仕事内容 | 日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。 また所属する監査グループでは、臨床研究監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じてGCP監査以外の監査業務に携わっていただく機 |
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応募資格 | ・GCP監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる) ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都港区 ※JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分 ※都営大江戸線・浅草線 「大門駅」 徒歩8分 ※ゆりかもめ線 「日の出駅」 徒歩6分 |
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仕事内容 | 日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。 また所属する監査グループでは、臨床研究監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じてGCP監査以外の監査業務に携わっていただく機 |
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応募資格 | ・GCP監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる) ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市北区 ※大江橋駅より徒歩1分 ※淀屋橋駅より徒歩3分 ※肥後橋駅より徒歩3分 |
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仕事内容 | 半導体封止材の研究開発 * 中国パートナー企業へ長期出張 |
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応募資格 | 1、電子接着剤、粘着剤の研究開発、工業化に10年以上従事 2.高度なパッケージングとウェーハレベルのパッケージングの経験 3.Underfill,Die Attach Paste,Die Attach Film,Thermal Interface Material等の材料開... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 東京/中央区 |
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仕事内容 | NGS(次世代シーケンス)受託解析のプロジェクトにおける、 営業サポートや事務的業務をご担当いただきます。具体的には: ・見積書の作成、外注業者への見積依頼 ・案件ごとの進捗管理(ガントチャート作成等) ・サンプル受け取り・発送対応(国内外) ・契約書類作成・社内押印・製本対応 ・NGS解析結果のクラウドアップロード ・納品物の管理と発送 ・社内購買申請・試薬在庫の管理 ・電 |
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応募資格 | 専門・大学卒以上、理系分野出身の方 ・社会人経験を有する方(目安・10年程度) ・基本的なPCスキルをお持ちの方(Excel関数・PowerPoint等) <こんな方に> ・組織の仕組み作りに積極的に関わりたい方 ・英語に抵抗がなく、翻訳ツールを使って英文対応ができる方... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市鶴見区 鶴見駅(鶴見駅より徒歩10分程度) |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
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応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科(化学系・バイオ系)卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | ・関東:東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北:宮城、山形、福島 ・北信越:?野、福井 ・東海:静岡、愛知、三重、岐? ・関?:?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国:岡?、広島、??、?川 ・九州:佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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仕事内容 | 【紹介予定派遣】天神駅から徒歩4分!通勤も便利! 福岡市中央区天神での勤務です。美容クリニックで再生医療に関わる細胞培養業務を行います。 培養条件等は決定しているので、学生時に細胞培養実験経験をお持ちの方であれば、取り組むことが可能です。 【業務内容】 ・幹細胞培養業務 クリーンルーム内で実験を行います。 ・培養後の細胞評価 【使用機器】 ガラス器具全般、培養機、顕微鏡 |
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応募資格 | 必須:理系大学卒以上 必要な経験:実務での細胞培養実験経験者 歓迎スキル:細胞培養士資格取得者 |
給与 | 年収 250万円~ |
勤務地 | エリア:福岡市中央区 最寄り駅:地下鉄天神駅 |
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仕事内容 | 医薬品に関わる分析実験業務です。 実務未経験から手寧に指導がしていただけますので、スキルアップすることが可能です。学生時の知識や研究経験を活かして医薬品の安全に貢献することができます! ■医薬品の原材料・製品品質確認に伴う理化学試験業務 ・医薬品分析(HPLC、GCなど) ・試験進捗管理補助 ・品質試験関連SOPの文言チェック等作成補助 ・品質関連資料の作成 ・品質試験記録・成 |
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応募資格 | 必須:理系学部卒以上 必要経験:分析機器の使用経験(学生実習などでも可) 基礎化学知識を学ばれている方、ぜひご応募ください。 また、医薬品の分析経験をお持ちの方も歓迎です。 |
給与 | 年収 250万円~300万円 |
勤務地 | エリア:福岡県吉富町 最寄り駅:JR吉富駅(電車、車、バイク、自転車、徒歩) |
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仕事内容 | 内資系CROでのモニタリング業務 臨床研究のCRAとしてご活躍頂きます。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、 PJ数が増している背景より増員での採用の運びとなりました。 (具体的には・・・) (1)施設立ち上げ準備 (2)CRB等、各種委員会への手続き (3)被験者登録促進 (4)データ収集 (5)各施設へのフ |
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応募資格 | 【応募条件】 ・CRAの実務経験がある方(年数不問) 【歓迎スキル】 ・臨床研究のご経験がある方 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 【最寄り駅】 東京メトロ線「新宿三丁目」駅より徒歩30秒 |
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仕事内容 | 内資系CROでのデータマネジメント業務 当社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。 臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます(領域は限定されておりません)。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採用の運びとなりました。 将来的に解析業務を担当いただくことも可能です。 |
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応募資格 | 【応募条件】 DM(データマネジメント)の実務経験がある方 【歓迎スキル】 臨床研究のご経験がある方(年数不問) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 【最寄り駅】 東京メトロ線「新宿三丁目」駅より徒歩30秒 |
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仕事内容 | 自社化粧品及びOEM製品の処方開発業務をご担当いただきます。 ・新規化粧品(基礎化粧品・ヘアケア等)の処方設計 ・既存製品のリニューアル ・試作 など |
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応募資格 | 理系大卒以上、化粧品の処方組みの実務経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 埼玉県入間市狭山台 <アクセス> ・西武バス/武蔵工業団地から徒歩12分 ・西武池袋線/入間市駅から車で25分 |
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仕事内容 | ◆製鉄原料や鉄鋼、ガス・排水の分析・測定 製鉄所内や外部企業から持ち込まれるサンプルの様々な分析。 主に、酸の濃度測定、アルカリ・油分・活性炭の濃度測定/ガス・排水・振動などの分析・測定 |
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応募資格 | <応募条件> 化学の基礎知識をお持ちの方(未経験者歓迎) ☆化学系卒業 (理工・農学・栄養・環境系)の学部、高専・工業高校化学系卒) |
給与 | |
勤務地 | 愛知県東海市 最寄駅:名鉄常滑線 新日鉄駅 (バス10分 ※社バス有)*車通勤可 |
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仕事内容 | 下記全てということではなく、ご経験、スキルに応じてお任せする業務を相談させていただきます。 ・新規事業開発やアライアンス支援のための技術/知財分析(現存技術の異分野展開、ライセンス先やM&A先候補の抽出と戦略策定) ・クライアント保有技術、知財の評価分析/棚卸しや強化等の支援 ・将来有望と考えられる分野/市場の技術分類体系の構築 ・有望技術/知財の異分野用途展開案の |
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応募資格 | ・理系の修士、博士課程修了者(バックグラウンドはどのようなものでも可能です!) ・英文技術文献の読解力(調査分析は日本語文献のみならず、米国・欧州の論文/特許など英語文献も対象となるため) ・Microsoft Word, Excel, PowerPointで各種レポー... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | エリア:東京23区 最寄り駅:都営新宿線 小川町駅(徒歩6分) |
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仕事内容 | 生物農薬製剤の開発営業 ①日本での農薬登録に向けた委託試験のアレンジ ②客先訪問などプロモーション活動 ③日本品の海外での登録に向けたアレンジ ・上記製剤の輸出入業務 |
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応募資格 | 農学系のバックグラウンドをお持ちの方 英語力(読み書きレベル以上) |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | エリア:東京23区 最寄り駅:都営大江戸線 月島駅(徒歩5分) |
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仕事内容 | 研究開発段階の医薬用、化学素材の合成ならびに精製より得られた化合物の分析 |
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応募資格 | 化学系学科で学生実験程度以上の経験を有する方、 または勤務経験で有機合成もしくは 化学物質の取り扱いのある方 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | エリア:川崎市 最寄り駅:川崎駅(バス20分) |
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仕事内容 | 臨床検査薬、診断装置の開発補助 |
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応募資格 | 必須)秤量操作が得意な方、PCスキル 歓迎)臨床検査技師 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | エリア:静岡県 最寄り駅:JR御殿場線 長泉なめり駅(車、徒歩 ) |
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仕事内容 | モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業:100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 福岡県福岡市中央区 ※地下鉄空港線「天神」駅 直結 |
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仕事内容 | モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業:100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 愛知県 名古屋市中区 ※地下鉄名城線・桜通線「久屋大通」駅より徒歩3分 |
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仕事内容 | モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業:100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府 大阪市北区 ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分 |
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仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1?20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出 |
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応募資格 | 薬剤師資格(必須) コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 明るく前向きに業務に取り組める方 知識欲が旺盛な方 簡単なOA操作能力 |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル3階 池袋本社もしくは都内製薬企業内 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。 日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業界における営業・移管・運用管理等の経験 ... |
給与 | 年収 500万円~1500万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市 |
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北海道・東北 | 北海道(28)| 青森県(27)| 岩手県(29)| 宮城県(37)| 秋田県(27)| 山形県(30)| 福島県(38)| |
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関東 | 茨城県(66)| 栃木県(49)| 群馬県(41)| 埼玉県(72)| 千葉県(54)| 東京都(512)| 神奈川県(115)| |
北陸・北信越 | 新潟県(15)| 山梨県(33)| 長野県(30)| 富山県(54)| 石川県(20)| 福井県(28)| |
東海 | 岐阜県(33)| 静岡県(66)| 愛知県(56)| 三重県(37)| |
関西 | 滋賀県(32)| 京都府(51)| 大阪府(192)| 兵庫県(67)| 奈良県(30)| 和歌山県(17)| |
中国・四国 | 鳥取県(17)| 島根県(16)| 岡山県(36)| 広島県(43)| 山口県(33)| 徳島県(33)| 香川県(29)| 愛媛県(16)| 高知県(13)| |
九州 | 福岡県(56)| 佐賀県(40)| 長崎県(31)| 熊本県(37)| 大分県(29)| 宮崎県(26)| 鹿児島県(40)| 沖縄県(14)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(3)| |