仕事内容 | 【具体的な内容】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に微生物(大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物)を用いた研究開発を担当いただきます。 ※入社日応相談 ※私服勤務可 ※在宅勤務可 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ系大学院卒(博士) ・微生物(大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物)を素材とした研究経験3年以上 【歓迎要件】 ・英語力 ・助教含む博士研究員経験1年以上 |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | ■グノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に分子生物学を用いた研究開発を担当いただきます。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ系大卒、バイオ系専門学校卒 ■分子生物学的手法(遺伝子クローニング・ベクター構築)をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼マウス飼育経験のお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 ・技術移転業務管理 ・バリデーション業務全般(計画書の立案、評価、結果報告など) ・品質醸成活動 ・GMP手順書の作成 ・製造部門及び品質部門への |
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応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許(第一種) ※マイカー通勤のみ ■医療用医薬品業界にて下記いずれかの経験をお持ちの方: ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業(固形製剤で3年以上) 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤技術3年以上 ▼技術移転でのメイン担当者のご経験 ▼製造工程で... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【業務内容】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。 臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。 受注している案件としてはPhase1が5割でPhase3の案件も手掛けております。 ■統計解析計画書の作成 ■手順書の作成 ■報告書の作成など ※SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラムを組んで |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■製薬メーカー、CRO にて統計解析業務・PK 解析の実務経験 ■SAS プログラミング経験 ■ビジネスレベルの英語力(読み書きレベルでもOK!) →スピーキングが出来れば尚好(案件はほぼ無い) ■マーケティン... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 自社で取扱っているペットの療法食(サニメド)のセールスとマーケティングを担当してもらいます。 在庫管理、受発注、学会での勉強会など。 輸入するところから販売するところまで統括的に行います。 |
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応募資格 | 獣医師免許をお持ちの方(臨床経験の期間はそこまで重視しておらず、免許を持っている方というのがポイントです) 輸入先から英語のメールが来るため、英語に抵抗感がない方。(ある程度理解できる方歓迎。翻訳班はいます。) ビジネスメールの実務経験者歓迎 座り仕事がメインになるので、そ... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験/製造販売後におけるPV 業務をお任せいたします。 下記のような業務を想定しております。 ・有害事象、トリアージ、付番、内容確認、データベース/QC入力情報の受領 ・症例経過説明文の作成(日本語、英語)/QC ・評価内容のPMDA/QCへの報告要否の一次評価 ・PMDA/QC |
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応募資格 | 【必須要件】 ・下記に該当する方 (1) PVの実務経験 (治験領域) ※市販後の経験のみの方もご相談OKです! ・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・PVの実務経験において、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【細胞培養の業務】 ・培養細胞(ヒトIPS細胞など)の継代、維持培養 ・分化誘導による細胞調整 ・遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ・一般的な生化学実験 ・動物実験補助 など |
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応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 ◇iPS細胞の培養経験がある方 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 吹田市 『北大阪急行線 千里中央駅』(バス5分) |
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仕事内容 | 中間体や完成品の製造において、培養、充填、検査、凍結保存、包装などの工程を、 適性に応じて、以下の業務を担当していただきます。 ・製造室でのオペレーションや製造、細胞培養 ・清掃や資材の出し入れ ・設備・機器の校正、測定、保守 ・手順書や運用ルールの作成 ・製造指図書に関連する書類の作成、確認、保管 ・製造業務およびチームメンバー(2~3名程度)をリードしていただける方を募集して |
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応募資格 | ・再生医療、医薬品、化学、化粧品、食品業界での製造職のご経験 ・ チームリーダーなどリード経験がある方 ・GMP環境下での製造経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 東京都江東区(最寄り駅:潮見、東陽町) |
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仕事内容 | 再生医療細胞等における受託製品に関する品質試験の立ち上げ及び試験スタッフとして、 フローサイトメトリー(FACS)の専門性を中心に活かして行う製品試験業務を担当していただきます。 また、プロジェクト等の状況に応じて、以下の業務を担当していただく場合もあります。 ・原材料の受入試験立ち上げ(試験法、手順書等)及び実施 ・分析法バリデーションの計画立案及び実施 ・そのほか、品質試験ラ |
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応募資格 | 専門・短大・高専卒以上 以下のご経験をお持ちの方 【必須】 ・細胞培養における検査機器(フローサイトメトリー、Real-Time PCRなど)の取扱い経験 ・英語の読み書きが可能な方 【歓迎】 GMP関連の知識を有する方 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 東京都江東区(最寄り駅:潮見、東陽町) |
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仕事内容 | がん種特定線虫の開発及び新規プロジェクトにかかわる研究をお任せいたします。 身近な人の体験を通じた「がん」の予防という、ヘルスケア領域で将来性の高いサービスに携われます。 【具体的には】 線虫を用いた研究開発、線虫の遺伝子改変・走性実験・データ統計解析、論文執筆や成果報告、学会発表、協力会社との共同研究などをお任せします。※専門知識や経験を活かし、様々な研究課題に取り組んでいただきます。 |
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応募資格 | ・理学、医歯薬学、農学、工学等の博士以上の学位を有する者(学位取得予定者も含む)で、 大学や企業で研究経験、かつ論文の執筆経験をお持ちの方 ・英語力(論文の読み書き・ビジネスレベル英会話) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 物性/製剤関連案件の部門横断的なプロジェクトリードを行うメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 ・対クライアントや顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を |
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応募資格 | 【必須要件】 ■関連学問分野の修士(生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等)、または同等レベル ■物性や製剤に関連した研究経験 ■ビジネスレベルの英語力(目安:700点) 【歓迎要件】 ▼博士号Ph.D. ▼海外駐在経験、海外プロジェクトの経験 ▼マネジメントスキル ... |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 現在承認申請を目前に控えておりますがんや重症感染症の治療薬の開発に、幅広く携わっていただきます。 メンバーが担う承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、Oncolys USAと連携を取り海外での臨床試験などの業務全体のマネジメントや、当局対応を担っていただきます。 【部署】創薬企画部 前臨床から |
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応募資格 | 【必須要件】 ■承認申請に向けた実務経験 ■プロジェクトマネジメントのご経験 ■管理職としてのご経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業での上記ご経験 ▼バイオテクノロジー関連の修士・博士での研究経験 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 現在承認申請を目前に控えておりますがんや重症感染症の治療薬の開発に、幅広く携わっていただきます。 承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、Oncolys USAと連携を取り海外での臨床試験などを進めていただきます。 当部署にはメディカルドクターがリーダーとして在籍しているため、リアルな臨床現場を視野に入 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■承認申請に向けた下記実務経験(CROでのご経験の方もエントリーいただけます) ・プロトコルの作成経験(アレンジではなく、中心となって考えて作成したことがある方) ・適合性調査の経験(メーカー側でのご経験が理想) ・効能拡大の経験 ・承認申請の経験 【歓迎要... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーである当社にて、学術資料の作成・学会対応業務をお任せいたします。 <具体的に> ・製品のインタビューフォーム、製品情報概要等の情報提供資材のためのデータ収集と作成 ・学会展示、広告対応 ・医療機関から求められる資料作成・管理および関連業務 【組織構成】 配属先の学術課は男女合わせて5名のメンバーにて構成されており、20代後半から幅 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーでの学術業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許お持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 配属組織:開発本部 クリニカルオペレーションユニット 募集背景:今後更にグローバル開発を強化するため 【職務内容】 試験の責任者(治験実施責任者)として日本試験をマネジメントしていただきます。 同社のCTMは直接グローバルメンバーとも対等な立場でやりとりをしていただきます。大きい裁量権があるため、自分がリードしているという実感・自分の力を発揮しやすい環境であります。開発だけでなく、研究や生産・営 |
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応募資格 | 【必須要件】 - BsC in life sciences - English (Intermediate) - Minimum of 5 years’ experience in clinical Operations management with in biotech... |
給与 | 年収 700万円~1100万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 神戸リサーチラボの2グループをまとめるリーダーとして、 ・本社との連携 ・RLのメンバーの取りまとめ ・教育訓練 などをお任せします。 本部署のメンバーは下記業務を担当しておりますので、リーダー業務と併せて一部実務もご担当いただきます。 本部署はOncolytic Virusの機能解析と製造開発に関する研究業務を担っています。 本社CMC企画部 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■研究員としてのご経験をお持ちの方(目安3年) ■リーダーのご経験(指示をするだけではなく、自身も手を動かしながらチームをまとめるといった事が出来る方、やって来た方) 【歓迎要件】 ▼製造工場などでの業務経験 ▼ウイルス領域にて経験をお持ちの方 ▼GMP下で... |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【細胞培養業務】 ●培養細胞(ヒトiPS細胞など)の継代、維持培養 ●分化誘導による細胞調整 ●遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ●一般的な生化学実験 ●動物実験補助 など ◎WEB面談も可能です! ◎夜間、土曜日登録も随時開催中!!気軽にお問い合わせ下さい♪ 【問い合わせはこちらまで→フリーダイヤル0120-681-611】 |
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応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 《歓迎条件》 ◇生化学試験や分子生物学、動物実験ご経験者 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 吹田市 『大阪モノレール線 阪大病院前駅』(徒歩10分) |
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仕事内容 | 動物検体の受託検査サービスの検査技師として、検査業務全般及び検査業務におけるプロセス改善をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ●病理検体・細胞診検体の受付入力・チェック・処理 ●病理標本作成 ●細胞や組織診断の検査 ●診断書の校閲及び発行 ●顧客対応 ●消耗品・試薬等発注 |
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応募資格 | 以下いずれかに該当をする方 ●病理検体処理および病理標本作成の経験 ●基礎医学、特に解剖学に関する知識 ●病理学に関する知識 ●細胞診及び組織診断の検査法に関する技術及び知識 ●基礎的な PC スキル ●実験動物等の解剖経験 ●医学英語の読解力あれば尚可 【歓迎要件】 ●... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | @東京都東小金井市 【アクセス】東小金井駅より徒歩5分程度 |
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仕事内容 | ■水産・畜産用の飼料、医薬品および栄養剤の販売に関する営業業務(養殖業者、畜産農家、代理店、獣医向け) ※採用後、徳島にて研修を受けていただく場合があります。 ※エリア限定の場合も相談に応じます(地域採用可)。 |
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応募資格 | ・営業経験をお持ちの方(経験のない方もご相談可能です) ・普通自動車運転免許(AT可) ・畜産、農業関係の知識 【歓迎スキル】 獣医師資格保有者歓迎 50歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 全国営業所: 北海道帯広市:福島県福島市:栃木県宇都宮市:東京都港区新橋2丁目:徳島県板野郡:佐賀県佐賀市 |
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仕事内容 | CPCでの細胞培養や品質管理検査、リンパ球の培養。 免疫療法では患者より採血した免疫細胞を特殊培養した後、患者に投与します。 |
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応募資格 | 必須 専修学校以上 バイオ系の専修学校又は専門学校以上の学歴をお持ちの方。 *臨床検査技師資格保持者は当学歴は不問です。 コミュニケーション力 エクセル・ワード あれば尚可 ・細胞培養経験者、無菌操作経験者、特にCPCでの製造経験がある方は尚可 ・当該分野での経験の有無は問... |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | 東京都新宿区新宿:新宿三丁目駅徒歩5分 |
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北海道・東北 | 北海道(28)| 青森県(27)| 岩手県(29)| 宮城県(37)| 秋田県(27)| 山形県(30)| 福島県(38)| |
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関東 | 茨城県(66)| 栃木県(49)| 群馬県(41)| 埼玉県(72)| 千葉県(54)| 東京都(512)| 神奈川県(115)| |
北陸・北信越 | 新潟県(15)| 山梨県(33)| 長野県(30)| 富山県(54)| 石川県(20)| 福井県(28)| |
東海 | 岐阜県(33)| 静岡県(66)| 愛知県(56)| 三重県(37)| |
関西 | 滋賀県(32)| 京都府(51)| 大阪府(192)| 兵庫県(67)| 奈良県(30)| 和歌山県(17)| |
中国・四国 | 鳥取県(17)| 島根県(16)| 岡山県(36)| 広島県(43)| 山口県(33)| 徳島県(33)| 香川県(29)| 愛媛県(16)| 高知県(13)| |
九州 | 福岡県(56)| 佐賀県(40)| 長崎県(31)| 熊本県(37)| 大分県(29)| 宮崎県(26)| 鹿児島県(40)| 沖縄県(14)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(3)| |