| 仕事内容 | 【職務内容】 品質保証本部のマネージャーとして以下の業務をご担当いただきます。 ■製品担当として担当当品に対しての以下の業務 ・品質情報処理（製品苦情、逸脱） ・変更管理 ・製造所管理 （定期的な確認、取決め） （試験に関連するモニタリング：標準品手配、安定性試験管理 ・市場出荷判定サポート ・年次照査レビュー ・自己点検サポート ・齟齬調査サポート ・その他、製品試験に関連する作業 ■プロセス担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GQP業務経験５年以上 ■英語（ビジネスレベル） 【歓迎要件】 ■GQPにおける担当責任者経験 ■監査実績（主監査員） ■プロジェクトリード経験 ■適合性調査対応 経験 ■PQS運用・導入対応経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・製造委託先、試験委託先及び原材料業者のGMP等監査業務全般（関連SOP作成業務を含む） ・GQP品質保証業務全般、社内の品質システムの構築、維持・向上 ・新規プロジェクトの立案又は品質保証分野からの参画（社内外調整業務を含む） 【魅力】 ■同社グループ内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、同社グループとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。同社グループ全額出資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上 ■監査業務に関する実務経験を5年以上お持ちの方で下記の経験をお持ちの方 ・治験薬製造又は医薬品のGCPに関する知識を有する方 【歓迎要件】 ▼CMC業務のご経験 ▼監査責任者のご経験 ▼GCP監査、GLP調査又は信頼性基準下試験調査経... |
| 給与 | 年収 450万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ＜募集背景＞ 事業拡大に伴って製造部門の体制を強化します。 工場全体の生産性向上を図り、中期的に工場長を担える人材を確保します。 ＜業務内容＞ ・製造部門における一連の業務を統括管理 ・生産管理データ、品質管理データの分析と把握 ・工程改善、生産性向上 ・チーム人材の教育、メンバーのマネジメント ・工場長のサポート、後継者としての業務継承 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・製造業の工場管理、生産管理などのご経験 ・油脂など流体製造の経験者（食品業界における液状食品の生産など） ・現場理解と改善思考、QCDバランス感覚をお持ちの方 ・チームマネジメント・育成力、経営との橋渡しなどのスキルをお持ちの方 【歓迎】 ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間市二本木1409－1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 化学品の製造ラインで原料が製品になるまでの工程で、（原料等）仕込み作業、製品取出し作業、包装作業、その他生産現場作業員に係る業務全般をご担当していただきます。 【製品の特徴】 当社製品の多くは「中間体」と呼ばれる顧客製品の原料で食品、医薬、電子、印刷など国内外、幅広い業界で使用されています 。 【仕事の特徴】 設備の安定稼働を目的に試用期間中、設備メンテのスキルも身に付けます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造現場経験者 ■フォークリフト技能者 【歓迎要件】 ■化学系の知識・経験、QC検定、統計学理解ある方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 化学品の製造ラインで原料が製品になるまでの工程で、（原料等）仕込み作業、製品取出し作業、包装作業、その他生産現場作業員に係る業務全般をご担当していただきます。 【製品の特徴】 当社製品の多くは「中間体」と呼ばれる顧客製品の原料で食品、医薬、電子、印刷など国内外、幅広い業界で使用されています 。 【仕事の特徴】 設備の安定稼働を目的に試用期間中、設備メンテのスキルも身に付けます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ★未経験の方でも応募できます！ ・ものづくりに興味がある方 【歓迎要件】 ・化学の知識がある方 ・工学系の学科卒業された方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 光工場における人用ワクチン製品及び開発品の出品計画を達成するため、品質試験（動物試験）の実施、SOP・記録書の作成および安定性調査などに関する業務を行っていただきます。 【仕事のやりがい】 ワクチン製品を人々に広く使用していただくことで、日本における公衆衛生に貢献できる。 【本職種で身に着くスキル・経験】 ■ワクチン製品の動物試験作業スキル ■医薬品GMPの理解 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■動物取扱経験者 ■動物（マウス、モルモット、ウサギ、ニワトリ）に対するアレルギーのない方。アレルギー検査を受けていただきます。 【歓迎要件】 ■動物試験経験者 ■日常会話程度の英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | ■管理獣医師 ・事業所の所有、又は管理する飼育動物の診療に関する事項 ・診断書の交付、動物医薬品の投与指示もしくは処方、検案書の交付 ・衛生管理の方法、その他飼育動物に関する保育衛生の向上に必要な事項の指導 ・防疫措置に関する事項 ・その他、獣診療に関する事項 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 普通自動車の運転免許（運転への支障がない方） ＜歓迎＞ 産業動物領域（対象動物不問）での業務経験がおありの方、 公衆衛生分野でのご経験などがある方も歓迎いたします。 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 初任地:栃木県那須塩原市方京1丁目（将来的に宮城、鹿児島、岡山への転勤の可能性があります） |
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| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくはスタッフや製造のマネジメントも可能！ 繰り返しの同じ作業がメインです。 現在はパートスタッフが30名、社員が10名で、それぞれのラインを担当しています。 すべてマニュアル化されているため、感覚で仕事をするような難しい作業はナシ！ モクモクと仕事したい方にはおススメです！ 慣れてきたら製造以外に |
|---|---|
| 応募資格 | ◆経験、学歴、年齢不問 職種未経験者歓迎！！ ◆未経験可能 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | ・神奈川県内工場 ・大阪市内工場 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 100年の伝統と独自の技術を背景に、幅広い分野で品質技術に優れた製品をお客様に提供する当社にて、医薬品ＧＭＰ関連業務をお任せします。 【職務内容】 ■GMP管理業務全般（逸脱管理、出荷判定、社内外監査（書面、実地）を中心とした品質保証業務全般） ■教育訓練 ■各種帳票管理 ■品質に関する文書作成（行政手続き、法規制） 【働きやすさ】 休日134日。 「仕事と子育て両立の為の行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■品質保証業務 ■薬事関連業務 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 今回は、企業規模の拡大に伴い、品質保証の体制整備が急務となるため新たにバリデーション責任者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の生産機器または分析機器のバリデーション経験 【歓迎要件】 ・GMPに関する知見 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 主な業務としましては、以下となります。 ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務（受託医薬品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | マイクロンの監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライアントは海外/国内企業、スタートアップ企業及びアカデミアと多様です。また、当社が手掛ける業務には、画像解析業務、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品等もあり、幅広く経験することができます。貴殿の監査の専門知識やスキルを活かし |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業、医療機器メーカー、CRO等でのGCP監査の業務経験 ・組織のマネジメント経験 ・医薬品医療機器等法、GCP、臨床研究法、倫理指針、臨床評価ガイドライン等の関連規制の知識、製造販売承認プロセスに精通している 【歓迎要件】 ・グローバルの監査経験（英... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | マイクロン本社（東京都 港区 港南2-13-40 品川TSビル5階） JR品川駅港南口より徒歩5分、京急線 品川駅より徒歩9分 |
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| 仕事内容 | 在庫の管理・発注、スタッフ指導、勤怠管理など、青果加工場の運営全体の業務を担当していただきます。 まずは工場長候補として従事していただき、本人のスキル・習熟度に応じて、工場長ポジションの業務をお任せしたいと考えています。 [変更の範囲]基本なし ※本人の希望を考慮の上、数年後には本社での営業職や事務職へのキャリアチェンジも可能です。ジョブローテーションにより、キャリアップも目指せる環境の |
|---|---|
| 応募資格 | 衛生管理者あれば尚可、無資格OK |
| 給与 | |
| 勤務地 | 札幌市中央区北3条東10丁目121 （苗穂駅 徒歩12分） [変更の範囲]なし |
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| 仕事内容 | 食品・日用品・衣料品など、イオングループで展開される商品のパッケージ表示内容に関して、以下の業務をお任せします ・パッケージ仕様書の確認・修正対応 ・食品表示法等に基づいた、原材料表示・添加物・アレルギー表示のチェック ・法令や社内基準に適合しているかの審査 ・表示内容と製造実態の整合性チェック ・品質データの整備、DBシステムの入力・更新（※経験者歓迎） ・必要に応じて関連部署・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】食品の表示(原材料表示、添加物表示等)作成経験者 【歓迎】データベースソフトウェア利用経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉市美浜区（最寄り駅：海浜幕張） |
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| 仕事内容 | 輸入食品を国内で販売するために各段階でサポートをおこないます。 また、トップバリュなどのPB商品を輸出する際にもサポートをおこないます。※出張は原則発生しません 【具体的には（輸入）】 ・輸入前の事前確認（添加物や製造基準など）を行ない、輸入可否決定 ・日本語仕様書と表示ラベルの作成 ・アレルゲン、添加物などの検査依頼 ・検疫用資料作成と質問対応 ・商品トラブル発生時の原因究明 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】食品の輸出入業務のご経験のある方 ・英語での読み書きができる方（中級程度の語学力） 【歓迎】食品のQC（Quality Control）経験者 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉市美浜区（最寄り駅：海浜幕張） |
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| 仕事内容 | ◆お弁当やサンドイッチ製造スタッフ募集！将来的にはマネジメントにも挑戦可能◎ 人気の「ヒレかつサンド」をはじめ、「エビかつサンド」や「ポテトサラダサンド」、 「メンチかつバーガー」など、多彩な商品を手掛ける食品工場でのお仕事です。 お任せするのは、サンドイッチやお弁当の製造作業。 パンにヒレかつを乗せたり、お惣菜をフィルムカップに詰めてお弁当箱に入れるなど、 決められた工程に沿っ |
|---|---|
| 応募資格 | ・未経験OK！ゼロからのチャレンジを応援します ・経験・学歴に自信がなくても大丈夫◎人柄重視の採用です！ ・年齢関係なし！異業種からの転職者も多数活躍中！ 「初めてだから不安…」そんな方でも安心の丁寧サポートあり！ もちろん経験をお持ちの方は即戦力として歓迎！ 業界経... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | ・神奈川県内工場 ・大阪市内工場 |
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| 仕事内容 | 食品製造に関わる品質保証業務 ・新商品、既存商品の製品保証書の作成 ・商品分析(理化学検査) ・データ入力(商品カルテ) ・提出書類の対応(得意先に提出する原材料詳細書類など) ・食品表示作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかの経験 ・食品メーカーでの品質管理または品質保証業務経験 ・飲料メーカーでの品質管理または品質保証業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐賀県立野 |
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| 仕事内容 | 化粧品工場での製造業務 ・化粧品充填、包装の作業標準に基づく工程管理および作業管理 ・化粧品充填、包装の生産性および品質の向上に関する仕上工程の改善 ・安全に関する環境・作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 業務経験1年以上、または機械、電気系の学卒者であれば未経験でも歓迎 ・他人と壁を作らずに率直に会話をし、耳を傾け共感関係を構築できるコミュニケーション力 ＜尚可＞ ・機械/電気設備に関する基本知識 ・機械オペレーター経験（業種問わず） |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神崎郡福崎町 |
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| 仕事内容 | 臨床検査薬等の品質管理業務を担いつつ、品質管理体制の各種改善活動に従事いただきます。 【具体的には】 ・検定試験（性能試験・外観試験） ※自動分析装置の操作 ・ユーザーからの試験調査対応 ・製品改良（軽微な改良のみ） 【その他補足情報】 ・マイカー通勤可（専用駐車場あり） ・ティーサーバー完備 ・年間休日131日（計画年休5日を含む） |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴：専門学校卒以上 ・必要資格：普通自動車運転免許 ［必須］ ・生物、化学、医薬、薬学、臨床検査学のいずれかの知識をお持ちの方 ・社会人経験2年以上 ［歓迎］ ・医薬品メーカー、農薬メーカー、食品メーカー等での品質管理業務経験 ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 北海道千歳市 ※マイカー通勤可、専用駐車場あり、最寄りバス停より徒歩13分 |
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| 仕事内容 | 製造部門で製品の製造（調製・撹拌・充填等）を担っていただきます。作業に慣れてきたら、充填作業やラベル貼付作業はパートタイマーの方々が作業するため、製造計画の作成や人員配置計画の作成も担っていただきます。その他工程改善などの各種改善活動にも参加いただきます。 将来的には、製造部門で管理者として活躍いただくことを期待しています。 工場の老朽化に伴い、工場の建て替えを検討しております。ゆくゆくは新工 |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴：専門学校卒以上 ・必要資格：普通自動車運転免許 ［必須］ ・社会人経験2年以上 ［歓迎］ ・理系大学出身者 ・医薬品製造経験 ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 ・製造エンジニアとしての知見をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 北海道千歳市 ※マイカー通勤可、専用駐車場あり、最寄りバス停より徒歩13分 |
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| 北海道・東北 | 北海道（37）｜ 青森県（22）｜ 岩手県（29）｜ 宮城県（36）｜ 秋田県（26）｜ 山形県（40）｜ 福島県（41）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（95）｜ 栃木県（62）｜ 群馬県（50）｜ 埼玉県（102）｜ 千葉県（66）｜ 東京都（287）｜ 神奈川県（113）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（13）｜ 山梨県（44）｜ 長野県（30）｜ 富山県（73）｜ 石川県（18）｜ 福井県（30）｜ |
| 東海 | 岐阜県（59）｜ 静岡県（96）｜ 愛知県（63）｜ 三重県（36）｜ |
| 関西 | 滋賀県（49）｜ 京都府（56）｜ 大阪府（144）｜ 兵庫県（88）｜ 奈良県（34）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（39）｜ 広島県（27）｜ 山口県（39）｜ 徳島県（50）｜ 香川県（20）｜ 愛媛県（9）｜ 高知県（6）｜ |
| 九州 | 福岡県（49）｜ 佐賀県（44）｜ 長崎県（20）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（39）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
