| 仕事内容 | 静岡工場（固形剤を中心に多様な剤形に対応）にて、品質管理業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・試験検査（理化学試験・微生物試験など）の計画立案・進捗管理 ・受入検査・出荷試験の管理、分析データの信頼性保証 ・新製品・改良品の分析法技術移転の統括 ・安定性試験・洗浄バリデーションなどの運用管理 ・分析機器の保全・校正、標準品・検体の保管管理 ・品質課題への是正・予防 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方 (理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ・医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【歓迎要件】 ・規格及び試験方法の作成経験 ・機器分析に関する知識 ・試験責任者... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市金谷東1-588 大井川本線「代官町駅」から徒歩約12分 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ≪実験7-8割、事務処理2-3割≫ ●ルーチン検査 ：バルク検査、リップ検査、清貧検査等 ●医薬部外品の有効成分定量 ：HPLC、GCを使用した有効成分の 確認試験と定量試験 ●検査に伴う報告書作成 ●菌検査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ●国内の理系高専卒以上 ●検査機器の使用(学生実験OK) 【歓迎スキル】 ●医薬品や化粧品の品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 奈良県葛城市 近鉄線 忍海駅〈徒歩15分〉／JR線 御所駅〈徒歩20分〉 ※車・自転車通勤可 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ≪実験7-8割、事務処理2-3割≫ ●医薬部外品の有効成分定量 ：HPLC、GCを使用した有効成分の 確認試験と定量試験 ●ルーチン検査 ：バルク検査、リップ検査、清貧検査等 ●検査に伴う報告書作成 ●菌検査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ●国内の理系高専卒以上 ●検査機器の使用(学生実験OK) 【歓迎スキル】 ●医薬品や化粧品の品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府富田林市 近鉄線 富田林駅(徒歩20分) ＝＝車・自転車通勤OK＝＝ |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■お仕事内容■ ・微生物検査 ・培地作成 ・pH測定 ・HPLCでの分析 ・工場内のふき取り検査 ・品質報告や改善提案書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須スキル■ ・国内の理系高専卒以上 ・Word、Excelの基本操作 ■歓迎スキル■ ・HPLCの実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー線 医療センター駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■原料(粉末)の秤量や調合 ■使用後の容器や機器の洗浄 ■作業室の掃除 ■サプリメントのラベルや指示書作成 ■発送手配 【使用機器】 ■秤量器、調合器 ※毎週金曜日の業務時間内に、 15分程度の清掃作業があります☆彡 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■理系の高専卒以上 ■1g未満を正確に測量することができる 【歓迎スキル】 ■食品工場での就業経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー線 計算科学センター駅（徒歩10分 ※車通勤OK ＝無料駐車場有＝） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■医薬化学品の機器分析 ：LC、GC、LC-MS、GC-MS 等 ■分析データの解析、 考察及びまとめ ■報告書作成やその他付随業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■分析経験(学生実験OK) 【歓迎スキル】 ■機器分析や化学分析の経験 ■Word・Excelの基本操作 ■GMPの経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府大阪市西淀川区 JR線 御幣島駅〈徒歩10分〉／JR線 塚本駅〈徒歩15分〉／阪神線 姫島駅〈徒歩18分〉 ※自転車通勤OK |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェクト実施に取り組みます。 【具体的には】 ・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上（リードCRA以上） ■PMまたはCOLとしての経験 ■グローバル試験及びオンコロジー領域の経験 ■英語、中国語、日本語（全てビジネスレベル以上） 【求める人物像】 ■逆境に強く、物事をポジティブに捉えることができる方 |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜ミッション＞ 当社のクリニカルスペシャリストとして、「心腔内エコー及びカテーテル」に関する適正使用方法、適用、使用前トレーニングの業務を担っていただきます。 ＜担当製品＞ 当社で開発販売をしている心臓血管用エコーになります。循環器領域に特化した製品で心臓のリアルタイムFull Volume Imagingに対応したハイエンド装置から、手術室やベッドサイド |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎英語力中級以上（目安：TOEIC（R）テスト600点以上） ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器営業のご経験をお持ちの方（超音波機器に関する専門的な知識があれば歓迎） ・アプリケーションスペシャリストもしくはクリニカルスペシャリストとしての経験 ・... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜ミッション＞ 当社のクリニカルスペシャリストとして、「心腔内エコー及びカテーテル」に関する適正使用方法、適用、使用前トレーニングの業務を担っていただきます。 ＜担当製品＞ 当社で開発販売をしている心臓血管用エコーになります。循環器領域に特化した製品で心臓のリアルタイムFull Volume Imagingに対応したハイエンド装置から、手術室やベッドサイド |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎英語に抵抗感のない方、あるいは今後挑戦をして行きたい方。（目安TOEIC600程度） ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器営業のご経験をお持ちの方（超音波機器に関する専門的な知識があれば歓迎） ・アプリケーションスペシャリストもしくはクリニカルスペ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 【業績好調につき受注増！生産量拡大のため、製造スタッフ増員！！】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 <業界不問>＜キャリアチェンジ歓迎＞ 未経験者歓迎（医薬品業界に興味のある方、夜勤可能な方） 医薬品以外の製造経験者歓迎！ ※ほとんどの方が中途入社のため、馴染みやすい環境です！ Word、Excel、Pptの基本的な入力作業（複雑な... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【募集背景】 当社は2024年9月、アルフレッサグループの一員として新たにスタートしました。長年培ったCRO事業の実績をもとに、製薬・医療機器分野における安全性情報管理業務の需要拡大に伴い、組織体制を強化しています。 現在は「挑戦と創造」をキーワードに、従来の枠にとらわれない新しい働き方と仕組みづくりを推進中です。リモートワークやフレックス制度など、柔軟で働きやすい環境のもと、主体的に考え行動で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下の経験が一つでもある方（経験年数5年以上） ・CRO業界経験 ・SMO業界経験 ・サイトサポート業務経験者 ・データマネジメント業務経験者（紙調査、EDC運用、EDC開発経験あればなおよし） ・OAスキルとしてはWord、Excel、Power poin... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【企業の魅力】 ★グローバル規模で見た際には当社は2024年時点で医療機器業界の売り上げ市場市シェア率世界TOP３に入る位置づけであり、大型診断機器を武器に高いブランド力を誇っております。 ★世界180カ国以上で直接拠点を持ち、アフターサービス体制も整っております。 ブランド力とサービス網の充実を武器にお客様からは高い満足度を受けております。 ★住宅手当や家 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・医療業界における顧客折衝経験 ・臨床検査技師経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【企業の魅力】 ★グローバル規模で見た際には当社は2024年時点で医療機器業界の売り上げ市場市シェア率世界TOP３に入る位置づけであり、大型診断機器を武器に高いブランド力を誇っております。 ★世界180カ国以上で直接拠点を持ち、アフターサービス体制も整っております。 ブランド力とサービス網の充実を武器にお客様からは高い満足度を受けております。 ★住宅手当や家 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・医療業界における顧客折衝経験 ・臨床検査技師経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 島根県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【企業の魅力】 ★グローバル規模で見た際には当社は2024年時点で医療機器業界の売り上げ市場市シェア率世界TOP３に入る位置づけであり、大型診断機器を武器に高いブランド力を誇っております。 ★世界180カ国以上で直接拠点を持ち、アフターサービス体制も整っております。 ブランド力とサービス網の充実を武器にお客様からは高い満足度を受けております。 ★住宅手当や家 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・医療業界における顧客折衝経験 ・臨床検査技師経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 動薬2課は、動物用医薬品の開発を担当していてワクチン以外の製剤の処方設計、分析方法検討、 製造法検討、安定性試験、同等性試験などを行い承認申請書の作成を実施しています。 また、既承認製品の原薬業者追加や試験方法変更などの申請書の変更手続きなども実施しています。 新製品から既存製品まで幅広く業務を行っている部署になります。 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施し |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 １， コミュニケーション力 様々な年齢層、社内外の多くの方と関係性を構築し巻き込みながら業務をする機会が多いため、協調性やコミュニケーション能力などを重視しています。 ２， 以下に関するいずれかの実務経験、専門力 ・動物用医薬品または人体用医薬品の処方設計の経験... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 埼玉工場 住所：埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅：国際十王交通交通バス線／冑山停留所駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー（課長級）をお任せします。 ジャー（課長級）を募集します。 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なります。 主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。 ・製造作業全般の把握および技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ■企業における医療機器、医薬品の製造経験 ■管理職としてチームのリード・マネジメント経験 ■英語の読み書きができる方 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造経験 ■バイオ関連の医薬品製造経験 ■マネジメント経験(10人以上） |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質管理部門（QC）の品質管理責任者・試験責任者候補の募集をしております。 【業務詳細】 ・QC課長補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・品質管理責任者又は試験責任者 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン： 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、外部委 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下いずれかのご経験 ・GMP管理下における品質管理経験（目安3年以上） ・医薬品・再生医療等製品の試験法開発経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 まずは以下業務のサポートをしながら学んでいただく予定です。 ・再生・細胞医療に関わる細胞製品の開発 ・アカデミアや事業会社との共同研究・共同開発の促進、プロジェクトマネジメント ・特許申請、契約業務、市場調査、外部助成金の獲得等、研究開発成果の実用化へ向けた各種業務の遂行 ・デバイスの普及や様々な事業会社・外部機関等との共同研究を介したシーズの発掘、育成、新たな研究開発分野 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 経験： ・事業会社での研究開発業務の経験 −医薬品、化粧品、食品・飲料など、再生医療に限らず歓迎します。 ・再生医療・製薬・クリニック・CRO・CMO等でヒト細胞を扱った経験 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレン... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田3-5-27 住友不動産三田ツインビル西館1F 最寄駅：JR田町駅、都営浅草線三田駅から徒歩10分 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 当社は2024年9月、アルフレッサグループの一員として新たにスタートしました。長年培ったCRO事業の実績をもとに、製薬・医療機器分野における安全性情報管理業務の需要拡大に伴い、組織体制を強化しています。 現在は「挑戦と創造」をキーワードに、従来の枠にとらわれない新しい働き方と仕組みづくりを推進中です。リモートワークやフレックス制度など、柔軟で働きやすい環境のもと、主体的に考え行動で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下の経験が一つでもある方（経験年数1年以上） ・CRO業界経験 ・SMO業界経験 ・サイトサポート業務経験者 ・データマネジメント業務経験者（紙調査、EDC運用、EDC開発経験あればなおよし） ・OAスキルとしてはWord、Excel、Power poin... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■Pharmaceutical Project Management （PPM）/Manager～Sr Manager The purpose of Pharmaceutical Project Management （PPM） role is to have overall responsibilities for working with the leadership of the Glob |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系またはビジネス関連分野の学位（BS/MS/PhD、MD、MBA） ■R&D 機能での実務経験 3年以上 ■英語：ビジネスレベル 【歓迎要件】 ▼製薬業界での就業経験 ▼医薬品開発に関する知識および専門性 ▼プロジェクトマネジメント・プロフェッショナル... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８ |
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| 北海道・東北 | 北海道（29）｜ 青森県（25）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（39）｜ 秋田県（26）｜ 山形県（30）｜ 福島県（32）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（56）｜ 栃木県（44）｜ 群馬県（37）｜ 埼玉県（110）｜ 千葉県（61）｜ 東京都（567）｜ 神奈川県（171）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（18）｜ 山梨県（29）｜ 長野県（28）｜ 富山県（47）｜ 石川県（22）｜ 福井県（26）｜ |
| 東海 | 岐阜県（35）｜ 静岡県（92）｜ 愛知県（60）｜ 三重県（37）｜ |
| 関西 | 滋賀県（33）｜ 京都府（45）｜ 大阪府（162）｜ 兵庫県（97）｜ 奈良県（31）｜ 和歌山県（19）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（16）｜ 島根県（17）｜ 岡山県（32）｜ 広島県（45）｜ 山口県（29）｜ 徳島県（40）｜ 香川県（28）｜ 愛媛県（16）｜ 高知県（14）｜ |
| 九州 | 福岡県（57）｜ 佐賀県（37）｜ 長崎県（30）｜ 熊本県（31）｜ 大分県（27）｜ 宮崎県（24）｜ 鹿児島県（32）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
