求人数518,482件(8/5 更新)

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8/5更新!医薬品関連職(その他)の転職・求人情報・68ページ目 1360件

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1360件中 1341~1360件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ
応募資格 【必須要件】 ・Word、Excel、PowerPoint、メールが業務上使用できる方 【歓迎要件】 ・検体処理経験、カルテの判読経験のある方 ・臨床検査技師、看護師、その他医療資格をお持ちの方
給与 年収 200万円~300万円
勤務地 【勤務地】 東京都港区芝浦 神奈川県横浜市西区 ※東京:都内の医療機関もしくはオフィス(浜松町) ※神奈川:神奈川県の医療機関もしくはオフィス(横浜市) 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ
応募資格 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。  1.CRC経験者  2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方  3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 【勤務地】 北海道札幌市中央区 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ■医薬品開発の関連部署において、様々なポジションが想定されます。 ■ご経験、スキルにより、お願いする業務範囲も広がります。 ■業界未経験の方も、歓迎です。 ■コミュニケーション力の高い方、歓迎です。 **************************************** 例①)【部内アシスタント業務】 事務消耗品管理(在庫管理・整理、発注手続き) 社内外郵便物のメール室での授受 機
応募資格 基本的なPC操作 MS Office(ワード、エクセル、Outlookを用いたメール送付)が可能な方。 2年以上の事務職のご経験者。 ルーティンワークも、コツコツとこなしていただける方。 チェック業務などもありますので、メリハリをつけて業務を行うことが好きな方が向いています...
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)  ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探
応募資格 モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
給与
勤務地 東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F

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求人の特徴
  • 未経験歓迎
仕事内容 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが
応募資格 SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。 (医療業界でのご経験であれば尚可) 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 ※医療機関への営業経験必須 福岡 ※営業経験もしくは医療機関での勤務経験必須
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 福岡

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仕事内容 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種  折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整   ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援   ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して
応募資格 1.医療業界での営業経験2年以上の方。     (MR・MS・医療機器営業等)  2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。     (施設開拓・メーカー向け営業等)  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる   可能性有。 ●東京で約2...
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり

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求人の特徴
  • 未経験歓迎
仕事内容 医療機関への新規治験紹介、アンケート回収、新規施設開拓を担当するSMAの補助業務です。 原則社内でメールや電話のやり取り、PCで資料作成や情報のまとめ等を担当頂きます。 (具体例) ・メールで新規治験紹介が可能な医療機関へのアンケート配信・回収 ・医師や医療機関の窓口となり、治験実施に必要な手続き関連を補助 ・過去入手した情報を元に治験依頼者への提出資料の作成補助業務 ・書類のダブルチェック・発送
応募資格 必要な経験・知能・技能:不問 必要なPCスキル:Word、Excel、メールが業務上使用できる方
給与
勤務地 大阪府 松山市

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 ■管理職(候補含む)  製麺会社にて将来の幹部候補として幅広く業務に携わって頂きます。  顧客管理、新規開拓、商品企画、管理部門のマネジメント業務等  製造環衛、品質保証、生産管理等  ※経験により現場業務を含めたプレイングマネージャーとして業務に取り組んで頂きます。
応募資格 食品等の業界で管理職経験がある方
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 広島市西区

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・ライフサイエンス系修士以上(Ph.D.あれば尚可) ・6年制学部卒の有資格者(薬剤師、医師、獣医師) ■日本語力(ネイティブレベル・医師との細かい意志疎通が可能な方) ■英語力(抵抗のない方・これから勉強していきたい方も可能) ※入...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 東京都中央区日

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求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 オーファンドラッグに関する、下記業務をお任せいたします ・評価/入力業務(パーシヴAce/PV操作) ・PV症例報告業務 ・PMS実施管理業務
応募資格 【必須要件】 ・パーシヴAce/PV操作経験者 ・PV業務経験者 ・英語力(海外のクライアントとメールベースで連絡・交渉できるレベル以上) 【歓迎要件】 ・安全性評価業務(海外・国内症例) ・データベースを用いた進捗管理 ・CIOMS作成(日→英) ・PMS業務(例:Po...
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 東京都品川区

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【職務内容】 岸和田工場にて製剤開発にご従事いただきます。 具体的には、 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 をお任せ致します。
応募資格 【必須要件】 ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて製剤研究部門又は製剤技術部門で製剤設計の実務経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ▼治験薬の製剤設計の経験 ▼理系、薬学や粉体工学の専攻者
給与 年収 450万円~600万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。 ・社内ネットワークの運用保守 ・各種サーバの運用保守 ・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十分な研修期間を設置し、技術者がいちから指導します。 ※システム運用からフルスタックエンジニアになりたい方は是非!!
応募資格 <学歴>大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>必須条件:基礎的なOAスキル(Word、Excel等の基本操作経験)、ITパスポートの有資格者歓迎、及び同等の知見 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの...
給与 年収 250万円~300万円
勤務地 本社:静岡県磐田市 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地最寄駅>東海道本線/磐田駅

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。 ・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施 ・動物の組織からDNAを抽出 ・実験準備からデータ整理まで ■遺伝毒性試験室:復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核試験等の遺伝毒性試験全般 ■アピールポイント:技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。(年
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:下記いずれかの経験 ・理系学部(医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方) ・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験(大学での経験でも可) ・CRO勤務経験(GLP概念有識者) ※チームで仕事をす...
給与 年収 250万円~300万円
勤務地 <勤務地詳細> 本社 静岡県磐田市 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地最寄駅> 東海道本線/磐田駅 <勤務地補足> ・マイカー通勤可(無料駐車場あり)・屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 分析業務を担当して頂きます。 ・化学物質の媒体中の濃度分析 ・純度分析(使用機器:HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用 ・書類チェック ・機器メンテナンス ・器具の洗浄、片付け ※ほか、詳細は面接時にお話致します。
応募資格 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:・理系出身の方で、分析業務の実務経験をお持ちの方(使用機器:HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ※上記以外にWord、Excelの基本的な使用経験は求めます。 35歳以下 【年...
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 <勤務地詳細> 本社:静岡県磐田市 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地最寄駅>東海道本線/磐田駅

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 動物に投与するために試験を行う被験物質(薬物)について、必要量を天秤で測り、水や油(媒体)に溶解あるいは、懸濁する業務を主に行って頂きます。 ■アピールポイント:技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。(年数回出張)
応募資格 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:・理系出身の方で、一般的な理化学器具である天秤、ピペット、メスシリンダー、メスフラスコ、乳鉢等の使用経験者 ※上記以外にWord、Excelの基本的な使用経験は求めます。(...
給与 年収 200万円~250万円
勤務地 <勤務地詳細> 本社:静岡県磐田市 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地最寄駅>東海道本線/磐田駅

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 動物病理検査担当者として、下記業務をお任せいたします。 ・医薬品等の生体に影響を与えるかを肉眼的に確認(解剖) ・顕微鏡観察用スライド標本(病理組織標本)を作製します。 ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十分な研修期間を設置し、技術者がいちから指導します。 ■安全性試験室:マウス、ラット、イヌ、サル等を用いた安全性試験(GLP試験)をメインにした非臨床試験全般
応募資格 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:下記いずれかの学歴・スキル・経験 ・自然科学系の大学・専門学校卒業の方がの望ましい ・研究機関、民間企業での動物実験の解剖、標本作製経験者は優遇します ・CRO勤務経験(GLP概...
給与 年収 250万円~350万円
勤務地 <勤務地詳細> 本社:静岡県磐田市 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地最寄駅>東海道本線/磐田駅

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■
応募資格 【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上 ■日本語力(ネイティブレベル・医師との細かな意思疎通ができる方) ※入社時のご年齢に応じて、契約社員での雇用...
給与 年収 650万円~
勤務地 東京都中央区日本橋

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ■業務内容: ・文献調査、組成の決定、特性の評価といった実験室内での基礎的な研究から、大スケールの製造、実機テストまで一貫して携わっていただきます。 ・営業担当とともに実際のユーザーのもとを訪問し、自身の開発品の提案や技術フォロー、改善点をヒアリングする機会も多くあります。「独創力」を社是に掲げ、前向きな失敗は許す文化があり、市場や顧客のニーズに合わせて決められたテーマ以外にも、日々の研究のなかで
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:有機合成化学の研究開発経験者 ■歓迎条件: ・製薬会社で研究開発のご経験をお持ちである方 ・有機化学や高分子化学の知識をお持ちである方 ・学生時に有機合成の研究をされていた方 ・薬剤師資格(医薬品関連業務を担当す...
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 <勤務地詳細> R&Dセンター 香川県綾歌郡宇多津町浜二番丁14番地1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地最寄駅> JR線/宇多津駅 <転勤有無> 当面なし ■総合職である為、可能性はゼロではないです。

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求人の特徴
  • フレックス勤務
仕事内容 マウス、ラット、ヤギ、ブタなど各種動物のゲノム編集実験及び飼育管理、表現型解析、新サービス・新技術開発などを担当いただきます。
応募資格 ・生命科学系の修士号・博士号優遇。 ・動物の飼育・解剖などを経験したことがある方  ・バイオテクノロジー関連の専門学校卒も可 ・非臨床CRO業界での経験のある方を優遇
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 徳島県徳島市

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求人の特徴
  • フレックス勤務
仕事内容 中大動物の胚操作、胚移植など生殖医学業務を担当していただきます。
応募資格 ・獣医学の学位を取得し、中大動物の解剖などを経験したことがある方  ・胚移植の経験者優遇。
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 徳島県徳島市

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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