| 仕事内容 | 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・各種モダリティ（低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等）の注射剤の処方設計 及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士（薬学6年生含む） ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：注射剤開発業務に関する経験、知識 ・上記業務に対応出来る英語力（読み書き） 【歓迎要件】 - 注射剤の処方設計（低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験があ... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など） ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学院修士（薬学6年生含む）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識 ・上記業務に対応出来る英語力（読み書き) 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容：各国（日本、欧米、アジア、アセアン... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | ＜具体項目＞ ・原薬製造プロセスの開発（ルート構築、工業化検討） ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士（薬学6年生含む、有機合成化学・化学工学専攻）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方 ・上記業務に対応出来る英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士（薬学6年生含む、化学系、工学系、理工系、薬学系等専攻）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：製剤開発業務に関する経験、知識（QbD戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など） ・上記業... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・各種モダリティ（低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等）の注射剤の処方設計 及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士（薬学6年生含む） ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：注射剤開発業務に関する経験、知識 ・上記業務に対応出来る英語力（読み書き） 【歓迎要件】 - 注射剤の処方設計（低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験があ... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 再生医療に関連した基礎から臨床研究、及び、再生医療の提供及び再生医療新法の対応に従事していただきます。 ・細胞培養 ・臨床研究に使うサンプルの培養 ・お客様からの問合せメールや電話の対応 ・法律対応などドキュメント類の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ・分子生物学や細胞培養などの生物系の知識及び実験経験者 ※未経験の方も相談可 ・基本的はPCスキル(Excel、Word、PowerPoint) 【歓迎スキル】 ・フローサイトメーターを使用できる方 30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都目黒区【アクセス：都立大駅より徒歩3分】 |
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| 仕事内容 | 細胞培養や無菌室（CPC）内業務を担当して頂きます。 細胞培養（培地交換、継代培養、初代培養等。CPC（無菌室）内外での作業あり） 細胞形態観察、機器分析（フローサイトメトリー、免疫染色等） 核酸抽出、PCR、タンパク発現解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件（MUST）】 細胞培養経験（無菌操作） 【歓迎する経験（WANT）】 フローサイトメトリー 組織（細胞）染色 免疫染色 ウェスタンブロッティング PCR ELISA 試験結果の考察・計画の立案など 獣医師免許を持っている方、大歓迎です！ |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 藤沢市 アクセス：藤沢駅よりバス15分、大船駅よりバス20分 |
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| 仕事内容 | 本社でのモニタリング業務をご担当いただきます。具体的には下記のようになります ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 ※残 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区（「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分） 大阪府大阪市中央区（「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分） |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのプロジェクトマネジャー業務 日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチーム |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 ・大学院もしくは大学卒以上 ・理系バックグラウンドであることが望ましい 【応募条件】 以下に当てはまる方 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京オフィス （東京都港区） 【最寄駅】 大江戸線・ゆりかもめ「汐留」駅 JR・地下鉄各線「新橋」駅 ※勤務地変更の範囲：会社が定める事業所 ※受動喫煙防止措置：ビル内およびビル敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | ・スイーツの商品開発 ・新商品のレシピ考案 ・既存商品の品質改良 ・試作品の製造ラインの落とし込みなど 菓子製造の幅広い業務に携わることができます！ ※商品開発はOEM、NB、海外輸出品の３パターン。 OEMでは営業担当が企業から受注したものを商品化していきます。 NB商品は、社内のマーケティング部署から相談を受けて開発します。 海外輸出品の場合は、OEMとNBの両方 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 菓子開発の経験がある方 3年以上 ＜求めている経験＞ ・味づくりのご経験 ・製造工程の落とし込み（各工場等） ・原料選定 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | グループ会社 ファンシーフーズ株式会社 住所：埼玉県戸田市氷川町2-13-2 勤務地最寄駅：埼京線／戸田公園駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ①養殖試験場における鮭鱒類飼育試験の実施及び補助 遊佐養殖試験場（必要に応じて中央研究所や外部機関）にて実施する、鮭鱒類の飼育試験において、 定められたプロトコールに基づいて、各種業務（動物の飼育、繁殖、飼料作成、分析、手術、解剖など）を行う。 ②養殖試験場の陸上養殖システムの維持、管理 遊佐養殖試験場に設置してある閉鎖循環型陸上養殖システムに関して、施設の維持、管理、メンテナンス、新 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験可能です |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | JR 羽越本線 吹浦駅（車or徒歩（駅から20～30分）） |
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| 仕事内容 | 1.家庭用製品において住居用高機能洗剤の新製品開発、既存品の改良 2.自動車用ワックス、コーティング、シャンプー等の新製品開発、既存品改良。 3.ワックスの新製品開発、改良、その他コーティング製品の開発 4.業務用清掃資機材（クリーナー、ワックス、コーティング、剥離剤など）の新製品開発、既存品の改良 上記業務遂行のための大学等との共同研究、各種市場調査の実施、特許、商標などの知財管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | 1.メーカーにおいて、製品開発等の業務の5年以上の経験 2.製品開発に関わる知財、特許、商標、薬機法などの法務知識 3.容器メーカーやデザイン会社等とのパッケージ開発（デザイン含む） 4.調査会社との需要予測の為の各種調査の企画、実施管理 上記に関し、特にトイレタリー製品な... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京、東銀座 |
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| 仕事内容 | ・お菓子の仕込み ・包装／箱詰 ・出荷工程での機械操作 ・パート社員の管理・育成・指導 等 ※原材料や生地を運ぶため重いものを持ち上げる作業があります。 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】食品業界のご経験（キッチン等） 【歓迎】食品の製造オペレーターの経験 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 所沢市 西武池袋線 小手指駅 徒歩18分 マイカー通勤可（駐車場代自己負担） ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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| 仕事内容 | 顧客ニーズや消費者ニーズに基づく、包装素材の開発、プラスチック包装材の開発 プラスチック包装材の物性評価・解析 包装素材の新規グレードの開発、金型設計・作成、試作、評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学院、大学（理系の学部・学科）卒業以上 プラスチック包装材に係る業務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 最寄駅 内房線 姉ヶ崎駅 |
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| 仕事内容 | ・大学院（生物系、または、農学系）修士課程修了以上 ・殺虫剤や作物、農業害虫に関する知識 ・農薬生理活性物質の殺虫剤活性評価に関する三年以上の研究・実務経験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・殺虫剤や作物、農業害虫に関する知識 ・農薬生理活性物質の殺虫剤活性評価に関する三年以上の研究・実務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば市 最寄駅 研究学園 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験（5年以上）を有する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 ＜具体項目＞ 創薬プロジェクトのリーダーとして，プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試験の担当（細胞や動物を使用した実験実務あり） ・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） ・経験職種（年数）・経験内容：製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。特に薬理試験に精通していること。プロジェクトをリードした経験があること (1)臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言資料作成 ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂 ・治験薬概要書作成・改訂 ・安全性情報対応 ・Clinical Team Leaderとしてスタディーチームマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴：大学（理系学部） ・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのリーダー経験がある ・経験職種（年数）・経験内容： - 医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり（特に血液がんの経験が望ましい - 癌領域の開発計画の立... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む） ＜具体項目＞ ・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む） ・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業 ・癌領域の開発担当人材の育成（主に、Clinical Operation） |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴：大学（理系学部） ・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築，培養，精製，スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発 及び技術移管を担当頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） ・経験職種（年数）・経験内容： バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の創薬研究 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（30）｜ 青森県（30）｜ 岩手県（33）｜ 宮城県（41）｜ 秋田県（30）｜ 山形県（33）｜ 福島県（43）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（75）｜ 栃木県（51）｜ 群馬県（43）｜ 埼玉県（82）｜ 千葉県（57）｜ 東京都（572）｜ 神奈川県（132）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（19）｜ 山梨県（38）｜ 長野県（33）｜ 富山県（50）｜ 石川県（22）｜ 福井県（32）｜ |
| 東海 | 岐阜県（40）｜ 静岡県（60）｜ 愛知県（58）｜ 三重県（42）｜ |
| 関西 | 滋賀県（39）｜ 京都府（59）｜ 大阪府（230）｜ 兵庫県（73）｜ 奈良県（32）｜ 和歌山県（18）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（19）｜ 島根県（18）｜ 岡山県（43）｜ 広島県（48）｜ 山口県（52）｜ 徳島県（29）｜ 香川県（35）｜ 愛媛県（17）｜ 高知県（15）｜ |
| 九州 | 福岡県（59）｜ 佐賀県（40）｜ 長崎県（32）｜ 熊本県（35）｜ 大分県（31）｜ 宮崎県（27）｜ 鹿児島県（41）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
