仕事内容 | 【職務内容】 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当いただきます。 主な業務は以下となります。 ・DIコンプライアンス:DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、DI内部監査、DI教育の計画と実施 ・システムの運用管理:システム台帳管理、CSV対応、データのアーカイブ・バックアップ等、ベンダ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 ■英語:基礎会話レベル以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都千代田区神田司町 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場の動物用医薬品(原料、原薬、資材、中間製品および最終製品等)の品質管理責任者としての品質管理業務全般 ■動物用医薬品の品質管理業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類(作業手順書、試験記録等)の確認 ■試験機器の保全や管理、作業手順書の作成、改訂の確認 ■試験法等の改善、検討に関わる業務、開発品の工場への自家試験方法移管業務 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・医薬・食品・化学品系製造プロセスの理解力 ・機械・電気・化学工学等、いずれかの工学系の基礎能力・知識 ・電気、空調、給排水、衛生設備の維持管理、環境保全に関係する実務経験、資格保有者。 【歓迎要件】 ▼GMPおよびGEP(Good E... |
給与 | 年収 900万円~1000万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。 ・情報管理: ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニケーション・ベンダー情報活用に向けた検討、KPIモニタリングのための情報管理・情報入手自動化の検討 ・情報管理体制構築: 新たな情報管理体制構築に向けたプロジェクトマネジメント、体系的な教育訓練体制の構築(教育プ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■情報管理業務経験 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区大手通 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当いただきます。 主な業務は以下となります。 ・DIコンプライアンス:DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、DI内部監査、DI教育の計画と実施 ・システムの運用管理:システム台帳管理、CSV対応、データのアーカイブ・バックアップ等、ベンダ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 ■英語:基礎会話レベル以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区大手通 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) 【歓迎】 ▼有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地... |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(1年以上)あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) 【歓迎】 ▼有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地... |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 当社の化粧品製造を行っているさいたま岩槻工場にて、生産管理業務を担っていただきます。 具体的には以下のとおりです。 ・工場実績データの集計・分析 ・システム運用保守(システムベンダー調整・各部署からの問合せ対応) ・データ抽出業務 ・生産管理業務全般(購買・計画・指図・出荷・在庫管理など) <一日の仕事の流れ(一例)> ユーザーからのシステム問い合わせ対応→システムベンダー調 |
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応募資格 | 必須要件 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製造業での生産管理システム知識をお持ちの方 ・社内SEの経験 or システムベンダーでのプログラマやSEの経験(SQLの知識) ・原価管理の知識をお持ちの方 歓迎/尚可 ・日商簿記の資格をお持ちの方(2級以上をお持ちであれ... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | ■勤務地住所 埼玉県さいたま市岩槻区慈恩寺346 「東岩槻駅」又は「豊春駅」よりマイクロバス送迎約10分 ※ 朝1便、夕2便ありますが、社員の大半は車または二輪車で通勤しております。 ◎オフィスは禁煙です。 ■喫煙環境 禁煙 ■転勤の有無 無し |
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仕事内容 | ■新事業のお茶の製造工場で次の業務を担当願います、ご経験やスキルに合わせて 製造オペレーターリーダー、品質管理の業務を担当していただく予定です ! ! ■【具体的内容】 ◆製造オペレーター 自動化されたライン各工程での機械操作・製造実務およびオペレーター教育・管理 ◆生産技術 生産設備のメンテナンス、トラブル対応 ◆品質管理 製品の品質管理、品質評価、および改善業 |
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応募資格 | ■高卒 ■【必要要件】 ・食品の製造または品質管理の経験2年以上 (クリーンルーム内での製造業務経験者のイメージです) ■【歓迎要件】 ・メンバークラスの製造スタッフの管理、教育経験をお持ちの方 ・適宜生産設備メーカーとコミュニケーションをとり業務を進められる方 ・生... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | ■埼玉工場(埼玉県深谷市畠山字天神沢1500) 秩父鉄道「武川駅」TX10分 ■舞鶴工場(舞鶴市字高野由里小字石ヶ坪96番) JR在来線/京都丹後鉄道「西舞鶴駅」徒歩22分 ★マイカ-通勤可 ★受動喫煙対策屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | ■【具体的内容】 ・品質基準、評価方法の確立 ・市場クレームの分析と再発防止対策の検討 ・開発時の品質レビュー ・製造工程のリスク予測による新商品立上げ業務 ・製品検査、評価業務 ・日常の現場巡回、衛生管理 ・クリーンルーム内の衛生環境のチェック(落下菌の調査) |
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応募資格 | ■【必要要件】 ・飲料/食品などの製造経験をお持ちの方 ★採用年齢:40歳以下希望 40歳以上については飲料水ーカー1社経験の方のみ選考 ★舞鶴工場竣工予定2026年半ばまでは、富士裾野工場にて研修となります 研修期間は借り上げ社宅となり、会社で転居費用・家賃を... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | ■埼玉工場(埼玉県深谷市畠山字天神沢1500) 秩父鉄道「武川駅」TX10分 ■舞鶴工場(舞鶴市字高野由里小字石ヶ坪96番) JR在来線/京都丹後鉄道「西舞鶴駅」徒歩22分 ★マイカ-通勤可 ★受動喫煙対策屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【主な業務内容】 遺伝子・ゲノム解析部にて遺伝子関連検査業務をお任せします。 検査領域/悪性腫瘍(固形腫瘍)遺伝子検査(SRL総合検査案内ページにて詳細ご確認いただけます) https://test-directory.srl.info/akiruno/test/list/111 具体的には、 ①検査業務(新規検査項目の導入及び立ち上げ、血液/組織からの核酸抽出、マイクロピペットを使 |
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応募資格 | <学歴> 専門学校卒以上 <免許・資格> 特になし(臨床検査技師免許を取得していれば尚可) <職務経験> MUST: ・マイクロピペットを使用し、実験検討、研究開発、検査業務など受託臨床検査事業に準ずる業務経験を有している。 ・2人以上のチームで建設的なコミュケーション... |
給与 | 年収 350万円~650万円 |
勤務地 | あきる野セントラルラボ: 東京都あきる野市渕上50番地 H.U. Bioness Complex 最寄駅:五日市線 武蔵引田駅 徒歩約2分(自動車通勤不可) ※地域限定は対象外の募集となります |
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仕事内容 | 【お仕事詳細】 ●新商品開発にあたり、食品の分析や開発・各種評価試験 ●分析機器管理やメンテナンス ●工場での製造ラインや品質向上の指導等 ●栄養成分分析:食品の熱量、たんぱく質、脂質、炭水化物、食塩相当量、ナトリウム、水分、灰分などの分析 ●微生物検査:食品中の衛生指標菌や食中毒菌の検査 ●保存試験:客観的な評価により、期限表示設定をサポート ●食味評価:うまみ成分、脂肪酸組成 |
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応募資格 | 【学歴】大学卒業以上 【必須ご経験】 ●蛍光顕微鏡、生成、分析、遠心分離機、オートクレーブの使用ご経験 |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | @ 東京都江東区 【アクセス】潮見駅西口から徒歩約15分 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品・薬事のスペシャリストとして、化学系専門商社である同社のビジネスを支える要職をお任せいたします。 【職務内容】 ■輸入医薬品に関する薬事業務(MF国内管理人としてPMDA対応など) ■輸入医薬品に関するGMP管理業務(製造管理、品質保証) ■化学品に関する規制管理全般 ■海外製造所への実地監査業務 など <出張頻度> 年に2~3 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化学品メーカー、製薬会社、商社いずれかでの薬事経験 ■英語の読み書きが可能な方(目安TOEIC600点) ※業務では翻訳ソフトを使用することも可能なため、英語に抵抗感がなければ結構です。 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 |
給与 | 年収 650万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【募集背景】 独自の技術「BEVS」を用いてバイオ医薬品を製造し、インフルエンザやコロナウイルスのワクチン製造なども手掛ける、アピ株式会社のグループ会社「株式会社UNIGEN」にて、電気人材の体制強化の募集になります。 【業務概要】 医薬品製造設備の維持管理業務、施設変更・改造に関する計画策定といった、医薬品生産設備の保守メンテナンス業務をお任せします。数トンもの医薬品を製造するプラント設備に向 |
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応募資格 | ■必須要件 ※交代勤務が問題なくいずれかに該当する方 (繁忙期(2~8月)は三交代制 8:30~17:30/16:30~1:30/0:30~9:30) ・設備保全のご経験※ラダープログラムが読める方歓迎 ■歓迎要件 ・化学・食品・製紙・医薬品等、大型設備に関する設計・保全... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
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仕事内容 | 【業務内容】 当社の池田医薬品工場にて、無菌注射剤の包装業務をお任せ致します。 包装作業は下記3つの包装機器で構成されたラインにおいて大半の工程を機械で実施しております。 ・バイアル瓶へのラベル貼付(バイアルラベラー) ・箱詰め(カートナー機) ・段ボールへの封入(半自動ケーサー)となります。 【業務の特徴】 ・機器ごとに1人担当者が付き、製品や資材の供給、設備のオペレートや必要に応じて機器の調 |
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応募資格 | ■必須要件 ・Word、Excel等PCの基本操作ができる方 ■歓迎要件 ・包装機器の取り扱い経験がある方 ・GMPの基本知識を理解している方 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 同社は、長年にわたるライフサイエンス関連事業で培った経験・技術・ノウハウを生かし、再生・細胞医療を「当たり前の医療」として普及する世の中にするべく、ソリューション開発に取り組んでいます。今後は多くのテーマが工業化研究段階に移行していくと共に、細胞培養加工施設(CPC)の新規立ち上げ、製造体制の強化が急務となっております。今般、本事業分野の推進を |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品(中間体を含む)または医療機器、もしくは再生・細胞医療製品の製造管理/品質保証/品質管理に関するいずれかの業務経験(3年以上) 【歓迎要件】 ◆衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験、査察対応経験 ◆英文の仕様書... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務(特に、飲料製品のプロセス) ・食品向け容器の開発業務(特に、飲料製品の容器) ・食品向け容器の理化学的評価業務(特に、飲料製品の容器) 【勤務地】 徳島県(将来的には海外拠点の可能性あり) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品(特に飲料)プロセス・食品機械・食品容器の知識 【歓迎要件】 ▼英語に興味がある方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 徳島県徳島市川内町加賀須野 |
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仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務(特に、飲料製品のプロセス) ・食品向け容器の開発業務(特に、飲料製品の容器) ・食品向け容器の理化学的評価業務(特に、飲料製品の容器) 【勤務地】 佐賀県(将来的には海外拠点の可能性あり) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品(特に飲料)プロセス・食品機械・食品容器の知識 【歓迎要件】 ▼英語に興味がある方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 佐賀県神埼郡吉野ヶ里町大曲字東山 |
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仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務(特に、飲料製品のプロセス) ・食品向け容器の開発業務(特に、飲料製品の容器) ・食品向け容器の理化学的評価業務(特に、飲料製品の容器) 【勤務地】 群馬県(将来的には海外拠点の可能性あり) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品(特に飲料)プロセス・食品機械・食品容器の知識 【歓迎要件】 ▼英語に興味がある方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 群馬県高崎市西横手町 |
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仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務(特に、飲料製品のプロセス) ・食品向け容器の開発業務(特に、飲料製品の容器) ・食品向け容器の理化学的評価業務(特に、飲料製品の容器) 【勤務地】 静岡県(将来的には海外拠点の可能性あり) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品(特に飲料)プロセス・食品機械・食品容器の知識 【歓迎要件】 ▼英語に興味がある方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 静岡県袋井市愛野 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・医薬品工場での製造業務の遂行 (原料秤量、調製、充填、包装など) ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理 【働き方】 ・通常 8:00~17:00 (休憩12:00~13:00) ・交代勤務の場合(例) 8:00~16:30 (休憩1時間) 16:00~24:30 (休憩1時間) 24:00~32:30 (休憩 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業務経験 ■夜勤が可能な方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 徳島県美馬市美馬町字里平野1-3 |
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北海道・東北 | 北海道(30)| 青森県(21)| 岩手県(26)| 宮城県(32)| 秋田県(28)| 山形県(41)| 福島県(38)| |
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関東 | 茨城県(102)| 栃木県(66)| 群馬県(41)| 埼玉県(114)| 千葉県(61)| 東京都(283)| 神奈川県(102)| |
北陸・北信越 | 新潟県(17)| 山梨県(36)| 長野県(28)| 富山県(75)| 石川県(12)| 福井県(32)| |
東海 | 岐阜県(64)| 静岡県(123)| 愛知県(51)| 三重県(33)| |
関西 | 滋賀県(45)| 京都府(49)| 大阪府(141)| 兵庫県(75)| 奈良県(32)| 和歌山県(9)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(2)| 岡山県(33)| 広島県(26)| 山口県(50)| 徳島県(38)| 香川県(20)| 愛媛県(6)| 高知県(3)| |
九州 | 福岡県(43)| 佐賀県(47)| 長崎県(21)| 熊本県(20)| 大分県(21)| 宮崎県(23)| 鹿児島県(38)| 沖縄県(5)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |