| 仕事内容 | 【業務内容】 ・総括製造販売責任者（医療機器、医薬部外品） ・国内品質業務運営責任者の業務（兼務） ・ISO13485及びQMS省令に関連する業務 ・市場への出荷判定およびその記録の管理 ・最終製品の保管場所の管理 ・薬機法で定める品質の合意文書の管理・更新 ・不適合品の取り扱い全般、回収対応 ・品質管理に必要な監査の対応（内部と外部） ・SOPその他文書・記録の管理と維持 ・QARA（品質保証・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での統括責任者 ■英語力（ビジネス） |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 弊社スタッフも多数活躍中！医薬品の薬効薬理試験を担当頂きます。 【業務内容】 ・動物への医薬品の投与、塗布 ・細胞への投与後の薬効測定 ・動物解剖、組織切片作成 ・実験データ報告書作成 動物はマウス、ラットを主に扱います。 ※飼育管理については別に行う方がおりますので、実験メインにて行います。 【使用機器】 顕微鏡、ミクロトーム、遠心分離機 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・理系高専卒以上の基礎化学知識 ・動物実験に抵抗がない方 【歓迎スキル・経験】 ・実務での動物解剖実験経験 ・理系学部卒以上（バイオ系専攻の方） |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 佐賀県鳥栖市 最寄り駅：田代駅、鳥栖駅（徒歩15分程度） ※車、自転車、バイク通勤可能！ |
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| 仕事内容 | ■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。 ※重量物15キロ程度のものがあります。ただし、女性の方でも勤務可能な業務もありますので男女問わずご応募下さい。男女比ほぼ半々です。 ■業務例：注射剤の仕事内容 ・量工程 … 決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する ・調製工程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬業界の製造経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 山形県天童市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■募集背景： 当社では、品目別に3つの工場で製造を行っており、生産性の向上と多様な医薬品供給のために、自動化などの計画を進行中です。その中で、品質維持のための設備保全の担当者を新たに募集します。 ■職務概要（職務詳細）： ジェネリック医薬品の開発・製造・販売に力を入れる当社で、ユーティリティー担当として以下の業務を行います。 ・生産支援設備保全全般（保全計画・日常点検・各種工事対応 等） ・環境 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 生産設備／ユーティリティー設備の保守・保全経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 山形県天童市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 GMPに沿った品質保証業務 （適性やご経験に応じて、下記の業務を行なっていただく予定です） ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ・教育訓練 ・継続的改善活動 ・当局査察対応 ・その他 ※統括業務と記 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などにおける経験 【歓迎要件】 ▼品質保証経験3年以上 ▼日米欧3極のGMPに精通している ▼バイオ医薬品の品質保証業務の経験 ▼英語：サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない、海外現地法人やパートナー会社との業務連... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | ■募集背景： 当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが信頼できる医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行い、その品質を確保しています。更なる品質向上を目指し、このたび新たなメンバーを募集します。 ■職務概要（職務詳細）： ・医薬品の品質保証に関する事務処理、試験業務 ・HPLCやガスクロマトグラフィーを活用した分析業務 ・出荷前規格試験、分析法バリデーションの実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 分析機器の使用経験（HPLCやガスクロマトグラフィー等） 【歓迎要件】 医薬品業界での試験業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 山形県天童市 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ・手術支援ロボット業界は当社を含む多くの新規参入企業により市場が活性化しており、また今後、遠隔手術あるいはAI技術といった先進的な技術の取り組みも進められる中で、安全使用の重要性も増大しています。 国内においては、国産ロボットとして一番のシェアを有し、さらにAP地域や欧州などグローバル展開の本格化により、市販後監視活動等の安全管理業務についても新たに構築する国や地域が増大すると予想さ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■国内外の安全管理業務経験 ■英語力（メール使用可能レベル必須） |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 欠員補充 【業務内容】 ■医薬品製造管理者 ■製品の製造・品質保証・試験検査に係る業務の統括および医薬品品質システムの運用管 理 ■各年の品質目標の策定 ■品質不良対応 ■品質マネジメントレビューの作成および報告 ■適合性調査および監査対応 【役職】 主任 【組織構成】 医薬分析センター ■大阪グループ 10名 センター長1名、課長代理1名、主任3名★、一般社員2名、契約社員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格保有者 ■GMP・GQP業務（品質）のご経験が3年以上ある方 【歓迎要件】 ▼表示・保管の医薬品製造業経験者 ▼適合性調査や監査対応のご経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 医薬品の分析業務をお任せします ＜内容＞ ：安定性試験 ：定量試験、加速試験、過酷試験 ：エンドトキシン試験 【主な使用機器】 HPLC、ELISA、オートピペット、 UV、キャピラリー電気泳動 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】HPLC、GCなどクロマト系機器分析経験またはバイオ系の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市港区 東名古屋港駅より車で2分／大江駅より車で7分 ※車通勤可 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ・受注管理、生産計画、進捗管理、入出荷管理など一連の生産管理業務。 ・海外工場(主に中国)との取引も多く、海外出張も年に数回こなせる人材。 ・管理システムの運用を最適化し、チーム全体の業務効率化にも取り組んで頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・製造業の生産管理業務経験者（前職業種は不問） ・エクセル、ワード、パワーポイントなど一般的なオフィスソフト操作必須 ・年齢層は40歳以下を想定も、経験優先で応相談 【歓迎】 ・中国語会話能力あれば尚可(海外工場とのやり取り) ・普通自動車免許あれば尚... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県秩父市道生町15-20 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 動物用医薬品業界にて高いシェアを誇る同社において、 製造工場内での製造管理及び品質管理（GMP）に関する品質保証業務 （１）GMP文書の制改訂及び最新版管理業務 （２）変更管理及び逸脱管理等の品質保証業務 （３）出荷判定関連業務 （４）GMP改善業務 （５）品質情報に基づく、原因究明及び再発防止策の統括業務 （６）GMP教育訓練の実施業務 （７）品質取決め等の関連業務 ■働き |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須： （１）コミュニケーション能力の高い方 （２）エクセル、ワードができる方（簡単なPC作業） ■歓迎： （１）医薬品に限らず、品質保証業務経験者 （例：ISO9000に関する知識・経験、自動車・電子機器・食品等の業界での品質保証経験等） （２）QMS/EMSの維持管... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 広島工場 住所：広島県庄原市東城町新福代36 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 再生医療等製品の製造用原料の受入試験全般（適性に応じて、管理業務を含む）をお任せいたします。 【業務詳細】 ●原料資材の目視検査 ●理化学試験（pH、浸透圧等） ●試験方法の立ち上げ（外部試験機関への委託を含む） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・GMP環境下における品質試験経験を有していること（医薬品、再生医療等製品、化粧品等） ・理化学領域の素養をお持ちであること 【歓迎】 ・チームリーダー等の組織マネジメント経験があること ・日本薬局方収載の理化学試験（HPLC等）や微生物試験（無菌試験等）に関する... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 勤務地情報補足＊ 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 地場優良企業グループ会社にて検査業務を担当します。 様々な分析試験を行う企業にて、まずは微生物検査をお任せします。また、受付、検査準備、前処理、判定、報告まで一貫して携わって頂きます。 【業務内容】 ・衛生指標菌（一般生菌数、大腸菌群、大腸菌等） ・食中菌（アルモネラ、腸炎ビブリオ、カンピロバクタ―等） ■将来的には・・・ 経験やスキルによって、将来的には様々な検査のご経験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・ご経験】 ・理系専門学校卒以上の基礎化学知識 ・分析機器の使用経験（学生実験可） 【歓迎スキル・ご経験】 ・実務での分析業務経験 ・微生物を取り扱う試験経験 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 熊本市中央区 【最寄り駅】 JR 水前寺駅 ※最寄り駅から車で約10分程度 車通勤可能（無料駐車場あり） |
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| 仕事内容 | 健康食品等の弊社商品の品質管理を行っていただきます。 自社工場はなく、生産委託先で製造される新商品サンプルの製品評価、および販売後確認や不具合対応等、商品のリリースから廃盤までの下記の業務を行っていただきます。 ・製品評価 協力工場にて生産される商品の評価。 商品開発担当と連携し製品サンプルや仕様書、規格書等を確認し、国内の安全基準/法規制等を満たしているかを確認、管理 ・不具合解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品メーカーにて健康食品、サプリメント等の品質管理・開発経験をお持ちの方 【あれば尚可】 ・食品表示法、食品衛生法等の法務的業務の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 吉川市 JR武蔵野線／吉川駅 ※会社のシャトルバス有 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所（※但し、募集の時点で変更の想定なし） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 化粧品、歯みがき等の品質に関わる業務をご担当いただきます。 ・化粧品・医薬部外品の品質管理業務（許認可申請業務） ・製品標準書や規格書、SDS等の作成・薬機申請の作成、表記チェック等 ・GMP、GQP及びGVP業務 ・製造・生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・物性測定、HPLCによる定量、菌試験等の試験業務 ※品質管理責任者がノウハウ・技術・知識をしっかり指導します。 【キャリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品等の品質管理業務の経験5年以上 ■協調性がありコミュニケーションスキルのある方 【歓迎要件】 ▼総括製造販売責任者の資格条件を有する方 ▼OEM会社で化粧品/医薬部外品などの品質管理・許認可申請等の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理者候補として業務に従事します。 【背景】 今後の業務拡大に伴いかつ、数年後に定年退職者が控えているため、 組織強化や活性化を図るための募集となります。 【具体的に】※ご経験に応じて以下業務をお任せ致します。 ・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理） ・製造記録、品質記録の管理 ・医薬品の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・臨床現場から製造（モノづくり）へチャレンジしたい気持ちが強い方 【歓迎要件】 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 石川県 |
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| 仕事内容 | ■クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 《魅力》 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きな |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での製造業務経験（医薬品、食品、化学品等） ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ・クリーンルーム内における製造業務経験 ・業務標準書、製造指図記録書に基づいた固形製剤の製造作業 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ～FSSC22000・工場監査の経験をお持ちの方へ／調味料・飲料・製菓・惣菜などの製造を手掛ける「食」のOEMメーカー／年休124日／設立45年以上・安定した経営基盤／中途入社者多数～ ■業務内容 食品OEMメーカーである当社品質保証チームにて、 海外を含めたグループ工場・協力工場での品質管理や工場監査、問い合わせ対応の業務をお任せします。 大手スーパーの鍋つゆや大手外食チェーンの液体調味料など |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・食品業界における品質管理のご経験（工程管理） ・防鼠・防虫対応の経験 ■歓迎要件 外部認証（ISO、FSSC）審査等の経験 内部監査・サプライヤー監査の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地＞ 本社：UNITED FOODS INTERNATIONAL株式会社 住所：東京都千代田区神田猿楽町1-5-18千代田ビル 1F ※開発部や商品企画、購買、営業等の社内部署と、各工場の品質担当との橋渡しの役割を担っています。 ＜転勤＞ 当面なし ※将来的には別工... |
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| 仕事内容 | 同社の四日市工場にて以下の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・顧客重視を高めるための仕組み（QMS強化）の構築 ・リサイクル関係における品質管理体制の強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 高専または大卒以上 製造業における品質保証及び品質管理の経験 ■歓迎します ・QC検定2級以上もしくはISO9001審査員 ・英語による対話スキル（日常会話レベル） ・化学的知識 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 霞ヶ浦駅より車で10分程度 |
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| 仕事内容 | 熊本県で有名な化粧品メーカーグループ会社での分析業務です！ 環境分析や水質検査等の検査業務を担当します。 まずはGC/MSを使用した以下の検査対象いずれかの検査業務をお任せします。 ・飲料水 ・水質検査：清涼飲料水 ・ミネラルウォーター類 ・環境、排水検査：生活環境試験、健康 ・残留農薬検査 ・有害試験、ゴルフ場試験、含有量試験 等 【業務内容】 ・検査受注 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・ご経験】 ・理系専門学校卒以上の基礎化学知識 ・分析機器の使用経験（学生実験可） 【歓迎スキル・ご経験】 ・実務での分析業務経験 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 熊本市中央区 【最寄り駅】 JR 水前寺駅 ※最寄り駅から車で約10分程度 車通勤可能（無料駐車場あり） |
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| 北海道・東北 | 北海道（26）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（27）｜ 宮城県（28）｜ 秋田県（29）｜ 山形県（44）｜ 福島県（39）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（80）｜ 栃木県（54）｜ 群馬県（48）｜ 埼玉県（127）｜ 千葉県（63）｜ 東京都（237）｜ 神奈川県（117）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（14）｜ 山梨県（46）｜ 長野県（24）｜ 富山県（72）｜ 石川県（14）｜ 福井県（29）｜ |
| 東海 | 岐阜県（41）｜ 静岡県（83）｜ 愛知県（63）｜ 三重県（35）｜ |
| 関西 | 滋賀県（40）｜ 京都府（49）｜ 大阪府（123）｜ 兵庫県（96）｜ 奈良県（31）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（10）｜ 岡山県（32）｜ 広島県（24）｜ 山口県（32）｜ 徳島県（48）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（8）｜ |
| 九州 | 福岡県（42）｜ 佐賀県（41）｜ 長崎県（21）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（23）｜ 鹿児島県（42）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
