| 仕事内容 | 触媒、有機化学など弊社事業に関連する基礎～応用の研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学専攻の方（触媒、C1化学、有機化学） 研究経験（触媒、C1化学、有機化学関連での経験があれば歓迎） 日本語、中国語にて業務に支障がないレベルの方 大学卒業以上（望ましくは、修士以上） |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉県柏市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【企業の魅力】 ★グローバル規模で見た際には当社は2024年時点で医療機器業界の売り上げ市場市シェア率世界TOP３に入る位置づけであり、大型診断機器を武器に高いブランド力を誇っております。 ★世界180カ国以上で直接拠点を持ち、アフターサービス体制も整っております。 ブランド力とサービス網の充実を武器にお客様からは高い満足度を受けております。 ★住宅手当や家 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床検査分野（免疫・生化学・血液学など）におけるマーケティング業務経験 ■英語力（日常会話～ビジネス会話） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。こうした状況の中で治験に関するDM業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーション実施 ・データクリーニン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験データ（EDC、CRF）を取り扱った経験3 年以上 ■データベース設計またはプログラム作成の実務経験をお持ちの方 （SQL 等を用いたシステム開発経験） ■論理的思考力を活かし、仕様に基づいた正確なプログラム作成・検証ができる方 ■チームで協力しなが... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験における統計解析業務（統計解析計画書（SAP）の作成、解析結果の解釈・報告経験）の経験5 年以上 ■ICH E9 及びICH E9（R1）（推定目標／Estimand）に関する知識を有し、解析デザインの立案・検証ができる方 ■SAS 等の統計解析ソフ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景/ミッション】 産業機器事業センターでは医療機器（BNCT治療システム、陽子線治療システム、PET用標識化合物合成システム、など）の製造販売を行っており、国内外に幅広く提供しています。 医療機器で臨床試験が実施される例は少ないのですが、BNCTやPETでは、医薬品の基準でも有効性や安全性が評価されるため、薬事申請時には、医療機器に加え、医薬品の視点でも評価されることになり、臨床試験の実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器または医薬品の臨床開発業務 ■製造販売承認申請におけるPMDA対応 【歓迎要件】 ■開発予算・進捗管理 ■海外薬事対応（特に欧米、東アジア、東南アジア） ■医療機器製造販売業に付随する各種業務 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 米国医薬品開発はツムラにおける漢方薬のグローバル化を牽引する全社横断プロジェクトです。 現在米国では後期第2相試験を準備しており、安全性業務のみならず、米国FDAへの申請業務、FDA相談業務、プロジェクトの推進ならびに米国子会社の支援などの基盤業務を通じて承認取得に貢献いただける方を募集させていただきます。 会社の将来ビジョンと自身のキャリアビ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROのPV部門における業務経験（3年以上） ■英語でのコミュニケーション（特に読み書き） 【歓迎要件】 ▼TOEIC 850点以上 ▼米国FDA向け安全性業務経験 ▼DSURや総括報告書の安全性セクション等に係るMedical Writingスキル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： ・フローサイトメトリーに関する高度な技術的知識・経験を活かし、日本全国の顧客（アカデミア・企業双方）における技術的なサポート及び啓蒙活動によりアカウントマネージャー（テリトリー営業担当）を支援する。 ・製品の技術的な特長・優位点を装置のデモンストレーションを通じて顧客へ伝え、ビジネスの成約に貢献する。 ・フローサイトメトリー関連製品の目標売上金額を設定し、各アカウントマネージャととも |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■フローサイトメトリーの技術的な知識及びフローサイトメーターの使用経験を有する方 ■英語力（ビジネスレベル） |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務概要】 医薬中間体受託製造及び香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます。 化学工学（単位操作・スケールアップ・装置設計）を活かしたプロセス開発に深く関与できます。 【職務詳細】 ・プロセス設計、スケールアップ検討、シミュレーション、設備選定、設備設計、リスクアセスメントの実施 ・マルチプロダクトプラ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真添付必須 ・医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ・英語力 ビジネスレベル（実務経験重視、TOEIC700点目安） 使用想定シーン： メール、資料作成、ミーティング、海外クライアントへのプレゼンテーションなど 【歓迎要件... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 積水化学グループは、長期ビジョン「Vision 2030」および中期経営計画「Accelerate 2028」のもと、持続的な成長に向けた新事業創出を推進しています。その中で当部署は、戦略領域マップに位置づけられるライフサイエンス領域において、「細胞培養／細胞加工」をキーワードに、新規事業の企画および技術開発を担っています。 特に、遺伝子細胞治 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ系の基礎研究または技術開発に携わった経験（企業・大学・研究機関等） ・細胞生物学、分子生物学、生化学、薬学のいずれかに関する基礎知識・実験スキル ・細胞を用いた実験、評価、解析に主体的に取り組んだ経験 【歓迎要件】 ・ヒト由来細胞、初代細胞、免疫細胞、... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 国立大学病院の腎臓内科での臨床試験サポート（時短勤務）の業務です。丁寧なOJTがあるので安心です。 ◆臨床補助： ・患者さんの来院スケジュールの確認 ・採血/採尿などの回収 ※採血業務はありません ・検体の遠心/分注 ・検査の立ち会い ・検体の薄切（クリオスタット使用） ・染色し撮影、標本管理 ◆基礎研究の補助 ・マウスのDNA確認（PCR使用）撮影 ◆研究室の各種 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆臨床試験のご経験必須（学生時代の授業の一環でも構いません） ◆基本的なPCスキルある方必須（入力程度） 以下は歓迎 ◇生物学の知識がある方は歓迎 ◇PCRなど機器分析のご経験がある方は歓迎 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 京都府京都市 「近衛通」バス停より徒歩3分 地下鉄烏丸線 烏丸今出川駅よりバスで12分 阪急京都四条河原町よりバスで15分 JR京都駅よりバスで30分 |
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| 仕事内容 | ・取引先や外部監査機関等からの監査対応がメイン業務 ・FSSC22000等を中心とした運用に関する文書管理、監査記録、品質データ分析等の対応業務 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品メーカーにおける品質保証または品質管理経験者 【歓迎】 ・FSSC22000の運用経験者 ・品質管理システムや文書管理システムの導入、運用経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 行田市 JR高崎線/吹上駅からバスで約15分、バス停から徒歩5分 秩父鉄道/東行田駅から徒歩15分 ※マイカー通勤可（無料駐車場あり） ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：無 |
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| 仕事内容 | オープンポジションとしてポジションをサーチ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるポジションでの実務経験を有する方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている同社にてGMP省令、 GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した品質システムの運用規程の構築、 及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務をお任せいたします。 【業務詳細】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、供給者管理、バリデーション、品質リスクマネジメント、自己点検／内部監査 等 ※ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ＜歓迎＞ ・逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験 ・供給者監査をリードとして実施したご経験... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている当社にて、GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した出荷管理（製品出荷判定の運用）及び関連するその他業務をお任せいたします。製品の品質に関して、顧客とのコミュニケーションも発生します。 【業務詳細】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、製品品質照査、製品出荷承認、製造記録/試験記録照査 等 ※場 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ・英語力（読み/書き） ＜歓迎＞ ・逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験 ・部署横断型のプ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー】 統計解析担当者として以下の業務をお任せします。 ■業務概要： ・臨床試験における統計解析の計画立案および解析業務を担うことができる ・統計解析担当者として、試験計画・プロトコル作成から統計解析まで一貫して関与し、適切に業務を遂行できる ■担当業務： 1. 臨床試験の統計解析計画の策定 2. 臨床試験デー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・データおよび統計解析に対して高い倫理観と誠実さを持ち、科学的根拠を重視した判断ができる方 ・統計専門職として論理的思考に基づき課題を整理し、適切な解析計画や提案を行える方 ・臨床開発・データマネジメント・MA等の関係者と協働しながら、開発チームの一員として業... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 事業拡大に伴う増員です。 【業務概要】 自社製品（SwiftMR）の導入支援やMRI撮像パラメータの最適化を通じて、顧客のビジネス価値と満足度を最大化させるポジションです。新規導入からトラブルシューティング、ソウル本社を含むアメリカやEMEAなど海外法人の仲間や国内営業部門との連携までを担い、試用から有料契約・更新へと導きます。 【職務詳細】 ◎導入・技術サポート ・新規導入支援 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎MRIベンダー経験もしくは磁気共鳴専門技術者の資格を有した方（目安：3～5年以上） ◎顧客対応力が高く、最後までやり切る高い責任感を有した方 ◎新しい技術や製品の変化を自ら学ぶ向上心を有した方 【歓迎要件】 ▼撮像パラメータの探求や勉強会を楽しめる方 ▼ネッ... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 既存製品について製品総合力No.1の製品づくりのため、東和品質を追求した製品の改良改善を行う部署です。 【職務内容】 ■品目担当者として製品改良実務（処方設計、製造プロセス設計、分析評価、治験薬及び申請用検体製造、製剤技術移管、その他関連ドキュメント作成 等） ■グループの進捗管理業務（課長の補佐） ■関連部署との調整業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤設計業務（処方検討や工業化検討、生産技術検討等）の経験 ■医薬品の分析評価業務（溶出試験、定量試験、類縁物質試験） ■分析機器操作（溶出試験機、HPLC、UV等） ■医薬品の製剤設計、工業化検討（スケールアップ含む）試験 ■医薬品製造機器の操作の経験 ■... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 北海道・東北 | 北海道（25）｜ 青森県（13）｜ 岩手県（17）｜ 宮城県（29）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（20）｜ 福島県（23）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（77）｜ 栃木県（33）｜ 群馬県（30）｜ 埼玉県（102）｜ 千葉県（56）｜ 東京都（535）｜ 神奈川県（130）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7）｜ 山梨県（22）｜ 長野県（18）｜ 富山県（37）｜ 石川県（14）｜ 福井県（15）｜ |
| 東海 | 岐阜県（19）｜ 静岡県（76）｜ 愛知県（53）｜ 三重県（25）｜ |
| 関西 | 滋賀県（21）｜ 京都府（38）｜ 大阪府（169）｜ 兵庫県（105）｜ 奈良県（17）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（20）｜ 広島県（34）｜ 山口県（19）｜ 徳島県（33）｜ 香川県（22）｜ 愛媛県（9）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（46）｜ 佐賀県（21）｜ 長崎県（19）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（16）｜ 宮崎県（16）｜ 鹿児島県（20）｜ 沖縄県（7）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（6）｜ |
