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11/28更新!生産技術・生産管理(医薬品)の転職・求人情報・35ページ目 1062件

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1062件中 681~700件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 同社の磐田工場にて、下記業務をお任せします。 【具体的な業務】 ■品質保証業務 ・医薬品GMPやISO9001に基づく品質保証業務  ・製造記録、試験記録など各種記録類の照査 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、苦情管理、原料供給者管理、年次照査、内部監査 ・ISO9001やFSSC22000に基づいた監査、管理 ・医薬品品質システ
応募資格 【必須要件】 ■医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ■PCスキル( Excel , Words , PowerPoint) ■メールや資料作成における英語読解力(会話力は不要です。)  使用想定シーン:海外クライアントとのメール、資料作成など  【歓迎要...
給与 年収 500万円~1200万円
勤務地 静岡県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容  ・理化学機器、研究用機器の簡単なメンテナンス   *現場での一次対応となります。メーカーへの取次ができれば十分です。   *特に分析装置(HPLCなど)が主となりますが、その他の機器も、    薄く広く対応できる方を希望します。
応募資格 【必須要件】 ・理化学業界(商社、メーカー)での勤務経験がある方など、理化学機器、   研究用機器に関する基本的知識をお持ちの方  ※茨城県つくば市へ駐在(平日日中)できる方 【歓迎要件】 ■コミュニケーション力と行動力を有する方
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 ・製造リストの整理・更新・各手順書の見える化(製造ラインの見直しで各エリアの課題抽出と取り纏め) ・セールスフォースの活用、組織の最適化・構築  *豚肉の入荷は前日に確定するので生産業務は大変タイトで管理方法はExcelにて実施 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務
応募資格 【MUST】  食品加工、製造業等での生産管理の経験 【WANT】  セールスフォースをはじめとする各種ITツール活用、組織活性化にリーダーシップが発揮出来る 【求める人物像】 穏やかで人当たりの良い方、協調性のある方
給与 年収 450万円~550万円
勤務地 熊谷市大字拾六間 高崎線 籠原駅 徒歩15分 マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 転勤なし

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ・医薬品(バイオ医薬含む)の有機合成研究やプロセス研究に関わる業務、またはその業務支援 ・ドキュメントの作成や文章管理などの事務業務 ・機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務
応募資格 未経験者歓迎
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 富山県富山市

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 資格取得支援制度
仕事内容 品質管理部での試験、分析業務
応募資格 【必須条件】分析/定量試験業務経験者 【歓迎条件】液クロ経験者
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 富山県富山市

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ・原料生薬の品質確保と安定供給業務 ・生薬研究、生薬品質評価、生薬調達支援 「特定生薬の成分変動を分析し、同属植物との差異を明らかにすることで、当社の特定生薬の優位性、理論武装」 担当分は:LC、LC-MSなどを用いて成分特定及びその成分の定量 実生産用挿し木苗調製の業務補助 薬草園管理整備業務の補助
応募資格 【必須】 理系の大学・大学院以上
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 富山県高岡市

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外製造拠点の信頼性保証業務をサポートしていただきます。海外拠点との円滑なコミュニケーションを図りながら、品質保証体制の強化に貢献していく重要な役割を担います。 将来的には、グローバルな品質保証体制構築の中核メンバーとして活躍いただくことを期
応募資格 【必須要件】 ■GMPに関する実務経験 ■医薬品のGMP監査員としての3年程度または20件以上の実施経験 ■医薬品製造に関する基礎知識 ■ビジネスレベルの英語力(英会話・レポート作成) ■海外拠点との業務経験 【歓迎要件】 ▼医薬品製造現場での品質保証業務経験 ▼海外当...
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社のバイオファーマサービス部のTIDES事業(AJIPHASE技術を用いた核酸製造の受託ビジネス)は急速に成長しており、国内外からの需要と更なる技術向上を図るため、東海事業所における医薬品生産品の品質管理業務(試験対応)及び分析技術、バリデーション業務を統括するとともに、医薬品質管理グループのマネジメントを担う高度専門人財を募集します。 【
応募資格 【必須要件】 ■医薬品GMPの品質管理業務の経験(5年以上の実務経験) ■テーマ統括、責任者などの経験 ■組織,部下のマネジメント経験 ■HPLC等の分析技術に関する知識(化学、分析化学の原理・原則を押さえたうえで、科学的な考察ができる能力) ■分析バリデーションの経験 ■...
給与 年収 1100万円~1300万円
勤務地 三重県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 (品質管理分析等) ・ゆくゆくは品質保証業務 (品質管理データ分析、品質改善等) 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬(
応募資格 【必須要件】 ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方(業界:化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品)
給与 年収 400万円~800万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 (品質管理分析等) ・ゆくゆくは品質保証業務 (品質管理データ分析、品質改善等) 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬(
応募資格 【必須要件】 ■有機合成経験 合成経路、製法開発経験者 【歓迎要件】 ・化学工学(プロセス工学)の知識を持つ経験者 ラボで開発した製法を量産設備までスケールアップの経験者 積極性、協調性
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 徳島県

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  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 (品質管理分析等) ・ゆくゆくは品質保証業務 (品質管理データ分析、品質改善等) 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬(
応募資格 【必須要件】 ■医薬品または医薬品中間体の分析、評価などの経験者
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 Lillyでは、私たちは特別な目的を持って活動しています。私たちは、世界中の人々がより長く、より健康で、より活動的な生活を送るために役立つ薬を発見し、開発し、提供することで、世界に貢献しています。私たちは画期的な薬を提供するだけでなく、慈善活動やボランティア活動を通じてコミュニティを支援するための創造的なソリューションを開発しています。 この役割は、医薬品包装サイトである西神製造拠点における製造実
応募資格 【必須要件】 ■理工学系の大学卒業以上 ■製造でのチームマネジメントやプロジェクト管理、または同様の経験5年以上 ■英語:ビジネスレベル ※英文レジュメの提出が必須となります ※同社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90...
給与
勤務地 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証及び薬事業務をご担当頂きます。 ・ GMP品質保証 ・ GMP文書類の作成、承認 ・ FDAをはじめとする当局やユーザーの監査対応 ・ 原料メーカーへの監査 など 【組織構成】 品質保証部は7名(60代1名、40代4名、30代2名)で構成されています。 【働き方】 ・年間休日126日、月平均残
応募資格 【必須要件】 ■品質保証のご経験 【歓迎要件】 ■医薬品にかかわる品質保証経験 ■GMPの知見 ■薬剤師資格をお持ちの方
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 ◆品質管理 微生物関連試験、環境モニタリング試験、製薬用水試験の実施
応募資格 <応募条件> 下記のいずれかご経験ある方  ・微生物分野の試験業務経験  ・製薬用水の品質試験に関する経験  ・製造環境の環境モニタリングに関する経験  ・医薬品の品質管理業務経験
給与
勤務地 エリア:岐阜県 最寄り駅:岐阜県高山市 JR線高山駅 (車10分 *車通勤可)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 ◆医薬品の品質管理 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査・分析 HPLC、滴定、秤量など使用
応募資格 <応募条件> 理系出身、学生実験があれば未経験OK
給与
勤務地 エリア:愛知県名古屋市 最寄り駅:地下鉄名城線 黒川駅(バス10分)

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 資格取得支援制度
仕事内容 品質管理の資材・原料の検査
応募資格 機器は使用しません。 品質管理未経験でもOK
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 富山県高岡市

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理(分析) 製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 製品を種々の分析装置を用いて分析し,その結果を書類にまとめ,品質が担保されているか記録する 【主な業務内容】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーシ
応募資格 【必須要件】  製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者  製薬業界勤務での品質保証の実務経験者  直近5年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者(新しい分析機器を扱える方) 【歓迎要件】 QC検定:3級以上
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 富山県中新川郡

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仕事内容 次世代シーケンシングラボスタッフとして主に下記業務をご担当いただきます ・次世代シーケンシングライブラリの調製(DNA/RNA/GRAS-Diライブラリなど) ・その他ラボワーク全般(DNA/RNAの抽出・精製・品質確認、PCR、qPCR、電気泳動など)
応募資格 ■必須条件: ・一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること(理系大学(生物学、農学、医学等)卒以上と同程度の知識、経験) ・次世代シーケンシングを用いた研究経験、受託解析などの実務経験 ■歓迎要件: ・次世代シーケンシングの利用経験 ・ポスドク歓迎 ※ご経験...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 京浜島オフィス 住所:東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅:JR線/大森駅

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仕事内容 <業務内容> 顧客(研究機関等の研究者など)の各種ニーズに合わせ、人工遺伝子合成や各種関連製品の合成業務を担当します。 遺伝子工学的スキルを向上できる仕事です。中期的には、技術バリデーションや工程改善業務なども担当します。 ※研究開発職ではありません。さらに、長期的なキャリア形成として、ラボのマネジメント業務をお任せする可能性があります。 <具体的には、、> ・人工遺伝子合成 ・受
応募資格 ■必須条件: ・遺伝子工学、分子生物学領域でのウェット業務経験(ラボでの実験操作)1年以上 ・理学、工学、農学、医学、薬学等の大学卒もしくは同等の学力を有する ■歓迎要件: ・理学、工学、農学、医学、薬学等の修士、博士号取得者 ・海外での研究開発業務経験 ・遺伝子組換え実...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 京浜島オフィス 住所:東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅:JR線/大森駅

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仕事内容 <業務内容> DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せ致します。 ・シーケンス解析サービス内容:顧客(大学、企業、研究所の研究者)よりご提供いただいたDNAサンプルのDNAシーケンシング解析を行い、解析結果を報告するサービスです。 <募集の背景> DNAシーケンシングサービス受託増加・サービススピードの向上に伴い、ラボスタッフを増員いたします。
応募資格 ■必須条件: ・サンガ―シーケンス経験者 ※ご経験や適性を見てラボ内の他ポジションにて選考が進む場合がございます。
給与 年収 300万円~600万円
勤務地 京浜島オフィス 住所:東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅:JR線/大森駅

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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北陸・北信越 新潟県(7)山梨県(29)長野県(21)富山県(71)石川県(9)福井県(22)
東海 岐阜県(49)静岡県(75)愛知県(43)三重県(28)
関西 滋賀県(38)京都府(41)大阪府(111)兵庫県(82)奈良県(26)和歌山県(3)
中国・四国 鳥取県(3)島根県(2)岡山県(34)広島県(20)山口県(38)徳島県(36)香川県(17)愛媛県(2)高知県(2)
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