| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務 1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発 2. 上記プロセスの工業化検討 3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造のための品質管理のための戦略立案 4. CMO管理 【募集背景】 会社として経験の浅い組換えタンパクワクチン事業において、高いスキルと実経験に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識） ■バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験 ■ 海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品のGMP製造関連業務 |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 食品製造に関わる品質保証業務 ・新商品、既存商品の製品保証書の作成 ・商品分析(理化学検査) ・データ入力(商品カルテ) ・提出書類の対応(得意先に提出する原材料詳細書類など) ・食品表示作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかの経験 ・食品メーカーでの品質管理または品質保証業務経験 ・飲料メーカーでの品質管理または品質保証業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐賀県立野 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： ・液体処理に関するプロセス開発 ・イオン交換樹脂や分離膜を用 |
|---|---|
| 応募資格 | 30歳後半まで ■必須条件：以下に当てはまる方 ・機器分析経験、化学の基礎知識（大学レベル）を備えた方 ・出張可能な方（国内・海外） ・普通自動車免許 ※大卒以上 24歳以上38歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇福岡県大牟田市 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーの同社にて、ジェネリック医薬品の製剤開発開発部門でのマネジメント業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・開発スケジュールの進捗管理 ・スケジュール計画の作成 ・マネジメント業務 【配属先/部署構成】 研究開発部門 ：60名 製剤開発課 ：35名 若いメンバー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発職で、10年以上のご経験またはマネジメント業務のご経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市婦中町萩島3697-8 |
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| 仕事内容 | 農薬、動物用医薬品、一般化学品等の登録及び薬事に関するコンサルタント業務のご担当をお願いいたします！ 【具体的には...】 ●農薬、動物用医薬品、一般化学品等の製品及び原料の登録、薬事業務の受託 ●上記の製品及び原料の毒性試験、環境毒性試験、環境中動態試験及び分析などの仲介業務 ●科学論文及び上記事業関連記事・資料の翻訳業務 ●ほか、前各号に付帯する一切の業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】理系大学卒～理系大学院卒 【必要スキル】 ●英語スキル（英語の論文の翻訳事業務ありのため、会話・読み書き可能な方） ●Word、Excelの基本操作が可能な方（難しいマクロを組むなどはありません！） 【歓迎】 ●薬剤師・獣医師さん歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | ＠東京都港区高輪 【アクセス】 都営浅草線「高輪駅」徒歩5分以内 |
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| 仕事内容 | (雇入れ直後) ■食品表示に関する業務(食品規格書、食品表示の作成など) ■原料、製品、自社加工製品の検査 ■工場の衛生管理、従業員への衛生指導 ■工場の監査対応(HACCP審査など) ■クレーム対応 (就業内容の変更範囲：会社の定める業務) その他にも、 原料、製品、自社加工製品の検査(全数検査を行っています。) 工場の衛生管理・従業員への衛生指導 工場の監査対応(H |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品会社における品質管理（或いは品質保証）部門での勤務経験 ◆学歴：高卒以上 25歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 (雇入れ直後)茨城県ひたちなか市 (就業場所の変更範囲：会社の定める場所) 〈勤務時間〉 08:00~17:00 |
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| 仕事内容 | 当社は自社で製粉工場を保有しており、北海道産の小麦を製粉し、販売まで一貫して行う会社です。 その他にも主に小豆、大豆等の豆類も自社工場で精選加工し、販売まで一貫して行っております。 また、北海道産の食品全般を仕入れて卸販売しております。 農産物の集荷の増加、北海道産の食品の取り扱い品目及び取扱量の増加、加工食品点数の増加もあり、北海道産の食品販売も増加しております。 【仕事内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学時代もしくは社会人で研究を行っていた実績があること ◆学歴：大卒以上 ◆業種・職種未経験OK 23歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 北海道河東郡音更町 〈勤務時間〉 08:00~17:15 夜間勤務：なし 月間平均残業時間：20時間以下 |
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| 仕事内容 | 研究開発段階の品質保証業務全般 開発品の治験薬GMP管理 開発センターのハード・ソフトのGMP管理 開発品の申請資料の信頼性保証 開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価（監査を含む） 製造や試験の委託先評価（監査を含む） 開発品の臨床試験のGCP管理（品質保証、監査を含む） 自社工場や外部製造委託先への技術移転の管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験（3年以上）がある方 ・品質保証業務に興味がある方 ・GMPの知識がある方 【歓迎】 ・QAまたはGQPの実務経験 ・治験薬用原薬または治験薬（製剤）の製造経験 ・国内外の監査または査察の受審経験 ・原薬または製剤... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原 本社・研究所 |
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| 仕事内容 | 内資系医療ベンチャー企業での品質管理・保証業務 【大阪大学発の医療ベンチャー／アイトラッキング式認知機能評価法】 「眺めるだけの認知機能検査」提供し、社会全体の健康寿命の延伸に貢献している当社にて、品質管理／品質保証業務チームの中心メンバーとしてご活躍いただきます。 【業務概要】 医療システムの品質管理・品質保証を中心にご担当いただきます。 文書管理や品質マネジメントシステム（Q |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・QMS/QAのご経験が3年以上ある方 ・海外、国内にて薬事知識、薬事申請の業務経験がある方 【歓迎スキル】 ・入社後は薬事業務を中心に行いますが、開発の方に興味をお持ちの場合はチャレンジできる環境です。 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京オフィス （千代田区紀尾井町3-20 紀尾井町鶴屋ビル 4F） 【最寄駅】 ・東京メトロ有楽町線「麹町」駅から徒歩2分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務： 下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。 1.開発プロジェクトのタイムライン、予算、リソースを策定、管理する。 2.開発計画に影響を与えるリスクを特定し、リスク軽減計画を策定し実行する。 3.部門や地域を超えたプロジェクトレベルのコミュニケーションを促進する。プロジェクトチームのアクションロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験（グローバル試験の経験があればなお良し） ■プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経験 ■英語：英語にて海外プロジェクトメンバーとコミュニケーションがとれ、チームミーテ... |
| 給与 | 年収 650万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事概要】 クリニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）は、開発部門 としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、 プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持つ。COLはプロジェクトにおける臨床 オペレーション戦略の実施全般において説明責任を負う。 なお、プロジェクト・リーダー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）+進捗管理や予算管理などの業務経験 ■臨床部門でのチーム・リーダーまたは同様の経験、 臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む ■臨床試験における部門間の調整業務の経験がある。 （臨床オペレーシ... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 組織強化のための増員 As a leading global contract research organization （CRO） with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pha |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データマネジャーとしての4-5年以上の経験（医薬品開発、医療機器、臨床研究等） ■ビジネスレベルの英語力（読み書き＋会話） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 海外のCDMO・CMOと通訳無しでやり取り頂く機会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■CDMO、CMOとのプロジェクトを担当者として主体的に進めた経験がある方 ■チームリーダー相当の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションに嫌悪感の無い... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ●研究開発部門でのお仕事です 【詳細】 ・新製品の研究開発業務 ・既存製品の改良 ・実験用生物（動物昆虫）に関する業務 ・外部委託試験折衝、実施に関する業務 ・商品製造にかかわる許認可関わる業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須資格】獣医師免許 【歓迎】 ●研究経験あれば尚可 ●熱意があり、チャレンジ精神のある方！ 45歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | ＠徳島県徳島市川内町 |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 （具体的には・・・） ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 【歓迎スキル】 ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通） 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分 ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【キャリアアップを目指すCRAの方歓迎！】 同社ではCRAのキャリアの手助けとして2024年よりDLM/CL Academyを創設いたしました。本ポジションでは、ラインマネージャー、プロジェクトリードを目指すためのシニアCRAクラスを対象とした学びのプログラムコースを受講いただきます。前述の職種に求められる知識やスキルをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験（GCP下での臨床試験） ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験 ▼顧... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 主な職務内容 ・担当テリトリーを大局的に俯敢し、市場をどのように変化させるかというテリトリーマネージメントを立案、 実行、更新する。 ・アルミノックスプラットフォームの価値最大化を遂行するプロフェッショナルとして十分な知識を身に着け 洞察を行い、成果に結びつける。 ・主要担当施設の詳細な情報を把握する。 (各ステークホルダーのニーズや影響力、院内動向や取り巻く環境) ・市場動向やト |
|---|---|
| 応募資格 | 求める人物像 ・市場を開拓するマインドをお持ちの方 ・裁量権のある営業にチャレンジしたい方 ・医薬品/医療機器の営業にとどまらず、もっと深く病院全体と話ができるような方 ・病院組織の合意形成を促すため、意思決定プロセス に関わる各ステークホルダーの把握と折衝ができる方。 ・... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | ・東京都 ・関西エリア |
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| 仕事内容 | 医薬品・梱包材量などの品質試験業務をお願いします。 具体的には試験評価（GC・吸光度分析）、梱包などに使用する材料の試験評価（引張試験など）を行っていただきます。 弊社では導入研修（実技）も行っているので、新たな技術習得も可能です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 各種分析・評価の経験のある方（分野は問いませんが、何らかの化学分析経験者） 【歓迎】 食品・飲料、医薬品、化学品などの分析経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：山梨県昭和町(中巨摩郡) ＪＲ身延線 常永駅（駅からバス（車・バイク・自転車通勤可能）敷地内に駐車場があります） |
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| 仕事内容 | マーモセット施設の管理 ・施設内の清掃 ・人工保育（１日４回のミルクやりなど） |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験不問ですが実験動物の飼育管理の経験があるかた歓迎です |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：埼玉県和光市 和光市駅（和光市駅 歩15分 大泉学園駅 バス15分） |
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| 仕事内容 | 実験動物（主にコモンマーモセット）の ・血液検査 ●採血は別担当 ●採血された血液を分注して、分析機器にかける ・糞便検査 ●糞便を採取 ●希釈 ●顕微鏡や検査キットにより、細菌検査 ・コモンマーモセットの遺伝子型判定 ●DNA抽出作業、PCR、電気泳動による分析 （抽出作業はキットを用いて行う） ・コモンマーモセットの保定（ケアの補助） ●薬の投与や、触 |
|---|---|
| 応募資格 | ジェノタイピングか遺伝子系の実験の経験 |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：埼玉県和光市 和光市駅（和光市駅 歩15分 大泉学園駅 バス15分） |
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| 北海道・東北 | 北海道（38）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（32）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（24）｜ 福島県（31）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（65）｜ 栃木県（49）｜ 群馬県（36）｜ 埼玉県（74）｜ 千葉県（57）｜ 東京都（633）｜ 神奈川県（127）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（30）｜ 長野県（24）｜ 富山県（50）｜ 石川県（25）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（33）｜ 静岡県（57）｜ 愛知県（58）｜ 三重県（35）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（53）｜ 大阪府（234）｜ 兵庫県（63）｜ 奈良県（23）｜ 和歌山県（22）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（22）｜ 島根県（21）｜ 岡山県（39）｜ 広島県（39）｜ 山口県（47）｜ 徳島県（28）｜ 香川県（26）｜ 愛媛県（20）｜ 高知県（19）｜ |
| 九州 | 福岡県（62）｜ 佐賀県（38）｜ 長崎県（24）｜ 熊本県（25）｜ 大分県（24）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（39）｜ 沖縄県（18）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
