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12/16更新!品質管理・保証(医薬品)の転職・求人情報・43ページ目 1300件

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1300件中 841~860件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 ■試験実務担当者として、理化学試験業務の実施(固形製剤、中間製品、特薬原薬・固形製剤・無菌製剤) 【キャリアパスイメージ】 入社後数年は固形製剤試験の実務を経験し、その後は本人の意向も確認しながら他の試験の経験をして頂きたい。その後は実績を踏まえ試験責任者やチームリーダーなども担って頂きたい。 【働き方】※配属部署によります※ ・在宅勤務可能 ・スーパーフレックス ・平均残業20
応募資格 【必須要件】 ■理化学試験業務(主にHPLC)経験5年以上 ■GMP関連業務への従事 【歓迎要件】 ▼バイオ(抗体医薬品)に関する知識 ▼分析法技術移転経験 ▼LIMS使用経験 ▼分析機器の導入経験 ▼スケジュールに沿った業務を遂行できる方
給与
勤務地 神奈川県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 ■試験実務担当者として、理化学試験業務の実施(固形製剤、中間製品、特薬原薬・固形製剤・無菌製剤) 【キャリアパスイメージ】 入社後数年は固形製剤試験の実務を経験し、その後は本人の意向も確認しながら他の試験の経験をして頂きたい。その後は実績を踏まえ試験責任者やチームリーダーなども担って頂きたい。 【働き方】※配属部署によります※ ・在宅勤務可能 ・スーパーフレックス ・平均残業20
応募資格 【必須要件】 ■理化学試験業務(主にHPLC)経験5年以上 ■GMP関連業務への従事 【歓迎要件】 ▼分析法技術移転経験 ▼LIMS使用経験 ▼分析機器の導入経験 ▼スケジュールに沿った業務を遂行できる方 ▼試験法確立(分析法バリデーション取得経験)
給与
勤務地 神奈川県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】  異動や定年に伴う補充のため人財を募集いたします。  また、組織強化も図りたく経験者を求めております。 【職務内容】  安全情報管理部として、GVP省令等の規制に対応した以下の業務を担当します。  ●主な業務   ・国内外から収集した安全性情報の評価に基づき、    PMDAへの報告を含む安全確保措置の立案・実行   ・各国規制当局へのビジラ
応募資格 【必須要件】 ■医療機器、医薬品業界でのGVP対応業務の経験 ■英語力(読み書きレベル) ※英語でのメール対応は日常的に発生しますが、翻訳ツールなどを使用して対応できれば問題ございません。
給与 年収 550万円~900万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品(ADC医薬品含む)の導入に向けたCMO/CDMOやCROへの分析法技術移転や委託先の管理を行う.
応募資格 【必須要件】 ・バイオ医薬品(原薬または製剤)の分析実務経験 3年以上 ・バイオ医薬品について教育・指導ができる専門知識があること 【歓迎要件】 ・ ADCの開発(工程分析や開発試験)に携わっている方 ・ 海外グループ会社や他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進出来る...
給与 年収 800万円~1100万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 西神工場において、担当するシフトにおいて複数の包装・検査工程管理のリーダーとしての責務を負う。シフトにおける人員配置、職務認定の管理を行う。安全第一、高い品質を常とするよう作業を監督する。オペレーター、ラインリーダーからの直接報告を受ける。 【具体的には】 ■労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、職場の安全文化の構築と管理を行う ■安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う
応募資格 【必須要件】 ■製薬または関連業界での、製造・品質保証・製造技術等のいずれかの経験 ■3年以上のチームのリーダー経験 ■基本的なPC操作 【歓迎要件】 ▼自動化が進んだ機械オペレーション ▼トラブル、逸脱発生時の原因分析スキル ▼チーム管理(チーム内での課題優先順位付け、モ...
給与
勤務地 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ■ステークホルダから要件をヒアリングの上でエンジニアリング会社などと原薬・バイオ製造設備、製剤・包装、製造支援設備、用役、サステナブル設備のF/S, FEEDを行いプロジェクトリードとして設備計画を取りまとめる。小規模なプロジェクトでは自身が基本設計を行う場合がある。 ■設備計画が承認された際には引き続き競争入札の上でEPCを実施してコミッショニング、クオリフィケーションを行いPQ以降の工程を技術
応募資格 【必須要件】 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見を有している。 ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識。 ■10年程度の医薬品製造、食...
給与
勤務地 山口県光市

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 今回募集する職種は、同社の品質本部 薬事・品質保証部での募集となります。 薬剤師の資格を活かしながら、体外診断用医薬品メーカーでのキャリアを築きませんか? 【具体的な職務内容】 薬事・品質保証部にて、体外診断用医薬品及び医療機器の製造業に関わる品質管理、 品質保証業務(QMS/ISO13485品質マネジメントシステム維持活動、手順書改訂、変更
応募資格 【必須要件】 ・薬剤師免許 【歓迎要件】 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの品質管理業務の経験 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの製造管理者の経験
給与 年収 600万円~700万円
勤務地 静岡県伊豆の国市

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 食品製造工場で全体の管理をお任せします♪ まずは各製造ラインの工程を覚えていただき、何を大切にしているのか、 どの業務がどう大切なのか等、工場について深く知っていただきます♪ すべてマニュアル化されており、難しい業務は一切ありません! 慣れてきたら… スタッフや製造のマネジメントをお任せ! 資材や食材の発注、パートスタッフのシフト管理などもを含め、 安全管理・品質管理・人
応募資格 経験、学歴、年齢不問! 未経験可能 職種未経験者歓迎!! ※経験者優遇
給与 年収 350万円~800万円
勤務地 川崎市内工場/横浜市内工場/大阪市内工場

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 大手医薬品メーカーで出荷前商品の品質管理のお仕事です。 医薬品の品質管理 担当商品:麻酔剤/抗がん剤/ホルモン製剤などの液剤 ◆理化学試験/出荷前製品試験、安定性試験 試験項目:性状/pH/浸透圧比/不溶性微粒子/異物試験/比重/水分/粘度/UV/IR/TLC/HPLCなど 使用機器:UV/HPLC/TLC/水分計/比重計など ◆安定性報告書など試験データ入力 ◆試験準備(資料印刷/使用期限
応募資格 ◆何らかの機器分析のご経験必須 ※学生時代のご経験で構いません ◆基本的なPCスキル必須 以下は歓迎 ◇GMP、日本薬局方の知識/経験ある方歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方歓迎
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 兵庫県伊丹市 阪急伊丹駅よりバスで8分(または徒歩12分) JR福知山線伊丹駅よりバスで12分(または徒歩20分)

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度
仕事内容 卸売業に加えて、PB商品の開発に注力しています。今回は募集するのは、食品の品質と安全を守る品質管理課の中心メンバーとして、 自社の商品開発を支えるポジションです。 【具体的には】 ・商品開発部門と連携しながら品質管理全般を担当 ・商品仕様・裏面表示・規格書のチェック ・取扱商品の品質基準策定および運用管理 ・外注先工場における異物混入・品質事故等のリスク管理、原因調査・再発防止策の立案 ・商品開発
応募資格 ≪必要な経験≫ ・食品業界における品質管理、品質保証の実務経験(目安5年以上) ・商品表示・規格書作成・品質基準管理のご経験 ・食品事故やクレーム対応、原因究明・改善対応のご経験 ・部門間調整・折衝スキル(社内外問わず) ≪必要な資格≫ 特になし ≪学歴≫ 大卒以上
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 北海道札幌市中央区南 東本願寺前駅から徒歩7分 ≪就業場所変更の範囲≫ 本社 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙(完全禁煙)

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 <サンドイッチができるまで> ▼工場に納入されたかつをフライヤーで揚げる ▼ソースを付ける ▼パンにかつをはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する →これらのセクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当
応募資格 ◆学歴不問<職種未経験者歓迎> ◆未経験可能 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 350万円~650万円
勤務地 関東◆神奈川県内工場 関西◆大阪市内工場

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・生産計画立案、進捗管理 ・出荷管理 ・原材料の購買、在庫管理、倉庫管理 ・原価管理 ・生産管理システムのマスタ保守 ・生産データを元に各種資料作成(エクセル等) ・若手Gメンバーの指導将来的にグループのマネジメントを担う存在になっていただきたい。 【働き方】 基本的には転勤はございません。万が一あったとしても、日本橋にある本社への異動といっ
応募資格 【必須要件】 ■GMPにおける業務の経験 【歓迎要件】 ▼生産管理又は経理業務の経験 ▼医薬品製造業での業務経験
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 パンを製造する工場での品質保証・管理業務をお任せします。 食品安全マネジメントシステムの国際規格「FSSC22000」に基づいて各業務を進めていきます。 <お任せする業務> ■各種検査 ・工場の環境検査(落下菌検査、ふき取り検査など) ・細菌検査、官能検査 ・工場内および機器類の点検 ・工場内の食品安全パトロール、従業員への指導 ・パンのテスト焼成 ■品質保証 ・一括表示、商
応募資格 品質管理・品質保証の経験をお持ちの方 ※食品安全を理解している方を想定しています 《このような方、歓迎します》 ・安定企業で腰を据えて働きたい ・影響力・貢献度を今の職場以上に実感したい ・品質保証・管理としてステップアップしたい ・頑張り・仕事の成果を正当に評価して欲し...
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 本社工場:北足立郡伊奈町  JR桶川駅より車で15分 or 内宿駅より徒歩20分  ※マイカー通勤可 平塚工場:平塚市  JR平塚駅より車で10分 or JR平塚駅北口よりバス、降車後、徒歩1分  ※マイカー通勤可(駐車場あり) 湘南工場:平塚市  JR平塚駅より車で20分...

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 パン・ケーキを製造する工場での品質保証・管理業務をお任せします。 食品安全マネジメントシステムの国際規格「FSSC22000」に基づいて各業務を進めていきます。 <お任せする業務> ■各種検査 ・工場の環境検査(落下菌検査、ふき取り検査など) ・細菌検査、官能検査 ・工場内および機器類の点検 ・工場内の食品安全パトロール、従業員への指導 ・パンのテスト焼成 ■品質保証 ・一括
応募資格 未経験可 品質管理・品質保証の経験をお持ちの方歓迎 《このような方、歓迎します》 ・安定企業で腰を据えて働きたい ・影響力・貢献度を今の職場以上に実感したい ・品質保証・管理としてステップアップしたい ・頑張り・仕事の成果を正当に評価して欲しい ・待遇・福利厚生が整った、...
給与 年収 350万円~400万円
勤務地 平塚市 ・JR湘南新宿ライン、東海道本線「平塚駅」より車で20分 ・JR「平塚駅」北口よりバス・降車後、徒歩3分 ※マイカー通勤可 ※送迎バスあり <勤務地(変更の範囲)> 転勤の可能性:無

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 動物用医薬品の製造管理(GMPに基づく製造統括および薬事対応) ・製造管理および薬事的対応 ・生産工程の確認や変更時のバリデーション対応 ・品質管理および品質保証業務 ・文書管理および情報管理対応 ・行政対応
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■PCスキル:Word、Excel、PowerPoint 【歓迎要件】 ▼同業か製薬会社経験のある方を歓迎しますが、薬剤師資格があれば未経験者でも可 ▼薬事(GMPやGQP等)に精通した知識や実務経験《優遇》 ▼医薬品の開発・製造における薬事対...
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 This position is responsible for supporting the site, department(s) and/or Project(s) to which they are assigned with respect to computer system development, validation, and maintenance. This role is
応募資格 【必須要件】 ■化学、工学、コンピュータサイエンス、数学、科学関連分野の学士号(またはそれ以上)、または同等の経験。 ■製薬業界でのGMP実務経験 ■検証を含む製造プロセスおよび/またはコンピュータシステムの経験 ■医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて3年以上の品質試験もし...
給与
勤務地 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 <製造販売品、並びに新規バイオ医薬品を含む品質保証業務> ・製品・開発品の逸脱・変更管理等の品質イベントのタイムリーな評価・処理 ・国内外製造所の GMP 監査、製造及び試験の文書照査、出荷判定等の品質保証業務 ・ライセンサーや製造所との品質保証に関する協議(英語)、品質契約書の締結、維持管理 ・製品改善提案に係わる対応、検討等 ・新規及び変更
応募資格 【必須要件】 ■医薬品や治験薬の品質保証又は GMP 製造経験者 ■国内外製造所やライセンサーとメールや会議で品質情報の交換や協議が出来る英語力 ※目安TOEIC700点以上 【歓迎要件】 【歓迎要件】 ▼薬学知識 ▼バイオ関連医薬品の品質保証、製法開発、製造及び試験のご経験
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 京都府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質評価業務、試験業務を担当して頂きます。 ■中間製品の出荷に関わる試験業務・機器の定期点検・日常点検など溶出試験装置、HLPC、UVなどを用いて錠剤の分析
応募資格 【必須要件】 ■品質管理業務経験者 ■岡山工場・山形工場へ異動・転勤できる方 ※大阪工場の希望は「入社後早い段階(2026年4月想定)で山形工場へ異動できる方」とのことです。 【歓迎要件】 ▼分析経験のある方(優遇)
給与
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【具体的な業務内容】 ■EHSプログラム、ポリシー、トレーニングの策定と実施 ・安全監査・検査 ■インシデント調査、リスク評価、是正措置のリード ・EHSのパフォーマンスを監視し、コンプライアンスを確保 ■経営層と協力しEHSを業務に取り入れ、安全文化を推進 ・危険物、廃棄物処理、緊急時計画を管理 ■規制当局及び行政との連絡役 ・コンプライアンス活動をサポートし、EHS関連法令の動向を常に把握 ■
応募資格 【必須要件】 ※英文レジュメのご提出をお願いいたします ■環境科学、労働安全衛生、工学若しくは関連分野の学士号又はこれと同等の知識 ■ISO9001、ISO14001、ISO45001のいずれかのマネジメントシステムに関する経験 ■EHS管理における10年以上の経験(又はそ...
給与 年収 800万円~1100万円
勤務地 茨城県稲敷郡

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 語学力を活かす
仕事内容 事業開発室が提供するメディカル製品・サービスに対して、品質マネジメントシステムの確立・維持・改善と、QMS省令に基づく品質信頼性の確保措置、およびGVP省令に基づく安全確保措置の立案と実行をお任せします。 【具体的に】 ■製品の設計開発~市場導入後の一連のプロセスにおける品質保証やリスクマジメントに関する業務 ■内部品質監査、供給者向けなどの監査対応 ■規制当局への各種許認可申請内容の検討、QM
応募資格 【必須要件】 ■医療機器の製造販売業者または製造業者で品質管理または品質保証業務(5年以上目安) 【歓迎要件】 ・品質監査(内部監査・外部監査)対応経験
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 京都府

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Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
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