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5/30更新!品質管理・保証(医薬品)の転職・求人情報・45ページ目 1308件

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1308件中 881~900件目を表示中

仕事内容 ◆業務内容 1)医薬・化学プラント建設における、品質管理計画立案や検査要領チェック&レビュー 2)同 検査取纏め、検査状況確認 3)将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応 イメージ例)当該工場へ設置する培養タンク等の製造メーカーへ出向き(出張)、 製造段階から製品の品質管理の確認を行う。 現場に出張し、据付した培養タンク等の周辺配管に関する品質管理の
応募資格 ◆求める人材 【MUST】 ・医薬プラントもしくは化学プラントの建設におけるQA/QCの担当業務経験及び 取り纏め経験が計10年以上、または十分な経験 【WANT】 ・WES1級 ・非破壊検査資格 ・材料工学知識 ・培養タンクの製造もしくは据え付けに関わる経験 30歳以...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 東京都台東区東上野 二丁目16番1号 上野イーストタワー

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ■業務内容: ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務 (受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス
応募資格 【必須】 以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 【資格】普通自動車免許
給与 年収 450万円~800万円
勤務地 美里工場 住所:埼玉県児玉郡美里町大字広木950 JR八高線「児玉駅」(車で7分)

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 本社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質保証業務をお任せします。業績好調により、組織強化を目的とした増員採用となります。 ・医薬品及び化粧品製造販売業の品質保証業務全般 ・市場出荷管理 ・GQP取り決めの新規締結・改訂 ・製造所から報告のある各種GMPイベントの処理(変更管理、逸 脱管理など) ・品質情報処理(製造所への
応募資格 【必須要件】 ■医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験5年以上 ■マネジメント経験 ■英語力(英文の取り決め内容が理解できるレベル) ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼医薬品製造業者でのGMP関連業務経験
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■職務内容 本社の品質保証グループにて、医薬品および化粧品の製造販売における品質保証業務をお任せします。 業績好調に伴う組織体制強化のための増員募集であり、将来的には係長候補として業務推進および組織運営にも関与いただくことを期待しています。 具体的には: ・医薬品/化粧品製造販売業における品質保証業務全般 ・市場出荷判定および出荷管理 ・GQP取り決めの新
応募資格 【必須要件】 ・薬剤師資格 ・医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験または医薬品製造業者でのサイトQA業務経験
給与 年収 550万円~650万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 世界初iPS細胞製品へ――“研究”を“治療”に変える最前線へ。 【企業の特徴】 大阪大学発の再生医療ベンチャー。ヒトiPS細胞由来心筋細胞シートで世界初の新薬承認を目指し、東証グロース上場。独自の細胞培養・加工技術と製造施設「CLiC-1」を強みに、研究開発から商業生産まで一気通貫で手掛ける、世界をリードするバイオテック企業です。 【このポジションの特徴】 重症心不全というアンメッ
応募資格 修士了以上 ・医学、薬学、バイオ工学等の修士以上の学位をお持ちの方 ・細胞培養、薬効薬理試験、細胞評価(FACS/RT-qPCRなど)のいずれかの実務経験 ・研究テーマを“論文で終わらせず”、社会実装までつなげたい志向をお持ちの方 ・再生医療や心疾患領域に強い関心がある方...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 大阪ラボ 大阪府 吹田市山田丘 大阪モノレール  阪大病院前 駅から徒歩5分 中之島クロス 大阪府大阪市北区

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 ■仕事内容 ・国内外の事業会社で品質保証体制を構築 ・食品規格書承認や表示作成をチームで統括 ・異物検査やクレーム対応をマネジメント ・海外出張でグローバル基準運用スキルを習得 ・本部メンバー育成と改善提案でキャリア形成 食品安全・品質保証を統括する管理職。 グローバル視点で専門性を高められる仕事になります。
応募資格 ■必須条件 ・大卒以上 ・国内外の工場監査経験が通算5年以上ある方 ・食品規格書や表示作成業務の経験が通算5年以上ある方 ・ビジネスレベルの英会話能力を有する方 ・食品科学・栄養学・化学・農学などの専門知識をお持ちの方 ・チーム管理やプロジェクトマネジメント経験がある方 ...
給与 年収 700万円~900万円
勤務地 ■勤務地 ・都内の本社オフィス勤務(最寄駅から徒歩圏内) ・国内各地への出張対応あり(海外出張の場合もあり) ■勤務時間 ・標準勤務時間:9:00~18:00(休憩1時間含む) ・時間外勤務あり(業務状況に応じて柔軟に調整可能)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 海外品質監査 ・原材料の安全性確認(サプライヤー工場監査、受入検査、規格書確認等) ・商品異常等発生時の調査、食品表示作成 ・取引工場に対する是正指導、改善提案および進捗フォロー ・監査結果のレポート作成、社内関係部署への共有
応募資格 【必須条件】①~③すべて必須 ①食品メーカー、食品商社、外食企業等で中国語または英語を用いて通訳なしで海外工場の品質管理に携わったことのある方 ②食品安全国際認証やJFS規格(B/C)の監査を実施、または認証取得のための監査対応をしたことがある方 ③コミュニケーション能力、...
給与 年収 700万円~1000万円
勤務地 大阪府吹田市(江坂駅徒歩3分)

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 オリジナルブランド菓子工場の生産管理業務(リーダー候補)の募集です。 具体的には・・。 (1)新商品や季節商品ごとに販売部とともに販売予測を立て、協力会社に発注(納期・数量)を行います。 (2)販売予測と協力会社の生産能力を勘案し、いかに効率よく生産を指示するかがポイントです。 (3)当初立てた販売予測に対し、実際の販売動向を常に追跡し、ピーク時には欠品することなく、また終了時にはいかにロスを出
応募資格 ●【必須】 ・生産管理経験者 ・マネジメント経験者 ●学歴不問、 25歳以上48歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ■業務概要: お客様の要望を形にする医薬工場建設におけるバリデーション業務を担っていただきます。 ■業務詳細: まずはご経験に即した業務からスタートし、徐々にご経験を積んでいただきます。 現在シニアを含む5名のエンジニアが在籍しておりますので、学ぶ機会が多い環境となっております。 下記業務をお客様と協議しながら作成いただきます。 1)バリデーションマスタープランの作成 2)リスクアセスメントの実
応募資格 【必須要件】 ■必須条件:A~Dのいずれか経験がある方 A)製薬企業での製造、バリデーション経験者 B)製薬企業またはエンジニアリング企業での建設時のバリデーション経験者 C)製薬企業での品質管理、バリデーション経験者 D)製薬企業でのバリデーション業務を含むQA経験者
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 神奈川県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 同社は100年以上の歴史を重ねてきた東証プライム上場の物流企業です。 物流事業と不動産事業を通じて人々の豊かな生活と企業活動を支える高品質なサービスを提供しています。 【業務内容】 所有地の立地に適した再開発等を行い、約50 棟・延床面積約100万平方メートルに及ぶ不動産施設(オフィス、商業施設、住宅)の賃貸事業のほか、分譲マンション事業
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※本ポジションは東日本エリアでの勤務(東日本エリア総合職)として採用します 初期配属は三菱倉庫株式会社本店、東京支店、横浜支店及び両支店管轄の営業所のいずれかに配属を予定しております。 【歓迎要件】 ▼医薬品、医療機器メーカーの製造工...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 関越物産では、製造委託工場も含め、こんにゃく、白滝、ところ天、寒天ゼリー・プリン製品、レトルト製品、海産物加工品等多種多様な商品を製造し、販売しています。 本ポジションでは、自社工場及び製造委託工場にて製造された製品の微生物検査を担当していただきます。 ■主な業務内容 ・微生物検査の準備 ・菌数のカウント ・判定結果に基づく出荷可否判断業務 ・菌種の推測(同定作業)
応募資格 ■必須条件:食品の微生物検査経験5年以上 ■歓迎条件:普通自動車運転免許(AT限定可)
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 住所:埼玉県入間郡毛呂山町市場415-1 勤務地最寄駅:東武越生線/川角駅から徒歩10分

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 静岡工場(固形剤を中心に多様な剤形に対応)にて、品質管理業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・試験検査(理化学試験・微生物試験など)の計画立案・進捗管理 ・受入検査・出荷試験の管理、分析データの信頼性保証 ・新製品・改良品の分析法技術移転の統括 ・安定性試験・洗浄バリデーションなどの運用管理 ・分析機器の保全・校正、標準品・検体の保管管理 ・品質課題への是正・予防
応募資格 【必須要件】 ・医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方  (理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ・医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【歓迎要件】 ・規格及び試験方法の作成経験 ・機器分析に関する知識 ・試験責任者...
給与 年収 500万円~900万円
勤務地 静岡県島田市金谷東1-588 大井川本線「代官町駅」から徒歩約12分

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  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 医薬品(生物由来製品含む)(包装・表示・保管区分)や治験薬における厳格な品質管理体制を一層強化するため、製造所や品質保証に従事して頂く薬剤師を新たに募集しています。近年、物流業界における医薬品製造業の取り扱いが増加しており、品質管理の専門家の確保が急務となっています。当社では、製品の安全性と品質を最優先に考え、体制の強化を図るための人材を求
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品・医療機器等の工場でのGMP・QMS業務経験 ・医薬品・医療機器等メーカーでのGQP・QMS業務経験 ・行政(薬務課等)でのGMP・QMS業務経験 ※本ポジションは関西エリア(主に大阪府)での勤務 ...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 <求人お薦めポイント> *経験を活かし、工場品質管理のかじ取りを担う、やりがいのあるポジションです *業歴60年超、優良取引先を多く持つパッケージメーカーです <仕事内容> ・本社工場内の管理(化粧品・医薬部外品の製造及び生産管理・品質管理)  について管理監督者の補佐を担っていただきます
応募資格 *製造業の現場責任者・管理者としての職務経験のある方 (「化粧品・医薬部外品 責任技術者」の資格所持が必須となります) [ 歓迎 ] ・当社事業と親和性のある業界(印刷・パッケージメーカー等)での  勤務経験のある方 ・しっかりとしたマネジメント経験のある方(部下50名超...
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 大阪府東大阪市(OsakaMetro中央線 高井田駅/JR西日本 高井田中央駅 徒歩7分) マイカー通勤不可 敷地内禁煙 

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 ■仕事内容 ・国内外の事業会社で品質保証体制を構築 ・食品規格書承認や表示作成をチームで統括 ・異物検査やクレーム対応をマネジメント ・海外出張でグローバル基準運用スキルを習得 ・本部メンバー育成と改善提案でキャリア形成 食品安全・品質保証を統括する管理職。 グローバル視点で専門性を高められる仕事になります。
応募資格 ■必須条件 ・大卒以上 ・国内外の工場監査経験が通算5年以上ある方 ・食品規格書や表示作成業務の経験が通算5年以上ある方 ・ビジネスレベルの英会話能力を有する方 ・食品科学・栄養学・化学・農学などの専門知識をお持ちの方 ・チーム管理やプロジェクトマネジメント経験がある方 ...
給与 年収 700万円~900万円
勤務地 ■勤務地 ・都内の本社オフィス勤務(最寄駅から徒歩圏内) ・国内各地への出張対応あり(海外出張の場合もあり) ■勤務時間 ・標準勤務時間:9:00~18:00(休憩1時間含む) ・時間外勤務あり(業務状況に応じて柔軟に調整可能)

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【募集背景】 同社は、国内337院が加盟する審美歯科プラットフォームのリーディングカンパニーです。 加盟歯科医院数の拡大に伴い、医療機器を中心とした自社製品・関連製品について、 加盟歯科医院からの問い合わせ対応を担うカスタマーサポート(CS)機能の重要性が高まっています。 本部として、加盟院の声を品質改善・製品改善につなげていくため、品質保証部においてCS機能を強化することになりました。 【業
応募資格 【必須要件】 ◎ISO9001に基づく品質保証業務の経験 ◎BtoBメーカーでのカスタマーサポート業務経験  (一次対応~エスカレーション~クローズまでの一連の対応経験) ◎CS業務の仕組み構築・改善経験 【歓迎要件】 ▼医療機器メーカーでの品質保証またはCS経験  ※IS...
給与 年収 700万円~1000万円
勤務地 東京都

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  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【ポジション概要】  【業績好調につき受注増!生産量拡大のため、製造スタッフ増員!!】 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等
応募資格 【必須要件】 <業界不問><キャリアチェンジ歓迎> 未経験者歓迎(医薬品業界に興味のある方、夜勤可能な方) 医薬品以外の製造経験者歓迎! ※ほとんどの方が中途入社のため、馴染みやすい環境です! Word、Excel、Pptの基本的な入力作業(複雑な...
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 富山県中新川郡

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 品質管理課の課長候補を募集致します。品質保証課と連携し、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため、同社工場にて医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質に問題がないか試験や管理を実施いただきます。 【基本的な業務】 ◆製品検査に関する業務◆原料受入検査に関する業務◆原料品質検査に関する業務◆工程検査に関する業務◆安定性試験に関する業務◆参考品の保管・管理に関
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ◆医薬品メーカーもしくは関連する業界で以下のご経験をお持ちの方  └5年程度の専門領域(品質・安全性・薬事)に関する業務従事  └経験(低分子/高分子、物質)※製品の分野は問わず ◆製薬分野の品質管理に携わってきた方 ◆試験経験・機...
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 香川県木田郡三木町井上

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  • 中途入社30%以上
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質管理部門(QC)の品質管理責任者・試験責任者候補の募集をしております。 【業務詳細】 ・QC課長補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・品質管理責任者又は試験責任者 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン:  経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、外部委
応募資格 【必須】以下いずれかのご経験 ・GMP管理下における品質管理経験(目安3年以上) ・医薬品・再生医療等製品の試験法開発経験
給与 年収 700万円~1100万円
勤務地 東京都江東区(最寄り駅:潮見、東陽町)

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ■概要: スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている同社にて、 体外診断用医薬品(アレルギー診断薬:臨床検査薬)の製造もしくは品質管理をお任せします。  ※ <具体的な業務内容> ・臨床検査一課(品質管理): 原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。 試験に従事するだけでは無
応募資格 ■必須条件:普通自動車免許をお持ちの方(車での通勤を推奨しているため) 下記のご経験 ・医薬品/食品/飲料/化学品などの品質管理の経験(品質管理ポジションをご希望の場合) ・医薬品/食品/飲料/化学品などの製造経験(製造ポジションをご希望の場合) ・臨床検査の実務経験 ■歓...
給与 年収 350万円~800万円
勤務地 つくば工場 住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

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A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
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応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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中国・四国 鳥取県(2)島根県(4)岡山県(36)広島県(33)山口県(34)徳島県(40)香川県(28)愛媛県(5)高知県(4)
九州 福岡県(48)佐賀県(46)長崎県(28)熊本県(30)大分県(28)宮崎県(28)鹿児島県(45)沖縄県(3)
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