仕事内容 | 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。※勤務地は当社の鹿島工場(茨城県)となります。 【主な業務内容】 ・BE溶出試験(製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験)に関連する試験法開発及び申請データの実測 ・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装 |
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応募資格 | (必須) ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、2年以上) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) ・大卒以上 (歓迎) ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・... |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 茨城県神栖市砂山14-6 鹿島工場(茨城県神栖市) ※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります (勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く) ※エリア社員(転勤なし)・ゼネラル社員(転勤あり)の希望をお知らせください |
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仕事内容 | 【ミッション】 ・製品出荷及び記録書類の照査に関する品質保証システムの構築・維持を行う 。 ・製造関連記録及び品質試験関連記録の照査を 遂行 する。 ・製造記録の作成に関するシステムの維持・改善を行う 。 【業務詳細】 1. 工場内外、委託先と円滑な共同業務を実現する ●関連部門 及びチーム との情報共有を行う ●他部門との交渉により円滑な記録書類管理を推進する 2. 市場に出荷される製品につい |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務経験 ■英語での実務経験 ■大卒以上(化学、薬学、生物学(またはその他の自然科学)の学位) ■英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ※会話力については学ぶ姿勢があればOK! |
給与 | |
勤務地 | 山形県 |
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仕事内容 | ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験)、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・上司と共に逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決を行う ・上司と共に変更管理を実行する ・部内における業務品質及び生産性改善活動 ・グローバル・ローカルプロジェクトへメンバーとしてサポート ・その他試験実施に関わる管理業務 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて品質試験もしくは品質保証業務経験(3年以上) 【歓迎要件】 ▼英語:Reading, Writingができること |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 製造部門で製品の製造(調製・撹拌・充填等)を担っていただきます。作業に慣れてきたら、充填作業やラベル貼付作業はパートタイマーの方々が作業するため、製造計画の作成や人員配置計画の作成も担っていただきます。その他工程改善などの各種改善活動にも参加いただきます。 将来的には、製造部門で管理者として活躍いただくことを期待しています。 工場の老 |
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応募資格 | 【必須】 ・社会人経験二年以上 ・普通自動車免許 【尚可】 ・理系大学出身者 ・医薬品製造経験 ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 ・製造エンジニアとしての知見をお持ちの方 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 北海道千歳市泉沢1007番地67 JR北海道「千歳」駅より車で12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【職務概要】 現場リーダーとして作業者を取りまとめ、業務の遂行をお任せします。 【職務詳細】 ・下記をメイン業務として行います。 1:ラインの作業者に指示を出し製造作業 2:ラインで使用する原材料の手配 3:作業者に対して衛生管理の指導 4:他ラインとの作業調整 ※注記1 年末・節分に向けてお盆明け~節分までが繁忙期です ※注記2 水産品惣菜加工を広げていく方針です ・上記に加え、ウニの検食 |
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応募資格 | ☆未経験者の方も歓迎です☆ 【必須】 ウニを食べられる方 【尚可】 ・食品衛生責任者 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 千葉県八千代市下市場2-7-8 京成本線「勝田台」駅から徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 体外診断用医薬品および医療機器の品質管理業務をお任せします。 ・製品パッケージ・表示材などの外観確認 ・原料の性状確認や純度・力価試験 ・中間製品・最終製品の性能試験 ・品質に関する調査や改善活動の立案・実施 ・環境モニタリングや、ISO・QMS省令に基づく品質保証活動 など ※OJTを中心とした研修体制が整っており、業務の幅を段階的に広げていける環境です。 |
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応募資格 | 大卒以上(理系) 医薬品製造、品質管理、関連する技術職経験(機器分析など)をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 東京都清瀬市(将来的に埼玉県鶴ヶ島への異動あり) |
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仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
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応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 <尚可> ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町 |
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仕事内容 | ◆業務内容 <募集背景> ・業容拡大に伴い、品質管理部門を強化するため。 ・工場拡大に向けて、品質管理業務のIT化を推進するため。 <業務詳細> ・商品の品質管理業務全般 ・スペックシート(栄養成分表示、コンタミアレルギー表示等)の作成 ・お客様お申し出(クレーム)対応(お申し出に関するメーカーとのやり取り) ・商品管理のデジタル化(ソフトウエアを導入して、ITを活用した商品管理が |
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応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・食品に関する知識のある方 ・食品業界での就労経験がある方 【歓迎】 ・食品の品質管理の経験者は優遇 ・食品衛生管理者、食品衛生責任者、食品表示検定初級以上等いずれかの資格がある方 ・黙々と論理的に仕事をやれるタイプの方 ◆学歴・資格 ・高校卒業以上 ... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 埼玉県新座市野火止3-12-41 |
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仕事内容 | 【職務概要】 1940年創業の計測機器の専門メーカーである同社において、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 同社製品の『計測機器』や『ヘッドライトテスター』などに関する品質問題や客先クレーム対応を始めとする品質保証業務を担当していただきます。 【同社について】 ■長く働きやすい環境 【完全週休2日】【ノー残業デー】【残業時間は月20時間程度】【年間休日125日】 など、働きやすい環境作 |
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応募資格 | 【必須】 ・自社製品の品質問題や客先クレーム対応の経験 ・電気(電子)回路の知識 【尚可】 ・マネジメント経験 ・メーカー勤務の経験(電子機器製品系がベスト) 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
給与 | 年収 550万円~750万円 |
勤務地 | 福島県伊達郡桑折町字桑島一55 JR東北本線「桑折」駅より車で4分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、品質管理の業務をお任せします。 【職務詳細】 産業用機械部品の品質管理を行っていただきます。 日常業務 ・品質検査(完成品の検品、試作チェック) ・クレーム対応(営業とともに訪問あり) 月次業務 ・工程管理 ・月次会議への参加 年次業務 ・機器、計測器具の点検 ・過去のミス、注意事項リストをもとに社内環境チェック 【同社について】 現在では風力発電機の本体、MRI・陽子 |
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応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 下記いずれかのご経験 ・製作図面が読める方 ・製造業で何かしら機械加工のご経験 ※顧客への加工説明が必要なため 【尚可】 ・機械加工分野での品質管理のご経験 ・製造業での品質管理のご経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 岡山県備前市穂浪字新田2354-2/岡山県備前市東片上2554-6 JR赤穂線「伊里」駅より車で7分/JR赤穂線「西片上」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 <サンドイッチができるまで> ▼工場に納入されたかつをフライヤーで揚げる ▼ソースを付ける ▼パンにかつをはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する →これらのセクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当 |
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応募資格 | ◆学歴不問<職種未経験者歓迎> ◆未経験可能 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~650万円 |
勤務地 | 関東◆神奈川県内工場 関西◆大阪市内工場 |
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仕事内容 | ■仕事内容■ D2Cメーカー事業のさらなる拡大に向け、自社商品の 企画・開発業務 をお任せします。 年間10商品以上の新規リリースを進める中で、OEM先や社内メンバーと連携し、商品企画から製造・納品までの一連のプロセスに携わります。 ■主な業務内容■ 企画製造から納品までの進行管理 OEM先や社外パートナーとの打ち合わせ・調整 OEM先での製造工程管理 商品化に向けた |
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応募資格 | 事業会社での商品開発またはOEM受託のご経験 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | ■勤務地■ 東京都 ■勤務時間■ 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 夜間勤務:なし |
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仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 <サンドイッチができるまで> ▼工場に納入されたかつをフライヤーで揚げる ▼ソースを付ける ▼パンにかつをはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する →これらのセクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当 |
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応募資格 | ◆学歴不問<職種未経験者歓迎> ◆未経験可能 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~650万円 |
勤務地 | 関東◆神奈川県内工場 関西◆大阪市内工場 |
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仕事内容 | ~「安心・安全」で「おいしい製品」を信州からお届けしております~ 伝統の技術と味を守り、厳しい品質管理のもと「安全」で「安心」、「おいしい」食品を消費者の皆様に提供している製麺メーカーです。 徹底して品質管理を行い、高品質な製品を提供しています。 「世界一のそばメーカー」を目指し、真に社会的存在価値が認められる企業のあるべき姿を模索し、志高く常に新しいことにチャレンジしています。 【具体的な業務 |
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応募資格 | ≪必要な経験≫ 食品メーカーでの製造経験 3年以上 PC基本操作(Word、Excel、メールソフト) ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 不問 |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 長野県上田市秋和 上田駅から車9分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙:喫煙室有 |
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仕事内容 | ◆業務内容: 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 <具体的な業務> ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※仕事を細分化していないため、工場全 |
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応募資格 | ■必須条件:普通自動車免許をお持ちの方(車での通勤を推奨しているため) ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件: ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | つくば工場 住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅 |
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仕事内容 | ◆業務内容: 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、 医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、 教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGM |
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応募資格 | ■必須条件:普通自動車免許をお持ちの方(車での通勤を推奨しているため) ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件: ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | つくば工場 住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅 |
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仕事内容 | 動物用医薬品に特化した国内No.1企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所内の下記 品質保証業務担当者(責任者)業務 逸脱管理、バリデーション、教育訓練、変更管理、文書管理、 クレーム処理、是正措置予防措置、防虫防鼠 受託製造の品質窓口 ・製品出荷判定に関 |
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応募資格 | ■必須条件: ・動物用医薬品業界、人体用医薬品業界、食品業界等での品質保証業務経験 ・Excel、Word、PowerPointの基本スキル ■歓迎条件 ・薬剤師 ・品質管理業務、製造業務経験 |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉工場 住所:埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅:国際十王交通交通バス線/冑山停留所駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | ■仕事内容(職務内容の要約) ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質保証担当として、品質管理・薬事チェック・表示確認・トラブル対応など、幅広い品質保証業務を担います。社内外の関係者と連携しながら、製品の品質維持・向上に取り組むポジションです。 ■主な業務内容 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理 ・法的表示の確認 ・薬事チェック ・製造・生産時の品質トラブルの確認・改善 ・社内外か |
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応募資格 | GMP対象の医薬部外品や医薬品の製造管理、品質管理、品質保証業務(1年以上) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | ■勤務地■ 福岡市内 ■勤務時間■ 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) |
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仕事内容 | ■仕事内容(職務内容の要約) ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質保証担当として、品質管理・薬事チェック・表示確認・トラブル対応など、幅広い品質保証業務を担います。社内外の関係者と連携しながら、製品の品質維持・向上に取り組むポジションです。 ■主な業務内容 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理 ・法的表示の確認 ・薬事チェック ・製造・生産時の品質トラブルの確認・改善 ・社内外か |
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応募資格 | GMP対象の医薬部外品や医薬品の製造管理、品質管理、品質保証業務(1年以上) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | ■勤務地■ 福岡市内 ■勤務時間■ 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) |
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仕事内容 | ■仕事内容(職務内容の要約) ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質保証担当として、品質管理・薬事チェック・表示確認・トラブル対応など、幅広い品質保証業務を担います。社内外の関係者と連携しながら、製品の品質維持・向上に取り組むポジションです。 ■主な業務内容 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理 ・法的表示の確認 ・薬事チェック ・製造・生産時の品質トラブルの確認・改善 ・社内外か |
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応募資格 | GMP対象の医薬部外品や医薬品の製造管理、品質管理、品質保証業務(1年以上) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | ■勤務地■ 福岡市内 ■勤務時間■ 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) |
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北海道・東北 | 北海道(34)| 青森県(18)| 岩手県(28)| 宮城県(28)| 秋田県(18)| 山形県(24)| 福島県(31)| |
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関東 | 茨城県(73)| 栃木県(62)| 群馬県(40)| 埼玉県(94)| 千葉県(63)| 東京都(215)| 神奈川県(90)| |
北陸・北信越 | 新潟県(8)| 山梨県(31)| 長野県(24)| 富山県(71)| 石川県(6)| 福井県(20)| |
東海 | 岐阜県(45)| 静岡県(102)| 愛知県(37)| 三重県(30)| |
関西 | 滋賀県(34)| 京都府(38)| 大阪府(104)| 兵庫県(80)| 奈良県(26)| 和歌山県(2)| |
中国・四国 | 鳥取県(2)| 島根県(0)| 岡山県(33)| 広島県(19)| 山口県(35)| 徳島県(38)| 香川県(17)| 愛媛県(4)| 高知県(0)| |
九州 | 福岡県(44)| 佐賀県(42)| 長崎県(17)| 熊本県(17)| 大分県(16)| 宮崎県(17)| 鹿児島県(32)| 沖縄県(3)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |