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12/16更新!品質管理・保証(医薬品)の転職・求人情報・44ページ目 1306件

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1306件中 861~880件目を表示中

求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 This position is responsible for supporting the site, department(s) and/or Project(s) to which they are assigned with respect to computer system development, validation, and maintenance. This role is
応募資格 【必須要件】 ■化学、工学、コンピュータサイエンス、数学、科学関連分野の学士号(またはそれ以上)、または同等の経験。 ■製薬業界でのGMP実務経験 ■検証を含む製造プロセスおよび/またはコンピュータシステムの経験 ■医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて3年以上の品質試験もし...
給与
勤務地 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 動物用医薬品の製造管理(GMPに基づく製造統括および薬事対応) ・製造管理および薬事的対応 ・生産工程の確認や変更時のバリデーション対応 ・品質管理および品質保証業務 ・文書管理および情報管理対応 ・行政対応
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■PCスキル:Word、Excel、PowerPoint 【歓迎要件】 ▼同業か製薬会社経験のある方を歓迎しますが、薬剤師資格があれば未経験者でも可 ▼薬事(GMPやGQP等)に精通した知識や実務経験《優遇》 ▼医薬品の開発・製造における薬事対...
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 <製造販売品、並びに新規バイオ医薬品を含む品質保証業務> ・製品・開発品の逸脱・変更管理等の品質イベントのタイムリーな評価・処理 ・国内外製造所の GMP 監査、製造及び試験の文書照査、出荷判定等の品質保証業務 ・ライセンサーや製造所との品質保証に関する協議(英語)、品質契約書の締結、維持管理 ・製品改善提案に係わる対応、検討等 ・新規及び変更
応募資格 【必須要件】 ■医薬品や治験薬の品質保証又は GMP 製造経験者 ■国内外製造所やライセンサーとメールや会議で品質情報の交換や協議が出来る英語力 ※目安TOEIC700点以上 【歓迎要件】 【歓迎要件】 ▼薬学知識 ▼バイオ関連医薬品の品質保証、製法開発、製造及び試験のご経験
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 京都府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質評価業務、試験業務を担当して頂きます。 ■中間製品の出荷に関わる試験業務・機器の定期点検・日常点検など溶出試験装置、HLPC、UVなどを用いて錠剤の分析
応募資格 【必須要件】 ■品質管理業務経験者 ■岡山工場・山形工場へ異動・転勤できる方 ※大阪工場の希望は「入社後早い段階(2026年4月想定)で山形工場へ異動できる方」とのことです。 【歓迎要件】 ▼分析経験のある方(優遇)
給与
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【具体的な業務内容】 ■EHSプログラム、ポリシー、トレーニングの策定と実施 ・安全監査・検査 ■インシデント調査、リスク評価、是正措置のリード ・EHSのパフォーマンスを監視し、コンプライアンスを確保 ■経営層と協力しEHSを業務に取り入れ、安全文化を推進 ・危険物、廃棄物処理、緊急時計画を管理 ■規制当局及び行政との連絡役 ・コンプライアンス活動をサポートし、EHS関連法令の動向を常に把握 ■
応募資格 【必須要件】 ※英文レジュメのご提出をお願いいたします ■環境科学、労働安全衛生、工学若しくは関連分野の学士号又はこれと同等の知識 ■ISO9001、ISO14001、ISO45001のいずれかのマネジメントシステムに関する経験 ■EHS管理における10年以上の経験(又はそ...
給与 年収 800万円~1100万円
勤務地 茨城県稲敷郡

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 語学力を活かす
仕事内容 事業開発室が提供するメディカル製品・サービスに対して、品質マネジメントシステムの確立・維持・改善と、QMS省令に基づく品質信頼性の確保措置、およびGVP省令に基づく安全確保措置の立案と実行をお任せします。 【具体的に】 ■製品の設計開発~市場導入後の一連のプロセスにおける品質保証やリスクマジメントに関する業務 ■内部品質監査、供給者向けなどの監査対応 ■規制当局への各種許認可申請内容の検討、QM
応募資格 【必須要件】 ■医療機器の製造販売業者または製造業者で品質管理または品質保証業務(5年以上目安) 【歓迎要件】 ・品質監査(内部監査・外部監査)対応経験
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 京都府

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 食器、ファブリック、フレグランス等の生活雑貨から寝具や家具のインテリアまで年間約5,000SKUを取り扱い、その多くの商品を国内外400社以上のサプライヤーと協力し自社で開発。 心高鳴る商品を高い品質でタイムリーにお客様に提供できるよう、購買管理機能(商品の生産管理、コスト管理、品質管理)を強化いただけるメンバーを募集します。 1)取引基本契約履行のための交渉と実践。 2)新商品開発にお
応募資格 【必須条件】 1)生活雑貨、インテリアの購買経験2年以上。 2)ものづくり理解(原料調達、金型製作、製造工程) 3)論理的思考に基づく交渉戦略立案と交渉力。 4)社内、サプライヤーとの円滑なコミュニケーション能力。 5)ネイティブレベルの日本語。 【歓迎条件】 1)小売や...
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 東京都港区北青山 東京メトロ銀座線・半蔵門線「表参道」駅 徒歩5分

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 当社は自社工場を持たない“ファブレス”スタイルで、日用雑貨・化粧品・医薬部外品など多様な製品を国内外の工場で製造しています。品質においては一切の妥協を許さず、「ジャパンクオリティ」を世界の製造現場で実現していくため、品質保証部門を強化します。 《具体的な仕事内容》 ■海外・国内の製造工場(製品・資材・原料)の製造管理・品質問題の解決(※) ・品質を保てる仕組みづくり ■海外・国内の製造
応募資格 ・英語又は中国語でのチャット、電話、対面のやり取りができる方 ・チャレンジ精神のある方 ・数字の取り扱いが得意な方 ・モノづくり業界(日用雑貨、車、機械、食品、医薬品等)の品質管理、製造管理経験が2年以上ある方 【求める人物像】 ・海外の様々な製品工場で品質改善業務を積極...
給与 年収 400万円~800万円
勤務地 江東区 最寄駅:亀戸駅/徒歩3分 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 1. 製品の検査・分析(HPLC・GCを使用) HPLC(高速液体クロマトグラフィー)やGC(ガスクロマトグラフィー)を使用し、製品の品質をチェック。 医薬品・ヘルスケア製品の有効成分や不純物の測定 「この製品は基準を満たしているか?」を科学的に検証 2. 不良品や品質異常の調査・改善 「なぜ不良品が発生したのか?」を分析し、原因を特定 再発防止策を考え、製造工程の改善を提案 問
応募資格 【必須】 ・HPLC・GCの使用経験 【歓迎】 ・医薬品の品質管理経験 ・GMPの知識・経験
給与 年収 450万円~550万円
勤務地 さいたま市北区 ニューシャトル/吉野原駅/徒歩約7分 ※マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 <募集概要> 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の
応募資格 <免許・資格> 薬剤師免許 <職務経験> Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 ...
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 相模原工場(神奈川県相模原市中央区田名塩田1-3-14) ※JR相模原線 番田駅から社バス有(徒歩約15分)

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 <募集概要> 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の
応募資格 <免許・資格> 薬剤師免許 <職務経験> Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 ...
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 十勝帯広工場:北海道河東郡音更町字音更西3線8番36 最寄駅:JR柏林台駅から車で約12分 ※マイカー通勤可

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 <募集概要> 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の
応募資格 <免許・資格> 薬剤師免許 <職務経験> Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 ...
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 宇部工場(山口県宇部市大字善和字牛明203-152 瀬戸原団地) JR宇部線 琴芝駅・床波駅 車で約15分 ※マイカー通勤可

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント(メンバー6~8名)
応募資格 ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 <尚可> ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 神戸市中央区(ポートアイランド)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 【当ポジションの募集背景】 ご入社後にまず期待したい役割として、医薬品製造のご経験を活かし、品質上の課題を特定いただくことを想定しております。製造部門と品質保証部門の橋渡しを担っていただき、将来的には以下に記載する品質保証業務に携わっていただく予定です。 【所属部門の業務分掌】 ■GQP 組織・システムの構築と運用 ■市場への製品の適正かつ円滑な出荷管理 ■製品品質に関する情報収集、分析及び管理
応募資格 【必須要件】 ■無菌製剤のCMCに関わる業務のご経験 例:処方設計、技術移転、スケールアップ、プロセス開発 など ■読み書き以上の英語力 【歓迎要件】 ▼ピープルマネジメント経験
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験
応募資格 ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 <尚可> ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 兵庫県神戸市中央区港島南町

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仕事内容 ◆業務内容 <募集背景> ・業容拡大に伴い、品質管理部門を強化するため。 ・工場拡大に向けて、品質管理業務のIT化を推進するため。 <業務詳細> ・商品の品質管理業務全般 ・スペックシート(栄養成分表示、コンタミアレルギー表示等)の作成 ・お客様お申し出(クレーム)対応(お申し出に関するメーカーとのやり取り) ・商品管理のデジタル化(ソフトウエアを導入して、ITを活用した商品管理が
応募資格 ◆応募要件 【必須】 ・食品に関する知識のある方 ・食品業界での就労経験がある方 【歓迎】 ・食品の品質管理の経験者は優遇 ・食品衛生管理者、食品衛生責任者、食品表示検定初級以上等いずれかの資格がある方 ・黙々と論理的に仕事をやれるタイプの方 ◆学歴・資格 ・高校卒業以上 ...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 埼玉県新座市野火止3-12-41

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ◆業務内容: 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 <具体的な業務> ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※仕事を細分化していないため、工場全
応募資格 ■必須条件:普通自動車免許をお持ちの方(車での通勤を推奨しているため) ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件: ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許
給与 年収 350万円~700万円
勤務地 つくば工場 住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ◆業務内容: 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、 医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、  教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGM
応募資格 ■必須条件:普通自動車免許をお持ちの方(車での通勤を推奨しているため) ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件: ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 つくば工場 住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ~「安心・安全」で「おいしい製品」を信州からお届けしております~ 伝統の技術と味を守り、厳しい品質管理のもと「安全」で「安心」、「おいしい」食品を消費者の皆様に提供している製麺メーカーです。 徹底して品質管理を行い、高品質な製品を提供しています。 「世界一のそばメーカー」を目指し、真に社会的存在価値が認められる企業のあるべき姿を模索し、志高く常に新しいことにチャレンジしています。 【具体的な業務
応募資格 ≪必要な経験≫ 食品メーカーでの製造経験 3年以上 PC基本操作(Word、Excel、メールソフト) ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 不問
給与 年収 450万円~600万円
勤務地 長野県上田市秋和 上田駅から車9分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙:喫煙室有

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 (1)所属部門概要 精密化学品部では、産業領域を横断する新技術と新素材が開く次世代マーケットを見据えて挑戦しています。医農薬、ファインケミカル市場に、欧米をはじめとした世界の専門的なメーカーとの密接なネットワークにより、先端技術に基づく個性豊かな商品群の提供だけでなく、カスタムメイド、ライセンスなどのコーディネーションを可能にしています。また
応募資格 【必須要件】 ■マスターファイル作成及び登録申請業務経験(必須) ■英語の読み書き能力(業務上、英語で海外とのやり取りがあるため)、英語での会話については入社後に身につける意欲のある方であれば可 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■医薬品に関する品質保証経験があれば尚可
給与 年収 500万円~900万円
勤務地 東京都

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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北陸・北信越 新潟県(12)山梨県(45)長野県(25)富山県(75)石川県(13)福井県(26)
東海 岐阜県(57)静岡県(95)愛知県(64)三重県(32)
関西 滋賀県(47)京都府(55)大阪府(144)兵庫県(91)奈良県(31)和歌山県(9)
中国・四国 鳥取県(6)島根県(6)岡山県(34)広島県(24)山口県(38)徳島県(48)香川県(20)愛媛県(8)高知県(6)
九州 福岡県(45)佐賀県(44)長崎県(20)熊本県(22)大分県(23)宮崎県(21)鹿児島県(41)沖縄県(8)
海外 アジア(0)中近東・アフリカ(0)ヨーロッパ(0)北米(0)中南米(0)オセアニア(0)海外(3)
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