| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■同社製品のMedical Plan及びTactics，予算を立案し，上級管理職から承認取得に責任を負う．この過程においては国内及び海外グループ会社，並びにアライアンス企業の関連部署との協力体制を取る．また，定期的にMedical Plan/Tacticsの進捗を管理し，課題解決をリードする． ■メディカルアフェアーズ部にて立案される研究計画を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP/倫理指針/臨床研究法の理解 ■3試験以上の治験・臨床研究の実務経験 ■開発製品又は市販後製品の責任者/リーダー経験 ■CNS領域（不眠症，ADHD，うつ病）の治験又は臨床研究への従事経験 【歓迎要件】 ▼TOEIC800点以上 ▼開発製品又は市販後... |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品の製剤化研究 ■製造販売承認申請に係るCMC業務 ■研究プロジェクト/研究所運営の管理に係る業務 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（藤枝）に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可（9割以上の方は自家用車通勤） ※公共バスも運行されています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤化研究業務（特に経口固形製剤）に5年以上従事されている方 ■上記に加え下記いずれか1つ以上に該当する方 （1）製造販売承認申請書作成の実務経験がある方 （2）共同研究や業務委託の窓口として経験がある方 （3）研究所のプロジェクトや運営の管理経験がある方 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品の製剤化研究 ■製造販売承認申請に係るCMC業務 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（藤枝）に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可（9割以上の方は自家用車通勤） ※公共バスも運行されています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤化研究業務（特に経口固形製剤）に3年以上従事されている方 ■チャレンジ精神旺盛な方 ※海外企業と英語でコミュニケーションできる方は優遇します |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品の製剤化研究 ■製造販売承認申請に係るCMC業務 ■研究プロジェクト/研究所運営の管理に係る業務 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（藤枝）に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可（9割以上の方は自家用車通勤） ※公共バスも運行されています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤化研究業務（特に経口固形製剤）に5年以上従事されている方 ■チャレンジ精神旺盛な方 ■上記に加え下記いずれか1つ以上に該当する方 （1）製造販売承認申請書作成の実務経験がある方 （2）共同研究や業務委託の窓口として経験がある方 ※海外企業と英語でコミュ... |
| 給与 | 年収 650万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 食材の供給サプライヤー、供給商材の管理体制を評価し、必要に応じ改善を行うなどの業務 ・新規、既存登録商品の基準適合判断業務（商品規格書照査） ・第二者監査業務（契約締結しているサプライヤーの監査と必要に応じ是正） ・検査業務（必要に応じ微生物検査） ・納品食材の評価業務（食材由来クレームのモニタリング、異常に対する原因追及・対策） ＊出張あり（地域：全国対象） |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品製造企業または飲食サービス業態で品質管理業務の従事経験がある ・食品安全もしくは品質管理業務、その両方の従事経験がある ・内部、第二者監査経験がある ・基準・規格に関する知識を有する（ISOやHACCP等理解） ＜尚可＞ ISO・JFSM審査員資格保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都六本木一丁目 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での統計解析業務（マネージャー候補） （具体的には…） ■プレイング ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 ・統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など） ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎】 ・チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での統計解析業務 （具体的には） ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 ・統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など） ・受託案件の見積作成 【職務変更の範囲】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎】 ・業務責任者としてチームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ちの方... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 ・東海道本線 新大阪駅 徒歩5分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での統計解析業務（マネージャー候補） （具体的には…） ■プレイング ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 ・統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など） ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方 統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎】 チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 CDISCの経験をお持ちの方 コ... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 ・東海道本線 新大阪駅 徒歩5分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのプロジェクトリーダー業務 （具体的には・・・） プロジェクトリーダー（一部CRA業務も兼務） ■受託実績 企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等（国内試験、グローバル試験） 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ※PLからマネジメント職を目指すことも可能です。 【職務変更の範囲】会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験5年以上ある方 【歓迎スキル】 CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪府大阪市淀川区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【最寄駅】 ・Osaka Metro御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 ・東海道本線 新大阪駅 徒歩5分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | ＜募集職種・内容 ＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 様々なメディアで受賞歴のある、オーガニックコスメの化粧水やクリームなどの製造をお任せします。 ◎ 調合作業 精油や植物エキスなどの原料を計量し、専用の機械にセットして調合 2名1組で手順を確認しながら作業します。 ミキサーやヘラで攪拌、加熱や冷却作業（機械操作） ◎ 作業後の器具洗浄、工場の清掃 ◎ 翌日作業する原料など |
|---|---|
| 応募資格 | ■資格 資格不問 ■経験 未経験歓迎 ※キャリアチェンジやキャリアアップをお考えの方にも！ ■学歴 高卒以上 ＼こんな方に向いています！／ ・ 休日や福利厚生も重要！ワークライフバランスも重視の方 ・ やりがいをもって取り組める方 ・ チームワークを大事にできる方 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 愛知県一宮市三条字ヱグロ54-2 マイカー通勤OK 無料駐車場完備 喫煙環境：屋内禁煙（屋外喫煙場所あり） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 1804年の創業以来、200年以上に渡って信用を第一に高品質な製品作りに取り組む当社にて、 はちみつを使った自社製品の開発業務全般を担当いただきます。 ■具体的には ・商品試作 ・原料メーカーとの商談、仕入れ ・生産ラインへの落とし込み 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品メーカーでの開発経験 ◆学歴不問 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 岐阜県岐阜市 〈勤務時間〉 08:30~17:30 月間平均残業時間：20時間以下 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 ●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルPV業務を企画・管理するリソース拡充が急務である ●候補者には海外子会社（特にアジア地域）と連携し、当社のグローバルPV systemの維持・管理を推進して欲しい 【職務内容】 ●海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト ●海外子会社PV担当者と連携し、グロー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある即戦力 ■GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルで経験されたことがある方 ■グローバルと議論可能な英語力。（会話/グローバル会議での議論）目安... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 ●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応を管理するリソース拡充が急務である ●安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進し、当社のグローバルPV systemの強化への貢献 【職務内容】 ●グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全管理業務の品質管理・改善業務の経験 ■監査・査察の対応業務を経験の経験 ■グローバルとやり取り可能な英語力。（読み書き/メールやチャットなど。グローバル会議での議論）目安TOEIC 800以上） ■日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにてPMS業務をお任せします。 【PMS（市販後調査）業務】 ・情報収集サイト及び行政サイトからのPMS情報収集 ・PMS情報の解析及び報告 ・PMS関係技術文書の作成 【魅力】 ■グローバル展開／企業指標 世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上高の海外比率が80％を占めて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■Excel、Word、Power poinの基本操作ができるレベル。 ■英語に抵抗がない方（機械翻訳併用可）。 ■医療機器又は医薬品業界経験者 【歓迎要件】 以下のスキル等があるとより望ましい。 ・MR又は医療機器機器情報担当者の経験あり。 ・医療機器や医... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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| 仕事内容 | 薬事渉外 ・グローバル規制対応 ・製品、販促物、広告等への表示内容提案 ・各種薬事関連書類の作成と管理 ・医薬部外品申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品の基本的な薬事知識 ・海外における薬事規制に関する情報（英語）の理解ができること ＜尚可＞ ・簡単な英会話ができる、英語力中級 ・化粧品処方知識 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都南青山 |
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| 仕事内容 | 薬事渉外 ・グローバル規制対応 ・製品、販促物、広告等への表示内容提案 ・各種薬事関連書類の作成と管理 ・医薬部外品申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品の基本的な薬事知識 ・海外における薬事規制に関する情報（英語）の理解ができること ＜尚可＞ ・簡単な英会話ができる、英語力中級 ・化粧品処方知識 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市谷町６丁目 |
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| 仕事内容 | 東工大発のベンチャー企業 独自の大規模ゲノム改変を可能にする技術「Geno-Writing™」を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ・ゲノム改変微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びパートナー企業との共同研究の推進 ＜配属先＞ バイオものづくりグループ（VP1名（40代男性）、研究員技術員５名、アドバイザー1名） ※R&D全体 |
|---|---|
| 応募資格 | 修士卒以上 微生物による物質生産のための培養研究経験 【歓迎】 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・製品の試作経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・外部組織との協業経験 【求める人... |
| 給与 | 年収 400万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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| 北海道・東北 | 北海道（38）｜ 青森県（34）｜ 岩手県（39）｜ 宮城県（45）｜ 秋田県（34）｜ 山形県（37）｜ 福島県（44）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（77）｜ 栃木県（61）｜ 群馬県（48）｜ 埼玉県（86）｜ 千葉県（69）｜ 東京都（645）｜ 神奈川県（139）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（43）｜ 長野県（37）｜ 富山県（50）｜ 石川県（25）｜ 福井県（35）｜ |
| 東海 | 岐阜県（46）｜ 静岡県（70）｜ 愛知県（71）｜ 三重県（48）｜ |
| 関西 | 滋賀県（44）｜ 京都府（65）｜ 大阪府（246）｜ 兵庫県（75）｜ 奈良県（35）｜ 和歌山県（22）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（22）｜ 島根県（21）｜ 岡山県（51）｜ 広島県（51）｜ 山口県（59）｜ 徳島県（28）｜ 香川県（38）｜ 愛媛県（20）｜ 高知県（19）｜ |
| 九州 | 福岡県（75）｜ 佐賀県（51）｜ 長崎県（37）｜ 熊本県（38）｜ 大分県（37）｜ 宮崎県（34）｜ 鹿児島県（52）｜ 沖縄県（18）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
