| 仕事内容 | 海老加工工場の品質管理、生産管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品工場での勤務経験 英語スキル : 英語で業務がこなせるレベル |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | インド/アンドラプラディーシュ州 |
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| 仕事内容 | 顧客ニーズや消費者ニーズに基づく、包装素材の開発、プラスチック包装材の開発 プラスチック包装材の物性評価・解析 包装素材の新規グレードの開発、金型設計・作成、試作、評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学院、大学（理系の学部・学科）卒業以上 プラスチック包装材に係る業務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 最寄駅 内房線 姉ヶ崎駅 |
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| 仕事内容 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・フェノールプラントの合理化及び技術検討 ・プラント安全安定運転につながる検討 ・若手技術スタッフの育成 ・合理化検討，技術計算，技術評価，起業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・学歴：高専卒 or 学部卒 or 修士 or 博士 ・専攻：理学系 or 工学系 ・語学力：日本語での会話、書類作成ができること。 【歓迎要件】 ・専攻：化学系，化学工学系，機械系 ・語学力：英語の技術文書が読める |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う角度 |
|---|---|
| 応募資格 | ■ MR認定資格 又は、MR経験者（MR認定失効でも可） ※DI業務未経験者歓迎！ ■簡単なOA操作能力必須 ■英語スキル：あれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 |
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| 仕事内容 | 顧客ニーズや消費者ニーズに基づく、包装素材の開発、プラスチック包装材の開発 プラスチック包装材の物性評価・解析 包装素材の新規グレードの開発、金型設計・作成、試作、評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学院、大学（理系の学部・学科）卒業以上 プラスチック包装材に係る業務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 最寄駅 内房線 姉ヶ崎駅 |
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| 仕事内容 | 以下に例示する化合物半導体製造技術の開発業務を担当。ご経験やご希望などを踏まえて担当業務をご提案します。 ・化合物半導体の結晶成長技術の開発、プロセスおよび装置の設計 ・化合物半導体のウエハ加工技術の開発 ・化合物半導体の結晶およびウエハの評価と解析。検査技術の開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・経験職種（年数）・経験内容： 以下2点のいずれかの経験があること ■GaN自立基板結晶成長技術開発経験（実務経験5年以上） ■SiCやGaN、そのほか高脆性材料・難削材の化合物半導体を対象とした、加工技術、生産、研究開発いずれかの経験（実務経験5年以上） ... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
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| 仕事内容 | ホットメルト接着剤の製品開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ホットメルト接着剤の開発、ホットメルトの生産工程の知識 ・高分子化学、有機化学の知識 ・海外拠点とのe-mailで英語でのやり取りが可能 ・建材・電材・繊維・包装・衛生材・自動車分野の顧客での立会い経験など、技術サービス経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 愛知 |
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| 仕事内容 | 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価 ・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法による試験業務 ・外部委託先への試験依頼業務（ヒト安全性、各種代替試験法、有用性試験等） ・グローバル規制対応の各種成分の毒性学的プロファイル作成業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 化粧品の安全性評価業務経験5年以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 ＜尚可＞ ... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（谷町６丁目） |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 Safety Reporting部門のManagerとしてご活躍をいただくポジションです。 【職務内容】 ・Safety Reportingチームのマネジメント（進捗管理、成果達成支援、勤怠管理など） ・クライアントとの窓口として、会議の運営や業務調整を実施 ・社内PV部門や他部署との連携・報告、プロジェクト進捗・品質レビューの実施 ・業務プロセスの効率化・改善提案、SOPの作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ICCC PVの実務経験 ■PMDAおよび国内外の関連部門・関係者との折衝・調整経験 ■チームまたはピープルマネジメント経験 ■ビジネスレベル以上の英語力（Speaking, Listening, Writing ＆Reading） ※欧米（EU/US）のグ... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床研究の支援業務 ■研究事務局業務 ■臨床研究審査委員会への申請対応 ■契約手続き ■研究の進捗管理等 ■モニタリング業務 （経験によりますが、最終的には研究のマネジメントをしていただきます。） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■CROやSMO業界ご経験または、臨床研究支援業務のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 弊社のFSP部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にてClinical Trial Leadとして下記ご担当いただきます。 臨床試験の責任者として、グローバルと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門などの他部門と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各国当局に対する相談・承認申請の中心的役割 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業界における5年以上のPMやCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（他国が参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します） 【歓迎要件】 ▼クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務経験があること。 ▼... |
| 給与 | 年収 1000万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 様々な製品形態の製品・プロセス開発を行い、生活者へ健康ベネフィットを届けられる製品を創り出しています。 ・錠剤や顆粒剤の開発業務（処方設計やプロセス開発） ・錠剤や顆粒剤の理化学的評価業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■医療用医薬品（抗精神病薬・抗がん剤など）と一般向け栄養製品（ポカリスエット、カロリーメイトなど）という異なる市場を両立 ■海 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発業務経験が5年以上ある方 ■打錠機や造粒機などの製剤機械を使用した開発業務の経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ▼HACCAPまたはGMPに関する知識 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 国立大学の研究所で研究開発補助のお仕事です。実務未経験の方も必見です 研究サポート（ゲノム解析関連業務） ◆検体や細胞からの核酸（DNA/RNA）抽出 ◆分子生物学/生化学実験（PCR/電気泳動/リアルタイムPCR） ◆機器分析/次世代シークエンス（NGS）関連業務 ◆実験データ入力 ・慣れてきてからになりますが週4勤務のご相談も可能 ・臨床検査技師/感染性臨床検体取り扱い経験のある方は歓迎 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆理系化学系大学/専門学校卒もしくは、なんらかの機器分析経験のある方 ◆PCの基本的な操作ができる方 以下は歓迎 ◇臨床検査技師の方 ◇感染性臨床検体取り扱い経験のある方 ◇次世代シーケンサー経験がある方 ◇分子生物学的実験/核酸調整/リアルタイムPRCによる定量実験/モ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市 北千里駅より徒歩10分 阪大病院前駅より徒歩10分 千里中央駅よりバス12分 車通勤不可、自転車通勤可能 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 医薬中間体受託製造及び香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます。 【具体的に】 ■プロセス設計、スケールアップ検討、設備選定、設備設計、安定性試験、リスクアセスメントの実施 ■分析法開発（試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■生産におけるトラブル・変更に対する技術支援 ■お取 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真添付必須 ■医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ■英語力 ビジネスレベル（実務経験重視、TOEIC700点目安） 使用想定シーン：メール、資料作成など、ミーティング、海外クライアントへのプレゼンテーションなど ■PCスキ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 食肉（豚肉）の規格カット、パック詰め 包装、梱包作業 始業・終業時の作業準備・清掃 作業予定表の作成、配布、準備 製造実績（出来高）の集計・納品書作成 製造計画に基づいた業務推進（パートさんとの連携） 品質・歩留まり改善・衛生向上のための改善活動（安全チーム活動）など グループウェアを利用した内部管理 慣れてきましたら、以下の業務もお任せします。 ・人員の育成（パートさん含む |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 食品加工、製造業等での生産管理の経験（5年以上） 【WANT】 ITリテラシーをお持ちの方 【求める人物像】 穏やかで人当たりの良い方、協調性のある方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 熊谷市大字拾六間 高崎線 籠原駅 徒歩15分 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社である某社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し，自社グローバル品の解析計画書の作成支援，解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに，RWDを活用した承認申請及び |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・CRO等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験（3年以上） ■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル ■TOEICスコア600点以... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 治験の立案、実行、当局対応における医学的助言 【具体的な職務内容】 幅広い開発適応症の医学的背景、最新の医療環境、標準治療体系、医療ニーズを理解し、プロジェクトチームにおいて以下を担当する。 ・臨床開発計画、 プロトコールデザインへの医学的視点からの助言 ・治験における登録患者の適格性評価支援 ・治験中の有害事象の評価、安全確保に関す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本または海外における医師免許、および実臨床での診療経験 ■製薬メーカーまたはCROにおける2年以上の臨床開発実務経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる日本語と英語の語学力 【歓迎要件】 ▼難病、希少疾患、血液疾患の臨床開発、または... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。今回の募集では事業拡大に向けて以下の業務をお任せいたします。 【職務内容】 学術推進担当 ・体外診断機器（IVD医療 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必要です※ ■体外診断機器の学術、アプリケーションスペシャリスト、共同開発経験いずれかの経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売後調査業務全般を担っていただきます。具体的には、以下の業務となります。 ・医療用医薬品の製造販売後調査の計画立案・実施・進捗管理 ・調査データの収集・評価・分析・報告書作成（安全性定期報告書、再審査申請、医療従事者への調査関連情報提供資料等） ・社内関連部署（安全管理部門、調査実施部門等）との連携 ・社外関連会社（委託先） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メーカーでの医療用医薬品製造販売後調査業務、再審査申請業務、申請後の適合性調査・審査対応業務経験（3年以上） ■GPSPに関する基礎知識を有する ■製造販売後調査業務遂行に必要な医薬品対象疾患の医学、薬学的知識 【歓迎要件】 ▼上記調査業務の 調査リーダ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（33）｜ 青森県（26）｜ 岩手県（29）｜ 宮城県（38）｜ 秋田県（27）｜ 山形県（30）｜ 福島県（37）｜ |
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| 関東 | 茨城県（60）｜ 栃木県（44）｜ 群馬県（37）｜ 埼玉県（106）｜ 千葉県（63）｜ 東京都（572）｜ 神奈川県（170）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（20）｜ 山梨県（31）｜ 長野県（32）｜ 富山県（55）｜ 石川県（21）｜ 福井県（28）｜ |
| 東海 | 岐阜県（37）｜ 静岡県（92）｜ 愛知県（59）｜ 三重県（38）｜ |
| 関西 | 滋賀県（35）｜ 京都府（46）｜ 大阪府（166）｜ 兵庫県（99）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（20）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（18）｜ 島根県（19）｜ 岡山県（34）｜ 広島県（45）｜ 山口県（31）｜ 徳島県（38）｜ 香川県（31）｜ 愛媛県（18）｜ 高知県（16）｜ |
| 九州 | 福岡県（56）｜ 佐賀県（39）｜ 長崎県（32）｜ 熊本県（33）｜ 大分県（29）｜ 宮崎県（26）｜ 鹿児島県（32）｜ 沖縄県（16）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
