仕事内容 | ■担当業務: SMOとしてQMS体制を構築する業務です。 ※メインはRBAを意識した臨床試験のQMと臨床研究のモニタリングで主に内勤業務です。 ■担当業務詳細: ●QM業務(クオリティマネジメント) ・症例ファイル(ワークシート等)の作成、精査 ・社内モニタリング業務 ・SDVの精査・指導 ・クエリの精査・指導 ・臨床研究モニタリング ・臨床試験実施医療機関への訪問(月1~2日程度) 等 ●臨 |
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応募資格 | 大学卒以上 【必須】 ・CRAとしての実務経験3年以上 |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】(新住所) 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F ※本社での勤務となります。 ※各線「北浜」駅から徒歩1分/「淀屋橋」駅から徒歩5分 地下通路からの出口直結のため雨天時も雨に濡れません。 |
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仕事内容 | ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等 ★フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00) |
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応募資格 | 【必須】 製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方 ・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 ・プロトコル立案や開発戦略の策定 ・海外CROや製薬企業との連携 ・英語でメール等のコミュニケーション |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 本社 神戸市中央区港島南町1丁目5番5号 BMA 3F 【最寄り駅】 ポートライナー「医療センター駅(旧先端医療センター前駅)」より徒歩約1分 |
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仕事内容 | クライアントから依頼される臨床試験に対し、試験のデータ集計、研究開発の業務をご担当頂きます。 各メーカーが開発する最先端製品の効果検証に携わる事が出来ます。 【データ集計】 ・ヒト試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック ・電話受付(ヒト試験に参加の被験者さんの対応:受電及び荷電があります) ・ヒト試験の資料作成 ※臨床試験は、大規模な健康診断をイメージしていただくとわかりやすいかと思います |
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応募資格 | 【必須】 ・大学院修士卒(理系)以上 ・関連HPや業界紙等から積極的に情報収集ができる ・Excel、Word、PowerPointで資料が作成できる ・数値データを実務で扱ったことのある方(エクセル必須、アクセスは検索、入力程度) ・OA・文書作成が得意な方 ・臨床試験ボ... |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | ■大阪本社 大阪府豊中市 (北大阪急行線「千里中央」駅下車徒歩1分) ■臨床試験実施場所 大阪府吹田市 (大阪市営地下鉄御堂筋線「江坂」徒歩5分) ※平日は本社、土日の場合は臨床試験実施場所のイメージです。 ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 前臨床段階から臨床段階での開発企画推進業務。 先行開発品であるがん治療薬のTelomelysin(OBP-301)及びTelomescan(OBP-401)など 同社が進めているパイプラインの研究開発における臨床企画を担当します。 委託しているCROと連携し、情報の取りまとめや試験の進捗確認も業務に含まれます。 具体的には、 ・がんの臨床試験の開発企画の立案,実施と予算作成・管理 ・国内・海 |
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応募資格 | 【必須】※下記いずれか ・薬理学,薬物動態学,毒性学,分子生物学などライフサイエンス分野での研究経験 ・CROまたは製薬企業での前臨床もしくは臨床開発の3年以上の経験(モニター、 プロジェクトリーダー等) ・薬事経験者で且つ、上記研究か、臨床開発経験者 ※下記必須 ・英... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都港区虎ノ門 (東京メトロ日比谷線「神谷町」駅 徒歩5分) ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | ●検体管理システム管理 在庫管理 受入数・利活用数管理 検体情報管理・報告 ●利活用検体対応 利活用検体の分注・発送 サンプル内容の管理 ●データ管理 REDCap・ヒトゲノムデータ・病原体ゲノムデータ管理 自動倉庫検体管理 検査会社対応 アップロード不具合対応 検体管理関連物品管理・物品オーダー ●研 |
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応募資格 | 企業、大学、公的機関などで事務経験の有る方 会議開催準備、計数管理を行ってきた方 |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | ①大江戸線若松河田駅 ②東西線早稲田駅 ①徒歩5分 ②徒歩15分 |
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仕事内容 | 同社が製造する化粧品・医薬部外品の薬事業務全般を担当いただきます。 具体的には… ・化粧品販売名称届出 ・版下表記内容確認 ・仕様書、標準書作成、行政対応 ・その他、薬事に関わる業務全般 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・薬事業務の経験をお持ちの方(目安3年以上) ・基本的なPCスキル 【歓迎要件】 ・薬事業務の行政対応経験 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 【研究所(東京)】 東京都江東区(最寄/門前仲町駅) ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
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応募資格 | 【必須】 ・大卒以上(自然科学系) ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) ※目安(TOEIC:700点以上) |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 勤務地:在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅:JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策:主要事業所は屋内禁煙 |
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仕事内容 | クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。 MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、 医薬品の情報提供を支援する職種です。 主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメントや臨床研究支援になりますが、 具体的には以下です。 ■学術トピックスの提供、新薬の情報提供。 ■医師主導研究への対応 ■地区スピーカー育成 ■適用外使用等の情報提供 開発メンバーと協力 |
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応募資格 | 【必須】 ■大学院以上 ■普通自動車免許第一種 下記いずれか ■理系修士以上(ライフサイエンス系PhDあれば尚可) ■薬剤師資格かつ医薬品関連企業経験2~3年程度 ※読み書き可能な英語力はすべての案件に共通事項となります。 【歓迎】 ■ポスドクにて研究を行ってきた方 ■薬... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 大阪を拠点とし、クライアント製薬企業をお任せする予定です。 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | 食品施設の衛生・品質調査を行う財団法人での衛生検査業務 (具体的には・・・) ・飲食店、インストアーの衛生調査 ・食品工場の工場監査業務 ・品質管理・表示等のセミナー講師業務など 【活かせる経験】 ・食品工場の製造・品質管理業務経験 ・食品業界団体・検査機関で監査業務・コンサル業務経験 ※職務の変更範囲:会社の定める職務 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・微生物検査の経験がある方、もしくは微生物学の知識がある方 ・食品衛生法、食品表示法の知識がある方 ・食品工場等の製造・開発・品質管理業務の経験のある方 ・車の免許証を取得しており、長期出張の可能な方 【歓迎スキル】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 ・管理... |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 本部・首都圏事業所 (東京都大田区) 【最寄り駅】 京浜急行「平和島」駅より徒歩8分 ※転勤有の総合職・エリア限定職から選択していただきます。 【勤務地の変更範囲】北海道・仙台・愛知・兵庫・福岡 【受動喫煙防止措置】原則、屋内禁煙 |
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仕事内容 | 食品施設の衛生・品質調査を行う財団法人での衛生検査業務 (具体的には・・・) ・飲食店、インストアーの衛生調査 ・食品工場の工場監査業務 ・品質管理・表示等のセミナー講師業務など ※職務の変更範囲:会社の定める職務 【活かせる経験】 ・食品工場の製造・品質管理業務経験 ・食品業界団体・検査機関で監査業務・コンサル業務経験 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・微生物検査の経験がある方、もしくは微生物学の知識がある方 ・食品衛生法、食品表示法の知識がある方 ・食品工場等の製造・開発・品質管理業務の経験のある方 ・車の免許証を取得しており、長期出張の可能な方 【歓迎スキル】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 ・管理... |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 【仙台検査所】 宮城県 仙台市宮城野区 ※転勤有の総合職・エリア限定職から選択していただきます。 【最寄り駅】 JR仙石線「陸前高砂」駅 【勤務地の変更範囲】 東京・北海道・愛知・兵庫・福岡 【受動喫煙防止措置】 原則、屋内禁煙 |
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仕事内容 | 食品施設の衛生・品質調査を行う財団法人での衛生検査業務 (具体的には・・・) ・飲食店、インストアーの衛生調査 ・食品工場の工場監査業務 ・品質管理・表示等のセミナー講師業務など 【活かせる経験】 ・食品工場の製造・品質管理業務経験 ・食品業界団体・検査機関で監査業務・コンサル業務経験 ※職務の変更範囲:会社の定める職務 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・微生物検査の経験がある方、もしくは微生物学の知識がある方 ・食品衛生法、食品表示法の知識がある方 ・食品工場等の製造・開発・品質管理業務の経験のある方 ・車の免許証を取得しており、長期出張の可能な方 【歓迎スキル】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 ・管理... |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 関西事業所 (兵庫県 神戸市中央区) ※転勤有の総合職・エリア限定職から選択していただきます。 【最寄り駅】 ポートアイランド線「医療センター」駅より徒歩4分 【勤務地の変更範囲】東京・北海道・仙台・愛知・福岡 【受動喫煙防止措置】原則、屋内禁煙 |
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仕事内容 | 食品施設の衛生・品質調査を行う財団法人での衛生検査業務 (具体的には・・・) ・飲食店、インストアーの衛生調査 ・食品工場の工場監査業務 ・品質管理・表示等のセミナー講師業務など 【活かせる経験】 ・食品工場の製造・品質管理業務経験 ・食品業界団体・検査機関で監査業務・コンサル業務経験 ※職務の変更範囲:会社の定める職務 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・微生物検査の経験がある方、もしくは微生物学の知識がある方 ・食品衛生法、食品表示法の知識がある方 ・食品工場等の製造・開発・品質管理業務の経験のある方 ・車の免許証を取得しており、長期出張の可能な方 【歓迎スキル】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 ・管理... |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 【勤務地】 福岡検査所 (福岡県 福岡市博多区) ※転勤有の総合職・エリア限定職から選択していただきます。 【勤務地の変更範囲】 東京・北海道・宮城・愛知・兵庫 【最寄駅】 JR・地下鉄「博多」駅 |
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仕事内容 | ホットメルト接着剤の製品開発 |
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応募資格 | ・ホットメルト接着剤の開発、ホットメルトの生産工程の知識 ・高分子化学、有機化学の知識 ・海外拠点とのe-mailで英語でのやり取りが可能 ・建材・電材・繊維・包装・衛生材・自動車分野の顧客での立会い経験など、技術サービス経験 |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 愛知 |
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仕事内容 | 【食品分析補助業務】 ■仕事内容 :理化学実験 :試料調製・秤量 :抽出・濃縮,滴定,希釈,その他周辺作業 :データ入力 |
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応募資格 | <応募条件> 何らかの分析経験をお持ちの方 *学生実験可! |
給与 | |
勤務地 | エリア:愛知県名古屋市中区大須 最寄り駅:地下鉄名城線 上前津駅 徒歩10分 |
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仕事内容 | ●基礎研究(細胞実験)の補助 ・細胞培養 ・増殖アッセイ ・ウエスタンブロッティング ・ELISA試験 ・コロニーアッセイ ・PCR ・培養細胞を用いたCaイメージング試験 ・日本薬局方 保存効力試験 ・バイオフィルム除菌試験 等 ※現在のコロナ禍での在宅勤務状況として、週1在宅勤務でPCデータ整理をお願いしています。 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・理系大学卒以上の方 【歓迎条件】 ・分子細胞生物学の実験手技に慣れている方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 茨木市 (モノレール 豊川よりより 徒歩10分) (JR線 茨木駅より バス20分、阪急石橋駅からバス30分) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ライフサイエンス系 大学院卒以上 ■英語力中級以上 【歓迎要件】 ▼PhD、MD ▼薬剤師資格 ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験 ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都中央区日 |
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仕事内容 | ※詳細は面談時にお伝えします。 |
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応募資格 | 食品・飲料業界の製造責任者ポジションの経験者 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 650万円~900万円 |
勤務地 | 小城本社 佐賀県小城市小城町岩蔵 最寄駅:唐津線「小城」 ※転勤の有無:状況に応じて可能性あり |
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仕事内容 | ■「チューリップローズ」、「バターステイツ」などの生のケーキ,プチガトウ、各種焼き菓子等を製造する浦和工場の製造責任者ポジションの募集です。 【主な仕事内容】 (1)製造管理業務 ・生ケーキ・プチガトウ・各種焼き菓子製造における製造管理(生産の段取り、人員配置、リーダー等のスタッフ指示) ・生産計画の立案・実績管理 (2)マネジメント業務 ・スタッフマネジメン |
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応募資格 | 【必須】 ■菓子工場での製造経験10年以上 ■スタッフマネジメント経験 【求める人物像】 ・現場を優先し、自ら手を動かすことが出来る方 ・コミュニケーション力に自信のある方 ・物事を突き詰めて考えることが出来る方 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 埼玉県さいたま市桜区 【勤務時間】 始業:09:00 終業:18:00 休憩:1時間 実働:8時間 |
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仕事内容 | ■「シュガーバターの木」、「チューリップローズ」を製造する桶川工場の製造責任者ポジションの募集です。 【主な仕事内容】 (1)製造管理業務 ・焼き菓子(シュガーバターの木、チューリップローズ)製造における製造管理(生産の段取り、人員配置、リーダー等のスタッフ指示) ・生産計画の立案・実績管理 (2)マネジメント業務 ・スタッフマネジメント、人材育成 (3) |
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応募資格 | 【必須】 ■菓子工場での製造経験10年以上 ■スタッフマネジメント経験 【求める人物像】 ・現場を優先し、自ら手を動かすことが出来る方 ・コミュニケーション力に自信のある方 ・物事を突き詰めて考えることが出来る方 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 埼玉県桶川市赤堀2-17 JR北本駅より専用バス15分 / 車通勤可 【勤務時間】 始業:08:30 終業:17:30 休憩:1時間 実働:8時間 |
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仕事内容 | ■おいしく、そして安全で安心な商品をお客様にお届けすべく、桶川工場の品質管理業務を担当いただきたいと考えています。 【主な仕事内容】 (1)商品品質管理…商品の安全、品質管理業務、生産工程管理業務等 (2)工場品質管理…食品安全マネジメント体制の指導および改善 (3)問題改善対策…①問題発生時の原因究明および防止策の検討 ②自社工場、商品企画部門への |
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応募資格 | 【必須】 ■食品メーカーでの品質管理または工程管理の経験 【歓迎】 ■FSSC22000もしくはISO22000の知識(運用経験があれば尚可)、お客様対応窓口経験 【求める人物像】 ・お客様目線で物事が考えられる方 ・粘り強く物事に取り組むことができる方 ・コミュニケー... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 埼玉県桶川市赤堀 【勤務時間】 始業:7:00、9:00 終業:16:00、18:00 休憩:1時間 |
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北海道・東北 | 北海道(38)| 青森県(21)| 岩手県(26)| 宮城県(32)| 秋田県(21)| 山形県(24)| 福島県(31)| |
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関東 | 茨城県(66)| 栃木県(49)| 群馬県(37)| 埼玉県(74)| 千葉県(57)| 東京都(636)| 神奈川県(127)| |
北陸・北信越 | 新潟県(24)| 山梨県(31)| 長野県(24)| 富山県(51)| 石川県(25)| 福井県(22)| |
東海 | 岐阜県(33)| 静岡県(57)| 愛知県(59)| 三重県(35)| |
関西 | 滋賀県(32)| 京都府(53)| 大阪府(234)| 兵庫県(65)| 奈良県(23)| 和歌山県(22)| |
中国・四国 | 鳥取県(22)| 島根県(21)| 岡山県(39)| 広島県(39)| 山口県(47)| 徳島県(30)| 香川県(26)| 愛媛県(21)| 高知県(19)| |
九州 | 福岡県(62)| 佐賀県(38)| 長崎県(24)| 熊本県(25)| 大分県(24)| 宮崎県(21)| 鹿児島県(39)| 沖縄県(18)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |