仕事内容 | 【職務内容】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行(主に、局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案~報告書作成並びに進捗確認など 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社・食品又は受託会社で、分析業務の経験が3年以上ある方 【歓迎要件】 ▼将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ▼海外での業務経験がある方、英語スキルのある方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 佐賀県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場(兵庫県三田市)での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(1年以上)(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験(リーダー格含む) ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、品質リスクに立ち向かう業務を行っていただきます。 厚生労働省からの通知に従い、承認済みの全品目ならびに今後開発予定の全品目について、ニトロソアミン類の混入リスクを評価し、必要と判断する場合には製造法変更等のリスク低減策を講じていきます。その中でも、 ICH-M7(変異原性不純物の評価及び管理ガイドラ |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■LC-MSの使用経験 ■ICHガイドラインに関する知識 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください! 【魅力】 入社後は約半年にわたり研修を実施します。 入社前の段階では専門的な知識は不要です。 ★安定した環境で長く働きたい方 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■高卒以上 【歓迎要件】 ▼製造職経験 ▼医薬品、食品などの工場勤務経験 ▼包装の工場勤務経験 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方(もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 福岡県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 医薬原薬の製造業務 医薬品・試作品の製造及び製造管理を行います。 ■医薬品の製造と記録(原薬、アミノ酸の製造等) ■試作品の製造と記録(新規品の製造、スケールアップ等) ■技術検討及びトラブル発生時の原因究明等 【求人背景】 同社は某社におけるライフサイエンス(メディカル)分野事業の中核として、事業の成長・拡大に注力しています。グローバルに |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■大学での化学系の専攻(化学工学、物理化学、有機化学等) 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力 ・文書作成能力 |
給与 | 年収 400万円~750万円 |
勤務地 | 岩手県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■信頼性基準の監査業務を担当しつつ、業務全体を調整・推進 ※月2回程度出張があります |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■部下、同僚の業務を調整し、業務推進した経験 ■製薬会社での品質管理または品質保証の経験 ■宿泊が伴う出張が可能(繁忙期である5~7月、11~1月に2週に1回程度) 【歓迎要件】 ▼CTD資料の作成または確認の経験 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 【職務内容】 ドラッグストアなどで販売する商品の開発プロセスにおける評価研究(安全性・有用性)業務。 ・製品開発に関わる微生物試験業務(防腐効力・除菌・抗菌・抗ウイルス性能 など)、微生物に 関する技術相談対応(製造領域含む)、製品開発におけ る差別性付与に繋がる技術研究 社内試験センターとして上市製品の安全性試験・防腐性試験データ |
---|---|
応募資格 | 【必須条件】 ■製品開発等に関わる微生物を用いた5年以上の次の実務経験のある方 ・微生物試験(防腐力試験・殺菌力試験等) ・製品の防腐力試験や抗菌性能試験業務経験者(製品開発経験を経て5年以上の実務経験、防腐防黴視点での処方設計に携わった経験のある方) 【歓迎条件】 チー... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 化粧品・OTC医薬品・食品・オーラルなどの研究開発における品質確認体制の強化のために以下業務を担っていただきます。 ・個別製品の研究担当の設計思想と評価結果の妥当性確認・承認 ・リスクアセスメントの確認・承認 ・処方・規格などの製造所へ伝達する資料を確認・承認 ※但し、試験・検査の実行は業務としない。 ・法規やリスクアセスメントに基づいた製品 |
---|---|
応募資格 | 【必須条件】 ■化粧品・食品・医薬品・原料素材メーカーなどでの製品開発や品質保証・品質管理などの経験がある方 ■折衝力(調整や説明、議論ができる) 【歓迎条件】 ■リスクマネジメント、リスクアセスメントの業務経験や化粧品や食品の安全性知識がある方 ■統計の知識、品質管理スキ... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・医薬品等承認申請関連業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 【組織ミッション】 ・同社の医薬品等承認の信頼性確保 ※承認申請用試験の信頼性監査、承認申請書の審査、承認の整備、適正管理 ・同社グループの医薬品等の開発に伴う薬事相談に関する業務 ・同社グループの医薬品等の広告表示の適正維持 ・社会情 |
---|---|
応募資格 | 【必須条件】下記いずれかのご経験がある方 ■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上 ・研究開発業務 ・品質保証業務 ・品質管理業務 ■薬務課や保健所等、行政での薬機法に関わる業務のご経験3年以上 ■医薬品等試験研究機関や技術センターでの、薬事申請支援業... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務概要】 同社にて品質管理の業務をお任せします。 【職務詳細】 将来の管理職候補として活躍いただきたいポジションです。 ・自社製品の部品や品質の管理 ・スケジュール管理 ・設計図面の確認 ・検査書類の作成 ・その他品質管理に関わる業務 など 【同社について】 2014年にベトナムに現地法人を設立し、設計業務をメインとした 連携をスタートしました。また、同時期に神奈川営業所を開設し 営業力を |
---|---|
応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 ・品質管理のご経験 ・配管に関する知識をお持ちの方 【尚可】 ・マネジメントのご経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 岡山県倉敷市南畝7-14-15 水島臨海鉄道「水島」駅から車で6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務概要】 医療用ドレープの加工を行う同社にて、製品の生産管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ・日々の作業予定の管理 ・生産計画の作成 ・人材管理(メンバーの割り振り) ・工程管理 ※毎月末を納期とした商品と毎日注文の入る様々な商品があり、月間の生産計画と直近の4日間の生産計画を調整します。 ■入社後は:1~2年をかけて同社の製造部門の行程を学びつつ、現在の生産管理担当からOJTを通して |
---|---|
応募資格 | 【必須】 ・PCの基本操作(Word、Excel) ・普通自動車運転免許(AT限定可) 【尚可】 ・生産管理業務のご経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~400万円 |
勤務地 | 愛媛県四国中央市上分町字谷山東乙3-15 JR予讃線「川之江」駅より車で12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務概要】 同社にてポップコーン等のスナック菓子の製造業務を担当していただきます。 【職務詳細】 【入社当初】 ※製造工程や設備理解の為、様々なお菓子の製造ラインに従事していただきます。 【将来的】 ※機器の操作及び調整、メンテナンス等の管理・運用を行っていただきます。 ※各ラインの工程や人員育成のマネジメントを行っていただきます。 ◆5~10名程度のメンバーをマネジメント、運用していただ |
---|---|
応募資格 | 【必須】 ・人員や工程のマネジメント管理、運用職歴をお持ちの方 ・将来的に工場長や部門長を担える意欲や資質のある方 【尚可】 ・同業界での実務経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 高知県高知市春野町西分897 JR四国土讃線「朝倉」駅より車で15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 製造部門で製品の製造(調製・撹拌・充填等)を担っていただきます。作業に慣れてきたら、充填作業やラベル貼付作業はパートタイマーの方々が作業するため、製造計画の作成や人員配置計画の作成も担っていただきます。その他工程改善などの各種改善活動にも参加いただきます。 将来的には、製造部門で管理者として活躍いただくことを期待しています。 工場の老 |
---|---|
応募資格 | 【必須】 ・社会人経験二年以上 ・普通自動車免許 【尚可】 ・理系大学出身者 ・医薬品製造経験 ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 ・製造エンジニアとしての知見をお持ちの方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 北海道千歳市泉沢1007番地67 JR北海道「千歳」駅より車で12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務概要】 品質管理部にてコンクリート二次製品の品質管理業務を担当頂きます。 【職務詳細】 新製品の実験、開発を伴う品質向上及び品質管理の業務を担当頂きます。 具体的には以下のような業務を担当頂きます。 ・デイリーでのテストピース作成 ・完成品の外観検査、寸法検査 ・品質基準書類の作成 ・品質管理機関との対応業務(届出等) その他、新製品の実験、開発業務も伴います。 <同社の魅力> ・経営層 |
---|---|
応募資格 | 【必須】 ・第一種普通自動車運転免許 【尚可】 ・コンクリート技士の資格をお持ちの方 ・コンクリート二次製品の品質管理業務経験者 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 三重県いなべ市北勢町京ヶ野新田351 三岐鉄道三岐線「西野尻」駅より車で8分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【業務内容】 ・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務 ・品質保証・薬事関連の書類作成 ・文書の管理や整備 等 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■製薬会社における管理マネジメント経験(リーダー格含む) ■製薬会社における品質管理、品質保証いずれかの業務経験 |
給与 | 年収 550万円~800万円 |
勤務地 | 富山県中新川郡上市町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ソフトカプセルのOEMメーカーで品質保証(QA)担当を募集中。 具体的な業務 医薬品GMPに基づいた品質保証の実施 ・製品の品質データ管理 ・出荷前試験や管理状況シートの確認 ・顧客監査や県の監査対応 |
---|---|
応募資格 | 【応募必須条件】 ・普通自動車免許 ・大学、大学院卒 ・医薬品製造の品質保証経験3年程度 歓迎条件 薬剤師資格お持ちの方歓迎 薬学博士歓迎 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 静岡県富士宮市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ソフトカプセルのOEMメーカーで品質管理(QC) 具体的な業務 ・製品の出荷前試験 ・原料の受け入れ時分析検査 ・工場環境検査、バリテーション ・監査対応、GMP文書の作成 |
---|---|
応募資格 | 【応募必須条件】 ・普通自動車免許 ・大学、大学院卒 ・医薬品や化粧品、食品メーカーで検査分析、理化学試験経験がある方 歓迎条件 製薬関連や食品、化粧品などクリーンルーム設備の保全経験 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 静岡県富士宮市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務詳細】 ・個人情報保護マネジメントシステムの運用およびプライバシーマーク認証事務局対応 ・情報漏洩事故への対応(インシデント対応) ・リスクマネジメント活動 【部門の魅力】 リスクマネジメント推進室は全社のリスクマネジメントを司る部署であリスク管理委員会といった全社の会議体の運営や、事業継続計画(BCP)の整備・運用、個人情報保護のマネジメント(プライバシーマーク認証の事務局)などを行って |
---|---|
応募資格 | 【必須】 ・リーダーとしてメンバーのとりまとめのご経験の方 ・個人情報保護およびプライバシーマーク認証の事務局の経験のある方 ・リスクマネジメントの運用管理のご経験の方 ・情報漏洩事故への対応経験のある方 【尚可】 ・情報セキュリティに関する知識(SICS事務局経験があれ... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都中央区日本橋2-5-1日本橋高島屋三井ビルディング 東京メトロ銀座線「日本橋」駅直結(高島屋方面改札口) 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務概要】 品質本部QMS課のチームリーダーとして課員をリードしながら、同社におけるQMSの適切な維持管理及び運用をお任せします。 【職務詳細】 ■製品:医療機器 【具体的には】 ■ISO13485に基づいたQMSの維持管理及び、運用 ・内部監査の計画立案、運営による、QMSの適合性維持、有効性の向上 ・文書管理、マネジメントレビュ、教育訓練、是正予防処置及び測定機器管理に関する実践 ■医療機 |
---|---|
応募資格 | 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての5年以上の経験 (マネジメントレビュー、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応) ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ... |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務概要】 新築・リフォーム工事の品質と安全を確保するための基準作りや、検査体制の管理、現場監督や協力業者の教育・指導を行います。 【職務詳細】 ・木造新築住宅・リフォームの各種工事の施工基準書の企画・変更・改定を実施 ・現場で実施された品質検査の内容を確認し、不具合が無いか管理 ・現場での労働災害、品質不良が起きないような仕組みづくり、品質向上のための取り組み ■一日の流れ 出勤 各現場監 |
---|---|
応募資格 | 【必須】 ・第一種運転免許普通自動車(AT可) ・住宅の品質管理業務のご経験 ・施工管理のご経験 【尚可】 ・木造住宅の現場監督・設計いずれかの経験 ・一級建築士/二級建築士/木造建築士/一級施工管理技士/二級施工管理技士 ・木造戸建て住宅の現場監督、設計、設計監理、品質... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 茨城県水戸市城南3丁目16-4 JR線「水戸」駅より車で4分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
北海道・東北 | 北海道(29)| 青森県(19)| 岩手県(27)| 宮城県(30)| 秋田県(21)| 山形県(24)| 福島県(31)| |
---|---|
関東 | 茨城県(86)| 栃木県(73)| 群馬県(40)| 埼玉県(95)| 千葉県(55)| 東京都(229)| 神奈川県(90)| |
北陸・北信越 | 新潟県(14)| 山梨県(25)| 長野県(21)| 富山県(64)| 石川県(6)| 福井県(24)| |
東海 | 岐阜県(52)| 静岡県(100)| 愛知県(46)| 三重県(28)| |
関西 | 滋賀県(41)| 京都府(46)| 大阪府(105)| 兵庫県(75)| 奈良県(29)| 和歌山県(6)| |
中国・四国 | 鳥取県(4)| 島根県(0)| 岡山県(28)| 広島県(22)| 山口県(57)| 徳島県(34)| 香川県(19)| 愛媛県(3)| 高知県(1)| |
九州 | 福岡県(37)| 佐賀県(45)| 長崎県(21)| 熊本県(20)| 大分県(20)| 宮崎県(21)| 鹿児島県(36)| 沖縄県(4)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(7)| |