| 仕事内容 | 各店舗で販売する精肉の商品を加工しているプロセスセンターにおいて、製品の評価や検査を含めた品質管理体制を整えプロセスを管理していただきます。品質基準に基づいた高品質な製品を確実にお客様にお届けする役割を担う大事な役割を果たします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品製造・小売品質管理での3年以上のご経験 ・強い（説明）責任感および実証済みの計画、実行、立ち上げ能力を伴うブロジェクト当事者意識 ・ベースの速い環境や多様性のある文化への適応能力 ・ コンブライアンス遵守する意識 ・ リーダーシップ ・ ロジカルシンキング ・データ分... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉川越センター 勤務時間：シフト勤務制（実働8時間／変形労働時間制） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 段ボール製造工場で、印刷機や加工機の補助作業をお任せします。 【職務詳細】 「印刷」「型抜き」「仕上げ」のいずれかの工程に配属。各機械はメインとサブの2人1組で操作するため、未経験からでも安心です。 【工程について】 ■印刷：段ボールにデザインを印刷 ■型抜き：段ボールを箱の形に打ち抜く ■仕上げ：段ボールを組み立てる 【具体的な作業（全工程共通）】 ■給紙（セット）：機械に段ボ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製造職の経験 ※業界、経験年数不問 【尚可】 フォークリフト運転経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 伊丹市 北伊丹6-44-5 （マイカー・バイク・自転車通勤可能） JR西日本福知山線「北伊丹」駅徒歩3分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記自動車部品の板金系の製造管理業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・自動車部品（四輪・二輪）の製造管理（板金系） ・大型プレスラインでの製造・オペレーター管理業務 ■やりがい、キャリア 新しい／旧知の材料の特性を踏まえ、剛性と軽量化を同時に達成すべく同じ部品でも場所によって厚み・造りが異なる、複雑な構造（職人個人の匠の技）を、機械設備を使い量産させる塑性加工技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業での経験（2年以上） 【尚可】 ・プレス作業主任者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 群馬県伊勢崎市戸谷塚町1069-1 JR高崎線「本庄」駅より車で16分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 世界中で販売する移動式クレーン製造における品質管理業務をお任せします。 品質管理部門では製造工程における品質基準を担保する工場品管と、仕入先の品質基準を担保する購買品管に分かれており、今回ご入社いただく方については購買品管に配属予定です。 また、購買品質管理グループのうち購入品質チームと外製品質チームに分かれており、ご経験・スキルに合わせていずれかのチームに配属します。 【職務詳細 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質管理または品質保証の業務経験 ・語学（英語） 【尚可】 ・海外勤務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 香川県さぬき市志度5405番3 JR高徳線「志度」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自動車懸架ばねの品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・品質基準の検討 ・品質向上および不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価／検査 ★★★魅力ポイント★★★ ・同社がトップクラスシェアを誇る製品の担当になります。 自動車に欠かせない製品かつグローバル展開もしている製品のため、安定しています。 ・総合職を前提としていますが、転勤なしの地域限定ポジションもあります。 ★働き方 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・自動車業界での品質業務経験（本業種での業務経験） |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市水口町笹が丘1-5 近江鉄道本線「水口」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記自動車部品の溶接ラインの製造管理業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・自動車部品（四輪・二輪）の製造管理（板金系） ・各種溶接ラインの製造管理業務 ■やりがい、キャリア 新しい／旧知の材料の特性を踏まえ、剛性と軽量化を同時に達成すべく同じ部品でも場所によって厚み・造りが異なる、複雑な構造（職人個人の匠の技）を、機械設備を使い量産させる塑性加工技術に携わることが |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業での経験（2年以上） 【尚可】 ・産業用ロボットティーチング経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 群馬県伊勢崎市戸谷塚町1069-1 JR高崎線「本庄」駅より車で16分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて品質管理の業務をお任せします。 【職務詳細】 将来の管理職候補として活躍いただきたいポジションです。 ・自社製品の部品や品質の管理 ・スケジュール管理 ・設計図面の確認 ・検査書類の作成 ・その他品質管理に関わる業務 など 【同社について】 2014年にベトナムに現地法人を設立し、設計業務をメインとした 連携をスタートしました。また、同時期に神奈川営業所を開設し 営業力を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 ・品質管理のご経験 ・配管に関する知識をお持ちの方 【尚可】 ・マネジメントのご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市南畝7-14-15 水島臨海鉄道「水島」駅から車で6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ＝CPC内での作業となります＝ ■細胞培養業務 ：起こし・培養・継代 ■培養細胞の管理 ■実験データの記録・入力 ■実験結果の記録・報告書作成 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■細胞培養の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市 阪神線 武庫川駅／尼崎センタープール前駅（徒歩8分／徒歩13分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■免疫不全マウスへの腫瘍細胞の 移植、静脈・皮下・腹腔投与等の動物実験 ■免疫不全マウスの 体重測定、解剖、測定機器の操作 ■免疫細胞及び株化がん細胞の 継代培養および細胞懸濁液調製 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■バイオ系の大学卒以上 又は バイオ・メディカル系の専門学校卒 ■動物実験の実務経験 (社会人5年以下の方は、学生実験でOK) ■細胞培養の実務経験 (社会人5年以下の方は、学生実験でOK) ■基本的なPC操作(Excel・Word・Powe... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神戸市中央区 ポートライナー線 医療センター前駅（徒歩5分 ＝駅直結です！＝） |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ■ミッション 世界初のアンモニア合成技術を持つベンチャー企業である当社において、コアテクノロジーである触媒の品質保証業務を担っていただきます。 当社が保有する新技術は、世界に通用するポテンシャルを秘めており、スタートアップを数年間で売上数百億円規模に成長させることが期待されています。この成長の鍵となるのが品質保証の重要なポジションです。 現在、第一世代触媒の量産化には目途を付け、事業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・製品もしくは工業用材料の品質検査基準の設定および品質評価に関する実務経験 ・品質検査の実施経験とその結果に基づく品質保証の実績 ■歓迎 ・品質マネジメントシステム(ISO9001など)の構築及び運用経験 ・触媒開... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 1．スギ・ヒノキ等のエリートツリー種苗に関する研究開発、生産管理、各種調査 2．事業拡大に向けた販促企画の立案、行政との折衝、新規生産者の探索 ※エリートツリーとは、成長が1.5倍以上、花粉量が半分以下、剛性にも優れるスギやヒノキ等のことです。 我が国は、林業用苗に占めるエリートツリー割合を2050年までに9割以上とする方針であり、 一層の普及が見込まれます。 ■キャリアパス 入 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須要件 ・農学または林学系の大学・大学院を卒業した方 ・植物の育成、生産管理等の業務経験者 ■歓迎要件 ・国内林業に携わった経験をお持ちの方 ・植物の苗生産（実生、挿し木）に知見がある方 ・種苗の生産拠点は全国各地にあるため、出張業務を苦にされない方 ・... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 薬機法（医薬品医療機器等法）に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジションです。 研究開発部（薬事・品質保証グループ）において、品質保証の業務をお任せします。 【業務内容】 ■海外から輸入する原料の規格適合試験の実施、試験成績書の発行 ■保有している様々な業許可の維持のための関連法令の収集・対応 ■販売先の管理や、市場の安全性情報の収集 ★商社でありなが |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事もしくは品質保証業務経験をお持ちの方 ■薬剤師有資格者 （毒劇法や薬機法における取扱責任者として設置義務があるため） 【歓迎要件】 ▼健康食品関連の法人営業経験（機能性表示食品についての知識） |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【お任せしたい役割・業務内容】 品質保証業務を中心に、品質管理業務まで幅広く担当していただきます。 日々の業務では、お客様からのお問い合わせ対応や仕様書（規格書）の作成、工場監査対応など、 社内外の関係者と連携しながら品質保証業務を推進していただきます。 ＜具体的には＞ ■品質保証業務（約9割） ・食品メーカー、飲料メーカー、調味料メーカー等のお客様からの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募の際、履歴書に顔写真添付必須※ ・食品、医薬品、化学品、化粧品メーカー等における品質保証の実務経験 （商社・外食・OEM経験でも可） ・社内外の関係者と円滑なコミュニケーションを図りながら業務を進めた経験 ※理化学試験・微生物検査については入社後に教育... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■標準物質供給における品質システムの構築・維持 ■QMS関連文書の管理（手順書，記録書等の作成・改訂等） ■記録類の照査，変更・逸脱・CAPA管理 ■標準物質の出荷管理 ■教育訓練，自己点検，監査対応 等 【魅力】 医薬品の品質試験に使用する標準物質（主に生薬成分）を製造し，当社各工場に安定的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証に関する業務経験者（３年以上） 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者 ▼品質管理の実務経験がある方 ▼ISO 17034の要求事項を理解しており，認定取得・維持に関与した経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、マネージャーとして、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■Global 監査への対応準備・査察対応 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■チームリーダーまたはマネージメント経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず （１）製薬業界における品質管理品（QC）経験 （２）バイオに関わる品質管理（QC）経験 【歓迎要件】 ■CDMO またはバイオ医薬領... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■ドキュメント作成および文書管理等 ■Global 監査への対応準 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず ■製薬業界での品質管理（QC）経験 ■バイオに関連する品質管理経験 ■医薬品の製造、品質管理および規制等に関する知識 【歓迎要件】 ■CDMOまたはバイオ医薬領域での経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ■... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ・社内他部署に対する薬機法・QMS省令に関する教育・啓蒙活動 ・製品の薬事戦略立案、薬事申請（届出・認証・承認）の推進および外部コンサルタント・審査機関との連携 ・医療機器製造販売業等の業許可取得、更新に向けた行政機関（都道府県やPMDA等）との折衝・対応 ・QMS省令およびISO 13485に準拠した品質マネジメントシステムの構築、文書整備、運用および維持管理 ・市販後安全 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●経験 ・医療機器メーカー等における品質保証業務、または薬事申請・業許可管理の実務経験 ・QMS構築または運用管理の経験 ●スキル ・薬機法（医薬品医療機器等法）、QMS省令、ISO 13485、IEC 60601、ISO 14971などに関する深い専門知識 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区本陣通 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ご入社後、空領域におけるSMS活動の企画・推進・定着を中心に、以下のような業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ■安全管理体制・組織の構築・運用 ・経営幹部・事業部トップとの協議・調整をつうじた、安全方針・安全目標の策定・見直し ・各事業・各部門における安全管理体制（組織・役割・ルール）の設計・整備支援 ・SMSに基づくガバナンス・運用プロセス（会議体、報告ルート、評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【いずれか必須】 ■製品設計，生産技術，品質管理，生産管理のご経験 ■製品安全・品質改善のプロモーション等に関わった業務経験 【必須】 ■高いコミュニケーション力を生かし、社内外関係部署と高いレベルで関係構築を実践されたご経験 【歓迎要件】 ・航空業界で安全推... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都西多摩郡 最寄駅：「ＪＲ昭島駅」より路線バス，「ＪＲ羽村駅」「西武線所沢駅」などから会社通勤バス有。 勤務時間：8：30から17：30 ※所定労働時間8時間 休憩60分 時間外労働手当 ※管理職採用となった場合は、監理・監督者のため残業代の支給はござい... |
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| 仕事内容 | ・取引先や外部監査機関等からの監査対応がメイン業務 ・FSSC22000等を中心とした運用に関する文書管理、監査記録、品質データ分析等の対応業務 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品メーカーにおける品質保証または品質管理経験者 【歓迎】 ・FSSC22000の運用経験者 ・品質管理システムや文書管理システムの導入、運用経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 行田市 JR高崎線/吹上駅からバスで約15分、バス停から徒歩5分 秩父鉄道/東行田駅から徒歩15分 ※マイカー通勤可（無料駐車場あり） ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：無 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■微生物検査 ：一般生菌、大腸菌、カビ、黄色ブドウ球菌 ■前処理 ：商品の形状により、金槌やミルで 細かくする ■試薬の管理、棚卸作業 ■サンプルの受付、引き取り ：データシートの作成、運搬 ■その他事務処理 ※重量物取扱い有り (頻度：ほとんどなし、重量：10kg-30㎏程度) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■スパイスの香りに抵抗がない 【歓迎スキル】 ■微生物検査の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 神戸電鉄線 木津駅 (徒歩10分 ※車・バイク・バス通勤可 ☆三ノ宮駅よりバスが出ています) |
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| 北海道・東北 | 北海道（17）｜ 青森県（23）｜ 岩手県（27）｜ 宮城県（28）｜ 秋田県（32）｜ 山形県（49）｜ 福島県（46）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（74）｜ 栃木県（40）｜ 群馬県（45）｜ 埼玉県（119）｜ 千葉県（59）｜ 東京都（244）｜ 神奈川県（112）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（17）｜ 山梨県（33）｜ 長野県（28）｜ 富山県（69）｜ 石川県（9）｜ 福井県（28）｜ |
| 東海 | 岐阜県（44）｜ 静岡県（97）｜ 愛知県（66）｜ 三重県（48）｜ |
| 関西 | 滋賀県（47）｜ 京都府（51）｜ 大阪府（117）｜ 兵庫県（116）｜ 奈良県（36）｜ 和歌山県（6）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（35）｜ 広島県（31）｜ 山口県（34）｜ 徳島県（37）｜ 香川県（28）｜ 愛媛県（12）｜ 高知県（6）｜ |
| 九州 | 福岡県（45）｜ 佐賀県（30）｜ 長崎県（22）｜ 熊本県（26）｜ 大分県（25）｜ 宮崎県（23）｜ 鹿児島県（36）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（6）｜ |
