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8/4更新!品質管理・保証(医薬品)の転職・求人情報・49ページ目 1275件

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1275件中 961~980件目を表示中

求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 急募(締め切り間近)
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 ◇品質管理業務全般の遂行から中期的には部門マネジメントまでお任せします。 原料の受入検査、各工程の目視検査から細菌検査、理化学検査などの検査業務と集計、全国工場の品質担当者と協働による工場データの集計、フィードバックによる管理・指導を行っていただきます。 *全国工場への出張あり(半期に1回程度) 品質保証体制を強化するため、各種データの統合・管理においてデジタルツールの導入による効率化を検討してい
応募資格 【必須】・食品開発の知見、経験がある方     ・品質保証/品質管理の経験必須     ・チームリーダー、マネジメント経験のある方     
給与 年収 650万円~750万円
勤務地 統括事業部 入間郡三芳町 西武新宿線/航空公園駅より自社送迎バスあり(東所沢駅・鶴瀬駅もあり) マイカー通勤可 全国の事業所に転勤の可能性あり <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 ◇品質管理業務全般の遂行から中期的には部門マネジメントまでお任せします。 原料の受入検査、各工程の目視検査から細菌検査、理化学検査などの検査業務と集計、全国工場の品質担当者と協働による工場データの集計、フィードバックによる管理・指導を行っていただきます。 *全国工場への出張あり(半期に1回程度) 品質保証体制を強化するため、各種データの統合・管理においてデジタルツールの導入による効率化を検討してい
応募資格 【必須】食品業界の品質管理経験がある方
給与 年収 300万円~550万円
勤務地 入間郡 西武新宿線/航空公園駅より自社送迎バスあり(東所沢駅・鶴瀬駅もあり) マイカー通勤可 転勤は殆どないが可能性あり

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 ◇製造工場全体を統括管理でき、中期的に工場長候補となる人材を募集します。 発注管理、製造ラインスケジュール管理、製造機械のメンテナンスまで製造部門全体の管理を行っていただきます。 部門間の連携、データ共有ができる体制を構築していただき、部門全体の効率化の推進をお願いします。
応募資格 【必須】製造業の工場運営に知見、経験がある方
給与 年収 300万円~550万円
勤務地 入間郡 西武新宿線/航空公園駅より自社送迎バスあり(東所沢駅・鶴瀬駅もあり) マイカー通勤可 転勤は殆どないが可能性あり

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 海外製造所と日本市場をつなぐ医薬専門商社として、ジェネリック医薬品や高純度APIの輸入・販売を行っています。 今回募集するのは、医薬品の薬事申請ポジション。 医薬品製造販売承認申請、MF登録、外国製造業者認定申請、PMDA対応などを通じて、日本国内へ医薬品を供給するための重要な役割を担います。 海外メーカーや規制当局とのやり取りも多く、英語力や薬事知識を活かしながら、専門性を深めていける
応募資格 大卒以上(理系) ・医薬品業界で薬事申請業務経験をお持ちの方 ・MF、承認申請、GMP適合性調査などに関わった経験をお持ちの方 ・英語または中国語を用いた業務経験をお持ちで海外メーカーや規制当局とのやり取りに抵抗のない方 ※英語TOEIC(R)テスト(R)テスト750点以上...
給与 年収 ~450万円
勤務地 横浜市港北区新横浜

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【業務概要】 ・ナッツ・ドライフルーツの小売り用商品、業務用バルク選別・加工品の製造を行っており、  そちらの生産管理を担っていただきます。 ◆具体的には… ・生産に関するデータおよび月次報告会資料の作成 ・原価計算及び原価計算資料の作成、整理、保管 ・年度・月次生産計画の策定 ・標準原価の決定に関する事項 ・上記付随業務全般 ◆仕事の進め方  ・同業務者と協力しながら業務を進めます。 ◆お
応募資格 ≪必要な経験≫ 事務経験 ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 高卒以上
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 茨城県坂東市緑の里 関鉄常総線 石下駅 車20分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙(完全禁煙)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務内容: 治験原薬製造,施設管理をお任せします。 ・治験で使用する原薬の製造業務全般 合成、精製、晶析、乾燥などの操作 製造記録の作成、確認 製造設備の洗浄、保守 品質管理部門との連携 ・GMP(医薬品製造管理及び品質管理に関する基準)に準拠した作業 ・製造手順書、記録書の作成、改訂 ・安全性、環境への配慮に基づいた作業 ・一般的な有機合成の実験業務
応募資格 【必須要件】 ・製薬会社または化学メーカーにおける原薬製造の実務経験 必須 (3年以上が望ましい) ・GMPに関する知識、経験 ・有機合成化学の知識
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 栃木県

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 郡山工場では、社員一人ひとりが安心して長く働ける環境づくりを最優先に考え、EHS(Environment, Health & Safety/環境・安全衛生)の充実に力を入れています。地盤の強い安全性の高い敷地を選定して工場を建設しているほか、社員食堂・ジム・マッサージチェア、安全キャビネットなど、快適かつ安心して働ける施設を幅広く整備しています。 専門性の高い仲間と共に成長できる、助け合いの文化が
応募資格 【必須要件】 ■高卒以上 ■3年以上設備保全(機械または電気)のご経験 ■PLCまたはCADの知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ■英語力:英語使用に抵抗感が無い(主にリーディング中心。生成AI等使用可能)
給与 年収 400万円~800万円
勤務地 福島県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の開発段階から承認申請に至るまで、自社及び外部委託で実施される非臨床試験の信頼性を高度に担保し、研究所全体の信頼性レベルの維持・向上を推進する役割を担っていただきます。 ・承認申請資料(CTD等)及び承認申請資料の根拠となる非臨床試験の監査 ・外部委託試験の試験報告書の確認 ・自社施設及び委託先の試験施設(GLP施設含む)に対する調査
応募資格 【必須要件】 ■大学卒業以上(薬学・獣医、その他理系) ■製薬企業での医薬品研究開発の実務経験 ■非臨床安全性評価試験(GLP試験含む)の実務経験 ■社内研究部門・外部機関と円滑に連携できるコミュニケーション能力 【歓迎要件】 ・信頼性保証(QA)部門での実務経験 ・医薬品...
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 同社の磐田工場にて、下記業務をお任せします。 【具体的な業務】 ■品質保証業務 ・医薬品GMPやISO9001に基づく品質保証業務  ・製造記録、試験記録など各種記録類の照査 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、苦情管理、原料供給者管理、年次照査、内部監査 ・ISO9001やFSSC22000に基づいた監査、管理 ・医薬品品質システ
応募資格 【必須要件】 ※履歴書に写真添付必須 ■医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ■PCスキル( Excel , Words , PowerPoint) ■メールや資料作成における英語読解力(会話力は不要です。)  使用想定シーン:海外クライアントとのメール、資料...
給与 年収 500万円~1200万円
勤務地 静岡県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 現在、自社製品を原因究明から再発防止までを自社主導で担う品質保証体制の強化を進めており、不具合の未然防止に向けた仕組みづくりを推進しています。その中核を担う人材として、本ポジションの募集を行います。 【業務内容】 メカ・電気の観点から不具合の根本原因を特定し、再発防止・未然防止まで担う技術職です。 顧客対応から海外ODMへの是正・監査まで
応募資格 【必須要件】 ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・メーカーにおける品質管理・品質保証経験 (医療機器にこだわりません) ・メーカーにおけるエンジニア経験 (医療機器にこだわりません) ・メカ・電気双方の基礎知識 ・メカ・エレキ製品の不具合解析、原因究明、是正措置活...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 神奈川県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度
仕事内容 医薬品原薬の“品質と信頼”を支える。安定商社で薬事経験を深める品質保証ポジション ■企業の特徴 新日本薬業株式会社は、医薬品原薬・中間体を中心に、食品・化粧品・化学品分野まで幅広く事業を展開する専門商社です。海外メーカーとのネットワークや薬事・品質対応力を強みに、長年にわたり医薬業界を支えてきました。東京・大阪に医薬品倉庫を持ち、安定供給体制と法規制対応力を両立している点も特徴です。
応募資格 大学卒業以上 (薬学または化学系の専攻) 以下のご経験をお持ちの方 ・医薬品の製造業または製造販売業にて、薬事関連の業務経験 ・医薬品原薬等を扱う会社でのマスターファイルの管理業務経験 <歓迎します> ・原薬等の製造工場における実務経験があれば尚可 ・英語でのコミュニケ...
給与 年収 500万円~600万円
勤務地 住所:東京都中央区 馬喰町、馬喰横山、東日本橋、小伝馬町(徒歩約1~7分)

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
仕事内容 このたび、ヘルスケア本部配下の各事業で取り扱う薬剤について、設計品質および流通品質を確立・維持・管理する機能として、信頼性保証統括室を新設しました。 本ポジションでは、信頼性保証統括室の一員として、事業部門と連携しながら、薬剤の設計品質・流通品質について医薬品の品質保証の観点から管理監督し、安定供給体制の構築を担っていただきます。 多様な薬剤・多様なサプライヤーを相手に、スピードと柔軟性を持ちなが
応募資格 【必須要件】 ・製薬メーカー・CDMOにおけるQA/QC実務経験(3年以上) ・GQP・GMP省令の基本的な理解 ・品質異常(逸脱・クレーム)発生時の調査・CAPA管理の経験 ・サプライヤー監査の実施経験 ・英語:ビジネスレベル(必須) 【歓迎要件】 ・海外メーカーとの実務...
給与 年収 800万円~1200万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 環境安全課の担当スタッフとしての業務(各施策の企画立案、遂行等) ・安全:事業所の安全管理活動の推進、当社グループの各種安全施策の展開、運用 ・環境:事業所の環境マネジメントシステム(ISO14001)の維持・運用、環境にかかわる当社グループ施策の遂行、事業所内の環境管理・維持にかかわる業務 ・その他:行政届出等の担当業務等、上記に付随する業務
応募資格 【必須要件】 ・技術系学部の出身者で、工場における安全、環境、製造、開発部署等での就業経験 ・化学、応用化学系の分野を専攻されている方 【歓迎要件】 ・工場における安全、環境にかかわる業務経験 ・ISO14001の運用経験又は安全衛生管理業務の経験
給与 年収 650万円~1100万円
勤務地 神奈川県相模原市

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ■原薬製造所への製造設備に係る指導・監査 ■原薬事業本部に
応募資格 【必須要件】 ■業務内容記載の業務経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ■海外製造所訪問の可能性があるため、英語で設備に係るコミュニケーションが取れる方
給与 年収 550万円~800万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 育児支援制度
仕事内容 アパレルライン(フルアイテム)の生産管理および企画アシスタント業務を担当いただきます。 ・アパレルの生産管理業務全般(生産計画の立案、工場選定/発注、進捗/品質/納期/コスト管理) ※生産背景はインド、一部国内。生産は商社・メーカー通し ・商品企画におけるデザイナーアシスタント(トレンド分析やMAP作成、配色決め等、ディレクターとの打ち合わせおよび資料作成がメインです) 【人員構成
応募資格 【必須条件】 ・アパレル生産管理の経験がある方 ※サンプル管理経験のみの方も検討可(目安:経験3年以上希望)、経験が浅い方も歓迎します。 【歓迎条件】 ・イラストレーター、フォトショップスキルのある方 ・仕様書作成ができる方 【求める人物像】 ・ブランドの世界観に共感し...
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 〒151-0051 東京都渋谷区千駄ヶ谷3-59-4-202 / JR「原宿」駅徒歩5分、東京メトロ「明治神宮前」駅徒歩7分

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 生産管理担当として、サンプルからバルクまでの業務を一貫して担当していただきます。 ・納期管理 ・資材発注 ・検品 ・工場と仕様やパタ-ンのやり取り等
応募資格 【必須条件】 ・OEM/ODMメーカーでの生産管理経験が3年以上ある方 【歓迎条件】 ・布帛、カットソー両方の生産経験がある方 ・縫製仕様、パターンがわかる方 ・中国、アセアンいずれの工場ともやり取り経験がある方 27歳以上47歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキ...
給与 年収 400万円~450万円
勤務地 〒150-0001 東京都渋谷区神宮前1丁目3-10 / 北参道駅 2番出口 徒歩10分

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  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 世界最先端のヒト化マウス研究を支える。微生物検査の知識を、創薬・再生医療の未来へ。 ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に活用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・がん研究・再生医療分野を長年牽引。製薬企業や大学との共同研究実績も豊富で、 基礎研究から前臨床研究までを支える“橋渡し研究”に強みを持っています。
応募資格 【必須】 ・自然科学系の4年制大学卒以上 ・細菌・真菌培養、塩基配列解析、菌種同定の経験のある方(嫌気培養経験のある方歓迎です) 【歓迎】 ・病理検査の経験がある方 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 【求める人物像】 ・決められた作業だけでなく、「より良い検査方法」を考える...
給与 年収 300万円~450万円
勤務地 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 最寄駅:小島新田駅から徒歩15分 ※車通勤・自転車通勤可能 転勤:なし 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 世界的ヒト化マウス研究を支える。最先端の遺伝子解析技術を磨ける検査員 ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に活用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・がん研究・再生医療分野を長年牽引。製薬企業や大学との共同研究実績も豊富で 、基礎研究から前臨床研究までを支える“橋渡し研究”に強みを持っています。 研究機関で
応募資格 【必須】 ・実験動物学に精通し、分子生物学に関する知識と実務経験を有する方 ・遺伝子操作(RNA/DNA)経験のある方 ・文献から自身でプロトコルを作製できる方 ・核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析などの経験のある方 【歓迎】 ・病理検査の経験がある方 ・臨床検査技...
給与 年収 300万円~450万円
勤務地 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 最寄駅:小島新田駅から徒歩15分 ※車通勤・自転車通勤可能 転勤:なし 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の歴史を持つ、日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に利用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・再生医療・がん研究分野を中心に、国内外の製薬企業や大学研究機関を支援しています。 ■本ポジションの魅力 「動物実験の実施」に留まらず、“創薬研究を支える前臨床研究”そのものに深く関わってきた方へ、 ぜひ知っていただき
応募資格 【必須】 ・4年制大学卒業以上(博士号取得者歓迎) ・マウス、ラットへの投与、解剖などの取り扱い経験を有する方 ・コモンマーモセットの取り扱いに抵抗がない方 ・試験責任者として試験を遂行できる方、あるいはその候補となる方 ・研究成果の公表経験(発表、論文)の経験がある方 【...
給与 年収 450万円~600万円
勤務地 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 最寄駅:小島新田駅から徒歩15分 ※車通勤・自転車通勤可能 転勤:なし 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度
仕事内容 ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質試験で使用する分析機器や検査データを管理するシステムの立ち上げ・運用・改善を担い、 医薬品製造に必要なGMP基準を守りながら、より効率的で正確な品質管理体制を整備するポジションです。 【詳細】 LIMS等の電子システムについて、要件整理からベンダー折衝、運用改善まで一連の業務を担当します。
応募資格 【必須条件】大卒以上 製造業における電子システム(LIMS、MES)の使用、管理または導入経験 ※単なる使用経験ではなく、運用・改善まで主体的に関与された方 【歓迎】 ・理化学、生化学、分析の基礎知識 ・機器バリデーションの経験 【働き方】勤務地への出社が基本となります
給与 年収 650万円~800万円
勤務地 東京都江東区新砂2丁目4番地10号(細胞受託生産施設) アクセス:潮見駅、新木場駅(徒歩15分、バスで15分程度) 転勤:当面なし 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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九州 福岡県(45)佐賀県(33)長崎県(26)熊本県(23)大分県(25)宮崎県(23)鹿児島県(36)沖縄県(4)
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