| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬候補品（バイオ関連）の品質マネジメント業務 ・特性機能解析の実施 ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定 ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成 ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション ・リーダーとしてのチーム運営 【募集背景】 ワクチンなどのバイオ医薬品開発をグローバルに拡大していきます．ご自身の経験を踏まえて，試験責任者として， |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■製薬企業での低・中分子化合物に係る医薬品の分析・品質評価業務経験3年以上 ■低・中分子化合物に係る医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験 ■レギュレーション （GMP, ICHガイドラインなど）の知識 【歓迎要件】 ▼低・中分子化合物... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの業務についての実務経験がある方 ・国内外製薬企業での勤務経験 ・グローバルでの治験薬または医薬品の品質保証、品質管理業務 ・国内外製薬企業での臨床部門あるいは安全管理部門の業務 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上） ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP/PVに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GCP臨床施設監査・受審スキル ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上） ▼開発部門での業務経験 ▼安全管理部門での業務経験 |
| 給与 | 年収 1200万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用に向けて以下の活動を行い、社内他部署関係者とも協議を行ったうえで、良質な案件をトランザクションチームに引き継ぐ。 ・データベースや自身のネットワークや各種パートナリングイベントを通じた国内外の産官学の外部イノベーションの探索、評価 ・国内外のアカデミア・企業との提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP/倫理指針/臨床研究法の理解 ■3試験以上の治験・臨床研究の実務経験 ■治験・臨床研究におけるスタディーマネジャー経験 【歓迎要件】 ▼治験・臨床研究の計画書作成経験 ▼CNS領域（不眠症・ADHD・うつ病）の治験または臨床研究への従事経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ●愛される食をご家庭に… ご家庭や飲食店で食されるお肉を製造している当社。美味しさへの研究を重ねた、安心・安全な製品は、今もたくさんのお客さまに愛され続けています。 数多くのスーパーや飲食店で、私たちのラボでより健康でより良い品質を目指したお肉を目にすることができます。 お客さまの「美味しい」を身近に聞くことができるのも私たちの喜びです。 【理系女子・理系男子に人気のお仕事】 未経験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必要な経験等】 あれば尚可 *理化学分析又は微生物検査に従事等経験者 【必要な免許/資格】 普通自動車運転免許 必須 AT限定可 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市南栄 転勤：有り マイカー通勤：有り 駐車場：有り 屋内の受動喫煙対策：有り（禁煙） |
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| 仕事内容 | ○検査及び研究業務に従事して頂きます ・鶏の免疫測定 ・食品等の微生物検査 ・飼料、添加物等の成分分析 ＊適正に合わせて任せる業務が変動します 未経験でも基礎的化学知識と興味のある方を歓迎します。 ※社用車使用有り（ＡＴ車） 当社はご家庭や飲食店で食されるお肉を製造しています。 美味しさへの研究を重ねた、安心・安全な製品は、今もなおたくさんのお客様に愛され続けています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【あれば尚可】 理化学分析又は微生物検査に従事等経験者 【必要な免許/資格】 普通自動車運転免許 必須 AT限定可 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市南栄 転勤：有り マイカー通勤：有り 駐車場：有り 屋内の受動喫煙対策：有り（禁煙） |
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| 仕事内容 | ○検査及び研究業務に従事して頂きます ・鶏の免疫測定 ・食品等の微生物検査 ・飼料、添加物等の成分分析 ＊適正に合わせて任せる業務が変動します 未経験でも基礎的化学知識と興味のある方を歓迎します。 ※社用車使用有り（ＡＴ車） 当社はご家庭や飲食店で食されるお肉を製造しています。美味しさへの研究を重ねた、安心・安全な製品は、今もなおたくさんのお客様に愛され続けています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【あれば尚可】 理化学分析又は微生物検査に従事等経験者 【必要な免許/資格】 普通自動車運転免許 必須 AT限定可 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市南栄 転勤：有り マイカー通勤：有り 駐車場：有り 屋内の受動喫煙対策：有り（禁煙） |
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| 仕事内容 | ●愛される食をご家庭に… ご家庭や飲食店で食されるお肉を製造している当社。美味しさへの研究を重ねた、安心・安全な製品は、今もたくさんのお客さまに愛され続けています。 数多くのスーパーや飲食店で、私たちのラボでより健康でより良い品質を目指したお肉を目にすることができます。お客さまの「美味しい」を身近に聞くことができるのも私たちの喜びです。 【理系女子・理系男子に人気のお仕事】 未経験でも |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必要な経験等】 あれば尚可 *理化学分析又は微生物検査に従事等経験者 【必要な免許/資格】 普通自動車運転免許 必須 AT限定可 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市南栄 転勤：有り マイカー通勤：有り 駐車場：有り 屋内の受動喫煙対策：有り（禁煙） |
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| 仕事内容 | 仕事の内容 ＊最新の機械設備による処理ラインで、ブロイラーの解体、包装、出荷までを行う各種作業 ＊食肉の解体、加工、梱包及び清掃 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴 不問 必要な経験等 不問 年齢 制限あり 年齢制限範囲 ?62歳 年齢制限該当事由 定年を上限 年齢制限の理由 定年年齢を上限とするため |
| 給与 | 年収 200万円～250万円 |
| 勤務地 | 宮崎県都城市 マイカー通勤 可（駐車場あり） 転勤 なし 受動喫煙対策 受動喫煙対策あり（喫煙室設置） 喫煙専用室あり |
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| 仕事内容 | 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、研究者として活躍してください！ 【具体的には】 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、 研究者として... |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 理系卒or研究経験をお持ちの方なら、 未経験・既卒・ブランクのある方も歓迎！ 【求める人物像】 ■最新技術を活用した案件に携わりたい方 ■キャリアを真剣に考えてくれる会社で働きたい方 ■教育体制が整備されている環境でスキルを伸ばした... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造 販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品 に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には…】 ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変 更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書 管理、自己点検、査察対応など） ・薬事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・医薬品の品質保証又は品質管理の実務経験 ・責任者経験、品質保証の部署運営・マネジメント経験 ・GQP・GMPのご経験 ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ・GQP責印者、QA責任者のご経験者 【学歴】 ・大学卒以上（理系の学部・大学院卒業... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 岩本町 駅から徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 検査会社での生化学検査補助業務。 主に検体の仕分け、ラベリング、前処理、自動分析機へのセッティング、 データの取りまとめなど |
|---|---|
| 応募資格 | ・夜間業務で立ち仕事中心となるため、体力に問題がない方。 ・理系の実験の経験がある方歓迎！ |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都あきる野市 JR中央線 日野駅（社バス10分） |
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| 仕事内容 | ◆未経験スタートも大歓迎！大手化学メーカーでの設備管理業務です◆ 未経験でも一から指導いただけて、専門的な知識を身につけることができるお仕事です。 ◇化学メーカーでの設備管理や設備改修などの監督業務をお願いします。 具体的には・・・ ◆各製造部門から上がってくる設備関連の改修に関しての手配 ◆専門書類のCADでの図面作成・役所への提出 ◆各部門から上がってくる報 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆高卒以上（文系の方もお問合せください） 実務経験がない方も入社後のサポートありますので安心ください。 PC入力業務がありますので、一般的なPCスキルがあれば大丈夫です。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：神奈川県川崎市川崎区 京急大師線 小島新田駅（社用バス15分） |
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| 仕事内容 | ◆未経験スタートも大歓迎！大手化学メーカーでの事務業務です◆ 未経験でも一から指導いただけて、専門的な知識を身につけることができるお仕事です。 ◇化学メーカーでの税務書類作成業務をお願いします。 具体的には・・・ ◆各製造部門から上がってくるデータの専用端末への入力 ◆専門書類の作成・提出 ◆各部門から上がってくる報告や相談、データのフィードバックや問い合わせ対 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆高卒以上（文系の方もお問合せください） 実務経験がない方も入社後のサポートありますので安心ください。 PC入力業務がありますので、一般的なPCスキルがあれば大丈夫です。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：神奈川県川崎市川崎区 京急大師線 小島新田駅（社用バス15分） |
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| 仕事内容 | バイオ燃料の生産システムの技術開発、および微生物から生産される物質から新たな化粧品等に使用する材料の開発を行います。 各メーカーなどと共同での研究開発業務となりますので、それぞれ責任を持って業務を行うことができます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 修士卒業以上 分析の経験があるかた応募歓迎です |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：千葉県木更津市 木更津駅（民間バス30分もしくは車通勤推奨） |
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| 仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ・医薬分野の研究開発業務 未経験OK！入社時研修を経て、HPLCやGCによる品質管理業務や細胞培養補助業務などからスタート！ （具体的には・・・） ＜具体的な業務内容＞ HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・経験不問！ ・理系学部卒業者の方（専門学校卒、大学卒、大学院卒） ※下記学部の方は優遇いたします （理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境） 【歓迎スキル】 ・化学・バイオ・医薬分野での実務経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 1都3県＋茨城エリア ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。（範囲は応相談） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には低中分子医薬品の分析・物性研究 職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【具体的な職務】 ■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ■国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外への技術移転並びに海外C（D）MOマネージメント ■当局への申請（申請書執筆・... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■製薬メーカー品質部門における試験検査業務 国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしているため、多くの剤形の品質試験検査に関わる業務を経験することができます。また、最新の分析機器、品質管理システムを用いた業務経験を身につけることができます。 入社後は、本人の適性を考慮した上でジョブ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験（理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験） 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許 ▼Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経験 ▼海外のサイト等とのやり取り（メール、出... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務 （具体的には・・・） ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・化学、バイオ分野の研究開発職での実務経験のある方（年数不問） 【歓迎スキル】 ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集し... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ・医薬分野の研究開発業務 未経験OK！入社時研修を経て、HPLCやGCによる品質管理業務や細胞培養補助業務などからスタート！ （具体的には・・・） ＜具体的な業務内容＞ HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・経験不問！ ・理系学部卒業者の方（専門学校卒、大学卒、大学院卒） ※下記学部の方は優遇いたします （理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境） 【歓迎スキル】 ・化学・バイオ・医薬分野での実務経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東北エリア ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。（範囲は応相談） |
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| 北海道・東北 | 北海道（38）｜ 青森県（34）｜ 岩手県（39）｜ 宮城県（45）｜ 秋田県（34）｜ 山形県（37）｜ 福島県（44）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（77）｜ 栃木県（61）｜ 群馬県（48）｜ 埼玉県（86）｜ 千葉県（69）｜ 東京都（645）｜ 神奈川県（139）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（43）｜ 長野県（37）｜ 富山県（50）｜ 石川県（25）｜ 福井県（35）｜ |
| 東海 | 岐阜県（46）｜ 静岡県（70）｜ 愛知県（71）｜ 三重県（48）｜ |
| 関西 | 滋賀県（44）｜ 京都府（65）｜ 大阪府（246）｜ 兵庫県（75）｜ 奈良県（35）｜ 和歌山県（22）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（22）｜ 島根県（21）｜ 岡山県（51）｜ 広島県（51）｜ 山口県（59）｜ 徳島県（28）｜ 香川県（38）｜ 愛媛県（20）｜ 高知県（19）｜ |
| 九州 | 福岡県（75）｜ 佐賀県（51）｜ 長崎県（37）｜ 熊本県（38）｜ 大分県（37）｜ 宮崎県（34）｜ 鹿児島県（52）｜ 沖縄県（18）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
