| 仕事内容 | 【業務内容】 MRとして医師や薬剤師に医薬品に関する情報提供を訪問という形ではなく電話やWEB会議ツールを活用し、『リモートディテーリング』として情報提供を実施していただくお仕事です。 具体的には、MRが訪問しきれない地域や、他社製品メインの病院・薬局に対して、電話やWEBなどの対面以外の手法を活用した情報提供を行ったり、勉強会をリモートで行います。クライアントニーズに合わせ、多様なディテ |
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| 応募資格 | 【歓迎】 ●MR経験1年以上（認定書の継続問わず） ●コミュニケーション能力のある方 ●知識欲が旺盛な方 ●簡単なOA操作能力必須 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | ＠大阪府大阪市西区 【アクセス】淀屋橋駅、または堺筋本町より徒歩15分程度 |
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| 仕事内容 | ・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 ・CRO管理 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。 ・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再 |
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| 応募資格 | 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 川崎工場川崎市川崎区殿町3丁目25-22 ライフイノベーションセンター2F事業拡大に伴い、転勤の可能性は発生致します。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。 MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。 主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。 ■学術トピックスの提供、新薬の情報提供。 ■医師主導研究への対応 ■地区スピーカー育成 ■適用外使用等の情報提供 開発メンバーと協力をし |
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| 応募資格 | 【必須要件】 下記のいずれか ■ライフサイエンス系修士以上（Ph.D.あれば尚可） ■6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師） 【歓迎】 ■ポスドクにて研究を行ってきた方 ■薬剤師免許をお持ちのMR等 30歳以上42歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京を拠点とし、エリアをお任せする予定です。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | クライアントである製薬会社のメディカルアフェアーズ部門において、内勤のメディカルアフェアーズ部員として、あるいは、MSLとしてご勤務いただきます。具体的には下記の複数の業務を担います。 ・担当領域のSTL(Scientific Thought Leader)との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う ・メディカルストラテジーの策定 ・疾患領域の最新情報の提供 ・領域のSTLからインサイ |
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| 応募資格 | 【必須経験】 理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方 1．オフィスメディカルあるいはMSL経験者 2．臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者（MR経験のみは不可） "3．大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出され... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援します。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【共通必須要件】 ・TOEIC 700点以上 ・英語文献を辞書なしで読解し、ディスカッションができるレベル 【必須要件】 ■製薬企業出身者 ・Phd保有もしくは理系修士 ・製薬企業における経験 ・MA/MSL経験 ・開発、学術、マーケティングなど ・大学病院経験者（英語文... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都都内クライアント先オフィス予定 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■臨床研究管理全般 ・研究事務局業務 ・治験調整事務局業務 ・プロジェクトマネジメント 【魅力】 これまでの経験を活かし、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに新たなチャレンジを共に楽しんで仕事ができます。また臨床試験の一部分ではなく臨床データ全体的にプロジェクトに携わることができます。チームワークがよく、臨床試験全体に関わることができ、臨床試験をプロデュースし、働きがいや仕事の充実感 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■研究事務局業務経験 ■治験調整事務局経験 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験、CRA経験、CRC経験 ▼業務責任者等の実績 ▼AROでのプロジェクトマネジメント経験 ▼ICCC経験者 ▼英語力があれば尚可 ▼新しいことにチャレンジしたい方 ▼従来... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ■日本およびグローバル試験における計画立案及びオペレーションの実務責任者（スタディリーダー） 【具体的な職務内容】 ■開発戦略に基づき、国内外で開発を実施するための探索試験または検証試験のプロトコールを立案し、臨床に関する当局相談資料作成、当局との折衝を担当する ・日本のみならず、グローバルCROのマネジメントや海外製薬企業との折衝を含む |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーでグローバル試験におけるスタディリーダーもしくはスタディマネジャーの経験（日本のスタディリーダーだけでなく、グローバルスタディリーダーの経験があれば尚可） ■プロトコルの立案およびPMDA対応（機構相談・照会事項... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務 【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品および導入候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満たすための新薬のコンセプト、 Target Product Profile （TPP） を提案する ■研究本部と連携し、創薬段階の開発候 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特性の理解に基づいた臨床開発戦略の立案およびPMDA対応（機構相談・照会事項対応等）の経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれるレベルの英語力 【歓迎条件】 ▼再... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ■業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ■業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 【歓迎】 ■医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 福岡オフィス所属の医療機関営業（SMA・治験事務局担当者）を募集いたします。 サイトマネジメントグループにて、治験施設開拓・フォローの営業活動を行っていただきます。治験実施を行っていただける提携医療機関の新規拡大、および既存施設とのリレーションの強化がミッションです。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、 |
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| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】 ・長崎または大分エリアの施設を担当頂きますので、出張可能な方 ※下記?～?のいずれかに該当する方は選考させて頂きます。 ?医療機関への営業経験がある方 ?医療資格所有者（何かしらの営業経験があれば尚良） ?3年以内に、生物系あるい... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 【福岡オフィス】 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階 （最寄り駅） ※地下鉄「中洲川端駅」 徒歩5分 ※バス 「土居町」バス停 徒歩1分 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 郡山オフィス所属のSMA（治験事務局担当者）を募集いたします。 サイトマネジメントグループにて、治験施設開拓・フォローの営業活動を行っていただきます。治験実施を行っていただける提携医療機関の新規拡大、および既存施設とのリレーションの強化がミッションです。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズ |
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| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】 法人営業経験（2年以上） ※SMA経験者は不問 【歓迎】 医療業界でのご経験であれば尚可 24歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 【郡山オフィス 】 福島県郡山市八山田7-126?アップルハウス105号室 （最寄り駅） JR「郡山富田」駅 アクセス バス「総合南東北病院」 徒歩4分 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ご経験や経歴に応じて、製造・研究開発・品質管理・製品開発などのお仕事をお任せいたします。 ＜業務一例＞ ・iPS細胞の培養、分化誘導、実験 ・再生医療等製品の製造 ・品質検査 ・再生医療等製品のQC,QA業務 ・開発製品の改良 ・製品製造体制の構築 ・新技術の探索および新製品の企画 ・特許の申請および官庁に対する応答 など ※その他、意欲と能力に応じた仕事をしていただく場合があります。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 動物細胞培養の知識および経験 または 類似の専門知識および実務経験 【歓迎要件】 ・博士号または修士号 ・医薬品、化学品などの製造業での勤務経験 ・GXPの知識と実務経験 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若... |
| 給与 | 年収 250万円～1100万円 |
| 勤務地 | 〒602-0841京都市上京区梶井町448-5 クリエイション・コア京都御車210 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■GCP監査業務 ■その他、信頼性基準の監査業務、GQP自己点検、GVP・GPSP自己点検 ※月2回程度出張有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP省令を精読し、理解していること ■製薬企業での治験業務またはGCP監査業務、若しくはCROまたはSMOでの治験業務経験（少なくとも１年以上） ■宿泊が伴う出張が可能 ※主張の頻度は、繁忙期（5～7月、11～1月）に2週に1回程度 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■信頼性基準の監査業務を担当しつつ、業務全体を調整・推進 ※月2回程度出張があります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■部下、同僚の業務を調整し、業務推進した経験 ■製薬会社での品質管理または品質保証の経験 ■宿泊が伴う出張が可能（繁忙期である5～7月、11～1月に2週に1回程度） 【歓迎要件】 ▼CTD資料の作成または確認の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 2022年5月に新たにオープンした当社物流センターで取り扱う 体外診断用医薬品および検査機器の品質管理担当として下記のような業務をご担当いただきます。 ＜主な業務内容＞ ・品質・薬事業務（教育訓練、手順書改訂、空調設備管理、変更管理、苦情管理、バリデーション、CAPA、監査対応等） ・在庫管理業務（不適合品、廃棄品の管理） ・入出荷業務（入荷、格納、ピッキング、梱包） ・その他（改 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞ 大卒以上 ＜資格・免許＞ 薬剤師資格（必須） ＜職務経験＞ Must： 当該業務への関心・意欲がある方 Better： ・医薬品卸売販売業の営業所管理者実務経験 ・医薬品製造管理者の経験 ・製薬工場で品質管理または製造管理経験 ・逸脱、CAPA、変更管理、... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 厚木愛川物流センター（神奈川県愛川町中津4036-1 Landport厚木愛川町） 「原当麻駅」から車で約15分 通勤方法：自家用車（公共交通機関の場合は最寄りの海老名駅か厚木駅から バスで50分ほどのため、基本的には車通勤できる方を想定） ※およそ四半期に一度、... |
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| 仕事内容 | Cytivaのワークフロー開発スペシャリスト（GenMed APAC）は、前臨床から商業化までの分子をフォローし、ワークフロー全体の顧客プロセスを最適化するための専門的なワークフロー知識を提供する責任を担っています。最終的には、機会を積極的に特定・特定し、ダナハーの技術や能力を位置づけ、テクニカルスペシャリストや担当地域のアカウントマネージャーと密接に連携することで、デザインインを獲得することに重 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ライフサイエンス、バイオテクノロジー分野の研究経験 ■遺伝子治療、細胞治療、バイオ医薬品に関する知見 ■バイオテクノロジー、ライフサイエンス分野の学士号 ■英語ビジネス |
| 給与 | 年収 900万円～1500万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。 【職務内容】 ■国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務 ■要指導医薬品PMS業務 ■医薬品添付文書等の表示確認業務 【働き方】 ・リモートワーク：2回/週 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品又は医薬部外品における安全管理の豊富なご経験 ■薬剤師資格 ※1次面接ご案内後に薬剤師免許コピー提出必須 【歓迎要件】※番号は優先順位 1.医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理（PV,GVP）関連業務の実務経験者 2.CRO等での医... |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ●化粧品企画スタッフとして以下のような業務をお願いします。 【詳細】 ①新商品企画・立案 ②商品開発（処方・包装資材）に伴う開発スケジュールおよびコスト管理 ③OEM委託先・資材会社との協業、連携及び管理 ④新商品の商品説明書作成・配信 ⑤販促物・情報誌掲載原稿作成、Q&A対応 ※商品の企画・立案をメインに、部署全体に関わる幅広く業務にも携わっていただきます |
|---|---|
| 応募資格 | ●学歴不問 【必須】 ●化粧品企画経験がある方（目安として5年以上あるとなお歓迎） ●化粧品業界経験がある方 ※日本語でのコミュニケーションが取れる方であれば、海外国籍の方もご相談可能です 【歓迎条件】 ●化粧品ブランドを立ち上げたご経験ありの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ＠東京都中央区 【アクセス】地下鉄「茅場町駅」徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【お仕事詳細】 ●新商品開発にあたり、食品の分析や開発・各種評価試験 ●分析機器管理やメンテナンス ●工場での製造ラインや品質向上の指導等 ●栄養成分分析：食品の熱量、たんぱく質、脂質、炭水化物、食塩相当量、ナトリウム、水分、灰分などの分析 ●微生物検査：食品中の衛生指標菌や食中毒菌の検査 ●保存試験：客観的な評価により、期限表示設定をサポート ●食味評価：うまみ成分、脂肪酸組成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学卒業以上 【必須ご経験】 ●蛍光顕微鏡、生成、分析、遠心分離機、オートクレーブの使用ご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | ＠ 東京都江東区 【アクセス】潮見駅西口から徒歩約15分 |
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| 北海道・東北 | 北海道（28）｜ 青森県（27）｜ 岩手県（29）｜ 宮城県（37）｜ 秋田県（27）｜ 山形県（30）｜ 福島県（38）｜ |
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| 関東 | 茨城県（66）｜ 栃木県（49）｜ 群馬県（41）｜ 埼玉県（72）｜ 千葉県（54）｜ 東京都（512）｜ 神奈川県（115）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（15）｜ 山梨県（33）｜ 長野県（30）｜ 富山県（54）｜ 石川県（20）｜ 福井県（28）｜ |
| 東海 | 岐阜県（33）｜ 静岡県（66）｜ 愛知県（56）｜ 三重県（37）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（51）｜ 大阪府（192）｜ 兵庫県（67）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（17）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（17）｜ 島根県（16）｜ 岡山県（36）｜ 広島県（43）｜ 山口県（33）｜ 徳島県（33）｜ 香川県（29）｜ 愛媛県（16）｜ 高知県（13）｜ |
| 九州 | 福岡県（56）｜ 佐賀県（40）｜ 長崎県（31）｜ 熊本県（37）｜ 大分県（29）｜ 宮崎県（26）｜ 鹿児島県（40）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
