| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務 ・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書（CSR）の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資料作成 ・適合性書面調査の同行、照会事項対応 ・当該業務全般に関わるアドバイス業務 【仕事の魅力】 ・海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※時短勤務希望の方でも検討可能です。 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品におけるGCP適合性調査対応経験 ■英語力（リーディング／ライティング） ■チームで連携して働くことができる方 【歓迎要件】 ▼医療機器J-GCPの理解 ▼海外臨床試験の適合性調査準備や調... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医療ビッグデータ分析システム事業において、製薬企業様から受託する解析業務案件の統計解析業務を担っていただきます。 将来的には、統計手法の設計・コンサル段階から関与いただくことも可能です。 【具体的な業務内容】 ・製薬企業様と協議の上、統計手法の決定および解析の実行 ・外部協力会社の解析メンバーの進行管理・品質チェック ・医療データを活用した統計解析およびレポートの作成 （※外部との折衝はメイン業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SAS、Rなどの統計解析ソフト、およびSQLを用いた統計解析業務の実務経験 【歓迎要件】 ・製薬企業またはCROにおける実務経験 ・レセプトなど医療データの解析経験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | CTの臨床・アプリケーションサポート業務を主とし、装置の臨床使用や研究支援、さらには装置開発部と連携した臨床視点での業務 【業務の遣り甲斐】 グローバルでのCT事業におけるマーケティングスキルの蓄積や装置開発支援、海外顧客との研究支援など経験いただけます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■病院でのCT検査の臨床経験、または他社でのCTアプリケーションスペシャリスト経験者（５年以上の経験） 【歓迎要件】 ▼英語（ＴＯＥＩＣ７５０点以上） ▼医学用語の使用経験 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■業務内容： 医薬品の有機合成に必要なプロセスの開発を担当いただきます。また工程改良や、商業生産に向けスケールアップの検討もお任せします。 ・工程改良…ソフト（製法変更等）による収率向上等、ハード（機器導入等）による工数削減等の対応 ・研究部以外では対応が出来ないトラブルの原因調査と対策…不純物増加、着色、粒子径異常、結晶多型発生、反応時間延長などへの対応 ・原料メーカー追加等による原料の品質が製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ■有機合成の知識をお持ちで、製造の知見をお持ちの方 ■危険物取扱者甲種 【組織構成】 ・20名 5グループ制（管理職6名） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市日俣 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） 【歓迎要件】 ▼海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ▼点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ▼微生物試験（無菌試験、保存効力試... |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社札幌ラボで実施される医薬品品質試験（CMC）の信頼性保証業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■QA（信頼性保証）担当者 信頼性保証部に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験（GLP）、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根拠資料の提示） 【同社について |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経験者 ・GMP：QA、QC、試験担当者 |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 北海道石狩市花川北７条 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■QA（信頼性保証）担当者 信頼性保証部に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験（GLP）、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根拠 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経験者 ・GMP：QA、QC、試験担当者 |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 山梨県北杜市小淵沢町 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せ致します。 ◆製剤開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立 ◆分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し 開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、有効期間を決めるための安定性試験 製剤の溶け易さを見極める溶 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の研究開発のご経験（製剤開発、薬物動態、分析） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在） 【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方（MR・MS・医療機器営業等） ■SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。（LC-MS/MS、HPLC、溶出 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。（LC-MS/MS、HPLC、溶出 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 北海道石狩市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにてラベリング業務をお任せします。 ≪具体的には≫ ■当社製品のラベルの作成業務及びそれに関わる事務処理業務 ■専用アプリを使用したラベル商品ラベル等の作成と検証 ■社内システムの操作による登録作業 【魅力】 ■グローバル展開／企業指標 世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上高 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業での勤務経験が3年以上ありOAスキル（EXCEL・WORD）を活用した業務を行っている方 【歓迎要件】 ▼医療機器規制/規格等を積極的に学習する意欲のある方を希望 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 栃木県鹿沼市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【栃木県を代表する企業／ワークライフバランス◎／各種手当充実◎／上昇志向の方歓迎／原則として19時完全退社】 ■採用背景： 同社は今年で創業７０周年を迎えます。 現在創業100年を目指し、新しい意見や考えを積極的に採用し組織の活性化をはかっております。 上下の壁をなくし、キャリア・ポジションに関係なく誰もが新しいアイディアを発言しやすい環境づくりに取り組ん |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■准看護師以上の資格をお持ちの方 ■学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） 【歓迎要件】 ▼看護師 ★健康経営優良法人に5年連続認定、平均残業15Ｈ/月、社員の健康、快適な職場環境の形成など追及しているホワイト企業です。 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市福富町 |
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| 仕事内容 | 【募集部門の紹介】GMSジャパン 製剤第一部 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。製剤第一部は注射剤製造の機能を有し、バイアル製剤、ダブルチャンバーシリンジ製剤等のグローバルに販売される製品を製造しています。 【職務内容】 ◎注射剤の製造工程に関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業務（医薬品の性質・剤型問わず） 上記に相当する業務経験をお持ちの方も応募可！ 【歓迎要件】 ■新設備、新プロセスの設計と立上げ ■当局の査察の対応 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や 環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※職種未経験可※ ■社会人経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在） 【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方。（MR・MS・医療機器営業等） ■SMA実務経験または治験業界での営業経験がある... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■未経験者歓迎（医薬品業界に興味のある方、夜勤に理解のある方、歓迎） ■Word、Excel、Pptの基本的な入力作業 【歓迎要件】 医薬品メーカーで原薬の製造工程 医薬品メーカーで製剤の製造工程 SOP・ドキュメント作成、データ解析 フォークリフト運転技能... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 ＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【歓迎要件】 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品、化粧品、食品原料における品質保証業務をお任せいたします ＜具体的には＞ ・GMP、GQP等で要求される品質部門業務 ・ISO9001/FSSC22000にそった品質活動の確認、運用の改善 ・出荷判定 ・クレーム対応（調査結果/対策の妥当性評価、顧客向け報告書等の作成、予防措置の検討/展開など） ・内部監査（サプライヤ監査および顧客監査の対応を含む） ・製品仕様書/規格 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・業務内容に近いご経験をお持ちの方（統括製造販売責任者等の法定責任者、品質システムの構築、運用の経験） ・医薬品、化粧品、食品製造分野での業務経験ををお持ちの方 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ＜必須資格＞薬剤師 【歓迎要件】 ・品質管理検定3級... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 主に臨床開発戦略・市場戦略・製品戦略の策定・実行に十分な経験と知識を有し、サブリーダーとして1-3年の同社経験を経たのちにプロジェクトリーダーとして国内／Globalのメンバーに対してリーダーシップが期待できる人財を募集します。 【職務詳細】 Obesityを中心としたCVM（cardiovascular ＆ metabolism）領域プロジェクトの開発・上市に関してプロジェクトリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・Obesityを中心としたCVM領域製品の開発段階や上市後におけるTAEエンゲージメントに加え，開発および／又はマーケティングを含むビジネス戦略の策定・実行経験。またはMDとしてCVM領域における実地診療や研究の経験。 ・Obesityを中心としたCVM領域にお... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F 東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅 A-7・A-8出口直結 JR総武線「新日本橋」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 薬事申請(体外診断用医薬品、医療機器)に係る業務をご担当いただきます。 【詳細】 ●体外診、医療機器の薬事申請計画の立案 ●PMDAとの申請に関わる経験（対面助言の実施等） ●設計開発者が実施した各種試験および臨床試験報告書の要求事項への適合確認 ●運営方針会議(英語)への出席、申請計画の説明 ●各製品ごとの許認可申請関連ドキュメントの作成 ●許認可申請に係る信頼性調査対応 ● |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学卒以上 以下のいずれかに該当する方 ●薬事承認申請経験(体外診断用医薬品・医療機器） ●薬事申請経験(医薬品) 次の事項の３年以上の経験 ●医薬品、体外診断用医薬品、医療機器にかかわる薬事申請業務経験 ●PMDAとの申請に関わる折衝経験（対面助言の実施等） ... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | ＠神奈川県横浜市鶴見区 【アクセス】鶴見小野駅5分程度 |
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| 北海道・東北 | 北海道（28）｜ 青森県（27）｜ 岩手県（29）｜ 宮城県（37）｜ 秋田県（27）｜ 山形県（30）｜ 福島県（38）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（66）｜ 栃木県（49）｜ 群馬県（41）｜ 埼玉県（72）｜ 千葉県（54）｜ 東京都（512）｜ 神奈川県（115）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（15）｜ 山梨県（33）｜ 長野県（30）｜ 富山県（54）｜ 石川県（20）｜ 福井県（28）｜ |
| 東海 | 岐阜県（33）｜ 静岡県（66）｜ 愛知県（56）｜ 三重県（37）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（51）｜ 大阪府（192）｜ 兵庫県（67）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（17）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（17）｜ 島根県（16）｜ 岡山県（36）｜ 広島県（43）｜ 山口県（33）｜ 徳島県（33）｜ 香川県（29）｜ 愛媛県（16）｜ 高知県（13）｜ |
| 九州 | 福岡県（56）｜ 佐賀県（40）｜ 長崎県（31）｜ 熊本県（37）｜ 大分県（29）｜ 宮崎県（26）｜ 鹿児島県（40）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
