| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役立つスキルを手に入れたい方。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない方。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 ・東北：宮城、山形、福島 ・北信越：長野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐阜 ・関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡山、広島、山口、香川 ・九州：佐賀、長崎、福岡、宮崎、大分、熊本、鹿児島 ※全国転... |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ◎品質検査業務 ：ラインふき取り、細菌や微生物、理化学、アレルゲン、官能等 ◎品質保証に関わる業務 ◎検査結果入力、報告書作成、 掃除、工場見学会の補助業務 等 ※手分析メインのルーチンワーク！ 週単位でスケジュールが決まっており、 計画に基づいて業務を行います☆ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・国内の理系の高専卒以上 【歓迎スキル】 ・理化学試験や官能試験の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県小野市 神戸電鉄 樫山駅 （バス10分 ※車・自転車通勤可） |
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| 仕事内容 | ◇◆生化学・分子生物学及び動物実験業務◆◇ ・培養細胞実験 ・動物実験（主にマウス、ラット、ウサギ） ・免疫染色、ウエスタンブロッティング やqPCR等の一般的な生物学実験 ・調査サポート、データ入力、資料作成 ・整理整頓、清掃業務など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ・マウス、ラットなどの動物実験経験 ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル初級程度 ・一般的な生化学実験経験 ・簡単な科学英語が読める |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神戸市中央区 ポートライナー線 医療センター駅（徒歩5分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用精密機器世界シェアNO1の同社における学術業務を担当 【業務内容】 ・主要歯科大学へのNSK製品の提案、医局説明会の実施 ・歯科大学の臨床支援（製品の貸出し、製品情報提供など） ・歯科大学の研究支援（共同研究などの窓口） ・歯科大学の教育支援（実習機材の貸出し、人的サポートなど） ・KOLの発掘と関係強化（パイプ作り） ・各学会での情報収集と開発への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験 ■大学向けの営業や学術経験がある方（大学営業、学術経験） ■歯科業界での経験 【歓迎要件】 ▼大学営業、学術経験 ▼大学の先生との人脈があれば尚可 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府北区 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質保証業務をお任せいたします。 GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineを熟知し、 それに適合した組織体制及び運用規程の構築、 及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務をお任せいたします。 品質に関わる顧客とのコミュニケーションも発生します。 （ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ■薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ■部署横断型のプロジェクトマネジメント（特にタスク/期日管理）のご経験 ■ビジネス英語でのコミュニケーション 【歓... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 業務内容 ；実験動物の遺伝子検査と検査技術の開発 ・実験動物（主にマウス）の遺伝子解析（genotyping、STR解析、SNP解析 等） |
|---|---|
| 応募資格 | 応募資格 ；・自然科学系の4年制大学卒業 ・実験動物学に精通し、分子生物学に関する知識と実務経験を有する方 必須スキル；・文献から自身でプロトコルを作製できる ・遺伝子操作（RNA/DNA）経験がある（核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析 等）... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
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| 仕事内容 | ①豚農場コンサルティング（農場衛生管理、生産・繁殖・飼育における様々なコンサルタント業務） ②飼料研究（飼料分析、新商品の開発、既存商品のバージョンアップ） ■その他 エコフィード・新原料の開拓 各お取引メーカー様との取引 必要に応じた血液検査 ※出張あり（月の1/3前後。エリアは関東～静岡と一部東北エリア。基本は日帰りとなります。） ※世界情勢を鑑みながら年に数回程度海外視察あ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ①②いずれかに該当する方 ①豚の研究に携わっていた方、もといリーダークラス等、産業動物関連などにおいて教育・経営的立場での勤務のご経験がおありの方 ②獣医師免許をお持ちで学生時代も含め豚に携わったことがある方。 ※現場経験者や保健所勤務の経験など広くご相談可能です... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市【アクセス：京成船橋駅より徒歩8分、船橋駅より徒歩10分】※出張あり |
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| 仕事内容 | 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析）． 製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査． 製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する． 具体的には・・・ ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 ・製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ・直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） 50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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正社員
| 仕事内容 | 学術・安全管理・薬事承認業務 それぞれのご経験やバックグランドに応じて、下記の求められる業務内容をご担当していただきます ■法令遵守・行政対応 ■医薬品の品質管理業務（GQP） ■医薬品の安全管理統括業務（GVP） ■社内連携・意思決定 ■学術及び医療情報提供業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GQP(品質管理基準)、GVP(製造販売後安全管理)、開発業務いずれかのの知識、経験がある方 【歓迎条件】 ・製薬企業での業務経験5年以上 ・総括製造販売責任者もしくは総括製造販売責任者の補佐業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 川崎研究所、六本木一丁目本社 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 【具体的な業務】 ■内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ■受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ■製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ■工程改善業務 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国F |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※医薬品における下記の業務の経験（3年以上目安） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、実生産スケールでの試作等 ■新製品の製剤処方、製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、治験管理業務、実生産スケールでの試作等 ■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の研究開発業務の実務経験 【歓迎要件】 ・化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 ・海外企業と交渉できる英語力 ・原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先（国内外CDMO）との原薬製造業務を担当して頂きます。その他、ご自身の経験や知識を活かして開発基盤の構築や研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC全体のリーダーや抗体医薬品の国内外申請に向けての申請関連ドキュメントの作成、抗体医 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコント... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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正社員
| 仕事内容 | 機能性を打ち出したサプリメントや食品の開発立上げから上市までを担当する商品開発部門を担当いただきます。 ・新製品の企画立案、開発計画の実行 ・外部機関を利用した臨床試験、安全性評価の計画及び実行 ・消費者庁、保健所、薬務課との折衝 ・取引先製造所との製剤化検討 ・製造管理、品質管理、商品在庫管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・機能性素材を利用したサプリメント又は加工食品の開発経験 ＜歓迎＞ ・サプリメント、食品、OTCメーカーでの機能性表示食品の届出実務 ・CROや大学等との臨床試験実施経験 ・食品表示法、機能性表示食品ガイドライン等関連法規の理解 ・特許、商標等知財関連法規の理解 ・原料、製... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都六本木一丁目 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【おすすめポイント】 ★当社のマーケティング部はチームワークに非常に優れており、他プロタクトマネージャーとの円滑なコミュニケーションが取りやすい環境です。 またお子様がいる社員様もおり、フレックス制度も柔軟に活用することが可能なポジション求人です。 ★キャリアパスとしては将来的にプロダクトマーケティングやマネージャーへの昇格、またダナハーグループの制度を活か |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器・製薬（IVD含む）などのヘルスケア産業で下記の業務のいずれかの経験がある方 ・マーケティング部門等でのプロダクトマネジメントまたはプロモーション企画の実務経験 ・営業や営業開発、またはユーザーへのアプリケーションサポート・学術支援業務経験者で、... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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正社員
| 仕事内容 | 当社内の植物バイオ実証棟にて、品質管理業務の立ち上げをリードして頂ける責任者の募集。 業務内容は、 *製造工程管理 *品質検査 *委託先の品質基準の当社への落とし込み *各種品質管理文章の作成 等 |
|---|---|
| 応募資格 | *バイオ、食品等のメーカーにて品質管理業務、もしくは品質管理において責任のあるポジションの経験者 *上記分野において品質保証業務の経験者 歓迎 *メーカー企業での開発業務経験 : 3年以上 *バイオ分野の事業開発に関わった経験のある方 *遺伝子工学の知識経験のある方 *... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 横浜市神奈川区 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英 90% ・英→日 10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献情報のスクリーニング等受付業務 ・各種情報源からの個別症例情報入力 ・評価案（重篤性、新規性、因果関係評価）作成 ・ＰＭＤＡ報告書案の作成 ■PJの運営管理 ・見積作成 ・リソースの検討 ■委託者関係者との協議・連携 ・個別症例処理に関する効率化の提案 ・安全性情報業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全性情報管理（PV）の経験を10年以上 ■3名以上のマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・各疾患領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討を含む） ・臨床試験プロトコルの策定 ・当局相談資料や承認申請資料等の作成方針の立案および作成 ・国内外のKey Opinion Leader（KOL）およびRegulato |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ■臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ■開発計画の立案および臨床試験プロ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ・廃棄物の元素測定 ・発熱量測定 ・灰分測定 ・溶出試験 ・IC測定 ・ICP測定 ・燃焼試験 【使用機器】 ・UV ・IC ・ICP ・電気炉 ・EDX ・GC-MS ※土曜日出勤あり(月2回程度) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・国内の理系学部卒以上 ・産業廃棄物処理に関しての興味や関心 【歓迎スキル】 ・環境計量士の資格 ◇資格を活かしてマネジメントや指導できる方大歓迎◇ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県播磨町(加古郡) 山陽線 播磨駅（車10分 ※車・自転車通勤可） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ～原料や製品の品質管理～ ■TLCを用いた確認試験 ・試料調製→展開→スポットの検出 ■重金属試験 ・前処理後のものを灰化まで行う ■ヒ素試験 ・前処理から灰化まで行う ■乾燥減量試験 ■灰分試験 ■純度試験 ■重量偏差試験 ■崩壊試験 ■HPLC用移動相の調製 ■WordやExcelを使 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・国内の理系高専卒以上 ・自身のスキルアップに積極的な方 ・有機溶媒へのアレルギーがない 【歓迎スキル】 ・品質管理の経験 ※製薬メーカーで品質管理のご経験がある方大歓迎！！ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県明石市 JR線 西明石駅（バス25分 ※車通勤OK） |
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| 北海道・東北 | 北海道（29）｜ 青森県（25）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（39）｜ 秋田県（26）｜ 山形県（30）｜ 福島県（32）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（56）｜ 栃木県（44）｜ 群馬県（37）｜ 埼玉県（110）｜ 千葉県（61）｜ 東京都（567）｜ 神奈川県（171）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（18）｜ 山梨県（29）｜ 長野県（28）｜ 富山県（47）｜ 石川県（22）｜ 福井県（26）｜ |
| 東海 | 岐阜県（35）｜ 静岡県（92）｜ 愛知県（60）｜ 三重県（37）｜ |
| 関西 | 滋賀県（33）｜ 京都府（45）｜ 大阪府（162）｜ 兵庫県（97）｜ 奈良県（31）｜ 和歌山県（19）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（16）｜ 島根県（17）｜ 岡山県（32）｜ 広島県（45）｜ 山口県（29）｜ 徳島県（40）｜ 香川県（28）｜ 愛媛県（16）｜ 高知県（14）｜ |
| 九州 | 福岡県（57）｜ 佐賀県（37）｜ 長崎県（30）｜ 熊本県（31）｜ 大分県（27）｜ 宮崎県（24）｜ 鹿児島県（32）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
