| 仕事内容 | ■管理職（候補含む） 製麺会社にて将来の幹部候補として幅広く業務に携わって頂きます。 顧客管理、新規開拓、商品企画、管理部門のマネジメント業務等 製造環衛、品質保証、生産管理等 ※経験により現場業務を含めたプレイングマネージャーとして業務に取り組んで頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品等の業界で管理職経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島市西区 |
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| 仕事内容 | ■お土産菓子製造メーカーの「工務 担当者」の募集です。 浦和工場の製造機械の保守、修繕、設計業務をご担当いただきます。 【主な業務】 （1）量産型の菓子製造機械の メンテナンス・保全 （2）工場内設備全般のメンテナンス・保全 （3）メンテナンス計画の立案 （4）故障時の対応等 定期メンテナンスはもちろんですが、実動する生産ラインの不具合発生時には、原因の特定と対応策の検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■工場製造機械に関わる設備・保守経験者 ■ワード・エクセル初級以上 【歓迎】 ■機械・電気に関する基礎知識 【求める人物像】 ・現場が好きな方 ・修理の要請に対し迅速に対応できる方 ・修理台帳の記録、工具の管理などを正確にできる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市桜区田島 【勤務時間】 9:00~18:00 ※休憩1時間 ※実働８時間 |
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| 仕事内容 | 【HPLCやGCを使用した理化学試験】 ●品質管理業務 ：製品出荷前の原料試験 ：最終検査試験 ●データまとめ ●その他付随業務 【使用機器】 HPLC・GC・FTIR・UV など ※理化学試験がメインです！ |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理系専門卒以上の方 ※化学系学部をご卒業の方なら未経験でも可能です |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 滋賀県野洲市 『JR線 野洲駅』（野洲駅より徒歩20分 ◇車・自転車通勤可能） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 化合物管理業務（特に溶液関連業務） ・専用システムを用いた化合物のデータ登録 ・化合物DMSO溶液の取扱、機器を用いた分注作業 ・自動保管庫への入出庫 ・使用機器の日常点検と記録 ・その他、梱包、発送等を含む上記に付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・生化学実験、化学分析実験等の経験のある方 ・薬学、生化学、合成化学に関する基本知識がある （専門科卒、または業務経験あり）方 ・IT知識（一般）がある方 ・社会人経験半年以上の方 ・コミュニケーションを取って業務を進められる方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | エリア：横浜市、川崎市、その他神奈川県 最寄り駅：※勤務地は2ヵ所となります ①東急田園都市線大井町線 溝の口駅 もしくは ②東急田園都市線 青葉台駅（①徒歩15分or無料バス②民間バス10分） |
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| 仕事内容 | 化粧品開発支援業務 ・薬品、粉体、溶媒などの秤量作業（酸・塩基を含む化学薬品を使用する業務があります） ・調液（秤量物の混合、溶解、分散） ・装置処理（粒子サイズ調整、成分変化など） ・評価（作製したフレッシュ品や経時品の評価） 有機溶剤（有） |
|---|---|
| 応募資格 | 簡単なPC操作が可能な方 薬品や有機溶剤の取扱いが可能な方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | エリア：その他神奈川県 最寄り駅：開成駅（社用バス10分） 即日～長期 ※就業開始時期はご相談可能です |
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| 仕事内容 | １. 医薬情報資材の作成やコンプライアンスチェックのアウトソーシング提案 ２.製薬企業の学術部門における業務プロセス効率化へ向けた提案 ３.コールセンター配属メンバーのフォローアップ ※個人予算を持たず、所属する事業部の予算達成をチームで追いかけます ※クライアントに潜在する課題を探り解決に向けた提案をしていただきます |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須経験》 ３年以上の営業またはSVの経験がある方 《歓迎する経験》 ・コールセンターSV経験のある方 ・無形商材での営業経験のある方 ・医薬品や医薬情報資材に関わった経験のある方 ・アウトソーシング会社と協働した経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのモニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当いただきます。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちして |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのQMマネージャー業務 臨床開発におけるグローバル標準手順の強化と統括管理をお任せします。 当社が受託するプロジェクト全般の品質マネジメントを担ってもらいます。 社内SOPの統括管理（作成、レビュー、版管理、SOP研修など）、CAPA管理、顧客監査やRFIの対応と支援、適合性調査のリードまたは支援など、当社のサービス品質の強化と維持を主導いただきます。 社内の監査（QA） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬企業またはCROで開発経験があり、SOP作成やレビューの要件を熟知している方 ・QMSの基礎知識とともにICH GCPや関連ガイドライン／規制要件を正しく理解し社内手順に反映していく論理的思考ができる方 ・英語スキル：TOEIC750以上：読み・書き（ス... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 健康食品や栄養補助食品の開発補助 （食品原料の計量、試作機の洗浄や組立、粒度分布や錠剤硬度などの物性評価） |
|---|---|
| 応募資格 | 食品開発補助のご経験があるかた、ご応募歓迎です！ |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | エリア：川崎市 最寄り駅：川崎駅（バス20分） |
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| 仕事内容 | 【未経験からＯＫ！学生時の分析経験を実験職へ生かそう★】 ●当社の分析研修受講後に担当業務をお任せします♪ ■こんな方にオススメ■ ◇環境に興味があるけど、経験のない方！◇学生時の分析経験を生かしたい方！ ◇分析経験があるけどブランクがある方！ ◇時間の制限がある方は調整可能です♪ ・血清中金属分析における前処理および手分析 ・秤量、測定機材の準備、器具洗浄等 ・報告書データの |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理系専門学校卒以上の方 ◇環境測定士を目指したい方必見です |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | エリア：港区 最寄り駅：①京浜東北線 田町駅 ②山手線 田町駅（徒歩3分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 東京オフィス所属のＳＭＡ（臨床試験事務局担当者）を募集致します。 ☆入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規臨床試験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や試験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、臨床試験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】 営業経験（2年以上） 【歓迎】 医療業界でのご経験であれば尚可 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 アクセス ・東京メトロ 日比谷線「虎ノ門ヒルズ駅」 A出口 徒歩1分 ・東京メトロ日比谷線「神谷町駅」 4a番出口 徒歩4分 ・地下鉄 銀座線「虎ノ門駅」 2番出口 徒歩6分 ■受動喫煙対... |
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| 仕事内容 | ☆年間休日120日以上／経験を活かして長期就業が可能な環境です☆ ～2019年5月より「対象者の指定や事前申請の必要ないフルフレックス(コアタイムのないフレックスタイム)・リモートワーク」を全面的に導入～ 【職務概要】 同社のメディカルコピーライターとしてご就業頂きます。 【職務詳細】 ・イベント、媒体等の企画、制作、編集 ・学会・研究会などが発行する各種診断／治療ガイドラインの編集 ・MRや |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】※下記いずれかに該当する方 ・メディカルコピーライターの実務経験3年以上 ・ヘルスケアエージェンシー（広告会社）実務経験3年以上 ・製薬・医療機器メーカー・CRO等でのDI/学術の実務経験3年以上 ※上市資材全般あるいは一部でも制作経験がある方... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ★勤務地選択可 【東京本社】 東京都豊島区東池袋三丁目1番3号 ワールドインポートマートビル8階 ※「東池袋」駅徒歩8分 【大阪支店】 大阪市中央区今橋2-3-16 MID今橋ビル ※Osaka Metro堺筋線「北浜」駅徒歩3分 ■受動喫煙対策：敷地... |
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| 仕事内容 | 当社受託部門のPVとして以下の業務をお任せいたします。 ・市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査など ■プロジェクトについて 取引先は、外資：内資＝6：4程度。 英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます！ ライフスタイルやキャリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 PV経験2年以上 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜東京勤務地2＞ クライアント先（東京23区内） 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北... |
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| 仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。 ■具体的な業務内容 下記書類の作成等を行って頂きます。 ・臨床試験薬概要書（案） ・臨床試験実施計画書（案） ・説明・同意文書（案） ・臨床試験総括報告書（案） ・申請添付資料概要（案） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記経験のいずれか必須です。 (1)メディカルライティングの経験 (2)ライティングサポート経験 【歓迎】 (1)英語力のある方 (2)CTD（コモン・テクニカル・ドキュメント）、ICF（同意文書・説明文書）の構成を理解している方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京オフィス 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ※実際には製薬メーカーにて就業いただく予定です。 【最寄り駅】 JR線／品川駅 徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで当該申請資料の作成も含まれます。 規制当局との面談等に出席することがあります。 ■具体的な業務内容 ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言お |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・毒性、薬理、薬物動態試験研究経験者（3年以上）、または、非臨床開発業務経験（5年以上） ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京... |
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| 仕事内容 | オープンポジションのため該当職種がない場合は 広く見ていただけるのでぜひご応募ください。 |
|---|---|
| 応募資格 | 詳細は面談時にお伝えします。 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京 〒108-0073 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル ■大阪支社 大阪府大阪市淀川区宮原四丁目５番３６号 セントラル新大阪ビル 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」/JR 田町駅西口より徒歩8分 |
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| 仕事内容 | 臨床試験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、 臨床試験業務に対する指摘、アドバイス、 インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、 より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 臨床試験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。 ■勤務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※1～4の何れかに該当する方で、地方出張可能な方 1.SMO/CROでの業務監査経験がある方 2.臨床試験コーディネーター経験者 3.CRO経験者 4.臨床試験事務局経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 基本の勤務地は、東京オフィスとなります。 ※業務上、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 ■東京オフィス 東京都港区赤坂一丁目1番14号? 野村不動産溜池ビル7階 ◎アクセス 地下鉄 銀座線・南北線「溜池山王駅」 9番出口 徒歩3分 地下... |
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| 仕事内容 | 既存製品の性能向上に向けたリニューアルの検討や、新製品開発の検討などを担当。 主に、家庭用製品（ワックス/洗剤など）や業務用製品の研究開発をお任せします。 《具体的な業務内容》 家庭用ワックスやコーティング、各種洗剤、業務用クリーナー等の新製品開発/既存製品改良/現場試験/技術資料作成などの業務を担当します。 ＜具体的手順について＞ 求められる性能を作り出すための方法の検討、仮説立て（材料や配 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ケミカルメーカーにて研究開発のご経験がある方 ・大卒以上で化学系の学部学科を卒業されている方 【歓迎条件】 ・洗剤、コーティング剤や塗料等の製品開発経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 神奈川県秦野市曽屋180（秦野事業所） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 秦野駅から車で10分 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。 また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う角 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】 MR経験1年以上（認定書の継続不問） PCスキル（簡単なOA操作能力） |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【大阪支社コンタクトセンター（本町）】 大阪府大阪市西区靱本町1-11-7信濃橋三井ビルディング EPファーマライン大阪支社 大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 ※勤務地は適性や通勤時間、入社時期に応じて決定いたします。 ※原則、転居を伴う転勤は... |
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| 仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。 ■具体的な業務内容 下記書類の作成等を行って頂きます。 ・臨床試験薬概要書（案） ・臨床試験実施計画書（案） ・説明・同意文書（案） ・臨床試験総括報告書（案） ・申請添付資料概要（案） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記経験のいずれか必須です。 (1)メディカルライティングの経験 (2)ライティングサポート経験 【歓迎】 (1)英語力のある方 (2)CTD（コモン・テクニカル・ドキュメント）、ICF（同意文書・説明文書）の構成を理解している方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■大阪本社 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ※実際には製薬メーカーにて就業いただく予定です。 【最寄り駅】 堺筋本町駅 もしくは 北浜駅 |
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| 北海道・東北 | 北海道（38）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（32）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（24）｜ 福島県（31）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（66）｜ 栃木県（49）｜ 群馬県（37）｜ 埼玉県（74）｜ 千葉県（57）｜ 東京都（636）｜ 神奈川県（127）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（31）｜ 長野県（24）｜ 富山県（51）｜ 石川県（25）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（33）｜ 静岡県（57）｜ 愛知県（59）｜ 三重県（35）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（53）｜ 大阪府（234）｜ 兵庫県（65）｜ 奈良県（23）｜ 和歌山県（22）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（22）｜ 島根県（21）｜ 岡山県（39）｜ 広島県（39）｜ 山口県（47）｜ 徳島県（30）｜ 香川県（26）｜ 愛媛県（21）｜ 高知県（19）｜ |
| 九州 | 福岡県（62）｜ 佐賀県（38）｜ 長崎県（24）｜ 熊本県（25）｜ 大分県（24）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（39）｜ 沖縄県（18）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
