仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場の業務改善活動の推進者として以下の業務を遂行する。 1.工場の改善改革活動での光工場の優先課題解決をリードする: 問題解決手法、リーン手法、統計的知識や様々なデジタルツールを使って工場戦略実現のための優先事項を特定する。工場戦略実現のための優先事項に対する活動を現場メンバーと共に推進し、積極的に展開する 2.多岐に渡る関係部門とのコラボレ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製造現場における改善実施経験(BlackBelt以上) ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC:730点以上目安) ■流暢な日本語のライティングと言語のコミュニケーション 【歓迎要件】 ■製薬工場での勤務経験 ■デジタルツール(RPA 、Power BI、P... |
給与 | |
勤務地 | 山口県光市 |
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仕事内容 | 植物を利用した「バイオものづくり」の生産実証設備において、設備の立上げおよび設備稼働後の運用をマネジメント(工場長) ・植物を利用したタンパク質製造プロセスの立上げ(実証運転) ・実証設備での製造運転全体のマネジメント業務(生産計画・管理含む) ・タンパク質製品の製造設備としての運用管理業務(労働安全衛生、設備管理等含む) |
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応募資格 | 下記 いずれかの経験者があれば可 ・ 医薬品、生化学品、食品メーカー等にてGMP, ISOあるいはHACCP基準下での工場管理の経験 (管理者側のポジションで6年以上の課長以上) ・上記メーカー等にて遺伝子組み換え製品、もしくは遺伝子組み換え技術を用いて製造した製品の生産... |
給与 | 年収 800万円~1100万円 |
勤務地 | 横浜市神奈川区 |
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仕事内容 | 植物を利用した「バイオものづくり」の生産実証設備において、設備の立上げおよび設備稼働後の運用をマネジメント(工場長) ・植物を利用したタンパク質製造プロセスの立上げ(実証運転) ・実証設備での製造運転全体のマネジメント業務(生産計画・管理含む) ・タンパク質製品の製造設備としての運用管理業務(労働安全衛生、設備管理等含む) |
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応募資格 | 下記 いずれかの経験者があれば可 ・ 医薬品、生化学品、食品メーカー等にてGMP, ISOあるいはHACCP基準下での工場管理の経験 (管理者側のポジションで6年以上の課長以上) ・上記メーカー等にて遺伝子組み換え製品、もしくは遺伝子組み換え技術を用いて製造した製品の生産... |
給与 | 年収 800万円~1100万円 |
勤務地 | 横浜市神奈川区 |
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仕事内容 | 動物用医薬品に特化した国内No.1企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP関連業務 手順書に基づく業務:GQP 取決め締結、品質情報処理、製造所監査、 出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 ・自社工場製造業(GMP)との連携業務及び G |
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応募資格 | ■必須条件:大卒以上 ・品質保証関連の実務経験 ■歓迎条件: ・医薬品業界での品質保証業務(GXP) ・薬剤師 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 本社 東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス ■最寄駅 東京メトロ東西線九段下駅 東京メトロ半蔵門線九段下駅 都営地下鉄都営新宿線九段下駅 ■喫煙環境 屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 空調・給排水衛生・電気などの建設設備メーカーのダイダン株式会社では、 2017年から再生医療事業に注力し、CPF等の環境構築の実績を残してきました。 2020年にグループ会社のセラボヘルスケアサービス株式会社を立ち上げ、細胞受託生産事業の準備を進めてきました。 昨年度から、本格的に事業をスタートしており、治験薬を含む細胞培養受託サービスの強化をはかるために、 この度の募集の運びとなりました |
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応募資格 | 【必須事項】専門・短大卒、高専卒以上 ・再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業での品質保証業務経験 【歓迎経験】 ・医療系資格保有者 ・薬事業務経験のある方 ・PMDA対応経験のある方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンターR407 |
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仕事内容 | 動物用医薬品に特化した国内No.1企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質管理に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・出荷試験(製品が承認書の規格に適合しているかを確認) ・受け入れ試験(製造に使用する原料・包材の品質確認) ・水質試験(製造用水・試験用水が日本薬局方(日局)基準を満たしているかを検査) ・原材料 |
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応募資格 | ■必須条件: ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等の機器分析による品質管理業務の実務経験 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉工場 住所:埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅:国際十王交通交通バス線/冑山停留所駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 空調・給排水衛生・電気などの建設設備メーカーのダイダン株式会社では、 2017年から再生医療事業に注力し、CPF等の環境構築の実績を残してきました。 2020年にグループ会社のセラボヘルスケアサービス株式会社を立ち上げ、細胞受託生産事業の準備を進めてきました。 昨年度から、本格的に事業をスタートしており、治験薬を含む細胞培養受託サービスの強化をはかるために、 この度の募集の運びとなりました |
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応募資格 | 【必須条件】専門・短大卒、高専卒以上 ・細胞培養経験 ・FCMを用いた細胞解析の業務経験のある方 ・無菌操作(安全キャビネット操作)経験 【歓迎条件】 ・医療系資格、臨床培養士資格をお持ちの方 ・クリーンルームでの微生物モニタリング業務経験 ・GMP/GCTPの技術知識を有... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンターR407 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外の医薬品工場における運営 ・工場管理全般 ・医薬品GMPの準拠(製造管理、品質管理の指導) ・品質向上、コスト低減、安定供給の課題対応 ・投資管理、エンジニアリング業務 【募集背景】 各海外生産拠点には現地法人駐在者を配置しており、海外事業の拡大に伴い生産拠点が増加したため、海外工場駐在員を継続的に配置する必要が生じています。これ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業での経験 ■工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験 ■海外駐在経験 【歓迎要件】 ■海外現地法人(ASEAN地域)の経営責任者経験 ■薬事行政やOTC医薬品に関する知識を有する方 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務内容】 医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務 ・製造所との品質契約、監査 ・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報(苦情を含む)処理 ・教育訓練、自己点検等、海外販社との連携、その他薬事関連法規確認 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■残業少なめ/リモートワーク導入企業で働き方◎ ■住宅手当等の福利厚生充実 [ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法上でのGQP業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の品質保証体制の強化と牽引 【職務内容】 ・無菌充填品の製造品質改善 ・製造の課題抽出と解決策の立案 ・GQP、GMP、FDA等の規制規格に対する課題抽出と解決策の立案 ・製造所の改善サポート 【募集背景】 弊社はファーマシューティカルソリューション事業に注力しています。 これに伴い、医薬品(特に無菌充填製品)の品質保証体制を強化 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■無菌充填の製造品質改善、指導、管理のご経験 ■無菌充填品の工程設計/改善、および品質管理のご経験 ■査察、監査対応のご経験 【歓迎要件】 ■QMS省令に関する知識や業務経験 ■米国FDAの査察対応経験 ■ビジネスレベル英語 ※部門としての仕様機会はFDA査... |
給与 | 年収 700万円~1100万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 取引先のGMPレベルの管理監督や規制規格要求への対応を中心に、原薬管理を担当します。また、原薬や医薬品製造所の適合性調査申請にも対応します。 【職務内容】 ・薬事省令対応(GQP、GMP、QMS)への対応 ・GMP適合性調査申請の実施 ・原薬や医薬品製造所のGMP適合状況や品質保証体制の確認、指導のための実地監査の実施 ・新商品の医薬品製 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造所でのGMPや原薬管理の実務経験 ■GQP、GMPに基づく原薬の品質管理・改善、指導の実務経験 ■製造所でのQMS/GMPの実務経験 【歓迎要件】 ■試験検査業務(理化学分析)の経験 ■有機化学、無機化学の履修経験 ■ビジネスレベル英語 ※部門... |
給与 | 年収 700万円~1100万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 体制強化 【期待する役割】 医薬分析センター(蔵王倉庫) 【職務内容】 ■医薬品倉庫の製造管理業務のサポート ■倉庫管理業務(倉庫作業は協力会社に依頼しているため、協力会社と連携しながら、管理をお願いできる方を想定)※取り扱う品目は1品目限定です。 【組織構成】 医薬分析センター ■綱島社屋(横浜) 21名 ■大阪社屋 8名 ■蔵王倉庫 1 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格保有者 ■大阪社屋での3ヶ月間の研修に参加できる方 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質関連業務のご経験のある方 ▼医薬品GMP関連の業務のご経験のある方 ▼表示・保管の医薬品製造業経験者 |
給与 | |
勤務地 | 山形県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ・製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情) ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれの経験がある方 ・医薬品の品質保証 ・医薬品の品質管理 ・医薬品の製造技術(製剤) 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師資格 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 佐賀県 |
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仕事内容 | ■職務内容: 長年に渡り蓄積した抽出精製技術を活かし、機能性表示食品対応原料をはじめ、サプリメント原料、食品添加物、医薬品原薬、化粧品原料、研究用試薬を開発し、提供している当社にて、品質管理をお任せいたします。具体的には品質管理責任者として、原料から製品までの試験判定、出荷成績書の発行、医薬品GMPに準拠した品質管理の運用、分析に関する顧客からの問い合わせ対応、行政・ユーザー・認証等の査察への対応 |
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応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品原薬もしくは食品原料、化粧品原料の品質管理経験をお持ちの方 ■GMP関連の業務経験もしくは知識をお持ちの方 ■部下の育成や管理経験をお持ちの方 |
給与 | |
勤務地 | 千葉県 |
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仕事内容 | 【募集職種】 生産企画 管理職(マネージャー) 【募集職務】 生産企画(生産戦略の立案実行) 【募集部署】 生産企画部 生産企画チーム 【募集背景】 ・亀田製菓は「製菓業」から「米業」(お米に活用した菓子・加工食品・機能素材などの価値創造)へ、世界中に美味しさ・健康・感動をお届けする企業、「ライスイノベーションカンパニー」を目指し、独自価値創造型の企業体になるべく変革を |
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応募資格 | 【求めるスキル・経験】 業界経験 製造業・消費財(菓子、飲料)メーカー 職務経験 5年以上 【必須要件】 ・生産・製造戦略立案のご経験 ・関数を使用したデータ集計/定量データの分析スキル ※ 長期的視点、関係者巻き込みが必須(論理的思考・ポジティブ思考) 【歓迎要件】... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 新潟本社 生産企画部 生産企画チーム 新潟県新潟市江南区亀田工業団地3丁目1番1号 JR新潟駅から自動車で約14分 就業場所 全面禁煙 |
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仕事内容 | 【募集職種】 生産企画 管理職候補(主任/アシスタントMG) 【募集職務】 生産企画(生産戦略の立案実行) 【職位】監督職クラス 【募集背景】 ・亀田製菓は「製菓業」から「米業」(お米に活用した菓子・加工食品・機能素材などの価値創造)へ、世界中に美味しさ・健康・感動をお届けする企業、「ライスイノベーションカンパニー」を目指し、独自価値創造型の企業体になるべく変革を実行してい |
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応募資格 | 【求めるスキル・経験】 業界経験 製造業・消費財(菓子、飲料)メーカー 職務経験 3年以上 【必須要件】 ・生産・製造戦略立案のご経験 ・関数を使用したデータ集計/定量データの分析スキル ※ 長期的視点、関係者巻き込みが必須(論理的思考・ポジティブ思考) 【歓迎要件】... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 新潟本社 生産企画部 生産企画チーム 新潟県新潟市江南区亀田工業団地3丁目1番1号 JR新潟駅から自動車で約14分 就業場所 全面禁煙 |
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仕事内容 | 【職種】 品質分析 【業務内容】 ・バイオ医薬品の開発・製造に関する各種試験の実施(原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど) ※試験例:HPLC, キャピラリ電気泳動,ELISA,リアルタイムPCR,細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定 など ・GMP関連文書類の作成 ・各種試験における試験方法の確立及び検証(バリデーション) 【募 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・医薬品の品質管理業務経験 ・分析化学及び生化学の業務経験 ・GMP関連の知識 ・文書作成 微経験、ブランクがある、大学で研究をしていた…など、幅広い方を対象としています。 ... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 新潟工場 新潟市北区松浜町3412-8 最寄駅:新崎駅 通勤手当 あり(社内規定による) 自動車通勤可(駐車時場無料) |
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仕事内容 | 【募集職種】 デリバリー業務全般 【具体的には】 ・生産受注に関連して担当営業、取引先との打合せ及び交渉。 ・生産受注後に製造部門と調整をして生産計画を立案。 ・生産計画に沿って必要な原料を割り出し、業者へ発注。 ・製品等の在庫管理。 ・各種帳票類、報告書の作成。 ・廃棄品の管理と処分の手配。 ・社用車(AT車)を運転して工場間の移動があります。 【会社の特徴】 |
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応募資格 | 【学歴】 高校卒以上 【必要な資格・免許】 普通自動車一種免許(AT限定/可) 【必要なPCスキル】 Word、Excel 必須 【あれば尚可】 営業事務の経験 59歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集... |
給与 | 年収 350万円~400万円 |
勤務地 | 上越市 ※JR直江津駅~自動車で約10分 ※転勤なし マイカー通勤可(駐車場あり) 受動喫煙対策あり(喫煙専用室設置) |
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仕事内容 | 【職種】 品質保証 【業務内容】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務(医薬品品質システムの構築,メンテナンス及び運用) ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者,設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置(変更管理,逸脱管理,是正措置・予防措置等) ・教育訓練の実施,管理 ・文書管理 ・自己点検等 【募 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎条件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対応... |
給与 | 年収 300万円~700万円 |
勤務地 | 新潟工場 新潟市北区松浜町3412-8 最寄駅:新崎駅 通勤手当 あり(社内規定による) 自動車通勤可(駐車時場無料) |
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仕事内容 | ◆業務内容 製造ラインの見直しを図るにあたり、各エリアの課題抽出、取りまとめを行う。 ・製造リストの整理、更新 ・各手順書の整備、工程の見える化 ・セールスフォースの活用 ・組織の最適化・構築 |
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応募資格 | ◆応募要件 ・食品加工、製造業等での就労経験 ・生産管理業務の経験がある方 ・リーダーとしてメンバーを管理した経験 ・EXCEL、WORDなど基本ソフトウエアを使用できる方 ◆学歴・資格 大学卒業以上 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点か... |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 県北食肉センター協業組合内カットセンター 所在地: 埼玉県熊谷市大字下増田173 (マイカー通勤を推奨) |
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北海道・東北 | 北海道(30)| 青森県(21)| 岩手県(26)| 宮城県(32)| 秋田県(28)| 山形県(41)| 福島県(38)| |
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関東 | 茨城県(102)| 栃木県(66)| 群馬県(41)| 埼玉県(114)| 千葉県(61)| 東京都(283)| 神奈川県(102)| |
北陸・北信越 | 新潟県(17)| 山梨県(36)| 長野県(28)| 富山県(75)| 石川県(12)| 福井県(32)| |
東海 | 岐阜県(64)| 静岡県(123)| 愛知県(51)| 三重県(33)| |
関西 | 滋賀県(45)| 京都府(49)| 大阪府(141)| 兵庫県(75)| 奈良県(32)| 和歌山県(9)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(2)| 岡山県(33)| 広島県(26)| 山口県(50)| 徳島県(38)| 香川県(20)| 愛媛県(6)| 高知県(3)| |
九州 | 福岡県(43)| 佐賀県(47)| 長崎県(21)| 熊本県(20)| 大分県(21)| 宮崎県(23)| 鹿児島県(38)| 沖縄県(5)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |