仕事内容 | 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 <具体項目> ・各種モダリティ(低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等)の注射剤の処方設計 及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・修士(薬学6年生含む) ・経験業界(年数):3年以上 ・経験職種(年数)・経験内容:注射剤開発業務に関する経験、知識 【歓迎要件】 - 注射剤の処方設計(低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方) - 国内外での治験薬製造や工業化... |
給与 | 年収 650万円~1000万円 |
勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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仕事内容 | 再生医療に関連した基礎から臨床研究、及び、再生医療の提供及び再生医療新法の対応に従事していただきます。 ・細胞培養 ・臨床研究に使うサンプルの培養 ・お客様からの問合せメールや電話の対応 ・法律対応などドキュメント類の作成 |
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応募資格 | ・分子生物学や細胞培養などの生物系の知識及び実験経験者 ※未経験の方も相談可 ・基本的はPCスキル(Excel、Word、PowerPoint) 【歓迎スキル】 ・フローサイトメーターを使用できる方 30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、... |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 東京都目黒区【アクセス:都立大駅より徒歩3分】 |
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正社員
男性用整髪料やフェイシャルペーパーを中心とした男性用化粧品における国内トップシェアメーカー 【大阪】プライム上場化粧品会社がヘアケア製品開発担当募集◆完全土日休み◆ 求人ID:36033436仕事内容 | 【ヘアケア研究所ヘアケア製品開発】 ・毛髪に関わる研究業務 ・毛髪研究結果の製品応用 ・ヘアケア製品の処方開発 ・ヘアケアカテゴリーにおける新しい価値創造につながる新規技術の企画、提案 |
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応募資格 | (4年程度以上の実務経験) ・毛髪研究、測定など、毛髪評価に関わる総合的スキル ・ヘアケア製品の処方知識 ・高いコミュニケーション力、後輩指導力 ・新技術処方設計、および提案力 英語スキル : ・英語での簡単なコミュニケーション能力 <尚可> ・ヘアケア製品の処方設計技術 |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市谷町六丁目 |
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仕事内容 | 【ヘアケア研究所ヘアケア製品開発】 ・毛髪に関わる研究業務 ・毛髪研究結果の製品応用 ・ヘアケア製品の処方開発 ・ヘアケアカテゴリーにおける新しい価値創造につながる新規技術の企画、提案 |
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応募資格 | (4年程度以上の実務経験) ・毛髪研究、測定など、毛髪評価に関わる総合的スキル ・ヘアケア製品の処方知識 ・高いコミュニケーション力、後輩指導力 ・新技術処方設計、および提案力 英語スキル :・英語での簡単なコミュニケーション能力 <尚可> ・ヘアケア製品の処方設計技術 |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市谷町六丁目 |
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仕事内容 | 細胞培養や無菌室(CPC)内業務を担当して頂きます。 細胞培養(培地交換、継代培養、初代培養等。CPC(無菌室)内外での作業あり) 細胞形態観察、機器分析(フローサイトメトリー、免疫染色等) 核酸抽出、PCR、タンパク発現解析 |
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応募資格 | 【必須条件(MUST)】 細胞培養経験(無菌操作) 【歓迎する経験(WANT)】 フローサイトメトリー 組織(細胞)染色 免疫染色 ウェスタンブロッティング PCR ELISA 試験結果の考察・計画の立案など 獣医師免許を持っている方、大歓迎です! |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 神奈川県 藤沢市 アクセス:藤沢駅よりバス15分、大船駅よりバス20分 |
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仕事内容 | 本社でのモニタリング業務をご担当いただきます。具体的には下記のようになります ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 ※残 |
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応募資格 | 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都中央区(「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分) 大阪府大阪市中央区(「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分) |
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仕事内容 | 内資系CROでのプロジェクトマネジャー業務 日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチーム |
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応募資格 | 【学歴】 ・大学院もしくは大学卒以上 ・理系バックグラウンドであることが望ましい 【応募条件】 以下に当てはまる方 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職(PM,LCRA等) ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理... |
給与 | 年収 800万円~1300万円 |
勤務地 | 【勤務地】 東京オフィス (東京都港区) 【最寄駅】 大江戸線・ゆりかもめ「汐留」駅 JR・地下鉄各線「新橋」駅 ※勤務地変更の範囲:会社が定める事業所 ※受動喫煙防止措置:ビル内およびビル敷地内禁煙 |
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仕事内容 | ・スイーツの商品開発 ・新商品のレシピ考案 ・既存商品の品質改良 ・試作品の製造ラインの落とし込みなど 菓子製造の幅広い業務に携わることができます! ※商品開発はOEM、NB、海外輸出品の3パターン。 OEMでは営業担当が企業から受注したものを商品化していきます。 NB商品は、社内のマーケティング部署から相談を受けて開発します。 海外輸出品の場合は、OEMとNBの両方 |
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応募資格 | 必須 菓子開発の経験がある方 3年以上 <求めている経験> ・味づくりのご経験 ・製造工程の落とし込み(各工場等) ・原料選定 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | グループ会社 ファンシーフーズ株式会社 住所:埼玉県戸田市氷川町2-13-2 勤務地最寄駅:埼京線/戸田公園駅 |
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仕事内容 | 内資系SMOでの治験コーディネーター業務 岐阜エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守ってい |
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応募資格 | 【応募条件】 ■CRC経験者は資格不要。 ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、 臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】 岐阜県にある当社提携の医療機関および当社名古屋オフィス ※所属は名古屋オフィスとなります ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます (名古屋オフィス:愛知県名古屋市中区丸の内二丁目18番25号 丸の内KSビル15階) 【最寄駅】 ... |
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仕事内容 | ①養殖試験場における鮭鱒類飼育試験の実施及び補助 遊佐養殖試験場(必要に応じて中央研究所や外部機関)にて実施する、鮭鱒類の飼育試験において、 定められたプロトコールに基づいて、各種業務(動物の飼育、繁殖、飼料作成、分析、手術、解剖など)を行う。 ②養殖試験場の陸上養殖システムの維持、管理 遊佐養殖試験場に設置してある閉鎖循環型陸上養殖システムに関して、施設の維持、管理、メンテナンス、新 |
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応募資格 | 未経験可能です |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | JR 羽越本線 吹浦駅(車or徒歩(駅から20~30分)) |
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仕事内容 | 1.家庭用製品において住居用高機能洗剤の新製品開発、既存品の改良 2.自動車用ワックス、コーティング、シャンプー等の新製品開発、既存品改良。 3.ワックスの新製品開発、改良、その他コーティング製品の開発 4.業務用清掃資機材(クリーナー、ワックス、コーティング、剥離剤など)の新製品開発、既存品の改良 上記業務遂行のための大学等との共同研究、各種市場調査の実施、特許、商標などの知財管理等 |
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応募資格 | 1.メーカーにおいて、製品開発等の業務の5年以上の経験 2.製品開発に関わる知財、特許、商標、薬機法などの法務知識 3.容器メーカーやデザイン会社等とのパッケージ開発(デザイン含む) 4.調査会社との需要予測の為の各種調査の企画、実施管理 上記に関し、特にトイレタリー製品な... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京、東銀座 |
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仕事内容 | 建材中・大気中のアスベスト分析及び調査業務を担当頂きます。 <具体的には> ・顧客より依頼受託、受付 ・現地へ向かい、サンプリング ・事務所へ戻り、サンプリングした試料の分析 ・分析結果の報告、報告書作成 <勤務地> 埼玉県久喜市 ※入社から6ヶ月は、兵庫県高砂市の本社で研修を行います。 宿舎は手配致します。 |
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応募資格 | ・普通自動車運転免許(AT限定可) ・サンプリング業務に興味のある方 ※入社から6ヶ月は、兵庫県高砂市の本社で研修を行います。 宿舎は手配致します。 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 【勤務地】 埼玉県久喜市 ※入社から6ヶ月は、兵庫県高砂市の本社で研修を行います。 宿舎は手配致します。 【最寄り駅】 JR東北本線久喜駅 徒歩5分 JR湘南新宿ライン宇都宮横須賀線久喜駅 徒歩5分 東武鉄道東武伊勢崎線久喜駅 徒歩5分 ※研修期間中は、山陽電鉄山陽電鉄... |
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仕事内容 | ・お菓子の仕込み ・包装/箱詰 ・出荷工程での機械操作 ・パート社員の管理・育成・指導 等 ※原材料や生地を運ぶため重いものを持ち上げる作業があります。 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務 |
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応募資格 | 【必須】食品業界のご経験(キッチン等) 【歓迎】食品の製造オペレーターの経験 |
給与 | 年収 350万円~400万円 |
勤務地 | 所沢市 西武池袋線 小手指駅 徒歩18分 マイカー通勤可(駐車場代自己負担) <勤務地(変更の範囲)> 転勤なし |
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仕事内容 | 顧客ニーズや消費者ニーズに基づく、包装素材の開発、プラスチック包装材の開発 プラスチック包装材の物性評価・解析 包装素材の新規グレードの開発、金型設計・作成、試作、評価 |
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応募資格 | 大学院、大学(理系の学部・学科)卒業以上 プラスチック包装材に係る業務経験者 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 最寄駅 内房線 姉ヶ崎駅 |
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仕事内容 | ・大学院(生物系、または、農学系)修士課程修了以上 ・殺虫剤や作物、農業害虫に関する知識 ・農薬生理活性物質の殺虫剤活性評価に関する三年以上の研究・実務経験 |
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応募資格 | ・殺虫剤や作物、農業害虫に関する知識 ・農薬生理活性物質の殺虫剤活性評価に関する三年以上の研究・実務経験 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | つくば市 最寄駅 研究学園 |
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仕事内容 | ・エチレンクラッカーを中心とする石化原料を製造するプロセスの合理化。 ・上記の新規プロセス開発、トラブル改善に関する研究開発。 ・当社が保有するエチレンクラッカーについて各場所の研究室と連携し共通的事項の改善。 ・上記のワークを遂行するためのチームのとりまとめ(チームリーダーまたはリーダー候補としての研究開発マネジメント)。 ※扱う製品や技術分野:石油化学製品、プロセス合理化 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・学歴:学士、修士または博士、あるいは実務を通して同等の化学に関する知識を有していること ・専攻:有機化学もしくは化学工学の知識を有する方 ・経験職種(年数)・経験内容:実験実務もしくはプロセス開発の就業経験(3年以上) ・語学力:英語の文献や特許を理解できる... |
給与 | 年収 650万円~900万円 |
勤務地 | 岡山県倉敷市 |
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仕事内容 | 即席ラーメンの新商品開発・既存商品リニューアル ・市場調査、売れ筋商品、人気店の調査 ・新商品のコンセプト作り ・試食、改良 ・工場と連携し生産ラインの進捗確認 ・商品のパッケージ企画、販促 |
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応募資格 | 以下のいずれかの経験 ・食品メーカーでの商品開発経験 ・飲料メーカーでの商品開発経験 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 佐賀県 |
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仕事内容 | 即席ラーメンの新商品開発・既存商品リニューアル ・市場調査、売れ筋商品、人気店の調査 ・新商品のコンセプト作り ・試食、改良 ・工場と連携し生産ラインの進捗確認 ・商品のパッケージ企画、販促 |
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応募資格 | 以下のいずれかの経験 ・食品メーカーでの商品開発経験 ・飲料メーカーでの商品開発経験 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 佐賀県 |
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仕事内容 | ・エチレンクラッカーを中心とする石化原料を製造するプロセスの合理化。 ・上記の新規プロセス開発、トラブル改善に関する研究開発。 ・当社が保有するエチレンクラッカーについて各場所の研究室と連携し共通的事項の改善。 ・上記のワークを遂行するためのチームのとりまとめ(チームリーダーまたはリーダー候補としての研究開発マネジメント)。 ※扱う製品や技術分野:石油化学製品、プロセス合理化 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・学歴:学士、修士または博士、あるいは実務を通して同等の化学に関する知識を有していること ・専攻:有機化学もしくは化学工学の知識を有する方 ・経験職種(年数)・経験内容:実験実務もしくはプロセス開発の就業経験(3年以上) ・語学力:英語の文献や特許を理解できる... |
給与 | 年収 650万円~900万円 |
勤務地 | 岡山県倉敷市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLA)の作成またはレビュー、照会事項対応など |
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応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験(5年以上)を有する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識(大学院修士課程以上) ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫... |
給与 | |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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北海道・東北 | 北海道(38)| 青森県(21)| 岩手県(26)| 宮城県(32)| 秋田県(21)| 山形県(24)| 福島県(31)| |
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関東 | 茨城県(65)| 栃木県(49)| 群馬県(36)| 埼玉県(74)| 千葉県(57)| 東京都(635)| 神奈川県(127)| |
北陸・北信越 | 新潟県(24)| 山梨県(30)| 長野県(24)| 富山県(50)| 石川県(25)| 福井県(22)| |
東海 | 岐阜県(33)| 静岡県(57)| 愛知県(58)| 三重県(35)| |
関西 | 滋賀県(32)| 京都府(53)| 大阪府(234)| 兵庫県(63)| 奈良県(23)| 和歌山県(22)| |
中国・四国 | 鳥取県(22)| 島根県(21)| 岡山県(39)| 広島県(39)| 山口県(47)| 徳島県(28)| 香川県(26)| 愛媛県(20)| 高知県(19)| |
九州 | 福岡県(62)| 佐賀県(38)| 長崎県(24)| 熊本県(25)| 大分県(24)| 宮崎県(21)| 鹿児島県(39)| 沖縄県(18)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |