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10/12更新!品質管理・保証(医薬品)の転職・求人情報・38ページ目 1356件

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1356件中 741~760件目を表示中

求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務概要】 医薬品医療機器法(薬機法)ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務を担当します。 【職務詳細】 ■診断システムセンタに配属される場合の業務内容 ・海外薬事・法規を基に、本部横断で使用する社内規則の整備、海外パートナー企業との協議 ■医用システム第三設計部に配属される場合の業務内容 ・検体検査自動化システムや医用分析装置の製品開発を行っている設計部署において、製品開
応募資格 【必須】 ・医療機器法令に関する経験(薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等) 【尚可】 ・海外企業との英語での業務経験 ・設計もしくは品質保証の実務経験 ■働き方 リモートワークも導入しており、1~2週間に1回程度の出社頻度となる社員...
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 茨城県ひたちなか市市毛882番地 JR常磐線「勝田」駅より車で10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 同社にて、品質管理業務を行います。 ■製品:自動車部品・住宅機器(給湯器・ファンヒーターなど)産業用機器・航空機器など幅広い分野にOEM製品を提供している同社 ■役割:品質管理業務 【職務詳細】 製品の検査、測定、データ取りやパソコンへの入力作業等からまずはスタートします。製品の検査・測定・計測では、ノギス・マイクロメータ・ハイトゲージ等を使用します。業務に慣れていただいた後、品
応募資格 【必須】 ・本業種での業務経験 (品質管理・品質保証に関する実務経験) 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 兵庫県明石市二見町南二見1-17 山陽電鉄線「西二見」駅より車で9分 ※マイカー通勤可能 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 学歴不問
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【職務詳細】 ・セントラルキッチン内の営繕業務全般 ・炊飯ライン及び、食品加工機械の保守管理全般 ・空調設備・給排水設備保守管理全般 ・生産性・衛生環境強化に向けたシステム・リプレイス企画など 【魅力】 ・今後の体制を見据えて人員補強を必要としておりますが、現状の体制としては人員は充足しております。経験豊富な人員も揃っており、業務や技術の引継ぎは十分に行える体制です。 ・工場までは2か所の最寄り駅
応募資格 【必須】※いずれも必須 ・機械の営繕業務の実務経験をお持ちの方 ・電気工事士(第二種)の資格を保有されている方 【尚可】 ※以下いずれかの資格をお持ちの方 ・アーク溶接特別教育 ・床上操作式クレーン運転技能者 ・玉掛け技能者 ・フォークリフト運転技能者 ・圧力容器保安責任...
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 千葉県船橋市高瀬町24-10 各線「南船橋」駅からシャトルバスで10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 軽・小型自動車の車両骨格を構成するボデースポット溶接の生産工程において、生産設備の運用・改善に加え、生産ラインで発生する課題の解決や生産性向上に向けた改善をご担当いただきます。加えて、DX・IoTを活用したシステムおよび設備の検討・導入も担います。また、新車種開発プロジェクトにおける溶接工程の製造準備まで一貫して携わり、ボデースポット溶接工程の効率化に向けた改善を推進します。 【職
応募資格 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・生産技術または製造技術の経験 ・生産設備における設計経験 【尚可】 ・自動車部品の製造技術経験 ・溶接工程における改善経験 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労...
給与 年収 550万円~750万円
勤務地 滋賀県蒲生郡竜王町大字山之上3000番地 各線「近江八幡」駅から車で約25分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 ■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ‐国内外製造所(製剤および原薬)の品質保証業務 ‐国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ‐国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ‐新製品導入プロジェクトの参画(規制要件対応、申請/承認取得支援、品質システムの構築) ‐海外を含む当局査察への対応 ‐
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤、原薬)の経験がある方 ■英語:読み書き可能なレベル 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師免許保有者
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 ‐国内外委託製造所の監査 ‐国内外委託製造所のバリデーション活動支援 ‐ライセンシーの監査 ‐開発品に係る知識管理・情報管理 ‐新医薬品の申請/承認取得支援 【配属先】 信頼性保証本部 品質保証部 ※勤務地は東京・大阪
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤、原薬)のいずれかの経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【募集背景】 ?ワクチン・新規モダリティ医薬品製造の出発物質から最終製剤まで広い視野でとらえることができます ? グループ会社、製造委託先、アライアンス先等との協業を主業務として、関係者を巻き込みながら活躍していただきたいと考えています ? ワクチンでは国の安全保障とも言える保健衛生の向上に、新規モダリティ医薬品では、未充足の医療ニーズに品質保証業務を通じて貢献する意志を有する方の応募を期待してい
応募資格 【必須要件】 ※以下のいずれかの経験・スキルを有する方※ ■ワクチン、バイオ医薬品、または新規モダリティ品目の国内品質保証(GQP)の経験 ■医薬品の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 【歓迎要件】 ▼英語力(TOEIC750点程度)※TOEICのスコアは必...
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 健康食品の食品安全推進のため、認証関連の国内外の調査~書類作成業務に従事頂きます。 業界未経験の方も含め、文書管理業務に携わっていただく予定です。 ■職務内容: ・国内外の規制当局や認証機関からの問合せ窓口および監査対応業務  ・食品安全、海外法令規制に関する調査業務と各工場へのサポート業務 ・社内他部門からのレギュレーションや認証に関する問合せ対応業務  ■業務の特徴: ・
応募資格 【必須】 ・高卒以上 ・英語に苦手意識のない方/英語に興味のある方 ・業務を通して食品安全に関する知識を付けること、学んでいくことを意欲的に行える方 ・周囲と連携を取って業務を行える方 ※工場間や対外的なやり取りが多いため 【歓迎】 ・化学・食品業界でのご経験※品質関連業...
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 <勤務地> ネクストステージ工場 住所:岐阜県揖斐郡揖斐川町市場1547番3 勤務地最寄駅:養老鉄道養老線/揖斐駅

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【募集背景】 バイオ医薬品の需要の急増に伴い、当工場の製造ラインでは製造担当者が不足しています。 まずは、製造オペレータとして従事していただき、将来的には現場のリーダーや製造技術者などの業務に就いていただくことを期待しています。 【職務内容】 バイオ医薬品の製造に携わっていただきます。具体的には、動物細胞を1000Lリットル超の培養槽を使って培養し、医薬品用の抗体を製造します。来年には新製品の立
応募資格 【必須要件】 ■医薬品製造業務、または食品、化粧品の製造業務の従事経験 ■10kg程度の荷物を運搬できること ■休日出勤が可能なこと ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼生物関連の専攻 ▼英語力
給与
勤務地 群馬県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■医薬品の製造業務全般 医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 製造設備、製造補助設備(動力設備等)の保守保全 GMP関連の書類作成及び整備 業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【募集背景】 医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー(中核人材)の補強のため。 生活者ニーズの多様化、製造DXなど医薬品
応募資格 【必須要件】 ■製造業(医薬品、食品、化粧品など)での経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼工業系(機械、電気)の高校、高専、大学出身の方 ▼医薬品の製造業務経験
給与
勤務地 岡山県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ?原材料の受入試験、及び製品の品質試験 ?微生物試験検査、及び製造所の衛生管理 ?分析装置、品質管理システム(LIMS)等の管理 ?R&D部門からの試験法移管 ?バリデーション試験、苦情提起品の機器分析による調査 ?試験検査に関わる文書作成 ?海外を含む関連工場への技術支援 ?当局査察、及びカスタマーからの監査対応業務 【募集背景】 事業領域
応募資格 【必須要件】 ■理系大卒以上(薬学、化学、農学、生物化学等) ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験(理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験) 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許
給与
勤務地 岡山県

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ※相模原・宇部 製造管理者の次世代候補として、主に下記のような業務を担っていただきます。 <主な職務内容> ・規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務(製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等) ・苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ・外部ならびに内部監査における対応の統括 ・品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ・その他、体外診断用医薬品製造管理
応募資格 ※45歳くらいまで ※相模原・宇部 【必須】 <免許・資格> ・薬剤師免許 <職務経験> Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診...
給与 年収 800万円~1200万円
勤務地 【配属先】※ご希望の勤務地 ・神奈川県相模原市 ・山口県宇部市 ・北海道河東郡 ※マイカー通勤可

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 <未経験歓迎>経験・スキルは不要!シンプル・カンタン作業! ◆たばこの製造機械へ材料(フィルターや巻紙2~3キロ)の供給 ◆機械の操作、トラブル処置 *パソコン操作ができる方には、データ入力のお仕事をお願いすることもあります *工場ワークが初めてでも大丈夫!しっかりした研修があるので安心してスタートできます♪ *当社からの紹介実績も多数!安心してご応募いただけます◎ *制服あり
応募資格 未経験歓迎! *工場ワークが初めての方もお気軽にご応募ください! 20歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 250万円~350万円
勤務地 京都府京都市伏見区羽束師(JT関西工場内) ※車・バイク・自転車通勤可(無料駐車場・駐輪場あり)

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【職務概要】 同社にて、下記自動車部品の溶接ラインの製造管理業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・自動車部品(四輪・二輪)の製造管理(板金系) ・各種溶接ラインの製造管理業務 ■やりがい、キャリア 新しい/旧知の材料の特性を踏まえ、剛性と軽量化を同時に達成すべく同じ部品でも場所によって厚み・造りが異なる、複雑な構造(職人個人の匠の技)を、機械設備を使い量産させる塑性加工技術に携わることが
応募資格 【必須】 ・製造業での経験(2年以上) 【尚可】 ・産業用ロボットティーチング経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 群馬県伊勢崎市戸谷塚町1069-1 JR高崎線「本庄」駅より車で16分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 育児支援制度
仕事内容 ◎海外工場とのコミュニケーション・通訳、各種書類作成、国内・海外の品質管理補助業務などを担当していただきます。 《具体的には…》 ■製造工場との連携・監査(通訳業務中心) 海外・国内の製造工場を訪問(月に1回または2か月に1回、1週間程度)し、品質監査を行います。 工場責任者や担当者とのコミュニケーションを円滑に進め、指示や確認事項を正確に伝達します。 チェックポイント:注文通りの製
応募資格 【必須】 ・英語または中国語の語学力(通訳レベル) ・化学、化粧品、食品の品質管理経験 ※品質保証未経験者歓迎 【求める人物像】 ・語学力(英語または中国語)に自信があり、それを活かしたい方 ・グローバルな環境で挑戦したい方 ・探究心があり、数字や文書の扱いに抵抗がない方
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 江東区 最寄駅:亀戸駅/徒歩3分 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 主に一般食品、栄養機能食品、機能性表示食品、特定保健用食品の品質保証業務をご担当いただきます。 ・製造委託先、原料メーカーとの管理及び監査 ・製品仕様書等の管理運用 ・新製品開発における品質基準の確認作業 ・品質不良発生時、の原因調査及び再発防止策の検討、報告書の作成 ・各種法令に基づいた製品及び広告の表示確認作業 ・特定保健用食品、機能性表示食品の申請、届出業務の補佐 ・その他、食
応募資格 【必須】 ■専門学校、短大、4年制大学卒以上、理系学部対象 ■品質管理または品質保証の実務経験(業界・年数不問) 【歓迎】 ■管理栄養士、栄養士の資格取得者 ■食品の品質保証、品質管理、製造管理業務などの経験1年以上の方、または食品の開発業務の経験1年以上の方
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 東京都 千代田区神田須田町(本社オフィス) JR神田駅北口 徒歩5分 銀座線神田駅すぐ

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  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 <求人お薦めポイント> *経験を活かし、工場運営のかじ取りを担う、やりがいのあるポジションです *業歴50年超、優良取引先を多く持つパッケージメーカーです <職務内容は> *唐津工場の人材マネージメント及び工場内の管理(化粧品・医薬部外品の製造及び生産管理・品質管理)を  管理監督者として担っていただきます [具体的な職務内容】 ・工場内の人材管理(育成、配置、予算管理)
応募資格 *製造業の現場責任者としての職務経験のある方 [ 歓迎 ] ・当社事業と親和性のある業界(印刷・パッケージメーカー等)での  勤務経験のある方 ・しっかりとしたマネジメント経験のある方(部下50名超の規模感) ・衛生管理者の資格をお持ちの方 ・工場長の職務経験のある方
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 佐賀県唐津市(JR筑肥線 浜崎駅 徒歩10分) マイカー通勤可 敷地内禁煙 

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 ■試験実務担当者として、理化学試験業務の実施(固形製剤、中間製品、特薬原薬・固形製剤・無菌製剤) 【キャリアパスイメージ】 入社後数年は固形製剤試験の実務を経験し、その後は本人の意向も確認しながら他の試験の経験をして頂きたい。その後は実績を踏まえ試験責任者やチームリーダーなども担って頂きたい。 【働き方】※配属部署によります※ ・在宅勤務可能 ・スーパーフレックス ・平均残業20
応募資格 【必須要件】 ■理化学試験業務(主にHPLC)経験5年以上 ■GMP関連業務への従事 【歓迎要件】 ▼バイオ(抗体医薬品)に関する知識 ▼分析法技術移転経験 ▼LIMS使用経験 ▼分析機器の導入経験 ▼スケジュールに沿った業務を遂行できる方
給与
勤務地 神奈川県

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 ■試験実務担当者として、理化学試験業務の実施(固形製剤、中間製品、特薬原薬・固形製剤・無菌製剤) 【キャリアパスイメージ】 入社後数年は固形製剤試験の実務を経験し、その後は本人の意向も確認しながら他の試験の経験をして頂きたい。その後は実績を踏まえ試験責任者やチームリーダーなども担って頂きたい。 【働き方】※配属部署によります※ ・在宅勤務可能 ・スーパーフレックス ・平均残業20
応募資格 【必須要件】 ■理化学試験業務(主にHPLC)経験5年以上 ■GMP関連業務への従事 【歓迎要件】 ▼分析法技術移転経験 ▼LIMS使用経験 ▼分析機器の導入経験 ▼スケジュールに沿った業務を遂行できる方 ▼試験法確立(分析法バリデーション取得経験)
給与
勤務地 神奈川県

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  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】  異動や定年に伴う補充のため人財を募集いたします。  また、組織強化も図りたく経験者を求めております。 【職務内容】  安全情報管理部として、GVP省令等の規制に対応した以下の業務を担当します。  ●主な業務   ・国内外から収集した安全性情報の評価に基づき、    PMDAへの報告を含む安全確保措置の立案・実行   ・各国規制当局へのビジラ
応募資格 【必須要件】 ■医療機器、医薬品業界でのGVP対応業務の経験 ■英語力(読み書きレベル) ※英語でのメール対応は日常的に発生しますが、翻訳ツールなどを使用して対応できれば問題ございません。
給与 年収 550万円~900万円
勤務地 東京都

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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