| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■医薬品および原材料の 品質評価試験 ■機器の日常点検および 定期点検 ■試験に用いる文書記録の 作成補助 ■作業エリアの清掃 【使用機器一例】 ■HPLC、GC、GC-MS ・・・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ■HPLC、GC、GC-MSの実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 西区 地下鉄線 西神南駅（バス10分 ※社バスあり） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■CO2からのガス発酵プラットフォームにおける微生物培養 ■ベンチトップ培養装置の構築・操作・メンテナンス ■培養条件の最適化 ■微生物菌株の培養評価 ■培養手技のプロセス化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■理系大学卒以上 ■微生物によるバイオものづくり事業に関心をお持ちの方 ■微生物発酵による物質生産のご経験や知識（試験管・フラスコなど）をお持ちの方 【歓迎スキル】 ■ジャーファーメンター取扱いのご経験（学生時代でも可） ■装置システムの組立や... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー線 計算科学センター駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝＝注射剤の製造・出荷のための試験＝＝ ■原材料の微生物検査 ■無菌操作、エンドトキシン試験、微生物限度試験 ■製造用水の試験(TOC、導電率) ■環境モニタリングの観察 (落下菌、空中浮遊菌、表面付着菌の検査) ■分析結果データの収集、取りまとめ、清掃 等 ★ゆくゆくは、試験設定でSOPの作成等も任せてもらえる可能性あり★ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■基本的なPC操作(Word・Excel) 【歓迎スキル】 ■微生物検査の実務経験 ■GMP環境下での就業経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 阪急線 伊丹駅（徒歩10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品の研究開発から承認後の製品管理まで、ライフサイクル全体に関わる「ものづくり」を支えるCMCプロジェクトにおいて、プロジェクトチームのマネジメントを担当します。 ■主な業務内容 ・グローバルおよび国内プロジェクトにおけるCMC開発戦略の立案と実行計画の策定・推進 ・CMCプロジェクトに関するリソース配分、スケジュール管理、予算管理 ・プロジェクトにおけるリスクの抽出・分析および対応 |
|---|---|
| 応募資格 | CMC領域の実務経験5年程度以上 【歓迎要件】 ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 ・業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験（目安） ・... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 徳島工場（徳島県徳島市） 埼玉工場（埼玉県児玉郡神川町） 本社（東京都千代田区） |
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| 仕事内容 | ●試験の戦略的立案・推進： 治験実施計画書（プロトコール）の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ※メディカルライティング担当部署と連携しながら、試験の核心部分の社内外（KOL含む）とのディスカッションの主導 ●治験責任医師とのディスカッション： 医学的・科学的エビデンスに基づき、試験の設計や進捗についてドクターと議論を行う ※深い信頼関係を構築 ●チームの統括・管理： 治験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）要件】 ・医師に対し、科学的・医学的根拠に基づいた試験計画等の提案・折衝を行った実務経験 ・臨床開発のモニタリング経験（5年以上） ・モニタリングリーダー等のリーダー経験（3年程度以上） ・ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知に関する専門的な知識 ... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都千代田区） |
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| 仕事内容 | 臨床試験における解析担当者として、解析計画に基づく各種資料・データの作成から、CROマネジメント、電子データ申請、関係部門との調整まで幅広く担当します。 具体的には、以下の業務をお任せします。 ・解析担当者としてCROを統括・管理 ・解析項目、図表計画書等の作成 ・RAP／TLFsなど解析帳票の作成 ・SDTM／ADaMの作成・CDISC対応 ・申請電子データ提出に関する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 以下いずれかに該当する方 ・製薬企業またはCROにおけるSASプログラミング経験3年程度 ・製薬企業またはCROにおけるデータマネジメントまたは統計解析業務の経験 ＜活かせる経験＞ ・電子データ申請 ・SDTM／ADaMなどCDISC関連業務 ・TLFs等の解... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都千代田区） |
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| 仕事内容 | 【研究職・JR線 安治川口駅 大手メーカーの関連会社での金属分析】 ・クリーンルーム内での微量金属分析 ・ICP/MSによる定量分析 ・ワード、エクセルによる定量値算出、報告書作成 ・クリーンルーム内での前処理（酸/アルカリ使用） |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ・理系大学卒以上 ・以下のアレルギーがない方 有機溶剤：酸、有機溶媒を使用するため ラテックス：ゴム手袋使用するため |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【細胞培養の業務】 ・培養細胞（ヒトIPS細胞など）の継代、維持培養 ・分化誘導による細胞調整 ・遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ・一般的な生化学実験 ・動物実験補助 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 ◇iPS細胞の培養経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『北大阪急行線 千里中央駅』（バス5分） |
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| 仕事内容 | 【就業先の詳細】 ・大手メーカー関連会社勤務 ・人気の京都リサーチパーク内でのお仕事 【業務内容の詳細】 ・GMP下での医薬品(主に開発品) ・理化学分析(水分、XRDなど) ・品質試験及び安定性試験(GC使用) ・試験法バリデーションに関わる分析業務 ：分析機器の点検 ：ファイル整理 ：試液の調製 ：試薬の管理 など ・異物分析を想定した |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ◇理系高専卒以上 ◇分析基礎技術、医薬品分析(GMP)の知識がある方(1年以上) ◇基本PC操作 ◇理化学分析の基礎知識(GC・HPLC使用) 【歓迎スキル】 ◇GC、理化学試験一般、機器分析 3年以上 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市左京区 JR線 丹波口駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 経口剤の製剤開発担当として、処方設計から製法開発、スケールアップ、申請、商用製造への技術移転まで幅広く担当します。 主な対象はPivotal～CommercialのLate stageに供する経口剤です。Early stageのPhase1～Phase2に用いる治験薬の処方設計・製法開発を担当する場合もあります。 具体的には、以下の業務を行います。 ・経口剤の処方設計 ・製造方 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 以下に該当する方 ＜必須＞ ・経口剤の処方設計経験5年以上 ・医薬品開発に関する基礎知識を有する方 ＜歓迎＞ ・申請資料（IND/IMPD，CTD）の作成経験 ・GMP（治験薬GMP）関連業務に従事した経験 ・英語を用いる業務（メール処理、会議参加）の経験 ・... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 徳島空港から ・車で約15分 ・バスで約20分 徳島駅から ・車で約20分 ・バスで約25分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 入所後は国内・外国・外内のいずれかの部門へ配属となり、特許技術者として特許権利化業務を担当します。 はじめは先輩弁理士・特許技術者の指導のもとで実務を学び、経験に応じて担当範囲を広げていきます。 【主な業務】 ・特許明細書作成補助 ・発明内容の理解・整理 ・先行技術調査 ・中間処理補助 ・発明者との打ち合わせ ・国内外特許出願関連業務 配属部門は応募時に案内されます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系学部・大学院卒業の方 また研究・設計開発経験をお持ちの方 【歓迎】 機械・電気・電子・通信・半導体・IT・ソフトウェア・AI・化学・バイオ・建築・土木などの技術分野の知識をお持ちの方 英語の読解に抵抗のない方 知財・特許分野に興味をお持ちの方 【対象】 メ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内 東京メトロ千代田線「二重橋前〈丸の内〉駅」直結 JR「東京駅」徒歩圏内 JR「有楽町駅」徒歩圏内 東京メトロ・都営地下鉄「日比谷駅」徒歩圏内 【勤務時間】 9：00～17：40 実働7時間40分 休憩60分 時差出勤制度あり 7:00～10:00... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、海外提携会社とのグローバルPV契約の締結・維持・管理、SOPのグローバル統一化・維持・管理のリソース拡充が急務である ・候補者には海外子会社と連携し、当社のグローバルPV systemの維持・管理を推進していただきたい 【職務内容】 ■グローバルPVの渉外管理担当として以下をリードする ■グロー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管理、PV-regulatory intelligence、PVトレーニング等の業務、症例評価・対策業務から一つもしくは複数を経験したことがある ■GVP等関連法規・規制等をグローバルレベルで概ね把握している ■英... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社の正社員として製薬企業へ外部就業し、Study Managerとして試験全体に関するマネジメントを行っていただきます。 【職務詳細】 ・試験全体に関するマネジメント業務 ・依頼者側の立場での業務推進 ・契約関連業務やSOPの作成など幅広い業務領域への対応 ・開発企画段階からの参画（案件による） ・就業先での人脈形成およびキャリア開発 【その他・魅力】 ・外部就業CRA限定の特別給与システム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験5年以上 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜仕事内容＞ 抗体等バイオ医薬品の製剤研究担当として、外部研究機関や企業とも連携しながら、製剤開発を幅広く推進していただきます。 ■抗体等バイオ医薬品の評価手法の確立 ■注射製剤（高濃度製剤を含む）の処方開発 ■溶液製剤・凍結乾燥製剤の製法検討、スケールアップ ■製造所への技術移転 ■承認申請資料の作成 ■投与デバイスの開発・導入品評価 ■新規製剤技術の調 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携を円滑に進められる方 【歓迎要件】 ▼抗体等バイオ医薬品の申請経験 ▼抗体等バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、海外の... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜仕事内容＞ 抗体等バイオ医薬品のプロセス開発（CMC）担当として、原薬製造プロセスの開発から外部委託先への技術移管・連携まで幅広く携わっていただきます。 ■抗体等バイオ医薬品の生産細胞株の構築 ■原薬製造プロセスの開発（上流工程・下流工程） ■国内外CDMOとの原薬製造業務の管理・技術連携 ■外部委託先への技術移管・移管に伴う各種対応 ■バイオ医薬品開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品のプロセス開発及び原薬製造関連業務の実務経験 ■社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 【歓迎要件】 ▼抗体等バイオ医薬品の申請経験 ▼抗体等バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 薬事申請に関する戦略立案および実行 ・申請計画の立案 ・プロジェクトマネジメント、リソース調整 ・薬事申請書および協定書のレビュー ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・各業態の維持管理に関する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ➀リーダー候補 ・英語でのコミュニケーション（読み書き／日常会話）が可能な方 【尚可】：クラス3経験者、マネジメント経験者 ➁メンバークラス ・医療機器関連の業務経験 ・英語でのコミュニケーション（読み書き／日常会話）が可能な方 30歳以上46歳以下 【年齢制限理由... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 埼玉県越谷市 |
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| 仕事内容 | 医療機器の市販後安全管理業務 ・安全管理情報（不具合／有害事象）の収集・分析 ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 ・行政への不具合報告および現場対応サポート ・取り扱い機器の技術検証（品質保証部門、技術センタと協働） ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施 ・技術トレーニングの企画・開催、社内認定資格の取得推進 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療業界企業での就業経験がある方 【尚可】 ・医療機器エンジニア経験または薬機法(GVP)の知識がある方 ・英語でのコミュニケーション(読み書き)が可能な方 27歳以上43歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県越谷市 |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給21.4万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 水産物を中心とした業務用食品の商品開発（主に冷凍食品）。 開発品の試作・配合設計、顧客への提案・共同開発、国内外サプライヤー・OEM先との開発・生産推進の他、市場調査、コンセプト立案など商品企画業務も含む。 ＊出張：国内および海外（東南アジア等）の製造委託先への出張あり。 ＊この仕事の魅力 ・ 商社の中で新たな“ものづくり”機能を創る立上げフェーズ ・商品企画から提案・製品化ま |
|---|---|
| 応募資格 | 必須経験 ・食品メーカー等における商品開発（R&D）実務経験3年以上 ・試作、配合設計、製品化までの実務経験 ・食品製造工程に関する基本知識 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区（最寄り：大門駅） |
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| 仕事内容 | 次世代パワー半導体である窒化ガリウム（GaN）の気相法による結晶成長技術開発をご担当いただきます。 中長期的な視点に立ち、特に次世代製品（大口径基板・低欠陥密度基板・低抵抗品基板 等）の新製品開発に重きを置いた、挑戦的かつ自由度の高い開発業務をお任せします。 ＜担当業務項目＞ GaNの結晶成長技術の開発業務を中心に、ご経験やご希望などを踏まえて以下に例示する担当業務をご提案いたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・化合物半導体の結晶成長技術開発、もしくは結晶成長・薄膜成長に関連する技術開発の経験 【歓迎要件】 ・物理、化学、化学工学、材料科学、機械工学、電気・電子工学（特に化合物半導体の結晶成長を専攻していた方） ・GaN（窒化ガリウム）の結晶成長技術開発、ウエハ加... |
| 給与 | 年収 750万円～1400万円 |
| 勤務地 | 茨城県牛久市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（24）｜ 青森県（13）｜ 岩手県（17）｜ 宮城県（28）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（20）｜ 福島県（23）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（77）｜ 栃木県（33）｜ 群馬県（30）｜ 埼玉県（102）｜ 千葉県（56）｜ 東京都（527）｜ 神奈川県（131）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7）｜ 山梨県（22）｜ 長野県（18）｜ 富山県（37）｜ 石川県（14）｜ 福井県（15）｜ |
| 東海 | 岐阜県（19）｜ 静岡県（74）｜ 愛知県（52）｜ 三重県（25）｜ |
| 関西 | 滋賀県（21）｜ 京都府（38）｜ 大阪府（163）｜ 兵庫県（105）｜ 奈良県（17）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（20）｜ 広島県（32）｜ 山口県（19）｜ 徳島県（32）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（9）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（45）｜ 佐賀県（21）｜ 長崎県（19）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（16）｜ 宮崎県（16）｜ 鹿児島県（20）｜ 沖縄県（7）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（6）｜ |
