| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・品質管理部は、顧客へ提供するサービスの品質維持・向上の為に自己点検を実施 自己点検では、GVP/GPSP省令、QMS、SOP等で定められた要件 手順に従い業務を実施していることを確認業務 ★今回、事業拡大に伴う受託プロジェクト数の増加によるリソース強化（増員）を図り 品質確保の為の新しい取り組みを一緒に考えて頂ける方を求めています |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・業務委託PJについて自己点検の実施 ・手順書の作成・レビュー ・報告書の作成 ・自己点検により発見された逸脱の改善 ★受託した各プロジェクトが各省令や契約事項に対し適正に運用されているか 契約書面や手順書の修正、レビュー等を担当 ★実際の確認方法とし... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ■東京本社(東京都豊島区池袋2-6-1) 各線「池袋駅」徒歩4分 地下1b出口直結 駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所 ★受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 日々生産される、商品の出荷前の品質を管理する業務をお任せいたします。 ・出荷前商品の「細菌・微生物検査」 ・実際に油あげるなどの「調理テスト」 ・実際に試食をしてみて、味やにおいなどを確認する「官能テスト」など 【当ポジションについて】 食品検査というと、難しそうなイメージがありますが、未経験の方でも、研修期間の中で覚えて頂き、実際に現場最前線で働いています！ 【業務の変更 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 高卒以上 【必須経験・能力・資格】 ・食品業界での何らかのご経験 【あれば望ましい経験・能力・資格】 ・「業務内容」に記載の業務のご経験 ・食品の品質管理のご経験 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 北海道恵庭市 【就業場所の変更の範囲】 当社の指定する場所 |
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| 仕事内容 | アイスクリーム類の製造を行っている当社にて、工場長候補の募集です。 ■職務内容 グループ会社が展開するコンビニエンスストアを中心に販売するアイスクリーム類の加工食品工場のリーダー候補としての業務全般を担当いたします。 工場では、店舗からの発注を元に製造するため、工場長も生産管理などの事務業務より現場での管理業務がメインとなります。 ＜詳細＞ ・製造ラインにおける製造計画・スケジュ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必須経験・能力・資格】 ・食品工場での管理職経験 【あれば望ましい経験・能力・資格】 ・量産ラインを保有する食品メーカーにおける製造、品質管理のご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 北海道羽幌町 【就業場所の変更の範囲】 会社の定める場所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社で扱う医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品、動物薬など製造業務全般 ◇製造工程作業全般 （クリーンルーム及びパッケージングエリアでの製造作業、機械オペレータ） （国内外のGMP関連の書類作成及び整備） ◇書類管理業務 （GMP関連書類の保管と管理、GMP適合性査察への対応補助） 【勤務地】八王子工場、または千葉かずさ工場 ※ご希望ございましたらお伝 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれこのご経験をお持ちの方 ■医薬品製造、食品製造、化粧品製造 【歓迎要件】 ■医薬品製造経験者 【企業状況】 ■医療用医薬品の開発に力を入れており、2016年に新薬を上市、研究も継続しパイプラインもございます。 ■海外戦略現在世界7拠点で同社製品... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療機器、体外診断用医薬品、動物用医療機器の製造販売業、製造業に関わる品質保証全般 ・GQP省令、GMP省令、QMS省令、GVP省令に関わる業務 ・マニュアル作成 ・出荷可否判定 ・供給者管理 ・従業員教育訓練 ・内部監査・自己点検 ・外部審査対応 ・国内外の製造所実地確認 など 【募集背景】 欠員補充＆輸入医療機器取り扱いの拡大のため、品質保証業務を担当いただける方を募集いたしま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理または品質保証の経験（医療機器、医薬品、化粧品など） ■GQP、GMP、QMS、GVPのいずれかの知識、経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼薬剤師 ▼製造販売業三役、製造業等の責任者経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 医療機器の製品苦情のハンドリングや、法律に則った行政報告を適切にタイムリーに行う。 具体的には、 ・苦情対応（海外製造元へのインプット、顧客へのフィードバック） ・製品不具合・健康被害に関する行政報告対応 ・安全確保業務 ・新製品導入、変更等に関するリスクマネジメント ・業務に関する手順書作成 ・事業部に対する苦情トレーニング ・他社とのGVP |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器、医薬品メーカーにおける就業経験 ■英語力（日常会話レベル） ※GVP未経験の方も歓迎いたします。 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生化学製品、免疫測定診断薬の製造 ・タンパク質精製業務（カラム等を用いた抗体、抗原の精製） ・製造工程の技術検討業務 ・液剤の調製作業 ・製剤の管理業務（生産計画作成、記録書、手順書の作成業務、テンプレート電子化推進） 【募集背景】 当部署は、増産に向け組織強化を図るため、即戦力となり得る技術者を募集いたします。 【部署名】 つくば工場 製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■理系大学卒（化学・生物・バイオ系） ■製造経験（業界経験は不問） 【歓迎要件】 ■ 甲種危険物取扱者免状、特定化学物質作業主任者、有機溶剤作業主任者、品質管理検定2級 【求める人物像】 ・理化学知識を有すること （タ... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生化学製品、免疫測定診断薬の製造 ・タンパク質精製業務（カラム等を用いた抗体、抗原の精製） ・製造工程の技術検討業務 ・液剤の調製作業 ・製剤の管理業務（生産計画作成、記録書、手順書の作成業務、テンプレート電子化推進） 【募集背景】 当部署は、増産に向け組織強化を図るため、即戦力となり得る技術者を募集いたします。 【部署名】 つくば工場 製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■理系大学卒（化学・生物・バイオ系） ■製造経験（業界経験は不問） 【歓迎要件】 ■ 甲種危険物取扱者免状、特定化学物質作業主任者、有機溶剤作業主任者、品質管理検定2級 【求める人物像】 ・理化学知識を有すること （タ... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） 月1～2回程度の国内外の出張があります。 【組織構成】包装技術グループ 6名が在籍しております。 製品ごとに分担しております。 複数プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造における包装オペレーターのご経験 【その他要件】 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【職務内容】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■HPLCやGCなどの分析機器を使用経験のある方 【歓迎要件】 ■5人程度のチームをまとめたことがあるリーダー経験 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務内容＞ 将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。 【品質保証部業務例】 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更 ・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更 ・逸 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品業界にて品質保証の業務経験 ・マネジメント経験（課長職以上） |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 将来的な品質管理部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【品質管理部 業務例】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の品質管理業務 ・マネジメント経験（課長職以上） |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 創業40年目の北海道本社の洋菓子メーカーを有するグループの中で、食品（菓子等）の製造・加工・販売を担っている当社。 製造数増加につき、製造体制の強化のため、品質管理に特化した担当を募集します。 ＜具体的に＞ ・製品検査全般（一般分析・官能評価など）、製造工程（殺菌工程含む）の確認 ・衛生検査（製品の微生物検査、工場の衛生環境モニタリング） ・製造スタッフや食品安全の維持管理 現 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必須経験・能力・資格】 ・衛生管理 ・品質管理業務 【あれば望ましい経験・能力・資格】 ・食品業界での業務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 北海道小樽市 【就業場所の変更の範囲】 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ＜役割＞ ・製品の量産化業務 ・製品の品質管理業務 ＜担当業務＞ ・試作品の量産性改善 ・金型治工具の導入、評価、改善 ・工程設計、評価、改善 ・取引先管理(進捗管理、指導、改善等) ・量産品の品質管理全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・アッセンブリー製品の量産立ち上げ経験 ・生産技術の実務経験 ■歓迎条件： ・樹脂・金属材料/加工の知識 ・工程設計経験 ・機構もしくは回路の基礎知識 ・品質保証/品質管理経験 ・Microsoft_Office全般を使用できる 40歳以下 【年齢制限理由... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区東坂下一丁目 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1～3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方■ ※業種は不問です。 ※例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ◎飲食店や給食施設での衛生管理、食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方、 栄養士や中級・上級食品... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【主な業務】 主にジェネリック医薬品に使用される原薬の輸入商社において、医薬品製造業（区分：包装・表示・保管）許可の維持管理業務を行う （１）各種手順書/文書の作成 （２）逸脱管理、変更管理、製品品質の照査、クレーム対応 （３）お客様である製造販売業者との品質に関する取決めの締結 （４）購入先である外国製造業者（サプライヤー）等に対する供給者管理等 （５）製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品、医薬品原薬等の品質保証業務、品質管理の経験 業務経験 3 年以上ある方 ・薬学または化学のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 TOEIC600点以上（海外視察の可能性もあります） 薬剤師免許保持者であれば尚可 |
| 給与 | 年収 600万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 〇業務内容 ・製造販売業者や外国製造業者との品質に関する取り決め業務全般 ・外国製造業者への供給者管理（GMP調査） ・その他関連事項に係る業務を担当していただきます。 ・海外出張による監査業務（単独での出張はほとんどなく、英語での会話力がなくても支障ありません） 〇求める人材像 医薬品原薬商社として安定供給の要となる品質保証部及び関連業務において、実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒業程度の有機化学合成又は薬学の知識をお持ちの方 ■3年以上の医薬品、医薬品原薬等の品質保証業務、品質管理の経験 ■英語スキル：英文読解、文書作成が可能なレベル |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 （１）全社品質保証戦略に基づく品質目標の実現に向けた、品質マネジメントシステムの構築と運用を推進 ・全社QMSの維持管理、運営 ・品質トラブルを未然に防止、低減するための活動を推進 ・製品開発のプロセスから品質をコントロールする活動を推進 （２）国内における化粧品・医薬部外品の製造販売業を適切に管理 ・薬機法に基づく品質管理業務（ＧＱＰ） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■化粧品・医薬品の品質管理業務の経験者 ■海外業務（海外affiliates管理）が担える英語力、コミュニケーション能力 【歓迎要件】 ▼海外事業会社との英語でのコミュニケーション力 |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ポジションの概要 このポジションは、品質管理システムに必要なプロセスの実装と保守を確保する責任があり ます。グローパルなポリシーおよび地域の規制要件への準拠を満たすか、それを超えるため に実施されています。 主な職務と責任 ・ 製造販売承認を受けた製品に関わる製造業者と品質協定を締結し、定期的な実地監査等 を実施し、通切な製造管理・品質管理が実施されていることを確認する。 ま |
|---|---|
| 応募資格 | 望ましいスキル、経験 ・生命科学の理学士の学位と科学分野の高度な学位が望ましい。 ・製薬業界の医薬品品質における10+年のリーダーシップ経験。 ・5+年の医薬品規制CMCの経験(RA CMCとしての経験を含む)。 ・規制当局とのインターフェース/作業、または規制当局への提出... |
| 給与 | 年収 1500万円～2000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・工場の生産設備の企画、導入 ・運用後の改善提案 ・不具合対応 ・外部業者との折衝 ・設備保全、メンテナンス、トラブル対応 ・衛生管理に関する業務 ・スタッフの管理・教育 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・飲料、食品などの製造あるいは生産技術などの機械エンジニアとして経験がある方 ■【歓迎要件】（必ずしも必須ではありません） ・生産ラインの立上やトラブル対応などの実務経験 ・スタッフの教育・育成の経験 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | ■富士裾野工場（静岡県裾野市須山2810番地の4） ■富士小山工場（静岡県駿東郡小山町桑木221-1） ★マイカ－通勤可(専用駐車場完備) |
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| 北海道・東北 | 北海道（48）｜ 青森県（12）｜ 岩手県（19）｜ 宮城県（21）｜ 秋田県（15）｜ 山形県（19）｜ 福島県（24）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（71）｜ 栃木県（66）｜ 群馬県（49）｜ 埼玉県（94）｜ 千葉県（57）｜ 東京都（213）｜ 神奈川県（96）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（22）｜ 長野県（24）｜ 富山県（59）｜ 石川県（6）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（37）｜ 静岡県（81）｜ 愛知県（47）｜ 三重県（22）｜ |
| 関西 | 滋賀県（31）｜ 京都府（43）｜ 大阪府（97）｜ 兵庫県（64）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（27）｜ 広島県（16）｜ 山口県（58）｜ 徳島県（28）｜ 香川県（9）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（51）｜ 佐賀県（38）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（14）｜ 大分県（16）｜ 宮崎県（16）｜ 鹿児島県（30）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
