| 仕事内容 | 治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や 環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※職種未経験可※ ■社会人経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在） 【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方。（MR・MS・医療機器営業等） ■SMA実務経験または治験業界での営業経験が... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■未経験者歓迎（医薬品業界に興味のある方、夜勤に理解のある方、歓迎） ■Word、Excel、Pptの基本的な入力作業 【歓迎要件】 医薬品メーカーで原薬の製造工程 医薬品メーカーで製剤の製造工程 SOP・ドキュメント作成、データ解析 フォークリフト運転技... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 ＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【歓迎要件】 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品、化粧品、食品原料における品質保証業務をお任せいたします ＜具体的には＞ ・GMP、GQP等で要求される品質部門業務 ・ISO9001/FSSC22000にそった品質活動の確認、運用の改善 ・出荷判定 ・クレーム対応（調査結果/対策の妥当性評価、顧客向け報告書等の作成、予防措置の検討/展開など） ・内部監査（サプライヤ監査および顧客監査の対応を含む） ・製品仕様書/規格 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・業務内容に近いご経験をお持ちの方（統括製造販売責任者等の法定責任者、品質システムの構築、運用の経験） ・医薬品、化粧品、食品製造分野での業務経験ををお持ちの方 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ＜必須資格＞薬剤師 【歓迎要件】 ・品質管理検定3... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市 |
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| 仕事内容 | 薬事申請(体外診断用医薬品、医療機器)に係る業務をご担当いただきます。 【詳細】 ●体外診、医療機器の薬事申請計画の立案 ●PMDAとの申請に関わる経験（対面助言の実施等） ●設計開発者が実施した各種試験および臨床試験報告書の要求事項への適合確認 ●運営方針会議(英語)への出席、申請計画の説明 ●各製品ごとの許認可申請関連ドキュメントの作成 ●許認可申請に係る信頼性調査対応 ● |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学卒以上 以下のいずれかに該当する方 ●薬事承認申請経験(体外診断用医薬品・医療機器） ●薬事申請経験(医薬品) 次の事項の３年以上の経験 ●医薬品、体外診断用医薬品、医療機器にかかわる薬事申請業務経験 ●PMDAとの申請に関わる折衝経験（対面助言の実施等） ... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | ＠神奈川県横浜市鶴見区 【アクセス】鶴見小野駅5分程度 |
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| 仕事内容 | 【当ポジションの募集背景】 上記出荷解除のための一部変更承認を行うことが喫緊の課題で、それにあたり規格試験や特性解析などの実施、さらには製造プロセス改善や製法変更の検討、分析法の開発などを行う人材が必要になっています。また、米国市場の需要を満たすための製品供給の拡大も早期実行が必要であり、生産技術部の組織機能の強化を目的として募集をします。 【所属部門の業務分掌】 ■細胞製造プロセス又は分析法の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部の大卒以上 ■細胞を扱った実験経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■ヘルスケア関連企業（製薬企業や再生医療関連企業、CRO、CDMO等）において、下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・製造、品質管理、プロセス開発、分析法開発、品質保証等の生産関... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の市販後安全管理業務全般を担っていただきます。 具体的には、個別症例安全性情報の評価、文献からの安全性情報の評価、安全性に関する各種措置の実施における評価対応など、幅広い業務をご担当いただきます。 また、ご経験に応じて、定期報告書などのドキュメント作成、規制当局との照会事項対応業務にも携わっていただきます。 【魅力】 ■同社は、日本国内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■市販後安全管理業務実務経験 3年以上（CROの方も応募可） ■安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）の使用経験 ■英語論文読解力 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理業務の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の安全管理体制の強化を目的としたGVP業務保証担当として、安全管理業務全般をご担当いただきます。具体的には、GVPに基づいた業務保証関連業務（自己点検、MR教育、契約管理、手順書管理、添付文書管理等）を遂行し、社内外の関係部署と連携しながら、安全性情報管理の効率化と高度化を推進していただきます。 また、ご経験に応じて、データ集計業務、コ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の安全管理業務実務経験 ■GVP業務の実務経験3年以上 ■英語力（論文の概要理解、英文メールへの返信） 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理業務の実務経験 ▼安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）の使用経験 ▼RPAを業務へ実... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 同社のビジネス拡大における事業開発の実務担当として、事業開発活動の推進を行っていただきます。 ・パートナーとの交渉および契約締結のリード ・新規案件開拓、探索、パートナーとの信頼関係の構築 ・アライアンスマネジメント 等 ※日本国内、アメリカ、ヨーロッパ等へ出張する機会があります。 【魅力】 ■創薬PJをはじめとした多様な依頼に関与できるの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、医療機器、その他ライフサイエンス関連企業における研究協業のご経験（目安：5年以上） ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼MBAまたはその他の修士、博士号 ▼海外パートナーとのプロジェクトマネージメントのご経験 ▼創薬企業でのプロジェク... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。 【魅力】 ■皮膚科学に特化したスペシャリティファーマとして、国内医療用外用剤市場でトップシェアを誇る企業です。 ■抗体医薬品の開発にも注力しています。特に、アトピー性皮膚炎や結節性痒疹に対する新たな治療選択肢として、抗体医薬品「ミチーガR」（一般名：ネモリズマブ）を提供して |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗体注射剤の製剤設計の経験があり、抗体医薬品の製剤開発経験が5年以上の方。 ■製剤設計をリードできる。 ■製剤設計における試作・評価の能力、技術文書（計画書・報告書・SOP等）、資料の作成スキルを必要とする。 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 当社は2023年10月よりフランスの大手原料メーカーである某社の傘下に入りました。医薬品・健康食品用カプセルの製造している当社。本ポジションでは、そういった製品の量産化検討／スケールアップなどの生産工程の上流業務をお任せします。製薬メーカー、研究開発部門（海外含む）などと密に連携を取りながら医療の発展に寄与するような仕事にチャレンジしていただきます。 【具体的には】 ■プロセス設計と最適化 ■試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品、化学、製薬、化粧品等の業界で実験経験のある方 ■英語への抵抗感のない方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 奈良県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は、長年にわたるライフサイエンス関連事業で培った経験・技術・ノウハウを生かし、再生・細胞医療を「当たり前の医療」として普及する世の中にするべく、ソリューション開発に取り組んでいます。今後は多くのテーマが工業化研究段階に移行していくと共に、細胞培養加工施設（CPC）の新規立ち上げ、製造体制の強化が急務となっております。今般、本事業分野の推進を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品（中間体を含む）または医療機器、もしくは再生・細胞医療製品の工業化研究、プロセス研究、製造管理に関する業務のいずれかの経験を有する方。（３年以上） 【歓迎要件】 ◆品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ●犬・猫のブリーディングに携わる方々の繁殖支援 （全国規模の会員制採用） ●犬・猫のブリーディングに携わる方々および関連教育機関への啓蒙・教育 （年２回繁殖士資格認定試験を実施） 具体的な業務内容 ・犬・猫の繁殖障害治療（診察・手術：子宮内人工手術） ・犬の黄体ホルモン測定、犬・猫の遺伝子病検査、精液性状検査 ・会員からの犬・猫の繁殖相談 （会員からの繁殖に関する相談対応電話・メール |
|---|---|
| 応募資格 | ●獣医師免許（犬猫の臨床経験、且つ避妊去勢手術が可能な方） ●犬猫の繁殖に興味のある方、または学生時含め繁殖に関連する研究や実験等に従事されていた方（動物種不問） |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | ＠東京都千代田区（アクセス：JR神田駅より徒歩3分） |
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| 仕事内容 | 主に、天然原料にこだわり、化粧品のOEM工場でのお仕事になります。 工場人員は、現在２７名で少数人員ですので、１人１人が責任を持って仕事に打ち込んでいます。 配属先は、出荷担当部署になります。 皆、協力的ですので、分からない事が有っても聞きやすいです。 【仕事内容】 １．出荷に関する情報を収集し、製品の出荷日を確認して、運送業者との車手配調整。 ２．諸々の出荷書類作成 ３．運搬車への |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 普通自動車運転免許 茶髪不可 ピアス不可 ★未経験者ＯＫ ★経験者優遇 |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 鹿児島県霧島市牧園町高千穂 ★マイカー通勤ＯＫ 屋内の受動喫煙対策：対策あり（禁煙） ※屋外での喫煙可（指定箇所あり） |
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| 仕事内容 | 地域環境を守って、持続可能な社会を一緒に作りませんか？ 鹿児島市で60年以上続く、総合環境コンサルティングの会社です。 ●仕事内容は・・? 主に、廃棄物処理施設での作業を行って頂きます。 家庭や企業からのゴミを分別したり処理したりします。 グループでは、その他に様々な環境保全のお仕事があります。 将来自分は、どの分野で環境を守っていきたいか？ 暮らしやすい私たちの街をどの仕 |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎する経歴・能力】 準中型自動車免許以上必須（AT不可） ＝2007年までに普通自動車免許を取得の方（AT不可）、2017年までに中型自動車免許を取得した方になります（AT不可） 能力：機械操作、フォーク運転等の経験者・資格所者歓迎 です！ 運転免許取得に係る助成制... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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| 仕事内容 | 地域環境を守って、持続可能な社会を一緒に作りませんか？ 鹿児島市で６０年以上続く、総合環境コンサルティングの会社です。 ●仕事内容は・・? 主に、廃棄物処理施設での作業を行って頂きます。 家庭や企業からのゴミを分別したり処理したりします。 グループでは、その他に様々な環境保全のお仕事があります。 将来自分は、どの分野で環境を守っていきたいか？ 暮らしやすい私たちの街をどの仕 |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎する経歴・能力】 準中型自動車免許以上必須（AT不可） ＝2007年までに普通自動車免許を取得の方（AT不可）、2017年までに中型自動車免許を取得した方になります（AT不可） 能力：機械操作、フォーク運転等の経験者・資格所者歓迎 です！ 運転免許取得に係る助成制... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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| 仕事内容 | 主に、天然原料にこだわり、化粧品のＯＥM工場でのお仕事になります。 工場人員は、現在２７名で少数人員ですので、１人１人が責任を持って仕事に打ち込んでいます。 配属先は、出荷担当部署になります。 皆、協力的ですので、分からない事が有っても聞きやすいです。 【仕事内容】 １．出荷に関する情報を収集し、製品の出荷日を確認して、運送業者との車手配調整。 ２．諸々の出荷書類作成 ３．運搬車への |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 普通自動車運転免許 茶髪不可 ピアス不可 ★未経験者ＯＫ ★経験者優遇 |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 鹿児島県霧島市牧園町高千穂 ★マイカー通勤ＯＫ 屋内の受動喫煙対策：対策あり（禁煙） ※屋外での喫煙可（指定箇所あり） |
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| 仕事内容 | 犬・猫の遺伝子病検査、繁殖障害治療、繁殖サポート・繁殖研究を行っています。検査だけでなく、新規検査法の開発や共同研究の推進、ラボ管理などにも従事いただく予定です。 具体的な業務内容 ・犬・猫の遺伝子病検査（リアルタイムPCR） ・新規検査法の開発 ・共同研究の推進（対外交渉含む） ・会員からの遺伝子病に関する相談対応（全国規模の会員制を採用しており、電話やメールでの対応があります） |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】理系修士卒以上の方（又は同等の経験スキルをお持ちの方） 【スキル】 ・分子生物学、遺伝子工学の実験技術、知識をお持ちの方 ・リアルタイムPCRを用いた検査が可能な方 ・DNAシーケンス解析の経験、等 ※遺伝学・分子生物学・繁殖学など業務内容に生かせるスキル・経験を... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区（アクセス：JR神田駅より徒歩3分） |
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| 仕事内容 | ≪飼料原料、配合飼料、畜産物及び糞便等の化学分析業務≫ ◆分析項目 ・一般成分（水分、粗たん白質、粗脂肪、粗繊維、粗灰分、ＡＤＦ、ａＮＤＦ） ・ミネラル（ｶﾙｼｳﾑ、ﾘﾝ、鉄、銅、亜鉛、ﾏﾝｶﾞﾝ、ﾏｸﾞﾈｼｳﾑ、ﾅﾄﾘｳﾑ、ｶﾘｳﾑ） ・アミノ酸、脂肪酸組成、ビタミン類（ビタミンＡ、ビタミンＥ）、他（抗菌製剤） ・ＮＩＲ その他： ・分析スケジュール作成、分析結果のデータ入 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ東北本線 西那須野駅より車で10分程度 |
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| 仕事内容 | 自社の遺伝子解析の研究員のお仕事です。 ●次世代シーケンスの解析業務（Python等を用いたパイプライン構築・ライブラリ調製等） ●業務上の課題に対する解決策を提案し、主体的に研究を進めていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■分子生物学、生命科学に関連する大学院(修士または博士課程)を修了された方 ■以下のいずれかの経験がある方 1.次世代シーケンス(NGS)を用いた研究開発の経験:ライブラリ調製等 2.NGSの解析業務の経験:LinuxOS/Python等を用いたパイプライン構... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ＠神奈川県川崎市中原区 【アクセス】武蔵小杉駅 徒歩3分 |
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| 北海道・東北 | 北海道（33）｜ 青森県（31）｜ 岩手県（33）｜ 宮城県（42）｜ 秋田県（31）｜ 山形県（34）｜ 福島県（41）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（72）｜ 栃木県（53）｜ 群馬県（42）｜ 埼玉県（79）｜ 千葉県（55）｜ 東京都（505）｜ 神奈川県（114）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（19）｜ 山梨県（37）｜ 長野県（35）｜ 富山県（59）｜ 石川県（24）｜ 福井県（31）｜ |
| 東海 | 岐阜県（33）｜ 静岡県（68）｜ 愛知県（57）｜ 三重県（38）｜ |
| 関西 | 滋賀県（39）｜ 京都府（63）｜ 大阪府（184）｜ 兵庫県（79）｜ 奈良県（33）｜ 和歌山県（21）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（20）｜ 島根県（19）｜ 岡山県（38）｜ 広島県（52）｜ 山口県（35）｜ 徳島県（40）｜ 香川県（33）｜ 愛媛県（19）｜ 高知県（17）｜ |
| 九州 | 福岡県（56）｜ 佐賀県（41）｜ 長崎県（34）｜ 熊本県（37）｜ 大分県（32）｜ 宮崎県（28）｜ 鹿児島県（41）｜ 沖縄県（17）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
