| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 化粧品・医薬部外品の開発業務（特に洗浄剤およびヘアケア製品に精通している方歓迎） ●処方設計、保存安定性等評価 ●生産部門（弊社生産・品質管理部門および外部製造先）への製造法移管 ●外部製造先（OEM・ODMメーカー）マネジメント ●企画部門と連動した新商品企画立案 ●マーケティング部門と連動した商品価値情報の創出 【募集背景】 「 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒業 ■医薬品（固形製剤）の開発で複数の製剤設計、生産部門への移管に携わってきた方 －実務経験（5年以上） －錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠等の製剤設計 －医薬品に関わる法規制や特許の対応 【歓迎要件】 ・独自技術開発の実績、ヒット商品の実績... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | クリニカルスペシャリストは、美容医療機器導入後の施術トレーニングやフォローを通じて、技術・臨床の観点から顧客成功を支える役割です。 クリニックを「成功に導く」ために伴走し、長期的な信頼関係を築ける環境です。 担当領域は皮膚科・美容皮膚科・形成外科など。ドクター/看護師/カウンセラーと直接かかわり、継続的な機器活用をサポートします。 【ミッション】 担当施設に対して、施術トレーニングや情報提供、お |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（AT限定可） ■正看護師免許 ■美容クリニックもしくは美容医療機器を扱う施設での勤務経験 【歓迎要件】 ■皮膚科・形成外科領域での看護経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。 ■OTC医薬品、医薬部外品の製剤設計業務 ・処方、風味設計、安定性評価 ・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模） ・自社及び他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■経口液剤または飲料メーカーでの研究開発経験 ■社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 ※OEMご出身の方も応募可能です 【歓迎要件】 ・水系での化学反応、物理化学や界面化学に関する知識が豊富な方 ・界面活性剤、増粘多糖類、香... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【企業の魅力】 ★グローバル規模で見た際には当社は2024年時点で医療機器業界の売り上げ市場市シェア率世界TOP３に入る位置づけであり、大型診断機器を武器に高いブランド力を誇っております。 ★世界180カ国以上で直接拠点を持ち、アフターサービス体制も整っております。 ブランド力とサービス網の充実を武器にお客様からは高い満足度を受けております。 ★住宅手当や家 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・医療業界における顧客折衝経験 ・臨床検査技師経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 宮城県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【お任せしたい業務】━━━━━━━━━━ あなた様には、「商品開発担当」として、しらすをはじめとする小魚のポテンシャルを最大限に引き出す企画開発をお任せします。 あなたのアイデアが商品となり、全国の食卓に届く、ダイナミックなモノづくりです。 【具体的な業務内容】 ・商品発案、商品試作、配合調味 ・原価計算、工程表作成 ・製造工場への交渉・製造工程の落とし込み・チェック ・生産請負 |
|---|---|
| 応募資格 | ・普通自動車運転免許 【いずれかのご経験】 ・なんらかの食品開発のご経験またはメニュー開発のご経験 ・食品関係のバイヤーなどのご経験(市場調査等) ・食品関係の商品企画のご経験 (例)コンビニのおにぎりや弁当、パンなどの開発や調味料メーカでの配合経験等 内定の可能性が高い... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 勤務地 (雇入れ直後)茨城県ひたちなか市南神敷台 ※那珂湊中学校の近くです (就業場所の変更範囲：会社の定める場所) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 同社と契約する製薬企業にて、MR（医薬情報担当者）として医薬品の適正使用のための情報提供・収集・伝達活動を行っていただきます。 【職務詳細】 ・医師、薬剤師などの医療従事者への訪問による医薬品情報の提供・収集 ・担当エリアの病院、クリニック、薬局等への情報共有 ・説明会の実施や最新の医学的知見の提供 ・副作用情報の収集と報告 【ミッション】 同社独自の研修プログラムを活用し、MR |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・MR営業経験者 ・普通自動車運転免許（残り点数4点以上） 【尚可】 ・医薬品卸（MS）、医療機器、診断薬等の営業経験 ・看護師、臨床検査技師などの医療系資格保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区池袋2-6-1 KDX池袋ビル9F（プロジェクト先により異なる） 各線「池袋」駅 徒歩4分 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◇工場長候補として、工場長を補佐すると共に主に以下の業務を担当いただきます。 ・工程内の品質・生産管理 ・現場の安全確保 ・その他工場長補佐業務、その他社員指導等 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 変更なし |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 食品工場での現場経験者、経験年数5年程度以上 【歓迎】 食品工場での品質管理、生産管理経験者 【求める人物像】 ・周りとのコミュニケーションを大切にする方 ・リーダシップを発揮し周りを統制できる方 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 群馬県甘楽郡甘楽町 （プロダクトセンター）※マイカー通勤可 上信電鉄・上州新屋駅徒歩19分 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | がん領域を中心とした新薬開発をグローバルで推進する企業にて、臨床開発プロジェクトマネージャーを募集しています。 本ポジションでは、前臨床後期から承認取得までの開発プロジェクトを横断的に管理し、臨床開発・薬事・CMCなど複数部門と連携しながら、プロジェクトを計画通りに推進していく役割を担います。 医薬品開発の経験を活かしながら、世界の患者さんへ新しい治療選択肢を届けるプロジェクトを動かす中核ポジ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業された方で英語を用いた業務コミュニケーションが可能な方 ※以下の経験をお持ちの方 ・医薬品開発に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ・プロジェクトマネジメント、またはそれに準ずる業務経験をお持ちの方 ・臨床開発、薬事、CMCなど... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄り駅： ・大手町駅 ・神田駅 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医療機器（主に眼科の診断機器）の薬事・臨床部署でプレイングマネージャーとしてご活躍頂きます。 ※ご経験に応じて薬事・臨床のいずれかのチームをお任せします。 ※日本だけでなく、米国・欧州・中国を含む世界各国へ製品を上市しており、グローバルに対応いただきます。 ★ご入社後のメインミッション ・ピープルマネジメント（7割） ・プロジェクト対応（3割） 【募集背景】 現在、部長様が課長職を兼務してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験に関連したプロジェクトマネジメントのご経験 ■英語力 （ビジネス利用） ■下記いずれかのご経験 ・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル ・臨床評価そのものか、それに関連する知識 ・医... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容】 CDMOとして医薬中間体、医薬品（原薬、製剤）のGMP生産における品質保証業務を担当いただきます 1.担当品目業務 ・GMP生産における品質イベント（変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、バリデーション、記録照査等）の確認・判断、製造・技術・QCとの協議および指示 ・顧客である国内外の製薬メーカーや医薬開発メーカーとの品質イベントに関する会議（web会議含む）、協議、報告など 2 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■医薬品GMPの品質保証業務経験（３年以上） ■薬学、化学などの分野を専攻された方 ■英語スキル：海外顧客とweb会議を遂行できる英語能力 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼製薬会社等においてGMP生産... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■製剤技術開発部（製剤・分析・原薬・企画の4部門あり）の分析担当者として研究所に配属予定です。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験、CTD作成） ■品質評価に関わる研究業務（分析法設定、製剤試作品評価、理化学評価） ■開発における信頼性保証を確保するための業務（QC業務） ■治験薬GMPに関わる業務（各種バリデーション、品質評価） ■製造所への技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 写真付き履歴書が必要です。 ■理化学的な知識をお持ちの方 ■理系大学または大学院修了（6年制薬学部卒を含む） ■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（3年以上の経験がある方が望ましい） ■分析機器（HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、K... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の開発・製造に関わるプロジェクトを推進し、関係者と連携しながら品質・スケジュール・成果を担保します。 ■医薬品開発・製造に関するプロジェクトマネジメント - 計画策定、進捗管理、課題・リスク管理、関係者調整 ■開発／製造／薬事規制に関する論点整理と推進（担当範囲は一部でも可） ■英語を用いた業務遂行（会議（Web含む）、メール、資料作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・医薬品開発／製造に関する業務またはプロジェクトマネジメントの実務経験5年以上 ・下記「必須知識スキル」を要する勤務経験 ・医薬品の開発・製造に関わるPMに必要な知識（一部でも可） - 開発、製造、薬事規制 等 ・英語力：業務... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高タイターおよび改変型抗体に対応した精製クロマトグラフィー設計、高濃度原薬に対応するUF/DF技術）に関する製造プロセスの開発ならびに技術移管の実務、またはそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクス原薬のGMP... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【募集背景】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOと... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること 【歓迎要件】 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◎大塚HD◎経験を活かして就業可能／スキルアップ可能！ 【職務概要】 同社にてIT企画部（医薬品GXP担当）をお任せいたします。 【職務詳細】 同グループはグローバルに約200もの関連会社を持ち、医薬品や機能性飲料・機能性食品などの幅広い製品・サービスを展開しているヘルスケア企業です。 そのようなグループの本社にて、医薬品事業向けのGXP規制対応のITシステムの・サービス導入の企画・推進および運 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品GMP関連ITシステムの導入・運用経験を有する方 |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 原薬及び製剤の生物薬剤学研究 希望と適性に応じて、以下のいずれか，あるいは複数の業務を担当していただく予定です。 ・製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 （in vivo 及び in vitro） ・原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築 ・製剤開発にお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎要件】 英語でのコミュニケーションが取れる方、規制当局からの照会事項対応にモデリング＆シミュレーション手法を活用した経験のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 創薬初期の低分子化合物の物性研究 ・創薬初期段階における低分子化合物の物性研究 （安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など） ・候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 （塩・共結晶，非晶質など） ・開発に適した原薬形態 （フリー体，塩・共結晶およびそれらの結晶形） の決定 ・新規モダリティの分析技術の導入および新規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 低分子化合物の物性研究の経験のある方 【歓迎要件】 創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験を有する方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【仕事内容】 経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 【募集背景】 組織強化のため 【職位】 スタッフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎要件】 様々な剤形の開発経験（錠剤、散剤、徐放性製剤など）、機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【仕事内容】 CMC本部における経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援に従事頂きます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質, 安定製造/安定供給，環境, コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の実務経 【歓迎要件】 ・機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方 ・海外での業務経験がある方 ・英語でコミュニケーションが取れる方 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道（29）｜ 青森県（25）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（39）｜ 秋田県（26）｜ 山形県（30）｜ 福島県（32）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（56）｜ 栃木県（44）｜ 群馬県（37）｜ 埼玉県（110）｜ 千葉県（61）｜ 東京都（567）｜ 神奈川県（171）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（18）｜ 山梨県（29）｜ 長野県（28）｜ 富山県（47）｜ 石川県（22）｜ 福井県（26）｜ |
| 東海 | 岐阜県（35）｜ 静岡県（92）｜ 愛知県（60）｜ 三重県（37）｜ |
| 関西 | 滋賀県（33）｜ 京都府（45）｜ 大阪府（162）｜ 兵庫県（97）｜ 奈良県（31）｜ 和歌山県（19）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（16）｜ 島根県（17）｜ 岡山県（32）｜ 広島県（45）｜ 山口県（29）｜ 徳島県（40）｜ 香川県（28）｜ 愛媛県（16）｜ 高知県（14）｜ |
| 九州 | 福岡県（57）｜ 佐賀県（37）｜ 長崎県（30）｜ 熊本県（31）｜ 大分県（27）｜ 宮崎県（24）｜ 鹿児島県（32）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
