| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品注射剤/固形剤工場での薬事業務・品質保証業務をご担当頂きます。 ■業務詳細 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献 ・GMP適合性調査等の監査・査察対応 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬業界でのQA経験 5年以上 ・無菌製剤担当経験 ・PC（Exel、Word、PowerPoint） 【歓迎要件】 ・海外査察対応経験のある方 ・薬剤師免許お持ちの方 ・英語を使った業務経験がある方 ・マネジメント経験がおありの方 |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 東武伊勢崎線／館林駅から車で18分 |
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| 仕事内容 | 製剤開発業務での分析法開発業務をお任せします。 （規格･試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務) ＜具体的な業務内容＞ ・試験法の開発、規格･試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre- |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上 ①製剤研究開発（処方・製法開発）における分析法開発業務 ②品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等) ➂分析関連申請業務 【歓迎要件】 ・プロ... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市 大井川本線「代官町駅」から徒歩約12分 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造におけるＧＭＰ管理全般をお任せいたします。 ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。 ・医薬品製造業許可の維持管理業務 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション等 ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方 【歓迎要件】 製薬会社での薬事業務を有している方 医療機器の製造業登録管理経験を有している方 向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方 薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市 大井川本線「代官町駅」から徒歩約12分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■業務詳細 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、 又は包装資材・製品の検査、試験管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における2年以上の品質管理業務 ・医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方 【歓迎要件】 ・危険物取扱者（甲種または乙種第４類）をお持ちの方 ・英語力 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山事業所（富山工場） 住所：富山県射水市有磯2-37 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造工場における品質保証業務をご担当頂きます。 ■業務詳細 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション他，GMP業務全般 ・サプライヤー監査対応 ・当局査察及び委託元監査の対応 ・委託元との品質に関する渉外業務 富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質保証または品質管理業務の経験 【歓迎要件】 ・製薬会社での薬事業務経験 ・マネジメント経験 ・英語力 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山事業所（富山工場） 住所：富山県射水市有磯2-37 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】環境分析の補助業務 ●大気、土壌、水質などのサンプル調整 ●サンプルの濃縮や抽出 ●分析業務補助 ●データ整理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 理系高専卒以上 【歓迎スキル】 これまで評価実験や分析業務のご経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市中京区 地下鉄線 西大路御池駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【京都市 地下鉄線 西大路御池駅 大手メーカー関連会社でのお仕事】 〇車材の物性試験業務 ・様々な素材の材料試験 ・引張試験や曲げ試験など ・非破壊試験、CT検査など ・エクセルを用いたデータ入力 ・試験室清掃など ◎遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎夜間、土曜日登録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・物理、化学を専攻していた方 ・物性試験のご経験がある方 【歓迎】 ・CAD、CAE（シミュレーション）解析などのご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市中京区 地下鉄線 西大路御池駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・食品添加物、香粧品類生産における品質管理業務（製品検査、原材料受入検査、トラブル・クレーム対応等） ・試験担当者への分析技術の教育、指導 ・ISO9001、FSSC22000等の認証審査、顧客監査対応 ＜入社1か月後の業務イメージ＞ ・職場研修（業務概要、基本的な業務運用ルール、安全・環境関連教育） ・担当業務の職場内資格認定教育（分析、点 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■ISO9001マネジメント（品質管理部門、試験検査部門関連）に関わる知識 ■食品添加物、医薬品添加物、医薬部外品原料等の試験法の知識、業務経験 ■分析法バリデーションのスキル、経験 ※上記業務につ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ◆配属部署について： 現在6名体制（男性2名・女性4名）です。仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。 医薬品製造に不可欠な品質保証に注 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 GMPとは「Good Manufacturing Practice」の略で、日本では「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準」として省令で定められているルールです。 GMPに則って、以下の業務を担当していただきます。 ・書類（製造記録等の改訂）の作成 ・製造記録・その他関連書類の記載漏れ・記載ミス・記載内容の整合性等確認 ・業務（各種イベント）の進捗管理 ・各種記録からのデ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■コミュニケーション能力が高い方（愛嬌・協調性） ■責任感・正義感が強い方 ■一般的なPC操作（Word・Excel） 【歓迎要件】 ▼有機合成の実務経験者。 ▼医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる方 ▼GMP、危険物取扱いに関する基礎的な知識... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | フォークリフトでの入出庫管理 化粧品やシャンプーなどの原材料や完成品の入出荷および管理をおまかせします。 フォークリフト作業がメインとなります。適性をみてお仕事をお任せいたします。 ・フォークリフトを使用した入出荷作業 ・ローリフトを使用して梱包された化粧品をパレットに乗せて運搬 ・製品や材料の入出荷作業 ・ハンディ端末を使ったバーコード入力（スキャンでの在庫管理） ・簡単なPC操作 |
|---|---|
| 応募資格 | ・＜職種未経験歓迎＞＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ・フォークリフト資格、実務経験必須 ※カウンターのみでもＯＫ､リーチ使える方大歓迎 ＜必要資格＞ フォークリフト運転者、フォークリフト運転技能講習 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市（ポートアイランド） |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 安全環境管理活動において、安全衛生と環境維持改善、法対応管理、関係行政との折衝、社員への保安防災啓発指導、などの職務及び部門の管理業務を行っていただきます。 ■部門・チームの業務： 事業所における環境、保安、安全衛生、化学品安全に関する業務を統括し、各階層従業員に対する労働衛生、化学物質の管理や指導、事業所の労働安全衛生法等の届け出、管理業務を実践 ◇組織構成：合計8名 ■業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系学部を卒業されている方 ・化学工場で勤務経験ある方 【歓迎要件】 ・化学工場での環境保安管理経験者 ・環境安全に関する官公庁対応の経験 ・危険物取扱者（甲種）、公害防止管理者（水質・大気）、エネルギー管理士、作業環境測定士 ・毒劇物管理責任者、安全管理... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県茅ヶ崎市茅ヶ崎 |
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| 仕事内容 | 【主な仕事として】 医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。 ■試験検査 ■試験機器及び設備の管理 ■試験やGMP関連業務に関する文書作成 ～自社製品を支える大黒柱！HPで品質へのこだわりを是非ご覧ください～ ■創業以来、医薬品原体を中心とする約80種の製品開発、後発医薬品薬原体の供給等を行っています。 ■国内生産Only One、世界シェア1を誇る製品を持つ自社原薬が強みです。今後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【いずれか必須】 ・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方（部署不問） ≪ＨＰＬＣ、ＵＶ、ＩＲ、水分測定、滴定≫の操作経験がある方 ※ＨＰＬＣ経験がある方は特に歓迎します |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 健康補助食品に関して品質保証体制の構築 ・GMP、HACCPに準拠した品質保証体制の構築・維持・改善 ・品質保証マネジメントシステムの整備・運用 ・管理文書、規格書、手順書の作成・作成・管理 健康補助食品に関して法令・規制対応 ・食品表示法、食品衛生法、機能性表示食品制度等への対応 ・監査（行政、顧客、認証機関等）対応 ・製品表示・広告の適正確認（薬機法視点含む） 品質リスクマネ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・健康食品・医薬品いずれかの品質保証経験（５年以上） ■ＧＭＰまたはＨＡＣＣＰの運用経験 ■マネジメント経験（課長以上またはそれに準ずる経験、5名以上） ■法規制（食品衛生法、表示関連）の基礎知識 【歓迎要件】 ▼健康補助食品業界経験 ▼機能性表示食品... |
| 給与 | 年収 750万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■国内外各製造所における製造管理、品質管理に関する業務 ■国内外各製造所のQMS適合性調査 ■国内外各製造所との製造管理、品質管理の取り決め締結、メンテナンス ■新商品の初期流動時における品質確認、設計等の妥当性確認、および上市可否判断 ■各製品における部材、製造方法等の変更に伴う影響度確認 ■日亜各製造所にて発生した重要品質情報に対して、製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造所での開発または品質保証の実務経験5年以上 ■英語力（読み書きレベル） |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造工場における品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・微生物試験業務全般（微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験など） ・無菌医薬品製造区域の完了モニタリング ・製薬用水の品質管理 ・試験データの記録・報告および品質管理関連資料の作成 ・LIMS操作経験があればデータ管理業務にも活用可能 ・固形剤・注射剤・治験薬など、多様な製剤に関わり、臨床現場や製薬メー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・GMP下での業務経験 ・日本薬局方の生物試験（微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等）について知識と経験のある方 ・一般的なPC操作 【歓迎要件】 ・チームリーダーを経験したことがある方 ・試験責任者のご経験がある方 ・LIMS操作経験 ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 〒326-0324 栃木県 足利市 久保田町 588-3 東武伊勢崎線／館林駅から車で18分 |
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| 仕事内容 | 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します。 ・注射剤および固形製剤の品質管理業務（理化学試験、微生物試験、製品規格試験の実施および関連する検証業務） ・品質管理に係る手順書 ・記録類の作成および照査 ・逸脱・トラブル発生時の調査および是正 ・予防策の立案・実施 ・変更管理業務 ・新製品導入に伴う試験法の技術移管（米国本社・海外製造所と協働） ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて品質管理及び分析業務試験（理化学試験・微生物試験）（3年以上） ■理系大学卒業以上 ■英語：業務上のコミュニケーションが可能なレベル 【歓迎要件】 ▼グローバルメンバーとの協働 ▼人材育成開発、チームマネジメント、予算・ヘ... |
| 給与 | 年収 550万円～1300万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。 品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ解析およびデータレビュー ・顧客監査対応 ・手順書の改訂作業 ・GMP管理に関する専 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPの知見をお持ちの方 ■品質管理または品質保証の実務経験 【歓迎要件】 ▲薬剤師免許の資格をお持ちの方 ▲英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・薬機法に基づく製造販売届出、表示チェック、成分調査 ・表示作成の指導、海外製品の規制適合チェック ・成分分析依頼・レビュー（外部検査機関との連携） ・GVP・GQP体制の整備・運用 ・海外サプライヤーとの薬事情報のやりとり ・製造所とのやりとり ・社内教育、関連部門との連携 ・その他関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ★必須条件 ・化学 or 薬学の専門課程を修了していること（大卒・高専卒・工業高校卒） 【歓迎要件】 ◆歓迎条件 ・他社での三役薬事（※）の経験（化粧品・医薬部外品・医薬品・医療機器） ※三役：総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者 ・化粧品... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程および製造管理を担当していただきます。 【職務内容】 ・医薬品製造工程での現場作業 ・GMP文書作成 ・GMP査察、監査対応 ・GMP製造管理業務 ※基本的には日勤帯（8:30～17:00）での就業となりますが、 工場の稼働計画によっては下記時間帯での交替勤務が 発生する場合があります （1勤）7:00～15:10 （2勤 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学業界もしくは製薬業界の製造部門での管理者やラインリーダー経験 ・GMP製造管理経験（GMP文書作成、査察・監査対応など） ・普通自動車第一種免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（18）｜ 青森県（22）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（29）｜ 秋田県（28）｜ 山形県（40）｜ 福島県（46）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（74）｜ 栃木県（48）｜ 群馬県（46）｜ 埼玉県（114）｜ 千葉県（65）｜ 東京都（268）｜ 神奈川県（113）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（18）｜ 山梨県（38）｜ 長野県（26）｜ 富山県（67）｜ 石川県（7）｜ 福井県（29）｜ |
| 東海 | 岐阜県（45）｜ 静岡県（94）｜ 愛知県（66）｜ 三重県（49）｜ |
| 関西 | 滋賀県（46）｜ 京都府（47）｜ 大阪府（131）｜ 兵庫県（103）｜ 奈良県（42）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（33）｜ 広島県（28）｜ 山口県（33）｜ 徳島県（37）｜ 香川県（29）｜ 愛媛県（13）｜ 高知県（6）｜ |
| 九州 | 福岡県（45）｜ 佐賀県（33）｜ 長崎県（26）｜ 熊本県（23）｜ 大分県（25）｜ 宮崎県（23）｜ 鹿児島県（36）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（6）｜ |
