仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ≪仕事内容≫ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ≪研修制度≫ ・導入 |
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応募資格 | ○理系大学院・大学卒以上 ○以下いずれかに当てはまる方 1.CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル) 2.CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 3.MR <あれば尚可> ○ 英語力(英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都港区 ※汐留駅から徒歩5分 |
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仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ≪仕事内容≫ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ≪研修制度≫ ・導入 |
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応募資格 | ○理系大学院・大学卒以上 ○以下いずれかに当てはまる方 1.CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル) 2.CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 3.MR <あれば尚可> ○ 英語力(英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 ※新大阪駅より徒歩5分程度 |
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仕事内容 | 桶川事業所では、「シュガーバターの木」と「チューリップローズ」を製造しています。 【業務内容】 お菓子の製造ラインの製造業務 「生地を焼く」「バターを仕込む」「チョコを充填する」「包装する」4つセクションに分かれており、担当セクションの製造業務を行います。 計量、仕込み、検品、成型、清掃などの作業から担当し、将来的には、セクションの責任者や新人の受け入れなど行っていただきます。 【工場】 約2 |
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応募資格 | 【必須】 ■ものづくりに興味のある方(過去の経歴は問いません。) 【求める人物像】 ・お菓子づくりに興味のある方 ・長く働きたいと考えている方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 埼玉県桶川市赤堀 JR北本駅より専用バス15分 / 車通勤可 【勤務時間】 始業:07:00~終業:22:00 のシフト制 ※実働8時間 休憩:1時間 |
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仕事内容 | 触媒業務基盤業務のサポート及び拡大。新規開発案件を促進。 ・触媒関連業務の技術的サポート ・顧客情報整備 ・各関連部署、拠点との連携 ・業界情報・動向調査 |
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応募資格 | 化学、触媒関連研究内容、成果、学術論文、発表にて業界知見がある。 または、研究、製造、技術、営業など 関連の業界経験がある。 ・日本語/中国語ビジネスレベル。 ・英語スキル:情報収集が可能レベル。(TOEIC700あると望ましい) |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 東京都港区(最寄駅虎ノ門) |
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仕事内容 | GCPや治験の基礎知識についてtrainingができる方、治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成する教育担当者(トレーナー)を募集します。 (具体的には・・・) ・新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ・治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような定期的な研修・復職者への研修 ・管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修等の企画・運営に携わっ |
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応募資格 | 【応募条件】 ・製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の講師経験・GCPtrainingの経験のご経験がある方 ・ビジネスメール、基本的なPC操作(Word・Excel・PowerPoint)ができる方 |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 【勤務地】 東京オフィス (東京都港区赤坂一丁目1番14号 野村不動産溜池ビル7階) 【最寄駅】 ・地下鉄 銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩3分 ・地下鉄 千代田線・丸の内線「国会議事堂前」駅より徒歩3分 ・地下鉄 銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分 |
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仕事内容 | ソフトカプセル(ゼラチン)開発製造を担う当社の製造管理担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ◆医薬品製造管理者関連業務 ・医薬品の製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷判定 ・当局査察、顧客監査、自己点検/内部監査に責任者として対応 ・顧客監査時に責任者として対応 ・製品品質の照査報告書照査 ◆健康食品GMP総括管理者関連業務 ・健康食品GMPの維持管理 |
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応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方)※要薬剤師免許 以下の経験、知識を有する方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(目安7年以上) ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解... |
給与 | 年収 900万円~1300万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | ソフトカプセル(ゼラチン)開発製造を担う当社の品質保証担当者として 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質マネージメントシステム(QMS)の設置・維持管理 ・文書管理 ・教育訓練 ・回収(模擬回収含む)のリード ・自己点検(実施、CAPA進捗管理) ・顧客対応(取決め締結/改訂、顧客からの依頼/アンケートとりまとめ) ・供給者管理(取決め締結/改訂、供給者評価) ・当局 |
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応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方) 以下のご経験をお持ちの方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(5年以上) ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 <こんな方に> ... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | ソフトカプセル(ゼラチン)開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質管理課の目標達成 ・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持 ・以下業務の管理・監督 -品質管理部門内の手順書の作成、改訂 -食品・医薬品又はそれらの原料の試験 -食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定 -試験結果 |
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応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学関連選考) 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験(5年以上) ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ・日本薬局方、局外規に関する知識 ... |
給与 | 年収 900万円~1300万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 化学品(試薬等)の品質管理 手順書に従い自社製品の品質管理業務全般を担当して頂きます. ・化学試験,機器分析,ガラス器具を使用した手分析 等 ・実験データまとめ,報告書作成 有機合成用有機溶媒、核酸合成用調液品、蒸留水等の試験・評価 【使用機器】 HPLC,GC,等 |
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応募資格 | |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 |
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仕事内容 | ・工場設備の保全、点検、修繕 ・設備の保全計画の策定、実施 ・設備の再投資計画策定、修繕及び関連取引先との折衝、コーディネート ※弁当、惣菜、飲料等製造並びに販売、レストラン、ケータリング事業を手掛けております。 食品を製造する機械設備の修理、不具合を未然に防ぐための点検や調整作業、食品を最適に 製造するための機械設備移動、レイアウト変更等の対応業務を担当して頂きます。 |
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応募資格 | 保全製造現場での実務経験(3年以上) |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 広島市東区 |
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仕事内容 | ・学校給食に関する調理及び洗浄などの業務、管理監督業務全般 ・市が作成した献立に基づいて、調理工程の作業手順作成や管理 ・調理員皆さんへの作業指示及び指導、勤務計画の作成 ・広島市教育委員会との連携対応業務 ※市の小学校、中学校に学校給食を製造、お届けする業務です。 調理部門を管理監督して頂きます。 |
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応募資格 | 調理師免許 ※学校給食事業経験者、調理業務経験者歓迎 |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 広島市佐伯区 |
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仕事内容 | ・作業工程に沿って、担当チームの作業の実施 ・担当チームの作業手順の把握と、調理員さんへの作業指示及び指導 ・担当チームの調理員の皆さんの勤務計画の作成、管理 ※市の小学校、中学校に学校給食を製造、お届けする業務です。 調理部門を管理監督して頂きます。 |
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応募資格 | 管理栄養士免許 ※学校給食事業経験者、調理業務経験者歓迎 |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 広島市佐伯区 |
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仕事内容 | 製菓工場の生産管理、品質管理 HACCPの知識 洋菓子のOEM製造にて生産管理、品質管理、衛生管理強化 |
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応募資格 | 食品工場の生産管理、品質管理 |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 神奈川 川崎市 |
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仕事内容 | 食品表示作成、カロリー計算、規格書・仕様書作成がメイン業務。 微生物検査、理化学検査、HACCPなどの業務も担当してもらいます。 |
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応募資格 | 高校もしくは大学で食品化学や品質管理を学んだ方。 食品企業での業務を経験している方が望ましい。 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 神奈川 川崎市 |
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仕事内容 | 化粧品を主とした生産工場にて倉庫作業者として従事していただきます。また、商品の運搬業務を兼任していただきます。 【具体的な業務内容】 ・原料の入庫 ・ピッキング作業 ・営業所への商品運搬 ・工場の維持管理 など 稼働5年の新しい工場での勤務になります。 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・普通自動車第一種運転免許 【歓迎条件】 ・フォークリフト免許取得者 工場稼働5年目、まだまだ稼働したばかりということもあり、様々な状況に臨機応変に対応できる方を求めます。 未経験歓迎です。 |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 鳥取県境港市 |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇医療・介護・福祉業界における転職・採用支援のマッチング業務を担って頂きます。 ・求職者:看護師、介護職、ケアマネジャー、リハビリ職、栄養士、保育士、技師など ・事業所:病院、介護施設、保育園など 〇具体的には ・求職者様、法人様の両方を担う、 両面型スタイルとなります。 ・2~4名程度のチーム体制となります。 ・1日当たり平均3人新たな求職者様が割り振られ、1か月あたりでは50 |
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応募資格 | ●【MUST】 ・成長意欲・目標達成意識の高いビジネスパーソン。 ・成果の創出を目指して自分なりにPDCAを回し、地道に業務を遂行していける方。 ※営業職の募集ではありますが、営業経験はマストではありません。 ※営業職は苦手、目標数字の達成を求められる仕事は検討していない、... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 東京都港区,大阪府 |
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仕事内容 | BCGワクチンやツベルクリンを製造するワクチンメーカーにおいて 以下の研究開発業務全般を担当していただきます: 医薬品の研究開発 BCGワクチンの基礎・応用研究 培養細胞でのBCG由来製剤の評価 無菌操作 細胞培養 ELISA 動物の飼育(マウス等の扱い、ケージの交換等) 製剤開発に関わる生化学的評価、解析業務、実験器具の清掃、事務作業など |
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応募資格 | 大学院(修士・博士了)※理系 業務に関連する研究・実験機器の取り扱い経験をお持ちの方 派遣就業でのご経験者、企業での実務経験ない方でも歓迎 英語を用いる仕事に抵抗のない方 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 東京都清瀬市 |
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仕事内容 | サプリメントの包装、検査作業(未経験OK!) |
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応募資格 | 【応募資格】 ・必要資格:特になし 20歳以上32歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~400万円 |
勤務地 | 埼玉県川越市(大手印刷会社川越工場) 最寄駅 東武東上線 児玉駅(車、バイク、自転車通勤可) |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 〇案件打診では、医師に |
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応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1. 医療業界での営業経がある方(MR・MS・医療機器営業等) 2. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等) 3.業界問わず営業経験が2年以上ある方(関... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 〇案件打診では、医師に |
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応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
北海道・東北 | 北海道(38)| 青森県(21)| 岩手県(26)| 宮城県(32)| 秋田県(21)| 山形県(24)| 福島県(31)| |
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関東 | 茨城県(66)| 栃木県(49)| 群馬県(37)| 埼玉県(74)| 千葉県(57)| 東京都(636)| 神奈川県(127)| |
北陸・北信越 | 新潟県(24)| 山梨県(31)| 長野県(24)| 富山県(51)| 石川県(25)| 福井県(22)| |
東海 | 岐阜県(33)| 静岡県(57)| 愛知県(59)| 三重県(35)| |
関西 | 滋賀県(32)| 京都府(53)| 大阪府(234)| 兵庫県(65)| 奈良県(23)| 和歌山県(22)| |
中国・四国 | 鳥取県(22)| 島根県(21)| 岡山県(39)| 広島県(39)| 山口県(47)| 徳島県(30)| 香川県(26)| 愛媛県(21)| 高知県(19)| |
九州 | 福岡県(62)| 佐賀県(38)| 長崎県(24)| 熊本県(25)| 大分県(24)| 宮崎県(21)| 鹿児島県(39)| 沖縄県(18)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |