| 仕事内容 | 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探 |
|---|---|
| 応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F |
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| 仕事内容 | 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが |
|---|---|
| 応募資格 | SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。 (医療業界でのご経験であれば尚可) 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 ※医療機関への営業経験必須 福岡 ※営業経験もしくは医療機関での勤務経験必須 |
| 給与 | 年収 350万円~550万円 |
| 勤務地 | 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 福岡 |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
|---|---|
| 応募資格 | 1.医療業界での営業経験2年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) 2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●東京で約2... |
| 給与 | 年収 350万円~600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医療機関への新規治験紹介、アンケート回収、新規施設開拓を担当するSMAの補助業務です。 原則社内でメールや電話のやり取り、PCで資料作成や情報のまとめ等を担当頂きます。 (具体例) ・メールで新規治験紹介が可能な医療機関へのアンケート配信・回収 ・医師や医療機関の窓口となり、治験実施に必要な手続き関連を補助 ・過去入手した情報を元に治験依頼者への提出資料の作成補助業務 ・書類のダブルチェック・発送 |
|---|---|
| 応募資格 | 必要な経験・知能・技能:不問 必要なPCスキル:Word、Excel、メールが業務上使用できる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 松山市 |
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| 仕事内容 | 品質保証に関する、製品の管理・顧客対応(営業や生産管理と連携を取りながら進めていく仕事) 【具体的には】 ・微生物/理化学検査などの業務 ・食品表示・賞味期限などの法定表示作成/管理 ・工場監査/クレーム対応 ・新商品開発に伴う品質基準設定 ・品質管理に関する社員教育 ・品質管理体制の構築 社内対応や検査業務を皮切りに 品質管理全般の新たな仕組みづくりに携わっていただき 、将来的に |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 大卒以上 【必須資格】 大学院/食品系、農学系学部卒の方 品管業務経験3年以上の方 同職種でお客様対応の経験者 |
| 給与 | 年収 400万円~650万円 |
| 勤務地 | ■佐賀県小城市小城町岩蔵 【最寄駅】 唐津線「小城」 ■長野県木曽郡木曽町開田高原西野 |
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| 仕事内容 | ■管理職(候補含む) 製麺会社にて将来の幹部候補として幅広く業務に携わって頂きます。 顧客管理、新規開拓、商品企画、管理部門のマネジメント業務等 製造環衛、品質保証、生産管理等 ※経験により現場業務を含めたプレイングマネージャーとして業務に取り組んで頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品等の業界で管理職経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 広島市西区 |
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| 仕事内容 | 微生物試験担当者 無菌試験 エンドトキシン試験 微生物限度試験 マイコプラズマ否定試験 環境調査、 工程使用水の微生物学的試験 培地充填試験 微生物同定試験 など |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理系大学卒以上 |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | エリア:埼玉県 最寄り駅:東武日光線 栗橋駅(車で10分程度・行き帰り各1本の社バスあり) |
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| 仕事内容 | 業務内容 3次元オルガノイド培養を用いた発がん機構の解析等を 行っている部署でのお仕事です 仕事内容 細胞培養、分子生物学実験、動物実験を中心に担当 ※動物実験に関しては除外のご相談可能 |
|---|---|
| 応募資格 | 分子生物学実験の経験があるかた (細胞培養、PCR、ウエスタンブロッティング) |
| 給与 | 年収 200万円~300万円 |
| 勤務地 | エリア:その他千葉県 最寄り駅:①JR線 蘇我 ②JR線 鎌取(①徒歩16分 ②徒歩13分) |
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| 仕事内容 | 【食品分析補助業務】 ■仕事内容 :理化学実験 :試料調製・秤量 :抽出・濃縮,滴定,希釈,その他周辺作業 :データ入力 |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 何らかの分析経験をお持ちの方 *学生実験可! |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア:愛知県名古屋市中区大須 最寄り駅:地下鉄名城線 上前津駅 徒歩10分 |
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| 仕事内容 | ●基礎研究(細胞実験)の補助 ・細胞培養 ・増殖アッセイ ・ウエスタンブロッティング ・ELISA試験 ・コロニーアッセイ ・PCR ・培養細胞を用いたCaイメージング試験 ・日本薬局方 保存効力試験 ・バイオフィルム除菌試験 等 ※現在のコロナ禍での在宅勤務状況として、週1在宅勤務でPCデータ整理をお願いしています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系大学卒以上の方 【歓迎条件】 ・分子細胞生物学の実験手技に慣れている方 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 茨木市 (モノレール 豊川よりより 徒歩10分) (JR線 茨木駅より バス20分、阪急石橋駅からバス30分) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・ライフサイエンス系修士以上(Ph.D.あれば尚可) ・6年制学部卒の有資格者(薬剤師、医師、獣医師) ■日本語力(ネイティブレベル・医師との細かい意志疎通が可能な方) ■英語力(抵抗のない方・これから勉強していきたい方も可能) ※入... |
| 給与 | 年収 500万円~800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日 |
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| 仕事内容 | オーファンドラッグに関する、下記業務をお任せいたします ・評価/入力業務(パーシヴAce/PV操作) ・PV症例報告業務 ・PMS実施管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・パーシヴAce/PV操作経験者 ・PV業務経験者 ・英語力(海外のクライアントとメールベースで連絡・交渉できるレベル以上) 【歓迎要件】 ・安全性評価業務(海外・国内症例) ・データベースを用いた進捗管理 ・CIOMS作成(日→英) ・PMS業務(例:Po... |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | 同社における研究開発業務をお任せします。 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《~現場で行われていること~》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする固有の不斉技術は、複雑な構造をもつ医薬原薬における新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーで有機合成に関するご経験(年数不問) 【歓迎要件】 ■低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ■富山にて腰を据えて働きたい方 ★医薬品原薬や中間体の製法を開発する、独自のキラルテクノロジーを活かした医薬品の開... |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | ☆医薬品分析の経験が活かせます!駅から近い・綺麗な職場環境です♪☆ 【JR嵯峨野駅 丹波口駅 研究職・分析業務】 〇医薬品製剤などの分析業務 ・GCを用いた分析 ・残留溶媒試験 ・試料溶液調製 ・試薬管理 ・データチェック、書類作成など。 ◎WEB面談可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中!!気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・医薬品分析経験1年以上の方 ・GMP環境下での経験1年以上の方 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 京都市左京区 JR線 丹波口駅より (徒歩5分) |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き!チャレンジできる職場があなたを待っています♪ 【研究職 大阪モノレール線 豊川駅 研究職・大手医薬品メーカーでの医薬品分析業務】 〇医薬品開発に関する理化学試験 :安定性試験 :試験法開発 :バリデーション :QCチェック 使用機器:HPLC、GC、TLC、分光光度計 ※同様の業務を行っている社員も多数在籍し、しっかりとした教育があるので安心です!! 〇WEB面談も |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・HPLC、GC分析実務経験者(実務経験1年以上) ・研究所又は製造所でのQC・試験補助経験者 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 茨木市 モノレール線 豊川駅から徒歩10分、JR茨木駅からバス20分、阪急石橋駅からバス30分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 岸和田工場にて製剤開発にご従事いただきます。 具体的には、 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 をお任せ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて製剤研究部門又は製剤技術部門で製剤設計の実務経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ▼治験薬の製剤設計の経験 ▼理系、薬学や粉体工学の専攻者 |
| 給与 | 年収 450万円~600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。 ・社内ネットワークの運用保守 ・各種サーバの運用保守 ・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十分な研修期間を設置し、技術者がいちから指導します。 ※システム運用からフルスタックエンジニアになりたい方は是非!! |
|---|---|
| 応募資格 | <学歴>大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>必須条件:基礎的なOAスキル(Word、Excel等の基本操作経験)、ITパスポートの有資格者歓迎、及び同等の知見 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの... |
| 給与 | 年収 250万円~300万円 |
| 勤務地 | 本社:静岡県磐田市 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地最寄駅>東海道本線/磐田駅 |
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| 仕事内容 | 遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。 ・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施 ・動物の組織からDNAを抽出 ・実験準備からデータ整理まで ■遺伝毒性試験室:復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核試験等の遺伝毒性試験全般 ■アピールポイント:技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。(年 |
|---|---|
| 応募資格 | <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:下記いずれかの経験 ・理系学部(医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方) ・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験(大学での経験でも可) ・CRO勤務経験(GLP概念有識者) ※チームで仕事をす... |
| 給与 | 年収 250万円~300万円 |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 静岡県磐田市 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地最寄駅> 東海道本線/磐田駅 <勤務地補足> ・マイカー通勤可(無料駐車場あり)・屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 分析業務を担当して頂きます。 ・化学物質の媒体中の濃度分析 ・純度分析(使用機器:HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用 ・書類チェック ・機器メンテナンス ・器具の洗浄、片付け ※ほか、詳細は面接時にお話致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:・理系出身の方で、分析業務の実務経験をお持ちの方(使用機器:HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ※上記以外にWord、Excelの基本的な使用経験は求めます。 35歳以下 【年... |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社:静岡県磐田市 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地最寄駅>東海道本線/磐田駅 |
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| 仕事内容 | 動物に投与するために試験を行う被験物質(薬物)について、必要量を天秤で測り、水や油(媒体)に溶解あるいは、懸濁する業務を主に行って頂きます。 ■アピールポイント:技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。(年数回出張) |
|---|---|
| 応募資格 | <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:・理系出身の方で、一般的な理化学器具である天秤、ピペット、メスシリンダー、メスフラスコ、乳鉢等の使用経験者 ※上記以外にWord、Excelの基本的な使用経験は求めます。(... |
| 給与 | 年収 200万円~250万円 |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社:静岡県磐田市 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地最寄駅>東海道本線/磐田駅 |
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| 北海道・東北 | 北海道(33)| 青森県(26)| 岩手県(29)| 宮城県(39)| 秋田県(27)| 山形県(30)| 福島県(37)| |
|---|---|
| 関東 | 茨城県(61)| 栃木県(44)| 群馬県(37)| 埼玉県(108)| 千葉県(63)| 東京都(584)| 神奈川県(171)| |
| 北陸・北信越 | 新潟県(21)| 山梨県(30)| 長野県(31)| 富山県(54)| 石川県(25)| 福井県(27)| |
| 東海 | 岐阜県(37)| 静岡県(92)| 愛知県(60)| 三重県(38)| |
| 関西 | 滋賀県(36)| 京都府(46)| 大阪府(170)| 兵庫県(98)| 奈良県(30)| 和歌山県(21)| |
| 中国・四国 | 鳥取県(18)| 島根県(19)| 岡山県(33)| 広島県(45)| 山口県(30)| 徳島県(39)| 香川県(30)| 愛媛県(18)| 高知県(16)| |
| 九州 | 福岡県(56)| 佐賀県(38)| 長崎県(31)| 熊本県(32)| 大分県(28)| 宮崎県(25)| 鹿児島県(32)| 沖縄県(16)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |