| 仕事内容 | 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （品質管理データ分析、品質改善等） 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または医薬品中間体の分析、評価などの経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証及び薬事業務をご担当頂きます。 ・ GMP品質保証 ・ GMP文書類の作成、承認 ・ FDAをはじめとする当局やユーザーの監査対応 ・ 原料メーカーへの監査 など 【組織構成】 品質保証部は7名（60代1名、40代4名、30代2名）で構成されています。 【働き方】 ・年間休日126日、月平均残 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証のご経験 【歓迎要件】 ■医薬品にかかわる品質保証経験 ■GMPの知見 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 現行のシステムは大きく以下3つで、完全内製化しております。 1解析のデータ・サンプル・ライブラリの管理・処理 2営業ツール（見積・納品書作成） 3勤怠・総務関係のシステム 各カテゴリの中でもいくつかのスプレッドシートに分かれているところをうまく統合して改善していきたいと考えております。 上流のご経験を活かしたい方も、下流工程からスキルアップしていきたい方もどちらも歓迎です！ ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ※以下いずれかのご経験 ■システムの運用or保守or開発 【歓迎条件】 ▼自動化、ワークフロー最適化、または関連する役割における経験 ▼Python、JavaScript、または同様の言語でのプログラミングスキル ▼API、スクリプト、サードパーティツールの... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | フィッターは、生産設備のサービス、トラブルシューティング、およびメンテナンスをサポートする役割を担います。 複数のラインと施設設備に関する技術的能力を身につけ、発揮することが求められます。 また、ダウンタイム（稼働停止）の際に迅速に対応し、必要に応じて現場の生産スタッフをサポートすることで、良好なカスタマーサービススキルを発揮することも期待されます。 【具体的には】 ・すべてのHSE（健康、安全 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業での業務経験3年以上 ■機械に関する基本的な知識や技術があること 【歓迎要件】 ▼手工業の実務経験 ▼製薬企業での就業経 ※呼び出しや予定された残業に対応いただくことがあります。（年末年始、夏季休暇も含む） ※会社の休日に働くことが求められる場合... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | Lillyでは、私たちは特別な目的を持って活動しています。私たちは、世界中の人々がより長く、より健康で、より活動的な生活を送るために役立つ薬を発見し、開発し、提供することで、世界に貢献しています。私たちは画期的な薬を提供するだけでなく、慈善活動やボランティア活動を通じてコミュニティを支援するための創造的なソリューションを開発しています。 この役割は、医薬品包装サイトである西神製造拠点における製造実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理工学系の大学卒業以上 ■製造でのチームマネジメントやプロジェクト管理、または同様の経験５年以上 ■英語：ビジネスレベル ※英文レジュメの提出が必須となります ※同社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | エンジニア ？ オートメーションは、西神工場内のプロセス自動化ソリューションを開発、実装、および継続的に改善し、サポートするプロセスチームのビジネス目標が達成されるようにします。 このポジションでは、生産プロセス、試運転、認定、検証要件、および機器固有のコードおよび/または制御システム技術に関する専門知識の開発が必要になります。 エンジニア ？ オートメーションは、機器のパフォーマンス管理を担当し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工学系の大卒以上 ■インフラストラクチャ/テレコムの基本的な理解力 ■自分自身と他者の安全を確保するために安全に働く能力 ■安全な職場環境を維持し、安全に働き、会社およびサイトのHSE（健康、安全、環境）の目標をサポートに責任を持てる ■英語のコミュニケーシ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | ◆品質管理 微生物関連試験、環境モニタリング試験、製薬用水試験の実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募条件＞ 下記のいずれかご経験ある方 ・微生物分野の試験業務経験 ・製薬用水の品質試験に関する経験 ・製造環境の環境モニタリングに関する経験 ・医薬品の品質管理業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：岐阜県 最寄り駅：岐阜県高山市 JR線高山駅 （車10分 ＊車通勤可） |
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| 仕事内容 | ◆医薬品の品質管理 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査・分析 HPLC、滴定、秤量など使用 |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 理系出身、学生実験があれば未経験OK |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：愛知県名古屋市 最寄り駅：地下鉄名城線 黒川駅（バス10分） |
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| 仕事内容 | 品質管理の資材・原料の検査 |
|---|---|
| 応募資格 | 機器は使用しません。 品質管理未経験でもOK |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析） 製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する 【主な業務内容】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーシ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） ＜歓迎要件＞ QC検定：3級以上 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 当社は、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、 国内最大手のイメージングCROです。当該グループは、病院内の診断用医薬品製造施設の GMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する 提案やコンサルティングを行っています。 【具体的な業務内容】 ・病院内の診断用医薬品製造施設への支援業務（治験薬GMP体制の構築・維持・管理） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・社会人経験（３年以上あれば尚可） ・理系の専門学校卒以上 ・以下の項目のいずれかに該当の方 ‐分析機器（HPLC、GC等）の使用経験 ‐GMPの基本を学んだことがある ‐PSMA-PETなどセラノスティクス関連業務経験 【推奨要件】 ・英語力（海外... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | マイクロン本社（東京都 港区 港南2-13-40 品川TSビル5階） JR品川駅港南口より徒歩5分、京急線 品川駅より徒歩9分 |
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| 仕事内容 | 次世代シーケンシングラボスタッフとして主に下記業務をご担当いただきます ・次世代シーケンシングライブラリの調製（DNA/RNA/GRAS-Diライブラリなど） ・その他ラボワーク全般（DNA/RNAの抽出・精製・品質確認、PCR、qPCR、電気泳動など） |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること（理系大学（生物学、農学、医学等）卒以上と同程度の知識、経験） ・次世代シーケンシングを用いた研究経験、受託解析などの実務経験 ■歓迎要件： ・次世代シーケンシングの利用経験 ・ポスドク歓迎 ※ご経験... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 京浜島オフィス 住所：東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅：JR線／大森駅 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 顧客(研究機関等の研究者など）の各種ニーズに合わせ、人工遺伝子合成や各種関連製品の合成業務を担当します。 遺伝子工学的スキルを向上できる仕事です。中期的には、技術バリデーションや工程改善業務なども担当します。 ※研究開発職ではありません。さらに、長期的なキャリア形成として、ラボのマネジメント業務をお任せする可能性があります。 ＜具体的には、、＞ ・人工遺伝子合成 ・受 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・遺伝子工学、分子生物学領域でのウェット業務経験(ラボでの実験操作)1年以上 ・理学、工学、農学、医学、薬学等の大学卒もしくは同等の学力を有する ■歓迎要件： ・理学、工学、農学、医学、薬学等の修士、博士号取得者 ・海外での研究開発業務経験 ・遺伝子組換え実... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 京浜島オフィス 住所：東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅：JR線／大森駅 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せ致します。 ・シーケンス解析サービス内容：顧客（大学、企業、研究所の研究者）よりご提供いただいたDNAサンプルのDNAシーケンシング解析を行い、解析結果を報告するサービスです。 ＜募集の背景＞ DNAシーケンシングサービス受託増加・サービススピードの向上に伴い、ラボスタッフを増員いたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・サンガ―シーケンス経験者 ※ご経験や適性を見てラボ内の他ポジションにて選考が進む場合がございます。 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 京浜島オフィス 住所：東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅：JR線／大森駅 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般 （国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） ◆業務の魅力・やりがい 法令を厳格に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・製造業者（医薬品外含む)業務又は医薬品業界の経験 【歓迎条件】 ・薬剤師免許 ・医薬品GMP工場監査経験 ・マネジメント経験 ・最新のGMPガイドライン・法規の理解 ・医薬品 開発業務経験 ・医薬品工場QA又は本社QA経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社 東京都千代田区岩本町2-2-3 都営新宿線 岩本町 駅から徒歩3分 東京メトロ銀座線 神田 駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | ■生活必需品(化粧品、日用品、一般用医薬品)のトップ商社で、売上高1兆1500億円を超える当社。物流センターのロボットによる自動化など物流DXのリーディングカンパニーである当社にて物流倉庫管理業務をお任せ。 【具体的には…】 ■物流・倉庫管理、運用業務：正確に遅滞なく商品をお届けする為、独自の物流機器やシステムを使用して商品の入出荷のコントロールやスタッフへの指示等を行います。(庫内作業・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】■物流・倉庫での配車業務経験 【求める人物像】■自身の考えや意見を明確に発言（表現）できる方 ■問題やトラブルにも逃げず、自ら率先して取り組んでいける方 【当社について】当社は市場規模8兆円、CAGR6%のドラッグストア市場をメインターゲットとし、化粧品・日用品... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府堺市（南海本線石津川駅（南海石津川駅およびJR堺東駅から送迎バスあり）） マイカー通勤可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ペットボトル飲料（水・お茶）の製造工場での製造リーダーを担当いただきます。 【職務詳細】 フルオートメーション化された製造ラインにて、ペットボトルの成型、抽出・調合、充填、ラベル包装、梱包等同社の製造工程について、まずは現場での作業を通じて知っていただきます。スピード感のある機械が順調に稼働するよう、保守・保全やメンテナンス業務など設備対応をいただき、製造工程を早期に理解していただ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業経験（業界問わず） ・工場にてチームを牽引した経験、マネジメントをした経験（3年以上程度、小規模可） 【尚可】 ・食品または同等クラスの衛生基準が求められる職場での勤務経験 ・フォークリフト免許保有 ★おすすめポイント★ ・自社飲料ブランド「LDC」を... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 福岡県うきは市吉井町富永1820-1 JR久大本線「筑後吉井」駅より徒歩で30分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、工場マネジメントをお任せします。 【職務詳細】 経験や能力に応じて、工場長、副工場長、製造チームマネージャーいずれかからスタートとなります。飲料メーカーである同社の工場長または工場長を補佐する副工場長、製造現場の管理や人員マネジメントなどを中心に工場運営、製造管理を担って頂きます。工場長、副工場長には本社や協力会社との渉外、その他管理業務など、幅広い業務をお任せし、現場へ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業経験（食品製造経験歓迎） ・製造工場でのマネジメント経験（5年以上程度、20名程度以上） 【尚可】 ・食品または同等クラスの衛生基準が求められる職場で勤務経験 ・フォークリフト免許保有 ・夜勤経験 ★おすすめポイント★ ・自社飲料ブランド「LDC」を展... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県うきは市吉井町富永1820-1 JR久大本線「筑後吉井」駅より徒歩で30分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医療用ドレープの加工を行う同社にて、製品の生産管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ・日々の作業予定の管理 ・生産計画の作成 ・人材管理（メンバーの割り振り） ・工程管理 ※毎月末を納期とした商品と毎日注文の入る様々な商品があり、月間の生産計画と直近の４日間の生産計画を調整します。 ■入社後は：１～２年をかけて同社の製造部門の行程を学びつつ、現在の生産管理担当からＯＪＴを通して |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・PCの基本操作（Word、Excel） ・普通自動車運転免許（ＡＴ限定可） 【尚可】 ・生産管理業務のご経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 愛媛県四国中央市上分町字谷山東乙3-15 JR予讃線「川之江」駅より車で12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 1940年創業の計測機器の専門メーカーである同社において、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 同社製品の『計測機器』や『ヘッドライトテスター』などに関する 品質管理（品質保証）と保守・メンテサポートを行っていただきます！ 【同社について】 ■長く働きやすい環境 【完全週休2日】【ノー残業デー（毎週水曜）】【残業時間は月30時間まで】【年間休日125日】など、働きやすい環境 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・自社製品の品質問題や客先クレーム対応の経験 ・電気（電子）回路の知識 【尚可】 1、マネジメント経験 2、電気（電子）機器製品に携わった経験 3、環境負荷物質や環境規制に対する知識・対応経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 福島県伊達郡桑折町字桑島一55 東北本線「桑折」駅より徒歩9分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 北海道・東北 | 北海道（34）｜ 青森県（16）｜ 岩手県（25）｜ 宮城県（26）｜ 秋田県（24）｜ 山形県（38）｜ 福島県（32）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（90）｜ 栃木県（57）｜ 群馬県（37）｜ 埼玉県（95）｜ 千葉県（61）｜ 東京都（272）｜ 神奈川県（99）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（10）｜ 山梨県（32）｜ 長野県（21）｜ 富山県（77）｜ 石川県（11）｜ 福井県（27）｜ |
| 東海 | 岐阜県（57）｜ 静岡県（115）｜ 愛知県（47）｜ 三重県（30）｜ |
| 関西 | 滋賀県（41）｜ 京都府（41）｜ 大阪府（124）｜ 兵庫県（77）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（32）｜ 広島県（23）｜ 山口県（40）｜ 徳島県（45）｜ 香川県（16）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（40）｜ 佐賀県（41）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（16）｜ 大分県（15）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（32）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
