| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 リプレイスメントになります ※引継ぎ等は社内メンバーにて対応しておりますのでご安心ください。 【期待する役割】 製品関連の保守サービスおよび付加価値サービスを通じて、効果的なサービス提供を担っていただきます。 サービスビジネスにおける顧客とのライフサイクル関係は、顧客経済性に焦点を当て、製品・ソリューション・サービスに対する顧客満足を確保する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 1）放射線技師経験 2）5年以上のMRI操作経験を有し、そのうち2年以上のSiemens Healthineers製のMRIの使用経験があること 【歓迎要件】 ・磁気共鳴専門技術者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【本ポジションの部署について】 当部署は臨床試験に用いる治験薬の開発における品質保証を担当する部門です。 開発される治験薬は合成低分子・ペプチド・抗体・オリゴヌクレオチドなどの様々なモダリティに富んでいます。 製造・試験・薬事部門からのメンバーで構成される医薬品開発チームに参画し、治験薬の開発ならびに製造がGMP要件に準拠して計画・実施されていることを治験薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上で、薬学、化学、生物学、工学、または関連する科学分野の学士号を有する方 ■下記いずれか8年以上のご経験 ・治験薬（原薬・製剤）の開発ならびに製造に関する品質保証業務 ・治験薬（原薬・製剤）の製造法開発もしくは試験法開発業務 ・医薬品または治験薬の製造... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ★CTM／SM／リードCRA希望の方へ★ 外部就労型CRO企業の当社では、昨今、CRAの案件以外にも、CTMやSM、リードCRAといった上位ポジションの案件も多数保有しています。 「CRAとしては十分にやり切ったため、次のキャリアを目指したい」 「CRO企業での経験を活かして、製薬企業の中でキャリアを築いてみたい」 当社では上記のような様々なキャリアの要望にお応えするためにCRA上位ポジションの採 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験（企業治験及びグローバル試験）5年以上 ■英語スキル（読み書きだけでなく、バーバルなコミュニケーションが可能な方。または、積極的にチャレンジしていく意欲のある方） |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田小川町?1-5-1 神田御幸 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 臨床検査ベンダー、画像評価ベンダー等の管理 ・ベンダー選定、再委託契約手続き ・検査手順書や検査資材のレビュー ・検体集荷、測定、結果報告の進捗管理 ・撮像マニュアルや読影マニュアルのレビュー ・画像収集、クエリ、画像評価の進捗管理 ・画像収集/管理/評価システムに対するCSV活動 【仕事の魅力】 ・最大週4日在宅勤務可能！残業少なめ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方（目安1年以上） ・CROや製薬会社にて臨床検査ベンダーまたは画像評価ベンダーの管理の経験がある方 ・モニターやモニタリングリード業務の一環として、臨床検査ベンダーもしくは画像評価ベンダーを管理したご経験がある方 ・臨床検査会... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かしたデジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。 【業務内容】 カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業のR&D部門において、下記のいずれかの業務に従事していただける |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経口剤医薬品の開発経験 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 医療機関向けの検査機器（例：自動染色装置等）に関する電話問い合わせ対応を行うポジションです。臨床検査技師など、医療現場で機器を使用する方々からの問い合わせに対応します。 【主な業務】 ・機器や試薬に関する電話問い合わせ対応（1日7～10件程度） ・機器トラブルの電話による対応（トラブルシューティング） ・修理担当部門（フィールドサービス）への取次ぎ ・問い合わせ内容の記録・共有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・事業会社での就業経験が2年以上ある方 ・電話応対が好きな方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 コールセンター経験、テクニカルサポート経験は優遇！ 医療業界、未経験でも勉強できる環境です！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ※各線池袋駅 徒歩3～5分 地下1b出口直結 ※駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所です ■研修中に、品川のメーカー様で実機の研修を受けていただくことがあります。 雇い入れ直後：池袋本社（周辺オフィス含む） 変... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 臨床検査ベンダー、画像評価ベンダー等の管理 ・ベンダー選定、再委託契約手続き ・検査手順書や検査資材のレビュー ・検体集荷、測定、結果報告の進捗管理 ・撮像マニュアルや読影マニュアルのレビュー ・画像収集、クエリ、画像評価の進捗管理 ・画像収集/管理/評価システムに対するCSV活動 【仕事の魅力】 ・最大週4日在宅勤務可能！残業少なめ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方（目安1年以上） ・CROや製薬会社にて臨床検査ベンダーまたは画像評価ベンダーの管理の経験がある方 ・モニターやモニタリングリード業務の一環として、臨床検査ベンダーもしくは画像評価ベンダーを管理したご経験がある方 ・臨床検査会... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒト |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関す... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 新CPC立ち上げメンバーとして、脂肪由来幹細胞の培養・加工・品質管理を中心にご担当いただきます。 ・細胞の培養、凍結・解凍、品質確認 ・試薬・培地などの分注や資材・環境管理 ・クリーンルーム内の環境測定、記録管理 ・手順書・SOPの作成や改善提案 ・医師との協働によるプロトコル運用サポート 今回は、既に稼働しているCPCのノウハウをもとに、新たな生産ラインを立ち上げるフェーズ。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養の実務経験（研究・製造いずれも可）をお持ちの方 ※クリーンルームや無菌環境での作業（ガウニング作業等）に抵抗がない方 ・再生医療や細胞医療分野で自分の技術を社会実装したい方 ・立ち上げフェーズでのチャレンジや工夫を楽しめる方 ・精密さとチームワークの両立が得意な... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神宮前 |
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| 仕事内容 | 臨床開発・臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 臨床開発・臨床研究プロジェクトのスケジュール管理 プロジェクトに関する提案、試験計画書等の助言・レビュー 社内の部門間の調整・進捗管理 プロジェクトの予算管理・調整 リスクマネジメントプラン、プロジェクトマネジメントプラン等の作成 開発戦略提案、PMDA相談に関するクライアントとの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数のご経験をお持ちの方 ・臨床開発・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのオペレーションのマネジメント ・臨床開発の企画 ・PMDA相談、承認申請準備等 |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・CROマネジメント業務 ・スポンサー側のClinical Operations業務 ・チームマネジメント・社内連携 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・以下の1）又は2）の職務経験を有する 1）製薬メーカーでCROマネジメント経験（5年以上） 2）CROでグローバル試験のリージョンリード又はグローバルのプロジェクトリード/マネジメントに相当する経験（5年以上） ・アジアを中心としたグローバル治験において... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品製造工場の製剤技術職として、製剤設計をサポートする技術部門の責任者を募集しています。医薬品ごとの担当技術者が製剤設計された製品に対し、試作・検討を行うのが主な仕事です。また、導入機器や製造方法についての相談対応や、工程の進捗、スケジュール管理も担当していただきます。 ■医薬品製造に必要な設備と製造方法の検討と提案 ■製剤設計された製品の試作・検討 ■新規品目の開発における試作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤設計に関する知識、経験がある方 ■マネジメント経験のある方 |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。 ・ 統計的観点からの臨床試験の試験デザイン立案 ・ 統計解析計画の策定 ・ 試験結果に対する統計的解釈の提供 ・ 国内および海外の規制当局対応 また、申請電子データ対応業務やデータ解析業務にも従事していただきます。 ■採用背景 当社は京都を拠点とするグローバルヘルスケアカ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務経験 ・統計的観点からの臨床試験の試験デザイン立案能力 ・統計解析計画の策定能力 ・データ解析能力 ・試験結果に対する統計的解釈の提供経験 ■ 生物統計担当としての国内又は海外規制当局対応経験 ■ SASによる... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・大学病院、地域拠点病院、診療所などに対する医療機器の訪問営業 ・代理店との連携による医療機器販売業務 ・顧客情報収集および記録の管理 ・顧客と信頼の確立をするための定期訪問 ・競合対策の戦術立案と実行 ・契約関連書類の作成と手続き ・搬入据付の計画策定および実行 【入社後のキャリアパス】 営業担当としての成長を経て、グループ長、支店長、支社長など営業全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■基礎的な医療機器に関する製品知識（主に画像診断装置） ■診療所または病院に対する営業経験3年以上 ■初歩的な医療業界知識／臨床知識 ■チームワーク力（社内では営推、アプリ、サービス担当とのチーム連携が必要） 【歓迎要件】 ▼官公庁商談プロセスの知識 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 山形県山形市 |
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| 仕事内容 | 【ヘアケア研究所ヘアケア製品開発】 ・ヘアケア製品の処方設計と安定性等の検証 ・ヘアケア製品の有用性評価 ・ヘアケアカテゴリーにおける新たな価値創造に繋がる新規技術の企画・提案と実行 ・毛髪研究、毛髪浸透など、毛髪に関わる研究業務 |
|---|---|
| 応募資格 | （6年程度以上の実務経験） ・機器や官能評価を用いた、毛髪評価に関わる総合的スキル ・新技術処方設計及び提案力 ・高いコミュニケーション力、後輩指導力 ・英語での簡単なコミュニケーション能力 ＜尚可＞ ・毛髪内部構造に関する研究、成分浸透など、毛髪研究に関わるスキル |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪市谷町六丁目 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 リプレイスメントになります ※引継ぎ等は社内メンバーにて対応しておりますのでご安心ください。 【期待する役割】 製品関連の保守サービスおよび付加価値サービスを効果的に提供する責任を担っていただきます。サービスビジネスにおける顧客とのライフサイクル関係は、顧客経済性に焦点を当て、製品・ソリューション・サービスに対する顧客満足を確保することを目的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 １）放射線技師経験4年以上 ２）他社でのアンギオアプリケーション経験2年以上 ３）他社でのアンギオ技術営業経験2年以上 【歓迎要件】 ▼技師経験4年以上の方で、Siemens Healthineers製アンギオ装置の使用経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品のプロセス開発経験 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、「業務内容」に記載したいずれかの経験 【歓迎要件】 ・リーダー経験やマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 バイオ医薬品〈ワクチン含む〉の製造プロセス開発、生産工場への技術移管、商用生産立ち上げに関する業務全般 ・細胞やウィルスの培養条件やタンパク質の精製条件の検討 ・製造作業の自動化・無人化プラン（ロボットやAIの活用）の立案およびシステムの導入 ・組換えタンパクワクチンなどの製造プロセスの研究開発、工業化検討 ・組換えタンパクワクチンのGMP製造、品質管理のための戦略立案 ・経験者の方 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品〈ワクチン含む〉の製造技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品〈ワクチン含む〉に関する製造技術職の経験 ▼バイオ医薬品〈ワクチン含む〉の製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産プロセスのトラブル対応の経... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 野菜の品種開発をサポートする病理担当を募集します。 ■野菜の耐病性付与のための接種、評価、接種法の開発 ■野菜の病気の診断 【入社後について】 経験値にもよりますが、入社後3～6か月は開発品目での研修後、配属となります。 病理に配属後は先輩担当者指導の元、業務を行ってもらいます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※４０歳くらいまで 【必須】 ■大学にて植物病理学を専攻し、 種苗会社や農薬会社などの民間企業や官公庁等において1年以上の植物病理に関する業務の経験 【必須資格】 ■普通自動車免許第一種 25歳以上42歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 《勤務先》 静岡県菊川市 |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて再生医療等製品の試験業務及び試験関連業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ●品質管理に関する手順書の整備 ●試薬資材の在庫管理 ●医薬品品質システムの運用 【企業の魅力】 ■難病や希少疾患に対する再生医療への社会的期待を背負うニコングループの戦略的成長事業で、大きなやりがいを感じながら活躍いただけます。 ■Lonza社との業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】※下記いずれかのご経験を有している方 ●品質管理または製造部門での業務経験（医薬品、再生医療等製品、化粧品分野） ●細胞の取り扱いのご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（JR京葉線潮見駅 徒歩10分） |
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| 北海道・東北 | 北海道（33）｜ 青森県（27）｜ 岩手県（29）｜ 宮城県（38）｜ 秋田県（27）｜ 山形県（32）｜ 福島県（37）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（76）｜ 栃木県（46）｜ 群馬県（36）｜ 埼玉県（80）｜ 千葉県（51）｜ 東京都（481）｜ 神奈川県（135）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（20）｜ 山梨県（35）｜ 長野県（31）｜ 富山県（53）｜ 石川県（24）｜ 福井県（27）｜ |
| 東海 | 岐阜県（37）｜ 静岡県（77）｜ 愛知県（60）｜ 三重県（35）｜ |
| 関西 | 滋賀県（36）｜ 京都府（49）｜ 大阪府（162）｜ 兵庫県（82）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（20）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（18）｜ 島根県（19）｜ 岡山県（34）｜ 広島県（47）｜ 山口県（33）｜ 徳島県（38）｜ 香川県（30）｜ 愛媛県（18）｜ 高知県（16）｜ |
| 九州 | 福岡県（47）｜ 佐賀県（37）｜ 長崎県（32）｜ 熊本県（33）｜ 大分県（30）｜ 宮崎県（26）｜ 鹿児島県（33）｜ 沖縄県（17）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
