| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 <尚可> ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町(森林公園駅) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品及び再生医療等製品(細胞遺伝子治療)の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと(製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可) ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション(会議やメールで... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◾️ 募集背景・ミッション 宙炭の量産化やプラント展開に伴い、地域の土壌や作物に応じた宙炭の研究開発が必要になっています。 そのため以下の課題を研究や分析目線のアプローチで解決できる人材を求めています。 ①量産時の品質安定化,性能向上 ②プラント展開地域に最適な宙炭の開発 ③レパートリー増加に伴う土壌/バイオ炭/作物の差分検証試験と評価 ◾️ 職務内容 ・宙炭の研究開発 ・土壌 |
|---|---|
| 応募資格 | ※40歳くらいまで 【必須(MUST)】 ・化学実験の基礎的な知識、実践のある方。定量分析経験者。 - 土壌の研究経験または農業や環境分野での分析経験 ・データを元に分析し資料を作成した経験 - マネジメント経験(パート,学生, 研究室の後輩等) →背景:... |
| 給与 | 年収 350万円~600万円 |
| 勤務地 | 名古屋市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【募集背景】 当社は、グローバル製薬企業の研究開発組織を支援するグローバルリソースマネジメントチームに、中堅層の専門家を募集しています。 本ポジションは、イギリスに拠点を置くリソースマネジメント部門の責任者に報告し、リソース計画とデータ駆動型分析を通じて、より良い意思決定を支援する重要な役割を果たします。 【職務内容】 ■研究開発部門のリーダーと機能別チームと協力し、リソースの必要性を評価し、計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■基本リソース概念(FTEs、従業員数、容量など)の理解 ■Excelの高度なスキル(ピボットテーブル、数式、チャートなど) ■プロジェクト計画、オペレーション、またはビジネス分析の経験 ■英語力(グローバル会議に参加できる程度) 【歓迎要件】 ▼製薬業... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【募集背景】 ?ワクチン・新規モダリティ医薬品製造の出発物質から最終製剤まで広い視野でとらえることができます ? グループ会社、製造委託先、アライアンス先等との協業を主業務として、関係者を巻き込みながら活躍していただきたいと考えています ? ワクチンでは国の安全保障とも言える保健衛生の向上に、新規モダリティ医薬品では、未充足の医療ニーズに品質保証業務を通じて貢献する意志を有する方の応募を期待してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下のいずれかの経験・スキルを有する方※ ■ワクチン、バイオ医薬品、または新規モダリティ品目の国内品質保証(GQP)の経験 ■医薬品の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 【歓迎要件】 ▼英語力(TOEIC750点程度)※TOEICのスコアは必... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医薬品開発における統計解析業務 複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・指導しながらリードいただきます 1. 治験計画時:治験相談、症例数設計、プロトコル作成サポート、統計解析計画書作成 2. 治験実施中:解析帳票/CDISCデータ作成(業務委託先のコントロール) 3. 治験終了時:解析報告書作成、CSR/ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、複数品目の承認申請にメインで関わったご経験をお持ちの方 ■生物統計、SASプログラミング 【歓迎要件】 ▼治験計画業務(治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成)の実務経験 ▼承認申請業務(申請電子... |
| 給与 | 年収 650万円~800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医薬品開発における統計解析業務 特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます 1. 治験計画時:治験相談、症例数設計、プロトコル作成サポート、統計解析計画書作成 2. 治験実施中:解析帳票/CDISCデータ作成(業務委託先のコントロール) 3. 治験終了時:解析報告書作成、CSR/CTD作成サポート 4. 承認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、3年以上の業務経験を有する ■生物統計、SASプログラミング 【歓迎要件】 ▼治験計画業務(治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成)の実務経験 ▼承認申請業務(申請電子データ提出、照会対応、適合性... |
| 給与 | 年収 500万円~550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社はコエンザイムQ10を始めとするサプリメント事業や発酵・油脂加工など多彩な技術を有した食品事業を展開し、それらの技術を融合した機能性食品の商品企画・開発を推進しております。当事業の推進を加速するため、ヘルスケア領域での関連法規対応・知財戦略を中心に幅広い知識と経験を有する人材の募集を開始致します。 【職務内容】 ・機能性表示食品の届け出対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機能性表示食品制度対応業務(届出資料作成、省庁対応)(3年以上) ■機能性表示食品の研究開発・商品開発の経験 【歓迎要件】 ・ヘルスケア領域で臨床試験に携わった経験 ・特許出願・調査経験 |
| 給与 | 年収 500万円~900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ※相模原・宇部 製造管理者の次世代候補として、主に下記のような業務を担っていただきます。 <主な職務内容> ・規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務(製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等) ・苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ・外部ならびに内部監査における対応の統括 ・品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ・その他、体外診断用医薬品製造管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ※45歳くらいまで ※相模原・宇部 【必須】 <免許・資格> ・薬剤師免許 <職務経験> Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診... |
| 給与 | 年収 800万円~1200万円 |
| 勤務地 | 【配属先】※ご希望の勤務地 ・神奈川県相模原市 ・山口県宇部市 ・北海道河東郡 ※マイカー通勤可 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | <未経験歓迎>経験・スキルは不要!シンプル・カンタン作業! ◆たばこの製造機械へ材料(フィルターや巻紙2~3キロ)の供給 ◆機械の操作、トラブル処置 *パソコン操作ができる方には、データ入力のお仕事をお願いすることもあります *工場ワークが初めてでも大丈夫!しっかりした研修があるので安心してスタートできます♪ *当社からの紹介実績も多数!安心してご応募いただけます◎ *制服あり・社食あり・社会 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験歓迎! *工場ワークが初めての方もお気軽にご応募ください! 20歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円~350万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市伏見区羽束師(JT関西工場内) ※車・バイク・自転車通勤可(無料駐車場・駐輪場あり) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◇当社で実施する各種研究・開発をリードいただく人財を募集いたします。 具体的な業務内容は以下のようなイメージです。 ・酵素等を用いた効率的なタンパク質抽出 ・各種分析試験(一般成分分析等)、外部機関への分析依頼 ・実験データ処理、データ整理 ・飼育試験(外部委託)による給餌効果の検証 ・研究レポートの作成、その他社内外資料の作成(補助金等) ・外部有識者との打ち合わせ 《使用機器な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車運転免許(AT限定可) ・初級PCスキル ※Word、Excel、PowerPointを利用し業務内容をドキュメンテーション可能であること 【歓迎】 ・化学・水産・栄養学等の飼料開発に関連する分野における学位や知見 ・研究職としての実務経験 ・ITリ... |
| 給与 | 年収 350万円~600万円 |
| 勤務地 | 本社:福島県南相馬市小高区 最寄り駅:JR「小高駅」より徒歩約20分 または南相馬市原町区 ※自家用車通勤可 ※勤務地はスケジュールによって上記2拠点のいずれかになりますが、今後の事業拡大にともない新拠点に異動となる可能性があります。 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の製剤の製造パート)を行う.また,自社創薬の注射剤に関するプロセス開発(処方設計など),CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う. |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験(3年以上) ・注射剤のレギュレーション,ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎要件】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経... |
| 給与 | 年収 600万円~1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用精密機器世界シェアNO1の同社における学術業務を担当 【業務内容】 ・主要歯科大学へのNSK製品の提案、医局説明会の実施 ・歯科大学の臨床支援(製品の貸出し、製品情報提供など) ・歯科大学の研究支援(共同研究などの窓口) ・歯科大学の教育支援(実習機材の貸出し、人的サポートなど) ・KOLの発掘と関係強化(パイプ作り) ・各学会での情報収集と開発への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■一般的な歯科知識 ■歯科業界経験 5年以上 ■臨床、教育、研究への関心と理解 【歓迎要件】 ▼大学営業、学術経験 ... |
| 給与 | 年収 550万円~750万円 |
| 勤務地 | 大阪府北区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【医薬の分析業務】 ・安定性試験(HPLC、GCなど) ・試験法の開発 ※経験に応じて実施いただく可能性あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・HPLC、GC操作が1人で可能な方 ※学生時の経験ではなく、実務経験必須 【歓迎スキル】 ・医薬品の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 枚方市 JR線 津田駅より (バス10分 ※無料送迎バス) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◎東証スタンダード市場上場企業で安定就業! ◎基本土日祝休み、ワークライフバランス◎ ◎常にアットホームな雰囲気の会社! ■ホテル/レストラン/学校給食/量販店/製パン/食品加工業等のお客様に対して、業務用食品や資材の提供を行っている企業です。 【業務概要】 物流本部における新規事業開発部門へ配属となり、 中央物流センターの新設などによるDC型からTC型への移行をメインとした既存物流運営の見直し |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 3PL倉庫における管理者の経験 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 大学卒以上 |
| 給与 | 年収 800万円~900万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市宮城野区扇町 JR仙石線 「福田町駅」 徒歩15分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙:喫煙所有 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【医薬品の品質管理業務】 ○生産に使用する主原料・副原料の品質管理業務 :電位差滴定法による定量試験 :比色法による重金属試験 :日本薬局方に基づく理化学試験 :HPLCを用いた純度試験、定量試験 :規格改定や定期見直しによるSOP改定業務 使用機器:HPLC(島津、ウォーターズ) |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 ※HPLCでの分析経験(分析経験1年以上・業界は問いません) ◎経験が少ない方、ブランクがある方も相談可能です! |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅(バス15分 ※送迎バス) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【募集背景】 ・がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルPV業務を企画・管理するリソース拡充(リーダー層)が急務である ・安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進し、当社のグローバルPV systemの強化への貢献 【職務内容】 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■グローバル業務経験 ■英語力(目安TOEIC 860以上:グローバル会議に参加できるレベル) ■Global PV規制要件に関する高いレベルの知識(薬機法、EU GVP、ICH等) 【上記以外に、下記いずれかのご経験】 ●製薬に関わるコンサルティング経験や... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【募集背景】 ・がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、海外提携会社とのグローバルPV契約の締結・維持・管理、SOPのグローバル統一化・維持・管理のリソース拡充が急務である ・候補者には海外子会社と連携し、当社のグローバルPV systemの維持・管理を推進していただきたい 【職務内容】 ■グローバルPVの渉外管理担当として以下をリードする ■グローバルPV契約の締結・維持・管理 ■グロー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GVP等関連法規・規制等をグローバルレベルで概ね把握している ■英語力(目安TOEIC 800以上:グローバル会議に参加できるレベル) 【上記に加え、下記いずれかのご経験】 ◎PV契約管理 ◎PV-SOP管理 ◎PV-regulatory intelli... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【募集背景】 ・がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応をリードするリソース拡充が急務である ・安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進をリードし、当社のグローバルPV systemの強化への貢献 【職務内容】 ■グローバルリードとして、グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業務品質管理体 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■グローバルに業務をリードした経験、あるいはグローバルなプロジェクトにおいてタスクをリードした経験 ■安全管理業務の品質管理・改善業務の経験 ■監査・査察の対応業務の経験 ■英語力(目安TOEIC 800以上:グローバル会議に参加できるレベル) 【歓迎要件】 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【募集背景】 同社ではオンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、臨床試験数・開発プロジェクト数・製販プロダクト数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、グローバルに活躍できる人材として、GCP領域、PV(ファーマコビジランス)領域、MA(メディカルアフェアーズ)領域もしくはCSV(コンピュータライズドシステムバリデーション)領域の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおいて、GCP(臨床試験)領域、PV領域、MA領域、CSV領域のいずれかで5年以上の実務経験がある。 ■GCP・GVP・CSV、臨床研究等関連規制(ICHや国内外規制)を有し、臨床試験プロセスやPVプロセス全般に精通している。 ■英... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道(33)| 青森県(27)| 岩手県(29)| 宮城県(38)| 秋田県(27)| 山形県(32)| 福島県(37)| |
|---|---|
| 関東 | 茨城県(76)| 栃木県(46)| 群馬県(36)| 埼玉県(81)| 千葉県(52)| 東京都(483)| 神奈川県(137)| |
| 北陸・北信越 | 新潟県(20)| 山梨県(34)| 長野県(31)| 富山県(52)| 石川県(24)| 福井県(27)| |
| 東海 | 岐阜県(37)| 静岡県(77)| 愛知県(60)| 三重県(35)| |
| 関西 | 滋賀県(37)| 京都府(49)| 大阪府(161)| 兵庫県(99)| 奈良県(30)| 和歌山県(20)| |
| 中国・四国 | 鳥取県(18)| 島根県(19)| 岡山県(34)| 広島県(47)| 山口県(32)| 徳島県(38)| 香川県(30)| 愛媛県(18)| 高知県(16)| |
| 九州 | 福岡県(44)| 佐賀県(38)| 長崎県(32)| 熊本県(33)| 大分県(29)| 宮崎県(26)| 鹿児島県(33)| 沖縄県(17)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(3)| |