| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医薬品開発における統計解析業務 特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます 1. 治験計画時：治験相談、症例数設計、プロトコル作成サポート、統計解析計画書作成 2. 治験実施中：解析帳票/CDISCデータ作成（業務委託先のコントロール） 3. 治験終了時：解析報告書作成、CSR/CTD作成サポート 4. 承認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、3年以上の業務経験を有する ■生物統計、SASプログラミング 【歓迎要件】 ▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ▼承認申請業務（申請電子データ提出、照会対応、適合性... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社はコエンザイムQ10を始めとするサプリメント事業や発酵・油脂加工など多彩な技術を有した食品事業を展開し、それらの技術を融合した機能性食品の商品企画・開発を推進しております。当事業の推進を加速するため、ヘルスケア領域での関連法規対応・知財戦略を中心に幅広い知識と経験を有する人材の募集を開始致します。 【職務内容】 ・機能性表示食品の届け出対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機能性表示食品制度対応業務（届出資料作成、省庁対応）（3年以上） ■機能性表示食品の研究開発・商品開発の経験 【歓迎要件】 ・ヘルスケア領域で臨床試験に携わった経験 ・特許出願・調査経験 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 呼吸器領域におけるメディカルアフェアーズとして以下の業務をお任せします。 【業務内容】 ・医科学情報の収集・分析・提供（MSL活動） ・医療関係者とのKOL/KLマネジメント ・エビデンス創出（臨床研究・RWE等）の支援・推進 ・学会セミナー企画・運営・対応 ・社内他部署（開発・営業・薬事・安全性等）との連携 ・メディカルプランの策定と実行 【就業環境】 ・在宅勤務週2回（業務最適化を上長が認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品業界（製薬・CRO等）でのメディカルアフェアーズ・MSL経験（2年以上） 【歓迎要件】 ・睡眠障害領域・CNSの経験 ・海外での薬事承認申請経験 ・ICH-GCPに関する知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ※相模原・宇部 製造管理者の次世代候補として、主に下記のような業務を担っていただきます。 ＜主な職務内容＞ ・規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務（製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等） ・苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ・外部ならびに内部監査における対応の統括 ・品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ・その他、体外診断用医薬品製造管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ※４５歳くらいまで ※相模原・宇部 【必須】 ＜免許・資格＞ ・薬剤師免許 ＜職務経験＞ Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 【配属先】※ご希望の勤務地 ・神奈川県相模原市 ・山口県宇部市 ・北海道河東郡 ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ＜未経験歓迎＞経験・スキルは不要！シンプル・カンタン作業！ ◆たばこの製造機械へ材料（フィルターや巻紙2～3キロ）の供給 ◆機械の操作、トラブル処置 ＊パソコン操作ができる方には、データ入力のお仕事をお願いすることもあります ＊工場ワークが初めてでも大丈夫！しっかりした研修があるので安心してスタートできます♪ ＊当社からの紹介実績も多数！安心してご応募いただけます◎ ＊制服あり・社食あり・社会 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験歓迎！ ＊工場ワークが初めての方もお気軽にご応募ください！ 20歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市伏見区羽束師（JT関西工場内） ※車・バイク・自転車通勤可（無料駐車場・駐輪場あり） |
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| 仕事内容 | ◇当社で実施する各種研究・開発をリードいただく人財を募集いたします。 具体的な業務内容は以下のようなイメージです。 ・酵素等を用いた効率的なタンパク質抽出 ・各種分析試験（一般成分分析等）、外部機関への分析依頼 ・実験データ処理、データ整理 ・飼育試験（外部委託）による給餌効果の検証 ・研究レポートの作成、その他社内外資料の作成（補助金等） ・外部有識者との打ち合わせ 《使用機器な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車運転免許（AT限定可） ・初級PCスキル ※Word、Excel、PowerPointを利用し業務内容をドキュメンテーション可能であること 【歓迎】 ・化学・水産・栄養学等の飼料開発に関連する分野における学位や知見 ・研究職としての実務経験 ・ITリ... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社：福島県南相馬市小高区 最寄り駅：JR「小高駅」より徒歩約20分 または南相馬市原町区 ※自家用車通勤可 ※勤務地はスケジュールによって上記2拠点のいずれかになりますが、今後の事業拡大にともない新拠点に異動となる可能性があります。 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など），CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う． |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎要件】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用精密機器世界シェアNO1の同社における学術業務を担当 【業務内容】 ・主要歯科大学へのNSK製品の提案、医局説明会の実施 ・歯科大学の臨床支援（製品の貸出し、製品情報提供など） ・歯科大学の研究支援（共同研究などの窓口） ・歯科大学の教育支援（実習機材の貸出し、人的サポートなど） ・KOLの発掘と関係強化（パイプ作り） ・各学会での情報収集と開発への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■一般的な歯科知識 ■歯科業界経験 5年以上 ■臨床、教育、研究への関心と理解 【歓迎要件】 ▼大学営業、学術経験 ... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府北区 |
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| 仕事内容 | 【医薬の分析業務】 ・安定性試験(HPLC、GCなど) ・試験法の開発 ※経験に応じて実施いただく可能性あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・HPLC、GC操作が1人で可能な方 ※学生時の経験ではなく、実務経験必須 【歓迎スキル】 ・医薬品の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 枚方市 JR線 津田駅より （バス10分 ※無料送迎バス） |
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| 仕事内容 | ◎東証スタンダード市場上場企業で安定就業！ ◎基本土日祝休み、ワークライフバランス◎ ◎常にアットホームな雰囲気の会社！ ■ホテル/レストラン/学校給食/量販店/製パン/食品加工業等のお客様に対して、業務用食品や資材の提供を行っている企業です。 【業務概要】 物流本部における新規事業開発部門へ配属となり、 中央物流センターの新設などによるDC型からTC型への移行をメインとした既存物流運営の見直し |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 3PL倉庫における管理者の経験 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 大学卒以上 |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市宮城野区扇町 JR仙石線 「福田町駅」 徒歩15分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙：喫煙所有 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【医薬品の品質管理業務】 ○生産に使用する主原料・副原料の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：比色法による重金属試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：HPLCを用いた純度試験、定量試験 ：規格改定や定期見直しによるＳＯＰ改定業務 使用機器：HPLC（島津、ウォーターズ） |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 ※HPLCでの分析経験（分析経験1年以上・業界は問いません） ◎経験が少ない方、ブランクがある方も相談可能です！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅（バス15分 ※送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ・がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルPV業務を企画・管理するリソース拡充（リーダー層）が急務である ・安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進し、当社のグローバルPV systemの強化への貢献 【職務内容】 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■グローバル業務経験 ■英語力（目安TOEIC 860以上：グローバル会議に参加できるレベル） ■Global PV規制要件に関する高いレベルの知識（薬機法、EU GVP、ICH等） 【上記以外に、下記いずれかのご経験】 ●製薬に関わるコンサルティング経験や... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ・がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、海外提携会社とのグローバルPV契約の締結・維持・管理、SOPのグローバル統一化・維持・管理のリソース拡充が急務である ・候補者には海外子会社と連携し、当社のグローバルPV systemの維持・管理を推進していただきたい 【職務内容】 ■グローバルPVの渉外管理担当として以下をリードする ■グローバルPV契約の締結・維持・管理 ■グロー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GVP等関連法規・規制等をグローバルレベルで概ね把握している ■英語力（目安TOEIC 800以上：グローバル会議に参加できるレベル） 【上記に加え、下記いずれかのご経験】 ◎PV契約管理 ◎PV-SOP管理 ◎PV-regulatory intelli... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ・がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応をリードするリソース拡充が急務である ・安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進をリードし、当社のグローバルPV systemの強化への貢献 【職務内容】 ■グローバルリードとして、グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業務品質管理体 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■グローバルに業務をリードした経験、あるいはグローバルなプロジェクトにおいてタスクをリードした経験 ■安全管理業務の品質管理・改善業務の経験 ■監査・査察の対応業務の経験 ■英語力（目安TOEIC 800以上：グローバル会議に参加できるレベル） 【歓迎要件】 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 同社ではオンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、臨床試験数・開発プロジェクト数・製販プロダクト数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、グローバルに活躍できる人材として、GCP領域、PV（ファーマコビジランス）領域、MA（メディカルアフェアーズ）領域もしくはCSV（コンピュータライズドシステムバリデーション）領域の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおいて、GCP（臨床試験）領域、PV領域、MA領域、CSV領域のいずれかで5年以上の実務経験がある。 ■GCP・GVP・CSV、臨床研究等関連規制（ICHや国内外規制）を有し、臨床試験プロセスやPVプロセス全般に精通している。 ■英... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、千寿製薬といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 製剤研究員として下記業務を担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方（配合）設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■医療用医薬品（抗精神病薬・抗がん剤など）と一般向け栄養製品（ポカリスエット、カロリーメイトなど）という異なる市場を両立 ■海外売上比率7割以上で欧米・ア |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験（目安5年以上） ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業務（CTD作成・照会事項対応）、プロジェクトマ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高タイターおよび改変型抗体に対応した精製クロマトグラフィー設計、高濃度原薬に対応するUF/DF技術）に関する製造プロセスの開発ならびに技術移管の実務、またはそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■医療用医薬品（抗精神病薬・抗がん剤など）と一般向け栄養製品（ポカリスエット、カロリーメイトなど）という異なる市場を両立 ■海外売上比率7割以上で欧 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理およ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務（特に、飲料製品のプロセス） ・食品向け容器の開発業務（特に、飲料製品の容器） ・食品向け容器の理化学的評価業務（特に、飲料製品の容器） 【勤務地】 徳島県（将来的には海外拠点の可能性あり） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■主要対象学部：薬学部、農学部、理学部（化学、応用化学、理学）、理/工学部（化学、生物、電気、電子、情報、機械、建築、環境など）、総合科学部等 ■先行カテゴリー：生物・化学・薬学、エンジニアリング・技術系、情報処理系等 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（33）｜ 青森県（27）｜ 岩手県（29）｜ 宮城県（38）｜ 秋田県（27）｜ 山形県（32）｜ 福島県（37）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（76）｜ 栃木県（46）｜ 群馬県（36）｜ 埼玉県（80）｜ 千葉県（51）｜ 東京都（481）｜ 神奈川県（135）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（20）｜ 山梨県（35）｜ 長野県（31）｜ 富山県（53）｜ 石川県（24）｜ 福井県（27）｜ |
| 東海 | 岐阜県（37）｜ 静岡県（77）｜ 愛知県（60）｜ 三重県（35）｜ |
| 関西 | 滋賀県（36）｜ 京都府（49）｜ 大阪府（162）｜ 兵庫県（82）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（20）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（18）｜ 島根県（19）｜ 岡山県（34）｜ 広島県（47）｜ 山口県（33）｜ 徳島県（38）｜ 香川県（30）｜ 愛媛県（18）｜ 高知県（16）｜ |
| 九州 | 福岡県（47）｜ 佐賀県（37）｜ 長崎県（32）｜ 熊本県（33）｜ 大分県（30）｜ 宮崎県（26）｜ 鹿児島県（33）｜ 沖縄県（17）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
