| 仕事内容 | 【薬品会社】 安定の医薬品業界！クリーンな⼯場内は冷暖房完備です。 製剤または包装の機械オペレーターをお願いします。 +++【紹介予定派遣】派遣期間後にあなたと就業先のご希望により直接雇用へ！ 今回は正社員雇用になります+++ ≪仕事内容≫ ▽原料の計量、加⼯、圧縮・成型、コーティング ▽錠剤・カプセルへの薬剤名などの印字 ▽検査（⽬視・検査） ▽包装機械の操作 ▽作業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＼未経験OK／ ■全シフト対応可能な方（公共交通機関のない時間帯も通勤できる方） |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | JR阪和線「和泉府中駅」から車で15分／泉北高速鉄道「和泉中央駅」から車で10分／「和泉府中駅」＆南海本線「泉大津駅」から無料送迎バス有！ ※車・バイク・自転車通勤OK |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜以下いずれか必須＞ ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 【歓迎要件】 ・製薬企業にて工程責任者やライン長として新製品導入のご経験があり、QA業務への志向をお持ちの方 ・製造技術経験者でQA業務への志... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ・西神ラボラトリーズにおける、日本のGMP/QMS規制、及びLillyグローバル品質基準（LQS、GQS等）の要件に適合する為の手順書類の作成・改訂（定期的レビュー含む） ・効果的な品質システムガバナンスを確保する。 -定義されたGMP/QMS責任者業務又は関連業務を実施する。（詳細：PL03_001：GMP総則を参照） ・品質とコンプライアンスに関する、技術的および品質に関するアドバイスを提供す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本法令、主にGMP/QMS及び、Lilly Quality Standard （LQS） 、Global Quality Standards （GQS） に関する基礎知識 ■医薬品や医療機器の製造管理、品質管理システム／品質保証に関する基礎知識と実務経験 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 化粧品原料、医薬品原料、工業用化学品などの化学原料の製造を担当いただきます。 原料を機械へ投入し化学反応が正しく起きているかの確認等を行い、高品質の製品を製造し、作業記録の書類作成等もございます。 【職務内容のポイント】 ・わかりやすく整備された手順書に沿って、丁寧に指導を行います。 ・5S（整理/整頓/清掃/清潔/習慣）を徹底し、改善活動も行っています。 ・同社製品は医療や美容、工業など身の回 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■何らかの製造経験をお持ちの方（業界や製品は不問です） 【歓迎要件】 ■リーダーやマネジメント経験をお持ちの方 ■危険物取扱者乙四以上をお持ちの方 ■GMPの知識がおありの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 加工部門のリーダー候補として生産現場での業務に加え、加工ライン全体の効率化やメンバーのマネジメント等、 工場の中核を担うポジションです。 製造業の経験を活かしながら、キャリアアップを目指したい方に最適な環境です。 【具体的な仕事内容】 ・米菓製造ラインにおける包装・梱包・出荷準備作業 ・パート/社員のシフト作成、育成指導、現場調整 ・生産スケジュールに基づく人員配置や作業効率の最適 |
|---|---|
| 応募資格 | ※４４歳くらいまで 【必須条件】 製造業オペレーターのご経験（目安：3年以上） 28歳以上44歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪府門真市 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 工場生産設備のメンテナンス、改修、更新に係る以下の業務。 ・老朽化設備の延命および省力改造の推進。 ・生産設備の自動化更新。 ・若手従業員の指導、教育、人材の多能工化を図る。 ・２交代勤務を想定（昼間・夜間） |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 ・工場生産設備のメンテナンス経験 （定期点検、保守、改修など） ・若手メンバーの指導、教育ができる方 ◆学歴・資格：不問 30歳以上59歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 本社：埼玉県比企郡吉見町大字長谷1951 |
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| 仕事内容 | 入庫する化粧品について、責任技術者としての固有業務を担っていただきます。 ・原料や製造工程の品質管理、製造記録の確認、製品の安定性・安全性試験の確認 ・薬機法に基づく表示内容のチェック、行政への届出・報告対応 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格保有者 化粧品会社で責任技術者としての実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 八潮市 TX八潮駅より徒歩8分 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | お弁当やサンドイッチの製造ラインでのお仕事です。 作業内容はとてもシンプル！ パンに具材をのせたり、お惣菜をカップに入れて詰めたり…と、繰り返しの工程が中心です。 「集中してコツコツ作業したい」「慣れた作業の中で安定して働きたい」 そんな方にぴったりです。 業務はすべてマニュアル化されており、感覚に頼る難しい作業はありません。 現在、社員10名とパートスタッフ約30名でチームを |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴・年齢・経験不問！】 製造未経験OK！ 工場での作業経験があれば即戦力として歓迎！ 女性スタッフも多数活躍中！ |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | ・神奈川県内工場 ・大阪府内工場 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■具体的な業務内容 1)商品開発:デザイン部門と連携し、新商品の企画・開発。 2)生産計画: 生産数や納期を計画、工場やサプライヤーとの調整。 3)品質管理: 最終製品が規格に合致しているかを確認。 4)予算管理: 生産コストを把握し、予算内に収めるための調整。 ※責任者候補の募集となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・生産管理のご経験 【歓迎条件】 ・アパレル・服飾雑貨の生産管理ご経験 ≪求める人物像≫ 1)ブランドに共感頂ける方 2)スピード感求められる場面でテキパキ業務遂行できる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ・大阪市西区北堀江／ Osaka Metro 四つ橋線 四ツ橋駅 ・東京都渋谷区代官山町／ 東急東横線「代官山」駅 徒歩8分 |
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| 仕事内容 | ブランドにおけるレディースアパレル・雑貨の製造業務をお願いします。 1)レディースアパレル商品の生産管理業務全般 2)企画・MDと連携した生産スケジュールの策定・調整 3)国内外の工場・メーカーとの折衝・発注業務 4)仕様書確認・納期管理・品質チェック・コスト管理 5)素材や附属品の手配、納品・検品対応 6)直貿・OEM・ODMそれぞれの管理対応（ご経験に応じて） 【部署の魅 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1)アパレルでの生産業務のご経験が3年以上ある方 2)基本的PCスキル（初級）がある方 3)生産スケジュール管理や納期調整の実務経験がある方 4)海外・国内メーカーとの取引経験（納期・品質対応含む）がある方 5)目標達成に向けタスクを効率的にこなし、自己管理で... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都港区南青山 東京メトロ銀座線「外苑前」駅 徒歩1分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＼CMでもおなじみ！有名製薬会社でのお仕事／ 理系卒の方、ブランクがある方も大歓迎！ きれいなラボで快適に働けます♪ 【お仕事内容】 医薬品（錠剤など）の品質チェックをお手伝いするお仕事です。 難しい作業はありません！丁寧な研修＆OJTがあるので安心♪ ◆お薬の成分や溶ける速さを測る検査のサポート ◆検査結果のデータ入力（フォーマットあり） ◆ランダムで製品をチェックする抜 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆学生時代などに実験や分析機器を使ったことがある方 （機器を使った検査経験があればOK。実務経験はなくても大丈夫です） 以下のような経験・知識がある方はさらに歓迎します ◇医薬品の安定性試験の経験 ◇医薬品の機器分析の経験 ◇GMPに関する業務経験や日本薬局方の知識 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市北区 黒川駅よりバス13分（城北小学校から徒歩4分） 上飯田駅よりバス13分（金田町二丁目から徒歩1分） 志賀本通駅よりバス20分（金田町二丁目から徒歩1分） ※電車/バス/自転車通勤可 ※自転車の場合は保険加入 |
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| 仕事内容 | 高時給1800円～、安心大手医薬品メーカーで研究補助（長期）のお仕事です。薬の有効成分や溶出速度を測定する品質管理業務です。 医薬品の機器分析 ◆医薬品の品質試験/安定性試験 ◆試験記録書の作成、データ入力 ◆試験検体の保管や管理など ※丁寧なOJTあり 未経験の方も安心です 分析機器：HPLC/ガスクロ/電子天秤/PH計/原子吸光光度計、全有機体炭素計/カールフィッシャー |
|---|---|
| 応募資格 | ◆HPLCなど何らかの機器分析の経験必須（学生時でのご経験でも構いません） 以下は歓迎 ◇医薬品の安定性試験の実務経験がある方は歓迎 ◇医薬品関連の機器分析の実務経験がある方は歓迎 ◇GMP下での業務や日本薬局方の知識がある方は歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市北区 黒川駅よりバス13分（城北小学校から徒歩4分） 上飯田駅よりバス13分（金田町二丁目から徒歩1分） 志賀本通駅よりバス20分（金田町二丁目から徒歩1分） ※電車/バス/自転車通勤可 ※自転車の場合は保険加入 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 全国約140店舗の個性豊かなブランドを、衛生のプロフェッショナルとして支えるポジションです。 「安全・安心」を守るだけでなく、店舗の魅力を最大限に引き出す“クリエイティブな衛生管理”が求められます。 ★衛生レベルの基準づくり・改善提案 カフェ・レストラン・スイーツ・ホテルなど、多彩な業態ごとに最適な衛生基準を設計。 現場の声を拾い、運営品質を高める”仕組みづくり”に携わ |
|---|---|
| 応募資格 | ★食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方 ※業種は不問です。 例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ★飲食店や給食施設での衛生管理、食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方 ※栄養士や中級・上級食品表示診断... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 魚加工商品製造のかたわら、ＥＣサイト運営や事務的管理、デジタル関連業務、イベント出店等をお願いいたします。小売り店の店舗管理に似た業務となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上/製造業務経験者/事務管理及びDX推進等リーダーシップの取れる方/PCが得意な方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県関市 |
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| 仕事内容 | スーパー6店舗の業績管理、売上管理、仕入管理、人事管理、店長管理。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒/業界関係なく、マネジメント・管理職の経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県関市(下呂市・加茂郡勤務も可） |
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| 仕事内容 | 加工野菜の生産実務に携わりながら、工場長補佐として下記業務をお願いします。 ・野菜加工場の生産計画策定 ・シフト管理 ・商品開発、企画 ・工場内の改善指導（ボトルネックを発見し改善を図るPDCA） ・生産、行程、品質管理 ・原価管理 ・安全衛生指導 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品製造や食品加工工場での管理職経験があり、財務について多少の知識のある方。Excel、Word、PowerPointを実務で使える方。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県高山市 |
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| 仕事内容 | 工場長または工場長候補として以下の業務をお任せ致します。 ・生産ライン管理 （工程管理、納期管理、従業員勤怠管理など） ・生産計画の策定（補佐） ・取引先との打ち合わせ、社内他部門との調整・交渉など ・製造現場補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品関係の製造部門での生産ラインリーダー経験、または生産管理や生産技術スタッフとしての工場での勤務経験のある方/規模感は問わずマネジメント経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県羽島郡岐南町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【本ポジションの部署について】 当部署は臨床試験に用いる治験薬の開発における品質保証を担当する部門です。 開発される治験薬は合成低分子・ペプチド・抗体・オリゴヌクレオチドなどの様々なモダリティに富んでいます。 製造・試験・薬事部門からのメンバーで構成される医薬品開発チームに参画し、治験薬の開発ならびに製造がGMP要件に準拠して計画・実施されていることを治験薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上で、薬学、化学、生物学、工学、または関連する科学分野の学士号を有する方 ■下記いずれか8年以上のご経験 ・治験薬（原薬・製剤）の開発ならびに製造に関する品質保証業務 ・治験薬（原薬・製剤）の製造法開発もしくは試験法開発業務 ・医薬品または治験薬の製造... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ブランドの生産管理として、下記の業務に従事していただきます。 1)生産計画組立て 2)企画生産スケジュール 3)生産依頼 4)商品の品質・納期・原価管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・アパレル製品の製造・生産管理経験が３年以上ある方 【求めるスキル】 1)縫製知識、素材知識、副資材知識、検品知識のある方 2)高品質なものづくりの経験がある方 3)国内生産の経験がある方 4)スポーツ系生産管理のご経験がある方 【求める人物像】 1)つね... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都港区南青山 東京メトロ銀座線「外苑前」駅 徒歩1分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 〇再生医療・遺伝子治療製品（GMAC）の品質管理試験の開発及び実施 〇再生医療・遺伝子治療製品（GMAC）の開発及製造業務 〇亥鼻におけるGCTP体制の構築 これまでの経験を生かして、同社のGCTP製造体制の構築の推進 〇その他関連業務 【取り扱い商材】 ・シングルユース製品 ・各種医療用包材 【部署・仕事の魅力】 新規遺伝子治療技術プラットフォームを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社、CDMO等関連企業での製造または品質管理業務経験 ・ＧＭＰ省令等の知見を有すること ・良好なコミュニケーション力 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（30）｜ 青森県（16）｜ 岩手県（24）｜ 宮城県（26）｜ 秋田県（19）｜ 山形県（24）｜ 福島県（34）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（70）｜ 栃木県（53）｜ 群馬県（38）｜ 埼玉県（101）｜ 千葉県（59）｜ 東京都（202）｜ 神奈川県（99）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7）｜ 山梨県（28）｜ 長野県（22）｜ 富山県（74）｜ 石川県（8）｜ 福井県（21）｜ |
| 東海 | 岐阜県（49）｜ 静岡県（77）｜ 愛知県（47）｜ 三重県（30）｜ |
| 関西 | 滋賀県（34）｜ 京都府（39）｜ 大阪府（106）｜ 兵庫県（85）｜ 奈良県（26）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（32）｜ 広島県（20）｜ 山口県（38）｜ 徳島県（34）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（38）｜ 佐賀県（40）｜ 長崎県（20）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（20）｜ 宮崎県（17）｜ 鹿児島県（35）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（6）｜ |
