| 仕事内容 | 世界初iPS細胞製品へ――“研究”を“治療”に変える最前線へ。 【企業の特徴】 大阪大学発の再生医療ベンチャー。ヒトiPS細胞由来心筋細胞シートで世界初の新薬承認を目指し、東証グロース上場。独自の細胞培養・加工技術と製造施設「CLiC-1」を強みに、研究開発から商業生産まで一気通貫で手掛ける、世界をリードするバイオテック企業です。 【このポジションの特徴】 重症心不全というアンメッ |
|---|---|
| 応募資格 | 修士了以上 ・医学、薬学、バイオ工学等の修士以上の学位をお持ちの方 ・細胞培養、薬効薬理試験、細胞評価（FACS／RT-qPCRなど）のいずれかの実務経験 ・研究テーマを“論文で終わらせず”、社会実装までつなげたい志向をお持ちの方 ・再生医療や心疾患領域に強い関心がある方... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪ラボ 大阪府 吹田市山田丘 大阪モノレール 阪大病院前 駅から徒歩5分 中之島クロス 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 ・国内外の事業会社で品質保証体制を構築 ・食品規格書承認や表示作成をチームで統括 ・異物検査やクレーム対応をマネジメント ・海外出張でグローバル基準運用スキルを習得 ・本部メンバー育成と改善提案でキャリア形成 食品安全・品質保証を統括する管理職。 グローバル視点で専門性を高められる仕事になります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・大卒以上 ・国内外の工場監査経験が通算5年以上ある方 ・食品規格書や表示作成業務の経験が通算5年以上ある方 ・ビジネスレベルの英会話能力を有する方 ・食品科学・栄養学・化学・農学などの専門知識をお持ちの方 ・チーム管理やプロジェクトマネジメント経験がある方 ... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | ■勤務地 ・都内の本社オフィス勤務（最寄駅から徒歩圏内） ・国内各地への出張対応あり（海外出張の場合もあり） ■勤務時間 ・標準勤務時間：9:00～18:00（休憩1時間含む） ・時間外勤務あり（業務状況に応じて柔軟に調整可能） |
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| 仕事内容 | 海外品質監査 ・原材料の安全性確認（サプライヤー工場監査、受入検査、規格書確認等） ・商品異常等発生時の調査、食品表示作成 ・取引工場に対する是正指導、改善提案および進捗フォロー ・監査結果のレポート作成、社内関係部署への共有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】①～③すべて必須 ①食品メーカー、食品商社、外食企業等で中国語または英語を用いて通訳なしで海外工場の品質管理に携わったことのある方 ②食品安全国際認証やJFS規格（B/C）の監査を実施、または認証取得のための監査対応をしたことがある方 ③コミュニケーション能力、... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市（江坂駅徒歩3分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | オリジナルブランド菓子工場の生産管理業務（リーダー候補）の募集です。 具体的には・・。 （１）新商品や季節商品ごとに販売部とともに販売予測を立て、協力会社に発注（納期・数量）を行います。 （２）販売予測と協力会社の生産能力を勘案し、いかに効率よく生産を指示するかがポイントです。 （３）当初立てた販売予測に対し、実際の販売動向を常に追跡し、ピーク時には欠品することなく、また終了時にはいかにロスを出 |
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| 応募資格 | ●【必須】 ・生産管理経験者 ・マネジメント経験者 ●学歴不問、 25歳以上48歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | エスアールエルは1970年の創業時より「特殊検査」の分野に注力し、大病院を中心に市場を拡大してきました。大学病院や国立病院などのドクターからの要望に応えられるよう、高い技術力・学術力と受託体制を構築。その結果、300床以上を持つ国内の大病院においては約80%もの病院との取引実績があり、年間約4億テストを行うなど、臨床検査業界でトップクラスのシェアを誇っています。 また、H.U.グループホールディ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞ 専門学校卒業、大学卒業以上 ＜免許・資格＞ 臨床検査技師資格をお持ちの方 ＜職務経験＞ Must： 検体検査業務に従事した経験をお持ちの方 基本的なPC操作（メール送受信、Excelデータ入力等）スキルをお持ちの方 Better： 緊急臨床検査士、2級臨床検査士を... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県菊川市、ブランチ施設の病院 【アクセス】 菊川駅よりバス20分 自動車通勤可※駐車場あり |
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| 仕事内容 | ■業務概要： お客様の要望を形にする医薬工場建設におけるバリデーション業務を担っていただきます。 ■業務詳細： まずはご経験に即した業務からスタートし、徐々にご経験を積んでいただきます。 現在シニアを含む5名のエンジニアが在籍しておりますので、学ぶ機会が多い環境となっております。 下記業務をお客様と協議しながら作成いただきます。 1）バリデーションマスタープランの作成 2）リスクアセスメントの実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■必須条件：A～Dのいずれか経験がある方 A）製薬企業での製造、バリデーション経験者 B）製薬企業またはエンジニアリング企業での建設時のバリデーション経験者 C）製薬企業での品質管理、バリデーション経験者 D）製薬企業でのバリデーション業務を含むQA経験者 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 同社は100年以上の歴史を重ねてきた東証プライム上場の物流企業です。 物流事業と不動産事業を通じて人々の豊かな生活と企業活動を支える高品質なサービスを提供しています。 【業務内容】 所有地の立地に適した再開発等を行い、約50 棟・延床面積約100万平方メートルに及ぶ不動産施設（オフィス、商業施設、住宅）の賃貸事業のほか、分譲マンション事業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※本ポジションは東日本エリアでの勤務（東日本エリア総合職）として採用します 初期配属は三菱倉庫株式会社本店、東京支店、横浜支店及び両支店管轄の営業所のいずれかに配属を予定しております。 【歓迎要件】 ▼医薬品、医療機器メーカーの製造工... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 関越物産では、製造委託工場も含め、こんにゃく、白滝、ところ天、寒天ゼリー・プリン製品、レトルト製品、海産物加工品等多種多様な商品を製造し、販売しています。 本ポジションでは、自社工場及び製造委託工場にて製造された製品の微生物検査を担当していただきます。 ■主な業務内容 ・微生物検査の準備 ・菌数のカウント ・判定結果に基づく出荷可否判断業務 ・菌種の推測（同定作業） |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：食品の微生物検査経験5年以上 ■歓迎条件：普通自動車運転免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 住所：埼玉県入間郡毛呂山町市場415-1 勤務地最寄駅：東武越生線／川角駅から徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 静岡工場（固形剤を中心に多様な剤形に対応）にて、品質管理業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・試験検査（理化学試験・微生物試験など）の計画立案・進捗管理 ・受入検査・出荷試験の管理、分析データの信頼性保証 ・新製品・改良品の分析法技術移転の統括 ・安定性試験・洗浄バリデーションなどの運用管理 ・分析機器の保全・校正、標準品・検体の保管管理 ・品質課題への是正・予防 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方 (理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ・医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【歓迎要件】 ・規格及び試験方法の作成経験 ・機器分析に関する知識 ・試験責任者... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市金谷東1-588 大井川本線「代官町駅」から徒歩約12分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 医薬品（生物由来製品含む）（包装・表示・保管区分）や治験薬における厳格な品質管理体制を一層強化するため、製造所や品質保証に従事して頂く薬剤師を新たに募集しています。近年、物流業界における医薬品製造業の取り扱いが増加しており、品質管理の専門家の確保が急務となっています。当社では、製品の安全性と品質を最優先に考え、体制の強化を図るための人材を求 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品・医療機器等の工場でのGMP・QMS業務経験 ・医薬品・医療機器等メーカーでのGQP・QMS業務経験 ・行政（薬務課等）でのGMP・QMS業務経験 ※本ポジションは関西エリア（主に大阪府）での勤務 ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜求人お薦めポイント＞ ＊経験を活かし、工場品質管理のかじ取りを担う、やりがいのあるポジションです ＊業歴60年超、優良取引先を多く持つパッケージメーカーです ＜仕事内容＞ ・本社工場内の管理（化粧品・医薬部外品の製造及び生産管理・品質管理） について管理監督者の補佐を担っていただきます |
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| 応募資格 | ＊製造業の現場責任者・管理者としての職務経験のある方 （「化粧品・医薬部外品 責任技術者」の資格所持が必須となります） ［ 歓迎 ］ ・当社事業と親和性のある業界（印刷・パッケージメーカー等）での 勤務経験のある方 ・しっかりとしたマネジメント経験のある方（部下50名超... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府東大阪市（OsakaMetro中央線 高井田駅/JR西日本 高井田中央駅 徒歩7分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 ・国内外の事業会社で品質保証体制を構築 ・食品規格書承認や表示作成をチームで統括 ・異物検査やクレーム対応をマネジメント ・海外出張でグローバル基準運用スキルを習得 ・本部メンバー育成と改善提案でキャリア形成 食品安全・品質保証を統括する管理職。 グローバル視点で専門性を高められる仕事になります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・大卒以上 ・国内外の工場監査経験が通算5年以上ある方 ・食品規格書や表示作成業務の経験が通算5年以上ある方 ・ビジネスレベルの英会話能力を有する方 ・食品科学・栄養学・化学・農学などの専門知識をお持ちの方 ・チーム管理やプロジェクトマネジメント経験がある方 ... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | ■勤務地 ・都内の本社オフィス勤務（最寄駅から徒歩圏内） ・国内各地への出張対応あり（海外出張の場合もあり） ■勤務時間 ・標準勤務時間：9:00～18:00（休憩1時間含む） ・時間外勤務あり（業務状況に応じて柔軟に調整可能） |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 同社は、国内337院が加盟する審美歯科プラットフォームのリーディングカンパニーです。 加盟歯科医院数の拡大に伴い、医療機器を中心とした自社製品・関連製品について、 加盟歯科医院からの問い合わせ対応を担うカスタマーサポート（CS）機能の重要性が高まっています。 本部として、加盟院の声を品質改善・製品改善につなげていくため、品質保証部においてCS機能を強化することになりました。 【業 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ◎ISO9001に基づく品質保証業務の経験 ◎BtoBメーカーでのカスタマーサポート業務経験 （一次対応～エスカレーション～クローズまでの一連の対応経験） ◎CS業務の仕組み構築・改善経験 【歓迎要件】 ▼医療機器メーカーでの品質保証またはCS経験 ※IS... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ポジション概要】 【業績好調につき受注増！生産量拡大のため、製造スタッフ増員！！】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 <業界不問>＜キャリアチェンジ歓迎＞ 未経験者歓迎（医薬品業界に興味のある方、夜勤可能な方） 医薬品以外の製造経験者歓迎！ ※ほとんどの方が中途入社のため、馴染みやすい環境です！ Word、Excel、Pptの基本的な入力作業（複雑な... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 品質管理課の課長候補を募集致します。品質保証課と連携し、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため、同社工場にて医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質に問題がないか試験や管理を実施いただきます。 【基本的な業務】 ◆製品検査に関する業務◆原料受入検査に関する業務◆原料品質検査に関する業務◆工程検査に関する業務◆安定性試験に関する業務◆参考品の保管・管理に関 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ◆医薬品メーカーもしくは関連する業界で以下のご経験をお持ちの方 └5年程度の専門領域（品質・安全性・薬事）に関する業務従事 └経験（低分子／高分子、物質）※製品の分野は問わず ◆製薬分野の品質管理に携わってきた方 ◆試験経験・機... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 香川県木田郡三木町井上 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質管理部門（QC）の品質管理責任者・試験責任者候補の募集をしております。 【業務詳細】 ・QC課長補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・品質管理責任者又は試験責任者 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン： 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、外部委 |
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| 応募資格 | 【必須】以下いずれかのご経験 ・GMP管理下における品質管理経験（目安3年以上） ・医薬品・再生医療等製品の試験法開発経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | ■概要： スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている同社にて、 体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の製造もしくは品質管理をお任せします。 ※ ＜具体的な業務内容＞ ・臨床検査一課（品質管理）： 原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。 試験に従事するだけでは無 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） 下記のご経験 ・医薬品／食品／飲料／化学品などの品質管理の経験（品質管理ポジションをご希望の場合） ・医薬品／食品／飲料／化学品などの製造経験（製造ポジションをご希望の場合） ・臨床検査の実務経験 ■歓... |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | ■概要： スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている同社にて、 技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・技術移転業務管理 ・バリデーション業務全般（計画書の立案、評価、結果報告など） ・品質醸成活動 ・GMP手順書の作成 ・製 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：高専以上（理工系・薬学系） 普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） 下記いずれかのご経験 ・医薬品の製剤研究 ・医薬品の技術移転 ・固形製剤の医療用医薬品の製造業務（3年以上） ■歓迎条件： ・医薬品製剤技術の経験（3年以上） ・技術移転での... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | 【業務概要】 同社は料亭の体験価値を守る品質管理部門で、製造現場に密着しながら製品の安全・品質を支える業務を行っています。 料亭で得られる体験を再現する為、味はもとより見た目にも拘った商品を開発・製造します。 1人でも多くのお客様のお手元に高品質の商品がスピーディーに届くよう、原材料の調達、生産体制、生産品質において安全・安定稼働させるための仕組みを構築します。 ◆具体的には… ・衛生管理・HA |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 食品メーカーにおける品質管理または品質保証業務の実務経験（食品一括表示の作成経験、食品微生物検査経験） 惣菜・弁当・菓子・加工食品などの製造業態での品質管理経験 HACCPに基づく衛生管理の実務運用経験 【歓迎】生食・冷蔵・冷凍など複数温度帯商品の品質管... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市伏見区下鳥羽北ノ口町 京都市バス 油小路丹波橋・アクト京都前停 徒歩８分 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙（完全禁煙） |
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| 仕事内容 | ■工場のオートメーションシステム（Historian, Standard Automation Integration Layer-SAIL, SCADA, BMS, EMS, DCS）に関するサポート・初期トラブル対応の実施 ※上記には関連システム（MES、Unique product identifier-UPI等）とのインターフェイスについての対応も含む。 ■バリデートされた状態が維持されて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工学系の学士もしくは修士 ■７年以上のオートメーションエンジニアの経験を含む１０年以上の製薬業界におけるエンジニアリングの経験 ■ビジネスレベルの英語・日本によるコミュニケーション、リーディング・ライティングのスキル必須 ■組織人材管理の経験 【歓迎要件】 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16）｜ 青森県（15）｜ 岩手県（19）｜ 宮城県（21）｜ 秋田県（22）｜ 山形県（29）｜ 福島県（31）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（64）｜ 栃木県（51）｜ 群馬県（34）｜ 埼玉県（103）｜ 千葉県（46）｜ 東京都（177）｜ 神奈川県（76）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（10）｜ 山梨県（26）｜ 長野県（23）｜ 富山県（71）｜ 石川県（8）｜ 福井県（23）｜ |
| 東海 | 岐阜県（45）｜ 静岡県（74）｜ 愛知県（42）｜ 三重県（29）｜ |
| 関西 | 滋賀県（30）｜ 京都府（34）｜ 大阪府（87）｜ 兵庫県（80）｜ 奈良県（26）｜ 和歌山県（6）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（27）｜ 広島県（21）｜ 山口県（31）｜ 徳島県（35）｜ 香川県（19）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（37）｜ 佐賀県（35）｜ 長崎県（18）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（18）｜ 宮崎県（17）｜ 鹿児島県（33）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
