仕事内容 | 特殊な顕微鏡を使用してウイルス・微生物の画像・動画の撮影、関連する画像・動画(人物など)の撮影 フォトショップ、アフターエフェクト、プレミアなどの編集ソフトを活用した画像・動画の編集 撮影した画像・動画を管理するために、専用サーバー・ネットワーク(ITインフラ)を構築して社内で共有化を図る 撮影場所:社内、スタジオ、外ロケあり |
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応募資格 | 4年生大学で生命科学関連(生物学、薬学、医学など)を履修された方 普通自動車運転免許 【歓迎要件】 大学・研究機関などでイメージングをやられていた方 テレビ業界などの経験があれば尚可 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 志木市 東武東上線/志木駅より徒歩3分 ※転勤無し |
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仕事内容 | 【業務内容】 「web広告で売れる美容商品企画」を極められるポジション! 美健領域のEC業界(単品リピート通販)で、確固たる地位を築いてきた当社。「次の一手」として、従来の当社が得意としてきたweb広告を介したマーケティング手法ではリーチできなかった層へのアプローチを強化し、「EC企業」から「美容ブランド」へのステップアップも見据えています。 その流れの中で、商品ラインナップ数は今後も増やして |
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応募資格 | ●【必須の経験・スキル・資格】 下記いずれかに該当する方 ◆EC事業(単品リピート通販企業だと尚可)のwebマーケターとして、広告代理店・ASPとの折衝業務をご経験されている方 ◆広告代理店・ASPのアカウントプランナーとして、EC事業(単品リピート通販企業だと尚可)をク... |
給与 | 年収 650万円~800万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区 |
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仕事内容 | 【業務内容】 ■こんな業務をお任せします■ 《web広告の運用・効果測定(自社運用チーム)》 ・SEM、SNS広告、DSPなどの運用 ・効果測定、分析による効果的な企画、手法立案 今後は自社運用を強化し、社内に広告運用のノウハウがたまっていく仕組みをつくっていきたいと考えています。 ▼「予算」がないから面白い!▼ 予算がないと言っても、運用するための資金がないわけではありません。「予算」と |
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応募資格 | ●【必須の経験・スキル・資格】 事業会社または広告代理店にて、何かしらのweb広告運用(SEM、SNS広告(LAP尚可)、DSP、等)のご経験がある方 【歓迎条件】 ・ECビジネス(特に単品リピート通販)におけるweb広告運用の業務経験がある方 ・記事広告のライティング、... |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区 |
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仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方(MR・MS・医療機器営業等) ■SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や 環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※職種未経験可※ ■社会人経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ■SMA実務経験または治験業界での営業経験がある... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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仕事内容 | 半導体封止材の研究開発 * 中国パートナー企業へ長期出張 |
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応募資格 | 1、電子接着剤、粘着剤の研究開発、工業化に10年以上従事 2.高度なパッケージングとウェーハレベルのパッケージングの経験 3.Underfill,Die Attach Paste,Die Attach Film,Thermal Interface Material等の材料開... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 東京/中央区 |
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仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出 |
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応募資格 | 正看護師 正看護師資格 看護大学卒 夜勤を含む病棟経験1か所で3年以上 病棟業務におけるリーダー経験が豊富な方 ※DI業務未経験者も歓迎します! |
給与 | 年収 350万円~400万円 |
勤務地 | 東京(池袋本社若しくは都内製薬会社内) |
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仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出 |
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応募資格 | 獣医師 ※DI業務未経験者も歓迎します! |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 東京(池袋本社若しくは都内製薬会社内) |
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仕事内容 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
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応募資格 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 徳島 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 創薬支援事業と CMC 開発及び海外企業(Arcturus 社)からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いた mRNA 製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管、国内を中心とした CMC 開発受託事業の準備を担って頂きます。CMC 開発センタースタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。これまでのご経験 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■分析法開発やバリデーション、技術移管の経験(5年以上が望ましい) かつ いずれかのスキル・経験のお持ちの方 ・バイオアッセイ・免疫学試験法担当 生物活性(in vitro)、ELISA、Western Blot ・注射剤関連の分析担当 無菌試験、容器評価(... |
給与 | |
勤務地 | 千葉県柏市若柴 |
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仕事内容 | ・フェノールプラントの合理化及び技術検討 ・プラント安全安定運転につながる検討 ・若手技術スタッフの育成 ・合理化検討,技術計算,技術評価,起業 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・学歴:高専卒 or 学部卒 or 修士 or 博士 ・専攻:理学系 or 工学系 ・語学力:日本語での会話、書類作成ができること。 【歓迎要件】 ・専攻:化学系,化学工学系,機械系 ・語学力:英語の技術文書が読める |
給与 | 年収 350万円~750万円 |
勤務地 | 茨城県神栖市 |
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仕事内容 | 創薬化合物ライブラリ(原末、溶液)管理業務の運営 顧客対応窓口業務 |
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応募資格 | <必須> 製薬会社、または創薬研究機関における、探索スクリーニング業務(化合物ライブラリ構築、化合物管理、スクリーニングアッセイ、リード化合物探索のいずれか)の経験者(実務者、管理職いずれでも可) <尚可> ・化合物ライブラリの管理、運用経験 ・創薬スクリーニング業務で使用... |
給与 | 年収 450万円~900万円 |
勤務地 | 川崎市 |
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仕事内容 | レトルト食品を製造する工場です。仕事は製造部門などとしての食品関連原材料の受け入れや保管業務作業です。 (1)原材料、包材等の荷受け作業 (2)原材料の倉庫への収納 (3)製品の出荷作業 (4)パレット積み製品の搬出と包材の現場搬入 (5)季節、用途等を考慮した荷物のロケーション管理もお願いします ※60歳定年。65歳まで再雇用制度あり ※希望者は70歳までアルバイトとして働いて頂けます |
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応募資格 | <必須条件> ・フォークリフトの免許をお持ちの方 ・倉庫又は工場関連での実務経験3年以上 ・現業作業員(リーチ、カウンター)のできれば両方、少なくとも一方は習熟していること <歓迎条件> ・狭い倉庫内での搬入搬出経験が豊富な方は歓迎します |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 福島県伊達市 JR東北本線「伊達駅」徒歩8分 マイカー通勤可(無料駐車場有り) |
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仕事内容 | 大手SMOでの治験コーディネーター業務 新潟オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守って |
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応募資格 | 【応募条件】 ■CRC経験者は資格不要。 ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】 新潟市及びその周辺地域にある当社提携の医療機関 ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 (新潟オフィス:新潟県新潟市中央区万代2丁目4-15 万代ホームズ 507号) 【最寄駅】 (新潟オフィス) ・JR 「新潟駅」徒歩13分 ・... |
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仕事内容 | 惣菜工場の経営全般。これまで外製品中心の品揃えを内製化を増やしたくその責任をお願いします。1店舗あたりの客数が多いので惣菜の伸びる余地があります。又、担当業務の裁量権が広いので実力を発揮できる環境です。 |
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応募資格 | 惣菜工場経験 |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 神奈川県相模原、平塚または福岡市 |
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仕事内容 | 自動車・家電・住宅設備分野などで多用されている、高機能・高性能ポリプロピレン樹脂の材料開発・加工技術開発・顧客対応などをグローバルでご担当いただきます。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・学歴:高専、大学、または大学院で技術系を専攻し、卒業または修了している方 ・専攻:高分子・有機化学・化学工学等の知識がある方 ・経験職種(年数)・経験内容:ポリマー事業の研究開発職の実務経験がある方(1年以上) ・その他:転職理由の記載は必須 【歓迎要件】... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 三重県四日市市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品申請のための帳票作成(SAS) ■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成 ■生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析 有効性及び安全性を統計学的に検証 ■統計解析計画書の作成・手順書の作成・報告書の作成 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■SASを使用したプログラミング経験 2年以上 ■ADAMデータセットより集計表作成が可能な方 ■営業活動が可能な方 【歓迎要件】 ▼DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成 |
給与 | |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | ■医薬品製剤(錠剤、顆粒剤、内服液剤等)の製剤設計 ■製造方法の検討・予測的バリデーション(PQ)に実施 ■安定性試験の実施 ■TLCによる確認試験 ■高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ■承認申請審の作成・承認取得の準備 ■品質部門への分析方法の技術移管 「働き方改革関連認定企業」 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■研究開発、品質管理のいずれかの実務経験 ■普通自動車運転免許 ■学歴:高専以上(理系学科卒) |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■製剤生産技術部は製薬技術本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。 今回、将来的には部門リーダーとしてもご活躍いただける方を幅広く募集いたします。 【具体的な業務内容】 1.製剤の製造方法の技術移転 2.製剤製造のプロセスバリデーション 3.製剤の製造スケールアップ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■以下の実務内容に従事した経験が5年以上 1.製剤分析 2.処方検討 3.生産化に向けたスケールアップ 4.技術移転 5.製造プロセス/品質改善検討 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼各国regulationに関する知識 ▼英語力... |
給与 | |
勤務地 | 徳島県徳島市川内町平石夷野224-2 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品申請のための帳票作成(SAS) ■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成 ■生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析 有効性及び安全性を統計学的に検証 ■統計解析計画書の作成・手順書の作成・報告書の作成 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■SASを使用したプログラミング経験 2年以上 ■ADAMデータセットより集計表作成が可能な方 ■営業活動が可能な方 【歓迎要件】 ▼DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府大阪市 |
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北海道・東北 | 北海道(38)| 青森県(21)| 岩手県(26)| 宮城県(32)| 秋田県(21)| 山形県(24)| 福島県(31)| |
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関東 | 茨城県(66)| 栃木県(49)| 群馬県(37)| 埼玉県(74)| 千葉県(57)| 東京都(636)| 神奈川県(127)| |
北陸・北信越 | 新潟県(24)| 山梨県(31)| 長野県(24)| 富山県(51)| 石川県(25)| 福井県(22)| |
東海 | 岐阜県(33)| 静岡県(57)| 愛知県(59)| 三重県(35)| |
関西 | 滋賀県(32)| 京都府(53)| 大阪府(234)| 兵庫県(65)| 奈良県(23)| 和歌山県(22)| |
中国・四国 | 鳥取県(22)| 島根県(21)| 岡山県(39)| 広島県(39)| 山口県(47)| 徳島県(30)| 香川県(26)| 愛媛県(21)| 高知県(19)| |
九州 | 福岡県(62)| 佐賀県(38)| 長崎県(24)| 熊本県(25)| 大分県(24)| 宮崎県(21)| 鹿児島県(39)| 沖縄県(18)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |