| 仕事内容 | 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価 ・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法による試験業務 ・外部委託先への試験依頼業務（ヒト安全性、各種代替試験法、有用性試験等） ・グローバル規制対応の各種成分の毒性学的プロファイル作成業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 化粧品の安全性評価業務経験5年以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 ＜尚可＞ ... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（谷町６丁目） |
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| 仕事内容 | ◆臨床研究の支援業務 ※臨床開発（治験）を除く ・研究事務局業務 （臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管 理、等） ・モニタリング業務 （経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをしていた だきます） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 （１）大卒以上 （２）医師、コメディカルとのコミュニケーション （３）以下の★のいずれかの経験がある方 ★CRO／SMO業界 ★臨床研究支援業務 ★製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルアフェアーズ関連業務 ★製薬・医療機器関連業務におけるプロジェクトマネジメント |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 弊社のFSP部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にてClinical Trial Leadとして下記ご担当いただきます。 臨床試験の責任者として、グローバルと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門などの他部門と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業界における5年以上のPMやCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（他国が参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します） 【歓迎要件】 ▼クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務経験があること。 ▼... |
| 給与 | 年収 1000万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 国立大学の研究所で研究開発補助のお仕事です。実務未経験の方も必見です 研究サポート（ゲノム解析関連業務） ◆検体や細胞からの核酸（DNA/RNA）抽出 ◆分子生物学/生化学実験（PCR/電気泳動/リアルタイムPCR） ◆機器分析/次世代シークエンス（NGS）関連業務 ◆実験データ入力 ・慣れてきてからになりますが週4勤務のご相談も可能 ・臨床検査技師/感染性臨床検体取り扱い経験のある方は歓迎 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆理系化学系大学/専門学校卒もしくは、なんらかの機器分析経験のある方 ◆PCの基本的な操作ができる方 以下は歓迎 ◇臨床検査技師の方 ◇感染性臨床検体取り扱い経験のある方 ◇次世代シーケンサー経験がある方 ◇分子生物学的実験/核酸調整/リアルタイムPRCによる定量実験/モ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市 北千里駅より徒歩10分 阪大病院前駅より徒歩10分 千里中央駅よりバス12分 車通勤不可、自転車通勤可能 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社である某社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し，自社グローバル品の解析計画書の作成支援，解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに，RWDを活用した承認申請及び |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・CRO等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験（3年以上） ■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル ■TOEICスコア600点以... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 治験の立案、実行、当局対応における医学的助言 【具体的な職務内容】 幅広い開発適応症の医学的背景、最新の医療環境、標準治療体系、医療ニーズを理解し、プロジェクトチームにおいて以下を担当する。 ・臨床開発計画、 プロトコールデザインへの医学的視点からの助言 ・治験における登録患者の適格性評価支援 ・治験中の有害事象の評価、安全確保に関す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本または海外における医師免許、および実臨床での診療経験 ■製薬メーカーまたはCROにおける2年以上の臨床開発実務経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる日本語と英語の語学力 【歓迎要件】 ▼難病、希少疾患、血液疾患の臨床開発、または... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 （４）D部門は独自技術の強みを生かしたPOCT（Point0「caretesting）事業を拡大中である。 ユ-ザ-の満足度を向上させ、新規顧客から選ばれるメ-カ-となる為、高い学術力と情報提供カ及びプロアクティフサホートを担える担当者を必要としています。 【期待する役割】 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必要です※ ■IVD業界での学術、アプリケーションスペシャリスト、共同開発いずれかの経験をお持ちの方 ■英語を使用する業務に抵抗のない方 【歓迎要件】 ▼臨床検査技師資格をお持ちの方。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 脊椎マーケティングに関して、下記をお任せ致します。 ◆製品販売戦略・戦術の策定と実行 製品ラインのライフサイクル全体を管理 ◆自社開発製品の立ち上げ、ならびに設計協力、販売計画の策定と管理 ◆国内外製品導入の検討、取引先との折衝、販売計画の策定と管理 ◆製品ブランディング活動 ◆セミナー・展示の企画、運営 ◆カタログ、プロモーション資料などの作成 ◆海外企業との輸出入に関する交渉 ●業界未経験の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかをお持ちの方 ■整形外科業界のマーケティング経験をお持ちの方 ■整形外科業界の営業経験をお持ちの方 ■マーケティング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■語学力のある方 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区勝島 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。（LC-MS/MS、HPLC、溶出 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。（LC-MS/MS、HPLC、溶出 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 北海道石狩市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■QA（信頼性保証）担当者 信頼性保証部に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験（GLP）、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根拠 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経験者 ・GMP：QA、QC、試験担当者 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 山梨県北杜市小淵沢町 |
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| 仕事内容 | 治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在） 【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方（MR・MS・医療機器営業等） ■SMA実務経験または治験業界での営業経験がある... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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| 仕事内容 | 【栃木県を代表する企業／ワークライフバランス◎／各種手当充実◎／上昇志向の方歓迎／原則として19時完全退社】 ■採用背景： 同社は今年で創業７０周年を迎えます。 現在創業100年を目指し、新しい意見や考えを積極的に採用し組織の活性化をはかっております。 上下の壁をなくし、キャリア・ポジションに関係なく誰もが新しいアイディアを発言しやすい環境づくりに取り組んでいます。 ■グッデイ足利通所介護（デイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■准看護師以上の資格をお持ちの方 ■学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） 【歓迎要件】 ▼看護師 ★健康経営優良法人に5年連続認定、平均残業15Ｈ/月、社員の健康、快適な職場環境の形成など追及しているホワイト企業です。 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市福富町 |
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| 仕事内容 | 【募集部門の紹介】GMSジャパン 製剤第一部 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。ステライルマニュファクチャリング部は注射剤製造とプロセスサポートの機能を有し、高品質な製品（バイアル製剤、デュアルチャンバーシリンジ）を製造し、継続的なプロセス改善お |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業務（医薬品の性質・剤型問わず） 上記に相当する業務経験をお持ちの方も応募可！ 【歓迎要件】 ■新設備、新プロセスの設計と立上げ ■当局の査察の対応 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や 環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※職種未経験可※ ■社会人経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在） 【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方。（MR・MS・医療機器営業等） ■SMA実務経験または治験業界での営業経験が... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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| 仕事内容 | 【ポジション概要】 ＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【歓迎要件】 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品、化粧品、食品原料における品質保証業務をお任せいたします ＜具体的には＞ ・GMP、GQP等で要求される品質部門業務 ・ISO9001/FSSC22000にそった品質活動の確認、運用の改善 ・出荷判定 ・クレーム対応（調査結果/対策の妥当性評価、顧客向け報告書等の作成、予防措置の検討/展開など） ・内部監査（サプライヤ監査および顧客監査の対応を含む） ・製品仕様書/規格 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・業務内容に近いご経験をお持ちの方（統括製造販売責任者等の法定責任者、品質システムの構築、運用の経験） ・医薬品、化粧品、食品製造分野での業務経験ををお持ちの方 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ＜必須資格＞薬剤師 【歓迎要件】 ・品質管理検定3... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市 |
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| 仕事内容 | オープンポジションにてポジションをサーチいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発・臨床研究に深く携わったご経験 ■マネジメントのご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | オープンポジションとしてポジションをサーチ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるマネジメントポジションでの実務経験を有する方（PL・PM・CTM等） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント（メンバー6～8名） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 ＜尚可＞ ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町（森林公園駅） |
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| 北海道・東北 | 北海道（32）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（23）｜ 宮城県（33）｜ 秋田県（18）｜ 山形県（24）｜ 福島県（30）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（86）｜ 栃木県（36）｜ 群馬県（34）｜ 埼玉県（89）｜ 千葉県（59）｜ 東京都（550）｜ 神奈川県（133）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（16）｜ 山梨県（25）｜ 長野県（23）｜ 富山県（45）｜ 石川県（19）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（23）｜ 静岡県（88）｜ 愛知県（60）｜ 三重県（31）｜ |
| 関西 | 滋賀県（29）｜ 京都府（49）｜ 大阪府（194）｜ 兵庫県（97）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（15）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（9）｜ 島根県（10）｜ 岡山県（26）｜ 広島県（40）｜ 山口県（23）｜ 徳島県（38）｜ 香川県（28）｜ 愛媛県（12）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（55）｜ 佐賀県（28）｜ 長崎県（28）｜ 熊本県（28）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（25）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（7）｜ |
