| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて栃木工場における管理職として、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 【募集背景】 現製造管理者が再雇用にて業務を担っており、後任を採用したいと考え募集。 【栃木工場について】 関東における医薬品・治験薬の受託包装加 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する ■第一種運転免許普通自動車 ※マイカー通勤が必要なため、運転免許は必須とさせていただきます。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県真岡市 |
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| 仕事内容 | 【背景】 ■カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品および、コア技術創出のためのエンジニア増員のため 【業務内容】 ※カテーテル製品開発内の包装表示統括部門です ■関連部門、資材業者と連携し、顧客の期待や規制要件を満たす包装資材を設計、開発。 ⇒主にカテーテル製品の1次/2次包装表示がメインですが、全事業所を対象した活動もあります ■規制要求をチェックしつつ、全製品の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■包装、容器、表示等のパッケージ領域において研究や開発経験のある方または、上記関連のスキルをお持ちの方 ■理系学部（工学、化学、理学など）の大卒以上または、それと同様な知識経験を有する者 【希望経験】 ▼医薬品または医療機器のパッケージ開発経験のある方 ▼国... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 金沢製作所にて、医薬品・医療機器における試験分析部門の現場管理をお任せします。 主に透析溶剤などの消耗品の分析を行なう部署です。 ・医薬品、医療機器の試験工程管理、スケジュール管理業務 ・分析法バリデーションの確実な実行 ・文書管理、手順書の作成 ・各種監査、是正対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜MUST＞ ・分析試験の経験者（医薬品、医療機器） ＜WANT＞ ・GMP規格、薬機法を理解のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 金沢市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◇工場長補佐の仕事をお願いします。 貴殿の経験を生かして工場運営を担っていただきます。 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・工場長経験のある方 ※食品工場長経験者歓迎！ |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間市 西武線 入間市駅 バス・徒歩15分 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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| 仕事内容 | EPファーマラインの品質管理部にて、自己点検に関する業務を担当いただきます。 品質管理部は、顧客へ提供するサービスの品質維持・向上の為に自己点検を実施しています。 自己点検では、GVP/GPSP省令、QMS、SOP等で定められた要件、手順に従い業務を実施していることを確認しております。 今回、事業拡大に伴う受託プロジェクト数の増加によるリソース強化（増員）を図るとともに、 品質確保 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず、品質管理や品質保証業務の経験（２年以上） ・製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験（２年以上） ・QMS、ISO、HACCPに関する業務経験をお持ちの方 ・医薬品業界での経験 ＜歓迎＞ ・責任感と向上心... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ※各線池袋駅 徒歩3～5分 地下1b出口直結 ※駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所です |
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| 仕事内容 | 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ◎自社製造品目の工程内試験業務をお任せします 自社製造品目の工程内検査業務（外観検査、質量、粒度分布、硬度等）は、製造エリアの工程管理室内での作業となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 未経験者可。製造業務経験者、品質管理経験者であれば尚可 ＜歓迎＞ ・製造業務経験者 ・品質管理経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 川越本社工場 住所：埼玉県川越市大字竹野1 勤務地最寄駅：東武東上線／若葉駅 東武東上線若葉駅より無料バスあり |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 クオリティオペレーションディレクター（ディストリビューション）は、高いパフォーマンスを発揮する担当地域品質保証組織を構築し、指導する責任を負います。これには、品質マネジメントシステムの実施、維持、継続的な改善を行い、製品品質の保護および向上、ならびに適用される世界的な規制や基準への準拠を維持し、クオリティカルチャーを浸透させることが含まれます。戦略的な計画を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器業界の品質保証の7年以上の経験 ■直接および間接のレポートを担当した5年以上のマネジメント経験 ■英語力（ビジネスレベル/コミュニケーション） |
| 給与 | 年収 1200万円～1500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 当社蒲田工場のQCクループの担当者として、下記の品質管理業務をご担当いただきます。 ＜業務内容＞ ・法律に基づく医薬品の製剤・原料の理化学試験 ・容器や表示材料の受け入れ試験 ・安定性のモニタリング試験 ・それら試験のデータのとりまとめ ・メンバーのマネジメント 等 ＜使用機器＞ HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計、FT-IR、旋光度計、粘度計 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募条件＞ ■必須要件 ・品質管理の経験 ・試験責任者もしくはそれに準ずる経験 ・医薬品GMPへの理解 ・マネジメントまたはリーダー経験 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 蒲田工場：東京都大田区東糀谷1-15-11 最寄駅：京急「大鳥居駅」から徒歩11分 |
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| 仕事内容 | 医薬品企業での検査、品質管理のお仕事です！ ●医薬品原料や食品原料等の品質管理・機器を使った分析・試験 ●GMPに基づいた当社製品の品質を担保 ●関連部署やGQP、監督官庁との連携等 適性を見ながら試験方法の開発や各種試験の責任者業務などもお任せする予定です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要資格／必要ご経験】 ●薬剤師免許 ●調剤経験2年以上 【歓迎】 ●化粧品や製薬会社でのQAご経験 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | ＠和歌山市 【アクセス】ＪＲ和歌山線「千旦駅」 徒歩14分 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 iLabsグループのCDMO企業としてグローバルにビジネスを展開している同社にて、手順に従って、医薬品の製造作業を行っていただきます。 【職務内容】 ・製造作業、設備清掃、組み立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持・改善活動に努める 【同社について】 1920年の前身企業創業以来、原料の受け入れから最終製品の包装まで一貫生産を行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造オペレーターの実務経験のある方（目安5年以上） 【歓迎要件】 ■医薬品・食品・化学品・化粧品の製造経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 担当職もしくは主任職として、品質管理または品質保証の実務を行っていただき、将来の品質管理または品質保証の責任者、組織管理者、医薬品製造管理者の候補となっていただきます。以下（１）（２）のいずれかを、ご希望や適性によって担当いただきます。 （１）品質管理業務 ・医薬品や機能性食品の工程や原料の試験 ・分析法の開発、試験法バリデーション ・GMP、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品業界での実務経験（3年以上）、GMPの理解があること ■英語力（メールのやり取り、文書の読解が可能なレベル） 【歓迎要件】 ◆品質管理や品質保証の実務経験 ◆リーダー、責任者、マネジメントの経験 ◆TOEIC 700点以上 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県高砂市 |
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| 仕事内容 | 食品製造に関わる品質保証業務 ・新商品、既存商品の製品保証書の作成 ・商品分析(理化学検査) ・データ入力(商品カルテ) ・提出書類の対応(得意先に提出する原材料詳細書類など) ・食品表示作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかの経験 ・食品メーカーでの品質管理または品質保証業務経験 ・飲料メーカーでの品質管理または品質保証業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐賀県立野 |
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| 仕事内容 | 医薬品・治験薬の品質管理業務をお任せいたします。 （ご経験・ご希望に応じて下記から担当業務を決定いたします） 1. 製剤分析 固形剤・注射剤の市場への出荷試験及び安定性試験、またバルク製剤の入荷試験を含む理化学試験 2. 原料分析 約400種を超える賦形剤及び原薬の入荷時の理化学試験 3. 包材検査・包装検査 約600種の包装資材の入荷検査及び最終製品の外観・表示検査 4. バ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) ■チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験 【歓迎】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 美里工場 住所：埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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| 仕事内容 | 自社工場にて医薬品原料/食品添加物の原料などの品質試験や化学分析試験を中心に、品質管理業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ●医薬品原料や食品原料等の品質管理 ●分析 ●試験（化学分析(定性・定量分析)・HPLC等の分析機器を使用） ●GMPに基づいた当社製品の品質を担保 ※適性を見ながら試験方法の開発や各種試験の責任者業務などもお任せする予定です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【歓迎】 ●薬剤師資格をお持ちの方 ●業界経験者（医薬品、化粧品、食品など） ●化学分析（定性・定量分析）の実務経験がある方 ●HPLC等の分析機器を用いた試験の実務経験がある方 （HPLCやGC等の分析方法の条件検討経験があればなお良し） 35歳以下... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ＠栃木県足利市 【アクセス】バス停 梁田町自治会館から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | (雇入れ直後) ■食品表示に関する業務(食品規格書、食品表示の作成など) ■原料、製品、自社加工製品の検査 ■工場の衛生管理、従業員への衛生指導 ■工場の監査対応(HACCP審査など) ■クレーム対応 (就業内容の変更範囲：会社の定める業務) その他にも、 原料、製品、自社加工製品の検査(全数検査を行っています。) 工場の衛生管理・従業員への衛生指導 工場の監査対応(H |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品会社における品質管理（或いは品質保証）部門での勤務経験 ◆学歴：高卒以上 25歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 (雇入れ直後)茨城県ひたちなか市 (就業場所の変更範囲：会社の定める場所) 〈勤務時間〉 08:00~17:00 |
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| 仕事内容 | 当社は自社で製粉工場を保有しており、北海道産の小麦を製粉し、販売まで一貫して行う会社です。 その他にも主に小豆、大豆等の豆類も自社工場で精選加工し、販売まで一貫して行っております。 また、北海道産の食品全般を仕入れて卸販売しております。 農産物の集荷の増加、北海道産の食品の取り扱い品目及び取扱量の増加、加工食品点数の増加もあり、北海道産の食品販売も増加しております。 【仕事内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学時代もしくは社会人で研究を行っていた実績があること ◆学歴：大卒以上 ◆業種・職種未経験OK 23歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 北海道河東郡音更町 〈勤務時間〉 08:00~17:15 夜間勤務：なし 月間平均残業時間：20時間以下 |
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| 仕事内容 | 研究開発段階の品質保証業務全般 開発品の治験薬GMP管理 開発センターのハード・ソフトのGMP管理 開発品の申請資料の信頼性保証 開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価（監査を含む） 製造や試験の委託先評価（監査を含む） 開発品の臨床試験のGCP管理（品質保証、監査を含む） 自社工場や外部製造委託先への技術移転の管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験（3年以上）がある方 ・品質保証業務に興味がある方 ・GMPの知識がある方 【歓迎】 ・QAまたはGQPの実務経験 ・治験薬用原薬または治験薬（製剤）の製造経験 ・国内外の監査または査察の受審経験 ・原薬または製剤... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原 本社・研究所 |
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| 仕事内容 | 主にナイフを使ったライン工程での仕事が主体になり、製造ラインに入りながら生産計画等も立案していきます。 ・部分肉を加工→各納品先（百貨店、飲食店、メーカー）規格に合わせる ・納品先への納期調整 ・生産計画（年間・月次）立案 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件： 生産管理のご経験がある方 必要条件：普通自動車免許第一種 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社： 埼玉県熊谷市拾六間557-2 勤務地詳細２： 埼玉県熊谷市大字下増田173番地 勤務地詳細3： 埼玉県熊谷市下増田991-1 |
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| 仕事内容 | 自己点検に関する業務を担当いただきます。 顧客へ提供するサービスの品質維持・向上の為に実施している自己点検では、GVP/GPSP省令、QMS、SOP等で定められた要件、手順に従い業務を実施していることを確認しております。 【具体的な業務】 ・業務委託PJについて自己点検の実施 ・手順書の作成・レビュー ・報告書の作成 ・自己点検により発見された逸脱の改善 受託した各プロジェク |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず、品質管理や品質保証業務の経験（２年以上） ・製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験（２年以上） ・QMS、ISO、HACCPに関する業務経験をお持ちの方 医薬品業界での経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | ■QA・PVチームのマネジメント ■品質問題の評価 ■コンプライアンスの維持・強化 ■人材開発・マネジメント ■QMSシステム・PVプロセスの実装・維持・改善 ■他チームや部門と協力し、目標を達成する |
|---|---|
| 応募資格 | ■大卒以上 ■薬剤師資格保有 ■医薬品または医療機器のQA/QCにおける15年以上の経験 ■医薬品の加工および包装業務に関する実務知識 ■調査（リーン シックス シグマなど）、品質契約、CMO管理に関連する専門スキル ■必要な主要な優先事項を特定し、グローバルなポリシーと手... |
| 給与 | 年収 1500万円～2000万円 |
| 勤務地 | ［所在地］港区芝公園1丁目 ［アクセス］■都営浅草線・大江戸線「大門駅」より徒歩3分 ■都営三田線「御成門駅」より徒歩4分 ■JR山手線・京浜東北線「浜松町駅」より徒歩7分 |
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| 北海道・東北 | 北海道（48）｜ 青森県（12）｜ 岩手県（19）｜ 宮城県（21）｜ 秋田県（15）｜ 山形県（19）｜ 福島県（24）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（71）｜ 栃木県（66）｜ 群馬県（49）｜ 埼玉県（94）｜ 千葉県（57）｜ 東京都（213）｜ 神奈川県（96）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（22）｜ 長野県（24）｜ 富山県（59）｜ 石川県（6）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（37）｜ 静岡県（81）｜ 愛知県（47）｜ 三重県（22）｜ |
| 関西 | 滋賀県（31）｜ 京都府（43）｜ 大阪府（97）｜ 兵庫県（64）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（27）｜ 広島県（16）｜ 山口県（58）｜ 徳島県（28）｜ 香川県（9）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（51）｜ 佐賀県（38）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（14）｜ 大分県（16）｜ 宮崎県（16）｜ 鹿児島県（30）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
