| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■非臨床毒性試験のプロテオミクス解析 ≪65％≫ ：サンプル前処理 ：質量分析装置を用いた分析 ：データ解析 ：試薬・バッファー調整 ：実験室の整理整頓 ■プロテオミクス解析の事務処理 ≪35％≫ ：実施した試験データの解析 ：レポートQC ：ファイリング ：消耗品発注 ：SOP作成 ：サンプル管理 ：メール等の事務連絡 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■生化学・生物学・分子生物学の実験経験 ■HPLCの実務経験 ■実験動物由来試料に抵抗がない 【歓迎スキル】 ■製薬業界での実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県中央区 ポートライナー線 医療センター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝細胞培養加工施設（CPC）における施設管理・衛生管理＝ ＝細胞の培養・品質評価に関する業務＝ ■FACSを用いた細胞の判別・解析 ■iPS細胞の解析・評価 ■ELISAを用いたタンパク質発現の確認 ■PCRを用いた遺伝子発現の解析 ■各種試験結果の確認・データ管理 【使用機器・手法】 ■FACS、ELISA、PCR 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高等専門学校卒以上 【歓迎スキル】 ■無菌操作の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県中央区 ポートライナー線 医療センター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■再生医療等製品及び 原材料、工程品の品質試験 ■試薬試液の作製 ■分析機器等の点検 ■環境モニタリング ■検体採取、受理、保管 ■記録整理、データ収集、解析 ■備品発注、清掃 等 【使用機器】 ■プレートリーダー、安全キャビネット、PCR、 フローサイトメーター、pHメーター |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■PCの基本操作 ■医薬品・化粧品・ケミカル系の試験経験 又は 学生時代に化学・生物・微生物・分子生物の試験経験 【歓迎スキル】 ■PCRの実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神中央駅（バス20分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■医薬品研究開発における分析業務 ：医薬品原薬及び製剤の 品質試験や安全試験 ■医薬品研究開発における実験準備 ：試薬調整、試験資材の準備、 器具洗浄、試験室清掃 等 ■試験データの入力及び記録作成 ■試験機器の簡単なメンテナンスや校正 【使用機器】 ■電気泳動、HPLC 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上かつ、 生化学・ペプチド・タンパク質に係る基礎知識 ■マイクロピペットを用いた ピペッティング操作 ■モル濃度計算の基礎知識 ■PCの基本操作 ■緩衝液等の溶液調製 【歓迎スキル】 ■電気泳動、ウエスタンブロッ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神南駅（バス15分 車通勤相談可☆） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝被験試料中に懸念されるウイルスが存在するか否かを検出する業務＝ ■感染性試験(細胞変性、血球凝集、血球吸着、プラーク形成) ■ウイルスゲノムの検出・解析 ■PCR、リアルタイムPCRによるウイルス検出 ■逆転写酵素活性の測定 ■抗ウイルス抗体の産生確認 ■電子顕微鏡によるウイルス粒子の観察 ■動物試験 ※微生物の取り扱いもあり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ■CPCでの就業経験 ■バイオ医薬品製造の経験 ■細胞培養の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市東灘区 六甲ライナー線 アイランドセンター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝食品検査機関での微生物・品質検査＝ ■食品の微生物検査 ：一般生菌、大腸菌、カビ・酵母、耐熱性菌、低温細菌などの検査 ■食品の品質検査・分析 ：pH、Brix、色差、比重、濁度、酸度などの測定 ：タンニン分析 ■試験結果の評価・解析 ■検査データの取りまとめ・報告書作成 【使用機器・分析手法】 ■微生物培養・検査、pH測定、B |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ■微生物の取扱い経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 各線 三ノ宮駅(徒歩15分)／ポートライナー線 貿易センター駅(徒歩10分) |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ＝再生医療のためのヒト細胞大量製造＝ ■遺伝子治療製品の製造 ■新たな機器、製品や動物細胞培養装置の検証 ※適性を見て、業務内容を調整します。細胞製造と開発のウエイトを変更します。 (こちらは、細胞製造のウエイトが大きい業務です) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■CPCでの経験 又は 細胞治療薬の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー 計算科学センター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【ポジション概要】 製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ（工業化）等を行っております。 ＜充実したファローアップ体制あり／長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品を上市するための工業化検討 当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の工業化検討 医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ★製剤の製造職からのキャリアチェンジ相談可 【歓迎要件】 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 医薬品の工業化検討、および包装工程経験者（PTP包装機、カートン包装機等） |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 国・自治体・医療機関と連携し、地域医療構想の実現に向けたプロジェクト推進を担っていただきます。 関係者との調整、課題整理、提案資料作成、会議運営、現地支援などを通じて、地域医療の課題解決に貢献するポジションです。 【具体的には】 ・医療提供体制に関するデータ分析、現状把握 ・地域医療構想の実行支援資料・病床再編のシミュレーション等の作成 ・医療機関・自治体・都道府県との協議や打合せ ・医療計画・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医療業界でのなにかしらのご経験 例：病院経営支援、医療機器メーカーでのご経験、製薬関連、病院事務、医療関連サービス など |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府豊中市寺内 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。 ・ 統計的観点からの臨床試験の試験デザイン立案 ・ 統計解析計画の策定 ・ 試験結果に対する統計的解釈の提供 ・ 国内および海外の規制当局対応 また、申請電子データ対応業務やデータ解析業務にも従事していただきます。 ■採用背景 当社は京都を拠点とするグローバルヘルスケアカ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製臨床試験におけるデータマネジメント業務経験 5 年以上で、グローバル試験を主体的に担当した経験がある ■CROおよび外部ベンダーの成果物、進捗、品質および課題対応を管理・監督した経験がある ■国内外の規制・ガイドラインを理解し、データ完全性およびデータガ... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・開発品の薬剤特性（作用機序、薬物動態、安全性プロファイル等）に基づく臨床試験デザインの立案 ・適切なエンドポイントおよび対象患者集団の設定 ・臨床試験全体の戦略立案および実行・マネジメント ・試験結果の解釈および総合的なデータパッケージの構築 ・承認申請（国内外）を見据えた開発戦略の立案および申請資料の作成 ・規制当局対応（相談戦略 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおいて、臨床開発業務（臨床試験の企画・設計、実施管理、結果解釈、承認申請に向けた資料作成等）に主体的に関与した経験を有すること。 ■疾患領域や開発段階を問わず、開発品の特性、対象患者集団、評価項目、有効性・安全性プロファイルを踏まえ、... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な開発戦略、製品戦略を関連部門と連携して立案します。 ■採用背景 同社の開発品目を拡充するのに伴い、開発品目のプロジェクトマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 米国を含むグローバル臨床開発プロジェクトのマネジメント経験を有する方（IND申請、当局相談、治験実施、開発戦略立案等） ■FDAとの開発戦略協議または当局対応経験を有する方 ■臨床開発、薬事、CMC、非臨床等のクロスファンクショナルチームをリードし、開... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■期待する役割 ・ 入社後は分析分野の専門性を発揮するとともに、将来的には部門運営を支える中核人材としての活躍を期待しています。 ・ 専門技術だけでなく、組織横断的なコミュニケーション力、リーダーシップおよび後進育成への意欲を重視します。 ■仕事の内容 ・ 新規医薬品の研究開発における CMC 研究（原薬の物性評価、原薬 ・製剤の分析法開発、品質評価、規格 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新薬開発におけるCMC研究、分析法開発、物性・品質評価等の実務経験（目安：10年以上） ■HPLC、LC/MS、GC、溶出試験等を用いた分析法開発およびバリデーション経験 ■医薬品開発に関するGMP、ICHガイドライン、薬事規制に関する知識 ■研究テーマ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■マウスのゲージ管理 ■細胞培養 ■動物実験(マウス) ■試薬調整 ■顕微鏡観察 ※上記の中から、適性に合わせて お仕事内容を決定していきます☆ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ■動物実験や細胞培養の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー線 みなとじま駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■医薬品および原材料の 品質評価試験 ■機器の日常点検および 定期点検 ■試験に用いる文書記録の 作成補助 ■作業エリアの清掃 【使用機器一例】 ■HPLC、GC、GC-MS ・・・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ■HPLC、GC、GC-MSの実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 西区 地下鉄線 西神南駅（バス10分 ※社バスあり） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■CO2からのガス発酵プラットフォームにおける微生物培養 ■ベンチトップ培養装置の構築・操作・メンテナンス ■培養条件の最適化 ■微生物菌株の培養評価 ■培養手技のプロセス化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■理系大学卒以上 ■微生物によるバイオものづくり事業に関心をお持ちの方 ■微生物発酵による物質生産のご経験や知識（試験管・フラスコなど）をお持ちの方 【歓迎スキル】 ■ジャーファーメンター取扱いのご経験（学生時代でも可） ■装置システムの組立や... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー線 計算科学センター駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝＝注射剤の製造・出荷のための試験＝＝ ■原材料の微生物検査 ■無菌操作、エンドトキシン試験、微生物限度試験 ■製造用水の試験(TOC、導電率) ■環境モニタリングの観察 (落下菌、空中浮遊菌、表面付着菌の検査) ■分析結果データの収集、取りまとめ、清掃 等 ★ゆくゆくは、試験設定でSOPの作成等も任せてもらえる可能性あり★ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■基本的なPC操作(Word・Excel) 【歓迎スキル】 ■微生物検査の実務経験 ■GMP環境下での就業経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 阪急線 伊丹駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 医薬品の研究開発から承認後の製品管理まで、ライフサイクル全体に関わる「ものづくり」を支えるCMCプロジェクトにおいて、プロジェクトチームのマネジメントを担当します。 ■主な業務内容 ・グローバルおよび国内プロジェクトにおけるCMC開発戦略の立案と実行計画の策定・推進 ・CMCプロジェクトに関するリソース配分、スケジュール管理、予算管理 ・プロジェクトにおけるリスクの抽出・分析および対応 |
|---|---|
| 応募資格 | CMC領域の実務経験5年程度以上 【歓迎要件】 ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 ・業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験（目安） ・... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 徳島工場（徳島県徳島市） 埼玉工場（埼玉県児玉郡神川町） 本社（東京都千代田区） |
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| 仕事内容 | ●試験の戦略的立案・推進： 治験実施計画書（プロトコール）の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ※メディカルライティング担当部署と連携しながら、試験の核心部分の社内外（KOL含む）とのディスカッションの主導 ●治験責任医師とのディスカッション： 医学的・科学的エビデンスに基づき、試験の設計や進捗についてドクターと議論を行う ※深い信頼関係を構築 ●チームの統括・管理： 治験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）要件】 ・医師に対し、科学的・医学的根拠に基づいた試験計画等の提案・折衝を行った実務経験 ・臨床開発のモニタリング経験（5年以上） ・モニタリングリーダー等のリーダー経験（3年程度以上） ・ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知に関する専門的な知識 ... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都千代田区） |
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| 仕事内容 | 臨床試験における解析担当者として、解析計画に基づく各種資料・データの作成から、CROマネジメント、電子データ申請、関係部門との調整まで幅広く担当します。 具体的には、以下の業務をお任せします。 ・解析担当者としてCROを統括・管理 ・解析項目、図表計画書等の作成 ・RAP／TLFsなど解析帳票の作成 ・SDTM／ADaMの作成・CDISC対応 ・申請電子データ提出に関する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 以下いずれかに該当する方 ・製薬企業またはCROにおけるSASプログラミング経験3年程度 ・製薬企業またはCROにおけるデータマネジメントまたは統計解析業務の経験 ＜活かせる経験＞ ・電子データ申請 ・SDTM／ADaMなどCDISC関連業務 ・TLFs等の解... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都千代田区） |
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| 北海道・東北 | 北海道（25）｜ 青森県（13）｜ 岩手県（17）｜ 宮城県（29）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（20）｜ 福島県（23）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（77）｜ 栃木県（33）｜ 群馬県（30）｜ 埼玉県（102）｜ 千葉県（56）｜ 東京都（535）｜ 神奈川県（130）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7）｜ 山梨県（22）｜ 長野県（18）｜ 富山県（37）｜ 石川県（14）｜ 福井県（15）｜ |
| 東海 | 岐阜県（19）｜ 静岡県（76）｜ 愛知県（53）｜ 三重県（25）｜ |
| 関西 | 滋賀県（21）｜ 京都府（38）｜ 大阪府（169）｜ 兵庫県（105）｜ 奈良県（17）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（20）｜ 広島県（34）｜ 山口県（19）｜ 徳島県（33）｜ 香川県（22）｜ 愛媛県（9）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（46）｜ 佐賀県（21）｜ 長崎県（19）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（16）｜ 宮崎県（16）｜ 鹿児島県（20）｜ 沖縄県（7）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（6）｜ |
