| 仕事内容 | 医薬品・化学物質等を対象とした遺伝毒性試験（エームス試験／in vitro バイオアッセイ）を中心とした 安全性評価業務を担当いただきます。クライアントから預かった被験物質を用いる「受託研究」のため、 規格に沿った正確・迅速な試験運用とデータ品質の担保が重要となるポジションです。 ＜主な担当業務＞ ・被験物質の前処理（溶解、希釈、サンプル調製 等） ・細胞・微生物を用いた各種安全性試験の実験操作 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ※第二新卒～実務経験浅めの方も歓迎！ ・理系分野での学修・研究経験 └ 生物・化学・バイオ系（大学・大学院・専門学校など専攻は不問） ・実験系の基礎スキル └ 遺伝毒性試験、細胞培養、微生物試験などの実験経験（学生実験のみでも可） ・基礎的な実験手順の理解およ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京研究所(東京都世田谷区羽根木1-3-11) アクセス：井の頭線 新代田駅から徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、主に「くすり相談」の窓口を担当します。 全国の医師・薬剤師・MR・患者からの、医薬品に関する様々なお問合せに対応いただきます。 各問い合わせに対しては、製薬企業の立場から正確かつ適切な情報提供が求められます。 FAQ（想定問答集）・添付文書・インタビューフォーム・製品情報概要などを参照して回答したあと、対応記録を作成しクライアントへ報告します。 問い合わせ対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な能力、経験】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 福岡県福岡市 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 製造された再生医療等製品が、有効性・安全性・品質の観点から定められた要求特性を満たしているかを科学的に評価し、 出荷可否を判断する重要な役割を担います。GMPに基づいた厳格な試験業務を行います。 【詳細】 再生医療等製品の品質を科学的に担保する品質試験業務を担当。 フローサイトメトリー(FACS)やqPCR |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・GMP関連業務経験（3年以上） ・品質管理に関わる逸脱、変更、CAPA対応経験 【歓迎】 ・チームリーダー等の組織マネジメント経験があること ・日本薬局方収載の理化学試験（HPLC等）や微生物試験（無菌試験等）に関する知識を有していること ・LIMSの使用経験が... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 勤務地情報補足＊ 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な業務内 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京研究所(東京都世田谷区羽根木1-3-11) アクセス：井の頭線 新代田駅から徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 【分析業務】 ■仕事内容 検査室にて、サンプルの前処理や検査および入力業務をお願いします。 【使用機器】 秤量、ピペット、メスフラスコ など ＊未経験でもOK |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 未経験者歓迎！ ☆文理問わず、実験・検査業務等ご興味ある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：三重県 最寄り駅：四日市市 近鉄線四日市駅（徒歩10分 ＊車通勤可） |
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| 仕事内容 | 【地下鉄線 本町駅 輸入医薬品原料、医薬部外品原料及び化粧品原料の品質検査業務】 ：日本薬局法や医薬部外品原料規格など公定書に基づいた試験 ・呈色反応、定性反応、重金属・ヒ素・塩化物などの純度試験 ・乾燥減量・水分含量の試験検査 使用機器：水分計、電位差滴定装置、UV、赤外吸収スペクトル、旋光度計 ※残業も少なく女性が活躍している職場です♪経験が浅くても一から丁寧に教えて頂けます |
|---|---|
| 応募資格 | 〇理化学試験経験 ◎ブランク、経験が少ない方でも相談可能です♪ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市西区 （地下鉄線 本町駅より 徒歩 5分） |
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| 仕事内容 | 【北区：分析・解析業務】 ■仕事内容 主に水道水・地下水等の分析・解析業務をお任せします。 【検査項目】 ：陰イオン（塩化物、硝酸、亜硝酸等） ：臭素酸 ：VOC（揮発性有機化合物） ：カビ臭 ：非イオン界面活性剤（固相抽出の前処理のみ） 【使用機器】イオンクロマトグラフ、LCMS、パージアンドトラップGC/MS その他、装置立上げ、検体分取、データ解析・入力もお願いします。 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須条件> 機器分析のご経験ある方 ※在学時に機器分析のご経験があれば実務経験ない方でもご応募いただけます！ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市北区 最寄り駅：名城線「黒川駅」ー市バス「如意車庫前」下車（徒歩10分） ＊マイカー通勤可（無料駐車場利用可） |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 1.測定・分析補助（前処理、分析、測定等） 使用機器：FT-IR、GPC、GC、GCMS,DSC、TMA、 粒度分布計、電子顕微鏡、マイクロスコープ、 カールフィッシャー、引張試験機、フェードメータ、 屈曲試験機、摩耗試験機等 2.研究関連書類作成等の補助業務 ＊前処理及び分析で微量な溶剤を扱う場合があり、 ガスマスク、手袋等を装 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 茨木市 モノレール線 彩都西駅（徒歩１０分） |
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| 仕事内容 | 【免疫に関する開発業務】 ■仕事内容 ：技術開発 ：開発・改善 ☆詳しくは、直接お問い合わせくださいませ。 フリーダイヤル0120-967―527 または メール jinjitokai@advan-t.com |
|---|---|
| 応募資格 | <必須条件> 免疫細胞の取り扱い経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 蒲郡市 ＪＲ線蒲郡駅より 車で７分 ＊車通勤可 |
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| 仕事内容 | ●基礎研究（細胞実験）の補助 ・細胞培養 ・増殖アッセイ ・ウエスタンブロッティング ・ELISA試験 ・コロニーアッセイ ・PCR ・培養細胞を用いたCaイメージング試験 ・日本薬局方 保存効力試験 ・バイオフィルム除菌試験 等 ※現在のコロナ禍での在宅勤務状況として、週1在宅勤務でPCデータ整理をお願いしています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系大学卒以上の方 【歓迎条件】 ・分子細胞生物学の実験手技に慣れている方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 茨木市 （モノレール 豊川よりより 徒歩10分） （ＪＲ線 茨木駅より バス20分、阪急石橋駅からバス30分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【食品分析補助業務】 ■仕事内容 ：理化学実験 ：試料調製・秤量 ：抽出・濃縮，滴定，希釈，その他周辺作業 ：データ入力 |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 何らかの分析経験をお持ちの方 ＊学生実験可！ |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：愛知県名古屋市中区大須 最寄り駅：地下鉄名城線 上前津駅 徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 【大阪府和泉市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の理化学試験業務】 ●理化学試験業務 ・規格及び試験方法の設定 ・分析法バリデーション ・各種安定性試験 ・生物学的同等性試験（溶出試験） ・原薬の物性評価 ・生物学的同等性試験（血中濃度の測定、解析） ・生産に向けての技術移転に関する業務（分析方法） ・その他製造受託品に関連する品質試験 ・新規製剤開発に係る既存設備の点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 〇理系大学卒以上 〇医薬品分析経験者又は食品・農薬等のHPLC分析経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅（バス20分 ※送迎バス） |
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| 仕事内容 | ◆製鉄原料や鉄鋼、ガス・排水の分析・測定 製鉄所内や外部企業から持ち込まれるサンプルの様々な分析。 主に、酸の濃度測定、アルカリ・油分・活性炭の濃度測定/ガス・排水・振動などの分析・測定 |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 化学の基礎知識をお持ちの方（未経験者歓迎） ☆化学系卒業 （理工・農学・栄養・環境系）の学部、高専・工業高校化学系卒） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県東海市 最寄駅：名鉄常滑線 新日鉄駅 （バス10分 ※社バス有）＊車通勤可 |
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| 仕事内容 | 自社化粧品及びOEM製品の処方開発業務をご担当いただきます。 ・新規化粧品（基礎化粧品・ヘアケア等）の処方設計 ・既存製品のリニューアル ・試作 など |
|---|---|
| 応募資格 | 理系大卒以上、化粧品の処方組みの実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間市狭山台 ＜アクセス＞ ・西武バス／武蔵工業団地から徒歩12分 ・西武池袋線／入間市駅から車で25分 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応 ・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ※担当いた |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ＜歓迎＞ ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICH... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・固形製剤の処方および製造法確立業務のご経験 ・生産サイドへの技術移転および申請業務のご経験 ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めたご経験 ・英語（文献が読める程度） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造工場に併設された物流倉庫にて、原材料・製品の管理業務を担当します。品質と正確性が求められる環境で、製造部門と連携しながら業務を進めます。 ・原材料の入荷対応（数量確認、不良・破損チェック） ・製造指示に基づいた原料の出庫業務 ・完成品の出荷対応（自動倉庫・フォークリフト使用） ・在庫管理および倉庫内の整理・保管業務 単なる入出庫作業ではなく、「医薬品を扱う責任」を伴う業務です。正確性 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 フォークリフト運転実務経験2年以上（資格だけではなく運転実務経験） （歓迎） ・PCスキル（Word、Excelが一通り操作できるレベル） 例）Excelにおける汎用的な関数及び集計機能（ピボット等） ・ビジネス文書作成スキル（メール作成等） （その他要件... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の製造管理担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ◆医薬品製造管理者関連業務 ・医薬品の製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷判定 ・当局査察、顧客監査、自己点検／内部監査に責任者として対応 ・顧客監査時に責任者として対応 ・製品品質の照査報告書照査 ◆健康食品GMP総括管理者関連業務 ・健康食品GMPの維持管理 ・健康食品の製造管 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方）※要薬剤師免許 以下の経験、知識を有する方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（目安7年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質保証担当者として 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質マネージメントシステム（QMS)の設置・維持管理 ・文書管理 ・教育訓練 ・回収（模擬回収含む）のリード ・自己点検（実施、CAPA進捗管理） ・顧客対応（取決め締結／改訂、顧客からの依頼／アンケートとりまとめ） ・供給者管理（取決め締結／改訂、供給者評価） ・当局査察、顧客監査、自己 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方） 以下のご経験をお持ちの方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ＜こんな方に＞ ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質管理課の目標達成 ・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持 ・以下業務の管理・監督 -品質管理部門内の手順書の作成、改訂 -食品・医薬品又はそれらの原料の試験 -食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定 -試験結果の傾向モニタリング |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ・日本薬局方、局外規に関する知識 ... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 北海道・東北 | 北海道（32）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（23）｜ 宮城県（33）｜ 秋田県（18）｜ 山形県（24）｜ 福島県（30）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（86）｜ 栃木県（36）｜ 群馬県（34）｜ 埼玉県（89）｜ 千葉県（59）｜ 東京都（550）｜ 神奈川県（133）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（16）｜ 山梨県（25）｜ 長野県（23）｜ 富山県（45）｜ 石川県（19）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（23）｜ 静岡県（88）｜ 愛知県（60）｜ 三重県（31）｜ |
| 関西 | 滋賀県（29）｜ 京都府（49）｜ 大阪府（194）｜ 兵庫県（97）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（15）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（9）｜ 島根県（10）｜ 岡山県（26）｜ 広島県（40）｜ 山口県（23）｜ 徳島県（38）｜ 香川県（28）｜ 愛媛県（12）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（55）｜ 佐賀県（28）｜ 長崎県（28）｜ 熊本県（28）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（25）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（7）｜ |
