| 仕事内容 | オフィスレイアウトや家具・家電などの配置図面やプレゼンテーションボードの作成をお願いします。 主にAUTOCADを使用してのCAD図面の修正や提案用CAD図面の作成を行い、illustratorなどを使用してプレゼンテーションボードを作成していただきます。 また在宅での勤務も可能ですので、プライベートも充実の働き方ができます！ アドバンテックは株式会社BREXA Advan(ブレクサアド |
|---|---|
| 応募資格 | AUTOCADでの建築図面作成経験者（住宅メーカーや設備メーカーなどの勤務経験者歓迎） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 品川駅徒歩5分 |
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| 仕事内容 | FLEX基板製造の工程内(クリーンルーム)における下記の業務 ・露光処理装置を使用したパターン形成業務及び検査 ・めっき装置を使用した、めっき業務及び検査 ・その他、上記に付随する業務 大手企業でのお仕事です。 働きやすい環境でお仕事をしてみませんか？ 当社スタッフも活躍中です♪ |
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| 応募資格 | 長期（１年以上）就業できるかた 製造経験あると尚〇 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東武東上線 柳瀬川駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 自動車や電子機器など、現代社会に欠かせない製品の表面を保護・機能化する「特殊化学製品」の品質管理をお任せします。私たちの生活の裏側で重要な役割を果たす製品の、最終的な「門番」となる役割です。 主な業務は、自社工場で製造された薬品サンプルの化学分析や物性測定です。精緻な測定器を用いて、成分比率や濃度、反応性が規格内に収まっているかを厳格にチェックします。単にルーチン作業をこなす |
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| 応募資格 | 対象となる方 化学・薬品分野での品質管理や分析実務の経験をお持ちの方 大学や専門学校、または実務を通じて化学に関する基礎知識を習得されている方 電子天秤、pH計、滴定、あるいはクロマグラフ等の分析機器の使用経験がある方 慎重に正確な作... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ高崎線 籠原駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 高分子合成技術を用いて細胞融合や細胞操作が可能な物質の探索。 マイカー通勤、公共交通での通勤が可能です。 時短のご相談が可能です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 合成化学の経験者（意欲重視です） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①つくばエクスプレス つくば駅 ②常磐線 荒川沖駅 |
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| 仕事内容 | ◆ 新薬候補化合物探索における in vitro スクリーニングサンプルの分析（約80％） ・LC/MS/MS を用いた化合物の測定および最適化 ・サンプル調製、希釈、前処理などの分析準備 ・取得データの Excel を用いた解析（ピーク面積計算・濃度算出など） ・試験記録の作成およびシステム（LIMS 等）への登録 ◆ in vitro スクリーニングの実験補助（約10％） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学・薬学・生物系の学部卒以上の方（卒業見込みも可） ・LC/MS/MS、HPLC、TLCなどの分析経験をお持ちの方 ・細胞培養の経験があれば尚可（未経験でも挑戦可能） ・Excelを使ったデータ整理ができる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①研究学園駅 ②つくば駅 |
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| 仕事内容 | 【募集背景・ミッション】 ・市場で優位性があり、肌に有効かつ安全な商品の製品開発を通じて、売上目標の達成に貢献する ・研究開発部 製剤開発Gのチームビルディングならびに部下の日々のCoachingと人事管理を行い、ETVOS商品開発において他部署間の連携においてもリーダーシップを発揮して新製品の開発力をけん引する。 ・絶えず新しい原料や学会資料などの情報を収集し、自社開発品に生かし、また社内の共有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学卒以上（理系専攻：化学、薬学、生化学、生物、農学など） ・化粧品処方開発の実務経験 リーダー候補：5年以上、マネージャー候補：8年以上 ・マネジメント経験 リーダー候補：2年以上、マネージャー候補：5年以上 ・皮膚科学に関する基礎知識 ・原料および薬事に... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | ・化粧品製造工場内の設備や配管のメンテナンスや、周辺環境の整備 ・車通勤可 |
|---|---|
| 応募資格 | ・工場内での設備メンテナンス経験 ＜尚可＞ ・電気工事士資格をお持ちの方 ・化粧品、医薬品、食品、化学品などの製造工場勤務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市（ポートアイランド） |
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| 仕事内容 | フォークリフトでの入出庫管理 化粧品やシャンプーなどの原材料や完成品の入出荷および管理をおまかせします。 フォークリフト作業がメインとなります。適性をみてお仕事をお任せいたします。 ・フォークリフトを使用した入出荷作業 ・ローリフトを使用して梱包された化粧品をパレットに乗せて運搬 ・製品や材料の入出荷作業 ・ハンディ端末を使ったバーコード入力（スキャンでの在庫管理） ・簡単なPC操作 |
|---|---|
| 応募資格 | ・＜職種未経験歓迎＞＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ・フォークリフト資格、実務経験必須 ※カウンターのみでもＯＫ､リーチ使える方大歓迎 ＜必要資格＞ フォークリフト運転者、フォークリフト運転技能講習 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市（ポートアイランド） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 1.資源と人をつなぐ 当社は「エネルギーパイプライン事業」「水道パイプライン事業」「プラント事業」を3つの柱とし、 様々なニーズにお応えしています。 高品質な“素材力”はもちろんのこと、 長年の実績に裏付けられた建設の”技術力”と”設計・施工力”、 さらに維持管理の”保全技術力”を組み合わせ、 私たちの生活や社会に欠かすことの出来ないインフラを整備し、社会に貢献していま |
|---|---|
| 応募資格 | ■土木・建築・機械・電気・化学・材料系・物理・環境・資源の理系学部を卒業されている方（高専卒以上） 内定の可能性が高い人 〈求める人物像〉 ・自らやるべきことを考え、目標達成に向けて活動できる方 ・コミュニケーションを大切にしながら、チーム一丸となって取り組める方 ・課題... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 勤務地 大崎本社／東京都品川区大崎 転勤の可能性 あり |
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| 仕事内容 | 臨床開発プロジェクトの統括およびPMのラインマネジメントを担うプレイングマネージャーとして、複数の臨床試験の進行管理およびプロジェクトマネジメントを担当いただきます。 顧客および社内外の関係者と連携しながら、品質・コスト・スケジュールを適切に管理し、プロジェクトの円滑な推進をリードしていただきます。 【職務詳細】 ・顧客志向のリーダーシップを発揮し、複数の臨床試験プロジェクトの進行管理および統括 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験5年以上（モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の活動を問題なく1人で行える方） ■プロジェクトにおけるLead経験を有する方 【歓迎要件】 ▼医薬品または医療機器の臨床開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ▼臨床試験の進行管理（スケジュ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 検査員（正社員）として、臨床検査分野における分子生物学的検査業務をご担当いただきます。 【具体的には】 (1)遺伝子検査業務：検体受入れ業務、検体からのDNA抽出、マイクロピペットや次世代シークエンサーを用いた検査業務、解析データ確認業務、報告業務等 (2)検査に関わる管理業務：機器点検などの検査機器管理、試薬のロット管理や在庫管理・発注業務、検体管理業務等 (3)業務改善業務(検査工程の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・バイオロジー分野のバックグラウンド：大学や大学院でバイオロジー、生命科学、臨床検査あるいは関連分野を専攻された方（学士以上）。 ・臨床検体の取り扱い経験：血液などの臨床検体を取り扱った経験がある方および臨床検体の取り扱いに抵抗がない方。 ・大量検体処理の経験：大... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区青海1-1-20 ダイバーシティ東京オフィスタワー21階 りんかい線「東京テレポート」駅 出口Bから徒歩約6分、 ゆりかもめ「台場」駅 出口1Aから徒歩約8分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品における臨床開発プロジェクトのリーダー候補として、臨床開発計画および各試験計画策定業務をご担当いただきます。 ご入社時のプロジェクトの実施状況とご経験を踏まえて、役割や担当地域（国内試験、海外試験または国際共同試験）等を決定します。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーでの臨床開発 臨床計画立案のご経験（実務経験6年以上） ■特に、臨床としての規制当局との折衝経験 ■英語での会議に参加してコミュニケーションがとれる英語力、およびその実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床開発プロジェクトリーダーの経験 ▼臨床開発戦略策定... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目 |
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| 仕事内容 | 臨床開発プロジェクトの統括およびPMのラインマネジメントを担うプレイングマネージャーとして、複数の臨床試験の進行管理およびプロジェクトマネジメントを担当いただきます。 顧客および社内外の関係者と連携しながら、品質・コスト・スケジュールを適切に管理し、プロジェクトの円滑な推進をリードしていただきます。 【職務詳細】 ・顧客志向のリーダーシップを発揮し、複数の臨床試験プロジェクトの進行管理および統括 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験5年以上（モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の活動を問題なく1人で行える方） ■プロジェクトにおけるLead経験を有する方 【歓迎要件】 ▼医薬品または医療機器の臨床開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ▼臨床試験の進行管理（スケジュ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ＜コンビニエンスストアやスーパーマーケット向けの商品づくりの仕事です。＞ １）新商品販売に向けた表示案の作成と法的確認業務 ２）CVS・スーパーマーケット向け商品の販促物の法的確認 ３）製品及び原材料の規格書登録（eBASE、メリクリウス等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品メーカー等での品質管理業務・表示管理業務経験をお持ちの方(2年以上） 【希望】 食品表示診断士（中級・上級） 管理栄養士・栄養士 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | ・店舗事業向けの商品マーチャンダイジング計画の立案 ・MD計画の実行に向けて各部門との連携、リーディングなど ※年度後半に翌年度のMD計画を立案しますが、その段階では大枠のものであり、都度、その時の課題に合わせた詳細な商品施策の立案を行っています。 具体的には下記のような業務を担っていただきます。 ・POS・顧客データの分析、市場・競合の調査、自社調査などによる現状把握と課題発見 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・事業会社（飲食、小売、または消費財メーカー）におけるMD、商品企画、または営業企画の実務経験（3年以上） 他者との連携において課題解決につなげた成果などを有した方。 【希望】 ・新商品の上市にあたりコンセプト立案からプロモーションまで一貫して携わった経験 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇ジェネリック医薬品の製造工程のいずれかをご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 ▼原材料の受け入れ ▼錠剤にするための調製 ▼均一に混合して成型（打錠） ▼錠剤への印字 ▼検査、及び包装 ▼品質の最終チェック、及び出荷 など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ※業界、職種未経験歓迎 【歓迎】 ・製造職経験 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【求める人物像】 ・安定した環境で長く働きたい方 ・チームで協力して作業できる協調... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 〇下記いずれかの工場に配属となります。 ・清間第一工場：福井県あわら市清間19-1 ・清間第二工場：福井県あわら市清間11-15 ・矢地工場：福井県あわら市矢地5-19 ※受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 〇2交替制（実働7時間40分）：平均勤務日数：1カ月あたり20日 ・［... |
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| 仕事内容 | ・新規塗料の配合及び既存配合を改良・試作して顧客の要望に応える。 ・顧客の生産ラインにおける技術的サポート ・自社の生産プロセスの問題解決を通じた生産活動の支援 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学系のバックグラウンドのある方（理系学部卒など） ・情報の共有（報告連絡相談）ができること。 ・指示を待たずに自ら考え、困難を乗り越える意欲と高い責任感。 ・社内外問わず、信頼と尊敬を築けること。 ・英語でコミュニケーションできること。初級以上。 ・普通自動車運転免許 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊川市 |
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| 仕事内容 | 同クリニックは、再生医療およびがん免疫療法を中心とした先進医療を提供する医療機関です。 院内にはCPC（細胞培養加工施設）を併設しており、 細胞の調製から臨床応用までを一貫して実施できる体制を整えています。 細胞研究部では、既存の細胞治療技術の高度化と、 将来的な新規治療法の創出を見据えた研究活動を行っており、 研究体制強化を目的として新たに研究職を募集します。 ■業務内容 がん |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■修士号or博士号(生命科学/医学/薬学/工学等)もしくは同等の実務経験 ■細胞培養(幹細胞/iPS細胞/免疫細胞等)の経験(アカデミア・企業は問わないが、3年以上が望ましい) ■基本的な分子生物学的実験スキル(PCR/FCM/免疫染色等) ■動物細胞に対する遺伝... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区京橋2-4-12 第一生命京橋キノテラス3階 |
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| 仕事内容 | 同社にて以下業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・ベンチレータ（在宅向け人工呼吸器）部門に関する検証作業 ・営業からの臨床学術的及び製品仕様詳細の質問への対応（インシデント・アクシデント・製品不具合は除く） ※基本社内で対応頂きます 【会社の特徴】 同社は、呼吸器領域における検査機器から治療器まで幅広い医療機器の開発・製造・販売を行っております。 呼吸器系専門メーカーとして専門性の高い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床工学技士、または看護師資格、医療機器（とくに人工呼吸器・治療器）の取扱経験 ・急性期、慢性期での臨床経験 【歓迎要件】 ▼呼吸療法認定士等の認定資格やME2種資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
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| 仕事内容 | 製薬メーカーへ外部就労型スタディーマネージャーとして活躍頂きます。 【具体的な職務内容】 ■治験の計画立案と準備 ■実施体制の構築と運用 ■進行状況の管理とクオリティコンオロール ■モニタリング業務の監督 ■リスクマネジメント ＜同社魅力＞ ■大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにおいて下記いずれかのご経験 ・スタディマネージャー、クリニカルトライアルマネージャー等のご経験 ・リードCRA等のご経験 ■英語力（読み書き以上） 【歓迎要件】 ▼テレカン参加経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（32）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（23）｜ 宮城県（33）｜ 秋田県（18）｜ 山形県（24）｜ 福島県（30）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（86）｜ 栃木県（36）｜ 群馬県（34）｜ 埼玉県（89）｜ 千葉県（59）｜ 東京都（550）｜ 神奈川県（133）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（16）｜ 山梨県（25）｜ 長野県（23）｜ 富山県（45）｜ 石川県（19）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（23）｜ 静岡県（88）｜ 愛知県（60）｜ 三重県（31）｜ |
| 関西 | 滋賀県（29）｜ 京都府（49）｜ 大阪府（194）｜ 兵庫県（97）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（15）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（9）｜ 島根県（10）｜ 岡山県（26）｜ 広島県（40）｜ 山口県（23）｜ 徳島県（38）｜ 香川県（28）｜ 愛媛県（12）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（55）｜ 佐賀県（28）｜ 長崎県（28）｜ 熊本県（28）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（25）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（7）｜ |
