NEW
正社員
| 仕事内容 | ・生産計画の立案→生産システム・生産計画 ・生産管理の実務→品質管理・原価管理・納期管理・安全衛生&環境管理、作業・工程・設備管理など ・各種数値の分析・改善（原価・労務・在庫など） 当社セントラルキッチンは24時間365日稼働の工場となり、常時50名ほどのスタッフが製造業務にあたっております。1日で３万食の製造規模となりますが、多品種で且つ小ロットの商品を製造しているため、一部の工程は自動 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品工場の勤務が2年以上ある方 ※製造ラインが自動化されておらず、人員を必要とする工場での勤務経験を求めます。 【歓迎要件】 ・水産加工、惣菜、米飯に関する食品工場での勤務経験 ・生産管理オペレーションや生産管理プランニングの資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 （１）所属部門概要 精密化学品部では、産業領域を横断する新技術と新素材が開く次世代マーケットを見据えて挑戦しています。医農薬、ファインケミカル市場に、欧米をはじめとした世界の専門的なメーカーとの密接なネットワークにより、先端技術に基づく個性豊かな商品群の提供だけでなく、カスタムメイド、ライセンスなどのコーディネーションを可能にしています。また |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 医薬品に関する品質保証経験 ■英語の読み書き能力（業務上、英語で海外とのやり取りがあるため）、英語での会話については入社後に身につける意欲のある方であれば可 ■OA スキル： Excel 、Word 、PowerPoint 【歓迎要件】 ■薬剤師資格があ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 テルモではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、 医薬品（コンビネーション製品）の品質保証体制強化が必要となっています。 原薬管理などの上流から、製剤製造まで監査・指導ができ、且つグローバルで活躍できる人財を募集いたします。 【業務内容】 ・薬事省令対応（GQP、GMP等） ・FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応 （グルー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要要件】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験 ■FDA査察対応経験 （査察官への説明、ファシリテーター、改善活動、全体管理等） ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験、分析などの実務経験 ■医薬品製造に関するグローバル（日・米・欧）法規制、規格... |
| 給与 | 年収 900万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化 【担う役割】 テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。 CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。 【職務内容】 ・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要要件】 ■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 （品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理～改善活動等） ■製造所監査、内部監査経験 ■品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など） ■... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーの同社の支店管理薬剤師として下記業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・薬剤・備品管理 ・営業担当者のサポート ・営業担当、得意先からの質疑応答 【配属先】 東海支店 ※陽進堂ホールディングス株式会社にて採用後、株式会社陽進堂に出向となります。 【企業の業務概 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師の資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 コーポレートQA部門を立ち上げるための準備室を2025年度に設立します。その準備室管理職となる方を募集します。 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、医薬品品質システムの導入推進や品質イベント・文書管理システムの構築・維持管理業務を行う部署です。製品品質の向上をサポートします。 ■コーポレート機能の定義と計画の提案（計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証業務経験 ■英語力（スピーキング能力必須） ■部下マネジメントの経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業での経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有効性、安全性、および臨床試験の適切性を保証する役割を担っています。 ◆職務について◆ 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPの知識（医薬品GMPまたは治験薬GMP） ■医薬品開発部門や医薬品工場等において、試験業務経験または品質保証業務経験のある方 ■英語の文献が読める方 ■メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方 【歓迎要件】 ▼国内... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自社工場または委託先製剤製造所の品質管理業務を行っている部署です。原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務をしていただきます。 ■原薬製造所並びに製剤製造所のGMP監査を行う部署のマネジメント 【募集背景】 監査専門グループの設立を予定しています。そのグループをまとめる管理職を募集します |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPあるいはGQPに係る業務に従事した経験（5年以上） ■自ら中心となり監査を実施した経験（5回以上） ■品質保証責任者としての業務経験（1年以上） ■管理職経験（3年以上） 【求める人物像】 ■誠実かつ正直であり続けられる方 ■社内外の方と円滑にコミュ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・バイオ医薬品注射製剤のGMP関連業務全般 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務の他、工程試験・設備管理などのGMP関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造においては、研究開発部門やCMC部門とプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での製造経験（3年以上） ■下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に活かせる製造技術（秤量・調製、無菌ろ過、充てん、検査等）がある方 ※医薬品以外も可 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）に関する... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■標準物質供給における品質システムの構築・維持 ■QMS関連文書の管理（手順書，記録書等の作成・改訂等） ■記録類の照査，変更・逸脱・CAPA管理 ■標準物質の出荷管理 ■教育訓練，自己点検，監査対応 等 【魅力】 医薬品の品質試験に使用する標準物質（主に生薬成分）を製造し，当社各工場に安定的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証に関する業務経験者 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者 ▼ISO9001等に関する実務経験者歓迎 ▼研究所や工場等で標準物質を取り扱った経験があれば尚可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■計画に基づく標準物質の製造（生薬からの単離精製，化学合成） ■標準物質の新規製造法開発，製造法改良研究 ■標準物質の製造アウトソーシングマネージメント（製造受託メーカーとの調整） ■生薬関連未同定成分の単離精製，構造決定 ■生薬関連成分の在庫管理（登録，保管，提供，調製） 等 【魅力】 医薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機化合物の単離精製または化学合成の経験者 ■NMR，LC/MS等による有機分子構造解析の経験者 【歓迎要件】 ▼生薬から成分を単離精製した経験があれば尚可 ▼危険物取扱者の資格があれば尚可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
NEW
正社員
| 仕事内容 | 【カップ麺の品質管理全般】 ■品質管理、品質保証全般の統括管理 ・製品の検査、品質管理の維持改善、課題発生時の原因究明および対応策、顧客説明等 ・FSSC22000の維持管理業務 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品メーカー等で品質管理、品質保証の経験 大学で食品関係・ケミカル関係を専攻 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐波郡玉村町 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | マリハが展開するアパレルライン(フルアイテム）の生産管理および企画アシスタント業務を担当いただきます。 1)アパレルの生産管理業務全般 （生産計画の立案、工場選定・発注、進捗/品質/納期/コスト管理） ※生産背景はインド、一部国内。生産は商社・メーカー通し 2)商品企画におけるデザイナーアシスタント （トレンド分析やMAP作成、配色決め等、ディレクターとの打ち合わせおよび資料作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1)生産管理経験者 ※サンプル管理経験のみの方も検討可、経験が浅い方も歓迎します。 【歓迎条件】 1)イラストレーター、フォトショップスキル 2)仕様書作成ができる方 【求める人物像】 マリハの世界観に共感していただける方、マリハの商品が好きな方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区千駄ヶ谷／JR「原宿」駅徒歩5分、東京メトロ「明治神宮前」駅徒歩7分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて生産管理および製造業務を担当いただきます。 【職務詳細】 全国のスーパー、小売店、外食チェーン、食品製造会社へお肉の加工食品を届けています。 ・お肉の切り分け、スライス、ミンチ、加工、パッキング等の機械化と、手切り、ひき肉、盛り付け、味付け等スキルに応じてできるところからスタートし徐々に持ち場を増やします。 2～3年である程度できるようになりますが、カットのバリエーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・正社員での就業経験 ・食品の加工・製造に携わった経験のある方 【尚可】 ・スーパーの精肉部門で勤務された経験がある方 ・食品を取り扱った経験がある方 ・工場勤務の経験がある方 ・本業種での業務経験 43歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市鴻池1丁目11-22 JR福知山線「中山寺」駅より車で9分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 動物医療製品の商社でのお仕事です。 【詳細】 ●受注処理 ●顧客対応（技術等の問い合わせもあり） ●受入検査 ●製品化（輸入品の小分け、表示、個別包装など） ●出荷業務 ●カタログ準備 ●倉庫内整理 ●展示会での説明 ●製品広報戦略案など |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】獣医学部卒業 【必要スキル】 ●Word文書作成経験 ●Excel表作成経験 ●パワーポイント使用経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ＠東京都目黒区 【アクセス】都立大学駅から徒歩3分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品プラント／研究所などの工場建設PJにおけるバリデーション業務に携わっていただきます。なお、経験に応じて担当いただく業務を検討いたします。 【職務詳細】 システムアセスメント・DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務を行う。 【同社の強みの分野であること・将来性】 多様な規模感の、国内外建設プロジェクトの業務に携わっていただきます。なお、今後同社は強みとしているオイル＆ガス分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医薬系エンジニアリング会社／ゼネコン／設備会社での3年以上のバリデーション実務経験 ・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門／品質保証部門での3年以上の経験またを有すること 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1 みなとみらい線「みなとみらい」駅から徒歩6分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 八王子みなみ野工場の生産管理部門にて下記の業務をお願いします。 同社では少量多品種の物を生産しております。 【職務詳細】 ・納期・社内工程管理 受注から出荷までの進捗管理を行う ・生産計画 顧客フォーキャストや需要予想を基にした生産計画から手配 ・在庫管理 入出庫管理 ・原価管理 主に作業工数の管理・集計 ・入力作業 ・生産管理システム（ERP）への入力 【働く環境】 ・職 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記のどちらか ・製造業での原価管理、工数管理、工程管理、在庫管理経験3年以上 ・少量多品種の業種にて営業経験3年以上 【尚可】 ・社外及び社内折衝業務経験のある方 ・生産管理システム（ERP）を使用した経験のある方 （同社利用システム：R‐Pics ／サイト... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市七国1-32-2 横浜線「八王子みなみ野」駅下車、京王電鉄バス「宇津貫緑地入口」バス停徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の医薬・原薬分野にて下記業務を担っていただきます。 【職務詳細】 産業用フィルターで国内で高いシェアを誇る同社にて、医薬・原薬分野のマーケティング業務全般をお任せします。 実際に客先に足を運んでの市場調査や競合分析、GMPやバリデーションの把握、 戦略立案から推進、顧客への技術プレゼンテーション等幅広い業務をお任せします。 同社は医薬・原薬分野へ数年前に参入、現在シェアや認知の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・GMP／バリデーション等の製薬分野のレギュレーション理解 ・英文の読み書き 【尚可】 ・マーケティングの経験 ・マーケット戦略立案推進経験者 ・プロジェクトリーダー経験者 ・品質保証の経験者 ・フィルター業界にて医薬・原薬分野を担当していたご経験 ※業界... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区南大井6-20-12 JR京浜東北線「大森」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 記録紙・プリンター用紙を開発する『開発型紙加工メーカー』として 社会貢献をしている同社にて生産管理業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 原材料の調達、製造プロセスの計画・監視、納期管理などを担当。 生産ラインの効率向上と製品品質の確保をご担当いただきます。 入社後：製品知識や品質管理等の研修をメインにご受講いただき、 知識を習得していただきます。 一カ月：OJTを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■ものづくり、機械への興味関心 ■コミュニケーションを取りながら業務を進め、 課題発見・改善意識を持って取り組める方 ■PCスキル（Excel・Word） →将来的にExcelを用いての管理業務を担っていただきます。 【尚可】 ■生産管理のご経験 ■... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 埼玉県蕨市錦町2-5-21 JR埼京線「戸田」駅より徒歩13分 【参考】新宿駅から25分／品川駅から40分／東京駅から30分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●品質情報および顧客苦情等に関する業務（調査、是正措置の指示、評価等） ●企画・開発商品の製品標準（仕様）書の作成および維持管理 ●その他企画・開発商品における品質保証業務 ●サプライヤー評価および管理 ●使用原料および資材の品質管理に関わる業務 ●商品による健康被害などの行政対応業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ●食品（特に健康食品）等の品質保証業務経験者 ●健康食品または食品、医薬品等の工場監査経験者 ●サプライヤー評価等の購買先管理経験者 ●プロジェクト計画および進捗管理に長けている者 ●メーカーへの苦情調査および是正措置の指示および評価実務経験者 ●食品に関する法規... |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | ＠東京都港区 【アクセス】 ①汐留駅より徒歩7分 ②新橋駅より徒歩8分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道（30）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（32）｜ 秋田県（26）｜ 山形県（38）｜ 福島県（38）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（102）｜ 栃木県（65）｜ 群馬県（41）｜ 埼玉県（114）｜ 千葉県（61）｜ 東京都（283）｜ 神奈川県（102）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（17）｜ 山梨県（36）｜ 長野県（28）｜ 富山県（74）｜ 石川県（11）｜ 福井県（32）｜ |
| 東海 | 岐阜県（64）｜ 静岡県（123）｜ 愛知県（51）｜ 三重県（33）｜ |
| 関西 | 滋賀県（44）｜ 京都府（49）｜ 大阪府（141）｜ 兵庫県（75）｜ 奈良県（32）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（33）｜ 広島県（26）｜ 山口県（50）｜ 徳島県（38）｜ 香川県（20）｜ 愛媛県（6）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（43）｜ 佐賀県（47）｜ 長崎県（21）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（23）｜ 鹿児島県（38）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
