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8/10更新!生産技術・生産管理(医薬品)の転職・求人情報・32ページ目 1117件

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1117件中 621~640件目を表示中

求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
仕事内容 【期待する役割】 住み慣れたご自宅で安心・安全に暮らせるように福祉用具専門相談員(フィッティングスタッフ)としてすでにレンタルをしているご利用者のアフターフォローを担当いただきます。 ※売り上げ目標などはないため、未経験の方でも安心して入社いただけます。 【職務内容】 既にお使い頂いている点検業務が5割強となります。 営業から月に1度点検の必要な利用者について訪問依頼があるため、自分で訪問スケジ
応募資格 【必須要件】 ■普通自動車免許(AT限定可) 【歓迎要件】 ▼介護福祉士資格など医療・介護関係の資格をお持ちの方や介護職のご経験をお持ちの方
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 神奈川県川崎市川崎区

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
仕事内容 ・鶏の診療、死亡鶏の解剖、農場の訪問と技術指導 ・農場の衛生管理の指導、鳥インフルエンザの情報発信 ・抗体検査および細菌検査の成績書の確認、検査の精度管理、検査技術の指導 ・ワクチンおよび検査プログラムの作成 ・動物用医薬品の受発注の確認、指示書の発行 ・農林水産省に関連する許可の維持および更新、薬事に関する情報収集 ・CAFの業務管理、施設の維持管理、事業計画の作成と実行
応募資格 【学歴】大卒以上 ・部門の管理者業務10年程(チームとしての事業推進状況の把握、スタッフへの指示など行ってきた方) ※業務管理、施設の維持管理、事業計画の作成と実行が出来る方 ・獣医師免許 ※獣医師としての勤務実績年数は問いません。 ・微生物学、解剖学、鶏病の基礎知識...
給与 年収 800万円~900万円
勤務地 @広島県福山市 【アクセス】道上駅より徒歩11分 ※マイカー通勤可

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【募集背景】 当社のバイオファーマサービス部のTIDES事業(AJIPHASE技術を用いた核酸製造の受託ビジネス)は急速に成長しており、国内外からの需要と更なる技術向上を図るため、東海事業所における医薬品生産品の品質管理業務(試験対応)及び分析技術、バリデーション業務を統括するとともに、医薬品質管理グループのマネジメントを担う高度専門人財を募集します。 【業務内容】 東海事業所生産品の品質管理業
応募資格 【必須要件】 ■医薬品GMPの品質管理業務の経験(5年以上の実務経験) ■テーマ統括、責任者などの経験 ■組織,部下のマネジメント経験 ■HPLC等の分析技術に関する知識(化学、分析化学の原理・原則を押さえたうえで、科学的な考察ができる能力) ■分析バリデーションの経験 ■...
給与 年収 1100万円~1300万円
勤務地 三重県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 (品質管理分析等) ・ゆくゆくは品質保証業務 (品質管理データ分析、品質改善等) 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬(
応募資格 【必須要件】 ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方(業界:化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品)
給与 年収 400万円~800万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 (品質管理分析等) ・ゆくゆくは品質保証業務 (品質管理データ分析、品質改善等) 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬(
応募資格 【必須要件】 ■有機合成経験 合成経路、製法開発経験者 【歓迎要件】 ・化学工学(プロセス工学)の知識を持つ経験者 ラボで開発した製法を量産設備までスケールアップの経験者 積極性、協調性
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 (品質管理分析等) ・ゆくゆくは品質保証業務 (品質管理データ分析、品質改善等) 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬(
応募資格 【必須要件】 ■医薬品または医薬品中間体の分析、評価などの経験者
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証及び薬事業務をご担当頂きます。 ・ GMP品質保証 ・ GMP文書類の作成、承認 ・ FDAをはじめとする当局やユーザーの監査対応 ・ 原料メーカーへの監査 など 【組織構成】 品質保証部は7名(60代1名、40代4名、30代2名)で構成されています。 【働き方】 ・年間休日126日、月平均残
応募資格 【必須要件】 ■品質保証のご経験 【歓迎要件】 ■医薬品にかかわる品質保証経験 ■GMPの知見 ■薬剤師資格をお持ちの方
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 フィッターは、生産設備のサービス、トラブルシューティング、およびメンテナンスをサポートする役割を担います。 複数のラインと施設設備に関する技術的能力を身につけ、発揮することが求められます。 また、ダウンタイム(稼働停止)の際に迅速に対応し、必要に応じて現場の生産スタッフをサポートすることで、良好なカスタマーサービススキルを発揮することも期待されます。 【具体的には】 ・すべてのHSE(健康、安全
応募資格 【必須要件】 ■製造業での業務経験3年以上 ■機械に関する基本的な知識や技術があること 【歓迎要件】 ▼手工業の実務経験 ▼製薬企業での就業経 ※呼び出しや予定された残業に対応いただくことがあります。(年末年始、夏季休暇も含む) ※会社の休日に働くことが求められる場...
給与
勤務地 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 Lillyでは、私たちは特別な目的を持って活動しています。私たちは、世界中の人々がより長く、より健康で、より活動的な生活を送るために役立つ薬を発見し、開発し、提供することで、世界に貢献しています。私たちは画期的な薬を提供するだけでなく、慈善活動やボランティア活動を通じてコミュニティを支援するための創造的なソリューションを開発しています。 この役割は、医薬品包装サイトである西神製造拠点における製造実
応募資格 【必須要件】 ■理工学系の大学卒業以上 ■製造でのチームマネジメントやプロジェクト管理、または同様の経験5年以上 ■英語:ビジネスレベル ※英文レジュメの提出が必須となります ※同社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90...
給与
勤務地 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 エンジニア オートメーションは、西神工場内のプロセス自動化ソリューションを開発、実装、および継続的に改善し、サポートするプロセスチームのビジネス目標が達成されるようにします。 このポジションでは、生産プロセス、試運転、認定、検証要件、および機器固有のコードおよび/または制御システム技術に関する専門知識の開発が必要になります。 エンジニア オートメーションは、機器のパフォーマンス管理を担当し、製
応募資格 【必須要件】 ■工学系の大卒以上 ■インフラストラクチャ/テレコムの基本的な理解力 ■自分自身と他者の安全を確保するために安全に働く能力 ■安全な職場環境を維持し、安全に働き、会社およびサイトのHSE(健康、安全、環境)の目標をサポートに責任を持てる ■英語のコミュニケーシ...
給与
勤務地 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 ◆品質管理 微生物関連試験、環境モニタリング試験、製薬用水試験の実施
応募資格 <応募条件> 下記のいずれかご経験ある方  ・微生物分野の試験業務経験  ・製薬用水の品質試験に関する経験  ・製造環境の環境モニタリングに関する経験  ・医薬品の品質管理業務経験
給与
勤務地 エリア:岐阜県 最寄り駅:岐阜県高山市 JR線高山駅 (車10分 *車通勤可)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 ◆医薬品の品質管理 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査・分析 HPLC、滴定、秤量など使用
応募資格 <応募条件> 理系出身、学生実験があれば未経験OK
給与
勤務地 エリア:愛知県名古屋市 最寄り駅:地下鉄名城線 黒川駅(バス10分)

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 資格取得支援制度
仕事内容 品質管理の資材・原料の検査
応募資格 機器は使用しません。 品質管理未経験でもOK
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 富山県高岡市

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理(分析) 製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 製品を種々の分析装置を用いて分析し,その結果を書類にまとめ,品質が担保されているか記録する 【主な業務内容】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーシ
応募資格 【必須要件】  製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者  製薬業界勤務での品質保証の実務経験者  直近5年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者(新しい分析機器を扱える方) 【歓迎要件】 QC検定:3級以上
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 富山県中新川郡

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仕事内容 次世代シーケンシングラボスタッフとして主に下記業務をご担当いただきます ・次世代シーケンシングライブラリの調製(DNA/RNA/GRAS-Diライブラリなど) ・その他ラボワーク全般(DNA/RNAの抽出・精製・品質確認、PCR、qPCR、電気泳動など)
応募資格 ■必須条件: ・一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること(理系大学(生物学、農学、医学等)卒以上と同程度の知識、経験) ・次世代シーケンシングを用いた研究経験、受託解析などの実務経験 ■歓迎要件: ・次世代シーケンシングの利用経験 ・ポスドク歓迎 ※ご経験...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 京浜島オフィス 住所:東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅:JR線/大森駅

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仕事内容 <業務内容> 顧客(研究機関等の研究者など)の各種ニーズに合わせ、人工遺伝子合成や各種関連製品の合成業務を担当します。 遺伝子工学的スキルを向上できる仕事です。中期的には、技術バリデーションや工程改善業務なども担当します。 ※研究開発職ではありません。さらに、長期的なキャリア形成として、ラボのマネジメント業務をお任せする可能性があります。 <具体的には、、> ・人工遺伝子合成 ・受
応募資格 ■必須条件: ・遺伝子工学、分子生物学領域でのウェット業務経験(ラボでの実験操作)1年以上 ・理学、工学、農学、医学、薬学等の大学卒もしくは同等の学力を有する ■歓迎要件: ・理学、工学、農学、医学、薬学等の修士、博士号取得者 ・海外での研究開発業務経験 ・遺伝子組換え実...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 京浜島オフィス 住所:東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅:JR線/大森駅

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仕事内容 <業務内容> DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せ致します。 ・シーケンス解析サービス内容:顧客(大学、企業、研究所の研究者)よりご提供いただいたDNAサンプルのDNAシーケンシング解析を行い、解析結果を報告するサービスです。 <募集の背景> DNAシーケンシングサービス受託増加・サービススピードの向上に伴い、ラボスタッフを増員いたします。
応募資格 ■必須条件: ・サンガ―シーケンス経験者 ※ご経験や適性を見てラボ内の他ポジションにて選考が進む場合がございます。
給与 年収 300万円~600万円
勤務地 京浜島オフィス 住所:東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅:JR線/大森駅

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 ◆業務内容: ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般 (国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など) ◆業務の魅力・やりがい 法令を厳格に
応募資格 【必須条件】 医薬品業界での品質保証経験者(目安3年程度) 【歓迎条件】 ・薬剤師免許 ・医薬品GMP工場監査経験 ・マネジメント経験 ・最新のGMPガイドライン・法規の理解 ・医薬品 開発業務経験 ・医薬品工場QA又は本社QA経験
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 本社 東京都千代田区岩本町2-2-3 都営新宿線 岩本町 駅から徒歩3分 東京メトロ銀座線 神田 駅から徒歩5分

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 年間休日120日以上
仕事内容 ■生活必需品(化粧品、日用品、一般用医薬品)のトップ商社で、売上高1兆1500億円を超える当社。物流センターのロボットによる自動化など物流DXのリーディングカンパニーである当社にて物流倉庫管理業務をお任せ。 【具体的には…】 ■物流・倉庫管理、運用業務:正確に遅滞なく商品をお届けする為、独自の物流機器やシステムを使用して商品の入出荷のコントロールやスタッフへの指示等を行います。(庫内作業・
応募資格 【必須】■物流・倉庫での配車業務経験 【求める人物像】■自身の考えや意見を明確に発言(表現)できる方 ■問題やトラブルにも逃げず、自ら率先して取り組んでいける方 【当社について】当社は市場規模8兆円、CAGR6%のドラッグストア市場をメインターゲットとし、化粧品・日用品...
給与 年収 500万円~650万円
勤務地 大阪府堺市(南海本線石津川駅(南海石津川駅およびJR堺東駅から送迎バスあり)) マイカー通勤可 敷地内禁煙(喫煙場所あり) 

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  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 【期待する役割/業務内容】 ■農薬の登録申請に関わるGLP試験のうち化学分析・機器分析を伴う作物残留試験,環境中残留試験等の試験結果を取りまとめる試験責任者業務。試験のスタートからレポートまで一貫して関わることが可能です。 【当研究所について】 ■当研究所では農薬の使用者,消費者および環境への影響を評価するための広範囲な分野の安全性評価試験を実施しており社会的貢献度が高く安定したお仕事です。
応募資格 【必須要件】 ■農薬分析のご経験がある方 【歓迎要件】 ▼農薬業界で培った化学分析・機器分析を伴う作物残留試験 ▼環境中残留試験等の試験責任者業務等のご経験
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 茨城県常総市内守谷町

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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九州 福岡県(44)佐賀県(42)長崎県(17)熊本県(17)大分県(16)宮崎県(17)鹿児島県(32)沖縄県(3)
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