| 仕事内容 | 【滋賀/甲賀市】CMC薬事◇課長クラスまたは一般職/オーファンドラッグに強み |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: (1)新医薬品のCTD作成のご経験(CMCパート) (2)海外開発会社と協働のご経験 (3)報告書読み書きレベルの英語力 |
| 給与 | <予定年収> 425万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 滋賀本社 住所:滋賀県甲賀市甲賀町鳥居野121番地15 勤務地最寄駅:JR草津線/甲賀駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【神奈川/秦野】薬事・課長候補◆マイカー可/年休125日/化粧品老舗OEMメーカー |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 化粧品、医薬品業界のいずれかで薬事の経験 ■歓迎条件: マネジメント経験 |
| 給与 | <予定年収> 450万円~500万円 <賃金形態> 月給制 特記事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:神奈川県秦野市堀山下88 勤務地最寄駅:小田急線/渋沢駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【栃木/野木】ライセンシング(共同研究契約交渉担当)/東証プライム上場企業 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・ライフサイエンス関連企業/大学/研究機関での協業検討業務経験(5年以上) ・契約交渉の経験のある方 ・創薬研究のバックグラウンド ・創薬ビジネスへの理解 ・ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,300万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> わたらせ創薬センター 住所:栃木県下都賀郡野木町野木1848 勤務地最寄駅:JR線/野木駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【東京/未経験OK】CMC薬事担当者~トップクラスの受託実績/充実の研修/豊富なキャリアパス~ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれかのご経験 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法... |
| 給与 | <予定年収> 615万円~950万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> センターオフィス 住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル 勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:本文参照 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】原薬研究(抗体医薬品開発)◆大手製薬メーカー/OTCシェアトップクラス/長期就業しやすい環境 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造のご経験 ■歓迎条件: ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語の文書類のレビューをできる方 |
| 給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 総合研究所 住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1-403 勤務地最寄駅:埼玉新都市交通ニューシャトル線/吉野原駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大崎】薬事申請担当/賞与4~5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療機器や体外診断用医薬品の薬事承認申請書、又は、行政当局(PMDA、厚生労働省、海外行政当局)との折衝資料の作成、又はサポート経験、および、行政当局との折衝経験 ■歓迎条件: ・薬剤師 ・医療機器/... |
| 給与 | <予定年収> 400万円~680万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 大崎事業所(本社) 住所:東京都品川区大崎1-2-2 アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8階 勤務地最寄駅:JR線/大崎駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【富士宮工場】薬事職(主任職~管理職想定)※プライム上場/グローバル医療機器メーカー/フレックス制度 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬事関連業務の経験があり、薬事申請や申請内容の維持管理業務が可能な方 ・英語文書をある程度理解できる英語力 ・大卒以上 ■歓迎条件: ・日本薬局方や海外規制に関する知識を持つ方 ・薬剤師の資格を... |
| 給与 | <予定年収> 700万円~1,050万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 富士宮工場 住所:静岡県富士宮市三園平818 勤務地最寄駅:身延線/西富士宮駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日/柔軟な働き方が可能/グローバルな事業展開 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> <職種未経験歓迎!> ■必須条件: ・英語の読み書きができる方 ・製薬業界で下記の経験のいずれかを満たす方 └原薬研究、製剤研究、品質管理、品質保証、製造開発、製造販売承認申請に関わる業務 ■歓迎条件: ・CM... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:大阪府大阪市中央区北浜2-1-21 つねなりビル3F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無 |
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| 仕事内容 | 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発~年間休日124日/東和薬品グループ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品の分析法開発又は試験実施の経験 ・医薬品の製造販売承認申請に関する経験 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です! |
| 給与 | <予定年収> 450万円~675万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 静岡工場 住所:静岡県富士宮市山宮2201番地2 勤務地最寄駅:身延線/富士宮駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京/週2在宅可】アライアンス担当※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・アライアンスマネジメント業務の経験(3年以上) ・ライセンス契約等の交渉経験 ・海外企業とコミュニケーションが図れる会話力(目安としてTOEIC(R)テスト700点以上) |
| 給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都千代田区大手町1-3-7 日本経済新聞社東京本社ビル 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【愛知/瀬戸】『医療製品のシールチェック』◇未経験歓迎/プライム上場の連続成長企業/残業~20H |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> <業界未経験歓迎・職種未経験歓迎・第二新卒歓迎です> ■応募条件 ・新しい分野(医療・化学・法規制など)について、学ぶことに抵抗がない方 ・複数の案件を並行して管理できる方 ・周囲と連携しながら仕事を進められる方 ... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~700万円 <賃金形態> 日給月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:愛知県瀬戸市暁町3-100 勤務地最寄駅:名鉄瀬戸線/尾張瀬戸駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪/中央区】国際薬事※リーダークラス/GATSBYなど化粧品メーカー/フルフレックス |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬事の実務経験のある方(化粧品、医薬品、化学業界) ・国内外の化粧品及び化粧品原料の基本的な規制知識(ASEAN、EU、日本のいずれかに精通している方) ■歓迎条件: ・化粧品処方知識のある方(処方... |
| 給与 | <予定年収> 670万円~730万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:大阪府大阪市中央区十二軒町5-12 勤務地最寄駅:地下鉄谷町線・長堀鶴見緑地線/谷町六丁目駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京本社/神田】中国向け薬事(申請書類の作成など)◇中国での販売実績拡大に貢献◇スタンダード上場 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬学系もしくは有機化学系の専攻または、医療業界でのご経験のある方 ・海外薬事(特に中国)のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・海外向け(中国向け)新規事業企画のご経験 ・医薬品メーカーでの豊富な海外... |
| 給与 | <予定年収> 460万円~650万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都千代田区岩本町2-2-3 勤務地最寄駅:JR山手・地下鉄銀座線/神田駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【薬院】企画段階から関われる薬事(医薬品・化粧品)◆年収600~800万/複数ブランド展開/転勤なし |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬剤師資格 ・医薬品もしくは化粧品の薬事経験 ■歓迎条件: ・製薬会社でのGMP/GQP/GVP関連業務経験 ・医薬部外品・化粧品の安全管理または品質保証経験 ・社内外との調整・承認プロセスの設計・... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~800万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 福岡オフィス(2025年8月~) 住所:福岡県福岡市中央区薬院1-5-6 ハイヒルズビル 7階 勤務地最寄駅:地下鉄七隈線/薬院大通駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無 |
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| 仕事内容 | 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業/年間休日125日 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下いずれかに該当する方 ・製薬/原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、もしくは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・薬機法や... |
| 給与 | <予定年収> 400万円~800万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 新港事業所 住所:千葉県千葉市美浜区新港14-5 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【奈良/生駒※転勤無】<英語力活かす>医療機器の薬事◇専門知識は入社後に学ぶ!未経験から医療業界へ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> <業界・職種未経験歓迎◎> ■必須条件: ・ビジネスで英語を用いたご経験をお持ちの方(ビジネスメールや会議における会話が可能な方) ■歓迎要件: ・品質保証業務の経験を有する... |
| 給与 | <予定年収> 400万円~500万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:奈良県生駒市北田原町1067-25 勤務地最寄駅:近鉄けいはんな線/白庭台駅 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京/経験者】開発薬事コンサル※医薬品開発・承認申請支援◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちであること ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること ■歓迎条件: ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・メディ... |
| 給与 | <予定年収> 550万円~900万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区芝浦1丁目1番1号 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S 勤務地最寄駅:東京モノレール・JR山手線/浜松町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京/経験者】戦略薬事シニアコンサルタント※開発戦略策定・PMDA相談◆内資CROのパイオニア |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・学士以上の学位 ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上) →特に開発戦略立案、PMDA相談の経験者歓迎 ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可) ■歓迎条件: ・再生医療等製品の開... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~900万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区芝浦1丁目1番1号 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S 勤務地最寄駅:東京モノレール・JR山手線/浜松町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京/経験者】CMC薬事シニアコンサルタント◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・ 医薬品の承認申請業務の経験(低分子/バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか)または当該領域の専門素養 ・海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる ・海外クライントとの英語(email等)でのコミュニケーショ... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~900万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区芝浦1丁目1番1号 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S 勤務地最寄駅:東京モノレール・JR山手線/浜松町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京】開発薬事担当者<CROマネジメント>※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・製薬会社もしくはCROでの海外臨床試験の薬事関連業務歴 ・欧米規制当局との折衝経験(相談/相談/IND/CTA等) ・英語でのコミュニケーション能力(読み書き、会話) ■歓迎条件 ・海外での薬事承認... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都千代田区大手町1-3-7 日本経済新聞社東京本社ビル 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 北海道・東北 | 北海道(5)| 青森県(4)| 岩手県(5)| 宮城県(7)| 秋田県(4)| 山形県(5)| 福島県(9)| |
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| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |