| 仕事内容 | 【未経験からOK!学生時の分析経験を実験職へ生かそう★】 ●当社の分析研修受講後に担当業務をお任せします♪ ■こんな方にオススメ■ ◇環境に興味があるけど、経験のない方!◇学生時の分析経験を生かしたい方! ◇分析経験があるけどブランクがある方! ◇時間の制限がある方は調整可能です♪ ・血清中金属分析における前処理および手分析 ・秤量、測定機材の準備、器具洗浄等 ・報告書データの |
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| 応募資格 | ◇理系専門学校卒以上の方 ◇環境測定士を目指したい方必見です |
| 給与 | 年収 250万円~300万円 |
| 勤務地 | エリア:港区 最寄り駅:①京浜東北線 田町駅 ②山手線 田町駅(徒歩3分) |
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| 仕事内容 | ●検体管理システム管理 在庫管理 受入数・利活用数管理 検体情報管理・報告 ●利活用検体対応 利活用検体の分注・発送 サンプル内容の管理 ●データ管理 REDCap・ヒトゲノムデータ・病原体ゲノムデータ管理 自動倉庫検体管理 検査会社対応 アップロード不具合対応 検体管理関連物品管理・物品オーダー ●研 |
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| 応募資格 | 企業、大学、公的機関などで事務経験の有る方 会議開催準備、計数管理を行ってきた方 |
| 給与 | 年収 250万円~350万円 |
| 勤務地 | ①大江戸線若松河田駅 ②東西線早稲田駅 ①徒歩5分 ②徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 【食品分析補助業務】 ■仕事内容 :理化学実験 :試料調製・秤量 :抽出・濃縮,滴定,希釈,その他周辺作業 :データ入力 |
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| 応募資格 | <応募条件> 何らかの分析経験をお持ちの方 *学生実験可! |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア:愛知県名古屋市中区大須 最寄り駅:地下鉄名城線 上前津駅 徒歩10分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ●基礎研究(細胞実験)の補助 ・細胞培養 ・増殖アッセイ ・ウエスタンブロッティング ・ELISA試験 ・コロニーアッセイ ・PCR ・培養細胞を用いたCaイメージング試験 ・日本薬局方 保存効力試験 ・バイオフィルム除菌試験 等 ※現在のコロナ禍での在宅勤務状況として、週1在宅勤務でPCデータ整理をお願いしています。 |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系大学卒以上の方 【歓迎条件】 ・分子細胞生物学の実験手技に慣れている方 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 茨木市 (モノレール 豊川よりより 徒歩10分) (JR線 茨木駅より バス20分、阪急石橋駅からバス30分) |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・ライフサイエンス系修士以上(Ph.D.あれば尚可) ・6年制学部卒の有資格者(薬剤師、医師、獣医師) ■日本語力(ネイティブレベル・医師との細かい意志疎通が可能な方) ■英語力(抵抗のない方・これから勉強していきたい方も可能) ※入... |
| 給与 | 年収 500万円~800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日 |
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| 仕事内容 | 【化粧品の開発補助や品質管理業務】 ●pH測定 ●有効成分の濃度測定 ●細胞培養 【使用機器】 HPLC |
|---|---|
| 応募資格 | ◇HPLCの操作ができる方 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 『京阪本線 樟葉駅』よりバス20分(『JR学研都市線 長尾駅』よりバス20分 ※車通勤可) |
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| 仕事内容 | オーファンドラッグに関する、下記業務をお任せいたします ・評価/入力業務(パーシヴAce/PV操作) ・PV症例報告業務 ・PMS実施管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・パーシヴAce/PV操作経験者 ・PV業務経験者 ・英語力(海外のクライアントとメールベースで連絡・交渉できるレベル以上) 【歓迎要件】 ・安全性評価業務(海外・国内症例) ・データベースを用いた進捗管理 ・CIOMS作成(日→英) ・PMS業務(例:Po... |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | 製品の品質を保証するための試験・分析業務 ・製剤出荷試験 ・原材料資材受け入れ試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文章の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ・日本薬局方の基づく試験の経験 ・医薬品製剤、原材料の出荷、受入試験の経験 |
| 給与 | 年収 350万円~450万円 |
| 勤務地 | エリア:静岡県 最寄り駅:富士宮(民間バス15分、マイカー通勤可能) |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社における研究開発業務をお任せします。 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《~現場で行われていること~》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする固有の不斉技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーで有機合成に関するご経験(年数不問) 【歓迎要件】 ■低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ■富山にて腰を据えて働きたい方 ★医薬品原薬や中間体の製法を開発する、独自のキラルテクノロジーを活かした医薬品の開... |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | ☆医薬品分析の経験が活かせます!駅から近い・綺麗な職場環境です♪☆ 【JR嵯峨野駅 丹波口駅 研究職・分析業務】 〇医薬品製剤などの分析業務 ・GCを用いた分析 ・残留溶媒試験 ・試料溶液調製 ・試薬管理 ・データチェック、書類作成など。 ◎WEB面談可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中!!気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・医薬品分析経験1年以上の方 ・GMP環境下での経験1年以上の方 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 京都市左京区 JR線 丹波口駅より (徒歩5分) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 社内外メンバーと協力しながら、製造部門立上げ(受託プロセスの構築のための委託元からの技術移管や新規機器の導入)、製造(培養工程)オペレーションの業務、 または品質管理部門での品質試験業務でご活躍頂きます。(ご経験により①もしくは②の業務をご担当いただきます) ①再生医療等製品の製造におけるオペレーション業務 クリーンルーム内での製造作業。製造に係る物資の調達、資材管理及びドキュメント類の作 |
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| 応募資格 | 細胞培養(無菌操作)の経験のあるかた 民間企業での就業経験があるかた 【下記スキルのかた優遇します】 フローサイトメーターの経験のあるかた クリーンルーム内での細胞製品製造の経験のあるかた |
| 給与 | 年収 350万円~450万円 |
| 勤務地 | エリア:横浜市、川崎市、その他神奈川県 最寄り駅:小島新田(徒歩12~13分)、川崎駅(バス)(徒歩もしくはバス利用) |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き!チャレンジできる職場があなたを待っています♪ 【研究職 大阪モノレール線 豊川駅 研究職・大手医薬品メーカーでの医薬品分析業務】 〇医薬品開発に関する理化学試験 :安定性試験 :試験法開発 :バリデーション :QCチェック 使用機器:HPLC、GC、TLC、分光光度計 ※同様の業務を行っている社員も多数在籍し、しっかりとした教育があるので安心です!! 〇WEB面談も |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・HPLC、GC分析実務経験者(実務経験1年以上) ・研究所又は製造所でのQC・試験補助経験者 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 茨木市 モノレール線 豊川駅から徒歩10分、JR茨木駅からバス20分、阪急石橋駅からバス30分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 岸和田工場にて製剤開発にご従事いただきます。 具体的には、 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 をお任せ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて製剤研究部門又は製剤技術部門で製剤設計の実務経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ▼治験薬の製剤設計の経験 ▼理系、薬学や粉体工学の専攻者 |
| 給与 | 年収 450万円~600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。 ・社内ネットワークの運用保守 ・各種サーバの運用保守 ・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十分な研修期間を設置し、技術者がいちから指導します。 ※システム運用からフルスタックエンジニアになりたい方は是非!! |
|---|---|
| 応募資格 | <学歴>大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>必須条件:基礎的なOAスキル(Word、Excel等の基本操作経験)、ITパスポートの有資格者歓迎、及び同等の知見 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの... |
| 給与 | 年収 250万円~300万円 |
| 勤務地 | 本社:静岡県磐田市 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地最寄駅>東海道本線/磐田駅 |
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| 仕事内容 | 遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。 ・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施 ・動物の組織からDNAを抽出 ・実験準備からデータ整理まで ■遺伝毒性試験室:復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核試験等の遺伝毒性試験全般 ■アピールポイント:技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。(年 |
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| 応募資格 | <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:下記いずれかの経験 ・理系学部(医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方) ・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験(大学での経験でも可) ・CRO勤務経験(GLP概念有識者) ※チームで仕事をす... |
| 給与 | 年収 250万円~300万円 |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 静岡県磐田市 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地最寄駅> 東海道本線/磐田駅 <勤務地補足> ・マイカー通勤可(無料駐車場あり)・屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 分析業務を担当して頂きます。 ・化学物質の媒体中の濃度分析 ・純度分析(使用機器:HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用 ・書類チェック ・機器メンテナンス ・器具の洗浄、片付け ※ほか、詳細は面接時にお話致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:・理系出身の方で、分析業務の実務経験をお持ちの方(使用機器:HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ※上記以外にWord、Excelの基本的な使用経験は求めます。 35歳以下 【年... |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社:静岡県磐田市 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地最寄駅>東海道本線/磐田駅 |
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| 仕事内容 | 動物に投与するために試験を行う被験物質(薬物)について、必要量を天秤で測り、水や油(媒体)に溶解あるいは、懸濁する業務を主に行って頂きます。 ■アピールポイント:技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。(年数回出張) |
|---|---|
| 応募資格 | <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:・理系出身の方で、一般的な理化学器具である天秤、ピペット、メスシリンダー、メスフラスコ、乳鉢等の使用経験者 ※上記以外にWord、Excelの基本的な使用経験は求めます。(... |
| 給与 | 年収 200万円~250万円 |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社:静岡県磐田市 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地最寄駅>東海道本線/磐田駅 |
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| 仕事内容 | 動物病理検査担当者として、下記業務をお任せいたします。 ・医薬品等の生体に影響を与えるかを肉眼的に確認(解剖) ・顕微鏡観察用スライド標本(病理組織標本)を作製します。 ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十分な研修期間を設置し、技術者がいちから指導します。 ■安全性試験室:マウス、ラット、イヌ、サル等を用いた安全性試験(GLP試験)をメインにした非臨床試験全般 |
|---|---|
| 応募資格 | <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:下記いずれかの学歴・スキル・経験 ・自然科学系の大学・専門学校卒業の方がの望ましい ・研究機関、民間企業での動物実験の解剖、標本作製経験者は優遇します ・CRO勤務経験(GLP概... |
| 給与 | 年収 250万円~350万円 |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社:静岡県磐田市 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地最寄駅>東海道本線/磐田駅 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上 ■日本語力(ネイティブレベル・医師との細かな意思疎通ができる方) ※入社時のご年齢に応じて、契約社員での雇用... |
| 給与 | 年収 650万円~ |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PV(安全性情報)経験 ■評価経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円~550万円 |
| 勤務地 | 東京都都内(派遣先のクライアントにより異なる) |
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| 北海道・東北 | 北海道(33)| 青森県(26)| 岩手県(28)| 宮城県(37)| 秋田県(26)| 山形県(31)| 福島県(36)| |
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| 関東 | 茨城県(75)| 栃木県(45)| 群馬県(35)| 埼玉県(79)| 千葉県(50)| 東京都(482)| 神奈川県(135)| |
| 北陸・北信越 | 新潟県(20)| 山梨県(34)| 長野県(30)| 富山県(53)| 石川県(24)| 福井県(26)| |
| 東海 | 岐阜県(36)| 静岡県(76)| 愛知県(59)| 三重県(34)| |
| 関西 | 滋賀県(35)| 京都府(48)| 大阪府(161)| 兵庫県(81)| 奈良県(29)| 和歌山県(20)| |
| 中国・四国 | 鳥取県(18)| 島根県(19)| 岡山県(33)| 広島県(46)| 山口県(32)| 徳島県(38)| 香川県(29)| 愛媛県(18)| 高知県(16)| |
| 九州 | 福岡県(46)| 佐賀県(36)| 長崎県(31)| 熊本県(32)| 大分県(29)| 宮崎県(25)| 鹿児島県(32)| 沖縄県(17)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(3)| |