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6/29更新!生産技術・生産管理(医薬品)の転職・求人情報・32ページ目 1032件

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1032件中 621~640件目を表示中

求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 ■業務内容: 安全環境管理活動において、安全衛生と環境維持改善、法対応管理、関係行政との折衝、社員への保安防災啓発指導、などの職務及び部門の管理業務を行っていただきます。 ■部門・チームの業務: 事業所における環境、保安、安全衛生、化学品安全に関する業務を統括し、各階層従業員に対する労働衛生、化学物質の管理や指導、事業所の労働安全衛生法等の届け出、管理業務を実践 ◇組織構成:合計8名 ■業務の
応募資格 【必須要件】 ・理系学部を卒業されている方 ・化学工場で勤務経験ある方 【歓迎要件】 ・化学工場での環境保安管理経験者 ・環境安全に関する官公庁対応の経験 ・危険物取扱者(甲種)、公害防止管理者(水質・大気)、エネルギー管理士、作業環境測定士 ・毒劇物管理責任者、安全管理...
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 神奈川県茅ヶ崎市茅ヶ崎

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【主な仕事として】 医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。 ■試験検査 ■試験機器及び設備の管理 ■試験やGMP関連業務に関する文書作成 ~自社製品を支える大黒柱!HPで品質へのこだわりを是非ご覧ください~ ■創業以来、医薬品原体を中心とする約80種の製品開発、後発医薬品薬原体の供給等を行っています。 ■国内生産Only One、世界シェア1を誇る製品を持つ自社原薬が強みです。今後
応募資格 【必須要件】 【いずれか必須】 ・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方(部署不問) ≪HPLC、UV、IR、水分測定、滴定≫の操作経験がある方 ※HPLC経験がある方は特に歓迎します
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 富山県富山市

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 【業務内容】 健康補助食品に関して品質保証体制の構築 ・GMP、HACCPに準拠した品質保証体制の構築・維持・改善 ・品質保証マネジメントシステムの整備・運用 ・管理文書、規格書、手順書の作成・作成・管理 健康補助食品に関して法令・規制対応 ・食品表示法、食品衛生法、機能性表示食品制度等への対応 ・監査(行政、顧客、認証機関等)対応 ・製品表示・広告の適正確認(薬機法視点含む) 品質リスクマネ
応募資格 【必須要件】 ■食品・健康食品・医薬品いずれかの品質保証経験(5年以上) ■GMPまたはHACCPの運用経験 ■マネジメント経験(課長以上またはそれに準ずる経験、5名以上) ■法規制(食品衛生法、表示関連)の基礎知識 【歓迎要件】 ▼健康補助食品業界経験 ▼機能性表示食品...
給与 年収 750万円~800万円
勤務地 千葉県

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求人の特徴
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【職務概要】 同社にて品質管理の業務をお任せします。 【職務詳細】 将来の管理職候補として活躍いただきたいポジションです。 ・自社製品の部品や品質の管理 ・スケジュール管理 ・設計図面の確認 ・検査書類の作成 ・その他品質管理に関わる業務 など 【同社について】 2014年にベトナムに現地法人を設立し、設計業務をメインとした 連携をスタートしました。また、同時期に神奈川営業所を開設し 営業力を
応募資格 【必須】 ・普通自動車免許 ・品質管理のご経験 ・配管に関する知識をお持ちの方 【尚可】 ・マネジメントのご経験
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 岡山県倉敷市南畝7-14-15 水島臨海鉄道「水島」駅から車で6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 国内外に多数のブランドを展開する外食系グローバル企業において、 食品安全・品質保証領域の中核を担うポジションです。 単なるオペレーション管理に留まらず、 グローバル全体の品質基準の設計・構築・浸透までをリードしていただきます。 ■具体的な業務内容 ・海外拠点およびフランチャイズを含む各事業会社に向けた、  食品安全・品質保証に関するグローバル基準の企画・策定・改訂 ・サプライヤー
応募資格 ■必須条件 ・食品業界における品質保証・食品安全に関する実務経験 ・食品工場またはサプライヤーに対する監査業務の経験(国内外いずれか) ・食品規格書の作成・確認、および食品表示(アレルギー表示・一括表示等)の実務経験 ・食品科学・栄養学・化学・農学などに関する基礎知識 ・英...
給与 年収 700万円~900万円
勤務地 ■勤務地 ・都内の本社オフィス勤務(最寄駅から徒歩圏内) ・国内各地への出張対応あり(海外出張の場合もあり) ■勤務時間 ・標準勤務時間:9:00~18:00(休憩1時間含む) ・時間外勤務あり(業務状況に応じて柔軟に調整可能)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■国内外各製造所における製造管理、品質管理に関する業務 ■国内外各製造所のQMS適合性調査 ■国内外各製造所との製造管理、品質管理の取り決め締結、メンテナンス ■新商品の初期流動時における品質確認、設計等の妥当性確認、および上市可否判断 ■各製品における部材、製造方法等の変更に伴う影響度確認 ■日亜各製造所にて発生した重要品質情報に対して、製品
応募資格 【必須要件】 ■製造所での開発または品質保証の実務経験5年以上 ■英語力(読み書きレベル)
給与 年収 700万円~1000万円
勤務地 東京都渋谷区

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
仕事内容 医薬品製造工場における品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・微生物試験業務全般(微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験など) ・無菌医薬品製造区域の完了モニタリング ・製薬用水の品質管理 ・試験データの記録・報告および品質管理関連資料の作成 ・LIMS操作経験があればデータ管理業務にも活用可能 ・固形剤・注射剤・治験薬など、多様な製剤に関わり、臨床現場や製薬メー
応募資格 【必須要件】 ・GMP下での業務経験 ・日本薬局方の生物試験(微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等)について知識と経験のある方 ・一般的なPC操作 【歓迎要件】 ・チームリーダーを経験したことがある方 ・試験責任者のご経験がある方 ・LIMS操作経験 ...
給与 年収 450万円~500万円
勤務地 〒326-0324 栃木県 足利市 久保田町 588-3 東武伊勢崎線/館林駅から車で18分

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【職務概要】 同社にて、下記自動車部品の溶接ラインの製造管理業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・自動車部品(四輪・二輪)の製造管理(板金系) ・各種溶接ラインの製造管理業務 ■やりがい、キャリア 新しい/旧知の材料の特性を踏まえ、剛性と軽量化を同時に達成すべく同じ部品でも場所によって厚み・造りが異なる、複雑な構造(職人個人の匠の技)を、機械設備を使い量産させる塑性加工技術に携わることが
応募資格 【必須】 ・製造業での経験(2年以上) 【尚可】 ・産業用ロボットティーチング経験
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 群馬県伊勢崎市戸谷塚町1069-1 JR高崎線「本庄」駅より車で16分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します。 ・注射剤および固形製剤の品質管理業務(理化学試験、微生物試験、製品規格試験の実施および関連する検証業務) ・品質管理に係る手順書 ・記録類の作成および照査 ・逸脱・トラブル発生時の調査および是正 ・予防策の立案・実施 ・変更管理業務 ・新製品導入に伴う試験法の技術移管(米国本社・海外製造所と協働) ・
応募資格 【必須要件】 ■医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて品質管理及び分析業務試験(理化学試験・微生物試験)(3年以上) ■理系大学卒業以上 ■英語:業務上のコミュニケーションが可能なレベル 【歓迎要件】 ▼グローバルメンバーとの協働 ▼人材育成開発、チームマネジメント、予算・ヘ...
給与
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【仕事内容】 GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。 品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・GMP管理(原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務) ・データ解析およびデータレビュー ・顧客監査対応 ・手順書の改訂作業 ・GMP管理に関する専
応募資格 【必須要件】 ■GMPの知見をお持ちの方 ■品質管理または品質保証の実務経験 【歓迎要件】 ▲薬剤師免許の資格をお持ちの方 ▲英語力(文書読解・作文)をお持ちの方
給与 年収 450万円~600万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・薬機法に基づく製造販売届出、表示チェック、成分調査 ・表示作成の指導、海外製品の規制適合チェック ・成分分析依頼・レビュー(外部検査機関との連携) ・GVP・GQP体制の整備・運用 ・海外サプライヤーとの薬事情報のやりとり ・製造所とのやりとり ・社内教育、関連部門との連携 ・その他関連業務
応募資格 【必須要件】 ★必須条件 ・化学 or 薬学の専門課程を修了していること(大卒・高専卒・工業高校卒) 【歓迎要件】 ◆歓迎条件 ・他社での三役薬事(※)の経験(化粧品・医薬部外品・医薬品・医療機器) ※三役:総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者 ・化粧品...
給与 年収 450万円~750万円
勤務地 宮城県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【期待する役割】 GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程および製造管理を担当していただきます。 【職務内容】 ・医薬品製造工程での現場作業 ・GMP文書作成 ・GMP査察、監査対応 ・GMP製造管理業務 ※基本的には日勤帯(8:30~17:00)での就業となりますが、  工場の稼働計画によっては下記時間帯での交替勤務が  発生する場合があります  (1勤)7:00~15:10 (2勤
応募資格 【必須要件】 ・化学業界もしくは製薬業界の製造部門での管理者やラインリーダー経験 ・GMP製造管理経験(GMP文書作成、査察・監査対応など) ・普通自動車第一種免許(AT限定可)
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 広島県福山市

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【期待する役割】 GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程を担当していただきます。 【職務内容】 ・化学原料の計量および投入作業 ・製造装置や反応釜などの機械オペレーション  (温度や圧力などの数値を確認) ・製品の包装およびパッケージング作業  (完成品を出荷用に梱包) ・製造記録の記入や清掃作業などのその他付随業務 ※業務で化学物質を取り扱います  (粉体、液体状のものがほとんどで
応募資格 【必須要件】 ・化学業界もしくは製薬業界での製造業務経験 ・普通自動車第一種免許(AT限定可) 【歓迎要件】 ・GMP製造管理業務経験 ・GMP査察および監査対応経験 ・GMP文書の作成経験
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 広島県福山市

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【職務概要】 医療用ドレープの加工を行う同社にて、製品の生産管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ・日々の作業予定の管理 ・生産計画の作成 ・人材管理(メンバーの割り振り) ・工程管理 ※毎月末を納期とした商品と毎日注文の入る様々な商品があり、月間の生産計画と直近の4日間の生産計画を調整します。 ■入社後は:1~2年をかけて同社の製造部門の行程を学びつつ、現在の生産管理担当からOJTを通して
応募資格 【必須】 ・PCの基本操作(Word、Excel) ・普通自動車運転免許(AT限定可) 【尚可】 ・生産管理業務のご経験
給与 年収 350万円~400万円
勤務地 愛媛県四国中央市上分町字谷山東乙3-15 JR予讃線「川之江」駅より車で12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 品質保証部試験課のマネジメントや出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務 ■生産計画に基づく、 品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応(試験法の移管及び検討業務) ■メンバーの育成指導(正社員7名、契約社員2名、派遣社員4名) ■その他:(1)~(5)の試験結果の照査、確認、文書作成、(1)~(4)の適合判定 (1)製剤出荷試験 (2)原材料資材
応募資格 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 (GMPに関わる業務) ■マネジメント経験 (4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上) ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります 【歓迎要件】 ■アメリカ(FDA)、EUへ医薬品輸出のための...
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 静岡県富士宮市

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【業務概要】 同社は長野県松本市を拠点に、地域に根ざした「古城そば」をはじめ、昔ながらの信州そばや業務用中華麺、コンビニ向け商品など、幅広い麺類の製造を行っている企業です。 本求人では、同社で製造している製品の品質と安全を確保するための総合的な管理業務についてご紹介いたします。 ◆具体的には… ・帳票チェック ・庫内温度チェック ・備品管理 ・場内衛生確認 ・食品安全に関わる法令遵守 など ◆
応募資格 ≪必要な経験≫ ★未経験者歓迎★ 【歓迎】品質管理部門経験 ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 高卒以上
給与 年収 200万円~350万円
勤務地 長野県松本市渚 JR線 松本駅 徒歩16分/アルピコ交通上高地線 渚駅 徒歩3分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙:喫煙室有

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ~「安心・安全」で「おいしい製品」を信州からお届けしております~ 伝統の技術と味を守り、厳しい品質管理のもと「安全」で「安心」、「おいしい」食品を消費者の皆様に提供している製麺メーカーです。 徹底して品質管理を行い、高品質な製品を提供しています。 「世界一のそばメーカー」を目指し、真に社会的存在価値が認められる企業のあるべき姿を模索し、志高く常に新しいことにチャレンジしています。 【具体的な業務
応募資格 ≪必要な経験≫ ・PC基本操作(Word、Excel、メールソフト) ・業界不問営業事務・経理事務・購買・品質管理・品質保証 5年以上 【尚可】食品業界での品質管理・品質保証経験者 ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 不問
給与 年収 450万円~600万円
勤務地 長野県上田市秋和 上田駅から車9分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙:喫煙室有

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 資格取得支援制度
仕事内容 <コンビニエンスストアやスーパーマーケット向けの商品づくりの仕事です。> 1)新商品販売に向けた表示案の作成と法的確認業務 2)CVS・スーパーマーケット向け商品の販促物の法的確認 3)製品及び原材料の規格書登録(eBASE、メリクリウス等)
応募資格 【必須】 ・食品メーカー等での品質管理業務・表示管理業務経験をお持ちの方(2年以上) 【希望】 食品表示診断士(中級・上級) 管理栄養士・栄養士
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 東京都渋谷区

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
仕事内容 がん患者検体(血液・組織等)を用いた遺伝子解析検査を行います。 ■検体からの核酸抽出、PCR、リアルタイムPCR、次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析 ■SOPに準じた臨床検査、受託解析、研究受託 ■新規解析技術の導入、バリデーション試験、SOP作成 ■営業に同行し、商談の技術的サポート ■その他付随業務(能力に応じてさまざまな業務をお任せします)
応募資格 大卒以上 下記のご経験をお持ちの方 ■必須 ・分子生物学実験の経験 ・大量サンプル処理の経験 ・基本的なPCスキル(Word, Excel, PPT) ■尚可 ・臨床検査技師 ・衛生検査所における検査業務の経験 ・次世代シーケンス解析の経験 ・遺伝子解析およびヒトゲノムに...
給与 年収 300万円~450万円
勤務地 川崎市川崎区殿町 京急線 小島新田徒歩11分 東京都江東区有明 ゆりかもめ線 東京ビックサイト 徒歩4分、りんかい線 国際展示場 徒歩5分

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 〇ジェネリック医薬品の製造工程のいずれかをご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 ▼原材料の受け入れ ▼錠剤にするための調製 ▼均一に混合して成型(打錠) ▼錠剤への印字 ▼検査、及び包装 ▼品質の最終チェック、及び出荷 など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。
応募資格 【必須】 ・高卒以上 ※業界、職種未経験歓迎 【歓迎】 ・製造職経験 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 【その他要件】 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) 【求める人物像】 ・安定した環境で長く働きたい方 ・チームで協力して作業できる協調...
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 〇下記いずれかの工場に配属となります。 ・清間第一工場:福井県あわら市清間19-1 ・清間第二工場:福井県あわら市清間11-15 ・矢地工場:福井県あわら市矢地5-19 ※受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 〇2交替制(実働7時間40分):平均勤務日数:1カ月あたり20日 ・[...

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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