| 仕事内容 | 薬事管理センタは、製造販売業の業務（市販前、QMS、GVP、行政対応）、各国薬事法規制対応、薬事スキームの構築・支援などを担っております。 医療機器の品質マネジメントシステムの維持管理。 薬機法等国内外の医療機器法規制への遵法体制の維持に係る各種薬事業務。 製品製造販売届出はじめ各種申請、届出業務など薬事業務全般。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療機器QMS又はGVPに関する業務を含む薬機法等、医療機器法規制に関する業務経験 ・PMDA各種相談、都道府県庁等行政への相談、認証機関の審査対応の経験の ・英語での読み書きに抵抗がない方 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 組織力強化の為 【採用ポジション】 一般職 【業務の魅力】 テーマ化の開発初期段階から申請まで、原薬、製剤の両方の分析を担当し、分析技術の習得及び習熟に加え、総合的にテーマ全体の品質方針、申請戦略を構築する経験を積むことができる。また、希望により品質に関する基幹人財として、生産部門及び本社部門の品質保証、品質管理部門へも幅広い分野で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■低分子医薬品（原料及び原薬、製剤）の分析法の原理を理解し、分析実務経験、分析技術を有する方 ■中級以上の英語力をお持ちの方（業務上、英語の報告書やメールの読み書きと、電話会議等において協議に困らないレベル） |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、把握したニーズを充足することにより医療上の価値を最適化するための『メディカルプラン』に基づいて『エビデンスを創出』すると共に、創出したエビデンスを含む医学・科学的情報を『適切に発信、提供』を行う役割を担っていただきます。 業務内容は役割によ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■医療系資格の保有（医師、歯科医師、薬剤師、看... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 ＜製剤設計及び分析法の開発＞ ・医薬品の処方設計、製剤評価 ・原薬および製剤の試験法開発 ・工業化検討（生産所移管も含む） ・開発に関わる試験 ・試験委託先の管理 ・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導 ＜その他＞ ・承認申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 以下に関するいずれかの実務経験（目安3年以上） ・動物用医薬品における製剤設計の経験 ・ヒト用医薬品における製剤設計の経験（OTCや後発品でのご経験も可能です。） 【歓迎要件】 ▼製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ▼英語の読み書き |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【組織構成】 6月から新設された組織で、現在1名いらっしゃいます。（30代の方） 【募集背景】 岩城製薬はステロイド外用薬や外用抗真菌薬等の塗り薬のリーディングカンパニーとして、岩城製薬のブランディング戦略を実践するとともに、アトピー性皮膚炎や皮膚真菌症の医療課題を解決することを使命の一つと考えています。 そこで、皮膚科の先生方や外皮用剤の研究に携わる薬剤 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・メディカルアフェアーズまたはMSLの経験３年以上 ・治験、臨床研究の経験３年以上 ■読み書きレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロダクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。 【経鼻投与技術について】 同社は独自開発のプラットフォーム技術を有しており、経鼻投与によってうつ病やアルツハイマー病への適用可能性・針なしの非侵襲投与による投与の簡易化・効果の速攻性等が実現可能です。同社が |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力（英語）：読み書きレベル、英語初級 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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| 仕事内容 | ◇お菓子の製造現場にて生産指示に係る業務全般をお任せします。 基本的には受注生産ですが、リードタイムの短縮と生産効率を向上させるため、前年出荷実績や営業の販売予算などから生産計画を作成します。 また、原材料などの発注から製造指示まで、天候やイベントなど様々な情報を取り入れて、日々の計画を見直します。 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品業界におけるマネジメント経験10人以上 ・生産管理経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 第1工場／埼玉県春日部市豊野町 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ◇同社の品質管理担当者として下記業務をお任せいたします。 品質管理業務全般を担当。 ・工場衛生管理 ・取引先監査対応 ・規格書作成 ・検査業務 ・従業員教育 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品表示の作成経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 第1工場／埼玉県春日部市豊野町 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ・作業工程に沿って、担当チームの作業の実施 ・担当チームの作業手順の把握と、調理員さんへの作業指示及び指導 ・担当チームの調理員の皆さんの勤務計画の作成、管理 ※市の小学校、中学校に学校給食を製造、お届けする業務です。 調理部門を管理監督して頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 管理栄養士免許 ※学校給食事業経験者、調理業務経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 広島市佐伯区 |
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| 仕事内容 | ・学校給食に関する調理及び洗浄などの業務、管理監督業務全般 ・市が作成した献立に基づいて、調理工程の作業手順作成や管理 ・調理員皆さんへの作業指示及び指導、勤務計画の作成 ・広島市教育委員会との連携対応業務 ※市の小学校、中学校に学校給食を製造、お届けする業務です。 調理部門を管理監督して頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 調理師免許 ※学校給食事業経験者、調理業務経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 広島市佐伯区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・工場設備の保全、点検、修繕 ・設備の保全計画の策定、実施 ・設備の再投資計画策定、修繕及び関連取引先との折衝、コーディネート ※弁当、惣菜、飲料等製造並びに販売、レストラン、ケータリング事業を手掛けております。 食品を製造する機械設備の修理、不具合を未然に防ぐための点検や調整作業、食品を最適に 製造するための機械設備移動、レイアウト変更等の対応業務を担当して頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 保全製造現場での実務経験（3年以上） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 広島市東区 |
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| 仕事内容 | ■管理職（候補含む） 製麺会社にて将来の幹部候補として幅広く業務に携わって頂きます。 顧客管理、新規開拓、商品企画、管理部門のマネジメント業務等 製造環衛、品質保証、生産管理等 ※経験により現場業務を含めたプレイングマネージャーとして業務に取り組んで頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品等の業界で管理職経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島市西区 |
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| 仕事内容 | ・主に分析技術関連の専門性を生かし、分析関連の責任技術者として、開発プロジェクトや既存上市品の改善プロジェクト等に参加・サポートする。 ・新薬申請や一変申請／軽微変更届においてはCTD、承認申請書の作成において、品質試験関連の責任をもつ。 ・規制当局（PMDA 等）照会対応・申請戦略支援 ・上市品の逸脱・品質クレーム・変更管理において、分析関連の責任技術者として、サポートする。 ・新規CMOへの製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMPの知識（先発品・ジェネリック品の経験） ■品質試験あるいは医薬品製造の経験が５年以上 ■英語力：コミュニケーションレベル 【歓迎要件】 ・医薬品の原薬製造についての知識（あれば尚良し） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 GCP/GVP領域におけるQMS/QA強化のため 【職務内容】 適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 （１）QMS業務 ・GCP/GVPに対する包括的なQMSのプロセス/デジタル化戦略を策定し、グローバルレベルでその推進を行う ・GCP/GVP領域のQMS戦略を立案・実行し、その効果を評価しながら、継続的な改善を行う ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応）もしくは監査・査察対応 ■海外関係会社（顧客）との業務経験 ■TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル ■（日本語を母国語としない場... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 感染症領域治療薬のMA（メディカルアフェアーズ）/ MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品価値の最適化を目指し、メディカルプランの立案、臨床研究計画、KEEマネジメントを行っていただきます。 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ 【具体的な業務内容】 ・製品ライフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MA/MSLもしくはそれに準ずる経験（研究・PV・薬事・臨床開発など）3年以上 【歓迎要件】 ▼感染症領域、希少疾病領域、自己免疫疾患領域、消化器・急性期領域での製剤取り扱い経験 ▼医学系の資格（MD、Ph.Dなど） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目 |
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| 仕事内容 | データマネジメント担当者として、効率的なデータ収集方法を提案、実装し臨床試験データの品質と信頼性の確保を担っていただきます。 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ ■具体的な業務内容 １．臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理 ２．国内外のデータマネジメントCROのオーバーサイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーでのデータマネジメントのご経験（10年以上） ■CROへ委託したデータマネジメント業務のオーバーサイトのご経験 ■適合性調査もしくは申請電子データ提出のご経験 ■英語力（専門用語を用いたメール・会話が可能な方） 【歓迎要件】 ▼データマネジメ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目 |
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| 仕事内容 | 化粧品、医薬部外品等を生産する工場での生産技術業務。（検証計画立案、テスト実施、手順書作成等） ・新製品の導入検討。（調合充填に関する量産工程の設計と各種文書の作成） ・既存製品の調合充填に関する工程の改善。 ・調合充填工程に関する新規設備に関する応用研究及び開発。 |
|---|---|
| 応募資格 | 業務経験2年以上 ・全般的な科学知識（特に化学分野）を保有している方。 ・消費生活者向け最終製品（化粧品、医薬品、食料品等）の開発、または工場での量産化の工程設計経験のある方。 ・他人と壁を作らずに率直に会話をし、耳を傾け共感関係を構築できるコミュニケーション力。 ＜尚可＞... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神崎郡福崎町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 クライアント製薬企業でのMA（Medical Affairs）業務になります。 ■メディカル戦略に沿った企画立案をする。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■社内ステークホルダーとの協働 ■社内タスクの実行と管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者（薬剤師など） ・企業経験/Dr.折衝経験 ・TOEIC700以上またはそれに準ずる力 （グローバルチームとのメール、会議での折衝が発生します） 【歓迎要件】 ・MSL／MAのご経験 ・CNS（精神）領域の疾患経... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルトライアルリードをサポートし、海外チーム、研究部門、製薬技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の作成、臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各国当局に対する相談・承認申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業界における3年以上のCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（USが参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します） |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・プロジェクト全体の計画を策定し、CROとの効果的なコミュニケーションを実施また進捗管理を行う ・プロジェクトのスケジュール、リソース、予算の管理と調整を行い、問題発生時には適切な対策を講じる。 ・社内の他部署と連携し、情報共有・意思決定を円滑に進める。 ・競合状況や市場動向を把握し、KOLや治験施設とのコミュニケーションを図る。 ・CRO（臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PMやCTMとしての業務経験をお持ちの方 ※PM業務が未経験の方でも応募可能です。 ■ビジネスレベル以上の英語力 |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（29）｜ 青森県（25）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（39）｜ 秋田県（26）｜ 山形県（30）｜ 福島県（32）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（56）｜ 栃木県（44）｜ 群馬県（37）｜ 埼玉県（110）｜ 千葉県（61）｜ 東京都（567）｜ 神奈川県（171）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（18）｜ 山梨県（29）｜ 長野県（28）｜ 富山県（47）｜ 石川県（22）｜ 福井県（26）｜ |
| 東海 | 岐阜県（35）｜ 静岡県（92）｜ 愛知県（60）｜ 三重県（37）｜ |
| 関西 | 滋賀県（33）｜ 京都府（45）｜ 大阪府（162）｜ 兵庫県（97）｜ 奈良県（31）｜ 和歌山県（19）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（16）｜ 島根県（17）｜ 岡山県（32）｜ 広島県（45）｜ 山口県（29）｜ 徳島県（40）｜ 香川県（28）｜ 愛媛県（16）｜ 高知県（14）｜ |
| 九州 | 福岡県（57）｜ 佐賀県（37）｜ 長崎県（30）｜ 熊本県（31）｜ 大分県（27）｜ 宮崎県（24）｜ 鹿児島県（32）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
