| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、製品管理（医薬品・化粧品等）、原材料管理、および薬制（生産）を担当するグループを設けて運営しています。また、業務領域には、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証が含まれています。 【募集背景】 当社は、ドリンク剤やかぜ薬といったOTC医薬品を始め、健康食品、化粧品などを扱うセ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造における品質保証業務 ■GMP関連業務経験 ■理系大卒以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許があれば尚よし ▼GQP関連業務経験 ▼英語力（TOEIC 600点以上※） ※海外業務があるため（メール、電話、オンライン会議等） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・埼玉工場より出荷する製品（主に注射剤・液剤）の承認書規格に基づく出荷試験（理化学試験 微生物試験） ・製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ・製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ・製造工程クリーンルーム・品管無菌室の環境測定（落下菌・浮遊菌・浮遊微粒子数） ・原材料・製品サンプリング ・プロセスバリデーションに伴う試験・洗浄ベリフィケーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析による品質管理業務の実務経験者 ■医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 【歓迎要件】 ▼EP USP等海外局法に準じた品管試験 ▼製品・原料の無菌試験、クリー... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管理業務 【募集背景】 現在GMP基準に基づく生産体制・品質管理の強化に取り組んでおり、医薬品の安全性、品質確保に重要な役割を担う信頼性保証本部下の組織であ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・GMP環境の品質管理または分析機器エンジニアリング分野での実務経験 3年以上（製薬・CDMO・試験機関いずれも可） ・HPLC/GC等の主力分析機器の導入～適格性評価（IQ/OQ/PQ）～維持管理の実務経験 ・CSVに関する実務経験 【歓迎要件】 ・LC/M... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 全社およびグローバルでのQMS（品質マネジメントシステム）の再構築と運用定着、監査体制の確立をリードするポジションです。 単なるルールの維持管理ではなく、経営に近い視点で「生きたQMS」を構築し、より強い当社を作るための変革を担い、将来的なリーダー候補として活躍いただきます。 【具体的な業務内容】 ・全社QMS体制の再構築と定着化推進（国内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■BtoCメーカー（医薬品、化粧品、食品、医療機器等）での品質保証の実務経験 ■ISO9001、ISO13485、GMP、GQPいずれかの環境下でのQMS運用改善、監査の経験 【歓迎要件】 ▼医薬品業界でのGQP/GMP関連業務の経験 ▼海外拠点との業務連携や... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■某社医薬品の製造・包装業務をご担当いただきます。 ◎信頼性の高い医薬品を世に送り出す重要なお仕事です。 ■以下業務に従事していただきます。 ・製造機械のオペレーション（操作） ・固形製剤（錠剤、カプセル剤、粒剤）の製造 ・固形製剤を機械操作及び手作業での包装 ・各作業に関し定められた記録書へ手書きまたはPCを用いて記録する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業界にて製造または包装のご経験をお持ちの方 ■第一種運転免許普通自動車 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品・薬事のスペシャリストとして、化学系専門商社である同社のビジネスを支える要職をお任せいたします。 【職務内容】 ■国内代理人としてマスターファイル登録、当局審査対応、維持管理業務 ■GMP適合性調査対応業務 ■輸入医薬品（原薬）の製造（表示・保管）・試験に関するGMP業務 ■外国製造業者の実地監査業務 ■その他、商社に必要な化学品に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMP業務経験（品質管理・品質保証等） ■または 医薬品承認申請（マスターファイル申請業務含む）の業務経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区南船場 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ・製造全般に関する管理業務 ・人材育成 ・設備・ライン等の改善計画提案と推進 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 ・工場での管理職（生産管理、技術開発、品質保証など）の業務経験 ・食べることが好き、飲むことが好き、食に関するトレンドに大いに興味がある方 ◆学歴 大学卒業以上 40歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 宇都宮工場：栃木県宇都宮市平出工業団地45-11 |
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| 仕事内容 | 本ポジションは、 食品・飲料・原材料・輸入素材・器具・タンブラー・包材・店舗消耗品など、 商品カテゴリー全体の安全性・品質・法規制適合を担保する中核ポジションです。 単なる「チェック担当」ではなく、 事業・開発・店舗・サプライヤー・海外本社と連携しながら、 ブランド品質を“設計し、進化させていく”役割を担います。 【主な業務内容】 ① 商品企画・開発フェーズの品質設計 ・新 |
|---|---|
| 応募資格 | ■高校卒業以上 ■必須要件 ・食品メーカー／外食／商社等での 品質管理・品質保証経験（目安5年以上） ・HACCP または FSMS の運用・監査経験 ・食品安全・表示・原材料規格管理の実務経験 ・関係部署・取引先との調整・改善提案スキル ・日本語ビジネスレベル （外国... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | ・東京都内 本社 ・フレックスタイム制（標準労働時間：7.5時間） ・ハイブリッド勤務（出社×リモート） |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質保証業務をお任せいたします。 GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに適合した組織体制及び運用規程の構築、 及び品質マネジメントシステムの運用をお任せいたします。 及び関連するその他の業務をお任せいたします。 品質に関わる顧客とのコミュニケーションも発生します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ■薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 【歓迎要件】 ■部署横断型のプロジェクトマネジメント（特にタスク/期日管理）のご経験 ■ビジネス英語でのコミュニケ... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 当社国内工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 （歓迎） ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県三田市テクノパーク2-1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導する。 ＜業務内容＞ 試験業務 検体採取 試薬・標準品等の管理 機器の管理 手順書等の作成、管理 その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリ |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品製造経験または試験業務の実務経験者 ※医薬品製造経験者のキャリアチェンジ歓迎 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析）． 製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査． 製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する． 具体的には・・・ ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 ・製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ・直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） 50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ・原料調合作業、食品機械のオペレーター作業、ライン作業、箱詰め作業など 生産ラインに入り作り方を学ぶ。 ・機械の運転だけではなく、ラインマネジメントも行う。 ・プレイングマネージャーとして、製造チームメンバーを管理する。 ・出荷データの利活用、AI連携した生産管理システムを構築し導入する。 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・製造職の経験者(食品工場の経験者希望) ・管理職またはリーダー経験者 ・要PCスキル(Excel、Word) ・コミュニケーション能力の高い方 ・問題解決能力の高い方 【歓迎】 ・製造管理システムの使用経験者 ◆学歴・資格 高校卒業以上 30歳以上... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社：埼玉県戸田市美女木東2ｰ5ｰ13 |
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| 仕事内容 | 自社工場および製造委託工場の品質保証・衛生管理・工程管理を担当していただきます。 全国約40ヶ所の工場を6名体制で管理し、衛生環境の確認や製造工程の改善提案、委託工場への監査・調整などを行います。 【具体的な業務内容】 ・自社工場およびOEM/協力工場の品質管理・衛生管理・工程管理 ・商品検査や委託工場の監査業務 ・工場側への改善提案や調整・折衝 ・出張対応（月に数回、1泊2泊程度が多 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 品質保証にて工程改善や衛生管理、監査等の実務経験がある方 ※食品業界だけでなく他業界（自動車部品、化粧品、検査機関など）の品質保証・監査経験者も歓迎 【歓迎】 食品工場での品質管理経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所：埼玉県入間郡毛呂山町市場415-1 勤務地最寄駅：東武越生線／川角駅から徒歩10分 |
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正社員
| 仕事内容 | 学術・安全管理・薬事承認業務 それぞれのご経験やバックグランドに応じて、下記の求められる業務内容をご担当していただきます ■法令遵守・行政対応 ■医薬品の品質管理業務（GQP） ■医薬品の安全管理統括業務（GVP） ■社内連携・意思決定 ■学術及び医療情報提供業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GQP(品質管理基準)、GVP(製造販売後安全管理)、開発業務いずれかのの知識、経験がある方 【歓迎条件】 ・製薬企業での業務経験5年以上 ・総括製造販売責任者もしくは総括製造販売責任者の補佐業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 川崎研究所、六本木一丁目本社 |
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| 仕事内容 | 創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品2つの事業を推進する同社にて、品質管理の管理職候補としてご活躍いただきます。 【仕事内容】 ■医薬品における品質管理に関わる業務を管理・マネ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質業務経験 【歓迎要件】 ▼分析機器利用経験 ▼医薬品GMPの品質管理システム使用経験 ▼Word、Excel、PowerPointの操作及び資料作成が出来る方 ▼試験検査業務における管理職、リーダー経験 ▼日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■医薬品製造所の品質保証業務（GMP管理） ■医薬品製造に係る監査対応、客先対応 ■供給者管理（国内・ヨーロッパ・アジア等） ■新製品の立ち上げ（PVなど） ※国内・海外出張があります 【配属先】 所属部門：医薬品品質保証課（本社勤務） 人員構成：部長（40代男性）課長（30代男性） 課員（30代女性2名・30代男性1名） 本社勤務：部長・課員（男女各1名） 東京勤務： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品原薬の品質業務の経験 【歓迎要件】 ▼原薬製造所のGMP管理 ▼社外との実務的な折衝・交渉の経験 ▼海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ▼当局査察・客先監査の対応の経験 ▼新規品目の立ち上げの経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 工場、研究所、事務所の建屋／インフラ設備の維持管理 ・工場インフラ（空調、熱源、水、圧縮空気、電気等）の発停、点検作業、更新作業 ・建屋及び工場インフラ設備の故障、トラブル対応 ・施設全体のエネルギー管理（電気、ガス等） 【魅力】 年間休日128日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。 また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすく、福利厚生も充実しているため、安心 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■インフラ設備の維持管理経験 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【職務内容】 ■品質標準書等GQP文書の作成・維持 ■市場への出荷の管理 ■市場からの品質情報への対応 ■研究開発センターとの連携業務（薬事対応/DI対応/表示包装材料情報等） ■製造業者に対する管理監督業務（契約の締結/GMP運用状況に対する確認 （変更管理/逸脱管理等） ■メンバーへの指導等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品、医薬品原料等の品質保証又は品質管理業務の経験 ■GMPの知識 ■薬機法/GQP/GMP等の規制に関する知識 ■英文報告書等の翻訳能 【歓迎要件】 ▼専門的な英会話 ※GQPに関するご経験があればベストですがない場合でも仕事を通してGQP... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・概ね直近3年程度の医薬品（固形製剤）の製造業務ご経験（秤量、混合、乾燥、打錠、コーティング工程等） ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16）｜ 青森県（15）｜ 岩手県（19）｜ 宮城県（21）｜ 秋田県（22）｜ 山形県（29）｜ 福島県（31）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（64）｜ 栃木県（51）｜ 群馬県（34）｜ 埼玉県（103）｜ 千葉県（46）｜ 東京都（177）｜ 神奈川県（76）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（10）｜ 山梨県（26）｜ 長野県（23）｜ 富山県（71）｜ 石川県（8）｜ 福井県（23）｜ |
| 東海 | 岐阜県（45）｜ 静岡県（74）｜ 愛知県（42）｜ 三重県（29）｜ |
| 関西 | 滋賀県（30）｜ 京都府（34）｜ 大阪府（87）｜ 兵庫県（80）｜ 奈良県（26）｜ 和歌山県（6）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（27）｜ 広島県（21）｜ 山口県（31）｜ 徳島県（35）｜ 香川県（19）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（37）｜ 佐賀県（35）｜ 長崎県（18）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（18）｜ 宮崎県（17）｜ 鹿児島県（33）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
