| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ◇乳製造工程での製品管理、検査、原料の品質チェック、衛生管理◇ ・成分測定、汚染確認（微生物検査） ・理化学試験（比重、成分、酸度、糖度など） ・官能検査 ：実際に口に含んだり、匂いを嗅いだり風味や色のチェック ・検査結果入力、資料作成 ※スーパーやコンビニでよく見かける乳製品の品質管理です！！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ・食品の品質管理経験 ・栄養学出身の方や食品に興味のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県小野市 JR線 河合西駅（車10分 ※車通勤・自転車通勤可能） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ～創薬科学試験～ ・遺伝子解析試験 ：核酸抽出 ：PCR ：DNAシーケンス ：クローニング ・タンパク質実験 ：酵素調製 ：酵素試験 ：タンパク質検出 ・生物サンプルを用いた試験 (植物、微生物、培養細胞) ・生物試料からの代謝物抽出および分析、データ解析 【使用機器】 ・マイクロピペット |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・国内の理系高等専門学校卒以上 ・化学物質や溶剤、薬剤へアレルギーがないこと (眼鏡、マスク、手袋等の保護具の貸出あり) 【歓迎スキル】 ・分析に必要な知識 ：数学(中学レベルの応用) ：化学(原子量や分子量を扱える) ：分析化... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神戸市宝塚市 阪急線 小林駅（徒歩20分 ※自転車保険加入で自転車通勤可能） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ◎製薬科学試験支援業務 ・遺伝子解析試験 ：核酸抽出 ：PCR ：DNAシーケンス ：クローニング ・タンパク質実験 ：酵素調整 ：酵素試験 ：タンパク質検出 ・生物サンプルを用いた試験 ：植物 ：微生物 ：培養細胞 ・生物試料からの代謝物抽出および分析、データ解析 【使用機器】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ◎化学物質へのアレルギーなし(保護具貸与あり) ◎理系の専門高等学校卒 【歓迎スキル】 ◎分析に必要な知識 ・数学(中学レベルの応用) ・化学(原子量や分子量を扱える) ・分析化学(濃度の計算ができる) ◎GC、HPLCの使用経験 ◎PCス... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神戸市宝塚市 阪急線 小林駅（徒歩20分 ※自転車保険加入で自転車通勤可能） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ・CO2からのガス発酵プラットフォームにおける微生物培養 ・ベンチトップ培養装置の構築・操作・メンテナンス ・培養条件の最適化 ・微生物菌株の培養評価 ・培養手技のプロセス化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・微生物によるバイオものづくり事業に関心をお持ちの方 ・微生物発酵による物質生産のご経験や知識（試験管・フラスコなど）をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・ジャーファーメンター取扱いのご経験（学生時代でも可） ・装置システムの組立や... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー線 計算科学センター駅より （徒歩5分） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ・DNAクローニングなどの遺伝子操作 ・微生物菌株のフラスコやプレートでの培養及び大量培養 ・蛋白質の精製 ・蛋白質及び物質の評価 ・HPLCでの分析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・微生物によるバイオものづくり事業に関心をお持ちの方 ・微生物発酵による物質生産のご経験や知識（試験管・フラスコなど）をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・ジャーファーメンター取扱いのご経験（学生時代でも可） ・装置システムの組立や導入の... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー線 計算科学センター駅より （徒歩5分） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◇大手食品会社のグループ会社勤務◇ ～乳製品乳酸菌飲料等の品質管理業務～ ・製品の一般検査（酸度滴定） ・微生物、細菌検査 ・工場の衛生管理 ・清掃 ※細かい作業が得意な方におススメなお仕事！！ ※幅広い年代の方とコミュニケーションを 取りながら業務を進めていきます！！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系高専卒以上 【歓迎】 ・栄養学部ご出身の方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市 加古川線 比延駅（徒歩15分 ※車・バイク・自転車通勤可(無料駐車場あり)） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ・水道水、環境水（河川、地下水）、排出水（工場排水、産業廃棄物）等の分析 ：大腸菌、一般細菌の培養、カウント、判定 ・試験結果記録、掃除 【使用機器】 ・クリーンベンチ ・高圧蒸気滅菌器 ・オートクレープ ・ガラス器具 ※1日のスケジュール 午前中は試験準備やサンプルの受け入れ等がメイン 午後から試験がメイン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系高専卒以上 ・ガラス器具の取扱い経験(ビーカー、メスシリンダー、ピペット) ・有機溶剤の取扱経験 【歓迎条件】 ・細菌検査の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神戸市須磨区 JR線 鷹取駅(徒歩10分) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◆業務内容 品質保証のスペシャリストとして、製造、検査、出荷、デリバリー工程における 「安心・安全」を最高レベルで担保する役割を担って頂きます。 ＜具体的な業務＞ ①品質保証体制の構築・改善： 国内外の製造パートナーと連携し、品質管理体制を構築・維持・改善します。 ②品質監査・指導： 海外(主に中国)の製造工場へ１週間程度出張し（2か月に1回～2回程度）、 GMP基準に基づい |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・医薬品、食品、化粧品、医療器などに関する品質管理または製造管理経験（2年以上） ・中国語または英語での業務経験がある方 ・国際的な品質基準(GMP)に関する知見がある方 【人物像】 ・問題の本質を見抜き、解決策を導き出そうとする方 ・新しい技術や知識... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 事業本部(東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ★化粧品、歯みがき等の品質に関わる業務をご担当いただきます。 《具体的な業務内容》 ・化粧品・医薬部外品の品質管理業務（許認可申請業務） ・製品標準書や規格書、SDS等の作成・薬機申請の作成、表記チェック等 ・GMP、GQP及びGVP業務 ・製造、生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・物性測定、HPLCによる定量、菌試験等の試験業務 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化粧品等の品質管理業務の経験（5年以上） 【歓迎】 ・総括製造販売責任者の資格条件を有する方 ・OEM会社で化粧品/医薬部外品などの品質管理・許認可申請等の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 清瀬市松山1-13-23 清瀬太陽ビル 西武池袋線 清瀬駅 徒歩5分 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 株式会社クラレに入社いただき、同時にクラレノリタケデンタル社に出向となります。（処遇はクラレに同じ） 【職務内容】 医療機器規制を理解した品質マネジメントシステムの専門家として、当社事業の品質保証、法規制対応を推進する役割を担っていただきます。 【お任せしたい業務】 入社後、医療機器規制への対応では、最新の医療機器規制に基づく品質マネジメントシステムの運 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■各国医療機器、医薬部外品、医薬品関連、化粧品の規制に基づく品質保証業務の実務経験、または製品の開発経験 ■語学：各国代理店、各国当局との英語によるコミュニケーションが可能であること（目安 TOEICスコア600以上）... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 原薬のGMP生産における品質管理業務 ・分析法バリデーション ・分析法の技術移転 ・試験法開発業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上、薬学または化学などの分野を専攻された方 ■医薬品GMPの品質管理業務経験（目安：3年以上） 【歓迎要件】 ・医薬品の開発におけるCMCでの分析業務経験（試験法開発、分析法バリデーション、分析法の技術移転、申請業務など） ・医薬品の品質管理、レギュレ... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 農薬GLPに準拠した薬剤の手配登録、試験終了後の試験試資料の整理整頓を担当する業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ■受託した試験について、委託会社へ薬剤提供を依頼・情報の整理・登録・担当者へ配付・終了後の委託者への返却・再委託先への薬剤の手配。 ■試験終了後の試験試資料（書類，標本）の整理・保管施設へ搬入する。また契約期間終了後の試験資試料の返却・廃棄作業を担当。 ■メール・電話での問い合わ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系の学部卒の方（生物学・化学系学部など）もしくはそれ同等の実務経験をお持ちの方 ■PCスキル（Word／Excel／Access等） ■読み書き程度の英語力 【歓迎要件】 ■GxP業務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市内守谷町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【期待する役割】 薬事業務への対応（管理者レベルの募集） 【職務内容】 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。 ■MF関連業務 ・MFおよびCTD M2・M3の作成と管理 ・MF照会やPMDA対面助言・相談への対応 ・MFと実態との整合性調査 ・医薬品外国製造業者の管理 ■薬制薬事業務 ・医薬品製造業等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■原薬メーカーあるいは商社における職務内容のいずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ▼海外製造所に対するG... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【期待する役割】 薬事業務への対応（担当者レベルの募集） 【職務内容】 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。 ■MF関連業務 ・MFおよびCTD M2・M3の作成と管理 ・MF照会やPMDA対面助言・相談への対応 ・MFと実態との整合性調査 ・医薬品外国製造業者の管理 ■薬制薬事業務 ・医薬品製造業等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■原薬メーカーあるいは商社における職務内容のいずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ▼海外製造所に対するGMP監査／当局のG... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ※下記業務を複数名で担当していただきます ・微生物試験 当社で製造した医薬品及び医薬品を製造する際に必要な原材料の出荷試験及び受入試験に設定された微生物に係る試験（微生物限度試験、無菌試験など）を担当して頂きます。 【組織構成】 品質試験センター 【勤務地】 大宮工場、大宮第二工場 【企業について/魅力】 ■小児科領域の製品では実績も多 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■原薬、化成品、食品等の成分分析の理化学試験経験者 ■HPLC、GC、IR、UVのうち２つ以上機器を使用経験された方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 1. 製造所監査 ◎製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ◎監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ◎委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ◎品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ◎変更管理の評価、変更案件の妥 |
|---|---|
| 応募資格 | ★大学院卒 大学卒 【応募資格】 ・GQP業務経験3年以上 ・製造所監査経験 ・大学卒 ・日常会話程度の英語能力（海外出張があるため） 【推薦可能年齢】 30～45歳前後 30歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | ★京橋本社 東京都中央区京橋 東京メトロ銀座線・地下鉄 京橋駅徒歩約1分 都営浅草線・宝町駅 徒歩約4〜5分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ～未経験歓迎◎安定基盤で働き方を整えながらスキルアップ！唯一無二の商材に貢献／梅毒、抗核抗体、補体、腫瘍マーカー等に関する診断薬の開発・製造などを担う企業～ ■業務内容： ・生産機器（成型機、包装機）のオペレーター ・トラブル対応、ロボットのティーチング、機器のメンテナンス、寸法測定、強度測定、外観検査等の工程試験、 ・原材料の運搬・補充（最大30Kg） ・設備機器の管理 ・コンプ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞＜業種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・PC基本操作 ■歓迎条件： ・プラスチック成型、インサート成型 ・産業用ロボットの取り扱い ・バリデーション業務 ・電気工事士の資格 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所：埼玉県新座市畑中三丁目6番2号 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 品質本部QMS課のチームリーダーとして課員をリードしながら、同社におけるQMSの適切な維持管理及び運用をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：医療機器 ■範囲： ISO13485に準拠したQMS（品質マネジメントシステム）の維持・運用、監査対応、法規制・国際規格対応全般 ■開発： 開発業務そのものには関与しないが、製品の品質保証体制を規格ベースで支援・管理 【具体的には】 ・I |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての５年以上の経験 （マネジメントレビュー、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応） ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を行う。 【職務詳細】 (1)新製品の開発において、技術レビューや市販前の商品性評価を行う -日々収集される苦情を分析把握し、それらの情報をもとに、新製品開発にインプットをしてそのインプットがしっかり実行されるようにレビューや評価を行い、技術者とともに製品をよりよく向上させていく (2)製品市販後に報告される苦情 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証や品質管理などの製品品質の向上に関する実務経験（医療機器の経験があれば尚可） ・英語コミュニケーション能力（TOEIC 550点以上が望ましい） ・製品品質改善に向けた改善提案の経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 下記、いずれかの職種で募集しております。 ・製造部 工場長候補（次長・課長） ・製造部 管理職候補（課長代理・係長） ・品質管理室 管理職候補 ・工務課 【募集背景】 今や食卓に欠かせない「鶏肉」 それは、育てる人がいるからこそ、食卓にのせることができます。 そんな食の基本である「一次産業」。 同社では、「養鶏」という形で、一次産業を担っています。 今やその担い手は、高齢になり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 同社に興味をお持ちの方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 岡山県苫田郡鏡野町下原1647番地の1 JR姫新線「美作千代」駅より車で5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道（37）｜ 青森県（20）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（30）｜ 秋田県（25）｜ 山形県（38）｜ 福島県（40）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（88）｜ 栃木県（53）｜ 群馬県（45）｜ 埼玉県（117）｜ 千葉県（67）｜ 東京都（280）｜ 神奈川県（120）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（12）｜ 山梨県（45）｜ 長野県（25）｜ 富山県（75）｜ 石川県（13）｜ 福井県（26）｜ |
| 東海 | 岐阜県（57）｜ 静岡県（95）｜ 愛知県（64）｜ 三重県（32）｜ |
| 関西 | 滋賀県（47）｜ 京都府（55）｜ 大阪府（144）｜ 兵庫県（91）｜ 奈良県（31）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（34）｜ 広島県（24）｜ 山口県（38）｜ 徳島県（48）｜ 香川県（20）｜ 愛媛県（8）｜ 高知県（6）｜ |
| 九州 | 福岡県（45）｜ 佐賀県（44）｜ 長崎県（20）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（41）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
