| 仕事内容 | 医薬品の製造販売承認申請に係る信頼性保証・薬事監査業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・後発医薬品の承認申請資料および、その根拠となるCMC試験データの信頼性保証 ・臨床試験におけるGCP監査 ・GQP、GVP、GPSPに関する自己点検 ・製造販売承認申請書の薬事的確認 ・健康食品パッケージ等の表示内容に関する薬事確認 ・その他、薬事・信頼性保証に関する業務全般 【募集背景】 組 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の承認申請用試験（CMC）の信頼性保証、又は試験実施 ・試験従事者に信頼性保証上の的確なアドバイス・指導ができること 【歓迎要件】 ・臨床試験GCP監査 ・GQP、GVP、GPSPの自己点検 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医薬品製造の工程管理で使用する試験機器の準備、スケジュール調整。（試験機器例：高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー、水分分析装置等） ・工程管理の試験に対する手順等の作成業務 ・工程管理で行う試験に対し、根拠（適格性評価、バリデーション等）を作成 なお、当該部署は工場の稼働に合わせて運営している職場であることから、土日・祝日の勤務が発生いたします。（頻度：月4回程度 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■試験機器を使用した分析業務の知識、経験を有する ■土日のシフト勤務が可能な方 ※工場の稼働に合わせてご勤務いただく部署のため、月4回程度 土日祝日にご勤務いただく可能性がございます。 【歓迎要件】 ●医薬品の規制（薬機法、GMP）の知識、経験を有する ●IS... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 岐阜県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【求める役割】 工場における製造業務を担当いただきます。 原料調合工程や充填・包装工程など、生産活動を支える重要なポジションです。 チームメンバーと連携しながら、安全・品質を意識した安定的な生産を担っていただきます。 【業務内容】 ・原料調合工程における製造業務 ・充填・包装工程における製造業務 ・2交替・3交替勤務での生産業務 ・安全衛生活動、小集団活動 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生産モノづくりに必要な資格（危険物、フォークリフトなど）を有している方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 急成長する同社の事業を支える、IP（キャラクター、アニメ、ブランドなど）を掛け合わせたアパレル商品のOEM営業をお任せします。 【職務詳細】 ・クライアントへの企画・提案営業 IPを活用したオリジナルアイテムの企画提案 ・生産管理のディレクション 社内外のデザイナーや生産拠点（工場）と連携した納期・品質管理 ・ライセンス元との調整サポート IPビジネスならではの監修業務や進行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・アパレル業界でのOEM営業経験、または生産管理の実務経験 ・モノづくりの一連のフロー（企画～納品まで）を理解している方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西麻布2-10-1 西麻布YKビル４F 東京メトロ千代田線「乃木坂」駅徒歩6分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データサーバー管理会社、同社ICT統括部と連携） 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・LIMSの開発・検証経験（LabWareのLIMS経験があればベスト） ・ITに精通していること ・英語（初級レベルの読み）が理解できること 【尚可】 ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入・運用保守経験 ・TOEIC600点以上 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地 あいの風とやま鉄道線「水橋」駅より徒歩8分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 製造部にて製造管理を行っていただきます。 【職務詳細】 ・生産スケジュールに基づく生産、進捗管理、人員配置、調整業務 ・生産工程の管理、機械設備の日常メンテナンス管理業務など ・外部取引先との折衝、打ち合わせ、調整業務など ・海外工場のマネジメント業務（適性及び希望に基づく） 【入社後にお任せしたい内容】 ・担当部門の管理業務 ※海外工場のマネージャー候補者 【社風】 ・国内外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・グループリーダーとして管理経験 【尚可】 ・食品製造工場におけるマネジメント業務 ・海外での業務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 長崎県北松浦郡佐々町小浦免1572-21 松浦鉄道西九州線「小浦」駅から車で約2分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 一般家庭向けの1Lパック牛乳、業務用生クリームなど、北海道の生乳を生かした製品の製造に携わります。経験に応じて各種検査もお任せしていきます。 【職務詳細】 ◎製造（牛乳、生クリーム、全粉乳など） 機械操作がメインです。手順に従って殺菌・調整などをお願いします。 （チーム作業で行いますので安心です！） ◎検査全般 製造作業がひと通り身についたら以下のような業務もお任せします！ ・生 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車運転免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 北海道十勝郡浦幌町字材木町1 JR根室本線「浦幌」駅より徒歩8分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【募集背景・事業内容】 求人企業は、「豆苗」や「ブロッコリースーパースプラウト」など、 高付加価値な発芽野菜で業界トップクラスのシェアを誇る事業を展開しております。 全国13カ所にITを活用した植物工場を展開し、独自の供給・マーケティング体制で 成長を続けています。 2030年の売上300億円、2040年の世界一の施設野菜メーカーを目指す成長事業において、 小田原生産センターの体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・専門学校卒以上 ・第一種普通自動車免許 ・農業に興味があり成長意欲のある方 【歓迎】 成果に応じた正当な評価を受けたい方、PDCAを回しながら課題解決に臨める方 未経験者大歓迎！業界経験不問！ 22歳以上34歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続による... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：神奈川県小田原市 ・勤務時間：8:00〜17:10（実働8時間／休憩70分）※夜勤なしのシフト制 ※転勤無し（転勤有りも選択可能） ※残業有（平均残業時間：40時間程度） ・受動喫煙防止策：敷地内完全禁煙 ※下記、勤務地も募集中 北海道伊達市、宮城県大郷町... |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 バイオ原薬の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：バイオ原薬 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など 【具体的には】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識（FDA、EMA、厚労省のガイドライン等の知識） ■バイオ技術に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベン... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 注射製剤の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：注射製剤 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など 【具体的には】 ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in P |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識（FDA、EMA、厚労省のガイドライン等の知識） ■注射製剤に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）製造工... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【募集背景・事業内容】 求人企業は、「豆苗」や「ブロッコリースーパースプラウト」など、 高付加価値な発芽野菜で業界トップクラスのシェアを誇る事業を展開しております。 全国13カ所にITを活用した植物工場を展開し、独自の供給・マーケティング体制で 成長を続けています。 2030年の売上300億円、2040年の世界一の施設野菜メーカーを目指す成長事業において、 小田原エリアの生産センターの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 大学卒以上 第一種普通自動車免許 チームや部門の目標達成に向けたマネジメント・メンバー指導経験 【歓迎】 食品・農業業界の未経験者歓迎 ※旅行、外商、人材、製薬など多種多様な前職出身者が活躍中 33歳以上46歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：神奈川県小田原市 ・勤務時間：8:00〜17:10（実働8時間／休憩70分）※夜勤なしのシフト制 ※転勤無し（転勤有りも選択可能） ※残業有（平均残業時間：40時間程度） ・受動喫煙防止策：敷地内完全禁煙 ※下記、勤務地も募集中 北海道伊達市、宮城県大郷町... |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の品質を科学的に担保するため、細胞を用いたバイオアッセイや品質試験をご担当いただきます。 具体的には、以下のような業務です。 ・フローサイトメトリー（FACS）による細胞特性評価 ・リアルタイムPCR、ELISAなどを用いた品質試験 ・試験データの解析 ・品質試験に使用する細胞の培養・管理 ・無菌操作 ・試験法の技術移管 ・試験日程や工程の調整・管理 ・試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・以下の試験について実施経験や試験の原理などの知識を有している方 フローサイトメトリー、ELISA、リアルタイムPCR等の細胞を使用したバイオアッセイ試験 【歓迎】 ・GMP関連業務経験 ・再生医療等製品CDMO、バイオベンチャー等における分析法開発のご経験（... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2-4-10 東京グランポートAKB 1階 JR京葉線「潮見駅」より徒歩10分 ※勤務地への出社が基本となります |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 医薬品7業種（医療用医薬品、再生医療等製品、体外診断要医薬品、医療機器、部外品、化粧品）の総括製造販売責任者 －製造販売業者としての法令遵守及び業務の適正な遂行を推進し、製品（医療用医薬品、再生医療等製品、体外診断要医薬品、医療機器、部外品、化粧品）の各責任者と連携をし、信頼性を確保する。 -製造販売業の維持管理をおこなう -他部署と協業し、各 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許保有者 ■総括製造販売責任者の経験がある方 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）のいずれかの経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 食品工場内の空調設備や冷凍冷蔵設備の施工管理を担当します。 【職務詳細】 食品メーカーの工場内での施工管理業務となります。 現場作業は全て外注しており施工管理業務に専念できます。 ～具体的には～ ・施工工程、品質、安全、予算などの管理 ・現場の進行状況に応じたスケジュール調整 ・食品メーカーや製薬メーカーなどとの調整業務 ・関連部門との連携（営業、設計、協力会社など） ・使用機器や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※下記いずれか必須 ・施工管理の経験 ・食品工場での管理職の経験 ・空調設備工事の実務経験 【尚可】 冷凍／冷蔵／空調設備などの施工管理経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 取引先により異なる（埼玉県）※現場との直行直帰や現場近くでの宿泊など柔軟な運営を取っています。 取引先により異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ・建築用鉄骨製品の工作図管理、設計業務を中心に、上流工程から製作に至るまでの技術的調整や図面、仕様確認、ゼネコンとの折衝等をお任せします。 【職務詳細】 ・スーパーゼネコン等が作成した一般図（建築設計図）から、鉄骨制作用の工作図を起こす。 ・工作図に基づいた製造工程で発生する技術的課題寸法・構造・接合・施工順序・納期など）への対応、調整。 ・図面、仕様書の受け答え、変更指示の管理、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・一級建築士資格 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 鳥取県米子市夜見町2863 JR境線「河崎口」駅より車で4分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の製造請負事業における【生産管理ポジション】または【品質管理ポジション】（希望に応じ決定）として、案件立ち上げや現場運営の改善、マネジメント業務をお任せします。 【職務詳細】 ・案件立ち上げ（作業手順書・マニュアルの作成や完備、導入調整、工程管理、進捗の調整） ・生産管理・品質管理（生産計画策定、品質管理、コスト・納期（QCD）調整） ・現場運営の改善（現状の分析改善、トラブル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・メーカーでの生産管理または品質管理経験5年以上（食品製造や部品製造など、業種不問） ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【尚可】 ・製造現場の請負管理経験 ・労務管理能力 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市大宮区宮町3-11-4 オリエンタル大宮ビル702号 JR東日本「大宮」駅より徒歩11分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の製造請負事業における【生産管理ポジション】または【品質管理ポジション】（希望に応じ決定）として、案件立ち上げや現場運営の改善、マネジメント業務をお任せします。 【職務詳細】 ・案件立ち上げ（作業手順書・マニュアルの作成や完備、導入調整、工程管理、進捗の調整） ・生産管理・品質管理（生産計画策定、品質管理、コスト・納期（QCD）調整） ・現場運営の改善（現状の分析改善、トラブル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・メーカーでの生産管理または品質管理経験5年以上（食品製造や部品製造など、業種不問） ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【尚可】 ・製造現場の請負管理経験 ・労務管理能力 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区名駅5丁目2番17号フロンティア名駅13階1305 名鉄名古屋本線「名鉄名古屋」駅より徒歩12分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ・施設管理、庶務・工務系全般（業者対応、予算管理、備品管理 他） ・従業員サービス（問い合わせ対応、工場内環境維持等対応 他） ・安全衛生対応（工場巡回、指摘事項等の改善作業、交通安全事務局 他） ・工場建屋の修繕修理（電気、空調、ガス、消防・放送設備、エレベーター等の付帯設備、 工事業者との折衝窓口） ・防災関連（行事計画の立案、防災団定例会、避難訓練、消防署立入検査対応 他） ・環境ISOに |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・施設管理・庶務・工務関連業務（経験年数3年以上） ・Microsoft office（エクセル、ワード、パワーポイント）を使用しての業務経験 【歓迎要件】 ・工場施設管理、庶務・工務系またはビル管理業務の知識 ・報告資料やデータの作成・取り纏め、プレゼンテー... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 福島県 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 西神工場における医薬品・医療機器の製造工程および製品試験に関する品質保証業務を担当。GMP・GQPに基づく品質保証体制の構築から、製造記録のレビュー、逸脱・変更管理、監査対応、バッチリリースまで幅広く携わります。 【業務内容】 ・新製品上市に向けたGMP対応、品質保証体制の構築 ・製造・試験記録のレビュー、逸脱・変更管理、バリデーション ・品質情報・製品品質問題の調査、報告 ・規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬・医療機器・食品・化粧品・化学品業界での製造、品質試験、品質保証いずれかの経験3年以上 日本語ネイティブレベル 基本的な英語力 関係部門と連携して業務を進められるコミュニケーション力 【歓迎要件】 GMP／GQPに関する知識・実務経験 医薬品・医療機器にお... |
| 給与 | 年収 550万円～1300万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 西神工場にて、GMPおよび薬機法に準拠した医薬品の検査・包装業務を担当。安全・品質を徹底しながら、医薬品の安定供給を支える重要なポジションです。 【業務内容】 ・医薬品の検査・包装業務 ・SOPに基づく安全・品質管理 ・製造記録の作成・確認、GMP遵守 ・製造工程におけるトラブルシューティング ・逸脱の原因調査、CAPA対応 ・作業手順書等の作成・改訂 ・SAPを使用した業務記録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 高校卒業以上 Microsoft Office等の基本的なPC操作スキル 日本語ネイティブレベル GMP・SOP等のルールを遵守し、正確に業務を遂行できる方 夜勤・12時間交代勤務が可能な方 【歓迎要件】 医薬品・医療機器・食品・化粧品・化学品等の製造経験 工... |
| 給与 | 年収 550万円～1300万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16）｜ 青森県（4）｜ 岩手県（9）｜ 宮城県（12）｜ 秋田県（8）｜ 山形県（19）｜ 福島県（21）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（65）｜ 栃木県（24）｜ 群馬県（35）｜ 埼玉県（95）｜ 千葉県（42）｜ 東京都（164）｜ 神奈川県（85）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（12）｜ 山梨県（13）｜ 長野県（12）｜ 富山県（70）｜ 石川県（10）｜ 福井県（13）｜ |
| 東海 | 岐阜県（40）｜ 静岡県（64）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（27）｜ |
| 関西 | 滋賀県（21）｜ 京都府（31）｜ 大阪府（76）｜ 兵庫県（100）｜ 奈良県（15）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（14）｜ 広島県（14）｜ 山口県（17）｜ 徳島県（32）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（26）｜ 佐賀県（10）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（5）｜ 大分県（7）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（19）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（5）｜ |
