| 仕事内容 | ・理化学機器、研究用機器の簡単なメンテナンス ＊現場での一次対応となります。メーカーへの取次ができれば十分です。 ＊特に分析装置（HPLCなど）が主となりますが、その他の機器も、 薄く広く対応できる方を希望します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理化学業界（商社、メーカー）での勤務経験がある方など、理化学機器、 研究用機器に関する基本的知識をお持ちの方 ※茨城県つくば市へ駐在（平日日中）できる方 【歓迎要件】 ■コミュニケーション力と行動力を有する方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。 ・変更および逸脱処理業務 ・出荷判定業務 ・製造現場等の巡回 ・文書管理業務 ・教育訓練計画の管理 ・製造記録書及び試験記録書の精査 ・他社製造販売会社との折衝業務 ・クレーム処理業務 ・その他品質保証に係る改善業務 ・業務改善に係る活動への参画 【魅力】 ・QA業務は製品の品質を確保し向上させる重要な役割を担っており、自分の仕事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、食品、化学メーカーなどで品質保証もしくは品質管理の経験がある方（GMPの業務経験がある方） 【歓迎要件】 ▼医薬品業界での品質保証経験が3年以上の方 ▼薬剤師資格 ▼承認申請業務経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 同社の磐田工場にて、下記業務をお任せします。 【具体的な業務】 ■品質保証業務 ・医薬品GMPやISO9001に基づく品質保証業務 ・製造記録、試験記録など各種記録類の照査 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、苦情管理、原料供給者管理、年次照査、内部監査 ・ISO9001やFSSC22000に基づいた監査、管理 ・医薬品品質システムの構築（標準書類、手順書類の制定・改訂 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ■PCスキル（ Excel , Words , PowerPoint） ■メールや資料作成における英語読解力（会話力は不要です。） 使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 静岡県磐田市海老塚1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・製造リストの整理・更新・各手順書の見える化（製造ラインの見直しで各エリアの課題抽出と取り纏め） ・セールスフォースの活用、組織の最適化・構築 ＊豚肉の入荷は前日に確定するので生産業務は大変タイトで管理方法はExcelにて実施 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 食品加工、製造業等での生産管理の経験 【WANT】 セールスフォースをはじめとする各種ITツール活用、組織活性化にリーダーシップが発揮出来る 【求める人物像】 穏やかで人当たりの良い方、協調性のある方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 熊谷市大字拾六間 高崎線 籠原駅 徒歩15分 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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| 仕事内容 | 天然水のペットボトル飲料をオートメーション化された生産設備を完備する工場で、 品質管理のリーダー級ポジションを募集いたします。 水質の検査や排水の検査、製造部門への品質意識のレクチャーなど幅広く業務をお任せできればと考えています。 ＜具体的な業務詳細＞ ・使用水の官能検査、pH検査、テーブルテストの実施 ・お客様からのお申し出（不具合）に対する原因究明、および対策立案 ・工場内の品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募資格】 ・大学卒業以上 ・普通自動車免許 ・品質管理経験（微生物検査、理化学検査） 【歓迎条件】 ・リーダー経験（小規模でもOK） ・食品など経験ある方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 山梨県->その他山梨県 |
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| 仕事内容 | ・医薬品（バイオ医薬含む）の有機合成研究やプロセス研究に関わる業務、またはその業務支援 ・ドキュメントの作成や文章管理などの事務業務 ・機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 品質管理部での試験、分析業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】分析/定量試験業務経験者 【歓迎条件】液クロ経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ・原料生薬の品質確保と安定供給業務 ・生薬研究、生薬品質評価、生薬調達支援 「特定生薬の成分変動を分析し、同属植物との差異を明らかにすることで、当社の特定生薬の優位性、理論武装」 担当分は：LC、LC-MSなどを用いて成分特定及びその成分の定量 実生産用挿し木苗調製の業務補助 薬草園管理整備業務の補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系の大学・大学院以上 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外製造拠点の信頼性保証業務をサポートしていただきます。海外拠点との円滑なコミュニケーションを図りながら、品質保証体制の強化に貢献していく重要な役割を担います。 将来的には、グローバルな品質保証体制構築の中核メンバーとして活躍いただくことを期 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに関する実務経験 ■医薬品のGMP監査員としての3年程度または20件以上の実施経験 ■医薬品製造に関する基礎知識 ■ビジネスレベルの英語力（英会話・レポート作成） ■海外拠点との業務経験 【歓迎要件】 ▼医薬品製造現場での品質保証業務経験 ▼海外当... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 住み慣れたご自宅で安心・安全に暮らせるように福祉用具専門相談員（フィッティングスタッフ）としてすでにレンタルをしているご利用者のアフターフォローを担当いただきます。 ※売り上げ目標などはないため、未経験の方でも安心して入社いただけます。 【職務内容】 既にお使い頂いている点検業務が5割強となります。 営業から月に1度点検の必要な利用者について訪問依頼があるため、自分で訪問スケジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（AT限定可） 【歓迎要件】 ▼介護福祉士資格など医療・介護関係の資格をお持ちの方や介護職のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・鶏の診療、死亡鶏の解剖、農場の訪問と技術指導 ・農場の衛生管理の指導、鳥インフルエンザの情報発信 ・抗体検査および細菌検査の成績書の確認、検査の精度管理、検査技術の指導 ・ワクチンおよび検査プログラムの作成 ・動物用医薬品の受発注の確認、指示書の発行 ・農林水産省に関連する許可の維持および更新、薬事に関する情報収集 ・CAFの業務管理、施設の維持管理、事業計画の作成と実行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 ・部門の管理者業務10年程（チームとしての事業推進状況の把握、スタッフへの指示など行ってきた方） ※業務管理、施設の維持管理、事業計画の作成と実行が出来る方 ・獣医師免許 ※獣医師としての勤務実績年数は問いません。 ・微生物学、解剖学、鶏病の基礎知識... |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | @広島県福山市 【アクセス】道上駅より徒歩11分 ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 当社のバイオファーマサービス部のTIDES事業（AJIPHASE技術を用いた核酸製造の受託ビジネス）は急速に成長しており、国内外からの需要と更なる技術向上を図るため、東海事業所における医薬品生産品の品質管理業務（試験対応）及び分析技術、バリデーション業務を統括するとともに、医薬品質管理グループのマネジメントを担う高度専門人財を募集します。 【業務内容】 東海事業所生産品の品質管理業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMPの品質管理業務の経験（5年以上の実務経験） ■テーマ統括、責任者などの経験 ■組織,部下のマネジメント経験 ■HPLC等の分析技術に関する知識（化学、分析化学の原理・原則を押さえたうえで、科学的な考察ができる能力） ■分析バリデーションの経験 ■... |
| 給与 | 年収 1100万円～1300万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （品質管理データ分析、品質改善等） 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方（業界:化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品） |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （品質管理データ分析、品質改善等） 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成経験 合成経路、製法開発経験者 【歓迎要件】 ・化学工学（プロセス工学）の知識を持つ経験者 ラボで開発した製法を量産設備までスケールアップの経験者 積極性、協調性 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （品質管理データ分析、品質改善等） 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または医薬品中間体の分析、評価などの経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証及び薬事業務をご担当頂きます。 ・ GMP品質保証 ・ GMP文書類の作成、承認 ・ FDAをはじめとする当局やユーザーの監査対応 ・ 原料メーカーへの監査 など 【組織構成】 品質保証部は7名（60代1名、40代4名、30代2名）で構成されています。 【働き方】 ・年間休日126日、月平均残 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証のご経験 【歓迎要件】 ■医薬品にかかわる品質保証経験 ■GMPの知見 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | フィッターは、生産設備のサービス、トラブルシューティング、およびメンテナンスをサポートする役割を担います。 複数のラインと施設設備に関する技術的能力を身につけ、発揮することが求められます。 また、ダウンタイム（稼働停止）の際に迅速に対応し、必要に応じて現場の生産スタッフをサポートすることで、良好なカスタマーサービススキルを発揮することも期待されます。 【具体的には】 ・すべてのHSE（健康、安全 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業での業務経験3年以上 ■機械に関する基本的な知識や技術があること 【歓迎要件】 ▼手工業の実務経験 ▼製薬企業での就業経 ※呼び出しや予定された残業に対応いただくことがあります。（年末年始、夏季休暇も含む） ※会社の休日に働くことが求められる場... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | Lillyでは、私たちは特別な目的を持って活動しています。私たちは、世界中の人々がより長く、より健康で、より活動的な生活を送るために役立つ薬を発見し、開発し、提供することで、世界に貢献しています。私たちは画期的な薬を提供するだけでなく、慈善活動やボランティア活動を通じてコミュニティを支援するための創造的なソリューションを開発しています。 この役割は、医薬品包装サイトである西神製造拠点における製造実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理工学系の大学卒業以上 ■製造でのチームマネジメントやプロジェクト管理、または同様の経験５年以上 ■英語：ビジネスレベル ※英文レジュメの提出が必須となります ※同社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | エンジニア オートメーションは、西神工場内のプロセス自動化ソリューションを開発、実装、および継続的に改善し、サポートするプロセスチームのビジネス目標が達成されるようにします。 このポジションでは、生産プロセス、試運転、認定、検証要件、および機器固有のコードおよび/または制御システム技術に関する専門知識の開発が必要になります。 エンジニア オートメーションは、機器のパフォーマンス管理を担当し、製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工学系の大卒以上 ■インフラストラクチャ/テレコムの基本的な理解力 ■自分自身と他者の安全を確保するために安全に働く能力 ■安全な職場環境を維持し、安全に働き、会社およびサイトのHSE（健康、安全、環境）の目標をサポートに責任を持てる ■英語のコミュニケーシ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | ◆品質管理 微生物関連試験、環境モニタリング試験、製薬用水試験の実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募条件＞ 下記のいずれかご経験ある方 ・微生物分野の試験業務経験 ・製薬用水の品質試験に関する経験 ・製造環境の環境モニタリングに関する経験 ・医薬品の品質管理業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：岐阜県 最寄り駅：岐阜県高山市 JR線高山駅 （車10分 ＊車通勤可） |
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| 北海道・東北 | 北海道（41）｜ 青森県（24）｜ 岩手県（31）｜ 宮城県（34）｜ 秋田県（27）｜ 山形県（43）｜ 福島県（36）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（101）｜ 栃木県（63）｜ 群馬県（47）｜ 埼玉県（116）｜ 千葉県（73）｜ 東京都（281）｜ 神奈川県（114）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（16）｜ 山梨県（45）｜ 長野県（32）｜ 富山県（75）｜ 石川県（16）｜ 福井県（32）｜ |
| 東海 | 岐阜県（57）｜ 静岡県（125）｜ 愛知県（57）｜ 三重県（39）｜ |
| 関西 | 滋賀県（49）｜ 京都府（51）｜ 大阪府（143）｜ 兵庫県（79）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（9）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（38）｜ 広島県（27）｜ 山口県（34）｜ 徳島県（50）｜ 香川県（22）｜ 愛媛県（10）｜ 高知県（6）｜ |
| 九州 | 福岡県（52）｜ 佐賀県（46）｜ 長崎県（20）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（23）｜ 鹿児島県（39）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
