の構築・操作・メンテナンス ■培養条件の最適化 ■微生物菌株の培養評価 ■培養手技のプロセス化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■理系大学卒以上 ■微生物によるバイオものづくり事業に関心をお持ちの方 ■微生物発酵による物質生産のご経験や知識（試験管・フラスコなど）をお持ちの方 【歓迎スキル】 ■ジャーファーメンター取扱いのご経験（学生時代でも可） ■装置システムの組立や... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー線 計算科学センター駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 「味」や「食感」にこだわり選び抜いたお肉を提供する老舗精肉店の本社にて、精肉加工をお任せします。 枝肉から販売できる状態まで加工していただく業務です。 ◆経験を活かせる！ 食肉処理の実務経験をお持ちの方の募集です。 これまで培ってきたスキルを、さらに高めてご活躍いただける環境です。 ◆こんな方におすすめ！ ◎食肉加工経験を活かしたい方 ◎より高度な加工技術を学びたい方 ◎神戸牛という一流素材を |
|---|---|
| 応募資格 | ◎学歴不問 《必須》 食肉処理の実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市兵庫区荒田町３丁目４０－１９ 神戸市営地下鉄西神・山手線「大倉山駅」徒歩5分 神戸高速線＜東西線＞「高速神戸駅」徒歩13分 神戸電鉄有馬線「湊川駅」徒歩14分 通勤方法：公共交通機関 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝＝注射剤の製造・出荷のための試験＝＝ ■原材料の微生物検査 ■無菌操作、エンドトキシン試験、微生物限度試験 ■製造用水の試験(TOC、導電率) ■環境モニタリングの観察 (落下菌、空中浮遊菌、表面付着菌の検査) ■分析結果データの収集、取りまとめ、清掃 等 ★ゆくゆくは、試験設定でSOPの作成等も任せてもらえる可能性あり★ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■基本的なPC操作(Word・Excel) 【歓迎スキル】 ■微生物検査の実務経験 ■GMP環境下での就業経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 阪急線 伊丹駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | これまでの研究・実験・分析経験を活かして、 医薬品・再生医療・バイオ・化学などの R&Dプロジェクトに携わっていただきます。 配属先は一つではありません。 これまでの経験・専門分野・希望勤務地をもとに、 あなたのスキルを活かせる プロジェクトを検討します。 （実例）下記のお仕事についている先輩が多数 ・医薬品の品質管理、品質保証 ・HPLC、GCなどを使用した理化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ●化学・バイオ系分野で、何らかの実務経験をお持ちの方 ●学歴・資格は問いません。 【例えば、こんな経験が活かせます】 ・HPLC、GCを使用した分析経験 ・理化学試験の経験 ・細胞培養の経験 ・生物学的な実験経験 ・化学合成の経験 ・創薬研究の経験 ・データ処理... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 〖勤務地〗 東京都 千葉県 神奈川県 大阪府 京都府 滋賀県 兵庫県 岡山県 山口県 ※配属先は、ご経験・専門分野・希望勤務地などを考慮して決定します。 〖勤務時間〗 8:30～17:30（実働8時間） ※配属先プロジェクトにより異なります。 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社において、常温食品開発（レトルト食品、調味料、韓国のりなど）のレシピ開発や配合決定、OEM先との折衝・管理などを主導します。 【職務詳細】 ・原料及び配合設計 ・試作開発 ・製造条件の最適化 ・量産化に向けた課題抽出および改善提案など、開発業務全般 ・スムーズな商品化の実現に向けた、同社企画部門、OEM先との折衝、並びに品質保証部門との連携 【同社での開発プロセスについて】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・常温保存食品の商品開発経験5年以上 ・3名以上のマネジメント経験3年以上（課長以上） 【尚可】 ・ソースもしくは調味料開発の経験者（目安：5年以上） ・惣菜開発の経験者（目安：5年以上） ・工場での現場作業の経験者（領域：ソース、調味料、惣菜関連） ・食品関... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西新橋2-7-4 CJビル 都営三田線「内幸町」駅より徒歩2分 JR山手線「新橋」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | お弁当・惣菜・精肉加工を行う食品工場にて、製造責任者候補として製造ライン管理・現場マネジメント・商品改善業務を担当していただきます。 単なるライン管理ではなく、 「もっと美味しくできないか」 「もっと効率良く作れないか」 を考えながら、商品改良や新メニュー開発にも携われるポジションです。 まずは現場オペレーションを理解するところからスタートし、将来的には工場全体の管理や商品開発領 |
|---|---|
| 応募資格 | ●学歴不問 ●下記いずれかの経験をお持ちの方 ・食品工場での製造経験 ・飲食店でのキッチン責任者経験 ・セントラルキッチンでの勤務経験 ・精肉加工経験 ・製造ライン管理経験 30歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 〖勤務地〗 東京都板橋区 ※転勤なし 〖勤務時間〗 シフト制（実働8時間） ＜シフト例＞ 【日勤】 ・8:00～17:00 ・12:00～21:00など 【夜勤】 ・18:00～翌3:00 ・21:00～翌7:00など ※24時間稼働工場 ※夜勤あり ※転勤なし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、ケミカル医薬品の化学工学分野のプロセス開発研究を担当していただきます。 【職務詳細】 ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討 ・化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングによるプロセス開発およびプロセス最適化 ・新規生産技術や製造設備に関する開発、設計 【職種の魅力】 ・革新的な低中分子医薬品を患 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業（製薬、化学、食品等）で3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計のご経験 ・ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務のご経験 ・化学工学、もしくは、プロセス化... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「北赤羽」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、ケミカル医薬品のプロセス開発研究を行っていただきます。 【職務詳細】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 ・革新的な低中分子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事した経験 ・有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 【尚可】 ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「北赤羽」駅より徒歩12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ライセンス権を取得した海外メーカー製品である無菌充填システムに使用されるバッグについて、協力企業と連携して、開発及び品質改善に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・バッグやスパウト等の設計開発 ・食品用包材の安全性評価 ・不具合改善のための開発 ・顧客からの技術的案件対応 ・商品規格に関する作成・管理 【入社後について】 入社後、OJTや技術トレーニングにて業務に慣れていただく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■軟包材に関する製品設計・評価能力（バリア性、強度、衛生管理など） ■PDCAに基づく問題解決力、論理的思考力 ■コミュニケーション能力 ■フィルムの知識（PE・PPなど） ■英語でのコミュニケーションについて、実務経験をお持ちの方（流暢でなくとも、身振り手振り等... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝3丁目3番10号 コーンズハウス／東京都港区芝2丁目5番10号 芝公園NDビル コーンズハウス：都営三田線「芝公園」駅（A2出口）より徒歩1分 芝公園NDビル：都営三田線「芝公園」駅（A1出口）より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 注射製剤の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：注射製剤 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など 【具体的には】 ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in P |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識（FDA、EMA、厚労省のガイドライン等の知識） ■注射製剤に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）製造工... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 バイオ原薬の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：バイオ原薬 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など 【具体的には】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識（FDA、EMA、厚労省のガイドライン等の知識） ■バイオ技術に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベン... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質保証として以下業務をお任せいたします。 【職務詳細】 1、QMS運用・改善 品質マネジメントシステム（QMS）の維持・改善 手順書／規程の整備・見直し CAPA、変更管理、逸脱管理の運用・改善 2、監査対応 内部監査の企画・実施 外部監査（当局・認証機関）対応 委託先・サプライヤー監査 3、出荷判定・品質判断 出荷判定業務 品質トラブル対応 是正措置の立案・推進 4、開発・製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器業界における品質保証または品質管理に関係する業務経験（3年以上が望ましい） ・薬機法及び関係省令に関する業務経験 ・監査対応または文書管理の経験 【尚可】 ・技術文書や規格の参照に抵抗のない方 ・少人数組織での業務推進経験 ・設計開発経験（実務経験また... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 〒107-0052 東京都港区港南二丁目13番37号 アニコムビル4F JR、京浜急行「品川」駅より徒歩6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が展開する家電製品の品質管理・品質保証業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・製品分野ごとのチームにおける品質管理業務 ・品質基準および評価方法の確立、運用 ・新商品立ち上げ時の設計品質評価、工程リスク予測 ・協力メーカー、OEM先への品質管理および品質指導 ・市場クレームの分析、原因究明および再発防止策の立案、実行 ・BtoB向け顧客対応（訪問、技術的な説明対応など） ☆★ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・電機関連のメーカーや商社での品質管理または製品開発経験 ・高専または大学の理工系学科出身で、電気に関する基礎知識をお持ちの方 【尚可】 ・電化製品や照明器具の品質管理（新商品評価など）経験（5年以上） ・クレーム対応（顧客訪問・説明など）経験（5年以上） ・海... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区南蒲田2-16-1 京急本線「京急蒲田」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 新商品、リニューアル商品の処方検討や、品質評価がメイン業務となります。化粧品、機能性表示食品、医薬部外品などを主に取り扱っています。企画チームが訴求・コンセプト設計、マーケティングテストを実施し、ニーズがあると導き出した企画案を、訴求やコンセプトを崩さないまま、クオリティを追求し「商品」に仕上げていくことがミッションです。 【具体的には】 ・処方の考案・検討 ・新商品の品質評価 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■化粧品の商品開発・処方開発のいずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼OEM会社と協同した商品開発経験をお持ちの方 ▼ユーザー目線を持って開発を行える方 【OEMメーカーから同社へ転職した先輩社員の入社理由】 ・トレンドや流行りの商品を作るのではなく、本当... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区銀座四丁目12番15号 歌舞伎座タワー17階 東京メトロ 日比谷線・都営地下鉄浅草線「東銀座」駅直結、銀座線・丸ノ内線・日比谷線「銀座」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ライセンス権を取得した海外メーカー製品である無菌充填システムに使用されるバッグについて、協力企業と連携して、開発及び品質改善に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・バッグやスパウト等の設計開発 ・食品用包材の安全性評価 ・不具合改善のための開発 ・顧客からの技術的案件対応 ・商品規格に関する作成・管理 【入社後について】 入社後、OJTや技術トレーニングにて業務に慣れていただく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■軟包材に関する製品設計・評価能力（バリア性、強度、衛生管理など） ■PDCAに基づく問題解決力、論理的思考力 ■コミュニケーション能力 ■フィルムの知識（PE・PPなど） ■英語でのコミュニケーションについて、実務経験をお持ちの方（流暢でなくとも、身振り手振り等... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝3丁目3番10号 コーンズハウス／東京都港区芝2丁目5番10号 芝公園NDビル コーンズハウス：都営三田線「芝公園」駅（A2出口）より徒歩1分 芝公園NDビル：都営三田線「芝公園」駅（A1出口）より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を行う。 【職務詳細】 (1)新製品の開発において、技術レビューや市販前の商品性評価を行う -日々収集される苦情を分析把握し、それらの情報をもとに、新製品開発にインプットをしてそのインプットがしっかり実行されるようにレビューや評価を行い、技術者とともに製品をよりよく向上させていく (2)製品市販後に報告される苦情 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証や品質管理などの製品品質の向上に関する実務経験（医療機器の経験があれば尚可） ・英語コミュニケーション能力（TOEIC 550点以上が望ましい） ・製品品質改善に向けた改善提案の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ■業務概要 館林事業所の品質管理課にて、課長候補として、 原材料および製品の試験検査業務の統括ならびに課全体のマネジメントをご担当いただきます。 ■主な業務 ・原材料および製品の試験検査、データインテグリティへの対応 ・GMP省令、日本薬局方等の関連法規および規制当局への対応 ・製品の安定性モニタリング ・試験検査機器の点検、整備および校正 ・試験検査の効率化や新技術の導入など |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：大卒以上 ・製薬/食品/化粧品企業いずれかでの品質管理業務の経験5 年以上 ・GMP管理下での業務経験 ・分析機器使用経験（HPLC／LC／GC／UV／FT-IR／ICP-MAS／物性 など） ■歓迎条件： ・マネジメント経験5年以上 ※原料など重量物の運搬が対... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 館林工場：群馬県館林市近藤町606 |
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| 北海道・東北 | 北海道（17）｜ 青森県（20）｜ 岩手県（27）｜ 宮城県（28）｜ 秋田県（26）｜ 山形県（37）｜ 福島県（39）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（75）｜ 栃木県（46）｜ 群馬県（50）｜ 埼玉県（101）｜ 千葉県（59）｜ 東京都（199）｜ 神奈川県（97）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（15）｜ 山梨県（31）｜ 長野県（27）｜ 富山県（70）｜ 石川県（7）｜ 福井県（30）｜ |
| 東海 | 岐阜県（43）｜ 静岡県（81）｜ 愛知県（49）｜ 三重県（42）｜ |
| 関西 | 滋賀県（44）｜ 京都府（47）｜ 大阪府（100）｜ 兵庫県（118）｜ 奈良県（34）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（30）｜ 広島県（28）｜ 山口県（37）｜ 徳島県（33）｜ 香川県（29）｜ 愛媛県（6）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（45）｜ 佐賀県（31）｜ 長崎県（23）｜ 熊本県（23）｜ 大分県（24）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（35）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（5）｜ |
