| 仕事内容 | 製造管理業務全般特に設備保全管理並びに生産管理業務のサポートとして 効率的な生産活動が行えるように活動。 1. 設備保全全般 製造設備機器が万全な状態で稼働できるように維持していくため、保守、メンテナンス計画などの立案サポート 保守、メンテナンスの実行管理（業者とのコンタクトや、工事立ち合いなど含む）等の 設備保全管理者の指示による各種対応業務 2. 生産管理業務 計画さ |
|---|---|
| 応募資格 | 【職務経験】 製造関連業務経験（必須） 【スキル等】 1. 英語でのコミュニケーション力（読解、会話、会議参加） ※日本語でのコミュニケーション力も必要 2. MS Office特にエクセル等によるデータ解析の出来る方 3. 製造機械・プロセスの理解とある程度... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 【変更の範囲】 現状は無 ※将来的に事業所を増やす場合などは別途相談させていただく可能性あり。 |
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| 仕事内容 | (雇入れ直後) 食品メーカーにおける品質管理のマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 ・HACCPに基づいた品質管理フローの設計、工程管理と確認 ・国際的な品質認証基準取得に向けた生産工程の整備、是正提案 ・品質管理文書、運用方法の立案、生産工程や業務マニュアル整備、維持、管理 ・生産工程、生産品質の定期的な検査、検査チェックリストの整備、維持、管理 ・当社生産工程全般（原材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・HACCP、ISO22000、FSSC22000いずれかの取得または運用経験 ・品質管理の実務経験3年以上 ・メンバー5名以上のマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 ～900万円 |
| 勤務地 | (雇入れ直後) 兵庫県尼崎市 (変更の範囲) 大阪府 |
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| 仕事内容 | 当社のの品質保証部にて、ISO9001（QMS）およびISO27001（ISMS）の運用管理を中心に、内部監査や供給者管理、顧客からの監査対応などをお任せします。 国際規格に基づく業務を通じて、全社的なサービスの品質向上と情報セキュリティの強化に貢献いただきます。 【具体的な業務】 ・ISO9001およびISO27001に基づくマネジメントシステムの運用管理 ・社内の内部監査の実施（資 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず、品質管理や品質保証業務の経験（２年以上） ・製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験（２年以上） ・QMS、ISO、HACCPに関する業務経験をお持ちの方 ・医薬品業界での経験 ＜歓迎＞ ・責任感と向上心... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ※各線池袋駅 徒歩3～5分 地下1b出口直結 ※駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所です |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 品質保証部にて、ISO9001（QMS）およびISO27001（ISMS）の運用管理を中心に、内部監査や供給者管理、顧客からの監査対応などをお任せします。 国際規格に基づく業務を通じて、全社的なサービスの品質向上と情報セキュリティの強化に貢献いただきます。 【具体的な業務】 ISO9001およびISO27001に基づくマネジメントシステムの運用管理 社内の内部監査の実施（資料確認や |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず、品質管理や品質保証業務の経験（２年以上） ・製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験（２年以上） ・QMS、ISO、HACCPに関する業務経験をお持ちの方 ・医薬品業界での経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 中日本メディカル工場では、日本薬局方の流動パラフィンや白色ワセリン等の医薬品を製造しております。 医薬品を製造するには、薬剤師である製造管理者の設置が必要です。 ご入社後、まずは基本的な分析技術の習得を目指して分析実務をご担当いただき、医薬品製造業として基礎的な品質管理の業務から始めていただく事を想定しています。 薬剤師の資格をお持ちで、将来、製造業での管理薬剤師を目指したいとお考えの方、大 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師免許 ・普通自動車運転免許 【歓迎】 ・薬機法に基づく品質保証・品質管理業務のご経験がある方 ・メーカーでの品質管理のご経験がある方 ・ISO9001・ISO14001などの品質マネジメントシステムに関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 中日本メディカル工場 岐阜県土岐市泉町久尻字北山1431-34 最寄駅：土岐市駅から車で約10分 【変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）】 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 ‐国内外委託製造所の監査 ‐国内外委託製造所のバリデーション活動支援 ‐ライセンシーの監査 ‐開発品に係る知識管理・情報管理 ‐新医薬品の申請/承認取得支援 【配属先】 信頼性保証本部 品質保証部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 埼玉工場の品質管理部門にて、ご本人の適性および部門の状況を踏まえて、以下の業務の内、いずれかをご担当いただきます。 ■原材料および資材のサンプリングおよび受入試験業務 ■低分子医薬品の中間製品もしくは最終製品の品質試験業務 ■安定性試験の計画及び試験業務 ■新製品開発/申請上市に関わる準備および検討業務 ■上述業務の計画調整および進捗管理、もしくは試験責任者業務 ■試験実施及び試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ※履歴書には証明写真の貼り付けをお願いします。 【必須要件】 ■以下のすべてを満たすこと ・3年以上の工場もしくは治験薬QC部門等、GMP環境下での品質管理業務の経験（微生物試験のみの経験は不可） ・ICHや日本薬局方、GMPに関する知識を保有していること ・英語での業務... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場にて、品質管理部における医薬品分析業務をお任せ致します。 試験責任者をゆくゆくお任せするポジションです。 【組織構成】品質管理部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分析機器（UV,HPLC等）や溶出試験器の取扱経験 ■医薬品等の会社で品質管理の分析業務経験3年以上 ■試験責任者経験2年以上（上記と併せて5年以上の経験） ■薬学・化学系の専攻者 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■業務詳細【変更の範囲：会社の定める業務】 弊社では、調味料、スープ、飲料、総菜など、幅広いPB/OEM商品の企画・開発を行っております。 ◇具体的には （1）市場動向を踏まえた既存商品の改良と新商品の企画、レシピ開発 （2）原料の選択および配合～商品開発～工場選定などのマーケットリサーチ （3）効率的な製造プロセスの構築～製造工程管理 （4）クライアント先への訪問、商品開発の折衝 今回ご入社 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・食品業界における商品開発またはプロセス開発のご経験をお持ちの方 ※調味料や総菜、粉末のご経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 本社 住所：東京都千代田区神田猿楽町1-5-18 千代田ビル 勤務地最寄駅：各線／神保町駅 |
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| 仕事内容 | ~調味料・飲料・製菓・惣菜などの製造を手掛ける「食」のOEMメーカー/設立45年以上・安定した経営基盤/中途入社者多数~ ■業務内容: 当社は食品OEMメーカーとして拡大を続けており、現在、アメリカ・中国など海外まで事業展開しております。今回は、品質保証チームにて、グループ工場での品質管理 や工場監査、問い合わせ対応の業務をお任せします。 ■業務詳細: ・問い合わせ対応、対策 ・製品の原材料表示作 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件: ・食品業界における品質保証・品質管理にて、クレーム対応の業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・FSSC22000/ISO/HACCP/食品衛生等の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 下記、いずれかの勤務地で就業いただきます。 ※面接時に希望勤務地をお伺いします。 ■S・Tecフーズ株式会社 つくばファクトリー/茨城県土浦市本郷20-1 古河ファクトリー/茨城県古河市下大野1572-59 ■セフコフーズ株式会社 茨城県龍ヶ崎市向陽台1-1-1 ■... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■仕事内容 ・アプリケーション開発におけるフルサイクルエンジニアとして、要件定義等の上流工程から、設計、開発、テスト、導入、保守運用までの全工程に携わることができます。 ・ご本人のスキルや適性を考慮の上、エンジニアまたはリーダー・マネージャーとして、1つまたは複数の案件(規模による)をお任せします。 ・案件の規模や、いち案件で関わるステークホルダーは様々。たとえば、ヤマハ発動機内の関連部署の |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須能力・経験・資格 ・大小問わず、システム開発のプロジェクトマネージャーまたはリーダーの経験 ・iOS／AndroidアプリまたはWebアプリ開発経験（業務外でも可） ・状況に応じて組織や垣根を越えてコミュニケーションをとる力 ■求める人物像 ・新しいビジネス... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 勤務地詳細1：本社 住所：静岡県磐田市岩井2000-1 勤務地最寄駅：東海道線／磐田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 勤務地詳細2：磐田事業所（ヤマハ発動機本社内） 住所：静岡県磐田市新貝2500 勤務地最寄駅：東海道線／御厨駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 勤務地詳細3... |
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| 仕事内容 | 食器、ファブリック、フレグランス等の生活雑貨から寝具や家具のインテリアまで年間約5,000SKUを取り扱い、その多くの商品を国内外400社以上のサプライヤーと協力し自社で開発。 心高鳴る商品を高い品質でタイムリーにお客様に提供できるよう、購買管理機能（商品の生産管理、コスト管理、品質管理）を強化いただけるメンバーを募集します。 1）取引基本契約履行のための交渉と実践。 2）新商品開発にお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1）生活雑貨、インテリアの購買経験2年以上。 2）ものづくり理解（原料調達、金型製作、製造工程） 3）論理的思考に基づく交渉戦略立案と交渉力。 4）社内、サプライヤーとの円滑なコミュニケーション能力。 5）ネイティブレベルの日本語。 【歓迎条件】 1）小売や... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区北青山 東京メトロ銀座線・半蔵門線「表参道」駅 徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーの研究所で研究補助＜時短＞の募集です。時間帯のご相談歓迎です。 目薬などの医薬品開発部門での研究補助 ◆機器分析（医薬品の品質評価）※メインのお仕事 HPLC(高速液体クロマトグラフィー)/pHメーター/浸透圧計など ◆試験データ入力/報告書作成 ◆医薬品の調整サポート（指定された比率で原料を配合） ◆外部へサンプル発送など 一部クリーンベンチでの作業あり※未経験でも構いませ |
|---|---|
| 応募資格 | ◆なんらかの機器分析のご経験ある方必須（学生時代の実験経験で構いません） ◆基本的なPCスキルある方必須 以下は歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方は歓迎 ◇製剤調整のご経験ある方は歓迎 ◇理系大学出身の方は歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都府木津川市 近鉄奈良駅からバスで15分（車の場合は12分） JR平城山駅からバスで16分（車の場合は15分） JR木津駅からバスで20分（車の場合は9分） 木津ICより車で9分 ※近隣の方は私用車通勤OK |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーの研究所で研究補助の募集です。正社員登用チャンスも有りです！ 目薬などの医薬品開発部門での研究補助 ◆機器分析（医薬品の品質評価）※メインのお仕事 HPLC(高速液体クロマトグラフィー)/pHメーター/浸透圧計など ◆試験データ入力/報告書作成 ◆医薬品の調整サポート（指定された比率で原料を配合） ◆外部へサンプル発送など 一部クリーンベンチでの作業あり※未経験でも構いません |
|---|---|
| 応募資格 | ◆なんらかの機器分析のご経験ある方必須（学生時代の実験経験で構いません） ◆基本的なPCスキルある方必須 以下は歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方は歓迎 ◇製剤調整のご経験ある方は歓迎 ◇理系大学出身の方は歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都府木津川市 近鉄奈良駅からバスで15分（車の場合は12分） JR平城山駅からバスで16分（車の場合は15分） JR木津駅からバスで20分（車の場合は9分） 木津ICより車で9分 ※近隣の方は私用車通勤OK |
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| 仕事内容 | 再生医療細胞等における受託事業にて、品質管理部門（QC）のチームのリーダーの募集をしております。 ・QCマネージャー補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン： 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、 外部委託試験・監視、原材料受入・試験・サプライヤー監視、EM実施・調査、品質管理システム導入 ・顧客プロジェクト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ・GMP品質管理業務経験（5年以上） ・顧客との折衝・渉外経験 【歓迎】 ・バイオ医薬品もしくは再生医療関連の品質管理業務経験 ・英語を使用しての顧客との折衝・渉外経験 ・品質管理責任者業務の経験 ・機器バリデーション／メンテナンスの経験 ・コンピュータ化... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ◆役割 社内のプロジェクト・クライアントに対するサービスの品質維持・向上のために、非常に重要な役割を担っているポジションです。 医薬品の製造販売後における安全管理基準(GVP)や、医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準(GPSP)に基づき、弊社の様々なプロジェクトに対する自己点検業務や、内部監査対応などをお任せいたします。 ◆主な業務内容 業務担当者は、各プロジェ |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎要件】 ◆下記いずれかの業界での業務・業界経験 ・医薬品業界(医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務経験など) ※医薬品メーカーや医薬品卸、またはCROやSMOなどの受託企業で就業経験があり、品質管理/品質保証業務に興味がある方は歓迎 ・食品業界(製造工場や品質管理... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 【アクセス：池袋駅より徒歩3分～5分程度】 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品に特化した国内No.1企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP 取決め締結、品質情報処理、製造所監査、 出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 ・自社工場製造業（GMP）との連携業務及び G |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：大卒以上 ・品質保証関連の実務経験 ■歓迎条件： ・医薬品業界での品質保証業務（GXP） ・薬剤師 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社 東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス ■最寄駅 東京メトロ東西線九段下駅 東京メトロ半蔵門線九段下駅 都営地下鉄都営新宿線九段下駅 ■喫煙環境 屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 空調・給排水衛生・電気などの建設設備メーカーのダイダン株式会社では、 2017年から再生医療事業に注力し、CPF等の環境構築の実績を残してきました。 2020年にグループ会社のセラボヘルスケアサービス株式会社を立ち上げ、細胞受託生産事業の準備を進めてきました。 昨年度から、本格的に事業をスタートしており、治験薬を含む細胞培養受託サービスの強化をはかるために、 この度の募集の運びとなりました |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須事項】専門・短大卒、高専卒以上 ・再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業での品質保証業務経験 【歓迎経験】 ・医療系資格保有者 ・薬事業務経験のある方 ・PMDA対応経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンターR407 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品に特化した国内No.1企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質管理に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・出荷試験（製品が承認書の規格に適合しているかを確認） ・受け入れ試験（製造に使用する原料・包材の品質確認） ・水質試験（製造用水・試験用水が日本薬局方（日局）基準を満たしているかを検査） ・原材料 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等の機器分析による品質管理業務の実務経験 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場 住所：埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅：国際十王交通交通バス線／冑山停留所駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外の医薬品工場における運営 ・工場管理全般 ・医薬品GMPの準拠（製造管理、品質管理の指導） ・品質向上、コスト低減、安定供給の課題対応 ・投資管理、エンジニアリング業務 【募集背景】 各海外生産拠点には現地法人駐在者を配置しており、海外事業の拡大に伴い生産拠点が増加したため、海外工場駐在員を継続的に配置する必要が生じています。これ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業での経験 ■工場マネジメント、製造／品質管理の業務経験 ■海外駐在経験 【歓迎要件】 ■海外現地法人（ASEAN地域）の経営責任者経験 ■薬事行政やＯＴＣ医薬品に関する知識を有する方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（30）｜ 青森県（14）｜ 岩手県（24）｜ 宮城県（24）｜ 秋田県（17）｜ 山形県（21）｜ 福島県（27）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（67）｜ 栃木県（64）｜ 群馬県（36）｜ 埼玉県（82）｜ 千葉県（57）｜ 東京都（204）｜ 神奈川県（76）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7）｜ 山梨県（22）｜ 長野県（17）｜ 富山県（70）｜ 石川県（4）｜ 福井県（19）｜ |
| 東海 | 岐阜県（46）｜ 静岡県（90）｜ 愛知県（36）｜ 三重県（24）｜ |
| 関西 | 滋賀県（31）｜ 京都府（36）｜ 大阪府（92）｜ 兵庫県（79）｜ 奈良県（23）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（30）｜ 広島県（19）｜ 山口県（47）｜ 徳島県（43）｜ 香川県（15）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（35）｜ 佐賀県（40）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（14）｜ 大分県（14）｜ 宮崎県（16）｜ 鹿児島県（31）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（5）｜ |
