| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、当社が扱う製品の安全管理業務を行っていただきます。 ■市販後安全管理情報の収集・評価 ■市販後安全確保措置の立案・実施 ■治験薬安全管理業務 ■市販薬・治験薬に関する当局報告及び各種折衝 ■国内外提携会社との契約締結・グローバルPV対応 ■GVP/GPSP手順書作成整備 ■部下マネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業における安全管理業務経験（3年以上） ■組織マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼TOEIC700以上 または 英語のビジネス使用経験 ▼薬剤師免許 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・バイオ医薬品注射製剤のGMP関連業務全般 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務の他、工程試験・設備管理などのGMP関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造においては、研究開発部門やCMC部門とプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での製造経験（3年以上） ■下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に活かせる製造技術（秤量・調製、無菌ろ過、充てん、検査等）がある方 ※医薬品以外も可 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）に関する... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■国際開発業務（生薬の試験法開発、規格設定，多検体データ取得） ■生薬の品質評価（理化学全般、多成分網羅的分析） ■データサイエンスを活用した生薬の新たな品質評価技術の開発 等 【魅力】 生薬化学Gでは，漢方製剤の原料である生薬の品質，量，ならびに価格の安定のために成分化学的なアプローチで評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系学科専攻の修士卒以上 ■HPLC、UPLC，GC/MS、およびLC/MSによる成分分析の経験者（2年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品グローバル研究開発の知識経験を有している方 ▼食品もしくは薬用植物の分析経験者優遇 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
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正社員
| 仕事内容 | 【カップ麺の品質管理全般】 ■品質管理、品質保証全般の統括管理 ・製品の検査、品質管理の維持改善、課題発生時の原因究明および対応策、顧客説明等 ・FSSC22000の維持管理業務 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品メーカー等で品質管理、品質保証の経験 大学で食品関係・ケミカル関係を専攻 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐波郡玉村町 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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| 仕事内容 | プラスチック複合材料専門メーカーとして、幅広い分野に新素材を提供している企業です。そんな当社にてポリオレフィン複合材料に関する開発業務をお任せいたします。 主な業務は材料、用途開発及びそれに関わる樹脂混練、樹脂成形加工、分析試験、実用物性評価、市場調査と商品化企画となります。当社では材料となるペレットの製造をしておりますが、顧客と一緒に製品を作るため完成品のイメージもつきやすく、やりがいのあ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】■樹脂に関する開発、成型、コンパウンド等の経験をお持ちの方 ■コミュニケーション力 （社内だけでなく、顧客とのやり取りが発生いたします） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉 |
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| 仕事内容 | プラスチック複合材料専門メーカーとして、幅広い分野に新素材を提供している企業です。そんな当社にてエンジニアリングプラスチック複合材料に関する開発をお任せいたします。 主な業務は材料、用途開発及びそれに関わる樹脂混練、樹脂成形加工、分析試験、実用物性評価、市場調査と商品化企画となります。当社では材料となるペレットの製造をしておりますが、顧客と一緒に製品を作るため完成品のイメージもつきやすく、や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】■樹脂に関する開発、成型、コンパウンド等の経験をお持ちの方 ■コミュニケーション力 （社内だけでなく、顧客とのやり取りが発生いたします） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉 |
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| 仕事内容 | 化粧品規制関連業務 ・規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務 ・化粧品販売、輸出入に伴う各種薬事関連書類の作成、手続き ・効果的な製品、販促物、広告等の表示内容の提案及び薬事適合性の確認、適正化に関する業務 ・原料採用時の規制適合性評価 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品及び化粧品原料の基本的な規制知識 ・化粧品薬事業務に関する実務経験（原料、食品、医薬品など関連業界でも可） ・基本的なPCスキル（Excel、PowerPointなど） ・関係者と円滑に業務を実施できるコミュニケーションスキル ＜尚可＞ ・海外規制情報（英語）の理解... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都南青山 |
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| 仕事内容 | 化粧品規制関連業務 ・規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務 ・化粧品販売、輸出入に伴う各種薬事関連書類の作成、手続き ・効果的な製品、販促物、広告等の表示内容の提案及び薬事適合性の確認、適正化に関する業務 ・原料採用時の規制適合性評価 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品及び化粧品原料の基本的な規制知識 ・化粧品薬事業務に関する実務経験（原料、食品、医薬品など関連業界でも可） ・基本的なPCスキル（Excel、PowerPointなど） ・関係者と円滑に業務を実施できるコミュニケーションスキル ＜尚可＞ ・海外規制情報（英語）の理解... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪市谷町６丁目 |
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| 仕事内容 | ●外注検査および外注検査の集荷サービスに対する顧客からの問い合わせ対応 ●顧客から到着した検査依頼について確認事項があった際の連絡対応 ●外部ベンダー（集荷業者等）への指示、問い合わせ対応 ●検査部内の事務作業のサポート ●顧客情報の管理・メンテナンス ●継続的な業務プロセス改善 ●その他、既存顧客の顧客満足（NPS）を向上させるための様々な活動及びプロジェクトへの参加 |
|---|---|
| 応募資格 | ●社会人経験3年以上あり（動物看護士、カスタマーサポートなど） ●顧客満足向上への意識 ●電話対応スキル ●前向きな姿勢 ●社内外におけるコミュニケーションスキル ●マルチタスクに対し優先順位をつけて遂行するスキル ●PCスキル（Word, Excel などの基本操作、その... |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | ＠東京都東小金井市 【アクセス】東小金井駅より徒歩5分程度 |
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| 仕事内容 | お客様の製品、ご要望に応じたオーダーメイドの段ボールの企画・設計職 ・営業に同行し詳細なヒアリング、コンサルティング ・ArtiosCADを使用して設計 ・試作品の作製 ・評価 ・納品 |
|---|---|
| 応募資格 | ・段ボールの設計経験者必須 ・CAD、CAMの使用経験者必須 ・包装管理士、包装専士等の有資格者尚可（必須ではなし、実務経験重視） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 マイカー通勤可 敷地内禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【ラボ新設のスターティングメンバー】 細胞培養実験を行い、医薬品開発につながるMPS（生体模倣システム）を運用。 具体的には… ―あなたが勤務するラボは？ MPSを用いた細胞培養を行う実験室です。 ※MPSとは？ Microphysiological Systemsの略称で、日本語にすると「生体模倣システム」となります。 生体組織や臓器の微小な環境を模倣したモデルを用いて、薬物の |
|---|---|
| 応募資格 | 《応募条件》 ・理系学部の高専卒以上（薬学・化学・生物学・農学など） ・細胞培養実験のスキルを備えた実務経験者 《あれば歓迎するスキル・経験》※必須ではありません ・実務レベルの英語力（TOEIC700点以上相当のスキル） →海外メーカーとのやり取りで力を発揮できます ・... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市/北大阪健康医療都市(建都)内の細胞培養ラボ。 JR京都線 岸辺駅から徒歩7分 ※出張あり。その際は別途出張手当あり(1泊1万円～1万2000円/規定あり)。 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 リサーチのアプリケーションを中心に、お客さまの課題や要望を解決するチームのプレイングマネージャー。以下のような主な業務を通じて、実験計画の議論や提案を行うなど、研究のコンサルテーションに尽力していただきます。今まで培ってこられた高い専門的知識を活かして活躍していただきます。 ■自社製品のデモンストレーションやお客さまの操作などの技術サポートを指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5 年以上のフローサイトメーター運用（10 パラメーター以上）のご経験 ■免疫学やがん免疫学の教育 研究のバックグラウンド ■英語力（ビジネス） 【歓迎要件】 ▼免疫蛍光染色など組織学の経験 ▼光学顕微鏡の取り扱い経験を有する方 ▼シングルセル遺伝子発... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務詳細】 ■本社製品のデモンストレーションやユーザーへ取り扱い説明などの技術的サポート └光シート蛍光顕微鏡 └マルチプレックスイメージャー ■上流・下流のプロトコールの検討 └組織透明化方法・3D蛍光免疫組織染色 └3D解析ソフトウェアを用いたデータの定量化・可視化 └薄切の蛍光免疫組織染色の条件探索 ■マーケット担当者とともに、必要なデータの撮影およ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記すべてに該当する方 ■5 年以上の蛍光顕微鏡（共焦点顕微鏡・多光子顕微鏡など）運用のご経験 ■教育／研究のご経験（がん免疫学、神経科学、または動物細胞生物学いずれか） ■英語力（ビジネスレベル） 【歓迎要件】 ▼光学（顕微鏡関連）の教育／研究的バックグラ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品開発のプロジェクトマネジメント ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Clinical Development Plan /タイムライン/予算/リソース/上市並びにLCM策等を含む全体開発方針を立案・承認取得する。 ・共同開発先・導出入先のアライアンスマネジメントを実施する。 ＜具体項目＞ ・開発プロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の開発経験5年以上 ■プロジェクトマネジメント経験2年以上 ■プロジェクトマネジメントに関する経験もしくはアライアンスマネジメントに関する経験 ■サイエンス会議でのプレゼン・Q&A対応経験 ■英語でのコミュニケーションスキル |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェクト実施に取り組みます。 【具体的には】 ・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■（対外的な業務）プロジェクトリーダー、もしくはプロジェクトマネージャーの経験 ■モニタリングリーダーの経験 ■オンコロジー領域の経験 ■ビジネスレベルの英語力（会話含む） 【求める人物像】 ■逆境に強く、物事をポジティブに捉えることができる方 |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】獣医師資格 ※臨床経験不問 【歓迎】 ●コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ●明るく前向きに業務に取り組める方 ●知識欲が旺盛な方 ●簡単なOA操作能力ある方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | ＠東京都豊島区 【アクセス】池袋駅より徒歩3分～5分程度 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務： 下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。 ・開発プロジェクトチームの主要なインテグレーターとして、プロジェクトマネジメントツールおよびテクニックを活用し、チームビルディングとチームのモチベーションを向上させるリーダーシップスキルを発揮する。 ・ さまざまな開発相にわたる開発プロジェクトを組織の目標 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験（グローバル試験の経験があればなお良し） ■プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経験 ■英語：英語にて海外プロジェクトメンバーとコミュニケーションがとれ、チームミーテ... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品業界での製造リーダー/班長の経験をお持ちの方 医薬品メーカーで原薬または製剤の製造工程で5年以上の実務経験 SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 【歓迎要件】 医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者あ... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当いただきます。 また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 《固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務》 生産工場への技術移転。 新工場/新設備の設計と立ち上げ（バリデーション業務）。 プロセスの改善/生産トラブル対応。 新製品の工業化。 新規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■製薬企業での就業経験 ■固形製剤または注射製剤の実務経験 ■医薬品の製剤化業務（固形製剤または注射製剤の開発、工業化）に関する経験 ■製剤の製造に関する基礎知識 ■製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 ＜充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発における工業化検討 後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬業界での製剤開発業務の実務経験2年以上 【歓迎要件】 製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 北海道・東北 | 北海道（32）｜ 青森県（31）｜ 岩手県（34）｜ 宮城県（42）｜ 秋田県（31）｜ 山形県（34）｜ 福島県（44）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（76）｜ 栃木県（52）｜ 群馬県（43）｜ 埼玉県（81）｜ 千葉県（58）｜ 東京都（577）｜ 神奈川県（133）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（21）｜ 山梨県（38）｜ 長野県（33）｜ 富山県（53）｜ 石川県（22）｜ 福井県（32）｜ |
| 東海 | 岐阜県（40）｜ 静岡県（61）｜ 愛知県（60）｜ 三重県（42）｜ |
| 関西 | 滋賀県（39）｜ 京都府（59）｜ 大阪府（230）｜ 兵庫県（72）｜ 奈良県（32）｜ 和歌山県（18）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（19）｜ 島根県（18）｜ 岡山県（45）｜ 広島県（48）｜ 山口県（52）｜ 徳島県（32）｜ 香川県（35）｜ 愛媛県（17）｜ 高知県（16）｜ |
| 九州 | 福岡県（61）｜ 佐賀県（41）｜ 長崎県（34）｜ 熊本県（36）｜ 大分県（32）｜ 宮崎県（28）｜ 鹿児島県（43）｜ 沖縄県（16）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
