| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品を取り扱っておりますが、実は売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えております。 【具体的な職務内容】 ・MR向け学術研修の準備・資料作成および実施（将来的には教育研修チームにも参 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■薬学系、化学系、生物系の知識がある方 ■学術担当者、MR、臨床開発モニター（メーカー、CRO不問）薬剤師等の業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼英語ができれば尚可（必須ではありません） ▼人材育成や後輩指導の経験がある方。 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 様々な製品形態の製品・プロセス開発を行い、生活者へ健康ベネフィットを届けられる製品を創り出しています。 ・錠剤や顆粒剤の開発業務（処方設計やプロセス開発） ・錠剤や顆粒剤の理化学的評価業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■医療用医薬品（抗精神病薬・抗がん剤など）と一般向け栄養製品（ポカリスエット、カロリーメイトなど）という異なる市場を両立 ■海 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発業務経験が5年以上ある方 ■打錠機や造粒機などの製剤機械を使用した開発業務の経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ▼HACCAPまたはGMPに関する知識 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 研究開発職として、いずれかの研究開発に携わっていただきます。 電子セラミック材料、各種セラミック材料、電池材料、導電材料、半導体材料、各種ホスフィン材料など 開発した各種材料の顧客への技術説明、外部発表等 開発した各種材料の量産試験および生産部門への技術支援 量産化された製品の改善、改良、効率化など 特許提案、実験報告書作成、研究報告書作成など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学系の学科卒業 （無機有機の専門性は問いません） ・コミュニケーションの取れる方 【歓迎要件】 ・実験器具の基本的な取扱いができる方 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区(最寄駅東大島) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 国立大学の研究所で研究開発補助のお仕事です。実務未経験の方も必見です 研究サポート（ゲノム解析関連業務） ◆検体や細胞からの核酸（DNA/RNA）抽出 ◆分子生物学/生化学実験（PCR/電気泳動/リアルタイムPCR） ◆機器分析/次世代シークエンス（NGS）関連業務 ◆実験データ入力 ・慣れてきてからになりますが週4勤務のご相談も可能 ・臨床検査技師/感染性臨床検体取り扱い経 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆理系化学系大学/専門学校卒もしくは、なんらかの機器分析経験のある方 ◆PCの基本的な操作ができる方 以下は歓迎 ◇臨床検査技師の方 ◇感染性臨床検体取り扱い経験のある方 ◇次世代シーケンサー経験がある方 ◇分子生物学的実験/核酸調整/リアルタイムPRCによる定量実験/モ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市 北千里駅より徒歩10分 阪大病院前駅より徒歩10分 千里中央駅よりバス12分 車通勤不可、自転車通勤可能 |
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| 仕事内容 | "・医薬品・医薬部外品および化粧品の品質評価における分析業務担当者としてご勤務いただきます。 ・本ポジションでは、各種公定書や規格に順次た成分評価や、長期安定性試験を通じて、製品の品質確保と安全性向上に貢献していただきます。 ・分析機器を活用し、正確かつ信頼性の高いデータを提供することが主な役割です。 ・品目に関する試験をチーム内で分担し、納期に対して、試験をスケジュール通りに実施していただ |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学の基礎知識のある方 ・分析の実務3年程度の経験がある方 ・試験実務を標準作業手順書に沿って行ってきた方 ※上記内容に当てはまれば、実務は食品分析でも可能。 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 【りんかい線 品川シーサイド駅徒歩10分程】 |
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| 仕事内容 | 救急絆創膏の製造機械オペレーター及びメンテナンス業務 ・冷暖房完備のクリーンルームでの作業 ・ワークライフバランス充実（残業ほぼ無し、有給取得率も高くオフタイムを満喫できます） 機械オペレーターとして救急絆創膏の製造業務に携わって頂きます。クリーンルームの為、無塵衣を着用しての作業です。（制服貸与）機械のメンテナンスなど保全業務なども徐々にお任せしていく予定です。 少数精鋭の会社で |
|---|---|
| 応募資格 | ※４０歳くらいまで 【必須】 ★未経験歓迎★ 細かいことも手を抜かず対応できる方や与えられた業務を着実にこなせる対応力のある方を求めております。 また、他業界出身の未経験者も多く活躍しており、教育体制も整っています。 20歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続に... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 滋賀県蒲生郡 ■マイカー通勤可（駐車場有） |
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| 仕事内容 | ・無菌製剤設備導入や改造に関するCommissioningおよび Qualification業務（Validation計画立案、文書作成および管理） ・各種vendor のQualification 業務の監督 ・GMP製造や設備に関わるSOP整備・管理業務サポート ・GMP査察対応 ・製剤開発担当者と連携して治験薬製造の計画およびスケジュール調整を行う 下記はメイン業務ではありませんがお任せす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■無菌製剤（注射剤）のGMP製造経験をお持ちで、生産技術等の経験がある方 【歓迎要件】 ・cGMPをはじめとした規制・ガイドラインに関する知識 ・無菌製剤の無菌性保証に関する知識 ・将来英語で業務を遂行できるレベルを目指す方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 医薬中間体受託製造及び香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます。 【具体的に】 ■プロセス設計、スケールアップ検討、設備選定、設備設計、安定性試験、リスクアセスメントの実施 ■分析法開発（試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■生産におけるトラブル・変更に対する技術支援 ■お取 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ■英語力 ビジネスレベル（実務経験重視、TOEIC700点目安） 使用想定シーン：メール、資料作成など、ミーティング、海外クライアントへのプレゼンテーションなど ■PCスキル（ Excel , W... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | ・製造リストの整理・更新・各手順書の見える化（製造ラインの見直しで各エリアの課題抽出と取り纏め） ・セールスフォースの活用、組織の最適化・構築 ＊豚肉の入荷は前日に確定するので生産業務は大変タイトで管理方法はExcelにて実施 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 食品加工、製造業等での生産管理の経験 【WANT】 セールスフォースをはじめとする各種ITツール活用、組織活性化にリーダーシップが発揮出来る 【求める人物像】 穏やかで人当たりの良い方、協調性のある方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 熊谷市大字拾六間 高崎線 籠原駅 徒歩15分 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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| 仕事内容 | ・大手化学品メーカーと連携を取りながらニーズに合わせた製品改良開発 （取引先の大手化学メーカーから試作加工依頼があり、その加工対応。取引先化学メーカーへ訪問して対応することも多い） |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】普通自動車運転免許、理系大学または高専卒 【WANT】化学メーカーで開発経験、マネジメント経験 【求める人物像】将来的にリーダーを目指せる人材 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場 深谷市 高崎線 深谷駅・籠原駅より各3キロ マイカー通勤可 転勤なし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 静岡県伊豆の国本社で東証スタンダード市場に上場する体外診断薬を開発製造するメーカーで、 開発本部臨床検査部でマネージャーを募集しています。 検体検査業務と組織マネジメントをお任せしたいと考えております。 具体的な想定業務 下記業務を人員管理と共にお任せします ・検体検査業務 ・検査精度管理（外部サーベイ参加や社内精度管理） ・検査機器の管理、メンテナンス ・業務環境及び安全 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学、大学院卒業以上 ・普通自動車免許（AT限定可） ・臨床検査技師または同等の知識を有すること ・臨床検査センターや企業、研究所、医療機関で臨床検査部門の組織マネジメントに関する経験 ・検査受託の窓口として依頼先との価格交渉など経験がある方 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県->清水町 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ・同社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動をお任せいたします。 【配属について】 ・配属時期により、MR職、DMR職のいずれかとなります。 ・入社後、初回PJがMR職又はDMR職であっても2ndPJ時に希望を考慮し適性にマッチした配属を提案します。 【研修】 ●MR職：MR認定資格に必要な導入研修等を入社後に実施（リモート、オンデマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】いずれかに該当する方 ・医療系営業職（医薬品卸MS、医療機器営業、診断薬営業など）の経験者 ・業界未経験の場合、営業経験3年以上（1社2年以上継続） 【必須資格】 ・普通自動車第一種運転免許（残り4点以上） ★将来的な転勤があります。転居が発生する場合相談により... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 山梨県 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 群馬県※配属先により異なる 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 群馬県※配属先により異なる 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 外部就労先：大手外資系製薬メーカーにてPV業務をお任せします。 ・職種 ：安全管理業務サポート ・業務内容：個別症例評価、文献評価、資料作成など ・業務割合：国内・海外の個別症例評価70%、文献評価70% その他安全管理業務20%、アドミ業務10% ※リモートワークと出社併用 【ポジションの魅力】 ■製薬メーカーの中で「メーカ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの安全性評価業務経験（3～5年） 【歓迎要件】 ■英語スキル：TOEIC600点以上が望ましい |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社である某社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し，自社グローバル品の解析計画書の作成支援，解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに，RWDを活用した承認申請及び |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務のリード経験（3年程度） ■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル ■日本語及び英語による文書作成力及びコミュニケーション力（目安：TOEIC600点以上） 医薬品医... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■業務内容 製薬企業向け新規事業本部において、新たなメディカルサイエンス本部メンバーとして主に製薬会社のローンチサポートプロジェクトを推進・リードし、企画・提案、及び実行を担っていただきます。 ■業務の魅力 【新たなソリューション形態をリードしていく】 ”ターゲットドクターへどのようにアプローチするか”を試行錯誤している製薬企業へ対して、これまで市場になかった新たなサービスでソリューションを提供 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬企業・医療機器・診断薬メーカーにおけるマーケティング業務や企画提案・推進業務の経験 ■製薬企業のマーケティング部やメディカルアフェアーズなどの関連部署にて新製品上市プロジェクトの業務経験 ■KOLと業務を通じて良好な関係を保った経験 |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 治験の立案、実行、当局対応における医学的助言 【具体的な職務内容】 幅広い開発適応症の医学的背景、最新の医療環境、標準治療体系、医療ニーズを理解し、プロジェクトチームにおいて以下を担当する。 ・臨床開発計画、 プロトコールデザインへの医学的視点からの助言 ・治験における登録患者の適格性評価支援 ・治験中の有害事象の評価、安全確保に関す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本または海外における医師免許、および実臨床での診療経験 ■製薬メーカーまたはCROにおける2年以上の臨床開発実務経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる日本語と英語の語学力 【歓迎要件】 ▼難病、希少疾患、血液疾患の臨床開発、または診療... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。今回の募集では事業拡大に向けて以下の業務をお任せいたします。 【職務内容】 学術推進担当 ・体外診断機器（IVD医療 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※履歴書に顔写真が必要です※ ■体外診断機器の学術、アプリケーションスペシャリスト、共同開発経験いずれかの経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売後調査業務全般を担っていただきます。具体的には、以下の業務となります。 ・医療用医薬品の製造販売後調査の計画立案・実施・進捗管理 ・調査データの収集・評価・分析・報告書作成（安全性定期報告書、再審査申請、医療従事者への調査関連情報提供資料等） ・社内関連部署（安全管理部門、調査実施部門等）との連携 ・社外関連会社（委託先） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メーカーでの医療用医薬品製造販売後調査業務、再審査申請業務、申請後の適合性調査・審査対応業務経験（3年以上） ■GPSPに関する基礎知識を有する ■製造販売後調査業務遂行に必要な医薬品対象疾患の医学、薬学的知識 【歓迎要件】 ▼上記調査業務の 調査リーダー... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（28）｜ 青森県（27）｜ 岩手県（29）｜ 宮城県（37）｜ 秋田県（27）｜ 山形県（30）｜ 福島県（38）｜ |
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| 関東 | 茨城県（66）｜ 栃木県（49）｜ 群馬県（41）｜ 埼玉県（72）｜ 千葉県（54）｜ 東京都（512）｜ 神奈川県（115）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（15）｜ 山梨県（33）｜ 長野県（30）｜ 富山県（54）｜ 石川県（20）｜ 福井県（28）｜ |
| 東海 | 岐阜県（33）｜ 静岡県（66）｜ 愛知県（56）｜ 三重県（37）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（51）｜ 大阪府（192）｜ 兵庫県（67）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（17）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（17）｜ 島根県（16）｜ 岡山県（36）｜ 広島県（43）｜ 山口県（33）｜ 徳島県（33）｜ 香川県（29）｜ 愛媛県（16）｜ 高知県（13）｜ |
| 九州 | 福岡県（56）｜ 佐賀県（40）｜ 長崎県（31）｜ 熊本県（37）｜ 大分県（29）｜ 宮崎県（26）｜ 鹿児島県（40）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
