| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 （具体的には・・・） ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 【歓迎スキル】 ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪事務所 （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪） 【最寄駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品研究開発プロジェクトの推進（CMCパート）、国内外CDMOの抗体医薬品候補の製造及び品質関連業務のマネジメント（進捗確認・業務指示）をリードして頂きます。また、抗体医薬品の申請資料作成、導入品評価（Due Diligence）に関しても、CMC全体を取りまとめてリードし、他分野の専門家と協力して進めて頂きます。また、抗体医薬品のCMC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■バイオ医薬品のCMCプロジェクトマネジメント経験（抗体製造、製剤開発、分析業務に精通する方） ■バイオ医薬品開発基盤構築、人材育成に興味を持ち、主体的に取り組んで頂ける方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の申請経験 ▼バイオ医薬品の海外対応経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造 ・細胞培養 ・ラボの維持管理 ・製造設備、機器の取扱い手順の作成 ・その他、付随する事務作業 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養未経験の方でも可能です。 お気軽にご相談ください。 ※曜日と時間のシフト制となります。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 （徒歩10分あるいは東陽町駅よりバス） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・即席めん、チルド、冷凍食品などの分析業務(水分・脂質・ビタミン・ミネラルなど)の測定他。 ・ 分析試料の前処理（粉砕、調理等） ・ 食品の理化学分析 ・ 事務作業（報告書作成など） ・ 試料の保管・管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ワード・エクセルの基本操作 ・機器分析経験（HPLC、GC、ICP-OESなど） ・長期での就業を希望の方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 八王子駅（社用バス20分 ★車通勤もOK） |
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| 仕事内容 | 研修期間中は工場内の流れを把握するため全体を一通り学びます。 研修が終わり次第メインエリアのみで作業することになります。 [研修期間] 3ヶ月予定 (大きく分けて3エリアあり、各1ヶ月の予定) 研修期間は基本残業はありません。 場合によっては期間が短くなる可能性もあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 体力自信がある方、男女、学歴不問、50代も可能 20歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県市川市 |
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| 仕事内容 | 細胞の維持管理業務 組み換え遺伝子導入 タンパク抽出・精製 |
|---|---|
| 応募資格 | タンパク質、分子生物学の知識 細胞培養の実務経験 ※学生時代の経験も可能 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 取手駅（最寄り駅より社用バス10分・車通勤可能） |
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| 仕事内容 | ◆未経験スタートも大歓迎！大手石油化学メーカーでの分析のオシゴトです◆ 未経験の方でも安心♪「就業先にあわせた分析の研修」をご用意していますので、スキルに不安のある方、文系の方でも安心です。 ◇石油製品及び半製品の品質試験を中心にご担当頂きます 具体的には・・・ ◆燃料油（重油・ガソリン）などの分析業務 ◆各種評価（粘度や引火点など） ◆JIS法に従った特殊な試 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆高卒以上（文系の方もお問合せください） 実務経験がない方、文系だけど実験職に興味のある方もお気軽にご相談ください。弊社での研修をご用意しております。 また入社後もしっかりとした教育サポートがございますので、スキルに自信のない方も安心して就業いただけます。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 最寄り駅：京急大師線 小島新田駅（社バスもしくは車で20分程度） |
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| 仕事内容 | MRの実務経験を活かして、治験受託に関する営業業務全般をお任せいたします。 ●臨床試験実施に必要な医療機関を開拓 ●既存顧客のフォローアップ、等 |
|---|---|
| 応募資格 | MRの実務経験をお持ちの方。 治験受託営業の経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 700万円～ |
| 勤務地 | ＠東京都渋谷区 【アクセス】 ●JR 代々木駅 東口徒歩3分 ●都営大江戸線 代々木駅 A2 出口 徒歩4分 |
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| 仕事内容 | Battery EV(BEV)のみならず、Plug in Hybrid EV(PHEV)そしてHybrid EV(HEV)と、リチウムイオン二次電池を搭載した自動車が街中を走る時代がやってきました。より安全で高性能なリチウムイオン二次電池を求める社会のニーズにお応えするため、基盤素材となる負極材料の開発(評価解析)が急務となっています。具体的な職務領域としては、 ・新規負極材料の物性評価、構造解 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・学歴：高等専門学校または学士以上 ・専攻：化学全般（特に電気化学は歓迎） 【歓迎要件】 ・専攻：化学工学、電気化学、機械工学 ・経験業界（年数）：化学系等の開発、製造ないしプラントエンジニアリング分野（業界）での就業経験がある方は歓迎します。 ・経験職種（... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 香川県坂出市 |
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| 仕事内容 | Battery EV(BEV)のみならず、Plug in Hybrid EV(PHEV)そしてHybrid EV(HEV)と、リチウムイオン二次電池を搭載した自動車が街中を走る時代がやってきました。より安全で高性能なリチウムイオン二次電池を求める社会のニーズにお応えするため、基盤素材となる負極材料の開発(評価解析)が急務となっています。具体的な職務領域としては、 ・新規負極材料の物性評価、構造解 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・学歴：高等専門学校または学士以上 ・専攻：化学全般（特に電気化学は歓迎） ・経験職種（年数）・経験内容：組織、チームのマネジメント経験 【歓迎要件】 ・専攻：化学工学、電気化学、機械工学 ・経験業界（年数）：化学系等の開発、製造ないしプラントエンジニアリン... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 香川県坂出市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務】製造部門長の補佐～製造現場のリスクマネジメントの統括 ・製造現場(各工場)の安全衛生/会議運営/環境整備など各工場の育成指導 ～5Sの徹底、事故の撲滅、規律を守れる体制の構築など ・製造部門長の補佐、他部署との調整、現場メンバーの指導育成など ～各工場への出張およびWebミーティングが中心になります |
|---|---|
| 応募資格 | ・Excel（関数・グラフ作成）、Wordなど ・普通運転免許 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 京都府向日市（JR東海道線/向日町駅 阪急京都線/東向日駅 徒歩8分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | ヒトES/iPS細胞を用いた細胞培養実験、次世代シークエンスデータ解析、およびバイオインフォマティクス業務を中心とした研究 ヒト初期発生における代謝とエピジェネティクスの役割を解明するため、ヒトES/iPS細胞を用いた細胞培養実験、次世代シークエンスデータ解析、およびバイオインフォマティクス解析を行います。これらの技術を駆使し、がんや不妊症などの疾患の新たな治療法開発に貢献することを目指しま |
|---|---|
| 応募資格 | 生命科学系、医歯薬学系の博士号取得者、博士取得見込み、博士号取得相当 【必須】 ・細胞培養実験（特にヒトES/iPS細胞など）の経験がある方 ・分子生物学的実験（核酸抽出、PCR、DNAクローニング、フローサイトメトリーなど）の経験がある方 ・研究、実験のデザインの経験があ... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区 小島新田駅（駅から徒歩15分※車通勤・自転車通勤可能） |
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| 仕事内容 | ■業務詳細 ■シリコーンおよび熱可塑性樹脂を使用した新規製品の開発や既存製品の改良、及び既存技術・カテーテル素材の改良・改質を担当頂きます。 ■ドクターからの要望に応えた製品の開発をめざし、 要望を聴き取り、素材や製品の開発・改良、実際に試作して物作りまでを行って頂きます。 ■医療用カテーテルを作る際に必要な加工方法、シリコーンの組成、チューブの製造方法については入社後習得頂きま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※30歳半ばくらいまで 【必須条件】 ■大卒以上 ■医療機器の研究開発経験者 ■既存製品の改良も行うので、ものつくりが好きな方 25歳以上38歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【入社時の役割】 ■化粧品・医薬部外品の製造販売業 業態維持のための安全管理業務を担当 （症例や文献情報等の解析、ＧVＰ手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録） ■高い専門性およびコミュニケーションスキルを発揮し、関連部門等へのGVP教育を担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬部外品等の品質管理、安全管理業務 ■読み書きレベルや日常会話レベルの英語スキル ■理系学部卒業の方 【歓迎要件】 ▼化粧品・医薬部外品等の製造販売業における安全管理責任者の 経験 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【採用背景】 ・増員募集 ヘルスケア領域にて新規サービスの企画開発を行う当部署にて、今後のヘルスケア事業拡大に向けた研究開発（R&D）をお任せします。プレイングマネージャーとして業務いただくことを想定しています。 【業務内容】 同社パブリック事業部のメンバーとして以下の業務に関わっていただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療・ヘルスケア領域のビッグデー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 プログラミング言語を用いた情報解析の経験を有すること（R, SAS, Python, C++など） ・ヘルスケア情報、医療情報のいずれかを用いた解析経験があること ・統計解析・情報解析のチームマネージメントの経験 ・学術論文の記載の経験 ※以下のいずれかの知識... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 増加するFIH（First in Human）試験に対応するため、サイエンスに基づき、国内外の規制当局、医師と疾患・治療に関する深い議論が出来、国内外関係者と協力してグローバル開発戦略やプロトコール作成等をリードできる担当者の獲得が急務である。 【職務内容】 ・開発候補品の非臨床データの理解に加え、ターゲットの疾患情報や他社競合品情報などから |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗がん剤（固形がん・血液がん）における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務経験（3年以上） ■英語でのコミュニケーション力（グローバル会議等で発言経験を積まれている方、もしくはTOEIC750点以上を目安とする） ■医薬品臨床開発一般の基礎・臨床の知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規事業PJの推進に必要な共通のスキル・リソースを社内外と協創し、新規事業を定常的に生み出す組織としてのCapabilityを構築する。 また、そのために、研修・アドバイス・外部リソースとのマッチングなどを行う。 【募集背景】 新規事業を推進していくために、様々なリソースやスキルが必要であるが、それらは広範囲にわたり、 また大多数の部員にとっ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア産業に従事したことがあること ■新規事業のための一通りのスキルセットを持ち、それらについての社外プロフェッショナルとの人脈があること |
| 給与 | 年収 900万円～1400万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 中四国エリアの自治体（ヘルスケア事業を中心）に対して、同社のソリューションを中心に営業販促活動を推進する業務です。 また、プロジェクト運営のための書類（提案書、仕様案など）を作成いただきます。 具体的には、 病院への院内DX等による業務効率化や自治体へのヘルスケア関連事業の提案を想定しております。 【配属予定部署】 中四国事業部 企画販促本部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師又は保健師の資格がある方 ■社内外を問わずコミュニケーションをとれる方 ■ITソリューション、BPOソリューションを深く理解しようとする探求心をお持ちの方 【歓迎要件】 ■営業経験又は営業支援の経験のある方 ■自治体または、それに準ずる組織での経験が... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市南区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 北海道石狩市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（38）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（32）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（24）｜ 福島県（31）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（65）｜ 栃木県（49）｜ 群馬県（36）｜ 埼玉県（74）｜ 千葉県（57）｜ 東京都（633）｜ 神奈川県（127）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（30）｜ 長野県（24）｜ 富山県（50）｜ 石川県（25）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（33）｜ 静岡県（57）｜ 愛知県（58）｜ 三重県（35）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（53）｜ 大阪府（234）｜ 兵庫県（63）｜ 奈良県（23）｜ 和歌山県（22）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（22）｜ 島根県（21）｜ 岡山県（39）｜ 広島県（39）｜ 山口県（47）｜ 徳島県（28）｜ 香川県（26）｜ 愛媛県（20）｜ 高知県（19）｜ |
| 九州 | 福岡県（62）｜ 佐賀県（38）｜ 長崎県（24）｜ 熊本県（25）｜ 大分県（24）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（39）｜ 沖縄県（18）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
