| 仕事内容 | 動物用医薬品業界にて高いシェアを誇る同社において、 製造工場内での製造管理及び品質管理（GMP）に関する品質保証業務 （１）GMP文書の制改訂及び最新版管理業務 （２）変更管理及び逸脱管理等の品質保証業務 （３）出荷判定関連業務 （４）GMP改善業務 （５）品質情報に基づく、原因究明及び再発防止策の統括業務 （６）GMP教育訓練の実施業務 （７）品質取決め等の関連業務 ■働き方について 普段の残 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須： （１）コミュニケーション能力の高い方 （２）エクセル、ワードができる方（簡単なPC作業） ■歓迎： （１）医薬品に限らず、品質保証業務経験者 （例：ISO9000に関する知識・経験、自動車・電子機器・食品等の業界での品質保証経験等） （２）QMS/EMSの維持管... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 広島工場 住所：広島県庄原市東城町新福代36 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 弊社スタッフも多数活躍中！医薬品の薬効薬理試験を担当頂きます。 【業務内容】 ・動物への医薬品の投与、塗布 ・細胞への投与後の薬効測定 ・動物解剖、組織切片作成 ・実験データ報告書作成 動物はマウス、ラットを主に扱います。 ※飼育管理については別に行う方がおりますので、実験メインにて行います。 【使用機器】 顕微鏡、ミクロトーム、遠心分離機 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・理系高専卒以上の基礎化学知識 ・動物実験に抵抗がない方 【歓迎スキル・経験】 ・実務での動物解剖実験経験 ・理系学部卒以上（バイオ系専攻の方） |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 佐賀県鳥栖市 最寄り駅：田代駅、鳥栖駅（徒歩15分程度） ※車、自転車、バイク通勤可能！ |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
NEW
派遣社員
| 仕事内容 | 医薬品の分析業務をお任せします ＜内容＞ ：安定性試験 ：定量試験、加速試験、過酷試験 ：エンドトキシン試験 【主な使用機器】 HPLC、ELISA、オートピペット、 UV、キャピラリー電気泳動 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】HPLC、GCなどクロマト系機器分析経験またはバイオ系の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市港区 東名古屋港駅より車で2分／大江駅より車で7分 ※車通勤可 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
NEW
派遣社員
| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務をお任せします 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査や分析を行います ■HPLCを使用した分析（定量、含量均一性、溶出 等） 秤量、試薬調製後、HPLCを使用して分析。 ■溶出試験 【使用機器、手技等】 HPLC、遠心分離機、TLC、pHメーター、溶出試験機、吸光度計 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系高専卒以上 又は同等の実務経験（学生実験があれば未経験OK） 【歓迎】 ・機器分析経験 ・品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市北区 地下鉄名城線『黒川駅』より徒歩20分（バス10分） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
NEW
派遣社員
| 仕事内容 | 新規医薬品の開発に関わる理化学試験業務 〇試作品の安定性評価 ・新規申請品目の評価 ・安定性試験（定量法、製剤均一性、純度試験、溶出試験 等） 【試験の流れ】移動相の調整→サンプル調整→機器分析→結果の解析 【主な使用機器】HPLC 〇データまとめ、資料作成 〇付随業務 片づけ、清掃、ごみ捨て 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 理系高専卒以上又は品質管理の実務経験 【歓迎スキル・経験】 製剤試験経験や製薬会社での品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市西区 地下鉄鶴舞線『庄内緑地公園駅』より徒歩5分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 新規医薬品の開発に関わる理化学試験業務 〇試作品の安定性評価 ・新規申請品目の評価 ・安定性試験（定量法、製剤均一性、純度試験、溶出試験 等） 【試験の流れ】移動相の調整→サンプル調整→機器分析→結果の解析 【主な使用機器】HPLC 〇データまとめ、資料作成 〇付随業務 片づけ、清掃、ごみ捨て 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 理系高専卒以上又は品質管理の実務経験 【歓迎スキル・経験】 製剤試験経験や製薬会社での品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市西区 【最寄駅】地下鉄鶴舞線『庄内緑地公園駅』より徒歩5分 *原則公共交通機関での通勤です |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
NEW
派遣社員
| 仕事内容 | ◆医薬品の品質管理業務 製品の出荷試験と原料の受け入れ試験。原料の受け入れから出荷までの一連の分析をお願いします。 使用機器：HPLC,GC,薄層クロマト、吸光光度計、顕微鏡など |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 医薬品の品質管理、分析業務経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県犬山市 最寄り駅：名鉄犬山線柏森駅（車10分 ＊車通勤可） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 同社にて、商品の製造・仕入れから販売にいたる薬事関連の許認可事項の確認、申請、更新、品質管理等を行いコンプライアンスに沿った薬事上管理業務を行っていただきます。現在の部門の責任者が定年を過ぎていることもあり、将来的に部門の責任者としてご活躍をいただける方を募集致します。 【具体的な職務内容】 ・化粧品及び医薬部外品製造販売業及び今後の商材に合わせた各種製造販売業許可に関する薬事申請（申請、更新、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品または医薬部外品の薬事業務のご経験 【歓迎要件】 ■総括製造販売責任者の資格をお持ちの方 ■薬事申請業務の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【概要】 品質・労働安全衛生・環境の観点から、同社グループの改善活動を支援していただきます。 【期待する役割・活躍】 現在、同社は売り上げのほとんどが海外のグローバル企業として、 ビジネスを展開しており、プラントや船の製造は国内では横須賀に拠点がございますが、その他はシンガポールやブラジルなどで製造しています。 現状製造現場の安全管理はローカルに任せる形 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■労働安全衛生、環境または品質の管理運営の経験者 または ■上記と同等な業務経験者（Management System、Environment System、Quality System等の導入経験、またはそれらのコンサルティング経験等） ■英語力（目安：TO... |
| 給与 | 年収 1200万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 急成長する同社の事業を支える、IP（キャラクター、アニメ、ブランドなど）を掛け合わせたアパレル商品のOEM営業をお任せします。 【職務詳細】 ・クライアントへの企画・提案営業 IPを活用したオリジナルアイテムの企画提案 ・生産管理のディレクション 社内外のデザイナーや生産拠点（工場）と連携した納期・品質管理 ・ライセンス元との調整サポート IPビジネスならではの監修業務や進行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・アパレル業界でのOEM営業経験、または生産管理の実務経験 ・モノづくりの一連のフロー（企画～納品まで）を理解している方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西麻布2-10-1 西麻布YKビル４F 東京メトロ千代田線「乃木坂」駅徒歩6分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社において、冷凍食品開発（米飯＜キムパ＞／惣菜＜チキン、お好み焼き、チャプチェ、チヂミ等＞）担当として、新商品開発や既存商品のブラッシュアップに向けたレシピ開発や配合決定、各OEM先との折衝・管理などを主導していただきます。 【職務詳細】 ・原料・配合設計 ・試作開発 ・製造条件の最適化 ・量産化に向けた課題抽出および改善提案など、開発業務全般 ・スムーズな商品化の実現に向けた同 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・冷凍食品の商品開発経験５年以上 ・3名以上のマネージメント＜課長以上＞経験 ３年以上 【歓迎条件】 ・米飯・惣菜開発 経験者 ※目安：5年以上 ・工場での現場作業 経験者（領域：米飯・惣菜関連） ・食品関連の品質保証or品質管理 経験者 ・食品表示作成 経... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西新橋2-7-4 CJビル9F 都営三田線「内幸町」駅より徒歩2分 JR山手線「新橋」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 グループ会社のリネン工場において、自社工場内の効率化に向けた仕組みづくりや、新規顧客獲得の立案と実行等をお任せします。 入社後は熊本での研修期間を経て長崎での業務となります。 【職務詳細】 保有在庫を最小限に抑えてどのように商品を効率よく回していくかを市場探索から需要予測までを行い、工場稼働の計画と自社工場内の効率化に向けた仕組みづくりを検討。 また、ホテル業者と関係構築を図りどの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・法人営業経験 ・管理職の経験 【尚可】 ・事業立ち上げ経験 ・企画立案の経験 【企業安定によるキャリア展開が可能】 クリーニングや理美容、農業など多角的な事業を展開しているため、景気の波に左右されない強固な経営安定性があります。また、運営方針として「社員のし... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 長崎県大村市今富町860-1 JR大村線「竹松」駅より車で6分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | SIXPADメディカル部エビデンス課では、開発された製品の社内外での試験実施、大学教授などの専門家との連携、そして企画・開発・制作部門をはじめとした社内関係部署との協働を通じて、プロジェクトを推進していただきます。 製品の信頼性を高めるエビデンス構築の中心となり、医療・介護領域におけるSIXPADブランド価値向上に貢献していただくことを期待しています。 【具体的な業務内容】 （1）社内試験の計画 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療従事者としての勤務経験 OR 病院または医療・介護施設等における臨床業務経験 OR 試験機関における検査業務の実施経験 ・人体解剖に関する基礎的な知識 ・臨床研究に基づく学会発表 【歓迎要件】 ・大学院等において、体系的に研究手法を学んだ経験 ・取得デー... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 海外親会社と直接連携し、当社が製造している医薬品・健康食品用カプセルの工場品質を横断的に統括するポジション。 薬剤師資格・GMP経験を基盤に、品質管理部部長として長期的に役割を維持しながら活躍できる環境です。 【募集背景】 現在は薬事課の課長が部長を兼任しているため、入社後は即戦力としてこれまでの経験を活かし、 マネジメントいただけることを期待しています。 【具体的には】 ■品質・製品安全 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■英語力（日常会話レベル） ■GMP下での品質管理または品質保証経験（健康食品、化粧品、医薬品関連） |
| 給与 | 年収 1000万円～1500万円 |
| 勤務地 | 奈良県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 「木村のあられ」でおなじみの同社で、商品企画（商品開発）を担当していただきます。 市場調査から商品企画、試作、パッケージ制作、販売計画まで、一連の商品開発業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・SNSや店頭調査などを通じた市場動向・消費者ニーズの情報収集 ・新商品のコンセプト立案および経営層への提案（プレゼンテーション） ・製造委託先（OEM先）の選定・仕様調整 ・試作品の検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品業界でのご経験を1年以上お持ちの方 ・市場調査やマーケティング、OEM先との調整業務など、商品化に関わる実務経験をお持ちの方 ・菓子・食品業界でのブランディング、営業、生産管理の経験 ・新商品の立ち上げや販売戦略の企画に携わった経験 ・プレゼンテーションや関... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 熊本県熊本市南区流通団地2丁目5番 JR豊肥本線「平成」駅より徒歩18分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて生産管理および製造業務を担当いただきます。 【職務詳細】 全国のスーパー、小売店、外食チェーン、食品製造会社へお肉の加工食品を届けています。 ・お肉の切り分け、スライス、ミンチ、加工、パッキング等の機械化と、手切り、ひき肉、盛り付け、味付け等スキルに応じてできるところからスタートし徐々に持ち場を増やします。 2～3年である程度できるようになりますが、カットのバリエーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・正社員での就業経験 ・食品の加工・製造に携わった経験のある方 【尚可】 ・スーパーの精肉部門で勤務された経験がある方 ・食品を取り扱った経験がある方 ・工場勤務の経験がある方 ・本業種での業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市鴻池1丁目11-22 JR福知山線「中山寺」駅より車で9分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■製造部門にて主に以下の業務をご担当いただきます。 ・衛生管理 ・計数管理（製造工数、原材料、在庫、資材） ・客先クレーム管理・対応 ・設備管理 ・人材教育 ・現場管理・製造 ・その他、付随する業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【勤務時間】09:00～18:00 |
|---|---|
| 応募資格 | ■歓迎する経験 ・食品製造現場でのご経験 ●高校以上 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区 【変更の範囲】会社の定める事業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ▼業務内容 薬事部門の課長（管理職）として、3名体制のチームマネジメントと薬事実務の両輪で部門運営を推進していただきます。 現在、品質保証部長が薬事部長を兼務しており、薬事部門の専任マネジメントを担う課長職を新設します。 部長の右腕として、チームの統括・メンバー間の調整・業務の優先順位判断など、組織運営の中核を担っていただくポジションです。 当社は後発医薬品メーカーとして多品目を取 |
|---|---|
| 応募資格 | 〈必須要件〉 ・医薬品メーカーまたはCROでの薬事業務経験（10年以上目安） ・承認申請・一変申請の実務経験 ・PMDA対応（照会回答・GMP適合性調査等）の実務経験 ・組織またはプロジェクトのマネジメント経験 ※文系出身でも薬事実務経験があれば歓迎します ※後発医薬品業... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 東京都港区芝 ■転勤なし 〈勤務時間〉 09:00～18:00 ■所定労働時間8時間 ■休憩時間：60分 ■月間平均残業時間：20時間以下 ※フレックスタイム制あり（コアタイム 10:30〜15:30） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 薬剤師資格を活かして,医薬品の品質管理業務をお任せします。 ※入社後フォロー体制がございますので,実務経験をお持ちでない方もご安心ください。 【詳細】 品質方針の策定 品質システムの構 製造プロセスの監視 検査・試験（品質分析）の実施 不良品対応 品質監査 品質記録管理 など ※ご経験に応じて業務をお任せします。 【使用機器】 高性能液体クロマトグラフィー（HP |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師資格保有者（経験不問） 【歓迎】 ・医薬品業界での品質保証、品質管理の業務経験 ・生産技術業務経験をお持ちの方 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 【茨城工場】茨城県北茨城市中郷町 ※転勤なし ※車通勤可 〈勤務時間〉 08:30~17:30 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 《あなたにお任せするのは...》 当事業所においてヨーグルトの製造・出荷作業をお任せ 製品製造に係るすべての作業に携わっていただきます。 【具体的には...】 ・機械オペレーター業務 └重機を運転・システムをいじるなどはない └ボタンを押すだけ ・充填・調合 └機械の横について手をかけるだけ ・機械洗浄など └毎日手をかけて洗浄している ◎作業は最新の機械で作 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴不問 / 未経験OK＞ ・製造の経験がなくても大丈夫です！ ・未経験スタートの方が活躍中なので安心 ◎未経験者大歓迎！ フリーター出身・ブランクあり・子育て中と幅広い方が活躍中！ 20代、30代、40代の幅広い世代が活躍するアットホームな職場です。 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 岩手県和賀郡西和賀町小繋沢 ※転勤なし 〈勤務時間〉 シフト例】(休憩時間：90分/日) (1) 0時30分～9時30分 (2) 4時30分～13時30分 (3) 9時00分～18時00分 (4)13時30分～22時30分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道（19）｜ 青森県（22）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（27）｜ 秋田県（28）｜ 山形県（40）｜ 福島県（46）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（73）｜ 栃木県（49）｜ 群馬県（46）｜ 埼玉県（108）｜ 千葉県（64）｜ 東京都（273）｜ 神奈川県（102）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（18）｜ 山梨県（41）｜ 長野県（28）｜ 富山県（69）｜ 石川県（7）｜ 福井県（29）｜ |
| 東海 | 岐阜県（48）｜ 静岡県（95）｜ 愛知県（66）｜ 三重県（47）｜ |
| 関西 | 滋賀県（46）｜ 京都府（44）｜ 大阪府（127）｜ 兵庫県（96）｜ 奈良県（42）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（33）｜ 広島県（29）｜ 山口県（31）｜ 徳島県（38）｜ 香川県（29）｜ 愛媛県（14）｜ 高知県（6）｜ |
| 九州 | 福岡県（44）｜ 佐賀県（43）｜ 長崎県（26）｜ 熊本県（23）｜ 大分県（24）｜ 宮崎県（22）｜ 鹿児島県（36）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
