| 仕事内容 | 化粧品の薬事担当 ・医薬部外品・化粧品のパッケージ校正業務 ・業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務 ・関係省庁との折衝 ・申請書類作成、申請実務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品薬事申請業務経験者 ＜尚可＞ ・雑誌の編集やキャッチコピー等の制作経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（谷町４丁目駅徒歩1分） |
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| 仕事内容 | 薬事管理センタは、製造販売業の業務（市販前、QMS、GVP、行政対応）、各国薬事法規制対応、薬事スキームの構築・支援などを担っております。 医療機器の品質マネジメントシステムの維持管理。 薬機法等国内外の医療機器法規制への遵法体制の維持に係る各種薬事業務。 製品製造販売届出はじめ各種申請、届出業務など薬事業務全般。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療機器QMS又はGVPに関する業務を含む薬機法等、医療機器法規制に関する業務経験 ・PMDA各種相談、都道府県庁等行政への相談、認証機関の審査対応の経験の ・英語での読み書きに抵抗がない方 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、把握したニーズを充足することにより医療上の価値を最適化するための『メディカルプラン』に基づいて『エビデンスを創出』すると共に、創出したエビデンスを含む医学・科学的情報を『適切に発信、提供』を行う役割を担っていただきます。 業務内容は役割によ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■医療系資格の保有（医師、歯科医師、薬剤師、看... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインや製薬業界の各種プロモーションコードに基づく当社販売情報提供活動（MRなどの業務内容）の定期的なモニタリング、監督・指導およびその結果報告、情報提供活動用資材（製品情報概要、患者指導資料、セミナー・講演会の発表スライド・動画など）の事前審査など 【募集背景】 当社では販売情報提供活動のモニタリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の販売情報提供活動のモニタリングや資材監査経験がある方 ■販売情報提供活動ガイドライン、製薬業界の各種プロモーションコードに理解がある方。 【歓迎要件】 ▼医薬部外品、化粧品についても同様の経験があれば尚可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 組織力強化の為 【採用ポジション】 一般職 【業務の魅力】 テーマ化の開発初期段階から申請まで、原薬、製剤の両方の分析を担当し、分析技術の習得及び習熟に加え、総合的にテーマ全体の品質方針、申請戦略を構築する経験を積むことができる。また、希望により品質に関する基幹人財として、生産部門及び本社部門の品質保証、品質管理部門へも幅広い分野で業務展開できる。 【研究所の立地的な魅 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■低分子医薬品（原料及び原薬、製剤）の分析法の原理を理解し、分析実務経験、分析技術を有する方 ■中級以上の英語力をお持ちの方（業務上、英語の報告書やメールの読み書きと、電話会議等において協議に困らないレベル） |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ■医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を統計解析に耐えうる正確なデータを導けるようデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および整理・加工をお任せいたします。 【具体的には】 ■クライアントとスケジュール等の協議、DM計画書作成 ■社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整 ■プロジェクトのスケジュール管理 ■チェックリスト作成 ■集計を伴うデータのチェック 【募集背景】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の開発におけるDM経験3年以上 ■EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験 ■CDISC（SDTM）の実務経験及び知識 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 日本、UK、USのグループ会社の研究開発のハブとなる研究所において、造血幹細胞遺伝子治療を中心とした遺伝子・細胞療法に関する幅広い研究基盤業務の推進 遺伝子・細胞療法に関する開発候補物質の創製 遺伝子・細胞療法に関する研究基盤テーマの立案及び遂行 幹細胞研究を通じた標的探索や疾患解明研究 外部との共同研究の推進や外部技術の評価 【配属先】 研究本部ーバイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞やウイルスの製造やプロセス開発の経験 ■製薬企業での実務経験5年以上 ■管理職としてのチームマネジメント経験 ■英語：読み書きに不自由しない、サイエンス議論が可能なレベル ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組ん... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都町田市旭町3-6-6 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務：下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。 ・開発プロジェクトチームの主要なインテグレーターとして、プロジェクトマネジメントツールおよびテクニックを活用し、チームビルディングとチームのモチベーションを向上させるリーダーシップスキルを発揮する。 ・ さまざまな開発相にわたる開発プロジェクトを組織の目標とス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業での5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント又はそれに類する業務経験 ■プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経験 ■日本、米国、欧州の医薬品開発に関する規制に対する知識 ■英語：ビジネス中級以上（英語にて海外プロ... |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 材料開発担当として、下記の業務に従事していただきます。 【開発業務】40% 1)素材開発方針の決定（事業部と方針検討、年２回） 2)新規素材開発の推進（サプライヤーの選定、定期打合せ） 3)新規素材開発の管理（試験データ、スケジュール、コスト交渉など） 4)継続素材改良（改良点の抽出と修正検討） 5)サンプル反の手配（発注、納期確認） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1)アパレル、ハードグッズの材料の基礎知識をお持ちの方 2)企画～生産～納品までのフローについての知識をお持ちの方 3)社内外の関係者との交渉力をお持ちの方 4)周囲の人に配慮し業務を行うことができる方 5)ビジネスレベルでのPCスキル（Excel、Word、... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区北青山 東京メトロ各線「表参道」駅 徒歩4分 【就業場所の変更範囲】 当社拠点全般。入社後当面は本ポジション記載の勤務地で従事いただきます。 その後、配置転換により当社拠点全般（東京本社、富山本店、大阪支店、札幌営業所、福岡営業所）に異動の可能性があります。 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 ＜製剤設計及び分析法の開発＞ ・医薬品の処方設計、製剤評価 ・原薬および製剤の試験法開発 ・工業化検討（生産所移管も含む） ・開発に関わる試験 ・試験委託先の管理 ・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導 ＜その他＞ ・承認申請資料の作成 ・試験変更の場合は試験方法 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 以下に関するいずれかの実務経験、専門力 ・動物用医薬品または人体用医薬品の処方設計の経験 ・職務経験（7年以上） ・新製品の製剤化に関する計画立案と実施 ・新製品のスケールアップや工業化に関する計画立案と実施 ・製造所移管に関する計画立案と実施 ・バリデー... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 当社グループ会社（化研生薬株式会社）へ出向し、大阪営業所にて下記業務に従事いただきます。 ・薬事関連法規に基づいた薬事管理・監督業務 支店における製剤見本の在庫及び提供の状況を把握と管理 ご指摘事項発生時に製品に応じた適切な対応 GVP、GPSPに関する業務支援 等 ・MRへの学術研修 新人MRへのMR資格取得に向けての支援 MR継続研修 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【必須】 ■管理薬剤師経験3年以上 ■2025/11/1までに入社が可能な方 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 【歓迎要件】 【歓迎】 ▼医薬品メーカーもしくは医薬品卸に... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 手術支援ロボットhinotoriに関する教育全般の企画立案 ・販売会社の担当者への教育及び海外販社への教育 ・教育コンテンツの立案、改定作成作業 ・e-ラーニングの制作等 関連学会との連携 ・主に教育やトレーニングの進め方に関する交渉や報告業務 カスタマートレーニング ・hinotoriの安全使用を目的とした国内外の医師に対するトレーニング ・トレーニング受講医師に対し所定の審査基 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■トレーニングに関する企画立案経験（仕組み化できる方） ■医療機器業界経験者 ■英語力（ビジネス） ■出張可能な方（国内外） |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 鶏・卵・施設の管理をお任せします！将来的には経営幹部として活躍する機会も◎ 【具体的には】 ＜採卵用種鶏農場と採卵鶏孵化場における生産・衛生管理＞ ■設備のチェック、修繕、業者との折衝 ■集卵 ■ワクチン接種 など 業界のプロになれるよう、しっかりサポート♪ 将来的には業務改善や後進育成に携わるポジションでの活躍を期待しています！ |
|---|---|
| 応募資格 | ※４０歳くらいまで 【必須】 ■普通自動車免許をお持ちの方 ■自宅で鳥類を飼育していないこと（感染症などの観点から） 21歳以上41歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ＜孵化場／岐阜＞ 岐阜県岐阜市 ＜孵化場／兵庫＞ 兵庫県神崎郡福崎町 ＜農場／岐阜＞ 岐阜県関市 岐阜県美濃市 岐阜県不破郡関ケ原町 岐阜県加茂郡富加町 岐阜県恵那市 岐阜県中津川市 ＜農場／兵庫＞ 兵庫県姫路市 ※勤務地はご相談に応じます。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 【魅力】 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。 お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。 【配属先】 品質安全保証本部 安全管理部 安全 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品又は医薬部外品における安全管理のご経験3年以上 【歓迎要件】 <能力・資格> ■薬剤師資格 ※一次面接ご案内後に薬剤師免許のコピーをご提出いただきます。 <業務経験> ※いずれかに該当する方、下記スキルは優先順 1.医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造... |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロダクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。 【経鼻投与技術について】 同社は独自開発のプラットフォーム技術を有しており、経鼻投与によってうつ病やアルツハイマー病への適用可能性・針なしの非侵襲投与による投与の簡易化・効果の速攻性等が実現可能です。同社が |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力（英語）：読み書きレベル、英語初級 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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| 仕事内容 | ＜コンビニエンスストアやスーパーマーケット向けの商品づくりの仕事です。＞ １）新商品販売に向けた表示案の作成と法的確認業務 ２）CVS・スーパーマーケット向け商品の販促物の法的確認 ３）製品及び原材料の規格書登録（eBASE、メリクリウス等） ※社内外のやりとりは社内7：社外3 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品メーカー等での品質管理業務・表示管理業務経験をお持ちの方 【希望】 食品表示診断士（中級・上級） 管理栄養士・栄養士 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | ◇同社の品質管理担当者として下記業務をお任せいたします。 品質管理業務全般を担当。 ・工場衛生管理 ・取引先監査対応 ・規格書作成 ・検査業務 ・従業員教育 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品表示の作成経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 第1工場／埼玉県春日部市豊野町 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ◇お菓子の製造現場にて生産指示に係る業務全般をお任せします。 基本的には受注生産ですが、リードタイムの短縮と生産効率を向上させるため、前年出荷実績や営業の販売予算などから生産計画を作成します。 また、原材料などの発注から製造指示まで、天候やイベントなど様々な情報を取り入れて、日々の計画を見直します。 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品業界におけるマネジメント経験10人以上 ・生産管理経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 第1工場／埼玉県春日部市豊野町 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ・作業工程に沿って、担当チームの作業の実施 ・担当チームの作業手順の把握と、調理員さんへの作業指示及び指導 ・担当チームの調理員の皆さんの勤務計画の作成、管理 ※市の小学校、中学校に学校給食を製造、お届けする業務です。 調理部門を管理監督して頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 管理栄養士免許 ※学校給食事業経験者、調理業務経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 広島市佐伯区 |
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| 仕事内容 | ・学校給食に関する調理及び洗浄などの業務、管理監督業務全般 ・市が作成した献立に基づいて、調理工程の作業手順作成や管理 ・調理員皆さんへの作業指示及び指導、勤務計画の作成 ・広島市教育委員会との連携対応業務 ※市の小学校、中学校に学校給食を製造、お届けする業務です。 調理部門を管理監督して頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 調理師免許 ※学校給食事業経験者、調理業務経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 広島市佐伯区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（33）｜ 青森県（31）｜ 岩手県（33）｜ 宮城県（42）｜ 秋田県（31）｜ 山形県（34）｜ 福島県（41）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（72）｜ 栃木県（53）｜ 群馬県（42）｜ 埼玉県（79）｜ 千葉県（55）｜ 東京都（509）｜ 神奈川県（114）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（19）｜ 山梨県（37）｜ 長野県（35）｜ 富山県（59）｜ 石川県（24）｜ 福井県（31）｜ |
| 東海 | 岐阜県（33）｜ 静岡県（68）｜ 愛知県（57）｜ 三重県（38）｜ |
| 関西 | 滋賀県（39）｜ 京都府（63）｜ 大阪府（184）｜ 兵庫県（79）｜ 奈良県（33）｜ 和歌山県（21）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（20）｜ 島根県（19）｜ 岡山県（38）｜ 広島県（52）｜ 山口県（35）｜ 徳島県（40）｜ 香川県（33）｜ 愛媛県（19）｜ 高知県（17）｜ |
| 九州 | 福岡県（56）｜ 佐賀県（41）｜ 長崎県（34）｜ 熊本県（37）｜ 大分県（32）｜ 宮崎県（28）｜ 鹿児島県（41）｜ 沖縄県（17）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
