| 仕事内容 | ・成形品の外観・寸法・機能検査 ・初品・量産品の品質確認、判定 ・成形不良の分析・改善案の立案 ・成形条件変更時の品質確認 ・品質記録・検査成績書の作成、管理 ・クレーム対応、改善・再発防止の立案 ・現場（成形・組立）との品質改善計画の立案 ・品質管理レポートの作成 【変更の範囲】無し 【勤務時間】8:20～17:30 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製造業での品質管理業務経験（目安：3年以上） ・Word、Excelでの資料作成スキル 以下の経験については優遇 ・射出成形品の品質管理経験、または射出成形現場での勤務経験 ・成形不良の原因分析（5M＋E） ・品質マネジメントシステム (QMS)の運用経験 ●学歴不問 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 新潟県三条市 【変更の範囲】市内、事業所間での部署異動 |
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| 仕事内容 | 米モデルナの研究所にて、実験室のインフラ整備および機器の維持管理を担うプロセスエンジニア業務をお任せします。 ・プロセス設備（例：限外ろ過、クロマトグラフィー、シングルユース機器、温調ユニット、発酵槽・反応容器、分析機器、重要ユーティリティ等）に対する技術支援（SME） ・設備トラブルの一次対応、原因解析（RCA）、是正・再発防止（CAPA／変更管理） ・製造オペレーター／技術者への運転 |
|---|---|
| 応募資格 | 必要な語学力：日本語ネイティブ、TOEIＣ800点または同等レベルの英語力、実務経験尚可。 活かせる経験・スキル（記載推奨） 必須要件 化学工学／機械工学または同等分野の学士以上 エンジニアリングまたは製造オペレーション領域での実務経験（目安：4～8年） 設備トラブルシ... |
| 給与 | 年収 700万円～ |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務をお任せします 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査や分析を行います ■HPLCを使用した分析（定量、含量均一性、溶出 等） 秤量、試薬調製後、HPLCを使用して分析。 ■溶出試験 【使用機器、手技等】 HPLC、遠心分離機、TLC、pHメーター、溶出試験機、吸光度計 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系高専卒以上 又は同等の実務経験（学生実験があれば未経験OK） 【歓迎】 ・機器分析経験 ・品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市北区 地下鉄名城線『黒川駅』より徒歩20分（バス10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 新規医薬品の開発に関わる理化学試験業務 〇試作品の安定性評価 ・新規申請品目の評価 ・安定性試験（定量法、製剤均一性、純度試験、溶出試験 等） 【試験の流れ】移動相の調整→サンプル調整→機器分析→結果の解析 【主な使用機器】HPLC 〇データまとめ、資料作成 〇付随業務 片づけ、清掃、ごみ捨て 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 理系高専卒以上又は品質管理の実務経験 【歓迎スキル・経験】 製剤試験経験や製薬会社での品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市西区 地下鉄鶴舞線『庄内緑地公園駅』より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【業務概要】 ・ファミリーマートを中心にお弁当やおにぎり、サンドイッチやサラダ等の惣菜を製造し、卸している同社にて品質管理のポジションを募集します。 美味しい惣菜が作れるよう、工場内の設備や衛生管理、従業員に対しての衛生面の指導をお任せします。合わせて食材や製品の品質確保を担当します。 ◆具体的には ・主となる業務は下記３点となります。 （1）工場内安全衛生管理点検、指示HACCP（※）の帳票 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 未経験OK ≪必要な資格≫ 無し ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 福井県福井市西開発 えちぜん鉄道 福井駅 徒歩20分 ※車通勤OK/駐車場 有（無料） ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内全面禁煙：喫煙専用室設置 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、国内最大手のイメージングCROです。当該グループは、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っています。 【具体的な業務内容】 ・GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ・GMP文書作成・記録管理の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） 【歓迎要件】 ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 弊社スタッフも多数活躍中！医薬品の薬効薬理試験を担当頂きます。 【業務内容】 ・動物への医薬品の投与、塗布 ・細胞への投与後の薬効測定 ・動物解剖、組織切片作成 ・実験データ報告書作成 動物はマウス、ラットを主に扱います。 ※飼育管理については別に行う方がおりますので、実験メインにて行います。 【使用機器】 顕微鏡、ミクロトーム、遠心分離機 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・理系高専卒以上の基礎化学知識 ・動物実験に抵抗がない方 【歓迎スキル・経験】 ・実務での動物解剖実験経験 ・理系学部卒以上（バイオ系専攻の方） |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 佐賀県鳥栖市 最寄り駅：田代駅、鳥栖駅（徒歩15分程度） ※車、自転車、バイク通勤可能！ |
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| 仕事内容 | ■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。 ※重量物15キロ程度のものがあります。ただし、女性の方でも勤務可能な業務もありますので男女問わずご応募下さい。男女比ほぼ半々です。 ■業務例：注射剤の仕事内容 ・量工程 … 決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する ・調製工程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬業界の製造経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 山形県天童市 |
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| 仕事内容 | ■募集背景： 当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが信頼できる医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行い、その品質を確保しています。更なる品質向上を目指し、このたび新たなメンバーを募集します。 ■職務概要（職務詳細）： ・医薬品の品質保証に関する事務処理、試験業務 ・HPLCやガスクロマトグラフィーを活用した分析業務 ・出荷前規格試験、分析法バリデーションの実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 分析機器の使用経験（HPLCやガスクロマトグラフィー等） 【歓迎要件】 医薬品業界での試験業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 山形県天童市 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 欠員補充 【業務内容】 ■医薬品製造管理者 ■製品の製造・品質保証・試験検査に係る業務の統括および医薬品品質システムの運用管 理 ■各年の品質目標の策定 ■品質不良対応 ■品質マネジメントレビューの作成および報告 ■適合性調査および監査対応 【役職】 主任 【組織構成】 医薬分析センター ■大阪グループ 10名 センター長1名、課長代理1名、主任3名★、一般社員2名、契約社員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格保有者 ■GMP・GQP業務（品質）のご経験が3年以上ある方 【歓迎要件】 ▼表示・保管の医薬品製造業経験者 ▼適合性調査や監査対応のご経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品の分析業務をお任せします ＜内容＞ ：安定性試験 ：定量試験、加速試験、過酷試験 ：エンドトキシン試験 【主な使用機器】 HPLC、ELISA、オートピペット、 UV、キャピラリー電気泳動 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】HPLC、GCなどクロマト系機器分析経験またはバイオ系の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市港区 東名古屋港駅より車で2分／大江駅より車で7分 ※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品業界にて高いシェアを誇る同社において、 製造工場内での製造管理及び品質管理（GMP）に関する品質保証業務 （１）GMP文書の制改訂及び最新版管理業務 （２）変更管理及び逸脱管理等の品質保証業務 （３）出荷判定関連業務 （４）GMP改善業務 （５）品質情報に基づく、原因究明及び再発防止策の統括業務 （６）GMP教育訓練の実施業務 （７）品質取決め等の関連業務 ■働き |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須： （１）コミュニケーション能力の高い方 （２）エクセル、ワードができる方（簡単なPC作業） ■歓迎： （１）医薬品に限らず、品質保証業務経験者 （例：ISO9000に関する知識・経験、自動車・電子機器・食品等の業界での品質保証経験等） （２）QMS/EMSの維持管... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 広島工場 住所：広島県庄原市東城町新福代36 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 製造された再生医療等製品が、有効性・安全性・品質の観点から定められた要求特性を満たしているかを科学的に評価し、 出荷可否を判断する重要な役割を担います。GMPに基づいた厳格な試験業務を行います。 【詳細】 再生医療等製品の品質を科学的に担保する品質試験業務を担当。 フローサイトメトリー(FACS) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・GMP関連業務経験（3年以上） ・品質管理に関わる逸脱、変更、CAPA対応経験 【歓迎】 ・チームリーダー等の組織マネジメント経験があること ・日本薬局方収載の理化学試験（HPLC等）や微生物試験（無菌試験等）に関する知識を有していること ・LIMSの使用経験が... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 勤務地情報補足＊ 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 地場優良企業グループ会社にて検査業務を担当します。 様々な分析試験を行う企業にて、まずは微生物検査をお任せします。また、受付、検査準備、前処理、判定、報告まで一貫して携わって頂きます。 【業務内容】 ・衛生指標菌（一般生菌数、大腸菌群、大腸菌等） ・食中菌（アルモネラ、腸炎ビブリオ、カンピロバクタ―等） ■将来的には・・・ 経験やスキルによって、将来的には様々な検査のご経験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・ご経験】 ・理系専門学校卒以上の基礎化学知識 ・分析機器の使用経験（学生実験可） 【歓迎スキル・ご経験】 ・実務での分析業務経験 ・微生物を取り扱う試験経験 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 熊本市中央区 【最寄り駅】 JR 水前寺駅 ※最寄り駅から車で約10分程度 車通勤可能（無料駐車場あり） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 化粧品、歯みがき等の品質に関わる業務をご担当いただきます。 ・化粧品・医薬部外品の品質管理業務（許認可申請業務） ・製品標準書や規格書、SDS等の作成・薬機申請の作成、表記チェック等 ・GMP、GQP及びGVP業務 ・製造・生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・物性測定、HPLCによる定量、菌試験等の試験業務 ※品質管理責任者がノウハウ・技術・知識をしっかり指導します。 【キャリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品等の品質管理業務の経験5年以上 ■協調性がありコミュニケーションスキルのある方 【歓迎要件】 ▼総括製造販売責任者の資格条件を有する方 ▼OEM会社で化粧品/医薬部外品などの品質管理・許認可申請等の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理者候補として業務に従事します。 【背景】 今後の業務拡大に伴いかつ、数年後に定年退職者が控えているため、 組織強化や活性化を図るための募集となります。 【具体的に】※ご経験に応じて以下業務をお任せ致します。 ・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理） ・製造記録、品質記録の管理 ・医薬品の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・臨床現場から製造（モノづくり）へチャレンジしたい気持ちが強い方 【歓迎要件】 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 石川県 |
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| 仕事内容 | ■クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 《魅力》 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きな |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での製造業務経験（医薬品、食品、化学品等） ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ・クリーンルーム内における製造業務経験 ・業務標準書、製造指図記録書に基づいた固形製剤の製造作業 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 同社の四日市工場にて以下の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・顧客重視を高めるための仕組み（QMS強化）の構築 ・リサイクル関係における品質管理体制の強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 高専または大卒以上 製造業における品質保証及び品質管理の経験 ■歓迎します ・QC検定2級以上もしくはISO9001審査員 ・英語による対話スキル（日常会話レベル） ・化学的知識 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 霞ヶ浦駅より車で10分程度 |
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| 仕事内容 | 熊本県で有名な化粧品メーカーグループ会社での分析業務です！ 環境分析や水質検査等の検査業務を担当します。 まずはGC/MSを使用した以下の検査対象いずれかの検査業務をお任せします。 ・飲料水 ・水質検査：清涼飲料水 ・ミネラルウォーター類 ・環境、排水検査：生活環境試験、健康 ・残留農薬検査 ・有害試験、ゴルフ場試験、含有量試験 等 【業務内容】 ・検査受注 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・ご経験】 ・理系専門学校卒以上の基礎化学知識 ・分析機器の使用経験（学生実験可） 【歓迎スキル・ご経験】 ・実務での分析業務経験 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 熊本市中央区 【最寄り駅】 JR 水前寺駅 ※最寄り駅から車で約10分程度 車通勤可能（無料駐車場あり） |
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| 仕事内容 | 【直接雇用実績多数！】大手医薬品メーカーでの品質管理に関わる分析実験業務です。弊社からの直接雇用実績も大変多い企業です。 ■ジェネリック医薬品の品質管理・実験業務 【業務内容】 ・医薬品原料受入試験（成分確認、異物検査等） ・医薬品中間体分析（成分確認、品質試験等） ・製剤分析（成分確認、異物検査、微生物試験、出荷検定等） ・分析方法検討（新規医薬品に関する分析手順、方法の検討、実施） |
|---|---|
| 応募資格 | 実務：不問 学歴：理系専門学校卒以上（化学系歓迎） スキル：実験・研究・分析機器使用経験のある方（学生実習可） 学生時に実験・研究を行っていた方、何らかの分析機器を扱った経験をお持ちの方はぜひご応募ください。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：福岡県飯塚市 最寄り駅：JR飯塚駅（最寄り駅より車か自転車通勤が便利です） |
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| 北海道・東北 | 北海道（12）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（23）｜ 宮城県（23）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（31）｜ 福島県（35）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（69）｜ 栃木県（48）｜ 群馬県（40）｜ 埼玉県（93）｜ 千葉県（51）｜ 東京都（193）｜ 神奈川県（74）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（11）｜ 山梨県（30）｜ 長野県（25）｜ 富山県（66）｜ 石川県（5）｜ 福井県（25）｜ |
| 東海 | 岐阜県（46）｜ 静岡県（83）｜ 愛知県（45）｜ 三重県（42）｜ |
| 関西 | 滋賀県（36）｜ 京都府（37）｜ 大阪府（92）｜ 兵庫県（84）｜ 奈良県（31）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（29）｜ 広島県（25）｜ 山口県（30）｜ 徳島県（35）｜ 香川県（25）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（42）｜ 佐賀県（37）｜ 長崎県（21）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（20）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（34）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
