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3/31更新!品質管理・保証(医薬品)の転職・求人情報・35ページ目 1222件

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1222件中 681~700件目を表示中

求人の特徴
  • フレックス勤務
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験実施責任者」または「試験実施者」として活躍いただきます  シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。  CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの2拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP
応募資格 【必須要件】 メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 【歓迎要件】 試験指示書・記録書並びにSOP等の作成経験をお持ちの方 理系大卒以上(薬学、農学等の化学系の学部出身者は歓迎) GMPもしくISO9001の...
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 西脇ラボ:兵庫県西脇市中畑町17-18 最寄駅:加古川線「日本へそ公園駅」(車で約8分) ※社員全員がマイカー通勤をしています(バイク通勤不可)

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます  シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。  CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの2拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験
応募資格 【必須要件】 メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 【歓迎要件】 試験計画書及び試験報告書並びにSOP等の作成経験をお持ちの方 理系大卒以上(薬学、農学等の化学系の学部出身者は歓迎) GMPもしくISO90...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 西脇ラボ:兵庫県西脇市中畑町17-18 最寄駅:加古川線「日本へそ公園駅」(車で約8分) ※社員全員がマイカー通勤をしています(バイク通勤不可)

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ◇工場長候補として、工場長を補佐すると共に主に以下の業務を担当いただきます。 ・工程内の品質・生産管理 ・現場の安全確保 ・その他工場長補佐業務、その他社員指導等 <業務内容(変更の範囲)> 変更なし
応募資格 【必須】 食品工場での現場経験者、経験年数5年程度以上 【歓迎】 食品工場での品質管理、生産管理経験者 【求める人物像】 ・周りとのコミュニケーションを大切にする方 ・リーダシップを発揮し周りを統制できる方
給与 年収 600万円~700万円
勤務地 群馬県甘楽郡甘楽町 (プロダクトセンター)※マイカー通勤可 上信電鉄・上州新屋駅徒歩19分 <勤務地(変更の範囲)> 転勤無し

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 医薬品、医薬品原材料中に含まれるニトロソアミン類などの微量化学物質(微量不純物)の分析・評価をLC-MS等の分析機器を駆使して「試験実施者」として活躍いただきます  シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。  CMC事業部は神戸ラボラトリーと
応募資格 【必須要件】 LC-MSを使用した機器分析の経験者 【歓迎要件】 メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 西脇ラボ:兵庫県西脇市中畑町17-18 最寄駅:加古川線「日本へそ公園駅」(車で約8分) ※社員全員がマイカー通勤をしています(バイク通勤不可)

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 スギ薬局は、調剤薬局として難病患者支援を会社の中核事業に位置づけています。 それは、専門性の高い処方に対応すること自体を目的としたものではありません。 難病医療は、診断や治療方針の決定だけで完結するものではなく、患者さんが治療を続けながら日常生活を送るプロセスを含めて、はじめて成立する医療です。 一方で現実には、病院の外で治療を継続するための
応募資格 【必須要件】 ・大学病院・基幹病院において、専門医と継続的な関係の中で業務を進めた経験 ※職種不問(MR、MSL、薬剤師、医療連携、学術、医療系企画 等) ※目安:5年以上(年数より関与の深さを重視) 【歓迎要件】 ・難病・希少疾患・がん領域のいずれかへの関与経験 ※目安:...
給与 年収 800万円~900万円
勤務地 東京都千代田区鍛冶町

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【徳島または佐賀】治験薬の品質保証(治験薬QA) 仕事の内容 国内外のGMP(治験)を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進いただきます。 ■治験薬(製剤および原薬)および治験製品の品質保証業務 ■治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ■品質イベントの管理(逸脱、OOS、変更、バリデーション、CAPA、苦情)
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤・原薬)、製剤化処方設計(研究部門可)等のいずれかの経験
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【仕事内容】 【Regulatory Intelligence活動】 ・関連法令(GxP、QMS等)の規制に関する情報監視、FDA等、当局から発信される情報を収集し、品質保証業務にフィードバックする。 【KPI管理及びデータ解析】 ・品質に関連した部門のKPIモニタリングを行い、必要な品質改善アクションにつなげる。 ・海外グループ会社とベンダー管理情報などの共有をシステムを通じて行い、グローバル全
応募資格 【必須要件】 ・医薬品の品質保証業務 ・システム導入実績 ・コミュニケーションスキル 【歓迎要件】 ・情報管理業務経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・データサイエンティスト
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 ・品質管理のチームマネジメント ・医薬品の試験計画立案、試験進捗管理、試験指図、OOS/逸脱処理、試験データレビュー、分析機器の維持管理 ・品質試験業務の合理化、適性化 ・生産課等、他部署とのコミュニケーション窓口
応募資格 【必須要件】 ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上(合計6年以上の経験)ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・海外での業務経験がある方、英語スキ...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【仕事内容】 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行(局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験等) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案~報告書作成並びに進捗確認 
応募資格 【必須要件】 以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品(原薬・製剤)の分析業務あるいは食品分析業務経験(3年~) ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品(抗体医薬品など)や新規モダリティ(再生医療医薬品など)の分析業務経験(3年~) 【歓...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。 ●開発品の分析法検討:品質管理戦略立案,承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討,規格設定,安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして,グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案,承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援
応募資格 【必須要件】 ・物理化学,有機化学,分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ・治験原薬,治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【歓迎要件】 ・グローバルな開発プロジェクトの経験 ・医薬品製造並びに分析におけるデジタル化,自...
給与 年収 600万円~1200万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【業務内容】 CDMOとして医薬中間体、医薬品(原薬、製剤)のGMP生産における品質保証業務を担当いただきます 1.担当品目業務  ・GMP生産における品質イベント(変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、バリデーション、記録照査等)の確認・判断、製造・技術・QCとの協議および指示  ・顧客である国内外の製薬メーカーや医薬開発メーカーとの品質イベントに関する会議(web会議含む)、協議、報告など 2
応募資格 【必須要件】 ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■医薬品GMPの品質保証業務経験(3年以上) ■薬学、化学などの分野を専攻された方 ■英語スキル:海外顧客とweb会議を遂行できる英語能力 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼製薬会社等においてGMP生産...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 三重県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 食品(研究・開発・分析)のご経験のある方は歓迎です。 ・栄養製品製造所の品質保証業務、出荷業務  ・品質イベントの管理(逸脱、変更、苦情) ・食品安全活動 ・認証審査の対応                            ・業務委託先の製造立ち合い、監査 ・原材料メーカー監査、製造委託先立ち合い、監査 ・海外工場の監査
応募資格 【必須要件】 ■食品、飲料関係の品質保証や品質管理(3年以上)
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【仕事内容】 業務内容としては、製造移管、 スケールアップ検討 機器・設備評価、 製造工程の設計及び改良(工程改善)、 実製造、 機器・施設のメンテナンス(製造環境の維持管理)、 工程改善サポート、 衛生管理、 支援システム運用関連と多岐にわたります。 【技能/経験】 ・経験業界:生産職を経験されている方 ・経験年数:問わない ・能力:社会人としての所作を理解している方 ・学歴:高卒以上 ・資格
応募資格 【必須要件】 ■食品、飲料関係の品質保証や品質管理(3年以上)
給与 年収 400万円~800万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 <がん創薬の最前線で、注射剤CMC戦略を担う中核ポジション> 自社創薬による注射剤の日本申請に向け、CMC領域を中心に一貫して関わっていただきます。研究段階から商用化まで、開発の要所を担う役割です。 ・製剤化検討(処方設計、安定性・品質を踏まえた開発方針立案) ・CMO/CDMOへの技術移転および進捗・課題管理 ・製造プロセスのスケールアップおよび工業化対応(主に外部委託先との連携
応募資格 6年制薬学部 または大学院修了以上(修士・博士)製薬会社にて3年以上のご経験をお持ちの方 ・注射剤の製造プロセス開発経験(3年以上)をお持ちの方 ・注射剤に関するレギュレーションやガイドラインへの理解がある方 ・IND/IMPDまたは承認申請書作成の実務経験をお持ちの方 ...
給与 年収 650万円~1100万円
勤務地 つくば研究所(茨城県つくば市)

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求人の特徴
  • 学歴不問
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 【職務概要】 <配属先例【1】製造部門:現8名> ■生産のオペレーション管理、改善 ■生産設備の保全、修理 等 <配属先例【2】分析部門:現6名> ■遠心分離機等を使用し、受け入れた廃油や出荷前の再精製油を分離、分析する業務 ■品質担保のための工程管理 等 【職務詳細】 ●将来的にご担当いただきたい業務 ・新規ライン開発、新規事業開発 ・燃料油の再生成(廃油の再生成)の技術及び周辺技術を活か
応募資格 【必須】 ・ものづくりに関わる、機械、電気、化学、ソフトウェアいずれかに関する業務経験 【尚可】 ・実際に自分の手を動かしてなにかを作った経験(工業高校、大学等での経験を含む) ・生産設備の改善や新設に興味をお持ちの方 ※化学に関する素養、専門知識は不要です。
給与 年収 450万円~600万円
勤務地 静岡県浜松市浜名区新原3833-1 遠州鉄道「小林」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 10名程度のスタッフ(正社員・契約社員・派遣)を束ねるリーダーとして、以下の業務を担当します。 ・品質検査工程の管理(実務含む): 届いた大量の製品から、例えば1,000台中100台といった規定数を抜き取り、実際に製品を開けて「正常に動作するか」「映像が出るか」といった抜き取り検査の進捗を管理します。不具合が一定数発生した際の全数チェ
応募資格 【必須】 ■10名程度のチームをまとめたリーダー・管理経験(業界不問) 【尚可】 ・品質管理、受入検査、または物流業務の経験 ・円滑なコミュニケーション能力
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 京都府長岡京市馬場図所1番地 JR東海道線「長岡京」駅 徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ・製造作業 (滝沢工場):特殊潤滑剤の製造、梱包・検査業務 (大塩工場):天然炭酸水の製造ラインのオペレーション、梱包・検査業務 ・在庫管理、出荷業務、製品・資材運搬業務 ・品質管理業務全般 【配属先】特殊潤滑剤製造工場(滝沢工場)と天然炭酸水製造工場(大塩工場)を兼務いただきます。 滝沢工場:自動車、スマートフォン、PC、家電、医療機器などに使われる特殊潤滑剤を製造してい
応募資格 【歓迎】                                                                                        ・工場での製造業務経験がある方 ・食品製造の経験ある方 ・フォークリフト運転資格 ・普通中...
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 福島県大沼郡金山町(大塩工場・滝沢工場を兼務) ※マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 転勤無し

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【概要】 品質・労働安全衛生・環境の観点から、同社グループの改善活動を支援していただきます。 【期待する役割・活躍】 現在、同社は売り上げのほとんどが海外のグローバル企業として、 ビジネスを展開しており、プラントや船の製造は国内では横須賀に拠点がございますが、その他はシンガポールやブラジルなどで製造しています。 現状製造現場の安全管理はローカルに任せる形
応募資格 【必須要件】 ■労働安全衛生、環境または品質の管理運営の経験者 または ■上記と同等な業務経験者(Management System、Environment System、Quality System等の導入経験、またはそれらのコンサルティング経験等) ■英語力(目安:TO...
給与 年収 1200万円~1400万円
勤務地 東京都

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仕事内容 経験・スキルに応じて、以下いずれかの領域のプロジェクトを担当します。 当社の正社員(無期雇用派遣)として、大手事業会社・SIerの開発プロジェクトへ参画。モバイルアプリ領域を中心に、幅広いキャリアパスを用意しています。将来的にはPM/PMOなど上流工程へのステップアップ、本社へ異動して後進育成・受託開発・新規プロダクト開発に関わる道、現場で手を動かし続ける道など、志向に合わせて選択可能です。
応募資格 【必須スキル(MUST)】 ・iOS(Swift/Objective-C)またはAndroid(Kotlin/Java)でのネイティブアプリ開発経験(目安2年以上) ・基本設計以降の工程の経験 ・Git等を用いたチーム開発経験 【歓迎スキル(WANT)】 ・Flutter...
給与 年収 450万円~1000万円
勤務地 ■本社 東京都千代田区内幸町2-2-3 日比谷国際ビル3F 最寄駅:内幸町駅、霞ケ関駅、虎ノ門駅、新橋駅 ※プロジェクト先: 東京23区を中心とした首都圏内のプロジェクト ※転勤はありません。 <取引企業先> ■東京23区内・外 (千代田・中央・港・新宿・文京・台東...

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  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 同社は、天然果汁、濃縮果汁、果実加工品の製造販売を行なっている会社です。大手飲料メーカーや食品会社とのお取引があり、幅広い企業様にご利用いただいております。今回は、同社の山形工場での品質保証を募集します。 ◆主な業務 ・製造された製品の顧客視点(市場品質)での品質評価 ・品質検査の結果確認 ・不具合品の取り扱い判断(出荷可否) ・製品の企画書作成  等 【商材】果汁、果実加工品 【職場環境】事
応募資格 ≪必要な経験≫ 理系大学出身者 【歓迎】食品メーカー、加工メーカーでの勤務経歴のある方 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 大卒以上
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 山形県寒河江市中央工業団地 西寒河江駅から車4分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙:喫煙室有

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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