| 仕事内容 | 犬・猫の遺伝子病検査、繁殖障害治療、繁殖サポート・繁殖研究を行っています。検査だけでなく、新規検査法の開発や共同研究の推進、ラボ管理などにも従事いただく予定です。 具体的な業務内容 ・犬・猫の遺伝子病検査（リアルタイムPCR） ・新規検査法の開発 ・共同研究の推進（対外交渉含む） ・会員からの遺伝子病に関する相談対応（全国規模の会員制を採用しており、電話やメールでの対応があります） |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】理系修士卒以上の方（又は同等の経験スキルをお持ちの方） 【スキル】 ・分子生物学、遺伝子工学の実験技術、知識をお持ちの方 ・リアルタイムPCRを用いた検査が可能な方 ・DNAシーケンス解析の経験、等 ※遺伝学・分子生物学・繁殖学など業務内容に生かせるスキル・経験を... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区（アクセス：JR神田駅より徒歩3分） |
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| 仕事内容 | 自社の遺伝子解析の研究員のお仕事です。 ●次世代シーケンスの解析業務（Python等を用いたパイプライン構築・ライブラリ調製等） ●業務上の課題に対する解決策を提案し、主体的に研究を進めていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■分子生物学、生命科学に関連する大学院(修士または博士課程)を修了された方 ■以下のいずれかの経験がある方 1.次世代シーケンス(NGS)を用いた研究開発の経験:ライブラリ調製等 2.NGSの解析業務の経験:LinuxOS/Python等を用いたパイプライン構... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ＠神奈川県川崎市中原区 【アクセス】武蔵小杉駅 徒歩3分 |
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| 仕事内容 | オープンポジションにてポジションをサーチいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発・臨床研究に深く携わったご経験 ■マネジメントのご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | オープンポジションとしてポジションをサーチ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるマネジメントポジションでの実務経験を有する方（PL・PM・CTM等） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント（メンバー6～8名） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 ＜尚可＞ ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町（森林公園駅） |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント（メンバー6～8名） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 ＜尚可＞ ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区（安治川口駅徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■国際開発業務（生薬の試験法開発、規格設定，多検体データ取得） ■生薬の品質評価（理化学全般、多成分網羅的分析） ■データサイエンスを活用した生薬の新たな品質評価技術の開発 等 【魅力】 生薬化学Gでは，漢方製剤の原料である生薬の品質，量，ならびに価格の安定のために成分化学的なアプローチで評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系学科専攻の修士卒以上 ■HPLC、UPLC，GC/MS、およびLC/MSによる成分分析の経験者（2年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品グローバル研究開発の知識経験を有している方 ▼食品もしくは薬用植物の分析経験者優遇 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ●外注検査および外注検査の集荷サービスに対する顧客からの問い合わせ対応 ●顧客から到着した検査依頼について確認事項があった際の連絡対応 ●外部ベンダー（集荷業者等）への指示、問い合わせ対応 ●検査部内の事務作業のサポート ●顧客情報の管理・メンテナンス ●継続的な業務プロセス改善 ●その他、既存顧客の顧客満足（NPS）を向上させるための様々な活動及びプロジェクトへの参加 |
|---|---|
| 応募資格 | ●社会人経験3年以上あり（動物看護士、カスタマーサポートなど） ●顧客満足向上への意識 ●電話対応スキル ●前向きな姿勢 ●社内外におけるコミュニケーションスキル ●マルチタスクに対し優先順位をつけて遂行するスキル ●PCスキル（Word, Excel などの基本操作、その... |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | ＠東京都東小金井市 【アクセス】東小金井駅より徒歩5分程度 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 リサーチのアプリケーションを中心に、お客さまの課題や要望を解決するチームのプレイングマネージャー。以下のような主な業務を通じて、実験計画の議論や提案を行うなど、研究のコンサルテーションに尽力していただきます。今まで培ってこられた高い専門的知識を活かして活躍していただきます。 ■自社製品のデモンストレーションやお客さまの操作などの技術サポートを指導 取り扱う機器については入社後トレーニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5 年以上のフローサイトメーター運用（10 パラメーター以上）のご経験 ■免疫学やがん免疫学の教育 研究のバックグラウンド ■英語力（ビジネス） 【歓迎要件】 ▼免疫蛍光染色など組織学の経験 ▼光学顕微鏡の取り扱い経験を有する方 ▼シングルセル遺伝... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務詳細】 ■本社製品のデモンストレーションやユーザーへ取り扱い説明などの技術的サポート └光シート蛍光顕微鏡 └マルチプレックスイメージャー ■上流・下流のプロトコールの検討 └組織透明化方法・3D蛍光免疫組織染色 └3D解析ソフトウェアを用いたデータの定量化・可視化 └薄切の蛍光免疫組織染色の条件探索 ■マーケット担当者とともに、必要なデータの撮影および議論 ■営業チームと同行し、顧客のニー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記すべてに該当する方 ■5 年以上の蛍光顕微鏡（共焦点顕微鏡・多光子顕微鏡など）運用のご経験 ■教育／研究のご経験（がん免疫学、神経科学、または動物細胞生物学いずれか） ■英語力（ビジネスレベル） 【歓迎要件】 ▼光学（顕微鏡関連）の教育／研究的バック... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】獣医師資格 ※臨床経験不問 【歓迎】 ●コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ●明るく前向きに業務に取り組める方 ●知識欲が旺盛な方 ●簡単なOA操作能力ある方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | ＠東京都豊島区 【アクセス】池袋駅より徒歩3分～5分程度 |
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| 仕事内容 | 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当いただきます。 また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 《固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務》 生産工場への技術移転。 新工場/新設備の設計と立ち上げ（バリデーション業務）。 プロセスの改善/生産トラブル対応。 新製品の工業化。 新規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業での就業経験 ■固形製剤または注射製剤の実務経験 ■医薬品の製剤化業務（固形製剤または注射製剤の開発、工業化）に関する経験 ■製剤の製造に関する基礎知識 ■製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【ポジション概要】 ＜充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発における工業化検討 新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討～安定製造 後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造および |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 （１）製剤の工業化検討の実務経験2年以上 （２）製剤工場での実務経験5年以上 （１）もしくは（２）どちらかのご経験がある方 【歓迎要件】 製剤の包装業務（PTP包装機、カートン包装機等）の実務経験及び製造ラインにお... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 画像診断は客観的な評価指標（イメージングバイオマーカー）として信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも利用されています。 当社は、製薬メーカー等への治験の中でつかえるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行っている、国内最大手のイメージングCROです。 【具体的な業務内容】 ・治験参加医療機関との調整：画像撮像は各医療機関にて実施します。画像撮像する際の詳細な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】未経験・第二新卒歓迎！ ・3年以上の就業経験 ・理系学部卒 【推奨要件】 ・臨床開発にたずさわっているご経験もしくはコメディカルの方 ・英語力（目安：TOEIC600点相当以上） ・医用画像を学んだことがある方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区宮原四丁目5番36号 ONEST新大阪スクエア6階 大阪市営地下鉄御堂筋線 新大阪駅（4番出口）徒歩8分 |
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| 仕事内容 | 【ポジション概要】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験者 ■医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ■医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ■製造経験 5年以上 ■ GMP理解、SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか2つ以上の実務... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の⼤⼿・外資系製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。 文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供いただきます。 問い合わせ件数は1日20件程度で、対応後は対応記録を作成。 空いて |
|---|---|
| 応募資格 | 【資格】MR認定資格 ※またはMR経験者（MR認定失効でも可） ●簡単なOA操作能力 【歓迎】 ●コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ●明るく前向きに業務に取り組める方 ●知識欲が旺盛な方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | ①本社＠東京都豊島区 【アクセス】池袋駅各線より徒歩3～5分程度 ②もしくは都内製薬企業内 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視 ・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進 ・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携 ・トラブルシューティングやその |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ▼新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 1．治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 2．治験の実施責任者として、臨床チーム（CTL,モニター）およびCROを統括管理 3. CTL、モニターの指導、教育 4．総括報告書の作成、国内申請資料（臨床）の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発のモニタリング経験 ・ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 【歓迎要件】 ・オンコロジー領域、グローバル開発の経験 ・モニターの指導経験、CROマネジメント経験 ・実施計画書や治験薬概要書の作成・改訂の経験 ・TOEIC 750点以上の語学力 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 1. 開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 2. 前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リスク管理 3. 社内意思決定プロセス管理 4. 関連部門（臨床開発・薬事・非臨床・CMC等）で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント 5. 共同開発先・導入先との協業プロジェクトのアライアンス業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー（PM）の経験もしくはPMに相当する業務の経験を有する ■TOEIC 730以上（点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼部門横... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■臨床試験における解析業務をお任せします。 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目，図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 ・担当業務における規制当局との対応 ・関連会社（海外），関連部門との協業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験（データマネジメント業務でも可） ・SASプログラミングの経験 ・英語での文書作成およびe-mail ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼電子データ申請の経験 ▼CDISC関連業務，帳... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（36）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（24）｜ 宮城県（37）｜ 秋田県（20）｜ 山形県（26）｜ 福島県（31）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（80）｜ 栃木県（39）｜ 群馬県（34）｜ 埼玉県（93）｜ 千葉県（60）｜ 東京都（555）｜ 神奈川県（134）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（13）｜ 山梨県（24）｜ 長野県（22）｜ 富山県（47）｜ 石川県（18）｜ 福井県（20）｜ |
| 東海 | 岐阜県（26）｜ 静岡県（85）｜ 愛知県（65）｜ 三重県（30）｜ |
| 関西 | 滋賀県（29）｜ 京都府（48）｜ 大阪府（188）｜ 兵庫県（96）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（13）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（10）｜ 島根県（11）｜ 岡山県（30）｜ 広島県（44）｜ 山口県（22）｜ 徳島県（37）｜ 香川県（25）｜ 愛媛県（10）｜ 高知県（8）｜ |
| 九州 | 福岡県（60）｜ 佐賀県（32）｜ 長崎県（29）｜ 熊本県（31）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（29）｜ 沖縄県（12）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
