仕事内容 | 【職務概要】 1940年創業の計測機器の専門メーカーである同社において、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 同社製品の『計測機器』や『ヘッドライトテスター』などに関する 品質管理(品質保証)と保守・メンテサポートを行っていただきます! 【同社について】 ■長く働きやすい環境 【完全週休2日】【ノー残業デー(毎週水曜)】【残業時間は月30時間まで】【年間休日125日】など、働きやすい環境 |
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応募資格 | 【必須】 ・自社製品の品質問題や客先クレーム対応の経験 ・電気(電子)回路の知識 【尚可】 1、マネジメント経験 2、電気(電子)機器製品に携わった経験 3、環境負荷物質や環境規制に対する知識・対応経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
給与 | 年収 550万円~700万円 |
勤務地 | 福島県伊達郡桑折町字桑島一55 東北本線「桑折」駅より徒歩9分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【職務概要】 医療用ドレープの加工を行う同社にて、製品の生産管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ・日々の作業予定の管理 ・生産計画の作成 ・人材管理(メンバーの割り振り) ・工程管理 ※毎月末を納期とした商品と毎日注文の入る様々な商品があり、月間の生産計画と直近の4日間の生産計画を調整します。 ■入社後は:1~2年をかけて同社の製造部門の行程を学びつつ、現在の生産管理担当からOJTを通して |
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応募資格 | 【必須】 ・PCの基本操作(Word、Excel) ・普通自動車運転免許(AT限定可) 【尚可】 ・生産管理業務のご経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~400万円 |
勤務地 | 愛媛県四国中央市上分町字谷山東乙3-15 JR予讃線「川之江」駅より車で12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 臨床検査薬等の品質管理業務を担いつつ、品質管理体制の各種改善活動に従事いただきます。 【具体的には】 ・検定試験(性能試験・外観試験) ※自動分析装置の操作 ・ユーザーからの試験調査対応 ・製品改良(軽微な改良のみ) 【その他補足情報】 ・マイカー通勤可(専用駐車場あり) ・ティーサーバー完備 ・年間休日131日(計画年休5日を含む) |
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応募資格 | ・学歴:専門学校卒以上 ・必要資格:普通自動車運転免許 [必須] ・生物、化学、医薬、薬学、臨床検査学のいずれかの知識をお持ちの方 ・社会人経験2年以上 [歓迎] ・医薬品メーカー、農薬メーカー、食品メーカー等での品質管理業務経験 ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 北海道千歳市 ※マイカー通勤可、専用駐車場あり、最寄りバス停より徒歩13分 |
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仕事内容 | 製造部門で製品の製造(調製・撹拌・充填等)を担っていただきます。作業に慣れてきたら、充填作業やラベル貼付作業はパートタイマーの方々が作業するため、製造計画の作成や人員配置計画の作成も担っていただきます。その他工程改善などの各種改善活動にも参加いただきます。 将来的には、製造部門で管理者として活躍いただくことを期待しています。 工場の老朽化に伴い、工場の建て替えを検討しております。ゆくゆくは新工 |
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応募資格 | ・学歴:専門学校卒以上 ・必要資格:普通自動車運転免許 [必須] ・社会人経験2年以上 [歓迎] ・理系大学出身者 ・医薬品製造経験 ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 ・製造エンジニアとしての知見をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 北海道千歳市 ※マイカー通勤可、専用駐車場あり、最寄りバス停より徒歩13分 |
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仕事内容 | 【職務概要】 品質管理部にてコンクリート二次製品の品質管理業務を担当頂きます。 【職務詳細】 新製品の実験、開発を伴う品質向上及び品質管理の業務を担当頂きます。 具体的には以下のような業務を担当頂きます。 ・デイリーでのテストピース作成 ・完成品の外観検査、寸法検査 ・品質基準書類の作成 ・品質管理機関との対応業務(届出等) その他、新製品の実験、開発業務も伴います。 <同社の魅力> ・経営層 |
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応募資格 | 【必須】 ・第一種普通自動車運転免許 【尚可】 ・コンクリート技士の資格をお持ちの方 ・コンクリート二次製品の品質管理業務経験者 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 三重県いなべ市北勢町京ヶ野新田351 三岐鉄道三岐線「西野尻」駅より車で8分 |
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仕事内容 | 医薬品の品質管理のための品質試験検査業務(理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお願いします。 【具体的な職務内容】 医薬品・原材料・資材の品質試験検査に関する業務 安定性試験に関する業務 試験室の標準品、試薬試液など管理業務 試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 手順書及び報告書の作成 ★iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献! ★品 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・理化学試験→ 分析試験業務の経験をお持ちの方 ・微生物・無菌試験→ クリーンベンチまたは安全キャビネットでの作業経験をお持ちの方 ・分析試験検査実施に支障がない(健康上の問題がない、薬品アレルギーがない、官能試験実施のため色覚異常がない)方 ・高専・理系大学... |
給与 | 年収 400万円~900万円 |
勤務地 | 福井県勝山市(転勤なし) |
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仕事内容 | 品質テクニカルサービススタッフとして、新規医薬品の導入、各種変更における品質評価を行います。 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQや試作品の評価もお願いします。 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発・改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・ |
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応募資格 | 【必須条件】 ・分析試験業務・分析機器取り扱いの経験 ・分析試験検査実施に支障がないこと(健康上の問題がない、薬品アレルギーがない、官能試験実施のため色覚異常がない) ・高専・理系大学卒業以上 【歓迎条件】 ・医薬品又は化学業界での分析試験業務の経験がある方 ・英語力 ... |
給与 | 年収 400万円~900万円 |
勤務地 | 福井県勝山市(転勤なし) |
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仕事内容 | 生産管理として、以下の業務に携わって頂ける方を募集します。 生産管理業務全般 1)受発注、進捗確認、納期調整、納品書発行、見積書作成、在庫管理など 2)伝票計上依頼:生地・付属品・縫製加工賃の売上仕入の計上依頼(計上は別部署が担当します) 3)電話対応:工場や仕入先からの電話の取次ぎ 4)メール対応 5)貿易業務 ※ 国内生産した商品の輸出 6)営業からの依頼対応 7) |
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応募資格 | 【必須条件】 1)アパレルメーカー・商社・OEMにおいて生産管理・生産事務のある方 ※経験が浅い方も検討可能(実務経験2年以上)。未経験は不可。 2)Excelスキル:受発注管理表入力、見積作成で使用程度 【歓迎条件】 ・即戦力としてご活躍頂ける方 |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 東京都中央区入船 ・JR京葉線、日比谷線 「八丁堀」駅 徒歩3分 ・東京メトロ有楽町線 「新富町」駅 徒歩4分 |
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仕事内容 | ◆お弁当やサンドイッチ製造スタッフ募集!将来的にはマネジメントにも挑戦可能◎ 人気の「ヒレかつサンド」をはじめ、「エビかつサンド」や「ポテトサラダサンド」、 「メンチかつバーガー」など、多彩な商品を手掛ける食品工場でのお仕事です。 お任せするのは、サンドイッチやお弁当の製造作業。 パンにヒレかつを乗せたり、お惣菜をフィルムカップに詰めてお弁当箱に入れるなど、 決められた工程に沿っ |
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応募資格 | ・未経験OK!ゼロからのチャレンジを応援します ・経験・学歴に自信がなくても大丈夫◎人柄重視の採用です! ・年齢関係なし!異業種からの転職者も多数活躍中! 「初めてだから不安…」そんな方でも安心の丁寧サポートあり! もちろん経験をお持ちの方は即戦力として歓迎! 業界経... |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | ・神奈川県内工場 ・大阪市内工場 |
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仕事内容 | 1. 製造所監査 ◎製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ◎監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ◎委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ◎品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ◎変更管理の評価、変更案件の妥 |
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応募資格 | ★大学院卒 大学卒 想定年齢層:30~45歳前後(キャリア構築考慮のため) ◎GQP業務経験3年以上 ◎製造所監査経験 ◎大学卒 ◎日常会話程度英語能力(海外出張の可能性がある為) |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 東京都中央区 ◎ 標準就業時間:9:00 〜 17:40 (休憩1時間) フレックスタイム制(コアタイム有) ◎残業: 20〜30時間程度/月 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 循環器システム装置に関する、国内、海外の法規申請、各国法規適合に関連する業務 【入社後のキャリアパス】 業務で専門性を磨き、社内のエキスパートとして成長できます。 【仕事のやりがい/魅力】 国内では厚労省・PMDA、米国ではFDA、中国ではNMPA、その他海外の法規関連当局と直接やり取りが出来る業務であり、非常に国際色が豊かな業務である。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医用機器製品の安全規格・各国の法規制に関する知識・業務経験 ■英語でのコミュニケーションが支障なく行える語学レベルを有すること |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 栃木県大田原市 |
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仕事内容 | ゼラチンメーカーとして培ったノウハウを活かし、高品質なゼラチンおよびコラーゲンペプチドを製造する企業で 技術総合職を募集。製造現場と密接に連携しながら、製品の品質向上・生産性向上・顧客満足の最大化を目指して、 以下のような多岐にわたる業務を担当します。 具体的な業務内容 ■製造管理(業務比率:約40%) ・製造計画の立案・調整 ・予算管理 ・設備設計・改善提案 ■技術サポー |
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応募資格 | 応募条件 ・大学卒業以上(理系、化学・生物・薬学・工学など) ・普通自動車免許 ・医薬、化学、化粧品製造業界での製造管理、品質管理、または技術営業経験がある方 【歓迎条件】 ・品質保証業務の経験 ・医薬品に関する知識 ・食品関連の法令対応経験 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 静岡県->富士宮市 |
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仕事内容 | 食品・医療品に使用するゼラチン、コラーゲンを主力としたメーカーとして高い技術力を持つ企業。 品質保証部に所属し、 法令を遵守した製造を周知し、行政や顧客監査のアテンドなど、 工場生産の要として製造部門を支えるお仕事になります。 ・食品、医療品の品質保証業務 ISO9001・FSSC22000等認証維持管理等 ・法令の改定、新法の情報キャッチアップ ・顧客対応、社内対応 |
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応募資格 | 応募条件 ・大学卒業以上 ・薬剤師の資格保有者 ・普通自動車免許 【歓迎条件】 製造業での管理業務経験ある方 医薬品業界での管理薬剤師経験ある方尚可 品質保証の経験ある方歓迎 ※調剤薬局、院内薬剤師の方でもご相談ください。 |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 静岡県->富士宮市 |
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仕事内容 | 食品・医療品に使用するゼラチン、コラーゲンを主力としたメーカーとして高い技術力を持つ企業。 品質保証部に所属し医薬品製造許可に係る業務をお任せします。 具体的には ・医薬品製造許可に係るGMP管理 ・食品の関連法令対応 ISO9001・FSSC22000等認証維持管理等 ・行政及び顧客査察対応 ・法令の改定、新法の情報キャッチアップ ・逸脱管理、回収管理、品質管理、試験責任者 |
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応募資格 | 応募条件 ・大学卒業以上 ・普通自動車免許 ・医薬品製造GMP管理経験(5年以上) 【歓迎条件】 ・品質保証業務の経験 ・食品関連の法令対応経験 |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 静岡県->富士宮市 |
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仕事内容 | ・工場製品の在庫管理および生産管理 ・工場製品の出荷管理、現場作業委託先管理(出荷指示や作業指示) ・車両手配等の物流管理(営業得意先への配送、自社定期便の運行管理) ※デスクワークがほぼ占めますが、トラブル次や繁忙時期は現場作業を行うこともあります ※社内外とのやりとりは6:4で発生します |
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応募資格 | 【必須】 ・在庫管理実務経験 ・自動車免許 【希望】 ・フォークリフト免許 |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 千葉県船橋市 |
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仕事内容 | 同社では医薬品・医薬部外品および化粧品の品質評価における各種分析試験を実施しています。 本ポジションでは、各種公定書や規格に順次た成分評価や、長期安定性試験を通じて、 製品の品質確保と安全性向上に貢献していただきます。 分析機器を活用し、正確かつ信頼性の高いデータを提供することが主な役割です。 品目に関する試験をチーム内で分担し、納期に対して、試験をスケジュール通りに実施していただきます。 |
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応募資格 | 【必須】 ・機器分析(HPLC、GC-MS、AAS)や理化学試験のご経験のある方 ・試験実務をSOPに従って正確に行えること 【歓迎】 薬機法に関する知識のある方 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 〒140-0011 東京都品川区東大井1-8-21 京急本線 青物横丁駅 徒歩8分/東京モノレール 品川シーサイド駅 徒歩9分 |
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仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくはスタッフや製造のマネジメントも可能! ヒレかつサンドを中心に、エビかつサンドや、ポテトサラダサンド、フィッシュかつやメンチかつのバーガーもつくっています。 パンの上にヒレかつをのせたり、フィルムカップにお惣菜を入れ、どんどんお弁当箱に入れていったりなど、 繰り返しの同じ作業がメインです。 現在は |
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応募資格 | ◆経験、学歴、年齢不問 職種未経験者歓迎!! ◆未経験可能 |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | ・神奈川県内工場 ・大阪市内工場 |
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仕事内容 | ◆将来的にはスタッフや製造のマネジメントをお任せ! 資材や食材の発注、パートスタッフのシフト管理などもを含め、 安全管理・品質管理・人材育成・環境づくり等工場内全般をお任せいたします。 まずは工場について深く知っていただくために、各製造ラインの工程を覚えていただきます。 すべてマニュアル化されているため、難しい業務は一切ありません! |
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応募資格 | ◆経験、学歴、年齢不問 ◆未経験可能 職種未経験者歓迎!! ※経験者優遇 |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | ・神奈川県内工場 ・大阪市内工場 |
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仕事内容 | 歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発、製造および販売を行う当社にて、 信頼性保証業務(薬事スタッフ)をお任せします。 【業務詳細】 薬事申請関係 ・承認申請・変更申請 ・製造所許可更新 QMS管理業務関係 ・情報収集 ・内部監査 ・QMSの会議・マネジメントレビューの開催 【作業領域】 ・医療用医薬品(無菌製剤など) ・医療機器(歯科材料、小 |
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応募資格 | 【必須】大学卒業以上 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方(年数不問) ・医薬品の薬事申請業務(特にFD申請ソフトの操作経験) ・医薬品のQMS管理業務 【歓迎】 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | GC R&D Center/東京都板橋区蓮沼町76-1 「本蓮沼駅」「志村坂上駅」から徒歩10~12分 |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発、製造および販売を行う当社にて、 製品保証課の管理者候補を募集いたします。 【業務詳細】 ・組織メンバーのマネジメント・管理 ・変更管理 ・逸脱管理 ・品質情報 ・供給者管理 ・製品品質照査 ・文書管理 ・薬事対応等 ・バリデーション └バリデーションとは製造所の構造設備ならびに手順、工程その他の製造管理及び 品質管 |
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応募資格 | 【必須】大学卒業以上 下記いずれも該当される方 ・医薬品メーカーでのGMPの品質保証業務に係る実務経験またはGQPでGMP監査経験がある実務経験5年以上 ・マネジメントのご経験をお持ちの方 【歓迎】 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 多摩川工場/神奈川県川崎市高津区下野毛3-13-2 「武蔵小杉」からバスで15分・徒歩10分 |
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北海道・東北 | 北海道(41)| 青森県(24)| 岩手県(31)| 宮城県(34)| 秋田県(27)| 山形県(43)| 福島県(36)| |
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関東 | 茨城県(101)| 栃木県(63)| 群馬県(47)| 埼玉県(116)| 千葉県(73)| 東京都(281)| 神奈川県(114)| |
北陸・北信越 | 新潟県(16)| 山梨県(45)| 長野県(32)| 富山県(75)| 石川県(16)| 福井県(32)| |
東海 | 岐阜県(57)| 静岡県(125)| 愛知県(57)| 三重県(39)| |
関西 | 滋賀県(49)| 京都府(51)| 大阪府(143)| 兵庫県(79)| 奈良県(30)| 和歌山県(10)| |
中国・四国 | 鳥取県(9)| 島根県(6)| 岡山県(38)| 広島県(27)| 山口県(34)| 徳島県(50)| 香川県(22)| 愛媛県(10)| 高知県(6)| |
九州 | 福岡県(52)| 佐賀県(46)| 長崎県(20)| 熊本県(22)| 大分県(21)| 宮崎県(23)| 鹿児島県(39)| 沖縄県(8)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(3)| |