| 仕事内容 | ◆◇化学メーカーでの研究開発部署でのお仕事◇◆ ～新製品開発や企画をしたい方必見です～ ・塗料の開発・改良等の実験業務 ・上記に伴う理化学試験 (使用機器) HPLC,GC等 ・書類作成や、打ち合わせ、片付けなど ※慣れてきたら顧客対応(製品の説明等） ※適性やお持ちのスキルによって配属部署が変わります |
|---|---|
| 応募資格 | ○理系大学卒以上(化学の知識必須) ※樹脂系のお取扱い経験者歓迎！！ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 尼崎市 『阪急線 塚口駅』徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 外資系医療機器メーカーでのプロダクトマネージャー業務 【リモートワーク可／フルフレックス／国内トップシェアの製品あり／グローバル大手の医療機器メーカー】 【業務内容】 ・担当製品の販売拡大戦略を企画・実施する。 ・戦略を立てるのに必要な市場調査、競合調査、市場動向の分析を行う。 ・新製品ローンチ、新製品投入計画書の作成、イベント企画を主導する。 新製品の営業向け資料の作成を行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学、短期大学卒以上の方 ・プロダクトマネージャーのご経験がある方 ・マーケティング、ブランディングに関する基本的な知識をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京オフィス （東京都江東区） ※東京オフィスを拠点とし、その周辺エリアを担当します 【最寄駅】 東京メトロ有楽町線「辰巳」駅 |
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| 仕事内容 | 外資系医療機器メーカーでの医療機器の安全管理業務 【リモートワーク可／フルフレックス／国内トップシェアの製品あり／グローバル大手の医療機器メーカー】 【業務内容】 ・医薬品医療機等器法の下で安全管理業務の実行 ・製品出荷後の苦情・安全管理情報の収集、検討及びその結果に基づく必要な措置を実施 ・社内関連部署、行政関係者（PMDA、TMG、MHLW）と安全確保措置の実施 ・不具合報 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学卒以上の方（理系大） ・医療機器の安全管理に関する専門知識と経験をお持ちの方（最低5年） ・ビジネスレベルの英語力がある方 【歓迎スキル】 ・ISO13485監査員の資格をお持ちの方 ・サプライヤー監査のご経験がある方 ・SAPの実務的運用経験... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都品川区） 【最寄駅】 東京モノレール・りんかい線「天王洲アイル」駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 外資系医療機器メーカーでのサービスエンジニアの業務推進業務 【業務内容】 《Management》 ・Regionの状況（顧客、自社）に合わせた戦略立案を行う ・フィールドサービスの運営管理に貢献する ・DHS Service and Operation Managerを積極的にサポートする ・DHS Service and Operation Manager の指導の下、全国Se |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・搬入・据付および設備関連における基礎的な知識をお持ちの方 ・電気・機械・計装・IT関連の基礎的な知識をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・システムエンジニアの経験がある方 ・医療機器の搬入・据付・修理経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都品川区） 【最寄駅】 東京モノレール・りんかい線「天王洲アイル」駅 |
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| 仕事内容 | 外資系医療機器メーカーでのQA/QMSスペシャリスト業務 【リモートワーク週2日以上可／フルフレックス／国内トップシェアの製品あり／グローバル大手の医療機器メーカー】 【業務内容】 ・グローバルQMSに沿って、全ての手順を実行、維持する ・QMS適合性調査対応、基準適合証の維持管理 ・外国製造業登録の維持管理 ・マネジメントレビュー対応 ・文書管理、記録管理 ・サプライヤー |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学卒以上の方 ・医療業界でのQMS経験5年以上ある方 ・ビジネスレベルの英語スキルがある方 （電話会議における聞き取り、発言ができるレベル） 【歓迎スキル】 ・ISO13485監査員の資格をお持ちの方 ・サプライヤー監査のご経験がある方 ・SAP... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都品川区） 【最寄駅】 東京モノレール・りんかい線「天王洲アイル」駅 |
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| 仕事内容 | 外資系医療機器メーカーでのQA/QMSスペシャリスト業務 【手術室や集中治療室で使用される医療機器・減菌器などの医療機器及びソリューションを提供する世界的メーカーでQA／QMSスペシャリストをお任せします】 【業務内容】 ・グローバルQMSに沿って、全ての手順を実行、維持する ・QMS適合性調査対応、基準適合証の維持管理 ・外国製造業登録の維持管理 ・マネジメントレビュー対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学卒以上の方 ・医療業界でのQMS経験5年以上ある方 ・日本の品質規制要件に関する専門知識と経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 （電話会議における聞き取り、発言ができるレベル） 【歓迎スキル】 ・ISO13485監査員の資格をお持... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都品川区） 【最寄駅】 東京モノレール・りんかい線「天王洲アイル」駅 |
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| 仕事内容 | ・畜産分野における生理活性物質の生物評価 ・生物評価の解析結果を通じた新たな有効成分の開発及び当社中核製品の技術的サポート業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学院（生物系、または、農学系）修士課程修了以上 ・畜産分野で技術・学術普及や開発等の実務を三年以上の経験を有すること ・特に養豚・養鶏・養牛に関する専門的な知識・技能を有すること 獣医師資格者は歓迎 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば市 最寄駅 研究学園 |
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| 仕事内容 | ・畜産分野における生理活性物質の生物評価 ・生物評価の解析結果を通じた新たな有効成分の開発及び当社中核製品の技術的サポート業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学院（生物系、または、農学系）修士課程修了以上 ・畜産分野で技術・学術普及や開発等の実務を三年以上の経験を有すること ・特に養豚・養鶏・養牛に関する専門的な知識・技能を有すること 獣医師資格者は歓迎 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば市 最寄駅 研究学園 |
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| 仕事内容 | 顧客ニーズや消費者ニーズに基づく、包装素材の開発、プラスチック包装材の開発 プラスチック包装材の物性評価・解析 包装素材の新規グレードの開発、金型設計・作成、試作、評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学院、大学（理系の学部・学科）卒業以上 プラスチック包装材に係る業務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 最寄駅 内房線 姉ヶ崎駅 |
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| 仕事内容 | ・害虫防除の目的とした生理活性物質の生物評価 ・生物評価結果の解析を通じた新たな有効成分及び既存原体を用いた 新規製剤の開発、既存製品の技術的サポート業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学院（生物系、または、農学系）修士課程修了以上 ・殺虫剤や作物、農業害虫に関する知識 ・農薬生理活性物質の殺虫剤活性評価に関する三年以上の研究・実務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば市 最寄駅 研究学園 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【募集部門の紹介】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 光工場の新設工事ならびに改良工事における、滅菌バリデーション業務を実行します。 ■適用される滅菌プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ■主な業務には、プロトコール |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロトコールやSOPの作成と実行の経験 ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ■製造プロセス、滅菌プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験 【歓迎要件】 ■医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験■F... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーの同社にて、ジェネリック医薬品の製剤開発をお任せします。 ＜具体的には＞ ・分析法の確立 ・処方設計 ・製造法の検討 主に固形製剤（OD錠・普通錠）の開発を行っています。 1つのグループ（8名程度）で1～2品目の開発に取り組んでおり、上記業務を分担して行っています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発業務のご経験をお持ちの方 ※ご入社後の業務は、ご経験に合わせて配属を行う予定です。 一部業務の経験があれば応募可能です。 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市婦中町萩島3697-8 |
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| 仕事内容 | 食品や飲料の品質管理職をご担当いただきます。 ・主に食品（パックご飯など）・飲料の品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 など ＜勤務時間＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 高専・大卒以上 ・食品メーカーでの品質管理・製品開発経験をお持ちの方 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素地をお持ちの方 ＜歓迎します＞ ・食品の品質管理（新商品評価など）のご経験をお持ちの方（５年以上） 9:00～17:45 （休憩60分/実働7.75時間） |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 宮城県角田市（JR船岡駅またはJR槻木駅よりタクシーで15分） |
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| 仕事内容 | 食品表示作成、カロリー計算、規格書・仕様書作成がメイン業務。 微生物検査、理化学検査、HACCPなどの業務も担当してもらいます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高校もしくは大学で食品化学や品質管理を学んだ方。 食品企業での業務を経験している方が望ましい。 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
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| 仕事内容 | 【データサイエンス職（DX化推進プロジェクト）】 登録割付業務のパイオニアとして35年以上の経験と提案力を活かし、臨床試験に参加する被験者の適格性判断やランダム化などの業務を実施している部署において、導入済のシステムに新しい機能（Data Collection)を追加する際の設計を行っていただきます。 プロジェクトの初期段階から関わることができるほか、DX化が進んでいく医薬品開発において、業界 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・DM業務経験3年以上，EDC構築経験あり（新規DM業務チームのリーダー候補となります。） ・PCスキル（word、excel、powerpoint）※提案資料作成経験など 【歓迎要件】 ・業務実施責任者経験 ・CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験（... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 ・都営三田線「千石駅」3分 ・東京メトロ南北線「駒込駅」7分 |
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| 仕事内容 | 鶏用ワクチン製造メーカーでの品質管理業務 製造部門が製造した鶏用ワクチンの品質管理、開発段階にある新製品に関する試験 （具体的には・・・） ■品質管理 １．既存製品にかかるGMP基準、製剤基準に則った品質管理試験の実施及び管理 ２．動物試験については、動物試験管理部への試験依頼書の作成と試験結果の確認、記録。 ３．既存製品の現状の品質管理手順のGMP基準に則った改善改良。 ４．新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・ワクチンの品質管理経験者がある方 【歓迎スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 小倉研究所（栃木県 日光市小倉82-1） |
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| 仕事内容 | 医薬・食品・化学等に関する技術者の人材派遣・紹介を行う企業が保有する検査施設での病理検査業務 日本全国の製薬・化粧品関係の企業およびアカデミア（大学等）からの相談を受けて、研究のための病理標本作製の受託を実施しております。 病理検査に関わる装置や機材を利用して、病理組織標本作製（基本的な病理検査・免疫染色等）と各種報告書作成を行っていただきます。 【事業所からのメッセージ】 病理に |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・獣医師の資格をお持ちの方 ・未経験だが今後「病理」で頑張っていこうという方 ・業務レベルでOffice（Excel、Word、PowerPoint）、メールの使用経験がある方 【歓迎スキル】 ・実務で病理標本作成のご経験がある方（年数不問） ・凍結標本経験... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 【勤務地】 病理事業所 （東京都青梅市黒沢２丁目９７９‐２） 【最寄駅】 JR青梅線「東青梅」駅より車20分 |
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| 仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ≪仕事内容≫ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ≪研修制度≫ ・導入 |
|---|---|
| 応募資格 | ○理系大学院・大学卒以上 ○以下いずれかに当てはまる方 1．CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル） 2．CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 3．MR ＜あれば尚可＞ ○ 英語力（英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ※汐留駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ≪仕事内容≫ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ≪研修制度≫ ・導入 |
|---|---|
| 応募資格 | ○理系大学院・大学卒以上 ○以下いずれかに当てはまる方 1．CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル） 2．CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 3．MR ＜あれば尚可＞ ○ 英語力（英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 ※新大阪駅より徒歩5分程度 |
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| 仕事内容 | 触媒業務基盤業務のサポート及び拡大。新規開発案件を促進。 ・触媒関連業務の技術的サポート ・顧客情報整備 ・各関連部署、拠点との連携 ・業界情報・動向調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学、触媒関連研究内容、成果、学術論文、発表にて業界知見がある。 または、研究、製造、技術、営業など 関連の業界経験がある。 ・日本語/中国語ビジネスレベル。 ・英語スキル:情報収集が可能レベル。(TOEIC700あると望ましい) |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区(最寄駅虎ノ門) |
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| 北海道・東北 | 北海道（28）｜ 青森県（27）｜ 岩手県（29）｜ 宮城県（37）｜ 秋田県（27）｜ 山形県（30）｜ 福島県（38）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（66）｜ 栃木県（49）｜ 群馬県（41）｜ 埼玉県（72）｜ 千葉県（54）｜ 東京都（512）｜ 神奈川県（115）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（15）｜ 山梨県（33）｜ 長野県（30）｜ 富山県（54）｜ 石川県（20）｜ 福井県（28）｜ |
| 東海 | 岐阜県（33）｜ 静岡県（66）｜ 愛知県（56）｜ 三重県（37）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（51）｜ 大阪府（192）｜ 兵庫県（67）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（17）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（17）｜ 島根県（16）｜ 岡山県（36）｜ 広島県（43）｜ 山口県（33）｜ 徳島県（33）｜ 香川県（29）｜ 愛媛県（16）｜ 高知県（13）｜ |
| 九州 | 福岡県（56）｜ 佐賀県（40）｜ 長崎県（31）｜ 熊本県（37）｜ 大分県（29）｜ 宮崎県（26）｜ 鹿児島県（40）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
