仕事内容 | 大手医薬品メーカーで出荷前商品の品質管理のお仕事です。 医薬品(麻酔剤/抗がん剤/ホルモン製剤など液剤)の品質管理 ◆理化学試験/出荷前製品試験、安定性試験 試験項目:性状/pH/浸透圧比/不溶性微粒子/異物試験/比重/水分/粘度/UV/IR/TLC/HPLCなど各種試験 ◆安定性報告書など試験データ入力 ◆試験準備(資料印刷/使用期限切れ試薬の確認など) 使用機器:UV、HP |
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応募資格 | ◆何らかの機器分析のご経験必須 ※学生時代のご経験で構いません ◆基本的なPCスキル必須 以下は歓迎 ◇GMP、日本薬局方の知識/経験ある方歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方歓迎 |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 兵庫県伊丹市 阪急伊丹駅よりバスで8分(または徒歩12分) JR福知山線伊丹駅よりバスで12分(または徒歩20分) |
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仕事内容 | \あなたの経験を活かし、安定企業で腰を据えて働きませんか?/ お任せするのは、サンドイッチやお弁当の製造業務。 工程は細かく分かれており、それぞれがマニュアル化されているため、 すぐに馴染んでいただけます。 <主な業務> ・かつをフライヤーで揚げる ・ソースを付けてパンに挟む ・サンドイッチのカットや包装 ・資材や食材の発注管理 ・パートスタッフのシフト管理 など |
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応募資格 | \人物重視の採用です!/ ✓年齢・学歴不問 ✓工場での製造・管理経験がある方は優遇 ✓業界未経験者も歓迎! 「前職は食品ではなかったが、製造ラインの経験はある」 「マネジメント経験を活かしたい」 そんな方のご応募もお待ちしています。 |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | ・神奈川県内工場 ・大阪市内工場 |
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仕事内容 | "・医薬品・医薬部外品および化粧品の品質評価における分析業務担当者としてご勤務いただきます。 ・本ポジションでは、各種公定書や規格に順次た成分評価や、長期安定性試験を通じて、製品の品質確保と安全性向上に貢献していただきます。 ・分析機器を活用し、正確かつ信頼性の高いデータを提供することが主な役割です。 ・品目に関する試験をチーム内で分担し、納期に対して、試験をスケジュール通りに実施していただ |
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応募資格 | ・化学の基礎知識のある方 ・分析の実務3年程度の経験がある方 ・試験実務を標準作業手順書に沿って行ってきた方 ※上記内容に当てはまれば、実務は食品分析でも可能。 50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 東京都品川区 【りんかい線 品川シーサイド駅徒歩10分程】 |
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仕事内容 | ◆将来的にはスタッフや製造のマネジメントをお任せ! 資材や食材の発注、パートスタッフのシフト管理などもを含め、 安全管理・品質管理・人材育成・環境づくり等工場内全般をお任せいたします。 まずは工場について深く知っていただくために、各製造ラインの工程を覚えていただきます。 すべてマニュアル化されているため、難しい業務は一切ありません! |
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応募資格 | ◆経験、学歴、年齢不問 ◆未経験可能 職種未経験者歓迎!! ※経験者優遇 |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | ・神奈川県内工場 ・大阪市内工場 |
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仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくはスタッフや製造のマネジメントも可能! ヒレかつサンドを中心に、エビかつサンドや、ポテトサラダサンド、フィッシュかつやメンチかつのバーガーもつくっています。 パンの上にヒレかつをのせたり、フィルムカップにお惣菜を入れ、どんどんお弁当箱に入れていったりなど、 繰り返しの同じ作業がメインです。 現在は |
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応募資格 | ◆経験、学歴、年齢不問 職種未経験者歓迎!! ◆未経験可能 |
給与 | 年収 350万円~1000万円 |
勤務地 | ・神奈川県内工場 ・大阪市内工場 |
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仕事内容 | ・冷凍食品やレトルト食品の製造にかかる品質管理 ・クレーム対応 ・工場内の安全・衛生管理 等 <求人のお勧めポイント> ・昭和46年清水市にて個人創業。 ・食生活提案型製造企業として中堅企業の地位確立を目指す。 ・食品安全マネジメントシステム ISO 22000の認証を清水工場(H22年4月)にて取得 ・食品安全マネジメントシステム FSSC 22000の認証を尾羽工場(R2 |
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応募資格 | ・学歴:大卒以上、普通自動車運転免許(AT限定不可) ・フォークリフト資格所有者優遇 ・食品工場での品質管理経験のある方 ・50歳まで(定年65歳、再雇用67歳まで) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 静岡県->静岡市清水区 |
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仕事内容 | 当社御殿場工場の物流倉庫で、製造されたミネラルウォーターやお茶の倉庫管理業務をお任せします 主な業務: 工場で製造した梱包パレット積みされた製品をフォークリフトで運びます。 ・倉庫の自動ラックへ格納します。 フォークリフトはリーチタイプです。 ・製品をパレットに積むのは機械が行いますので、 一部機械の操作(トラブル時の対応など)を行います。 ・その他事務作業(出来高のチェックな |
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応募資格 | ・高校卒業以上 ・普通自動車免許 ・フォークリフト免許(実務経験ある方) ・物流会社、物流倉庫にてマネジメント、リーダー経験 歓迎条件 物流設備、機械の操作経験がる方 |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 静岡県->御殿場市 |
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仕事内容 | 当社御殿場工場の物流倉庫で、製造されたミネラルウォーターやお茶の倉庫管理業務をお任せします 主な業務: 工場で製造した梱包パレット積みされた製品をフォークリフトで運びます。 ・倉庫の自動ラックへ格納します。 フォークリフトはリーチタイプです。 ・製品をパレットに積むのは機械が行いますので、 一部機械の操作(トラブル時の対応など)を行います。 ・その他事務作業(出来高 |
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応募資格 | ・高校卒業以上 ・普通自動車免許 ・フォークリフト免許(実務経験ある方) 歓迎条件 カウンターリフトでの業務経験ある方 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 静岡県->御殿場市 |
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仕事内容 | 東証プライム市場上場企業の御殿場工場で工場管理を担う人材を募集しています。 主な業務内容 工場の生産がスムーズに進むようにフォローします ・生産管理: 製造計画の作成・調整、原材料の在庫管理、生産実績の集計・分析 ・購買管理: 原材料や資材の発注、納期管理、取引先とのやり取り ・労務管理: 工場スタッフの勤怠管理、シフト調整、各種申請対応 ・請求書対応: 納品書・請求書の照合、支払 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・高卒以上 ・基本的なPC操作スキル(Excel、Word必須) ・事務作業の経験(1年以上) ・コミュニケーション能力 【歓迎条件】 ・製造業での事務経験 ・事務経験(経理・総務・人事等、在庫管理システム使用経験) ・簿記検定、MOS資格など 【求める人... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 静岡県->御殿場市 |
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仕事内容 | 生産管理担当として下記業務を担当していただきます。 1)納期管理 2)資材発注 3)検品 4)工場と仕様やパタ-ンのやり取り などサンプルからバルクまで一貫して担当していただきます。 ※生産背景:中国、アセアン ※担当アイテム:布帛、カットソーがメイン |
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応募資格 | 【必須条件】 1)OEM/ODMの生産管理経験が3年以上ある方 2)布帛、カットソー両方経験がある方 【歓迎条件】 1)縫製仕様、パターンがわかる方 2)中国、アセアンいずれの工場ともやり取り経験者 |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区神宮前/東京メトロ副都心線「北参道 」駅 徒歩10分 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 水ingグループ「水ing株式会社」「水ingAM株式会社」「水ingエンジニアリング株式会社」3社それぞれの業務に対応した安全衛生管理体制の構築を行っています。 当グループで働く、そしてかかわるすべての方々の安全衛生と健康が確保ができる職場環境の改善と安全衛生法令を遵守しながら、事業を完成に導くため管理水準の向上を目指しています。 維持 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・一級施工管理技士(土木・建築・管・電気・造園いずれか)資格所持の方 ・維持管理現場や建設工事現場、工場などでの安全衛生にかかわったご経験 【歓迎要件】 ・第一種衛生管理者 ・労働安全コンサルタント/労働衛生コンサルタント ・施工管理技士 ・安全管理者 |
給与 | 年収 550万円~900万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | ・理化学機器、研究用機器の簡単なメンテナンス *現場での一次対応となります。メーカーへの取次ができれば十分です。 *特に分析装置(HPLCなど)が主となりますが、その他の機器も、 薄く広く対応できる方を希望します。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・理化学業界(商社、メーカー)での勤務経験がある方など、理化学機器、 研究用機器に関する基本的知識をお持ちの方 ※茨城県つくば市へ駐在(平日日中)できる方 【歓迎要件】 ■コミュニケーション力と行動力を有する方 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。 ・変更および逸脱処理業務 ・出荷判定業務 ・製造現場等の巡回 ・文書管理業務 ・教育訓練計画の管理 ・製造記録書及び試験記録書の精査 ・他社製造販売会社との折衝業務 ・クレーム処理業務 ・その他品質保証に係る改善業務 ・業務改善に係る活動への参画 【魅力】 ・QA業務は製品の品質を確保し向上させる重要な役割を担っており、自分の仕事 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、食品、化学メーカーなどで品質保証もしくは品質管理の経験がある方(GMPの業務経験がある方) 【歓迎要件】 ▼医薬品業界での品質保証経験が3年以上の方 ▼薬剤師資格 ▼承認申請業務経験のある方 |
給与 | 年収 400万円~750万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【業務内容】 同社の磐田工場にて、下記業務をお任せします。 【具体的な業務】 ■品質保証業務 ・医薬品GMPやISO9001に基づく品質保証業務 ・製造記録、試験記録など各種記録類の照査 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、苦情管理、原料供給者管理、年次照査、内部監査 ・ISO9001やFSSC22000に基づいた監査、管理 ・医薬品品質システムの構築(標準書類、手順書類の制定・改訂 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ■PCスキル( Excel , Words , PowerPoint) ■メールや資料作成における英語読解力(会話力は不要です。) 使用想定シーン:海外クライアントとのメール、資料作成など 【歓迎要... |
給与 | 年収 500万円~1200万円 |
勤務地 | 静岡県磐田市海老塚1 |
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仕事内容 | ・製造リストの整理・更新・各手順書の見える化(製造ラインの見直しで各エリアの課題抽出と取り纏め) ・セールスフォースの活用、組織の最適化・構築 *豚肉の入荷は前日に確定するので生産業務は大変タイトで管理方法はExcelにて実施 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務 |
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応募資格 | 【MUST】 食品加工、製造業等での生産管理の経験 【WANT】 セールスフォースをはじめとする各種ITツール活用、組織活性化にリーダーシップが発揮出来る 【求める人物像】 穏やかで人当たりの良い方、協調性のある方 |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 熊谷市大字拾六間 高崎線 籠原駅 徒歩15分 マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 転勤なし |
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仕事内容 | 天然水のペットボトル飲料をオートメーション化された生産設備を完備する工場で、 品質管理のリーダー級ポジションを募集いたします。 水質の検査や排水の検査、製造部門への品質意識のレクチャーなど幅広く業務をお任せできればと考えています。 <具体的な業務詳細> ・使用水の官能検査、pH検査、テーブルテストの実施 ・お客様からのお申し出(不具合)に対する原因究明、および対策立案 ・工場内の品 |
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応募資格 | 【応募資格】 ・大学卒業以上 ・普通自動車免許 ・品質管理経験(微生物検査、理化学検査) 【歓迎条件】 ・リーダー経験(小規模でもOK) ・食品など経験ある方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 山梨県->その他山梨県 |
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仕事内容 | ・医薬品(バイオ医薬含む)の有機合成研究やプロセス研究に関わる業務、またはその業務支援 ・ドキュメントの作成や文章管理などの事務業務 ・機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務 |
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応募資格 | 未経験者歓迎 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | 品質管理部での試験、分析業務 |
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応募資格 | 【必須条件】分析/定量試験業務経験者 【歓迎条件】液クロ経験者 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | ・原料生薬の品質確保と安定供給業務 ・生薬研究、生薬品質評価、生薬調達支援 「特定生薬の成分変動を分析し、同属植物との差異を明らかにすることで、当社の特定生薬の優位性、理論武装」 担当分は:LC、LC-MSなどを用いて成分特定及びその成分の定量 実生産用挿し木苗調製の業務補助 薬草園管理整備業務の補助 |
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応募資格 | 【必須】 理系の大学・大学院以上 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 富山県高岡市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外製造拠点の信頼性保証業務をサポートしていただきます。海外拠点との円滑なコミュニケーションを図りながら、品質保証体制の強化に貢献していく重要な役割を担います。 将来的には、グローバルな品質保証体制構築の中核メンバーとして活躍いただくことを期 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに関する実務経験 ■医薬品のGMP監査員としての3年程度または20件以上の実施経験 ■医薬品製造に関する基礎知識 ■ビジネスレベルの英語力(英会話・レポート作成) ■海外拠点との業務経験 【歓迎要件】 ▼医薬品製造現場での品質保証業務経験 ▼海外当... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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北海道・東北 | 北海道(33)| 青森県(18)| 岩手県(28)| 宮城県(28)| 秋田県(18)| 山形県(24)| 福島県(30)| |
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関東 | 茨城県(73)| 栃木県(62)| 群馬県(40)| 埼玉県(94)| 千葉県(63)| 東京都(215)| 神奈川県(90)| |
北陸・北信越 | 新潟県(8)| 山梨県(31)| 長野県(24)| 富山県(71)| 石川県(6)| 福井県(20)| |
東海 | 岐阜県(45)| 静岡県(102)| 愛知県(37)| 三重県(30)| |
関西 | 滋賀県(34)| 京都府(36)| 大阪府(103)| 兵庫県(80)| 奈良県(26)| 和歌山県(2)| |
中国・四国 | 鳥取県(2)| 島根県(0)| 岡山県(33)| 広島県(19)| 山口県(35)| 徳島県(38)| 香川県(17)| 愛媛県(4)| 高知県(0)| |
九州 | 福岡県(44)| 佐賀県(42)| 長崎県(17)| 熊本県(17)| 大分県(16)| 宮崎県(17)| 鹿児島県(32)| 沖縄県(3)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |