| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ 【魅力】 入社後は約半年にわたり研修を実施します。 入社前の段階では専門的な知識は不要です。 ★安定した環境で長く働きたい方 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高卒以上 【歓迎要件】 ▼製造職経験 ▼医薬品、食品などの工場勤務経験 ▼包装の工場勤務経験 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 医薬原薬の製造業務 医薬品・試作品の製造及び製造管理を行います。 ■医薬品の製造と記録（原薬、アミノ酸の製造等） ■試作品の製造と記録（新規品の製造、スケールアップ等） ■技術検討及びトラブル発生時の原因究明等 【求人背景】 同社は某社におけるライフサイエンス（メディカル）分野事業の中核として、事業の成長・拡大に注力しています。グローバルに |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学での化学系の専攻（化学工学、物理化学、有機化学等） 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力 ・文書作成能力 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 岩手県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■信頼性基準の監査業務を担当しつつ、業務全体を調整・推進 ※月2回程度出張があります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■部下、同僚の業務を調整し、業務推進した経験 ■製薬会社での品質管理または品質保証の経験 ■宿泊が伴う出張が可能（繁忙期である5～7月、11～1月に2週に1回程度） 【歓迎要件】 ▼CTD資料の作成または確認の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 【職務内容】 ドラッグストアなどで販売する商品の開発プロセスにおける評価研究（安全性・有用性）業務。 ・製品開発に関わる微生物試験業務（防腐効力・除菌・抗菌・抗ウイルス性能 など）、微生物に 関する技術相談対応（製造領域含む）、製品開発におけ る差別性付与に繋がる技術研究 社内試験センターとして上市製品の安全性試験・防腐性試験データ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■製品開発等に関わる微生物を用いた５年以上の次の実務経験のある方 ・微生物試験（防腐力試験・殺菌力試験等） ・製品の防腐力試験や抗菌性能試験業務経験者（製品開発経験を経て５年以上の実務経験、防腐防黴視点での処方設計に携わった経験のある方） 【歓迎条件】 チー... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 化粧品・OTC医薬品・食品・オーラルなどの研究開発における品質確認体制の強化のために以下業務を担っていただきます。 ・個別製品の研究担当の設計思想と評価結果の妥当性確認・承認 ・リスクアセスメントの確認・承認 ・処方・規格などの製造所へ伝達する資料を確認・承認 ※但し、試験・検査の実行は業務としない。 ・法規やリスクアセスメントに基づいた製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■化粧品・食品・医薬品・原料素材メーカーなどでの製品開発や品質保証・品質管理などの経験がある方 ■折衝力（調整や説明、議論ができる） 【歓迎条件】 ■リスクマネジメント、リスクアセスメントの業務経験や化粧品や食品の安全性知識がある方 ■統計の知識、品質管理スキ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・医薬品等承認申請関連業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 【組織ミッション】 ・同社の医薬品等承認の信頼性確保 ※承認申請用試験の信頼性監査、承認申請書の審査、承認の整備、適正管理 ・同社グループの医薬品等の開発に伴う薬事相談に関する業務 ・同社グループの医薬品等の広告表示の適正維持 ・社会情 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】下記いずれかのご経験がある方 ■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上 ・研究開発業務 ・品質保証業務 ・品質管理業務 ■薬務課や保健所等、行政での薬機法に関わる業務のご経験3年以上 ■医薬品等試験研究機関や技術センターでの、薬事申請支援業... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ●医薬品の品質管理・分析業務を行う社員のマネジメント業務をご担当いただきます。 ［品質試験センターの業務について］ ・医薬品品質管理における分析業務全般 └洗浄バリデーション └環境モニタリング └微生物試験 └原料・資材の受け入れ評価 └製品評価 ・医薬品の品質評価で必要な標準品、GMP文書、システム管理業務全般 【企業について/魅力】 ・小児科 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・原薬、化成品、食品等の成分分析の理化学試験経験者 ・HPLC、GC、IR、UVのうち２つ以上機器を使用経験された方 ・マネジメント業務のご経験がある方 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 設備設計やユーティリティ設備の管理など業務の幅は広いですが、協力して業務を遂行する明るい雰囲気の職場です。 工場建設（新設、増設、改造）における建物、生産設備、ユーティリティ設備のエンジニアリング業務を担当していただきます。 ・基本設計（レイアウト、機器、配管、制御、電気、土建、建築、空調衛生、ユーティリティ）、見積仕様書の作成と見積取得、建設工事管理等、設計・建設に係る一連の業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造設備設計の経験又はユーティリティ設備の設計、管理の経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務（特に、飲料製品のプロセス） ・食品向け容器の開発業務（特に、飲料製品の容器） ・食品向け容器の理化学的評価業務（特に、飲料製品の容器） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■設備管理業務または医薬品製造の経験がある方 【歓迎要件】 ▼設備管理、医薬品製造の経験：3年以上 ▼電気主任技術者2種、電気主任技術者3種、電気工事士2種、エネルギー管理士、公害防止管理者（水質・大気）などの経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社・食品又は受託会社で、分析業務の経験が3年以上ある方 【歓迎要件】 ▼将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ▼海外での業務経験がある方、英語スキルのある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 ・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務 ・品質保証・薬事関連の書類作成 ・文書の管理や整備 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む） ■製薬会社における品質管理、品質保証いずれかの業務経験 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセルのOEMメーカーで品質保証（QA）担当を募集中。 具体的な業務 医薬品GMPに基づいた品質保証の実施 ・製品の品質データ管理 ・出荷前試験や管理状況シートの確認 ・顧客監査や県の監査対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募必須条件】 ・普通自動車免許 ・大学、大学院卒 ・医薬品製造の品質保証経験3年程度 歓迎条件 薬剤師資格お持ちの方歓迎 薬学博士歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセルのOEMメーカーで品質管理（QC） 具体的な業務 ・製品の出荷前試験 ・原料の受け入れ時分析検査 ・工場環境検査、バリテーション ・監査対応、GMP文書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募必須条件】 ・普通自動車免許 ・大学、大学院卒 ・医薬品や化粧品、食品メーカーで検査分析、理化学試験経験がある方 歓迎条件 製薬関連や食品、化粧品などクリーンルーム設備の保全経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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| 仕事内容 | ・セイコーマートの惣菜、サンドイッチ、弁当等を製造 ・調理作業、盛付作業他、工場内作業 ・食品製造のための作業進行管理、パートアルバイトシフト管理業務 ※入社後約6カ月間は研修として基礎的なことから仕事を教えます。 [変更の範囲]変更なし |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問、未経験者応募OK 食品製造工場での経験あれば尚可 普通自動車免許あれば尚可(AT限定可) |
| 給与 | 年収 450万円～ |
| 勤務地 | 札幌市白石区流通センター7丁目2-8 地下鉄東西線 ひばりが丘駅〜徒歩10分 [変更の範囲]相談の上､変更の可能性あり 各地工場（函館・苫小牧・茨城） ※配属部署､異動は本人希望を考慮します |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。 ・情報管理： ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニケーション・ベンダー情報活用に向けた検討、KPIモニタリングのための情報管理・情報入手自動化の検討 ・情報管理体制構築： 新たな情報管理体制構築に向けたプロジェクトマネジメント、体系的な教育訓練体制の構築（教育プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■情報管理業務経験 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田司町 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当いただきます。 主な業務は以下となります。 ・DIコンプライアンス：DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、DI内部監査、DI教育の計画と実施 ・システムの運用管理：システム台帳管理、CSV対応、データのアーカイブ・バックアップ等、ベンダ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 ■英語：基礎会話レベル以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田司町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） 【歓迎】 ▼有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（1年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） 【歓迎】 ▼有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。 ・情報管理： ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニケーション・ベンダー情報活用に向けた検討、KPIモニタリングのための情報管理・情報入手自動化の検討 ・情報管理体制構築： 新たな情報管理体制構築に向けたプロジェクトマネジメント、体系的な教育訓練体制の構築（教育プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■情報管理業務経験 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区大手通 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当いただきます。 主な業務は以下となります。 ・DIコンプライアンス：DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、DI内部監査、DI教育の計画と実施 ・システムの運用管理：システム台帳管理、CSV対応、データのアーカイブ・バックアップ等、ベンダ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 ■英語：基礎会話レベル以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区大手通 |
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| 北海道・東北 | 北海道（30）｜ 青森県（16）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（26）｜ 秋田県（19）｜ 山形県（23）｜ 福島県（29）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（69）｜ 栃木県（66）｜ 群馬県（38）｜ 埼玉県（84）｜ 千葉県（59）｜ 東京都（206）｜ 神奈川県（78）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7）｜ 山梨県（24）｜ 長野県（19）｜ 富山県（70）｜ 石川県（4）｜ 福井県（21）｜ |
| 東海 | 岐阜県（48）｜ 静岡県（92）｜ 愛知県（38）｜ 三重県（26）｜ |
| 関西 | 滋賀県（33）｜ 京都府（38）｜ 大阪府（94）｜ 兵庫県（81）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（32）｜ 広島県（21）｜ 山口県（49）｜ 徳島県（43）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（37）｜ 佐賀県（42）｜ 長崎県（18）｜ 熊本県（16）｜ 大分県（16）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（33）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（5）｜ |
