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9/26更新!品質管理・保証(医薬品)の転職・求人情報・38ページ目 1323件

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1323件中 741~760件目を表示中

求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ◇食品工場の品質管理 ・品質管理業務 ・品質管理部門社員のマネジメント <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務
応募資格 【必須】 ・食品工場の品質管理経験者 【歓迎】 ・食品衛生管理者
給与 年収 500万円~600万円
勤務地 入間市 西武線 入間市駅 バス・徒歩15分 マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 転勤なし

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ・取引先や外部監査機関等からの監査対応がメイン業務 ・FSSC22000等を中心とした運用に関する文書管理、監査記録、品質データ分析等の対応業務 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務
応募資格 【必須】 ・食品メーカーにおける品質保証または品質管理経験者 【歓迎】 ・FSSC22000の運用経験者 ・品質管理システムや文書管理システムの導入、運用経験者
給与 年収 300万円~550万円
勤務地 行田市 JR高崎線/吹上駅からバスで約15分、バス停から徒歩5分 秩父鉄道/東行田駅から徒歩15分 ※マイカー通勤可(無料駐車場あり) <勤務地(変更の範囲)> 転勤の可能性:無

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。 ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。 【配属部署】 生産部 細胞製剤課もしくは生産部 品質管理課の配属となります。 【業務内容】 ・細胞培養(脂肪由来幹細胞)、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等。 同社のAOF(animal origin free)培地は血清由来の抽出物となる原
応募資格 【必須要件】 ■生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方 ■大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1~2年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■クリーンルームでの...
給与 年収 300万円~450万円
勤務地 東京都江東区 最寄駅・ゆりかもめ テレコムセンター駅徒歩2分    ・りんかい線 東京テレポート駅徒歩18分

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。 ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。 【配属部署】 生産部 細胞製剤課もしくは生産部 品質管理課の配属となります。 【業務内容】 ・細胞培養(脂肪由来幹細胞)、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等。 同社のAOF(animal origin free)培地は血清由来の抽出物となる原
応募資格 【必須要件】 ■生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方 ■大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1~2年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■クリーンルームでの...
給与 年収 300万円~450万円
勤務地 東京都江東区 最寄駅・ゆりかもめ テレコムセンター駅徒歩2分    ・りんかい線 東京テレポート駅徒歩18分

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【求める役割】 化粧品・医薬品等に使用される原料を扱う専門商社にて、薬事・品質保証を中心に、法令遵守や業許可の維持、品質管理まで幅広く担っていただきます。 海外仕入先から輸入する原料の品質確認や各種規格・仕様書対応、関連法令の確認、監査、申請業務などを通じて、安全・安心な原料をお客様へ提供するための品質・薬事体制を支えていただくポジションです。 【業務内容】 ・輸入原料等の規格適合確認、試験成績
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■薬事または品質保証の実務経験 ■化粧品、医薬品、化学品等の業界経験 ■関連法令や品質基準に関する基本的な知識 ■社内外の関係者と連携しながら業務を進められる方 【歓迎要件】 ▼化粧品原料、医薬品原料、化学品に関する知識 ▼薬事申請の実務経験 ▼...
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 つくば工場 包装課の課長(製造責任者)として、医薬品(ジェネリック)の包装工程全体のマネジメントを担っていただきます。約50名の課の運営(人員・シフト・勤怠・評価・面談などの労務管理)を軸に、GMPに基づく品質・生産管理、そして組織体制の再構築をリードいただくポジションです。 【業務詳細】 ・包装課(約50名/主任8名・担当約40名)の課マネジメント(人員配置・シフト管理・勤怠/残
応募資格 【必須要件】 ・製造業の包装業務(医薬品・食品・化粧品等の有形物製造が望ましい)における現場マネジメント経験(係長~課長クラス) ・GMPまたは同等の品質管理体制(HACCP等)下での実務経験・理解 ・10名以上のチームの労務・シフト・評価等のマネジメント経験 【歓迎要件】...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 茨城県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 つくば研究所の試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造販売承認申請における信頼性保証 ・非監査部門(分析研究部・製剤研究部)の信頼性担保体制の確認・監査(手順書、組織体制等) ・研究報告書・製造販売承認申請書の監査 ・開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保 ■試験データレビュー・信頼性確認 ・分析試験(HPLC
応募資格 【必須要件】 ・医薬品の品質管理システムおよび関連する法規制・業界基準(GMP、GLP、ICHガイドライン等)についての基礎知識 ・医薬品または関連業界(化学、食品、環境等)において類似製品を扱っていた事がある品質保証(QA)/品質管理(QC)業務、あるいは監査対応の経験(...
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 茨城県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【求める役割】 神戸分析センターにおける医薬品の品質管理を担い、国内外の関係部署・委託先と連携しながら、医薬品の品質を支える中核人材としてご活躍いただきます。 低分子医薬品から抗体・核酸・ウイルス等のバイオ医薬品まで、幅広いモダリティに携わることができる点が本ポジションの特徴です。 また、国内外からの試験技術導入や製造委託先の品質管理、承認申請業務のサポートなど、一般的な品質試験にとどまらず、グロ
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社またはCRO等の受託会社における、医薬品の品質試験・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験(6年以上) ■低分子、抗体、核酸、ウイルス等、いずれかの医薬品に関する品質管理・分析経験 ■GMP(国内・グローバル)、日本薬局方・各局...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【求める役割】 神戸分析センターにおいて、抗体・ウイルス等のバイオ医薬品や核酸医薬品の品質管理を担っていただきます。 品質試験を中心に、社内外からの試験技術導入や分析技術の高度化にも携わり、バイオ・核酸領域における品質管理の専門性を発揮していただくポジションです。 将来的には、次世代の品質管理を担うリーダーとして、組織・業務を牽引していただくことを期待しています。 【業務内容】 ・バイオ医薬品(
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社または受託会社における、バイオ医薬品(抗体・ウイルス等)または■核酸医薬品の品質管理・品質試験等の実務経験5年以上 ■品質試験、工程管理試験、分析法開発、メソッドバリデーション等のいずれかの経験 ■GMP(国内・グローバル)、各局方、ICHに関する知...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ・安全管理情報(不具合/有害事象)の収集・分析 ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 ・行政への不具合報告および現場対応サポート ・取り扱い機器の技術検証(品質保証部門、技術センターとの協働) ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施 ・技術トレーニングの企画開催、社内認定資格の取得推進等
応募資格 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ・安全管理業務の経験 ・医療機器のサービスエンジニア経験
給与
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【求める役割】 低分子医薬品の品質管理を担うスペシャリストとして、品質試験から分析法開発、メソッドバリデーション、申請対応まで幅広くご担当いただきます。 また、社内外からの試験技術導入や新たな試験法の開発にも携わり、将来的には次世代の品質管理を担うリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。 【業務内容】 ・低分子医薬品の品質試験、分析業務 ・社内外からの試験技術導入、技術移管 ・新規試験
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社または受託会社における、低分子医薬品の品質試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験6年以上 ■GMP業務の経験および各局方・ICH等の関連規制に関する知識・実務経験 ■国内外の申請書作成、社内・委託先手順への反映、照会事項対応等の経験 ■...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 学歴不問
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【職務概要】 同社の国内自社グループ会社14社26工場における「業務スーパー」PB商品の生産設備に関わるエンジニアリング業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・新商品の製造に向けたプロセス設計・設備選定 ・既存設備の改善・改造提案(生産性や品質の向上など) ・生産ラインのトラブル対応・予防保全 ・設備メーカーとの調整・立ち会い ・現場(工場)との打ち合わせ・視察・課題ヒアリング ※基本的には横浜
応募資格 【必須】 ・普通自動車運転免許(AT限定可) ・基本的なパソコン操作ができる方 ・以下いずれかの経験・知識  - 食品工場での工務や設備管理経験  - 生産設備の導入・改善経験  - 電気回路、機械設計の基礎知識  - エンジニアリング会社での勤務経験 【尚可】 ・調理師...
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 神奈川県横浜市神奈川区台町1番地1(仁保ビル4F) JR各線「横浜」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 以下業務をお任せします。 必要に応じて英訳和訳の対応が発生することがあります。 【職務詳細】 1.顧客クレーム対応 ・仕入れ先メーカーへの不具合の初期調査及び情報のインプット ・仕入れ先メーカーの調査報告書の顧客への提出および説明 ・調査報告書に関する質疑応答対応 2.4M申請(PCN)対応 ・顧客要求に応じて、仕入れ先メーカーから品質データを取り寄せ、顧客へ提供する ・PCNに関
応募資格 【必須】 ・ボード製品の品質業務経験 ・スペクトラムアナライザーやオシロスコープ等の計測機器の取り扱い ・メールベースで折衝が可能な英語力 【尚可】 ・アプリケーションボードメーカー特にSOM(System on Module)の工場での品質管理の経験 ・MCU、ASIC...
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 神奈川県横浜市港北区新横浜2-100-45 新横浜中央ビル JR各線「新横浜」駅北口から1分(駅から直結) 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 乳製品を製造する工場でのお仕事です。 ヨーグルトなど乳製品の製造業務をお任せします。 チームで取り組んでいただく作業です。 ≪業務内容≫ ■製造設備の操作 ■原材料の計量、調合 ■製品充填機の準備、設定 ■製造設備の洗浄、メンテナンス ■製造記録の記入、管理 ■製造ラインの衛生管理 ◆複数名の募集です! 事業拡大および生産量増加に伴い、体制強化のための増員募集です。 SNSやメディアでも話題の
応募資格 ◎未経験OK ≪必須≫ 普通自動車運転免許(AT限定可) ≪歓迎≫ 食品工場での勤務経験 製造業での勤務経験 機械操作や設備管理の経験 ※応募に必須ではありませんが、存分に活かせます ≪学歴≫ 高校卒業以上 ≪年齢条件≫ 18歳以上(深夜帯の業務があるため)
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 岩手県和賀郡西和賀町小繋沢55地割138 JR北上線「ほっとゆだ駅」車5分 JR北上線「ゆだ高原駅」車5分 通勤方法:車・バイク・自転車OK ※無料の駐車場あり

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務概要】 カテーテルを中心とした同社製品の製造工程管理をお任せします。 品質管理、生産管理、工程改善、メンバー教育など、製造現場の司令塔として幅広い業務を担っていただきます。 【職務詳細】 ・品質管理:作業手順の作成、トラブル対応、データ分析、バリデーション等による、品質維持のための仕組みづくり ・量産管理:生産負荷の調整や在庫管理を通じた、生産計画の確実な実現 ・教育・指導:パート社員を中
応募資格 【必須】 ・品質管理、生産管理、作業者教育、工程改善、設備管理、移管業務のいずれかの実務経験(1年以上) 【尚可】 ・ISO9001、ISO13485、HACCPなどの品質管理に関する実務経験 ・パートや派遣社員などの教育、管理実務に従事した経験 ・自らが主導して工程の課...
給与 年収 400万円~650万円
勤務地 愛知県瀬戸市塩草が丘一丁目176番地 瀬戸線「尾張瀬戸」駅より車で7分 ※マイカー通勤可能 勤務地変更の範囲:転居を伴う転勤あり

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求人の特徴
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 同社は食品の製造、加工、卸売り及び小売りをメインに事業を行っております。 製造工程の進捗状況や社内外の調整を行うなど、製造管理部門のまとめ役として活躍いただくほか、将来的には現場のマネジメント・メンバーの教育や育成を担っていただきたいと考えています。 【職務詳細】 ・発注管理 ・商品開発 ・生産計画の企画 ・人事関連業務 ・マネジメント ・経費・予算管理 ・トラブル対応 ※入社後は、工場の内部
応募資格 【必須】 ・製造職の経験をお持ちの方(業界・製品不問) 【上記に加え下記いずれか必須】 ・数名のチームでリーダーとしての経験をお持ちの方 ・部長や課長などの上役からの指示などをチームメンバーに正しく指示、取りまとめできる方 ・チーム内のシフト管理経験ある方
給与 年収 400万円~650万円
勤務地 愛知県小牧市弥生町135 名鉄小牧線「小牧」駅より車で約10分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【お仕事内容】 =バイオ医薬品の開発補助= ■LC/MS分析   :動物組織から抽出操作、前処理工程、試薬調整 ■動物実験補助   :動物飼育、採血、解剖、組織採取等補助 ■生化学実験全般 【使用機器)】 ■マイクロピペット、LC/MS 等
応募資格 【必須スキル】 ■国内の理系大学卒以上 ■生化学実験 及び 動物実験の実務経験 ■動物組織の取扱いや動物実験に抵抗がない 【歓迎スキル】 ■LC/MSの使用経験
給与
勤務地 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神南駅(社バス15分 車通勤相談可)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【お仕事内容】 =バイオ医薬品の開発補助= ■LC/MS分析   :動物組織から抽出操作、前処理工程、試薬調整 ■動物実験補助   :動物飼育、採血、解剖、組織採取等補助 ■生化学実験全般 【使用機器)】 ■マイクロピペット、LC/MS 等
応募資格 【必須スキル】 ■国内の理系大学卒以上 ■生化学実験 及び 動物実験の実務経験 ■動物組織の取扱いや動物実験に抵抗がない 【歓迎スキル】 ■LC/MSの使用経験
給与
勤務地 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神南駅(社バス10分)

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  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【お仕事内容】 ■原料の受入検査  :次亜濃度、酢酸濃度、過酸化水素濃度 ■製品品質検査  :塩素濃度、過酢酸濃度、過酸化水素濃度、比重、pH   ■購買(品管検査試薬等の発注) ■在庫管理(品詞検査機器、試薬等) ■校正(品質検査機器)  :比重計、pH計、自動滴定装置
応募資格 【必須スキル】 ■化学系専門学校卒以上  (基礎化学などを履修された方) 【歓迎スキル】 ■品質検査の実務経験
給与
勤務地 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー 計算科学センター駅(徒歩4分)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ~遺伝子治療を臨床の最前線へ~ ■採用背景: 現在、治験に進んでいるパイプラインを複数抱えており、上市に向けて品質保証体制の強化が不可欠な状況です。当社はバイオベンチャーでありながら、パイプラインを10以上抱えており、今後も治験に進むパイプラインが増えていく予定です。 また、上市後は自社生産設備での上市品生産も見据えており、より一層GMPシステムの強化が求められています。 ■ミッション: 当社
応募資格 【必須要件】 ▼下記いずれかのご経験 ・医薬品のGMPに関わった経験5年以上(QA・QC・製造など職種は問いません) ・医薬品のGMPにおける品質保証イベント(逸脱・変更管理・CAPA等)に関わったご経験(QAに限らず、QC・製造サイドからも可) ・バイオ・再生医療・遺伝子...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 神奈川県

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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