| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場、研究所、事務所の建屋／インフラ設備の維持管理 ・工場インフラ（空調、熱源、水、圧縮空気、電気等）の発停、点検作業、更新作業 ・建屋及び工場インフラ設備の故障、トラブル対応 ・施設全体のエネルギー管理（電気、ガス等） 【魅力】 年間休日128日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。 また、有給休暇や産休・育休なども取得し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■インフラ設備の維持管理経験 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【職務内容】 ■品質標準書等GQP文書の作成・維持 ■市場への出荷の管理 ■市場からの品質情報への対応 ■研究開発センターとの連携業務（薬事対応/DI対応/表示包装材料情報等） ■製造業者に対する管理監督業務（契約の締結/GMP運用状況に対する確認 （変更管理/逸脱管理等） ■メンバーへの指導等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品、医薬品原料等の品質保証又は品質管理業務の経験 ■GMPの知識 ■薬機法/GQP/GMP等の規制に関する知識 ■英文報告書等の翻訳能 【歓迎要件】 ▼専門的な英会話 ※GQPに関するご経験があればベストですがない場合でも仕事を通してGQP... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・概ね直近3年程度の医薬品（固形製剤）の製造業務ご経験（秤量、混合、乾燥、打錠、コーティング工程等） ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など 【魅力】 年間休日128日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。 また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすく、福利厚生も充実しているため、安心して長期 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理業務の実務経験 【歓迎要件】 ■ガスクロマトグラフィーもしくは高速液体クロマトグラフィーの使用経験 ■試験責任者やリーダーのご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・概ね直近3年程度の医薬品（原薬）の製造業務ご経験 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品メーカーでの品質保証経験 【歓迎要件】 ・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・品質マネジメントシステムの構築／維持 ・製造／試験記録のレビューと製品の出荷判定 ・逸脱／変更管理、是正措置／予防措置（CAPA）の管理 ・内部／外部監査、サプライヤー管理 ・規制当局対応、品質に関する情報収集 【魅力】 年間休日128日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。 また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすく、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または医療機器メーカーでの品質保証・品質管理の実務経験 【歓迎要件】 ■GMPおよび医薬品医療機器法等の関連法規に関する基本的な知識 ■マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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正社員
| 仕事内容 | 当社内の植物バイオ実証棟にて、品質管理業務の立ち上げをリードして頂ける責任者の募集。 業務内容は、 *製造工程管理 *品質検査 *委託先の品質基準の当社への落とし込み *各種品質管理文章の作成 等 |
|---|---|
| 応募資格 | *バイオ、食品等のメーカーにて品質管理業務、もしくは品質管理において責任のあるポジションの経験者 *上記分野において品質保証業務の経験者 歓迎 *メーカー企業での開発業務経験 : 3年以上 *バイオ分野の事業開発に関わった経験のある方 *遺伝子工学の知識経験のある方 *... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 横浜市神奈川区 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ・製造部長の補佐役として酒の醸造及び生産管理等に従事 ・酒類・食品の製造全般についての運営管理、効率化 ・既存商品群の需要低迷が続いており、新規分野開拓が必要 ・酒類の醸造技術管理や製造管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・酒類製造業での経験が豊富で、将来、弊社酒類部門 を統括していく人材（酒類部門１５名） ・新商品の開発についての知見を持つ方 35歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象と... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 秋田県潟上市飯田川飯塚字飯塚34-1 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ・酒類・食品の製造全般についての運営管理、効率化 ・既存商品群の需要低迷が続いており、新規分野開拓 ・醸造等食品製造に関する生産管理や工場運営 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・食品製造部の責任者として生産管理及び工場運営等に従事 ・味噌、醤油等を含めレパートリーの拡大 ・発酵食品としての新商品開発等 35歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 秋田県潟上市飯田川飯塚字飯塚34-1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・成形品の外観・寸法・機能検査 ・初品・量産品の品質確認、判定 ・成形不良の分析 ・成形条件変更時の品質確認 ・品質記録・検査成績書の作成、管理 ・クレーム対応、改善・予防処置（再発防止） ・現場（成形・組立）との品質改善 ・品質管理レポートの作成の補助 【変更の範囲】無し 【勤務時間】8:20～17:30 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製造業での品質管理または検査等の実務経験 ・Word、Excelでの資料作成スキル ●学歴不問 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 新潟県三条市 【変更の範囲】市内、事業所間での部署異動 |
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| 仕事内容 | ・成形品の外観・寸法・機能検査 ・初品・量産品の品質確認、判定 ・成形不良の分析・改善案の立案 ・成形条件変更時の品質確認 ・品質記録・検査成績書の作成、管理 ・クレーム対応、改善・再発防止の立案 ・現場（成形・組立）との品質改善計画の立案 ・品質管理レポートの作成 【変更の範囲】無し 【勤務時間】8:20～17:30 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製造業での品質管理業務経験（目安：3年以上） ・Word、Excelでの資料作成スキル 以下の経験については優遇 ・射出成形品の品質管理経験、または射出成形現場での勤務経験 ・成形不良の原因分析（5M＋E） ・品質マネジメントシステム (QMS)の運用経験 ●学歴不問 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 新潟県三条市 【変更の範囲】市内、事業所間での部署異動 |
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派遣社員
| 仕事内容 | 外資系大手mRNA医薬品メーカーの研究所にて 実験室のインフラ整備および機器の維持管理を担うプロセスエンジニア業務をお任せします。 1. 実験機器・設備の維持管理（ファシリティ管理） 研究所内における実験機器の適切な保守点検、校正（キャリブレーション）の計画および実行 実験室インフラの変更・改善に伴う効率的なスケジュール調整 研究所が円滑に稼働するための環境維持、トラブル対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 必要な語学力：日本語ネイティブ、TOEIC700点または同等レベルの英語力、実務経験尚可。 独立して業務を遂行できる能力をお持ちの方 メンテナンスおよび校正管理のためのCMMSプラットフォーム（Maximo、SAP PM、または同等システム）の操作に抵抗がない方 機器... |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 品質トラブルによる損失防止やブランド価値・顧客満足度向上のために、 安定した品質を確保が重要である。 品質管理体制の充実により課題解決を図る |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 現場改善の経験や、品質保証に知見のある方。 30歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 本社：埼玉県比企郡吉見町大字長谷1951 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 生産変動に対応した適切な人材配置が課題である。 製造部門の体制を充実させ柔軟な生産体制を確立する |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 ・食品工場経験者が望ましいが、作業精度だけではなく改善提案ができる人材が好ましい。 ・自動機械化にも対応でき工程管理の経験があれば望ましい。 30歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 本社：埼玉県比企郡吉見町大字長谷1951 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ・PC（食品製造）センター全般の管理・運用業務 ・商品開発業務 ・PC（食品製造）センターの理解とスタッフのマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・PC（食品製造）センターの知識があり、マネジメント経験のある方。 ・会社の課題を踏まえ、取引先との商談、折衝を友好に進められる方。 ・5～10人のマネジメントと能力育成が出来る方。 ・商品開発（食品）の業務が出来る方。 ◆学歴 不問 25歳以上... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市清水4丁目4-15 |
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| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務をお任せします 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査や分析を行います ■HPLCを使用した分析（定量、含量均一性、溶出 等） 秤量、試薬調製後、HPLCを使用して分析。 ■溶出試験 【使用機器、手技等】 HPLC、遠心分離機、TLC、pHメーター、溶出試験機、吸光度計 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系高専卒以上 又は同等の実務経験（学生実験があれば未経験OK） 【歓迎】 ・機器分析経験 ・品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市北区 地下鉄名城線『黒川駅』より徒歩20分（バス10分） |
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| 仕事内容 | 新規医薬品の開発に関わる理化学試験業務 〇試作品の安定性評価 ・新規申請品目の評価 ・安定性試験（定量法、製剤均一性、純度試験、溶出試験 等） 【試験の流れ】移動相の調整→サンプル調整→機器分析→結果の解析 【主な使用機器】HPLC 〇データまとめ、資料作成 〇付随業務 片づけ、清掃、ごみ捨て 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 理系高専卒以上又は品質管理の実務経験 【歓迎スキル・経験】 製剤試験経験や製薬会社での品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市西区 地下鉄鶴舞線『庄内緑地公園駅』より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【業務概要】 ・ファミリーマートを中心にお弁当やおにぎり、サンドイッチやサラダ等の惣菜を製造し、卸している同社にて品質管理のポジションを募集します。 美味しい惣菜が作れるよう、工場内の設備や衛生管理、従業員に対しての衛生面の指導をお任せします。合わせて食材や製品の品質確保を担当します。 ◆具体的には ・主となる業務は下記３点となります。 （1）工場内安全衛生管理点検、指示HACCP（※）の帳票 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 未経験OK ≪必要な資格≫ 無し ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 福井県福井市西開発 えちぜん鉄道 福井駅 徒歩20分 ※車通勤OK/駐車場 有（無料） ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内全面禁煙：喫煙専用室設置 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、国内最大手のイメージングCROです。当該グループは、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っています。 【具体的な業務内容】 ・GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ・GMP文書作成・記録管理の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） 【歓迎要件】 ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（26）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（27）｜ 宮城県（28）｜ 秋田県（29）｜ 山形県（44）｜ 福島県（39）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（80）｜ 栃木県（54）｜ 群馬県（48）｜ 埼玉県（127）｜ 千葉県（63）｜ 東京都（237）｜ 神奈川県（117）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（14）｜ 山梨県（46）｜ 長野県（24）｜ 富山県（72）｜ 石川県（14）｜ 福井県（29）｜ |
| 東海 | 岐阜県（41）｜ 静岡県（83）｜ 愛知県（63）｜ 三重県（35）｜ |
| 関西 | 滋賀県（40）｜ 京都府（49）｜ 大阪府（123）｜ 兵庫県（96）｜ 奈良県（31）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（10）｜ 岡山県（32）｜ 広島県（24）｜ 山口県（32）｜ 徳島県（48）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（8）｜ |
| 九州 | 福岡県（42）｜ 佐賀県（41）｜ 長崎県（21）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（23）｜ 鹿児島県（42）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
