| 仕事内容 | ≪再生医療関連の医薬品開発に伴う実験業務≫ 【業務内容】 ・細胞培養 ・薬理試験（薬品をマウス、細胞等に投与して影響を調べる） ・病理試験 ・その他主にバイオ系実験に関する業務 ・実験データ報告書作成 【主な使用機器】 ピペット操作・分注機・フローサイトメーター・顕微鏡操作等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学（バイオ専攻）卒業以上の方 ・動物実験が対応可能な方 【歓迎スキル】 ・バイオ系実務経験お持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：福岡県福岡市西区 九大学研都市駅からバス10分（車通勤可能、電車、バス） |
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| 仕事内容 | 未経験OK！培養実験補助業務からスタート！ 【業務内容】 ・大型培養装置の設置 ・培地作成 ・ＰＨ調整 ・植菌 上記業務の中で、ご経験によって担当業務の割合が振り分けられます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・工業系高校卒業以上 【歓迎スキル】 ・微生物培養の実験経験（学生実験可） 大学研究室や実務経験で微生物培養実験経験のある方歓迎！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：福岡県北九州市若松区 最寄り駅：JR二島駅（車で15分程度） ※自転車、バイク通勤もOK！ |
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| 仕事内容 | 大手エネルギー関連会社での微生物培養実験業務です！ 大型の培養装置を利用しての実験を行います。 【業務内容】 藻類の培養に関わる実験業務全般 ・培地作成 ・ＰＨ調整 ・植菌 ・培養 ・コロニーカウント ・単離精製 エネルギー関連会社で微生物実験の経験を積むことができます。無料駐車場も利用できます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系学部卒以上 【歓迎スキル】 ・微生物培養の実験経験（学生実験可） 大学研究室や実務経験で微生物培養実験経験のある方歓迎です！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：福岡県北九州市若松区 最寄り駅：JR二島駅（車で15分程度） ※自転車、バイク通勤もOK！ |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 大手エネルギー関連会社での燃料分析に関する実験補助を担当いただきます。 【業務内容】 ・石炭の成分分析 ・水質分析（河川、海水等） ・環境分析（土壌、産業廃棄物、排ガス測定） ・実験データ整理 【主な使用機器】 ・ICP ・HPLC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・知識】 ・理系学部卒の化学系基礎実験知識をお持ちの方 【歓迎スキル・知識】 ・HPLC等の分析機器使用経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：福岡県北九州市若松区 最寄り駅：JR二島駅（車で15分程度） ※自転車、バイク通勤もOK！ |
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| 仕事内容 | 大手エネルギー関連グループ会社での分析・測定業務です！ 石炭、石炭灰、産廃及び排水等の分析業務を担当します。 【業務内容】 ・検体（石炭・石炭灰・排水等）の機器分析業務 ・溶液調整 ・データ入力等の付随業務 【主な使用機器】 ・HPLC ・GC ・分光光度計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・知識】 ・理系高専卒以上の化学知識 【歓迎スキル・知識】 ・HPLC等の分析機器使用経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：福岡県北九州市若松区 最寄り駅：JR二島駅（車で10分程度）※お車通勤が便利です |
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| 仕事内容 | 主に、細胞の製造に関する品質試験を担当いただきます。 【業務内容】 ・細胞培養 ・試薬調整 ・各種分析測定（電気泳動、フローサイトメーター、ELISA使用） ・試験データ報告書作成等 【主な使用機器】 ELISA,電気泳動、フローサイトメーター、ピペット ◎残業も少なく、働きやすい職場環境です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・知識】 ・理系高専卒以上※バイオ分野 【歓迎スキル・知識】 ・細胞培養の経験（学生実験可） ・実務での細胞培養業務経験 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 住所：福岡県久留米市 最寄り駅：西鉄 宮の陣駅（車で7分・徒歩18分） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 広島県※配属先により異なる 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、研究開発の学術担当として活躍していただきます。 具体的には下記業務になります。 【職務詳細】 ・機能性表示食品の届出資料作成 ・機能性素材情報の収集 ・学術調査 ・知的財産管理（食品・化粧品） ・知財（主に特許・商標）の調査、出願～権利化、管理業務 【同社の特徴】 ■製剤研究 ・理論と実際との研究テーマに基づいて錠剤・カプセル等の商品設計から製造品質を支援します。 ・有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上、修士・博士歓迎 ・食品の機能性研究に関する知識・英語論文を理解する能力 ・特許調査の実務経験・食品表示に関する知識 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市駿河区豊田3‐6‐36 東海道本線「静岡」駅から車で10分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 「治験」を担ってもらう病院を支援し、試験開始までの準備から運営の基盤づくりを担う専門職です。 多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療に貢献できるお仕事です。 ▼主な業務内容 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ▼サポート体制 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ・全国転勤が可能な方 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ※全国転勤あり ■勤務時間 フレックスタイム制 標準労働時間帯 9：00〜17：30 (標準労働時間7.5時間、コアタイム：なし） 残業：20時間以下 ■試用期間 3ヶ月 ※条件同じ |
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| 仕事内容 | 「治験」を担ってもらう病院を支援し、試験開始までの準備から運営の基盤づくりを担う専門職です。多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療に貢献できるお仕事です。 ▼主な業務内容 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ▼外勤・内勤比率 営業要素が多く、エリアや時期等によって異な |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・大卒以上 ・SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ・全国転勤が可能な方。 ■NG ・1年以内の短期離職 ・転職回数が多い ... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ※全国転勤あり ［勤務地変更の範囲］ 会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む） ■勤務時間 フレックスタイム制 標準労働時間帯 9：00... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 触媒、有機化学など弊社事業に関連する基礎～応用の研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学専攻の方（触媒、C1化学、有機化学） 研究経験（触媒、C1化学、有機化学関連での経験があれば歓迎） 日本語、中国語にて業務に支障がないレベルの方 大学卒業以上（望ましくは、修士以上） |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉県柏市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【企業の魅力】 ★グローバル規模で見た際には当社は2024年時点で医療機器業界の売り上げ市場市シェア率世界TOP３に入る位置づけであり、大型診断機器を武器に高いブランド力を誇っております。 ★世界180カ国以上で直接拠点を持ち、アフターサービス体制も整っております。 ブランド力とサービス網の充実を武器にお客様からは高い満足度を受けております。 ★住宅手当や家 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床検査分野（免疫・生化学・血液学など）における以下いずれかの経験 ・マーケティング経験 ・学術経験 ■英語力（最低読み書き） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。こうした状況の中で治験に関するDM業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーション実施 ・データクリーニン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務経験3-5年くらいで主担当として担当した治験業務が5試験程度ある方 ■CDISC対応を中心に、仕様書作成～プログラムがかける担当者 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CDISC対応を中心に、仕様書作成～プログラムのご経験（経験5年以上、10試験以上）■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■解析担当者として外部活動などをしてきた経歴、解析責任者の候補など、部門をリードしていく体制の一員として対応可能な方 ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ■プロジェクトを仕切っていける管理職候補としての解析責任者経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許 ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 山梨県 配属先により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 群馬県※配属先により異なる 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■GMPまたはnonGMP下での製造工程（合成、精製、濃縮、凍結乾燥）の一連の作業の実施 ■製造工程の指揮監督を行い、受託製造を滞りなくすすめることで、計画通り顧客に原薬を提供 ■安全対策の実施 【組織構成】健康・医療研究開発部 技術グループ 約20名 【働き方】平均残業時間：月20～30時間程度 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※書類提出時は証明写真必須※ ■医薬品もしくは治験薬の原薬製造またはプロセス開発の実務経験をお持ちの方 ■危険物取扱者（甲種） ■英語力（技術文書を読み書きできるレベル） 【歓迎要件】 ■オリゴ核酸またはペプチドの製造経験 ■少人数のチームや製造作業のマネジメ... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ＼週4週5×時間も選べる♪／大手食品メーカー研究所で研究サポートのお仕事です。 実務未経験の方もOK、学生時代の実験経験や知識をお持ちの方必見です。 遺伝子実験 ◆微生物の品種改良(遺伝子組み換えやゲノム編集) ◆社内で保有されている微生物の解析や培養液の分析 ◆分析機器を用いた培養成分分析 使用機器：GC、LC、GC/MS、分光光度計など ・週4～週5選べる ・フルタイム |
|---|---|
| 応募資格 | 実務未経験歓迎 ◆何らかの機器分析経験必須（分野問わず、学生時代の経験で構いません） ◆基本的なPCスキル必須 以下は歓迎 ◇液クロ、機器分析の経験や知識をお持ちの方は歓迎 ◇微生物の取り扱いご経験ある方は歓迎 ◇遺伝子組み換えの技術をお持ちの方歓迎 ◇理系大学出身の方歓迎 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 京都府相楽郡精華町 新祝園駅よりバス15分 祝園駅よりバス15分 学研奈良登美ヶ丘駅よりバス17分 ※近隣の方（20km圏内）は車通勤可 |
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| 北海道・東北 | 北海道（32）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（23）｜ 宮城県（33）｜ 秋田県（18）｜ 山形県（24）｜ 福島県（30）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（86）｜ 栃木県（36）｜ 群馬県（34）｜ 埼玉県（89）｜ 千葉県（59）｜ 東京都（550）｜ 神奈川県（133）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（16）｜ 山梨県（25）｜ 長野県（23）｜ 富山県（45）｜ 石川県（19）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（23）｜ 静岡県（88）｜ 愛知県（60）｜ 三重県（31）｜ |
| 関西 | 滋賀県（29）｜ 京都府（49）｜ 大阪府（194）｜ 兵庫県（97）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（15）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（9）｜ 島根県（10）｜ 岡山県（26）｜ 広島県（40）｜ 山口県（23）｜ 徳島県（38）｜ 香川県（28）｜ 愛媛県（12）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（55）｜ 佐賀県（28）｜ 長崎県（28）｜ 熊本県（28）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（25）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（7）｜ |
