仕事内容 | 【神戸】薬事申請資料の作成、作成サポート業務/グロース上場/年休125日 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ◎CMC薬事業務経験者または申請資料(CMC領域)の作成・レビュー実施経験者 ◎英語資料の取り扱いに抵抗がない方 ■歓迎条件 ◎薬事申請資料の翻訳経験者 |
給与 | <予定年収> 500万円~600万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 神戸オペレーションセンター 住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:本文参照 |
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仕事内容 | 【完全在宅勤務】CMC担当※製薬業界の経験歓迎/内勤専門職◆新薬の薬事・開発戦略コンサルティング企業 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・英語の読み書きができる方 ・製薬業界で下記の経験のいずれかを満たす方 └原薬研究、製剤研究、品質管理、品質保証、製造開発、製造販売承認申請に関わる業務 ■歓迎条件: ・CMCに関連する業務のご経験... |
給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:大阪府大阪市中央区北浜2-1-21 つねなりビル3F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:本文参照 |
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仕事内容 | 【愛知/瀬戸】医療機器の海外薬事<経験不問◎英語力活かす・書類申請業務>グローバルメーカーでご活躍 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・英語力(目安:TOEIC(R)テスト700以上) ・文書作成や管理経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・薬事申請業務の経験 ・日本語ビジネス上級レベル以上 もしく... |
給与 | <予定年収> 450万円~700万円 <賃金形態> 日給月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> グローバル本社・R&Dセンター 住所:愛知県瀬戸市暁町3-100 勤務地最寄駅:名鉄瀬戸線/尾張瀬戸駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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仕事内容 | 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発~年間休日124日/東和薬品グループ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品の分析法開発又は試験実施の経験 ・医薬品の製造販売承認申請に関する経験 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です! |
給与 | <予定年収> 450万円~675万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 静岡工場 住所:静岡県富士宮市山宮2201番地2 勤務地最寄駅:身延線/富士宮駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【神奈川】医薬品原薬・中間体の研究開発 ~年休120日/1951年設立の原薬メーカー/転勤無~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬やCDMO企業等で医薬品原薬(低分子薬品)の合成、医薬品開発の探索フェーズからCMC業務に携わったことのある方 ■歓迎条件: ・治験薬GMP、GLP運営されていた方 ・原薬合成したことのある方 ... |
給与 | <予定年収> 550万円~950万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:神奈川県座間市ひばりが丘4-15-19 勤務地最寄駅:相模鉄道本線/さがみ野駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:当社が指定した拠点 |
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仕事内容 | 【東京】薬事申請資料の作成、作成サポート業務/グロース上場/年休125日 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ◎CMC薬事業務経験者または申請資料(CMC領域)の作成・レビュー実施経験者 ◎英語資料の取り扱いに抵抗がない方 ■歓迎条件 ◎薬事申請資料の翻訳経験者 |
給与 | <予定年収> 500万円~600万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 東京オペレーションセンター 住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F 勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:本文参照 |
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仕事内容 | 【湘南/秦野駅】研究開発関係の契約担当者 ※10年先の成長を支える新事業・新技術の創出を目指す |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 法律系学部卒で法律・契約に関する基本的な知識を習得済みであり、 一般企業(製造業が望ましい)において契約審査の実務を3年以上経験していること 。 ■歓迎条件: ・ビジネス実務法務検定2級 ・知的財産権... |
給与 | <予定年収> 550万円~950万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 湘南R&Dセンター 住所:神奈川県足柄上郡中井町井ノ口1500 勤務地最寄駅:小田急線/秦野駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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仕事内容 | 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業/年間休日125日 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下いずれかに該当する方 ・製薬/原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、もしくは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・薬機法や... |
給与 | <予定年収> 400万円~800万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 新港事業所 住所:千葉県千葉市美浜区新港14-5 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【東京】薬事(医療機器/承認申請マネージャー) ~国内トップクラスシェア/製品開発力に強み~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬事業務経験者(国内外問わず) ・ピープルマネジメントもしくはプロジェクトマネジメント責任者の経験 ・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC(R)テスト 700点以上) ■歓迎条件: ・高度管理医療... |
給与 | <予定年収> 800万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 12分割支給 <賃金内訳... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都渋谷区上原3-6-11 勤務地最寄駅:千代田線/代々木上原駅 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり |
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仕事内容 | 【富山】薬制薬事 ~東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・概要・業務内容に記載された業務の内、複数経験があるかた(目安3年以上) ■歓迎条件: ・薬剤師資格 <語学力> 必要条件:英語中級 <必要資格> 歓迎条件:薬剤師 |
給与 | <予定年収> 500万円~800万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 富山工場 住所:富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地 勤務地最寄駅:JR北陸本線/水橋駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【東京】開発薬事担当者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・製薬会社もしくはCROでの海外臨床試験の薬事関連業務歴 ・海外規制当局との折衝経験(欧米の当局相談/IND/CTA等) ・英語でのコミュニケーション能力(読み書き、会話) ■歓迎条件 ・睡眠障害領域... |
給与 | <予定年収> 500万円~800万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 四谷オフィス 住所:東京都新宿区左門町20番地 四谷メディカルビル4F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【東京*業界不問】海外向け薬事申請(保育器など)◆残業10h以内/保育器で国内トップシェア |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> <業界経験不問> ■必須条件: ・国内薬事もしくは海外薬事のご経験 ・読み書きレベルの英語スキル ・コミュニケーションスキル |
給与 | <予定年収> 400万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細1> 本社 住所:東京都文京区本郷3-18-15 勤務地最寄駅:東京メトロ丸の内線/都営大江戸線/本郷三丁目駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 浦和工場 住所:埼玉県さいたま市桜区道場2-2-1 勤務地最寄駅:JR線/浦和駅 受動喫煙対策:屋内... |
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仕事内容 | 【東京本社】CMC薬事 CTD作成担当者(CRO出身も歓迎)◆抗がん剤領域トップクラスシェア |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬企業/CRO等における,CMC関連部署での勤務経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 ■歓迎条件: ・製薬企業/CRO等における、CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験 ・原薬開発(プロ... |
給与 | <予定年収> 700万円~1,200万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都千代田区神田錦町1-27 勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【滋賀/大津】研究員(スキンケア製品の薬事業務) |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■応募条件: ・医薬部外品,化粧品の薬事業務に興味のある方 ・医薬品,医薬部外品,化粧品の薬事業務の経験のある方 ■歓迎条件: 微生物試験,化学分析の経験のある方 |
給与 | <予定年収> 550万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳... |
勤務地 | <勤務地詳細> 大津スキンケア研究所 住所:滋賀県大津市際川3-31-13 勤務地最寄駅:JR湖西線/唐崎駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【徳島】CMC薬事 CTD作成担当者◆抗がん剤領域トップクラスシェア |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬企業/CRO等における,CMC関連部署での勤務経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 ・日英語を使用した、メンバー内でのコミュニケーション力 ■歓迎条件: ・製薬企業/CRO等における、... |
給与 | <予定年収> 700万円~1,200万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 徳島工場 住所:徳島県徳島市川内町平石夷野224-2 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【埼玉】CMC薬事 CTD作成担当者◆抗がん剤領域トップクラスシェア |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬企業/CRO等における,CMC関連部署での勤務経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 ・日英語を使用した、メンバー内でのコミュニケーション力 ■歓迎条件: ・製薬企業/CRO等における、... |
給与 | <予定年収> 700万円~1,200万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 埼玉工場 住所:埼玉県児玉郡神川町元原200-22 勤務地最寄駅:JR八高線/児玉駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京】【未経験可】薬事申請業務~ジェネリック薬品・安心して長期就業~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・農学系、薬学系、理学系、理化学系、有機化学系、あるいは工学系の高等専門学校卒業以上の方 ※MRやCRAの方歓迎です! ■歓迎条件: ・薬事をやりたいという方歓... |
給与 | <予定年収> 366万円~500万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> ★★本社 住所:東京都中央区八重洲2-10-10 新八重洲ビル 勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/京橋駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京】医療機器薬事リーダー |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療機器薬事申請において,薬事リーダーの経験(3年以上) ・海外当局(米国FDAを含む)への薬事申請,承認取得の経験 ・英語力(TOEIC(R)テスト 700点以上相当) ■歓迎条件: ・国内外の医... |
給与 | <予定年収> 700万円~1,200万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳... |
勤務地 | <勤務地詳細> 【本社】 住所:東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー12F 勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/三越前駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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仕事内容 | 【東京/品川】ライセンス導出・共同研究推進(核酸医薬)※東証プライム上場/Nitto |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬企業またはベンチャー企業の事業開発部門、または研究所の技術連携担当部門の経験者 ※導入のみではなく、導出の経験があること。特に技術プラットフォームの導出経験尚可 ・海外企業(できれば)欧米企業との... |
給与 | <予定年収> 800万円~1,250万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 東京本社 住所:東京都港区港南1丁目2番70号 品川シーズンテラス26階 勤務地最寄駅:JR線/品川駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【大阪/茨木】ライセンス導出・共同研究推進(核酸医薬)※東証プライム上場/Nitto |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬企業またはベンチャー企業の事業開発部門、または研究所の技術連携担当部門の経験者 ※導入のみではなく、導出の経験があること。特に技術プラットフォームの導出経験尚可 ・海外企業(できれば)欧米企業との... |
給与 | <予定年収> 800万円~1,250万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 茨木事業所 住所:大阪府茨木市下穂積1-1-2 勤務地最寄駅:茨木駅 受動喫煙対策:その他(屋内原則禁煙) |
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北海道・東北 | 北海道(4)| 青森県(6)| 岩手県(6)| 宮城県(6)| 秋田県(6)| 山形県(8)| 福島県(9)| |
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関東 | 茨城県(7)| 栃木県(9)| 群馬県(8)| 埼玉県(21)| 千葉県(16)| 東京都(175)| 神奈川県(21)| |
北陸・北信越 | 新潟県(6)| 山梨県(6)| 長野県(6)| 富山県(9)| 石川県(5)| 福井県(8)| |
東海 | 岐阜県(6)| 静岡県(14)| 愛知県(19)| 三重県(6)| |
関西 | 滋賀県(11)| 京都府(15)| 大阪府(54)| 兵庫県(12)| 奈良県(7)| 和歌山県(6)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(5)| 岡山県(9)| 広島県(6)| 山口県(7)| 徳島県(13)| 香川県(6)| 愛媛県(6)| 高知県(5)| |
九州 | 福岡県(9)| 佐賀県(6)| 長崎県(6)| 熊本県(6)| 大分県(6)| 宮崎県(8)| 鹿児島県(6)| 沖縄県(3)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(1)| |