| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 群馬県※配属先により異なる 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 群馬県※配属先により異なる 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【牛乳・ヨーグルトの検査スタッフ】 製品『湯田牛乳』『ヨーグルト』などの検査業務 ・品質に関するチェック(製品の検査、味の確認) ・お客様からのお問い合わせ受付(お電話の受付業務) ・日報の作成(PC使用) 《入社後の流れ》 採用される方のスキルなどに応じて、教育計画を立案しています。 独り立ちまでの期間:最短3ヶ月(目安) 採用サイト YUDAのこだわりや仕事、先輩の声 |
|---|---|
| 応募資格 | 年齢：不問 学歴：不問 ※新卒応募OK 経験：不問 ※品質管理業務経験をお持ちの方歓迎 免許：不問 《求める人物像》 ・品質管理に興味のある方 ・チームで協力し、実直な姿勢で業務に取り組める方 ・細やかな手作業に抵抗のない方 ※ブランク歓迎 ※U・Iターン歓迎 ※... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 岩手県和賀郡西和賀町小繋沢55地割138 ※転勤あり(転居を伴うような転勤は無し) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
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正社員
| 仕事内容 | 【種子の加工スタッフ】 野菜・花の種子加工(コート種子)に関わる生産業務 ・加工する種子の受け入れ、検査 ・種子加工、乾燥、取り出し、品質管理 ・包装、充填 ・安全活動など 《入社後の流れ》 入社後は、入社時研修のほか、OJTにて基本的な業務を習得いただきます。また、フォークリフトなど業務上必要となる資格は会社費用で取得いただきます。最終的には、種子加工スペシャリストや工場におけ |
|---|---|
| 応募資格 | 年齢：35歳以下 ※長期勤続によるキャリア形成のため 学歴：不問 ※新卒・第二新卒応募可 経験：不問 免許：普通自動車免許(AT限定可) 《求める人物像》 ・チームで業務をおこなうため、協調性を持って仕事に取り組める方 ・周囲とコミュニケーション取りながら作業を進め... |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 栃木県小山市 ※転勤なし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 MA specialist for medical operation for APAC Cluster and partnership management in Asia ■Medical Operational Excellence ーWith global and Japan team, establish processes to ensure |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・PMP または同等の資格を有する方 ・製薬メーカーなどでMAや臨床開発に関わるご経験（3年以上） ■語学力：ビジネス英語 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象として... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 MSL（メデカル・サイエンス・リエゾン）は、 担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ）を収集し、育薬*に貢献することが主な役割です。 具体的には、担当製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上でMSL経験2年以上 ■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ■PC スキル中級レベル（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等） 【歓迎要件】 ▼英語力（TOEIC700 点以上が目安） ▼... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【キャリアアップを目指すCRAの方歓迎！】 同社ではCRAのキャリアの手助けとして2024年よりDLM/CL Academyを創設いたしました。本ポジションでは、ラインマネージャー、プロジェクトリードを目指すためのシニアCRAクラスを対象とした学びのプログラムコースを受講いただきます。前述の職種に求められる知識やスキルをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験（GCP下での臨床試験） ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験 ▼顧... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■業務内容 立ち上げから製造までの橋渡し役としてリードしていただきます ◆製造法，試験法の立案及び確立化 バイオ〜再生医療等製品における製造法と分析法を、立ち上げ・確立化し，報告書として文書化する ◆業務のスケジュール立案と進捗管理 品質における研究開発の計画〜報告の進捗を管理することでリードしていく ◆安定的な生産に向けた技術の管理と移転 試験研究からの知見から安定的な生産に向けて |
|---|---|
| 応募資格 | ※45歳くらいまで（経験者） 【必須条件】 ・大学院卒 ・生物学，分子生物学，生物工学，化学工学，生物化学，培養工学等の知識を有する ・医薬品等の開発におけるCMC研究について深く幅広い知識と経験を有すること ・再生医療等製品又はバイオ医薬品等の研究開発において細胞培養... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ■業務内容 ・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 ・CRO管理 ※一部リモートワーク可でフレックスも使いやすく働きやすい環境です |
|---|---|
| 応募資格 | ※５０歳くらいまで（経験者） 【必須条件】 ・短大卒以上 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・プロトコル作成または管理のご経験 ・スタディマネジメントのご経験 ・ＰＭＤＡ対面助言対応 ・マネジメント経験 ★臨床オペレーション経験（ハンズオン）豊富な方 24... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社札幌ラボで実施される医薬品品質試験（CMC）の信頼性保証業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■QA（信頼性保証）担当者 信頼性保証部に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験（GLP）、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託者や当局の施設調査対応（施設の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経験者 ・GMP：QA、QC、試験担当者 |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 北海道石狩市花川北７条 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■QA（信頼性保証）担当者 信頼性保証部に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験（GLP）、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経験者 ・GMP：QA、QC、試験担当者 |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 山梨県北杜市小淵沢町 |
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| 仕事内容 | ■業務内容 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む） ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務。 |
|---|---|
| 応募資格 | 《ミドル》※45歳くらいまで（経験者） 【必須条件】 ・バイオ分野における分析経験（目安として3年程度） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) 【スキル】 ・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ■業務内容 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における治療用細胞製品の製造に関わる業務、または、製造プロセス開発等の工業化検討 ・細胞培養、文書改定や修正、原材料の管理、クリーンルームの維持管理 ・外部研究機関や製薬会社から |
|---|---|
| 応募資格 | 《ミドル》※45歳くらいまで（経験者） 【必須条件】 ・再生医療等製品またはバイオ製品の製造・細胞培養技術等の業務経験（目安として3年程度） ・GMP・GCTPに関連する興味 ・WordやExcelを用いた文章作成 ・英語：初級レベル以上 (英文試薬マニュアル読解可レベル... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 1804年の創業以来、200年以上に渡って信用を第一に高品質な製品作りに取り組む当社にて、 はちみつを使った自社製品の開発業務全般を担当いただきます。 ■具体的には ・商品試作 ・原料メーカーとの商談、仕入れ ・生産ラインへの落とし込み 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品メーカーでの開発経験 ◆学歴不問 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 岐阜県 〈勤務時間〉 08:30~17:30 月間平均残業時間：20時間以下 |
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| 仕事内容 | 当社は自社で製粉工場を保有しており、北海道産の小麦を製粉し、販売まで一貫して行う会社です。 その他にも主に小豆、大豆等の豆類も自社工場で精選加工し、販売まで一貫して行っております。 また、北海道産の食品全般を仕入れて卸販売しております。 農産物の集荷の増加、北海道産の食品の取り扱い品目及び取扱量の増加、加工食品点数の増加もあり、北海道産の食品販売も増加しております。 【仕事内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学時代もしくは社会人で研究を行っていた実績があること ◆学歴：大卒以上 ◆業種・職種未経験OK 23歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 北海道 〈勤務時間〉 08:00~17:15 夜間勤務：なし 月間平均残業時間：20時間以下 |
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| 仕事内容 | (雇入れ直後) ■食品表示に関する業務(食品規格書、食品表示の作成など) ■原料、製品、自社加工製品の検査 ■工場の衛生管理、従業員への衛生指導 ■工場の監査対応(HACCP審査など) ■クレーム対応 (就業内容の変更範囲：会社の定める業務) その他にも、 原料、製品、自社加工製品の検査(全数検査を行っています。) 工場の衛生管理・従業員への衛生指導 工場の監査対応(H |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品会社における品質管理（或いは品質保証）部門での勤務経験 ◆学歴：高卒以上 25歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 茨城県 〈勤務時間〉 08:00~17:00 |
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| 仕事内容 | ■業務詳細 ■シリコーンおよび熱可塑性樹脂を使用した新規製品の開発や既存製品の改良、及び既存技術・カテーテル素材の改良・改質を担当頂きます。 ■ドクターからの要望に応えた製品の開発をめざし、 要望を聴き取り、素材や製品の開発・改良、実際に試作して物作りまでを行って頂きます。 ■医療用カテーテルを作る際に必要な加工方法、シリコーンの組成、チューブの製造方法については入社後習得頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※30歳半ばくらいまで 【必須条件】 ■大卒以上 ■医療機器の研究開発経験者 ■既存製品の改良も行うので、ものつくりが好きな方 25歳以上38歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ☆ISO13485 (医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須要件》 ・医療機器業界(開発、製造、販売)に5年以上在籍 (うち、2年以上の品質管理経験、又は同等の知識) ・大卒以上(電気、機械、化学、物理、生物等理工系学部卒で有ることが好ましい) ・ISO9001審査員補資格。無い方は入社前に取得要(費用は個人負担)。 ・中級... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 《業務内容》 ☆技術開発 ☆ライブラリー調製等の分子生物学実験と解析業務 ☆実験手法調査 ☆受託解析業務における報告書の作成 ☆顧客との面談 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆大学院卒以上 【下記のいずれか4つに該当する方】 ★新規技術開発の経験 ★分子生物学の実験について習熟度の高い方 ★企業で就業経験のある方（年数問わず） ★技術/学術調査の得意な方 ★内外の関係者と信頼関係を構築できる方 46歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■業務詳細 第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。 ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※40歳くらいまで 【必須条件】 ・専門卒以上 ・商品の品質保証業務経験1年以上 ・ISO維持に関連する品質業務主担当もしくは補助業務経験1年以上 25歳以上43歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（38）｜ 青森県（34）｜ 岩手県（39）｜ 宮城県（45）｜ 秋田県（34）｜ 山形県（37）｜ 福島県（44）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（77）｜ 栃木県（61）｜ 群馬県（48）｜ 埼玉県（86）｜ 千葉県（69）｜ 東京都（647）｜ 神奈川県（139）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（43）｜ 長野県（37）｜ 富山県（50）｜ 石川県（25）｜ 福井県（35）｜ |
| 東海 | 岐阜県（46）｜ 静岡県（70）｜ 愛知県（71）｜ 三重県（48）｜ |
| 関西 | 滋賀県（44）｜ 京都府（65）｜ 大阪府（246）｜ 兵庫県（75）｜ 奈良県（35）｜ 和歌山県（22）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（22）｜ 島根県（21）｜ 岡山県（51）｜ 広島県（51）｜ 山口県（59）｜ 徳島県（28）｜ 香川県（38）｜ 愛媛県（20）｜ 高知県（19）｜ |
| 九州 | 福岡県（75）｜ 佐賀県（51）｜ 長崎県（37）｜ 熊本県（38）｜ 大分県（37）｜ 宮崎県（34）｜ 鹿児島県（52）｜ 沖縄県（18）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
